Full text of "Nachrichtenblatt der Bayerischen Entomologen"

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NACHRICHTENBLATT 


der Bayerischen Entomologen 


Herausgegeben von der Münchner Entomologischen Gesellschaft 
Schriftleitung: Dr. W.Forster,8 München 19, 
Maria-Ward-Straße 1b 
Postscheckkonto der Münchner Entomolog. Gesellschaft: München Nr. 315 69 
Der Bezugspreis ist im Mitgliedsbeitrag enthalten 


25. Jahrgang 15. Februar 1976 Nr.1 


Inhalt: A.W. Ebmer: Revision der von W.Nylander und J. Kriech- 
baumer beschriebenen Halticidae (Apoidea) S.1. — H. Freude: Be- 
richtigung und Ergänzung zu meinen Carabidenstudien 2. S. 6. — 
J. Reichholf: Fragmente zur Biologie des Seerosen-Blattkäfers Gale- 
rucella nymphaeae L. (Coleoptera, Chrysomelidae) S. 7. — Aus der Münch- 
ner Entomologischen Gesellschaft S. 16. 


Revision der von W. Nylander und J. Kriechbaumer 
beschriebenen Halictidae 


(Apoidea) 


Von A. W. Ebmer 


Im Zoologischen Museum Helsinki wird das Material der Samm- 
lung Nylander aufbewahrt, zum Teil noch in Originalordnung, 
zum Teil übergeführt in die „collectio palaearctica“ dieses Instituts. 
Es ist für die Zeit, inder Nylander arbeitete, bemerkenswert, daß 
er vielfach Fundortzettel an seinen Exemplaren anbrachte; Determi- 
nationsetiketten sind nur durch Zettel am Boden der Sammlungsla- 
den vorhanden. Dr. Wolter Hell&n hat eine Reihe von Typenfest- 
legungen durch Etiketten durchgeführt, anscheinend um den Zusam- 
menhang mit den Bodenetiketten herzustellen, damit durch das Um- 
stecken von Exemplaren keine Verwechslungen vorkommen; eine 
Publikation der Lectotypenfestlegung ist meines Wissens nicht er- 
folgt. 

Das Material selbst ist gemessen an seinem Alter in erstaunlich gu- 
tem Zustand, kaum verstaubt und keine Spur von Schädlingsfraß. 


W. Nylander: Adnotationes in expositionem monographicam apum 
borealium. — Notiser ur Sällskapets pro Fauna et Flora Fennica För- 
handlingar 1, 1848 (nichtparasitische Halictidae p. 195—205, p. 275 bis 
2:16). 

p. 195—196: Halictoides dentiventris 5 — Dufourea (Halictoides) 
dentiventris 

Loc. typ.: Karelia; Tavastia; Smolandia. 

Hololectotypus hier festgelegt, mit den Etiketten: „?“ „Ta- 
vastia“ „Kekoni“ „W.Nyl.“ „Mus. Zool. H: fors spec. typ. No 5135 
Halictoides dentiventris“. 


Paralectotypus:,„®“ „Smälandia“ „Boheman“ „Coll. Nyldr“ 
„... handschriftlich, nicht zu entziffern, dann 48 Bhm“ „Mus. Zool. H: 
fors Spec. No. 5137 Halictoides dentiventris“. 

Allolectotypus (im Sinn der heutigen IRZN Paralecto- 
typus): „ö“ „Ladoga“ „Appelbg“ „W. Nyl.“ „Mus. Zool. H: fors 
Spec. typ. No. 5136 Halictoides dentiventris Nyl.“ 

Diese Art wurde von den späteren Autoren richtig aufgefaßt. Die 
für eine gültige Lectotypenfestlegung (IRZN Art. 74c und 13a) erfor- 
derliche Diagnose siehe bei Schmiedeknecht (1930, p. 773). 

p. 197: Halictoides inermis ö — Dufourea (a inermis 

Loc. typ.: Sibiria. 

Hololectot ypus hier festgelegt, nit den Etiketten „Sib. Sahl- 
berg“ „Sibiria or.“ „F. Sahlb.“ „Coll. Nyldr“ „Mus. Zool. H: fors Spec. 
typ. No. 5139 Halictoides inermis, Nyl.“ 

Dieses Exemplar stellt die Auffassung der Art im Sinn der späteren 
Autoren dar. Diagnose bei Schmiedeknecht (1930, p. 773). 

Der genaue Fundort ist nicht eruierbar; nach der Etikette „Sibiria 
or(ientalis)“ Ostsibirien — Sahlberg sammelte am Ochotskischen 
Meer. 

Das zweite vorhandene Exemplar mit den Etiketten „Sibiria or“ 
„FE. Sahlb.“ Coll. Nyldr“ „Halictoides inermisSib. Sahlb.2 Mas 
Zool. H: fors Spec. typ. No 5138 Halictoides inermis Nyl.“ wähle ich 
nicht zum Lectotypus, denn es gehört zu Dufourea (Halictoides) cari- 
nata (Popov, 1959). Mit der Wahl des obigen Exemplares zum Lectoty- 
pus konnte der Name Nylanders stabilisiert werden. 

p. 200—201: Halietus subfasciatus 9 d — Lasioglossum (Evylaeus) fra- 

tellum (PErez, 1903). 

Loc. typ.: Finnland; Südschweden; Lappland. Loc. Lectotyp.: Ulea- 
borg. 

Lectotypus: Ebmer (1973) 1974, p. 131. 

p. 275—276: Halictus fasciatus ? — Holotypus = Halictus (Sela- 
donia) tumulorum (Linne, 17538) — nov. syn. 

Halictus fasciatus 6 — Allotypus: Halictus (Seladonia) are- 

NOSUS NOoM. Nov. 

Loe. typ.: Südschweden. 

Hololectotypus hier festgelegt, mit den Etiketten „Svecia 
aust“ „Dahlbohm“ „Coll. Nyldr.“ „Mus. Zool. H: fors Spec. typ. No 
9170 Halictus fasciatus Nyl.“ 

Mir lag aus der Sammlung Nylander das ganze Material an 
Seladonia-Arten vor. Der gewählte Holotypus ist das einzige Exem- 
plar, das einen der Originalbeschreibung entsprechenden Fundort- 
zettel trägt; zusätzlich stimmt der Name des Sammlers. Weil dadurch 
die altbekannte Deutung, die auf Alfken (1899) zurückgeht, umge- 
stoßen wird, könnte man einwenden, der Holotypus wäre bei der 
Auslagerung der Sammlungen nach Bombenschäden im Museum im 
November 1939 verloren gegangen und die Bezeichnung Hellens 
wäre irrig. Dieser Einwand ist hier nicht möglich, weil vorliegender 
Lectotypus eines ganz frischen Exemplars von H. tumulorum völlig 
mit der Beschreibung übereinstimmt; die Beschreibung stimmt näm- 
lich nicht mit H. fasciatus auct. überein. Die Größe ist mit 6 mm ange- 
geben; die kleinsten Exemplare von H. fasciatus auct. messen 7 mm. 
Dies könnte man noch als Meßungenauigkeit abtun. Entscheidend ist 
die genaue Beschreibung der Binden: „simillima feminae Halicti sela- 
donii (darunter versteht Nylander H. subauratus), sed fasciis 
marginum segmentorum abdominalium quattuor primorum e pube 


3 


strata albido-cinerascente, 1 et 2 interruptis vel subinterruptis, 3 et 
4 latiusculis integris...“. Dies trifft völlig auf vorliegenden Lecto- 
typus zu, ein besonders frisches Exemplar von H. tumulorum, bei dem 
die Tergitbinden unterbrochen bis mitten verschmälert, auf Tergit 3 
und 4 breiter und mitten nicht unterbrochen sind. Diese bei frischen 
Exemplaren von H. tumulorum nicht selten vorkommende Tergitbin- 
denform ist der von H. perkinsi Blü. sehr ähnlich. Diese Beschreibung 
trifft jedoch nicht auf H. fasciatus auct. zu, bei dem die Tergitbinden 1 
und 2 nicht verschmälert sind (selbst bei abgeflogenen Exemplaren 
bleiben die Binden seitlich in voller Breite erhalten); und auf Tergit 3 
und 4 sind die Binden nicht breiter als auf Tergit 2. 

Nylander war sich selbst beim Weibchen seines H. fasciatus un- 
klar „Femina difficillima nec mihi clara“. In seiner Revisio, p. 247 bis 
248 stellt er dann seinen HA. fasciatus zu H. tumulorum. Es braucht da- 
her nicht zu verwundern, wenn man das Material unter der Etikette 
„tumulorum“ suchen muß, denn nach der Gepflogenheit der alten 
Autoren steckten diese das Material um, wenn sich die Auffassung 
über die Art änderte. Nur das eine Weibchen ließ Nylander un- 
ter „fasciatus“ stecken. Unter „tumulorum“ stecken in der Sammlung 
Nylander ohne Zettel 2 Männchen von H. fasciatus auct., je ein 
Weibchen und Männchen von H. perkinsi mit der Etikette „Belgia 
Wesmael“. Unter der Etikette „flavipes“ stecken 9%% und 73 von 
H. tumulorum. 

Die bisherige Deutung von H. fasciatus, der später alle Autoren ge- 
folgt sind, geht auf Alfken (1899) zurück. Daß Alfken bei die- 
ser Art nicht auf die Originalbeschreibung zurückging, sondern offen- 
bar Sekundärliteratur seine Quelle war, entnehme ich, weil er als 
Verbreitung entgegen der Originalbeschreibung „Finnland (Nylan- 
der)“ angibt. Im sehr gut erforschten Finnland kommt jedoch nur 
H.tumulorum und H.perkinsi von den Seladonia-Arten vor (Elf- 
ving, 1968). Die locus-typicus-Angabe bei Nylander lautet im 
Original: „E Suecia australiore DD. Dahlbom et Boheman“. Kurioser- 
weise macht Warncke (1973, p. 284) aus der lateinischen Präposi- 
tion ex oder e daraus „E-Schweden“, nach seiner Schreibweise also 
Ost-Schweden. 

Weil die Regeln der zoologischen Nomenklatur den Allotypus nicht 
mehr anerkennen, muß leider der alteingeführte Name AH. fasciatus 
auct. geändert werden. Ich schlage als Ersatznamen Halictus arenosus 
nom. nov. vor (arenosus — sandig; entsprechend der Bevorzugung 
von Sandböden durch diese Art). 

Diagnose von H. arenosus (fasciatus auct.); Blüthgen 1930, 
p. 746—747 und 765; Ebmer 1969, p. 153—155. 


W. Nylander: Supplementum adnotationum in expositionem apum 
borealium. — Notiser ur Sällskapets pro Fauna et Flora Fennica För- 
handlingar 2, 1852 (Halictidae p. 96—97). 

In diesem Nachtrag werden keine neue Arten an Halictidae be- 
schrieben. Wichtig zum Verständnis der in der folgenden Arbeit be- 
schriebenen H. sexnotatulus ist, daß Nylander diese Art als „Ha- 
lictus sexnotatus Walk.“ anführt, indem er sie mit H. leucozonius ver- 
gleicht. Dabei erwähnt er, daß es sich kaum um die Art Kirbys 
(Melitta sexnotata) handelt. 


W. Nylander: Revisio synoptica apum borealium, comparatis spe- 
ciebus Europae Mediae. — Notiser ur Sällskapets pro Fauna et Flora 
Fennica Förhandlingar 2, 1852 (nichtparasitische Halictidae p. 235 bis 
248). 


4 


p. 236: Rhophites halictulus 4? — Dufourea (Dufourea) halictula 

Loc. typ.: Scania (Skane — Südschweden). 

Authentisches Material nicht mehr vorhanden. Die knappe Be- 
schreibung ist jedoch so verfaßt, daß die Art nur im bisher verstande- 
nen Sinn aufgefaßt werden kann. Diagnose: Schmiedeknecht 
1930,-p: 713. 

p. 239: Halictus rufocinetus ? — Lasioglossum (Lasioglossum) sub- 

fasciatum (Imhoff, 1832). 

Loc. typ.: Paris. 

Lectotypus hier festgelegt, mit den Etiketten „Paris“ „W. 
Nyl“ „rufocinctus Sichel $“; steckt in der coll. Hym. Pal. des Mu- 
seums Helsinki. 

p. 239— 240: Halictus sexnotatulus ? — Lasioglossum (Lasioglossum) 
sexnotatulum 

Loc. typ.: Schweden. Loc. neotyp.: Schweden — Västergötland. 

Neotypus und Diagnose: Ebmer 1975, p. 71—73. Neotypus: 
Naturhistoriska Riksmuseet Stockholm. 

p. 240: Halictus major ? — Lasioglossum (Lasioglossum) major 

Loc: typ.; Paris. 

Hololectotypus hier festgelegt, mit den Etiketten „Paris 5 / 
VI 51“ „W. Nyland.“ „Mus. Zool. H: fors Spec. typ. No 5174 Halictus 
major Nyl“. Ein Paralectotypus mit den Etiketten wie oben, 
jedoch Spec. No 5175. 

Diagnose: Blüthgen 1930, p.733 und Ebmer 1970,p. 21. 

p. 243: Halietus vulpinus $ d — Lasioglossum (Evylaeus) nigripes (Le- 

peletier, 1841). 

Loc. typ.: Italien und Frankreich; Friedhof von Montparnasse in 
Paris. 

Loc. lectotyp.: Paris. 

Hololectotypus hier festgelegt, mit den Etiketten „Paris“ 
„W.Nyland“ „Mus. Zool. H: fors Spec. typ. No 5176 Halictus vulpinus 
Nyl.“ und ein Paralectotypus {® mit denselben Etiketten wie 
voriger, jedoch Spec. No 5177. 

Ein Männchen ist in der Sammlung Nylander nicht vorhan- 
den. Die Beschreibung zieht den Vergleich mit L. calceatum (Scopoli, 
1763) und es ist darin kein Anhaltspunkt, daß Nylander dabei 
das richtige Männchen nicht vorgelegen wäre. 


3. Kriechbaumer: Hymenopterologische Beiträge III. — Verh. zool. 

bot. Ges. Wien 23, 1873 (Halictidae p. 59—63). 

Das Material Kriechbaumers wird in der Zoologischen 
Staatssammlung München aufbewahrt. Es ist sehr gut erhalten. Von 
den Exemplaren der Syntypenreihe sind jedoch nicht alle vorhanden. 
Wo die restlichen hingekommen sind, konnte ich nicht eruieren. 

p. 59-61: Halictus costulatus ? d — Lasioglossum (Lasioglossum) co- 
stulatum 

Loc. typ.: Süd- und Nordtirol, Rosenheim, München, Pullach. 

Loc. lectotyp.: Rosenheim. 

Hololectotypus hier festgelegt, mit den Etiketten „Cotype“ 
„Rosenheim NH. costulatus m. 2 69.430.6“ (in der Handschrift 
Kriechbaumers) „Halictus costulatus P. Blüthgen det %“. 

Paralectotypen .(2)7  ‚Gatype, 269.12. „costulatus 
Kriechb.“ (handschr. Kr.), „Halictus costulatus Kr. P. Blüthgen det DE 

(5): „Cotype“ „Umgebung von München Kriechbaumer“ „ist costu- 
latus m. d“ (handschr. Kr.), „Halictus sexnotatus 1912 Friese det. ö 
Kby.“ „Halictus costulatus Kr. P. Blüthgen det. 5“. 


9) 


Diagnose: Blüthgen 1930, p. 732 und 754; Ebmer 1970, p. 19 
und 26. 
p.61—62: Halictus morbillosus d? = Lasioglossum (Lasioglossum) 
discum (Smith, 1853), nov. syn. 
Loc. typ. von H. morbillosus: Umg. Bozen, Turin, Padua-Vicenza. 
Loc. lectotyp: Haslach bei Bozen. 
Loc. typ. von H. discus: Nordamerika ex errore. 


Hololectotypus vonL. morbillosum hier festgelegt, mit den 
Etiketten „Cotype“ „Bozen Kriechbaumer“ „485“ (nach den 
Tagebüchern Kriechbaumers ist dies das Exemplar von Hasl- 
ach, 24. 8. 1868!) „Halictus morbillosus P. Blüthgen det. $“. 


Paralectotypen: 399,1ö mit den Etiketten „Piemont Coll. 
Gribodo“ „Cotype“ „Turin Halictus morbillosus m. % /:Gribo- 
do:/“ (handschr. Kr.), mit den jeweiligen Determinationszetteln 
Er ühegens und den Nummern: 9 „9070“, 2 ‚36073", 2. „3673“, 

2072. 

Ein weiteres Männchen „Cotype“ „Padua-Vicenza Halictus morbil- 
losus mihi Ö“ (handschr. Kr.), „14f.“ „Halictus morbillosus P. Blüth- 
gen det. 5“. 

Aus dem Britischen Museum lagen mir alle drei Syntypenexempla- 
re von Halictus discus Smith vor. 

Holotypus mit den Etiketten: kreisrund, rot, mit der Auf- 
schrift „Type H. T.“ „B. M. Type Hym. 14. a. 994“ „B. M. Type Hym. 
Halictus discus Smith 1853“ „discus Type Sm.“ (handschriftlich 
Smith) und „Rhea %“ handschriftlich, in Bleistift. 


Paralectotypus mit den Etiketten „Ent. Club. 44.12“, steckte 
ohne näheren Zettel beim schon von Smith bezeichneten Typus. 

Das dritte Exemplar mit der Etikette „Ent. Club. 44.12“ gehört zu 
Lasioglossum aegyptiellum (Strand, 1909). 

Smith gibt als locus typicus nur Nordamerika an. Mitchell 
(1960, p. 342) untersuchte den Typus und ein weiteres Exemplar und 
stellte fest, daß er kein weiteres Exemplar in sonst einer Sammlung 
in Nordamerika sah. G. Knerer machte mich aufmerksam, daß 
diese Art nie in Nordamerika gefunden wurde und soferne der locus 
typicus korrekt ist, die Art aus dem wenig erforschten Westen 
stammt. Die Neubeschreibung Mitchells paßte völlig auf die 
europäische L. morbillosum, so daß ich um Übersendung der Typen 
bat. 

Ein Irrtum im locus typicus ist bei Smith öfter passiert. Wohl 
trug in diesem Fall der Fundortzettel „Rhea“ bei. Es gibt ein Rea in 
Missouri, einen Rhea-Fluß in Oregon. In Europa gibt es einen Rea- 
Fluß südlich von Turin. Die Schreibweise Rhea läßt einen Ort in Grie- 
chenland vermuten; einen solchen konnte ich bisher nicht feststellen. 
p. 62-63: Halietus Gribodi ? 3 — Lasioglossum (Evylaeus) margina- 

tum (Brulle, 1832) ® nec Ö 

Bochtyp.: Turin. 

Hololectotypus hier festgelegt, mit den Etiketten „Type“ 
„Turin Halictus Gribodi mihi 9 /: Gribodo:/“ (handschr. Kr.), „Ha- 
lietus fasciatellus Friese det 1910“ „Halictus marginatus Br. P. 
Blüthgen det. $“. Ein weiteres Weibchen mit der gedruckten Eti- 
kette, „Sammlung Gribodo Piemont“, jedoch ohne Namenszettel, 
ist noch vorhanden. Von Männchen ist kein authentisches Material 
aufzufinden. Nach der Beschreibung kann es nicht zu L. marginatum 
gehören; es dürfte zu L. subhirtum (Lepeletier, 1841) oder L. mala- 
churum (Kirby, 1802) gehören. 


Danksagung 


Für die Übersendung von Typen oder authentischem Material oder 
der Einsichtnahme in Sammlungen danke ich: den Herren Bach- 
maier und Diller (Zoologische Staatssammlung München), G. 
R. Else (Britisches Museum), S. Erlandsson (Naturhistoriska 
Riksmuseet Stockholm), P.. Nuorteva (Zoological Museum Hel- 
sinki). Für die Möglichkeit der Drucklegung danke ich Herrn Direktor 
W. Forster, Zoologische Staatssammlung München. 


Zitierte Literatur 


Alfken, J.D., 1899: Halictus tumulorum L. und seine Verwandten. — 
Entomol. Nachr. 25, p. 114—126. 

Blüthgen, P.1930, sehe Schmiedeknecht. 

Ebmer, A. W., 1969—1971, 1974: Die Bienen des Genus Halictus Latr. s.]. 


im Großraum von Linz (Hymenoptera, Apidae). — Nat. Jb. Linz 
1969, p. 133—183, 1970, p. 19—82, 1971, p. 63—156, 1973 (1974) p. 123 bis 
144. 


Ebmer, A. W., 1975: Neue westpaläarktische Halictidae (Halictinae, 
Apoidea) Teil III. — Linzer biol. Beitr. 7, 41—118. 

Elfving, R., 1968: Die Bienen Finnlands. — Fauna Fennica 21, p. 1—69. 

Mitchell, T.B., 1960: Bees of the Eastern United States I. — Tech. Bull 
N.C. agric. Exp. Sta. 141 (Halictinae 331—468). 

Popov, V. V., 1959: Novye vostocnoaziatskie vidy rodov Dufourea i Ha- 
lictoides (Hymenoptera, Halictidae). — Entomol. Obozr. 38, p. 225 bis 
237. 

Schmiedeknecht, O. 1930: Die Hymenopteren Nord- und Mittel- 
europas. Jena, 1062 pp. 

Smith, F. 1853: Catalogue of Hymenopterous Insects in the collection 
of the British Museum. London (Halictus p. 43—73). 

Warncke,K., 1973: Zur Systematik und Synonymie der mitteleuropäi- 
schen Furchenbienen Halictus Latreille (Hymenoptera, Apoidea, 
Halictidae). — Bull. Soc. Roy. Sc. Liege 42, p. 277—295. 


Anschrift des Verfassers: 
P. Andreas W.Ebmer, Puchenau 1, A-4020 Linz 


Berichtigung und Ergänzung zu meinen Carabidenstudien 2 


(Nachr. Bl. Bayer. Ent. 22, 6, 1973) 


Von Heinz Freude 


In meinen Carabidenstudien 2 war mir ein Irrtum unterlaufen, auf 
den mich die Herren Prof. Dr. Kühnelt und Prof. Dr. Lind- 
roth aufmerksam gemacht haben, wofür ich ihnen herzlichst danke. 
Bei Patrobus septentrionis Dejean 1823 hatte ich die ssp. australis 
Sahlberg 1873 irrtümlich zur Nominatrasse gestellt. Sie ist aber durch 
ihr verlängertes, schlankes vorletztes Kiefertasterglied deutlich von 
der in Schweden und Nordfinnland verbreiteten Nominatrasse abzu- 
grenzen und bewohnt Südfinnland, Norddeutschland und Dänemark. 
Die ssp. relictus Neresheimer und Wagner 1928 aus der Mark Bran- 
denburg ist damit sinngemäß der ssp. australis synonym zu stellen. 
Zur australis-Gruppe gehört aber auch die Talform der Nordalpen, 
esp. bitschnaui Reitter 1908. Merkwürdigerweise stehen nun aber die 


7 


alpinen Formen wegen ihres kürzeren, verdickten vorletzten Kiefer- 
tastergliedes der Nominatform-Gruppe nahe und es ist wohl am be- 
sten, sie vorerst dort zu belassen, bis eine gründliche Revision der Art 
hier weitere Rassen abgrenzt. Der Name serenus Gredler 1863 ist für 
eine spezielle Form mit besonders spärlich punktiertem Halsschild 
geschaffen worden, weshalb Kühnelt es ablehnt, ihn stellvertre- 
tend für die alpinen Formen zu verwenden, wie auch Wagner zu- 
nächst vorgeschlagen hatte. Ich war ihm darin gefolgt, weil auch 
Kühnelt auf die große Variabilität der alpinen Formen im Ver- 
gleich zu der mehr konstanten nordischen Nominatrasse hingewiesen 
hat. 

Weiter hatte ich Pterostichus interstinctus Sturm 1824 in die Unter- 
gattung Melanius Bonelli 1810 gestellt, weil Csiki und Jeannel 
die Untergattung Phonias de Gozis 1886 synonym zu Argutor Ste- 
phens erklärt hatten, interstinctus aber keinesfalls in die Untergat- 
tung Argutor gehört (Klauenglieder der Tarsen unten unbehaart, 
Episternen der Hinterbrust wenig länger als breit). Schatzmayr 
hat in seiner Bestimmungstabelle der Pterostichus-Arten 1942/43 die 
Untergattung Phonias aber rehabilitiert und nach seiner Bestim- 
mungstabelle gehört interstinctus/ovoideus zusammen mit taksonyis 
Csiki/tarsalis Apfelbeck in diese Untergattung. 

Jeannel stellt 1941 in seiner Faune de France die Gattung Oli- 
stopus Dejean 18238 synonym zu Odontonyx Stephens 1827. Dabei hat 
er offensichtlich übersehen, daß zwar die ersten Hefte von Ste- 
phens’ Illustr. Brit. Ent. Mandib. bereits 1827 erschienen sind, das 
3. mit der Gattung Odontonyx aber erst am 1.111. 1828. Der genaue 
Erscheinungstag von Dejeans Werk ist leider nicht angegeben, 
aber bei gleichem Erscheinungsjahr ist m. E. kein Grund für eine 
Anderung des eingebürgerten Namens Olisthopus Dejean vorhanden 
und man sollte in diesem Falle der Kontinuität den Vorzug geben. 


Anschrift des Verfassers: 
Dr. Heinz Freude, I- 60100 Ancona, 
Martiri della Resistenza 68, Italien. 


Fragmente zur Biologie des Seerosen-Blattkäfers 
Galerucella nymphaeaeL. 


(Coleoptera, Chrysomelidae) 


Von Josef Reichholf 


1. Einleitung 


Der Seerosen-Blattkäfer Galerucella nymphaeae L. macht sich mit- 
unter in Zuchtteichen von Seerosen, aber auch in Erdbeerkulturen 
(„Erdbeerkäfer“) recht unangenehm bemerkbar. Jacobs & Ren- 
ner (1975) nennen ihn „sehr schädlich“. Auch in der älteren Litera- 
tur wird er unter den Pflanzenschädlingen immer wieder erwähnt, so 
z.B.bei Kaltenbach (1874)u.a. Wesenberg-Lund (1943) 
gibt auf einer halben Druckseite nur eine knappe Übersicht über die 
Biologie dieser Art, ohne eine detailliertere Studie zu zitieren. Ge- 
naue Kenntnis der biologischen Eigenheiten einer Art sind jedoch 
die Grundlage für eine objektive Beurteilung und kausale Analyse 
der auftretenden Schäden. Insbesondere sind die Umstände von Be- 


8 


deutung, die eine Art zum „Schädling“ machen. Über Galerucella 
nymphaeae scheint wenig bekannt zu sein, denn nach Wesen- 
berg-Lund (l. c.) geht auch Bertrand (1954) nur ganz kurz 
auf diese Art ein, undauch Jacobs & Renner (|. c.) führen kei- 
ne weitergehenden Untersuchungen an. Nachfolgend sollen daher die 
speziellen Anpassungen, die diesem Käfer ein so „erfolgreiches“ Le- 
ben auf der Grenzfläche zwischen Wasser und Luft ermöglichen, et- 
was genauer beschrieben werden, soweit dies die fragmentarischen 
Kenntnisse zur Biologie von G. nymphaeae zulassen. 


2. Untersuchungsgebiete und Biotopwahl 


Populationen von G. nymphaeae konnten 1967 am Mindelsee (Bo- 
denseegebiet), 1968 und 1969 im südostbayerischen Rottal und 1969 in 
den Marchauen östlich von Wien studiert werden. Während es sich bei 
den Vorkommen am Mindelsee und in den Marchauen zweifellos um 
autochthone Bestände handelt, sind die Bestände im oberen Rottal bei 
Eggenfelden möglicherweise mit Seerosen-Zuchtmaterial einge- 
schleppt worden. Sie haben sich dann von den Seerosenteichanlagen 
der Gärtnerei L. Vetter, Mitterskirchen, auf die Teichrosenbe- 
stände der angrenzenden Rott ausgebreitet. In den ausgedehnten Be- 
ständen Gelber Teichrosen und Weißer Seerosen der Altwässer der 
Stauseen am Unteren Inn zwischen der Salzach- und der Rottmün- 
dung konnten bisher keine Seerosen-Blattkäfer gefunden werden. 
Ebenso fehlten sie 1972 und 1975 in den riesigen Beständen von Teich- 
rosen (Nuphar luteum) und Seekannen (Nymphoides peltata) des Scu- 
tari-Sees in Montenegro, die für eine Massenentwicklung geradezu 
prädestiniert zu sein scheinen. 

Über die Biotopwahl von Galerucella nymphaeae kann daher bis- 
lang wenig Zuverlässiges ausgesagt werden. Nach Bertrand 
(1954), Kaltenbach (1874, v. Lengerken (192) und We- 
senberg-Lund (1943) kommt die Art an Gelber Teichrose (Nu- 
phar luteum), verschiedenen Seerosenarten (Nymphaea spec.), See- 
kanne (Nymphoides peltata) und Wasserknöterich (Polygonium am- 
phibium), aber auch an Erdbeeren (Jacobs & Renner 1975) als 
Ersatzfutterpflanze vor. In den genannten Untersuchungsgebieten 
mit Vorkommen von G. nymphaeae wurde primär die Gelbe Teich- 
rose befallen. Erst mit erheblichem „Abstand“ folgten die Seerosen- 
arten der Gattung Nymphaea. Auf Seekannen waren keine Seerosen- 
Blattkäfer zu finden; auch dann nicht, wenn — wie im Fall der Zucht- 
teiche an der Rott — die im Schwimmblattpflanzengürtel unmittelbar 
angrenzenden Seerosen schon völlig zerfressen waren. Doch mögen 
örtliche Unterschiede in der Nahrungswahl der lokalen Populationen 
diese verschiedenartigen Reaktionen erklären. 

Die Bevorzugung von Nuphar ergibt sich aus den quantitativen Un- 
tersuchungen eines mit Seerosen gut durchmischten Schwimmblatt- 
pflanzengürtels in der Verlandungszone des Mindelsees Ende Mai/ 
Anfang Juni 1967. Pro Schwimmblatt waren für Nuphar im Mittel 
21 Imagines von G. nymphaeae (8&—41; n=30), für Nymphaea alba 
aber nur 4 (0-9; n = 30 Blätter) feststellbar. Das gleiche Verhältnis 
von etwa 5:1 für Nuphar: Nymphaea ergab sich für die abgelegten 
Eier (57:12). Bei annähernd gleich häufigem Vorkommen beider Arten 
wird also die Gelbe Teichrose der Weißen Seerose deutlich vorgezo- 
gen und fünfmal so häufig gewählt. Diese relative Bevorzugung mag 
sich aus der Wahl möglichst großflächiger Schwimmblätter erklären, 


9 


da die Nuphar-Blätter jene von Nymphea alba flächenmäßig deutlich 
übertreffen. Bei der gleichzeitigen Bevorzugung größerer Wassertiefe 
durch Nuphar, die hauptsächlich in der Tiefenzone von 1,5 bis 3 m 
Wassertiefe vor der in 0,8—1,8 m Tiefe wurzelnden Nymphaea alba 
am Mindelsee vorkam, ergibt sich, daß Galerucella nymphaea die 
höchsten Befallstärken am Außenrand der Schwimmblattzone er- 
reichte. Diese Biotopwahl charakterisiert diesen Käfer als wichtigen 
Phytophagen in der Schwimmblattkomponente des Mwyriophyllo- 
Nupharetums, als Primärkonsumenten flächig ausgebildeter Blatt- 
spreiten der freien Wasseroberfläche. Submerse, noch nicht voll ent- 
faltete Blätter der See- und Teichrosen wurden nicht angenommen, 
obwohl der Käfer ein leichtes, kurzzeitiges Bedecken mit Wasser 
durchaus verträgt (vgl. 3.1). Der Käfer ist also ein rein emers leben- 
der Typ, der dementsprechend in der Literatur häufig auch nicht zu 
den „Wasserkäfern“ im ökologischen Sinne gerechnet wird (Ber- 
trand 1954). Dennoch sind eine Reihe von Anpassungen und Ver- 
haltensweisen vorhanden, die eine enge funktionelle Verbindung mit 
den spezifischen Bedingungen des Lebens an der Wasseroberfläche 
zeigen. 


3. Biologie 


=rcimasınalstadium 


Nach Wesenberg-Lund (1943) überwintern die Käfer in 
Schilfhalmen und Uferpflanzen am Ufer, wo sie oft reihenweise in 
hohlen Stengelstücken zu finden sind. Im Frühjahr fliegen sie zu den 
Schwimmblättern der See- und Teichrosen hinaus, sobald diese die 
Wasseroberfläche erreicht haben. Weit ausholende, kurvende Such- 
flüge sind im Mai typisches Verhalten der Imagines, die sich auf den 
Schwimmblättern auch paaren. Erste Kopulationen konnten am 4.5. 
(1968 — Teiche im Rottal) notiert werden. Obwohl bereits 42 Imagines 
an Nymphaea-Blättern fraßen, kopulierte zu diesem frühen Zeit- 
punkt nur ein einziges Paar. Eier konnten dementsprechend auch 
noch nicht aufgefunden werden. Bei der letzten vorausgegangenen 
Kontrolle war noch kein Käfer zu finden (16. 4. 1968), obwohl erste 
Seerosenblätter die Wasseroberfläche in diesen (sehr warmen!) Wei- 
hern erreicht hatten. Die Kopulationshäufigkeit erreicht Mitte bis 
Ende Mai ihren Höhepunkt. Dann gibt es auch die ersten Gelege. 

Von den Käfern werden nur die Epidermis und die oberen Schich- 
ten des Schwammparenchyms der Blätter angefressen. Diese Art der 
Freßtechnik verhindert den Wasserdurchtritt durch die Fraßstellen, 
der bei Lochfraß sofort auftreten würde. Das Blatt bleibt daher 
schwimmend an der Oberfläche, bis ein wesentlicher Teil der Obersei- 
te abgeweidet ist. Für den Käfer — und später für die Larven — ist 
diese Nutzungstechnik außerordentlich bedeutsam, weil sie nur die 
emergierte Oberfläche voll nutzen können. Kurzzeitiges Überfluten 
und leichtes Untertauchen machen ihnen nichts aus. Sie umgeben sich 
im Moment des Eintauchens sofort mit einer Luftglocke, die ihnen 
einen Aufenthalt unter Wasser mit offenen Stigmen ermöglicht. Wird 
ein Seerosenblatt von der Wellenbewegung untergetaucht, so halten 
sich die Käfer an der Epidermis fest und warten ab, bis das Wasser 
von der Blattoberseite nach dem Auftauchen wieder abläuft. Sie be- 
wegen sich im untergetauchten Zustand sehr wenig, können aber 
durchaus mitsamt der Lufthülle auf dem Blatt weiterlaufen. Lassen 
sie los, so treiben sie durch den Auftrieb der Lufthülle wie ein Kor- 
ken an die Wasseroberfläche, auf der sie sich mit weit abgespreizten 


10 


Beinen wie ein Wasserläufer erheben können. Dabei stützen sie sich 
mit dem vorderen Beinpaar so weit wie möglich in die Höhe, spreizen 
die Elytren ab, entfalten die Flügel und schwirren wie ein Miniatur- 
Wasserflugzeug los. Ohne die Wasseroberfläche zu verlassen „fliegen“ 
sie mit diesem eigenartigen Gleit-Schwirrflug kurvend über die 
Oberfläche, bis sie ein Hindernis erreichen, z. B. ein Seerosenblatt, an 
dem sie hochklettern können. Haben sie den Blattrand oder ein Äst- 
chen erstiegen, so können sie ohne Schwierigkeiten abfliegen. Bei 
normalem Flug halten sie einen Abstand von etwa 10 bis 20 cm von 
der Wasseroberfläche ein. In die Luft geworfen fliegen sie aber auch 
in mehreren Metern Höhe ohne erkennbare Schwierigkeiten davon. 

Unbenetzbarkeit und Flugweise sind Anpassungen an den besonde- 
ren Lebensraum der Wasseroberfläche, die zweifellos auch bei dieser 
Käferart überlebensnotwendig sind, die im Imaginalstadium ein an 
der Luft lebendes Insekt geblieben ist. Die Wellenbewegung kippt 
immer wieder einmal das Seerosenblatt, das sich dann aufgrund der 
hydrophoben Blattoberseite wieder aufrichtet. Die Käfer kommen 
daher häufig mit dem Wasser in Berührung, werden heruntergewa- 
schen oder -geblasen oder werden bei starkem Regen von den sich 
bildenden Tropfenansammlungen auf der Blattoberseite eingefangen. 
Hydrophobie und Beweglichkeit auf der Wasseroberfläche sind daher 
spezifische Anpassungen an die Biotopverhältnisse. 

Andererseits ist gutes Flugvermögen die Voraussetzung für das ge- 
zielte Ansteuern der Seerosenblätter. N 

Nach der Kopulation, die auch bei leichtem Überfluten des Paares 
nicht unterbrochen wird, erfolgt ziemlich rasch die Eiablage. Die & 
suchen weiterhin nach Partnerinnen auf den Blättern, die ? aber 
laufen, die Oberfläche betastend, auf dem Blatt langsam umher und 
setzen dann jeweils (8—) 12 bis 16 der gelben, auffallend dickschaligen 
Eier in kleinen, flächigen Häufchen ab. Mit dem hinteren Beinpaar 
werden die frisch ausgetretenen, klebrigen Eier an das bestehende 
Häufchen herangeschoben und angedrückt. Der Legevorgang wird so- 
fort unterbrochen, sobald das Gelege vom Wasser benetzt wird. Die 9 
sichern mit diesem Verhalten die Gelege vor zu häufigem Überfluten. 
Bei der Ablage selbst wird die Abdomenspitze richtend hin und her 
bewegt. Das frisch abgesetzte Ei wird dadurch schon recht genau pla- 
ziert. Den engen Kontakt mit dem Rest des Geleges erhält es aber 
erst durch das Heranschieben durch die Hinterbeine. 


32 TESKaNeRuEn 


Die Gelege der Seerosen-Blattkäfer sind auffallend gelb, so daß sie 
auf der dunkelgrünen Unterseite deutlich hervortreten. Sie sind an- 
deren Chrysomeliden-Gelegen durchaus ähnlich, jedoch fehlen die bei 
der Gattung Galerucella häufig vorhandenen Kotstückchen an den 
Sekrethüllen (v. Lengerken 1954). Die Eier sind kugelrund und 
wirken in der Vergrößerung wie Tennisbälle. Sie sind außerordent- 
lich dickschalig — ein Umstand, der sicher in Zusammenhang mit der 
exponierten Ablagestelle steht. Die Gelege sind ja auf der Blattober- 
seite den starken Schwankungen der Temperatur, den großen Unter- 
schieden der Einstrahlungsintensität und potentieller Austrocknung 
ausgesetzt. Ihr „xeromorpher“ Charakter ist daher zweifellos eine 
Notwendigkeit an dieser extremen Grenze zweier Medien. 

Die Gelegegröße schwankt zwischen 1 und 20 Eiern. Aus 175 Gele- 
gen mit 2136 Eiern vom Mindelsee (28.5.1967) errechnet sich ein 
Durchschnitt von 12 Eiern pro Gelege. Das Material von der Rott vom 
17.6.1968 ergibt dagegen für 272 Eier aus 31 Gelegen nur knapp 


11 


ZE 12345673839 10 4144943 1445 16 17 18 19 20 
$R B8M 


Abb.1: Häufigkeitsverteilung der Gelegegröße für die Untersuchungs- 
gebiete am Mindelsee (M) und im Rottal (R) für Gelege von Gale- 
rucella nymphaeae. — Frequency distribution of clutch size in two 
study areas (M and R) for clutches from Galerucella nymphaeae. 
ZG = Zahl der Gelege/number of clutches; ZE = Zahl der Eier/ 
clutch size. 


9 Eier/Gelege. Den Aufbau der Häufigkeitsverteilung für beide zeigt 
die Abb. 1. 

Die Zahl der Gelege pro Seerosenblatt variiert in Abhängigkeit von 
der Populationsdichte. Notiert wurden in der dicht besiedelten Nu- 
phar-Zone am Mindelsee bis zu 59 Gelege mit zusammen 649 Eiern. 
Im Mittel waren pro Blatt der gelben Teichrose 27 Gelege, bei den 
weißen Seerosen dagegen nur 7 am Mindelsee zu finden. Die verglei- 
chende Untersuchung von 20 Blättern einer Seerosenvarietät Nym- 
phaea „rosenymphe“ in den Zuchtteichen bei Mitterskirchen im Rot- 
tal ergab (1968, 17. Juni) insgesamt 58 Gelege, also durchschnittlich 3 
pro Blatt. Trotzdem reichte diese erheblich geringere Befallsdichte 
aus, um die Seerosen schwer zu schädigen! Es zeigte sich aber wieder- 
um deutlich die Bevorzugung von Nuphar luteum. 

Der Erfolg der Gelege dürfte in hohem Maße von der Gelegedichte 
pro Blattfläche abhängen, da die Larven ein frei schwimmendes Blatt 
nicht verlassen können. Nur bei sehr hoher Blätterdichte mit teilwei- 
ser Überlappung dürfte ein Auswandern bei Nahrungsverknappung 
möglich sein. Die größeren Blätter von Nuphar bieten daher auch bes- 
sere Überlebenschancen als die kleineren der Nympheen. Die selek- 


12 


tive Bevorzugung der großen Nuphar-Blätter bei der Eiablage dürfte 
daher die Nachwuchsrate stark beeinflussen, sobald eine gewisse 
Dichte der Besiedelung erreicht ist. 

Die Schlüpfrate der Gelege war in beiden Untersuchungsgebieten 
1967 und 1968 auffallend gering. Sie ließ sich anhand der leeren Ei- 
hüllen zu etwa 60 °/o bestimmen, doch mag sie etwas höher liegen, da 
nicht sicher ist, ob nicht aus den als „nichtgeschlüpft“ eingestuften 
Eiern doch noch einzelne Larven ausgeschlüpft wären. Die Gleich- 
altrigkeit der Gruppen junger Larven spricht jedoch dagegen. 


Se lkarsvzensinaudensuem 


Die Larven von G. nymphaeae sind anderen Larven dieser Blatt- 
käfergruppe sehr ähnlich (Abb. 2). Makroskopisch zeigen sie keine be- 
sonderen Anpassungen an ihren Lebensraum des Seerosenblattes. Sie 
sind glänzend schwarz und an den Seiten sowie auf der Unterseite 
vom Wasser benetzbar. Die Oberseite bleibt bis zu den Stigmenöff- 
nungen unbenetzt. Gleich nach dem Schlüpfen beginnen sie die Epi- 
dermis des Blattes anzunagen und im Parenchym zu fressen. Sie ver- 
sinken dabei in den charakteristischen Flecken, die sich aufgrund ih- 
rer Freßtätigkeit in der Blattoberfläche bilden. Aus den angebissenen 
Zellen des Parenchyms tritt wässrige Gewebsflüssigkeit aus, die die 
Grenzen der sonst durch ihre Schwarzfärbung scharf hervortretenden 
Larven optisch verwischt. Diese Flüssigkeit hat jedoch sicher eine 
weitere, für das Überleben der Larven sehr entscheidende Funktion: 
sie kühlt durch Verdunstungskälte die schwarzen Larven, die sich bei 
starker Sonneneinstrahlung (mit Temperaturen an der Blattoberflä- 
che von 30 bis 35° C!) sicher zu stark erhitzen würden. Für die frisch 
geschlüpften Junglarven scheint diese Hitzeaustrocknung einen we- 
sentlichen Mortalitätsfaktor darzustellen, denn von 210 geschlüpften 
Eiern überlebten an einem sonnigen Tag (28. Mai 1967, Temperatur 
der Luft in Bodennähe 29° C, Wassertemperatur an der Oberfläche 
unter den Seerosenblättern 20° C) nur 97 Larven. Die Mortalität war 
daher unmittelbar nach dem Schlüpfen mit etwa 54 /o außerordent- 
lich hoch. 

Haben die Larven aber erst einmal erfolgreich einen Fraßgang ge- 
graben, dann sinkt die Sterberate rasch ab. Feinde konnten nicht un- 
mittelbar beobachtet werden; inwieweit Parasiten eine Rolle spielen, 
ist nicht bekannt. 

Entsprechend der Gelegedichte wird die Dichte der Larven u. U. 
recht hoch. Von 100 Eiern schlüpften etwa 60 und davon überlebten 
knapp 30 Larven die kritische Phase nach dem Schlüpfen. Bei der 
mittleren Besetzungsdichte von 27 Gelegen mal 12 Eiern ergibt sich 
eine kalkulierte Dichte von fast 100 Larven pro Blatt der Gelben 
Teichrose und von 8 bis 10 bei den Weißen Seerosen. Diese Werte 


Abb. 2: Eine Larve von Galerucella nymphaeae im Fraßgang auf der Blatt- 
oberseite einer Gelben Teichrose. — Larva of Galerucella nym- 
phaeae mining in the upper surface of a water lily leaf. 


13 


stimmen mit den tatsächlich festgestellten (97 Junglarven auf einem 
Teichrosenblatt am Mindelsee) überein, doch fehlen kontinuierliche 
Beobachtungsserien, um die zahlenmäßige Bestandsentwicklung wei- 
ter quantitativ verfolgen zu können. Sicher treten unter den späteren 
Larvenstadien auch nennenswerte Verluste auf, denn pro Blatt blei- 
ben dann meist nur 15 bis 20 Puppen (Nuphar) bzw. 1—3 Puppen bei 
Nympheen übrig. 

Die Fraßbilder der Larven sind sehr charakteristisch. Die Seerosen- 
blätter sehen bald richtig „zerfressen“ aus, wobei ein löchriges Bild 
entsteht. Bricht die untere Epidermis durch, dann sinkt das halb zer- 
störte Blatt ganz oder teilweise ab und vernichtet so den Larvenbe- 
stand (und die eventuell schon vorhandenen Puppen). Für eine er- 
folgreiche Entwicklung ist es daher notwendig, daß die untere Epi- 
dermis unbeschädigt bleibt. Die fehlenden morphologischen Anpas- 
sungen für submerse Nahrungsaufnahme müssen daher durch ent- 
sprechende Verhaltensanpassungen ersetzt werden, die Käfer und 
Larven vor Lochfraß abhalten. 


34 Puppenstadium 


Die Verpuppung der Larven erfolgt auch auf der Oberseite des See- 
rosenblattes. Die verpuppungsbereiten Larven kriechen suchend um- 
her und wählen von Wassertropfen nicht benetzte, kleine Erhebun- 
gen der Blattoberseite. Während des Verpuppungsvorganges wird die 
Exuvie der letzten Larvenhaut (mittels Exkrement- und Körperflüs- 
sigkeitsresten?) am Abdominalteil mit der Blattoberfläche verklebt. 
Die Puppe richtet sich dann unter leichten Streckbewegungen aus 
dieser Exuvie in eine typische, leicht gekrümmte Haltung auf. Sie 
bleibt dabei mit dem Hinterleibsende in der Haut stecken, so daß sie 
sich — wie auf einem Sockel befestigt — frei über die Blattfläche er- 
hebt (Abb. 3). Durch die leichte Krümmung des Körpers werden die 
Stigmen maximal von der Blattoberfläche entfernt. Sie befinden sich 
damit außerhalb des eventuell durch Wassertropfen oder leichtes 
UÜberlaufen von Wasser über den Blattrand benetzbaren Bereiches. 
Auf diese Weise sichert die Puppe die notwendige Atemluft für die 
offenen Stigmen. Kurzzeitiges Kippen des Blattes und nachfolgendes 
Wiederaufrichten vertragen die Puppen durchaus, doch längere 
Überflutung führt zum Absterben. Das Steckenbleiben in der Larven- 
exuvie ist daher als Anpassung an die besonderen Bedingungen der 
Blattoberfläche zu interpretieren. 

Die Puppe selbst ist gelb und eigentlich recht auffallend. Eine un- 
mittelbare Gefährdung durch Freßfeinde scheint nicht zu bestehen, 
da die Schlüpfrate mit über 90 °/o recht hoch ist und keine abgerisse- 
nen Puppen bzw. die zugehörigen Exuvienreste zu beobachten wa- 
ren. Die Dauer der Puppenruhe konnte nicht festgestellt werden. Pro 
Jahr gibt es 3 (bis 4) Generationen, die sich aber erheblich überlappen 


Abb.3: Puppe von Galerucella nymphaeae, auf der Larvenexuvie (schwarz) 
sitzend. Beachte die Position der Stigmen! — Pupa of Galerucella 
nymphaeae attached to the exuvial skin of the larva (black). Note 
the position of the spiracles. 


14 


können. Im September begeben sich die Käfer zur Winterruhe an die 
schon geschilderten Plätze am Ufer. 


4. Vergleichende Diskussion der Anpassungen 


4.1 Fr ATESp ezinische Binnisehun®g 


Der Lebensraum der Schwimmblattpflanzenzone ist für pflanzen- 
fressende Insekten ein günstiger Anpassungsraum, da kaum Konkur- 
renz durch phytophage Organismen in dieser Zone existiert. Zur er- 
folgreichen Einnischung waren für Galerucella nymphaeae eine Rei- 
he von Anpassungen notwendig, die im Abschnitt über die Biologie 
beschrieben worden sind. Mit Bezug auf die besonderen Gegebenhei- 
ten des Lebens an der Oberfläche von Schwimmblättern sind es ins- 
besondere die Fähigkeit, kurzzeitiges Eintauchen ins Wasser ertragen 
zu können, Hitze- und Austrocknunsstoleranz der Gelege, Kühlung 
der schwarzen Larven, Vermeidung von Lochfraß, Abhebung der 
Puppe von der Blattoberfläche durch Bildung eines Sockels aus der 
letzten Larvenhaut und die Fähigkeit, auf dem Wasser im „Schlitter- 
flug“ die geeigneten Blätter ansteuern zu können, die die artspezifi- 
sche Einnischung ermöglicht haben. Ohne besondere morphologische 
Veränderungen ist es damit dem Seerosen-Blattkäfer gelungen, einen 
neuen Lebensraum zu erschließen. Imagines, Larven und Puppen 
sind isoliert betrachtet typische Vertreter der Gattung; im Zusam- 
menspiel ihrer Verhaltensumstellungen werden sie aber zu hochspe- 
zialisierten Anpassungstypen an einen für Blattkäfer ganz untypi- 
schen Lebensraum, dessen Grenze eigentlich erst die Schilfkäfer 
(Donacia spec.) vollends überschritten haben. 


DES OoNKeRIenmZ 


Der Seerosen-Blattkäfer hat im mitteleuropäischen Verbreitungs- 
gebiet keinen unmittelbaren Konkurrenten aus der engeren Ver- 
wandtschaft. Seiner Biotopwahl am nächsten kommen die Wasser- 
schmetterlinge, deren Raupen an der Wasseroberfläche und im Was- 
ser an Pflanzen fressen. An die harten Blätter der Seerosen und 
höchst selten einmal auch an die der Gelben Teichrose gehen nur die 
Raupen der größten heimischen Art, des Seerosenzünslers Nymphula 
nymphaeata L. (Reichholf 1970). Jedoch sind die Seerosen für 
Nymphula eine Ausweichnahrung, die unter Freilandbedingungen 
kaum genutzt wird, da die Art oligophag auf Laichkrautarten (Pota- 
mogeton natans, P. lucens u. a.) sowie auf Seekanne (Nymphoides pel- 
tata) vorkommt. 

Umso interessanter war 1968/69 das gemeinsame Vorkommen von 
Galerucella nymphaeae und Nymphula nymphaeata an den künstli- 
chen Seerosenteichen der Gärtnerei L. Vetter in Mitterskirchen 
im Rottal. Beide Arten nahmen Nymphaea-Arten als Ausweichnah- 
rung in diesen Teichen an und beide hatten lokal die Bestände der 
Seerosen schon stark befressen. Es zeigte sich nun in der Entwicklung 
vom Frühsommer 1968 zum Sommer 1969, daß Galerucella die Nym- 
phula vollständig verdrängen konnte. Dabei war Nymphula einige 
Jahre vor Galerucella in die Teiche gekommen und verfügte bereits 
über kräftige Populationen, als Galerucella eintraf. Doch die große 
Geschwindigkeit, mit der der Käfer in vier Generationszyklen pro 
Jahr die Seerosen befiel, reichte offenbar aus, um dem Wasserschmet- 
terling die Nahrung so sehr zu verknappen, daß der Bestand zusam- 
menbrach. Galerucella erwies sich daher als überlegener Konkurrent, 
dem Nymphula nicht gewachsen war. Der Schmetterling bringt es 


15 


auch nur auf 2 Generationen im Jahr, während der Käfer unter die- 
sen optimalen Bedingungen vier erreichte. Beide Arten überlebten 
aber im nahegelegenen Bach mit Nuphar luteum und Potamogeton 
natans, wo ihre Populationen praktisch vollständig getrennt neben- 
einander weiterexistieren konnten. Unter Freilandbedingungen dürf- 
te daher zwischen den beiden Arten nur selten eine echte Konkurrenz 
entstehen. 


5. Bekämpfung 


Die Fraßschäden, die Galerucella nymphaeae in den Seerosentei- 
chen verursachte, waren ganz erheblich. Ein Teil der Pflanzen ging 
nach zwei Jahren ein, da sie keine Blätter mehr an die Wasserober- 
fläche bringen konnten. Es stellt sich daher die Frage, inwieweit die 
Ergebnisse zur Biologie von G. nymphaeae Hinweise auf Bekämp- 
fungsmöglichkeiten liefern können. Da natürliche Feinde als größere 
Vernichtungsfaktoren nicht beobachtet wurden, kommt für eine bio- 
logische Bekämpfung nur das Management der Nahrungsbasis in Fra- 
ge. Hier bietet es sich an, bei der starken Bevorzugung von Nuphar 
in den Zuchtteichen für Seerosen Fangpflanzungen von Nuphar anzu- 
legen, auf denen sich dann der weitaus größte Teil der Käfer konzen- 
trieren wird. Durch gezieltes Entfernen der von den Käfern befalle- 
nen Nuphar-Blätter Ende Mai/Anfang Juni wird sich der Schaden 
auf den Nympheen dann gering halten lassen. Der Arbeitsaufwand 
ist nicht bedeutsam, da der Befall sehr leicht erkenn- und kontrollier- 
bar ist. Die wertvollen Nympheen müßten auf diese einfache Weise 
zu schützen sein. 


Zusammenfassung 


Der Seerosen-Blattkäfer Galerucella nymphaeae L. lebt an den 
Schwimmblättern von Teich- und Seerosen. Eine Reihe besonderer 
Anpassungen ermöglicht ihm die Existenz in dieser ökologischen 
Nische. Die Käfer sind vom Wasser nicht benetzbar und umgeben sich 
beim Eintauchen ins Wasser mit einer Lufthülle. Sie können im 
Schwirrflug über die Wasseroberfläche gleiten. Die Eier sind sehr 
dickschalig und hitzeresistent. Sie werden in Gruppen von 8 bis 
12 Exemplaren auf der Blattoberseite abgelegt. Die Larven fressen 
auf der Blattoberseite und vermeiden eine Durchlöcherung des Blat- 
tes. Die Puppen bleiben mit der Spitze des Abdomens in der Exuvie 
der Larvenhaut stecken und richten sich darauf wie auf einem Sockel 
über die Blattoberfläche empor. Sie vermeiden damit weitgehend eine 
Benetzung. Pro Saison treten 3 (—4) Generationen auf. Im Freiland 
tritt die Art kaum in Konkurrenz zu anderen, aber an Seerosen- 
Zuchtteichen kann sie mit dem Wasserschmetterling Nymphula nym- 
phaeata L. zusammentreffen. Der Käfer verdrängt dabei den Schmet- 
terling. Eine Möglichkeit zur Bekämpfung des Käfers ergibt sich 
durch die Anlage von Fangpflanzen, da die Gelbe Teichrose (Nuphar 
luteum) die bevorzugte Futterpflanze ist. 


Summary 


A Fragmentary Survey of the Biology of the Water Lily Beetle 
Galerucella nymphaeae L. (Col., Chrysomelidae) 

The Chrysomelid beetle Galerucella nymphaeae L. thrives on the 
leaves of water lilies. Some special adaptations enable the species’ 
existence in this very specialized ecological niche. The beetles are 
not wettable. Dipped into the water they are surrounded with a 


16 


bubble of air. They are able to glide across the surface of the water 
by means of a quick hovering flight (“propeller drive”). The eggs 
have a thick shell and show a high degree of temperature resistance. 
They are deposited in groups of 8 to 12 on the surface of the leaves. 
The larvae mine in the upper surface of the leaves and avoid a dam- 
age of the lower surface. The pupae remain in the exuvial skin of the 
larvae with the tip of the abdomen. Thus they are erected over the 
leaves’ surface which ensures the avoidance of wetting. There are 
3 (—4) generations per season. Normally the species is well sepa- 
rated against competition with other species of similar requirements. 
But under the conditions of artificial ponds for cultures of water lilies, 
Galerucella nymphaeae may meet the aquatic moth Nymphula nym- 
phaeata. In this case the moth is inferior in the competition with the 
beetle. A method of control may be the use of plants of the yellow 
water lily (Nuphar luteum) in culture ponds. This species of water 
lilies is highly preferred by Galerucella nymphaeae, and it may be 
possible to „capture“ most of the beetles on that plant thus preserving 
the precious Nymphaea species. 


Literatur 


Bertrand, H. (1954): Les Insectes Aquatiques d’Europe. Vol. 1. Encycl. 
Entomol. XXX, Paris. 

Jacobs, W.& M. Renner (1975): Taschenlexikon zur Biologie der In- 
sekten. Stuttgart. 

Kaltenbach, J.H. (1874): Die Pflanzenfeinde aus der Klasse der In- 
sekten. Stuttgart. 

v. Lengerken,H. (1932): Das Schädlingsbuch. Leipzig. 

— — (1954): Die Brutfürsorge- und Brutpflegeinstinkte der Käfer. 2. Aufl., 
Leipzig. 

Reichholf, J. (1970): Untersuchungen zur Biologie des Wasserschmet- 
terlings Nymphula nympheata L. Int. Rev. ges. Hydrobiol. 55: 687 
bis 728. 

Wesenberg-Lund, C. (1943): Biologie der Süßwasserinsekten. 
(p. 368—369) Kopenhagen, Berlin und Wien. 
Anschrift des Verfassers: 
Dr. Josef Reichholf, 
Zoologische Staatssammlung, D - 8 München 19, Maria-Ward-Str. 1b. 


Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft 
Programm für die Monate März und April 1976 


Montag, den 8. März: Vortrag: F. Taschner: Entomologische Reise 
nach Ceylon und Sumatra. Mit Farbfilm. 

Montag, den 22. März: Vortrag: Dr. E. Reissinger: Eine entomologi- 
sche Sammelreise nach Ecuador. Mit Farblichtbil- 
dern. 

Freitag, den 2. April 

bis 

Sonntag, den 4. April: 

Montag, den 12. April: Ausspracheabend. 

Montag, den 26. April: Abschluß des Wintersemesters. 

Die Vorträge am 8. und 22. März finden im Kleinen Hörsaal des Zoologi- 
schen Institutes, München 2, Luisenstr. 12, statt, die übrigen Veranstaltun- 
gen im „Pschorr-Keller“, Theresienhöhe 7. Beginn der Veranstaltungen 
jeweils 19.30 Uhr. 

Der Koleopterologische Arbeitskreis in der M.E.G. trifft sich am 15. März, 
18 Uhr, in den Ritterstuben, Zweigstraße, zu einem Bestimmungsabend. 


Bitte Zahlkarten beachten! 


Bayerischer Entomologentag. 
(Siehe Sonderprogramm). 


NACHRICHTENBLATT 


der Bayerischen Entomologen 


Herausgegeben von der Münchner Entomologischen Gesellschaft 
Schriftleitung: Dr. W.Forster,8 München 19, 
Maria-Ward-Straße 1b 
Postscheckkonto der Münchner Entomolog. Gesellschaft: München Nr. 31569 
Der Bezugspreis ist im Mitgliedsbeitrag enthalten 


25. Jahrgang 15. April 1976 Nr. 2 


Inhalt: K. Burmann: Beiträge zur Kenntnis der Lepidopteren- 
fauna Tirols. IV. Weitere Neufunde von Macrolepidopteren für die Fauna 
Nordtirols S.17. — K. Horstmann: Wenig bekannte oder neue euro- 
päische Hemitelinen-Gattungen (Hymenoptera, Ichneumonidae, Cryptinae) 
S. 22. — Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft S. 32. 


Beiträge zur Kenntnis der Lepidopterenfauna Tirols 


IV. Weitere Neufunde von Macrolepidopteren für die Fauna Nordtirols 
Von Karl Burmann 


(Entomologische Arbeitsgemeinschaft am Tiroler Landesmuseum 
Ferdinandeum Innsbruck) 


Seit der letzten Veröffentlichung der Neufunde von Macrolepi- 
dopteren der Nordtiroler Fauna vor nunmehr fast 20 Jahren (Bur- 
mann 1957), konnte durch die rege Sammeltätigkeit von vielen 
Lepidopterologen wieder eine größere Anzahl von neuen Arten für 
unsere Heimatfauna nachgewiesen werden. 

Die Durchsicht und Überprüfung der noch vorhandenen Bestände 
der alten Sammlungen J. Hofer undF. Plaseller (Innsbruck) 
ergab bemerkenswerte Ergebnisse. Zwei äußerst interessante Tiere 
aus Nordtirol (Caradrina albina rougemonti Spul. und Endrosa 
roscida subalpina Thom.) steckten unrichtig bestimmt unter ähn- 
lichen Arten in den Sammlungen. 

Die Unterlagen für die folgende Zusammenstellung verdanke ich 
wieder zahlreichen Sammelfreunden. Sie unterstützten meine Arbeit 
durch schriftliche oder persönliche Mitteilungen über ihre Funde aus 
dem Bearbeitungsraum oder sie stellten mir Belegmaterial sowie 
Sonderdrucke ihrer Arbeiten zur Verfügung. 

Besonderen Dank für wertvolle Mithilfe schulde ich den Herren 
DESR Buürsermeister, Hall in Tirol, Dipl. Ing. G..Friedlt, 
Wien, L. Hernegger, Innsbruck, Dr. H. Pschorn-Wal- 
cher, Del&mont (Schweiz), E. Spiess, Hallin Tirol, G. Tar- 
mann, Innsbruck, H Unterguggenberger, Wörgl, Dr. 2. 
Varga, Debrecen (Ungarn) und J. Wolfsberger, Miesbach/ 
Obb. Für die aufschlußreichen Genitaluntersuchungen und die Anfer- 
tigung von Genitalpräparaten zweifelhafter Tiere danke ich Herrn 
Dipl.-Ing. H. Habeler ganz besonders. 


18 


In der Systematik halte ich mich diesmal im wesentlichen an fol- 
gende neuere Arbeiten: Rhopalocera: Higgins und Riley (1971), 
Bombyces: Forster, Wohlfahrt (1960), Noctuidae-Trifinae: 
Boursin (1964), Noctuidae-Quadrifinae: Dufay (1961) und Geo- 
metridae: Herbulot-Urbahn (1967). Einige gebräuchliche 
Gattungs- und Artnamen nach Seitz (1906—1954) sind bei der je- 
weiligen Art in Klammern beigefügt. Dadurch ergibt sich eine besse- 
re Verständlichkeit und Vergleichsmöglichkeit zu früheren Arbeiten. 

Zwei im alten nordtiroler Faunenwerk (Hellweger 1914) noch 
mit einem Fragezeichen (?) angeführte Arten konnten durch neue 
Funde sichergestellt werden. (Brenthis daphne Schiff. und Lymantria 
dispar L.). Diese beiden Arten werden in Klammern angeführt. 

Durch die in der vorliegenden Arbeit neu festgestellten 30 Arten 
hat sich die Anzahl der für Nordtirol bekannt gewordenen Macrolepi- 
dopteren auf 1138 erhöht. 

Brenthis daphne Schiff. (Argynnis F.). 

Mühlau bei Innsbruck 30. VI.50 %? (Hernegger). Im Hell- 
weger (1914) noch mit einem ? vermerkt. („Ein angebliches Nord- 
tiroler Expl. in der Universitätssammlung bedarf sehr einer neueren 
Bestätigung, da die Art im Eisacktal bei Brixen ihre Nordgrenze er- 
reicht und dem Tauferertale fehlt“). 

Boloria aquilonaris Stich. (Argynnis arsilache Knoch.). 

In der großen f. alethea Hemming auf Moorwiesen lokal häufig. 
Seefeld (1100 m) 7. VII.68 und 9.VII..72 (Hernegser). Bei 
Hellweger (1914) p. 337 sind von den unter Argynnis pales var. 
arsilache Esp. angeführten Funden wohl die vom Pillerwald über 
Fließ zu aquilonaris zu rechnen. („Vollkommen typische arsilache 
traf der Verf. im Torfmoore des Pillerwaldes über Fließ (Landeck), 
wo sie bei 1600 m schon Ende VII um Pinus uliginosa reichlich fliegt“). 
Alle übrigen Angaben bei arsilache beziehen sich wohl ausschließlich 
auf Boloria napaea Hffmgg. (= Argynnis isis Hb.) 

Erebia nivalis Lork. u. de Lesse. 

Alpein 2100 m (Stubaier Alpen) 21. VIII. 40 8, Ambergerhütte 
2100 m (Stubaier Alpen) 21. VII. 40  (Burmann). Lorkovic 
(1957) führt eine Anzahl von weiteren Funden an. Aus den Zillertaler 
Alpen: Furtschagelhaus 2470 m, Vennatal 2300 m, 11. VIII. 54; aus den 
Stubaier Alpen: Sulzkogel-Roßkar 2700 m 18. VIII. 55, Gaißlehnkogel 
im Sulztal 2600 m 16. VIII. 55 und 2300 m 17. VIII. 55. 

Coenonympha hero L. 

Bei Münster im Unterinntale am 3. VI. 68 erstmals für Nordtirol 
festgestellt(Burmann). Am 3. und 4. VI. 74 neuerdings am selben 
Flugplatz wieder gefangen (Dr. Burgermeister). Die Tiere flo- 
gen zahlreich an sonnigen, vorwiegend mit Prunus spinosa L., Rosa 
spec.- und Rhamnus frangula L.-Sträuchern bestandenen Waldrän- 
dern und -blößen. 

Wohl einer der interessantesten Neufunde der letzten Jahre. Diese 
kleine Satyride kommt im Alpengebiet äußerst lokal und in weit aus- 
einanderliegenden, eng begrenzten Lebensräumen vor. 

Lymantria dispar L. 

Im Hellweger (1914) mit einem ? angeführt. („Die alte Angabe 
bei Htw. (67, S.232) (= Hinterwaldner 1867) bezüglich Rot- 
holz ist nach En. (= Enzenberg) unrichtig usw.“). Der von 
Hellweger noch angezweifelte Fund bei Rotholz findet durch 
zwei Neufunde eine Bestätigung. Diese bereits im benachbarten Süd- 
tirol überall nachgewiesene und teilweise schädlich auftretende Art 


19 


dürfte in Nordtirol nur spärlich vorkommen. Zwei Ö& wurden von 
H.Hoyer vomamerikanischen Parasitenlabor in Paris in Sexualduft- 
stoffallen zwischen 20. und 24. VIII. 74 bei Straß und Kundl erbeutet. 
(Briefliche Mitteilung von Dr. H. Pschorn-Walcher, Dele- 
mont, Schweiz). 

Endrosa roscida subalpina Thomann. 

Bei der Durchsicht der erhaltenen Restbestände der Sammlung 
Plaseller, Innsbruck, im Zoologischen Institut der Universität 
entdeckte ich unter Endrosa aurita Esp. ein typisches ö dieser im 
Vinschgau verbreiteten Endroside. Die lokal vorkommende Art dürf- 
te an geeigneten ÖOrtlichkeiten der südlichen Quertäler des Inntales 
bestimmt noch aufzufinden sein. Die Lebensräume von roscida sub- 
alpina sind sonnige und trockene Felssteppenhänge. Längenfeld im 
Ötztale 6. VIII. 08 (Plaseller, in coll. Zoologisches Institut der 
Universität Innsbruck). 

Zygaena pimpinellae Reiss. 

Anfang bis Mitte VI. 73, 74 und 75 bei Roppen am Fuße des Tschir- 
gant in 750 m Seehöhe mehrfach. Mitte VI. 74 und 75 auf einem Trok- 
kenhang bei Fließ (950 m) einzeln. (Burmann und Tarmann). 
Alle Tiere det. Tarmann (Genitaluntersuchung). Weitere Anga- 
ben in der Arbeit vonG.Tarmann: „Die Zygaeniden Nordtirols“. 
(Barrsm: ann: 1975). 

Synanthedon spuleri Fuchs. (Sesia F.) 

Halltal 1000—1200 m; die zweijährige Raupe alljährlich, oft in An- 
zahl, in krebsigen Wucherungen von Juniperus communis L. Die Fal- 
ter schlüpften ab anfangs VI—VIUI. (Burmann), Wörgl e. l. 
(Unterguggenberger). 

Lycophotia molothina Esp. (Rhyacia Hb.) 

Wörgl ein ö 15.V.65 durch Lichtfang (Unterguggenber- 
ger) 

Diarsia dahlii Hb. (Rhyacia Hb.) 

Hinterhornbach 1000 m ein ö 1.IX.72(Kappeller), St. Ulrich 
am Pillersee Anfang IX. 73 zwei öÖ durch Lichtfang(Tarmann), 
Brandenberg (Geltinger),(Wolfsberger 1974). 

Amathes sincera H. S. (Anomogyna Stgr.) 

Feichten im Kaunertal zwei Ööö am 6. V1I.73, Lichtfang (Dr. 
Varga, mündliche Mitteilung). Finstermünz 1200 m 9. VI.75 ein ö 
am Licht (Dipl.-Ing. Friedl, vid. Burmann). 

Noctua orbona Hfn. (Triphaena comes Tr.) 

Franz Sennhütte in den Stubaier Alpen bei 2200 m Anfang VIII. 50 
einö(Daniel),(Wolfsberger 1952). 

Noctua interposita Hw. 

Obergurgl in den Ötztaler Alpen, 2000 m, drei öÖ am 16. VII. 75 
amLicht(Burmann). Vielleicht Binnenwanderer? 
Mythimna unipunctata Hw. (Sideridis Hb.) 

Dieser weltweit verbreitete Wanderfalter wurde nun auch in un- 
serem Faunengebiet festgestellt. Ampaß bei Innsbruck ein ? am 
26.IX.71(Burmann). Ein ö von Ehrwald Anfang X1.71(Gel- 
tinger), (Wolfsberger 1974) und ein weiteres ö am 11.X. 75 
in St. Ulrich am Pillersse(Tarmann). 

Mythimna obsoleta Hb. (Sideridis Hb.) 

Brandenberg(Geltinger), (Wolfsberger 1974). 
Episema scoriacea Esp. (Derthisa Wkr.) 

Wörgl 10. VIII.64 ein ö am Licht (Unterguggenberger, 
det. Burmann) 


20 


Amphipyra berbera svenssoni Fletch. 

Innsbruck e. 1. 17.7.14 (Hofer), 19. VI. 30 und 14. VII. 51 (Bur- 
mann), drei ?%. Die Bestimmung durch Genitaluntersuchung 
(Tarmann) erhärtet. 

Apamea aquila Donz. (Parastichtis Hb.) (Hadena funerea Hein.) 

Am 10. VIlI.59 ein Stück zwischen Scharnitz und Mittenwald 
(Seebauer), (Wolfsberger 1960), Halltal 1200 m ein d am 
Licht 19. VI.72(Hernegger). 

Oligia versicolor Bkh. 

Kauns im V.—VI. selten (Daniel und Wolfsberger 1955). 
Innsbruck 15. VIL.58 @ (leg. Kappeller, coll. Burmann), 
Mühlau bei Innsbruck 23. VI.39 ö (Burmann), Fließ (1000 m) 
20. VII. 72, E. VL-M. V11 73 ein ö, drei 29, E. VL. 74 zwei 2 nd 
1.011.759 (Burmann und Tarmann).Emn,. S “und rennm 
durch Genitaluntersuchung bestätigt (Habeler, Graz). 

Oligia dubia Heyd. 

Durch eingehende Überprüfung des umfangreichen Materials von 
Oligia strigilis Cl. konnte die schwierige und vielfach verkannte Art 
nun auch für Nordtirol sicher nachgewiesen werden. Vier ÖöÖ und ein 
© wurden durch Genitaluntersuchung nachgeprüft (Habeler, 
Graz). Mühlau bei Innsbruck 10. VI. und 23. VI. 39, zwei ?9, ein d 
(Burmann), Umhausen (1000 m). 14.V1.52 © (Burma): 
Kühtai, Stubaier Alpen (1950 m) 11. VII. 74 zwei {? (Burmann), 
Silz 7.VI.75 dö(Burmann), Fließ (1000 m) 5. VI.72 ö, E. VI. bis 
M.' VII.73 ein 'S, drei-22, M. VL-E. VI. 74. zwei 22 und JaNT 5 
@(Burmann und Tarmann). 

Luperina zollikoferi Frr. (Sidemia Stgr.) 

Diese östliche Steppenart, die gelegentlich in Mitteleuropa beob- 
achtet wird, fing ich in einem männlichen Stück der f. internigrata 
Warren in Mühlau bei Innsbruck am 6. VIII. 32 (Burmann 1960), 
(Wolfsberger 1974). 

Caradrina albina rougemonti Spul. (Elaphria cinerascens Tgstr.) 

Innsbruck 27. VII. 11 ö (leg. Hofer, coll. Burmann)). Dieses 
Tier steckte unter Caradrina flavirena Gn. Kauns (1000 m) A. VII. 73 
d, 2 (Wolfsberger), (Wolfsberger 1974a). Fließ (1000 m) 
M. VII. 74 8, 2, 18. VII. 74 zwei 6 und 7. VII.75 ö, 2 durch Licht- 
fang erbeutet (Burmann und Tarmann). Wolfsberger 
schreibt in seiner vorstehend zitierten Arbeit: „C. albina rougemonti 
Spul. dürfte mit Sicherheit auch an anderen xerothermen Biotopen 
zwischen Landeck und Pfunds noch festzustellen sein.“ Nunmehr 
wurde diese unverkennbare Noctuide tatsächlich auch in Fließ mehr- 
fach gefangen. In der mir zugeeigneten Sammlung meines entomolo- 
gischen Lehrmeisters Hofer entdeckte ich ein bereits 1911 in Inns- 
bruck erbeutetes d. Innsbruck dürfte wohl der nördlichste, bisher be- 
kannte Fundort dieser Art im Alpenraum sein. 

Photedes minima Hw. (Petilampa arcuosa Hw.) 

Brandenberg(Geltinger), (Wolfsberger 1974). 

Photedes pygmina Hw. (Arenostola Hps.) 

Wörgl 16. IX. 63 und 15. IX. 65 mehrfach am Licht (Untergug- 
genberger, vid.Burmann). 
Chloridea maritima bulgarica Drdt. 

Fließ (1000 m) 20. VII. und 17. VIII. 72 ein ö und zwei ?? (Bur- 
mann und Tarmann), Zams 2. VII.63% (Burmann). 
Pophyrinia parva Hb. 

Hall in Tirol 3. VIIL.58 (Posch, vi. Burmann), Zams 58 


21 


(Pinker), (Wolfsberger 190) und (Burmann 1961). 
Dürfte vielleicht zu den Wanderfaltern zählen. Nur im „großen Wan- 
derfalterjahr 1958“ bei uns beobachtet. 

Nycteola asiatica Krul. (Sarrothripus Curt.) 

Innsbruck 10. IX. 56 (det. Dufay), 30. VIII. und 20. IX. 54 jeein ö 
(Burmann). Kauns: „Sarrothripus dilutana Hbn. (bona sp.). Im 
VII. sehr selten“. (Daniel und Wolfsberger 1955). Nach einer 
mündlichen Mitteilung von Wolfsberger handelt es sich bei die- 
sen Kaunser Tieren aber ausschließlich um asiatica. 

Plusia putnami gracilis Lempke. (Phytometra Hw.) 

Innsbruck e. 1. 20. VIII. 53 (Raupe an Phragmites communis Trin.) 
(Burmann), e. 1. M.IX.50 (Kappeller, det. Burmann), 
Hall in Tirol e. o. E. VIIL—A.IX.69 (Spiess, de. Burmann). 
Coenotephria ablutaria Bsd. (Cidaria Tr.) 

Im Hellweger (1914) unter ab. ablutaria B. von Cidaria sali- 
cata Hb. „Zams (Hellw.), Kalvarienberg bei Ötz 9. VIII. 10 
(Kitt), Brennerstraße über Innsbruck M. V.(Ratter, Hellw.), 
Mieders (Hellw.), Brennerbad (Zangl)“. Alle diese alten Anga- 
ben konnten nicht überprüft werden. Neue sichere Nachweise: Kauns, 
vom V.—IX. in zwei Generationen (Unter Cidaria salicata ablutaria 
Bsd.), (Daniel und Wolfsberger 1955). Fließ M.V.74, die 
jetzt als bona spec. erkannte Art in Anzahl beim Licht (Burmann 
und Farmann). 

Perizoma sagittata F. (Cidaria Tr.) 

Fließ (1000 m) 26. VII. 74 ein stark abgeflogenes ?(Burmann), 
Feichten im Kaunertal (1300 m) 13. VII. 74 zwei 9? am Licht, 
(Wolfsberger, mündliche Mitteilung). 

Eupithecia millefoliata Rössler. 

Ende X.—M. XI.73 fand ich an den Fruchtständen von Achillea 
millefolium L. in Mühlau bei Innsbruck und am Eingang der Mühl- 
auerklamm einige erwachsene Raupen. Die Tiere waren ungemein 
stark parasitiert. Es schlüpfte nur ein $ am 20. VI.74(Burmann). 
Eupithecia sinuosaria Ev. 

Wörgl 9. VI.64 6 (Unterguggenberger, det. et coll. 
Burmann), (Wolfsberger 1974). 


Literatur 


Boursin, Ch. (1964): Les Noctuidae Trifinae de France et de Belgique. 
Bull. men. Soc. Linn. Lyon. 33. 

Burmann, K. (1960): Sidemia zollikoferi Frr. im Alpenraum. Zeitschr. 
d. Wien. ent. Ges. Wien. 45: 65—67. 

Burmann, K. (1961): Wanderfalterbeobachtungen 1958, 1959 und 1960. 
Nachr. Bl. d. Bayer. Ent. München. 10: 114. 

Daniel, F.und Wolfsberger, J. (1955): Die Föhrenheidegebiete des 
Alpenraumes als Refugien wärmeliebender Insekten. I. Der Kauner- 
berghang im Oberinntal. Zeitschr. d. Wien. ent. Ges. Wien. 40: 13—71 
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Higgins, L. G. und Riley, N.D. (1971): Die Tagfalter Europas und 
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Hinterwaldner, J. M. (1867): Beitrag zur Lepidopterenfauna Tirols. 
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Gruppe. I. Die morphologischen, ökologischen und chorologischen 
Merkmale der alpinen Formen cassioides, nivalis, tyndarus und cal- 
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bayern und den angrenzenden nördlichen Kalkalpen (5. Beitrag zur 
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Noctuide (Lep.). Nachr. Bl. d. Bayer. Ent. München. 8: 15—16. 

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und den angrenzenden nördlichen Kalkalpen (6. Beitrag zur Kennt- 
nis der Fauna Südbayerns). Mitt. d. Münchn. Ent. Ges. München. 50: 
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— — (1974): Neue und interessante Macrolepidopterenfunde aus Süd- 
bayern und den angrenzenden nördlichen Kalkalpen (7. Beitrag zur 
Kenntnis der Fauna Südbayerns). Nachr. Bl. d. Bayer. Ent. Mün- 
chen. 23: 33—56. 

— — (1974a): Caradrina albina rougemonti Spuler in den Nordostalpen 
(Lep. Noct.). Nachr. Bl. d. Bayer. Ent. München. 23: 65—67. 


Weitere Literaturhinweise finden sich bei einzelnen angeführten Ar- 
beiten. 


Anschrift des Verfassers: 
Karl Burmann, A-6020 Innsbruck, Anichstraße 34 


Aus dem Zoologischen Institut der Universität Würzburg 


Wenig bekannte oder neue europäische 
Hemitelinen-Gattungen 


(Hymenoptera, Ichneumonidae, Cryptinae) 


Von Klaus Horstmann 


Bei Typenrevisionen der europäischen Arten, die von früheren 
Autoren in die Großgattung Hemiteles Gravenhorst gestellt worden 
waren (vgl. Townes, 1970, S. 3ff.), ergaben sich einige neue Ge- 
sichtspunkte, die hier dargestellt werden sollen. 

Für die Zusendung von Typen und anderem Sammlungsmaterial danke 
ich den Herren Dr. H. Aspöck (Wien), Dr. M. Boneß (Bergisch-Neu- 
kirchen), R. Danielsson (Lund), E. Diller (München), Dr. E. Hae- 
selbarth (München), R. Hinz (Einbeck), Dr. E. Königsmann (Ber- 
lin), T. Kronestedt (Stockholm), B. MceWilliams (Norwich), Prof. 
Dr. G. Morge (Eberswalde) und Dr. W. J. Pulawski (Breslau). Mein 
besonderer Dank gilt Herrn Dr. H. Townes (Ann Arbor) für seine Hilfe 
bei der Einarbeitung in diese Gruppe. 


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1. Tricholinum Foerster 


Tricholinum Foerster, 1868, S. 183. 

Typusart: (Stiboscopellus pimploides Roman) = ischnocerus Thomson. 

Stiboscopellus Roman, in Habermehl, 1930, S. 8 (Perkins, 1962, 
S. 459). 

Typusart: (Stiboscopellus pimploides Roman) = ischnocerus Thomson. 
Townes (1970, S. 98), der eine Diagnose der Gattung gibt, nennt 

zwei Arten, vermutet aber, daß sie synonym sind. Dies hat sich bei 

Typenuntersuchungen bestätigt. 


a. Tricholinum ischnocerus (Thomson) 


Hemiteles ischnocerus Thomson, 1888, S. 1246. 
Lektotypus bestimmt (9): „ört / VI“ (= Örtofta), Coll. Thomson, Lund. 
Stiboscopellus pimploides Roman, in Habermehl, 1930, S. 8 ff., syn. 
nov. 
Lektotypus bestimmt (9): „2/9“, „pon“ (?), Stockholm. 
Die Art ist bei Perkins (1962, S. 460 £f.) und Townes (1970, 
S. 393) abgebildet. 


2. Tropistes Gravenhorst 


Tropistes Gravenhorst, 1829 b, S. 442 ff. 

Typusart: Tropistes nitidipennis Gravenhorst. 

Pseudolimerodes Strobl, 1902, S.46 (Clement, 1922). 

Typusart: (Pseudolimerodes compressiventris Strobl) = falcatus Thomson. 
Bemerkungen zur Systematik dieser Gattung finden sich vor allem 

bei Roman (1904; 1907), eine Diagnose bei Townes (1970, 

3. 96 £.). 


a. Tropistes nitidipennis Gravenhorst 


Tropistes nitidipennis Gravenhorst, 1829 b, S. 445. 

Holotypus verloren (Townes, 1970, S. 97), Deutung nach Kriech- 
baumer (1894)!). 

Tropistes nitidipennis Gravenhorst var. fuscipes Kriechbaumer, 1894, S. 260. 

Holotypus (9): „Danzig ? v. Siebold“, München. 

Tropistes nitidipennis Gravenhorst var. nigriventris Kriechbaumer, 1894, 
S. 260. 

Holotypus (9): „Triest 25.5.71Krchb.“, München. 

? Tropistes rugulosus Haupt, 1917, S. 86 f., ? syn. 

Holotypus zur Zeit nicht auffindbar. 


Tropistes rugulosus Haupt ist ohne Untersuchung des Holotypus nicht 
sicher zu deuten. Zwei Angaben in der Beschreibung (,„1. Glied der Fühler 
fast so lang wie das 2. und 3. Glied zusammen, 5. Glied nur noch ein Drittel 
von der Länge des ersten“, „2. Segment kürzer als der Postpetiolus, aber 
merklich breiter“) treffen sicherlich auf keine Tropistes-Art zu, allerdings 
gibt Haupt an anderer Stelle an, daß die Fühler wie bei T. rufipes 
Kriechbaumer gestaltet seien. In der Skulptur des Abdomens dagegen, die 
Haupt als besonders charakteristisch für seine neue Art ansieht, besteht, 
soweit man aus der Beschreibung schließen kann, kein deutlicher Unter- 
schied zu den bekannten Tropistes-Arten. 

Diese Art unterscheidet sich von der folgenden durch die in der Re- 
gel geringere Körpergröße (ca. 6—7 mm), den sehr kurzen Areolar- 


1) Zu dieser Art gehört auch das von Townes (1970, S. 97) erwähnte 
Exemplar aus Berlin (Museum für Naturkunde). 


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quernerv (etwa halb so lang wie der Cubitus-Abschnitt zwischen 
Areolarquernerv und zweitem rücklaufenden Nerven), die dunklen 
Coxen und die hellen Tegulae. Aspöck zog sie aus Raphidia ratze- 
burgi Brauer. 


b. Tropistes falcatus (Thomson) 


Hemiteles falcatus Thomson, 1884, S. 999. 

Lektotypus bestimmt (9): „Fsg“ (= Fogelsäng), Col.Thomson, Lund. 
Tropistes rufipes Kriechbaumer, 1894, S. 260 f. (Roman, 1907). 

Lektotypus Aubert det. (9): „Teg. 13. 5. 54 Krchb.“ (Aubert, 1974, 

S. 270). 

Tropistes rufipes Kriechbaumer var. nigriventris Kriechbaumer, 1894, S. 261. 
Holotypus verschollen. 

Pseudolimerodes compressiventris Strobl, 1902, S. 46 £. (Clement, 1922). 
Holotypus: „Gesäuss 10/5...9.Strob1“, Coll.Strobl, Admont. 

Die Art unterscheidet sich von T. nitidipennis durch die in der Re- 
gel bedeutende Körpergröße (&—9 mm, vgl. aber unten), den etwas 
längeren Areolarquernerv, die roten Coxen und die braunen Tegulae 
(nur beim 9). Die Form der Area superomedia und die Stärke ihrer 
Begrenzung sind bei dieser Art sehr variabel; es scheint, daß bei klei- 
neren Exemplaren, auch innerhalb einer Serie, die Area superomedia 
kürzer ist als bei größeren. Aspöck zog sie aus Raphidia notata 
Fabricius. 

Var.: Eine kleine Serie (??, 5 &) aus Schweden (Coll. Townes) 
weicht von der Stammform durch ihre konstant geringere Körper- 
größe (6—7 mm) ab, dazu durch eine im Durchschnitt kürzere Area 
superomedia. Andere Unterschiede konnten nicht gefunden werden. 
Vielleicht handelt es sich um eine wirtsbedingte Modifikation. 


3. Catalytus Foerster 


Catalytus Foerster, 1850, S. 70. 
Typusart: (Pezomachus fulveolatus Gravenhorst) = mangeri Gravenhorst. 
Als Erscheinungsdatum der Gattung wird in der Regel 1851 ge- 
nannt, aber Förster hat sie schon im ersten Teil seiner Pezoma- 
chus-Revision erwähnt. Eine Diagnose der Gattung und eine Abbil- 
dung der einzigen bekannten Art finden sich bei Townes (1970, 
S. 56 u. 372). Im Gegensatz zu seinen Angaben liegen allerdings bei 
allen von mir untersuchten Exemplaren die Stigmen hinter der Mitte 
des ersten Abdominalsegments, und das Sternit erreicht die Stigmen 
durchaus. Catalytus fennicus Hellen ist ein Synonym von Clypeote- 
les distans (Thomson) (Horstmann, 1974, S. 54). 


a. Catalytus mangeri (Gravenhorst) 


Ichneumon Mangeri Gravenhorst, 1815, S. 31 ff. 

Lektotypus bestimmt (9): ohne Fundortangaben (nach Art der Montierung 
aus Warmbrunn), Coll. Gravenhorst, Breslau. 

Pezomachus longipennis Gravenhorst, 1829a, S. 870 (Hedwig, 1944, S. 1). 

Holotypus (9): ohne Fundortangaben (nach der Beschreibung aus Breslau), 
Coll. Gravenhorst, Breslau. 

Pezomachus fulveolatus Gravenhorst, 1829a, S. 871 f. (Morley, 1907, 
Sl): 

Lektotypus bestimmt (9): „f.“ (ohne Fundortangaben), Coll. Graven- 
horst, Breslau. 


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| Aptesis Foersteri Bridgman, 1882, S.146 (Bridgman, 1883, S. 153). 
| Holotypus (9): „Brundall 5. 9. 81“, „13“, Coll. Bridgman, Norwich. 


Die Art wurde bisher fälschlich C. fulveolatus genannt. 


4. Agasthenes Foerster 


Asthenoptera Foerster, 1868, S. 175 (Townes, 1970, S. 56). 
Typusart: (Hemiteles stagnalis Thomson) = varitarsus Gravenhorst. 
Agasthenes Foerster, 1868, S. 178. 

Typusart: Hemiteles varitarsus Gravenhorst. 


me zen: 


Ban _ — N en 


Abb. 1-4: Form der Schläfen. 1. Micromonodon tener (9); 2: Leptocry- 
ptoides clavipes (9); 3: Diaglyptellana opacula (9); 4: Sub- 
hemiteles nitidus (9). 

Abb. 5—8: Fühlerbasis. 5: Micromonodon tener (9);6: Leptocryptoides 
clavipes (9); 7: Diaglyptellana opacula (9); 8: Subhemiteles 
nitidus (P). 

Abb. 9—12: Form der Areola. 9: Micromonodon tener (9); 10: Leptocry- 
ptoides clavipes (9); 11: Diaglyptellana opacula (9); 12: Sub- 
hemiteles nitidus (9). 

Abb. 13—16: Form der Area superomedia. 13: Micromonodon tener (9); 
14: Leptocryptoides clavipes 8 ; 15: Diaglyptellana opacula 
(2); 16: Subhemiteles nitidus (9). 

Abb. 17—20: Bohrerspitze. 17: Micromonodon tener (9); 18: Leptocryptoides 
clavipes (9); 19: Diaglyptellana opacula (9); 20: Subhemiteles 
nitidus (9). 


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Arachnoleter Cushman, 1924, S.2(Townes, 1970, S. 56). 
Typusart: Arachnoleter swezeyi Cushman. 

Townes (1970, S. 57 u. 372), der eine Diagnose der Gattung gibt 
und eine Art abbildet, nennt zwei europäische Arten, vermutet aber, 
daß sie synonym sind. Dies hat sich bei Typenuntersuchungen bestä- 
tigt. 


a. Agasthenes varitarsus (Gravenhorst) 


Hemiteles varitarsus Gravenhorst, 1829a, S. 823 f. 

Holotypus (9): ohne Fundortangaben (nach der Beschreibung aus Warm- 
brunn), Coll. Gravenhorst, Breslau. 

Hemiteles stagnalis Thomson, 1884, S. 987 f., syn. nov. 

Lektotypus Aubert det. (9): „Rsiö“ (= Ringsiö), Coll. Thomson ; 

Lund. 

Roman (1924, S. 14) stellt auch Hemiteles semistrigosus Schmie- 
deknecht als Synonym zu varitarsus, sicherlich zu Unrecht. Ein als 
Type von H. semistrigosus bezeichnetes Weibchen aus Berlin (Mu- 
seum für Naturkunde), das mit der Beschreibung der Art recht gut 
übereinstimmt, gehört zu Acrolyta Foerster. Nach Kerrich (1942, 
S. 59) wurde varitarsus aus Eiern von Tetragnatha spec. (Aran.) ge- 
zogen. 


5. Micromonodon Foerster 


Micromonodon Foerster, 1868, S. 195. 

Typusart: Hemicryptus tener Kriechbaumer. 

Hemicryptus Kriechbaumer, 1893, S.152 (Dalla Torre, 1902, S. 702). 
Typusart: Hemieryptus tener Kriechbaumer. 

Townes (1970, S. 64) hat diese Gattung ursprünglich mit Mastrus 
Foerster synonymisiert, meines Erachtens zu Unrecht. Sie unterschei- 
det sich von dieser unter anderem durch einen ungezähnten Clypeus, 
fehlende Längsleisten des Mittelsegments und nicht abgesetzte Epi- 
pleuren des zweiten Abdominalsegments. Ihre Stellung im System ist 
unklar, Townes (in lit.) stellt sie jetzt in die Nähe von Acrolyta 
Foerster. 

Schläfen kurz, hinter den Augen deutlich verengt (Abb. 1), Augen 
kahl, Fühler 25gliedrig (Abb. 5), schlank, fadenförmig, Schaft schräg 
abgeschnitten (45°), Clypeus im Profil rundlich, Endrand sehr wenig 
vorgerundet, ohne Zähne, Mandibeln subbasal fast flach, unterer 
Zahn deutlich länger als der obere, Wangenfurche etwa so lang wie 
die Breite der Mandibelbasis, Wangenleiste trifft die Hypostomallei- 
ste deutlich vor der Mandibelbasis, Kopf fein gekörnelt, Pronotum 
dorsal mit feinem Mediankiel (gelegentlich fast verloschen), daneben 
mit deutlichen Seitengruben, Epomia sehr kurz, Notauli fein, bis fast 
zur Mitte des Mesoskutums reichend, Pro- und Mesonotum fein ge- 
körnelt, Mesopleuren mit feinen Längskörnelreihen, Spekulum glatt, 
Sternauli fein, etwa über drei Viertel der Mesopleuren reichend, Prä- 
pektalleiste fein, Postpektalleiste vor den Coxen breit unterbrochen, 
Metapleuren fein gekörnelt, Areola durch einen feinen Nerven 
schwach geschlossen (Abb. 9), zweiter rücklaufender Nerv schräg, mit 
zwei Fenstern, Diskoidalwinkel spitz, Nervellus bei einem Drittel sei- 
ner Länge deutlich gebrochen, schräg nach innen gestellt, Beine 
schlank, Tibiensporne III so lang wie die Breite des Tibienendes, 
Klauen kurz, nicht gekämmt, Mittelsegment fein gekörnelt, fein und 
unvollständig gefeldert, beide Querleisten vollständig, Längsleisten 
fehlen fast ganz, nur Area petiolaris lateral begrenzt, flach, glänzend, 


27 


Stigmen dicht an der Seitenleiste liegend, Seitenecken fehlen, erstes 
Abdominalsegment kurz, dorsal gekörnelt, stellenweise mit Längs- 
körnelreihen, Stigmen vor der Mitte, stehen etwas vor, Dorsalkiele 
fein, bis zur Mitte des Postpetiolus reichend, Dorsolateralleisten zum 
Ende divergierend, Sternit erreicht die Stigmen durchaus nicht, zwei- 
tes Tergit gekörnelt, überwiegend mit feinen Querkörnelreihen, 
Epipleuren nicht durch eine Falte abgetrennt, Bohrer schlank, gerade, 
mit feinem Nodus und deutlichen Zähnen (Abk. 17), Klappen etwas 
länger als das Abdomen, Körperlänge etwa 4—5 mm. 


a. Micromonodon tener (Kriechbaumer) 


Hemicryptus tener Kriechbaumer, 1893, S. 152 f. 
Holotypus (9): „Mon. 14. 5.56 A.Krchb.“, München. 


6. Leptocryptoides gen. nov. 


Leptocryptoides gen. nov. 
Typusart: Leptocryptus clavipes Thomson. 

Die neue Gattung gehört zu den Phygadeuontina sensu Townes. 
Sie zeichnet sich vor allem durch den ungezähnten Clypeus, den sehr 
kurzen unteren Mandibelzahn, die vollständige Postpektalleiste und 
das ungeteilte Fenster des zweiten rücklaufenden Nerven aus. Bis 
jetzt ist nur die Typusart bekannt. 

Schläfen kurz, hinter den Augen stark verengt (Abb. 2), Augen 
kahl, Fühler 22gliedrig (Abb. 6), schwach keulenförmig, Schaft schräg 
abgeschnitten (45°), Clypeus im Profil rundlich, Endrand insgesamt 
vorgerundet, in der Mitte abgestutzt, sehr schmal lamellenförmig, oh- 
ne Zähne, Mandibeln subbasal fast flach, oberer Zahn zwei- bis drei- 
mal so lang wie der untere, Wangenfurche wenig länger als die Breite 
der Mandibelbasis, Wangenleiste trifft die Hypostomalleiste deutlich 
vor der Mandibelbasis, Gesicht fein gerunzelt, Clypeus, Stirn und 
Schläfen fast glatt, mit feinen Haarpunkten, Epomia lang, Notauli 
deutlich, bis über die Mitte des Mesoskutums reichend, dieses glän- 
zend, mit feinen Haarpunkten, ebenso die Mesopleuren, Grube unter 
dem Spekulum mit dem Hinterrand durch eine Furche verbunden, 
Sternauli über die ganze Breite der Mesopleuren reichend, stellen- 
weise von Leisten begleitet, beide Pektalleisten vollständig, Meta- 
pleuren grob gerunzelt, Areola durch einen feinen Nerven geschlos- 
sen (Abb. 10), zweiter rücklaufender Nerv wenig schräg, mit nur 
einem Fenster, Diskoidalwinkel nur wenig spitz, Nervellus bei zwei 
Fünfteln seiner Länge deutlich gebrochen, wenig nach außen gestellt, 
Beine mäßig schlank, Femora III auffällig keulenförmig, Tibienspor- 
ne Ill so lang wie ein Drittel der Metatarsen, Klauen gedrungen, nicht 
gekämmt, Mittelsegment deutlich und vollständig gefeldert, obere 
Felder glänzend, fein gekörnelt, Area superomedia etwa so lang wie 
breit (Abb. 14), Area petiolaris schmal, wenig eingesenkt, deutlich 
quergerunzelt, Stigmen um zwei bis drei Durchmesser von der Sei- 
tenleiste entfernt, Seitenecken deutlich, klein, Petiolus auffällig 
schlank, glänzend, etwas länger als der Postpetiolus, dieser am Ende 
glatt, Dorsalkiele scharf, bis zur Basis des Postpetiolus reichend, Dor- 
solateralleisten bis zum Ende deutlich divergierend, Sternit reicht 
nicht bis zu den Stigmen, diese etwas vorstehend, zweites und drittes 
Tergit glatt, Epipleuren des zweiten Segments scharf abgesetzt, etwa 


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dreimal so lang wie breit, Bohrer sehr schlank, abwärts gebogen, oh- 
ne Nodus und Zähne (Abb. 18), Klappen etwas länger als das erste 
Segment, Körperlänge etwa 5 mm. 


a. Leptocryptoides clavipes (Thomson) 


Leptocryptus clavipes Thomson, 1888, S. 1243. 
Lektotypus Aubert det. (P): „Örtofta“, Coll. Thomson, Lund (Au- 
bert, 1964, S. 61). 


7. Diaglyptellana gen. nov. 


Diaglyptellana gen. nov. 
Typusart: Hemiteles opaculus Thomson. 

Die neue Gattung ist im Habitus Diaglyptella Seyrig sehr ähnlich 
(vgl. die Beschreibung und Abbildung bei Townes, 1970, S. 29, 41 
u. 363). Sie unterscheidet sich von dieser vor allem durch die basal 
vorhandene dorsolaterale Längsleiste des Mittelsegments und durch 
die relativ breiten Epipleuren des zweiten Abdominalsegments. Bis 
jetzt ist nur die Typusart bekannt. 

Schläfen kurz, hinter den Augen sehr stark verengt (Abb. 3), Augen 
kahl, Fühler 23gliedrig (Abb. 7), relativ gedrungen, etwa fadenför- 
mig, Schaft wenig schräg abgeschnitten (30°), Clypeus klein, im Pro- 
fil bucklig, Endrand flach vorgerundet, lamellenförmig, fast glatt, oh- 
ne Zähne, Mandibeln subbasal fast flach, deutlich zugespitzt, Zähne 
klein, oberer wenig länger als der untere, Wangenfurche wenig län- 
ger als die Breite der Mandibelbasis, Wangenleiste trifft die Hyposto- 
malleiste weit vor der Mandibelbasis, Kopf auf gekörneltem Grund 
fein und dicht runzlig punktiert, Pronotum dorsal mit feinem Me- 
diankiel, daneben mit deutlichen Seitengruben, lateral auf glattem 
Grund fein gerunzelt, Epomia verloschen, Notauli fein, bis etwa zur 
Mitte des Mesoskutums reichend, dieses gekörnelt und dicht und rauh 
gerunzelt, Spekulum glatt, Scheibe der Mesopleuren überwiegend 
längsgerunzelt auf glattem Grund, Sternauli etwa über drei Viertel 
der Mesopleuren reichend, Präpektalleiste sehr fein, Postpektalleiste 
vor den Coxen breit unterbrochen, Metapleuren dicht gerunzelt, 
Areola in der Regel offen (Abb. 11), selten fein geschlossen (vgl. un- 
ten), zweiter rücklaufender Nerv wenig schräg, mit nur einem Fen- 
ster, Diskoidalwinkel spitz, Nervellus etwa bei zwei Fünfteln seiner 
Länge gebrochen, wenig nach innen gestellt, Beine gedrungen, Ti- 
biensporne III so lang wie ein Drittel der Metatarsen, Klauen sehr 
klein, Mittelsegment deutlich und vollständig gefeldert, sehr kurz, 
dorsaler Teil sehr kurz, Felder gerunzelt, glänzend, Area superome- 
dia sehr klein, quer (Abb. 15), Area petiolaris wenig eingesenkt, stel- 
lenweise quergerunzelt, Stigmen um einen bis zwei Durchmesser von 
der Seitenleiste, erstes Abdominalsegment sehr gedrungen, dorsal 
rundlich, runzlig gekörnelt, stellenweise mit Längsrunzeln, Stigmen 
vor der Mitte, stehen nicht vor, Dorsalkiele fehlen, Dorsolaterallei- 
sten am Ende etwa parallel, Sternit endet weit vor den Stigmen, 
zweites Tergit dicht und grob runzlig punktiert auf gekörneltem 
Grund, Endviertel glänzend und weniger punktiert, etwas wulstig 
abgesetzt, drittes Tergit ähnlich, ohne Endwulst, Epipleuren des 
zweiten Segments scharf abgesetzt, etwa dreimal so lang wie breit, 
Bohrer gerade, mit schwachem Nodus, ohne Zähne (Abk. 19), Klappen 
etwas länger als das erste Segment, Körperlänge 3—4 mm. 


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a. Diaglyptellana opacula (Thomson) 


Hemiteles opaculus Thomson, 1884, S. 975. 
Deutung nach Material aus Coll. Thomson,Lund. 

In Coll. Thomson befinden sich vier Weibchen und ein Männ- 
chen dieser Art, aber kein Exemplar vom Locus typicus (Esperöd). 
Aubert (1966, S. 129) hat ein Weibchen mit der Beschriftung „Col. 
Zet“ als Lektotypus festgelegt, meines Erachtens zu Unrecht. Trotz- 
dem betrachte ich dieses Exemplar als Repräsentant der Art. Die Se- 
rie ist nicht ganz einheitlich: bei einem Weibchen aus Frankreich ist 
die Areola geschlossen; auch die Struktur ist etwas variabel. 


8. Subhemiteles gen. nov. 


Subhemiteles gen. nov. 
Typusart: Subhemiteles nitidus spec. nov. 

Die neue Gattung gehört zu den Hemitelina sensu Townes. Sie 
zeichnet sich vor allem durch den glänzenden, fast glatten Körper, 
den schwach gezähnten Clypeus, die geschlossene Areola, das unge- 
teilte Fenster des zweiten rücklaufenden Nerven, den gebrochenen 
Nervellus und den schlanken Bohrer ohne Nodus und Zähne aus. Bis 
jetzt ist nur die Typusart bekannt. 

Schläfen mäßig lang, hinter den Augen deutlich verengt (Abb. 4), 
Ocellen klein, Dreieck spitzwinklig, Gesicht wenig breiter als die 
Stirn, Augen kahl, innen nicht ausgerandet, Fühler etwa 1ldgliedrig 
(Abb. 8), beim Weibchen zum Ende etwas erweitert, vorletzte Glieder 
etwa so lang wie breit, beim Männchen etwas zugespitzt, alle Glieder 
länger als breit, Schaft wenig schräg ausgeschnitten (25°), Clypeus 
rundlich, Endrand flach vorgerundet, scharfkantig, in der Mitte mit 
zwei winzigen Zähnen, Mandibeln subbasal fast flach, Unterrand 
scharfkantig, oberer Zahn kaum länger als der untere, Wangenfurche 
etwa so lang wie die Breite der Mandibelbasis, Wangenleiste trifft die 
Hypostomalleiste weit vor der Mandibelbasis, Kopf mit glattem 
Grund, Clypeus deutlich zerstreut punktiert, Gesicht fein gerunzelt, 
Stirn, Scheitel und Schläfen nicht strukturiert, Pronotum dorsal ohne 
Mediankiel, lateral fast glatt, Epomia fein, Notauli vorn deutlich, 
knapp bis zur Mitte des Mesoskutums reichend, dieses ebenso wie die 
Mesopleuren fast glatt, Sternauli über die ganze Länge der Mesopleu- 
ren reichend, in ihrem Bereich deutliche Runzeln, Präpektalleiste 
fein, Postpektalleiste vor den Coxen nur schmal unterbrochen, Meta- 
pleuren deutlich gerunzelt, Radiusanhang etwa so lang wie die Breite 
des Pterostigmas, dieses groß, Areola quer, durch einen feinen Ner- 
ven geschlossen (Abb. 12), zweiter rücklaufender Nerv wenig schräg, 
mit einem Fenster, Diskoidalwinkel etwas spitz, Nervus parallelus 
weit unter der Mitte der Brachialzelle entspringend, Nervulus etwas 
postfurkal, Nervellus bei einem Drittel seiner Länge gebrochen, we- 
nig nach innen gestellt, Beine mäßig schlank, Tibiensporne III so lang 
wie zwei Drittel der Metatarsen, Klauen ziemlich schlank, nicht ge- 
kämmt, Mittelsegment vollständig gefeldert, Felder innen glänzend, 
fein gerunzelt, Area basalis etwa zweimal so breit wie lang, Area su- 
peromedia quer, zum Ende verengt (Abb. 16), Costulae vor der Mitte, 
Area petiolaris flach, fein quergerunzelt, lateral vollständig begrenzt, 
Stigmen um drei bis vier Durchmesser von der Seitenleiste entfernt, 
Seitenecken als flache Lamellen ausgebildet, erstes Abdominalseg- 
ment relativ schlank, dorsal gekörnelt und fein längsgerunzelt, api- 


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kal glatt, Stigmen hinter der Mitte, deutlich vorstehend, Dorsalkiele 
reichen bis zur Mitte des Postpetiolus, Dorsolateralleisten bis zum En- 
de divergierend, Sternit erreicht die Stigmen, Tergite vom zweiten an 
glatt, Epipleuren nicht durch eine Falte abgetrennt, Bohrer schlank, 
ohne Nodus und Zähne (Abb. 20). 


a. Subhemiteles nitidus spec. nov. 


Holotypus (9): „Eifel bei Zülpich, Flußgenist, 7. 3. 63, leg. Boneß“ 

(Coll.Horstmann). 

Paratypen:599,9d8 & vom gleichen Fundort und -tag (Coll. Horst- 
mann, 19,18 Coll.Boneß,19,1ö Coll.Townes). 

Q: Schwarz; Palpen, Mandibeln (Zähne dunkel), Fühlerbasis (bis 
zum achten Glied), Flügelbasis und Beine gelblich, Schaft und Tegu- 
lae gelbbraun, Pterostigma hellbraun, Coxen Ill, Femora III und En- 
de der Tibien III bräunlich, Basis des zweiten Tergits unterschiedlich 
stark gelb überlaufen. 

Kopf 64 breit’), Thorax 89 lang, 47 breit (Mesoskutum), erstes Seg- 
ment 46 lang, Postpetiolus 20 lang, 22 breit, zweites Segment 32 lang, 
52 breit, Tibien III 76 lang, Bohrerklappen 80 lang, Körper etwa 240 
lang. 

ö: Fühler vgl. Gattungsdiagnose, Abdomen schlanker, Fühler ganz 
dunkel (bis auf den Bereich des Annellus), sonst wie 9. 

Var.: Ein Weibchen aus dem Bergischen Land (leg. Boneß) 
weicht ab durch eine hellere Körperfarbe (Schaft und Beine ganz 
gelb) und eine bedeutendere Körpergröße (ca. 3,5 mm). Sein Status 
bleibt ungeklärt. 

Alle bisher bekannt gewordenen Exemplare der Art schlüpften aus 
Kokons, die von Boneß aus dem von Bächen angespülten Material 
ausgelesen wurden. Der Wirt konnte nicht ermittelt werden. 


Zusammenfassung 


Neben Revisionen der europäischen Arten von Tricholinum Foerster, 
Tropistes Gravenhorst, Catalytus Foerster, Agasthenes Foerster und Mi- 
cromonodon Foerster enthält die Arbeit Neubeschreibungen von Lepto- 
cryptoides gen. nov. (Typusart: Leptocryptus clavipes Thomson), Diaglyp- 
tellana gen. nov. (Typusart: Hemiteles opaculus Thomson) und Subhemi- 
teles gen. nov. (Typusart: Subhemiteles nitidus spec. nov.). 


Literatur 


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de France et 4€ supplement au catalogue de Gaulle (85 especes nou- 
velles pour la faune francaise). Bull. mens. Soc. linn. Lyon 33, 
57—65, 81—84. 

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Thomson conservee a Lund. Opuse. ent. 31, 125—132. 

— — 1974: Recherche des types de Kriechbaumer au museum de Munich 
(Ichneum. cyclopneusticae, Cryptinae et Ophioninae). Bull. mens. 
Soc. linn. Lyon 43, 262—272. 

Bridgman, J. B., 1882: Further additions to Mr Marshall’s catalogue of 
British Ichneumonidae. Trans. ent. Soc. London 1882, 141—164. 


2) Maße in 1/100 mm. 


3l 


— — 1883: Further additions to Mr Marshall’s catalogue of British Ich- 
neumonidae. Trans. ent. Soc. London 1883, 139—171. 

Clement,E., 1922: Notiz über Pseudolimerodes Strobl. Konowia 1, 126. 

Cushman,3,R. A., 1924: New genera and species of ichneumon-flies. Proc. 
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Gravenhorst, J.L. C., 1815: Monographia Ichneumonum pedestrium, 
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— — 1829a: Ichneumonologia Europaea. Bd. II, Vratislaviae, 989 pp. 

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Habermehl, H. 1930: Entomologische Ergebnisse der schwedischen 
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Haupt, H., 1917: Neues und Ergänzendes zur Gruppe der Xoridinen. 
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Horstmann, K. 1974: Typenrevision der von Strobl in der Gattung 

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Kerrich, G. J., 1942: Second review of literature concerning British 
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Perkins, J.F., 1962: On the type species of Foerster’s genera (Hymeno- 
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— — , 1907: Ueber Tropistes rufipes Kriechb. und Hemiteles falcatus 
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— — , 1924: Schwedische Schlupfwespen, alte und neue. Ark. Zool. 17 A, 
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Strobl, G. 1902: Ichneumoniden Steiermarks (und der Nachbarländer). 
Mitt. naturw. Ver. Steiermark (Graz) 38 (1901), 3—48. 


Thomson, C. G., 1884: Försök till gruppering och beskrifning af crypti 
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— — , 1888: Bidrag till Sveriges insectfauna. Opuscula entomologica, 
Fasc. 12, 1202—1265. 


Townes, H., 1970: The genera of Ichneumonidae, part. 2. Mem. Amer. 
ent. Inst. 12, 1—537. 


Anschrift des Verfassers: 
Dr. Klaus Horstmann, Röntgenring 10, 8700 Würzburg 


32 
Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft 


Ordentliche Mitgliederversammlung am 23. Februar 1976 


Jahresbericht für das Jahr 1975 


Die Mitgliederzahl unserer Gesellschaft betrug am 31. Dezember 1975: 
614 Mitglieder, darunter 6 Ehrenmitglieder. Im Verlauf des Jahres 1975 
sind 39 Mitglieder neu eingetreten, ausgetreten sind 12. 5 Mitglieder 
sind seit Jahren nicht mehr auffindbar und mußten deshalb gestrichen 
werden. Gestorben sind 7 Mitglieder: Hermann Märker, Saarbrücken; 
Rudolf Neuherz, Salzburg; Prof. Dr. Otto Scheerpeltz, Wien; 
Walter Schwarzbeck, Altstädten; Josef Thurner, Klagenfurt; 
Georg Vollrath, Wunsiedel; Peter Zeller, München. 


Im Jahre 1975 wurden 11 Sitzungen der Gesellschaft abgehalten, wäh- 
rend der Sommermonate trafen sich die Mitglieder einmal im Monat an 
einem meist gut besuchten Stammtisch. Die Koleopterologische Arbeits- 
gemeinschaft in der Münchner Entomologischen Gesellschaft traf sich re- 
selmäßig zu Bestimmungsabenden. Vom 7.—9. März fand bei einer er- 
freulich großen Beteiligung von Mitgliedern und Gästen der 13. von der 
Münchner Entomologischen Gesellschaft gemeinsam mit der Firma Dr. 
E.Reitter GmbH. veranstaltete Bayerische Entomologentag statt, der 
wie immer sehr erfolgreich verlief. 


Anläßlich der Mitgliederversammlung am 24. Februar wurde anstelle 
des aus Gesundheitsgründen zurückgetretenen Herrn Karl Kuchler 
Herr Hans Mühle zum 1.Sekretär gewählt, anstelle der wegen Pen- 
sionierung zurückgetretenen Bibliothekarin Frau Dr. Gisela Mauer- 
mayer Frau Dr. Ingrid Weigel. 


Das „Nachrichtenblatt der Bayerischen Entomologen“ wurde im selben 
Umfang wie im Vorjahre mit 6 Heften veröffentlicht, der 65. Jahrgang der 
„Mitteilungen der Münchner Entomologischen Gesellschaft“ umfaßt 154 Sei- 
ten. Die Zahl der Tauschstellen der Bibliothek betrug am Ende des Jahres 
1975: 302. 


Für das laufende Jahr 1976 haben sich bereits wieder 8 neue Mitglieder 
angemeldet. 1 Mitglied ist gestorben. Die Mitgliederzahl beträgt also im 
Augenblick 621, davon 227 in München und Südbayern, 290 im übrigen 
Bundesgebiet und 104 im Ausland. 


Im Ausschuß der Gesellschaft ergaben sich anläßlich der Mitglieder- 
versammlung folgende Veränderungen: 

Anstelle des zurückgetretenen Herrn Konrad Witzgall wurde Herr 
Dr.Dr. Karl Wellschmied zum 2. Vorsitzenden der Gesellschaft ge- 
wählt. Anstelle von Herrn Dr. Wellschmied, Herr Witzgall zum 
Stellvertreter des Fachreferenten für Koleoptera. 


In den Sommermonaten treffen sich die Mitglieder zwanglos einmal im 
Monat im Vereinslokal „Pschorrkeller“, München 12, Theresienhöhe 7. 


Termine: 10. Mai, 14. Juni, 12. Juli, 9. August, 13. September, 11. Oktober. 


Der Koleopterologische Arbeitskreis in der Münchner Entomologischen 
Gesellschaft trifft sich am 17. Mai, 31. Mai, 28. Juni, 19. Juli, 16. August und 
6. September, jeweils 18 Uhr in den Ritterstuben, Zweigstraße, zu Bestim- 
mungsabenden. 


Bitte Termine vormerken! 


27. 


NACHRICHTENBLATT 


der Bayerischen Entomologen 


Herausgegeben von der Münchner Entomologischen Gesellschaft 
Schriftleitung: Dr. W.Forster, 8 München 19, 
Maria-Ward-Straße 1b 
Postscheckkonto der Münchner Entomolog. Gesellschaft: München Nr. 31569 
Der Bezugspreis ist im Mitgliedsbeitrag enthalten 


25. Jahrgang 15. Juni 1976 Nr. 3 


Inhalt: H. Mendl: Neue Limoniiden aus dem Allgäu und von 
Rhedos (Diptera, Limoniidae) S. 33. — S. Wagener: Melanarsgia larissa 
lesbina subspecies nova (Lepidoptera, Satyridae) S. 40. — R. Frieser: 
Cerambyecidenstudien (Col. Cerambycidae) S. 43. — H. Weiffenbach: 
Über den durch Genitaluntersuchung ermittelten Artwert bei Symphyten 
(Hymenoptera) S. 45. — H. Fürsch: Eine neue Hyperaspis-Art aus Süd- 
tirol (Col. Coce.) S. 49. — E. Scheuringer: Oligia dubia Heydem., 
eine für Italien neue Noctuide (Lepidoptera, Noctuidae) S. 51.— K.Harz: 
Orthopterologische Beiträge XV S. 54. — K. Burmann: Philea flavi- 
cans Hbn.: Lebenskundliche Beobachtungen und Variationsbreite (Lepido- 
ptera, Endrosidae) S.58.— H.Habeler: Instinktgesteuert bis zur Selbst- 
vernichtung. Beobachtungen an Larven von Poecilopsis isabellae Harr. 
(Lep., Geometridae) S.62. — W. R. Steinhausen: 2. Ergänzung zur 
Blattkäferfauna der Insel Ibiza (Coleoptera: Chrysomelidae) S. 63. — 
Literaturbesprechung S.64. — Aus der Münchener Entomologischen Ge- 
sellschaft S. 64. 


Neue Limoniiden aus dem Allgäu und von Rhodos 
(Diptera, Limoniidae) 


Von Hans Mendl 


Phyllolabis (s. str.) gohli spec. nov. 
(Abb. 1—6) 


Locus typicus: Allgäuer Alpen, Ringang im Stillachtal, 
900 m, Ö; Rappenseehütte, 2000 m, 2%. 


Typus: 16, in 75prozentigem Aethanol konserviert, in coll. 
Mendl. 

Vorliegendes Material: 1 Holotypus, 5% Paratypen, 
in 75prozentigem Aethanol konserviert, incoll. Mendl. 

Diagnose: Eine auf den ersten Blick an Phyllolabis pubipennis 
Lackschewitz erinnernde Art, doch ist die Flügelbehaarung weniger 
dicht; zudem ist ein zwar nur sehr schwaches, aber doch erkennbares 
Pt und ein kleiner, deutlicher Nebelfleck vor rm vorhanden. Typisch 
und nicht zu verwechseln ist das kräftige Hypopyg. 

Holotypus Ö : Körperlänge 8,5 mm, Flügellänge 9,5 mm (die 
Flügel überragen das Abdomen um 4 mm), Flügelbreite 2,5 mm, Füh- 
lerlänge 2 mm, Femur I 6 mm, Tibia I8 mm, 1. Tarsus I 4,5 mm. 


34 


Kopf schwarz, stark behaart, goldgelb bestäubt; Rostrum, Palpen 
und Antennen dunkelbraun; Antennenglieder spindelförmig, zur 
Spitze sich verjüngend, mit kräftigen Wirtelhaaren; die mittleren 
leicht nach hinten gebogen und fast senkrecht abstehend, die übrigen 
spitzwinkelig nach vorne ragend; überwiegend gliedlang. 


Thorax insgesamt dunkelbraun, goldgelb überpudert; Scutellum 
etwas heller, mit schütterer, aber langer Behaarung. 


Flügel (Abb. 1) gelbbraun mit dunkelbrauner Aderung; rs ent- 
springt nicht wie bei Ph. pubipennis Lck. vor, sondern exakt in der 
Flügelmitte; Rst, erreicht nicht die halbe Länge des rs; Gabel R,., ist 
länger als rs + R,+, zusammen; m-cu steht etwas nach der Mitte der 
D-Zelle, exakt dort, wo sich M, und M, gabeln; ein schwaches Pt 
hebt sich deutlich ab, es reicht vom Sc,-Ende bis zum R,-Ende, ist 
relativ schmal und berührt nicht R,; vor der leicht verschatteten 
Querader rm befindet sich ein kleiner, aber deutlicher Nebelfleck; 
Adern und Flügelmembran sind behaart, doch nicht so dicht wie bei 
Ph. pubipennis Lck.; auffallend und typisch für die neue Art ist die 
stellenweise strahlenförmige Anordnung der Behaarung auf der Flü- 
gelmembran; sie ist insgesamt nicht so dicht wie bei der vorigen Art 
und hält überall deutlich Abstand von den Längs- und Queradern, 
was bei Ph. pubipennis Leck. nicht der Fall ist. 


Beine sehr lang und schlank; Vorderbeine erreichen die zweiein- 
halbfache Körperlänge; Hüften braun, Beine allmählich dunkler wer- 
dend bis zu den schwarzbraunen Endtarsen; Gelenkhäute zwischen 
Femur und Tibia sichtbar aufgehellt. 


Abdomen dunkelbraun; Tergite besitzen in ihrer basalen Hälfte 
rechts und links eine strichförmige, querlaufende Aufhellung; weiß- 
graue, wenig abstehende Behaarung. 


Hypopyg mächtig vergrößert; schwarzbraun mit helleren, bis 
rötlichgelben Anhängen. Die arttypischen Anhänge und die Form des 
Hypopyss sind aus Abb. 2—6 zu ersehen. 


Paratypen ®%: Entsprechen in Habitus, Farbe, Flügelade- 
rung und Behaarung vollkommen dem Ö. Körperlänge 9 mm, Flü- 
gellänge 9 mm, Flügelbreite 3 mm, Fühlerlänge 2 mm. Die Ge- 
schlechtssegmente entsprechen dem Phyllolabis-Typ, sind aber etwas 
schlanker als bei Phyllolabis macrura Siebke. 


Vorkommen 


Allgäuer Alpen, Ringang im Stillachtal, rd. 900 m, 15, M. Gohl 
leg.; Rappenseehütte, Nordabhang, rd. 2000 m, 5$9,B. Einsied- 
ler leg. Den Fundorten nach zu schließen, dürfte diese Gebirgsart 
höhenmäßig ziemlich anpassungsfähig sein. 


Irorksarlenart 


Das Öö wurde mit einer Lichtfalle gefangen, die an einem kleinen, 
etwa 1,5 m breiten Bach eingesetzt war, der etwa 1 km oberhalb 
einen kleinen Moorbereich durchfließt, das ganze Jahr über gleich- 
mäßig Wasser führt und auch bei starkem Regen kaum den Wasser- 
stand wechselt. Von Grünland gesäumt, erreicht er 150 m vor dem 
Standort der Falle einen Mischwald und stürzt dann terrassenweise 
etwa 25 m tiefer in ein schattiges Tal, das westseits von einem mit 
Mischwald bestandenen Steilabhang begrenzt wird, während auf der 
Ostseite ziemlich steil Alpenmatten ansteigen. Im Schatten dieses 


35 


Waldes liegt der Bachabschnitt, der von der Falle kontrolliert wird. 
Unmittelbar neben dem Gerät mündet ein kleiner Quellbach aus dem 
Wiesenbereich. Durch Abfälle aus dem danebenstehenden kleinen 
Haus hat sich dort ein ansehnlicher Petasites-Bestand breitgemacht. 
Das Tal ist westlich und östlich von bis zu 1900 m hohen Bergen ge- 
säumt. 


Abb. 1-6: Phyllolabis (s. str.) gohli spec. nov., Holotypus d. — 1. Flügel 
(Behaarung der Adern der Übersicht halber nur teilweise an- 
gegeben). — 2. Hypopyg, lateral. — 3. dito, schräg von hinten. — 
4. linker Basistylus mit Anhängen, dorsal. — 5. Hinterrand des 
St 9. — 6. Hinterrand des Tg 9. — (3.—6. im gleichen Maßstab). 


36 


Die zweifelsohne zur selben Art gehörenden 9? gerieten in eine 
Lichtfalle, die nordwestlich unterhalb der Rappenseehütte (2000 m) 
an einem Abhang am Rande eines Wiesenquellsumpf-Bereiches ein- 
gesetzt war. Dort kontrolliert sie ein schmales Rinnsal, das den klei- 


nen Rappensee verläßt. 


Veerwaneıeselaası 


Die Ähnlichkeit des Hypopygs und die behaarten Flügel weisen auf 
die nähere Verwandtschaft mit Phyllolabis (s. str.) pubipennis Lack- 
schewitz, 1940 hin, doch lassen sich die beiden Arten gut an folgenden 
Merkmalen auseinanderhalten: 


Phyllolabis (s. str.) 


Phyllolabis (s. str.) 


gohli sp. n. pubipennis Lacksch. 

Färbung: dunkelbraun blaßgelb 
Flügel- ziemlich locker, teilweisein dicht, regelmäßig verteilt; 
behaarung: gerader Linie beginnend stets bis unmittelbar ne- 

und in auffallendem Ab- ben den Adern; 

stand von den Adern ent- 

fernt; 
Nebelfleck: steht unmittelbar vor der weder Nebelfleck noch 


rs-Ursprung: 


Medianfortsatz 
des Tg 9: 


schlanker End- 
gliedanhang: 


verschattetenQuerader rm; 
in der Flügelmitte; 


verhältnismäßig kurz und 
breit, mit zwei endständi- 
gen Borstenbüscheln; 


nach innen-unten gerichtet 
unddistal stärker werdend. 


Verschattung vorhanden; 
vor der Flügelmitte; 


verhältnismäßig lang und 
schlank, mit zwei Reihen 
selber Borstenhaare; 


waagrecht nach hinten ge- 
richtet und zum Ende auf- 


fallend dünn werdend. 


Den Fang dieser bemerkenswerten Art verdanke ich meinem Freunde 
Manfred Gohl, St. Loretto bei Oberstdorf/Allgäu, der in selbstloser Weise 
und mit großem Interesse die Fallen im dortigen Gebiet installierte und 
darüberhinaus für die regelmäßige Bergung und Konservierung der Fänge 
sorgte. In Dankbarkeit widme ich ihm diese neue Art. 


Dicranoptycha (Ulugbekia) savtshenkoi spec. nov. 
(Abb. 7—12) 


Locus typicus: Insel Rhodos. 


Typus: 16, in 75prozentigem Aethanol konserviert, in coll. 
Mendl. 


Vorliegendes Material: 2Ö(& Holotypus und Paratypus 
und 29% Paratypen, in 75prozentigem Aethanol konserviert, in coll. 
Mendl. 


Diagnose: Eine durch die typischen und bisher noch bei kei- 
nem anderen Genus beobachteten Cercus-Anhänge der ?? eindeutig 
als Vertreter des Subgenus Ulugbekia Savtshenko gekennzeichnete, 
goldgelbe, verhältnismäßig große und auffallende Dicranoptycha- 
Art. Färbung und Habitus erinnern sehr an Limnophila (Euphylido- 
rea) fulvonervosa Schummel. 


Holo- und Paratypus dö: Körperlänge 9,0 mm, Flügellän- 
ge 8,5 mm, Fühlerlänge 2 mm, Femur-III-Länge 7,5 mm. 


37 


Kopf schwarzbraun; Rostrum und Taster braun; Fühler 16gliedrig, 
insgesamt gelb mit schwarzen, etwa gliedlangen Wirtelhaaren; Fa- 
cettenaugen graugrün schillernd; Geißelglieder spindelförmig, zur 
Spitze hin sich verjüngend, gegeneinander undeutlich abgesetzt. 

Brust rötlichbraun; Mesothorax mit drei feinen dunklen Streifen, 
wovon der mittlere am deutlichsten hervortritt; Scutellum und Meta- 
thorax oberseits braun. 


Beine schlank und verhältnismäßig lang; mit wenig auffallender, 
schwarzer Behaarung; insgesamt gelb, mit Ausnahme der Tarsen, die 
ab dem letzten Drittel des ersten Gliedes schwarzbraun abgesetzt 
sind. 

Flügel graugelb beraucht; C, Sc und R, gelb, die übrigen Adern 
gelbbraun; die Aderung entspricht im wesentlichen den Angaben 
Savtshenkos (1970) in der Erstbeschreibung dieses Subgenus, 
nur mit dem Unterschied, daß m-cu nicht an der Basis der D-Zelle 
sitzt, sondern etwa zwei Drittel darunter verschoben ist und die drei 
von der D-Zelle ausgehenden Adern nicht gemeinsam nach hinten 
geschwungen sind, sondern die mittlere gerade verläuft, während 
sich die beiden äußeren erst leicht von dieser entfernen, um sich dann 
wieder etwas zu nähern; erst kurz vor der Einmündung in den Flü- 
gelrand schwingt M, wieder leicht nach hinten; ein schmales, ver- 
hältnismäßig langes Pt ist durch eine etwas stärkere Berauchung an- 
gedeutet. Schwinger graugelb. 


Abdomen goldgelb, das letzte Segment vor dem Hypopyg schwarz, 
das vorletzte mit leicht gedunkeltem Hinterrand. 


Hypopyzg (Abb. 7—8): Im allgemeinen Bau kommt es dem der 
Art Dicranoptycha (s. str.) fuscescens Schummel am nächsten. Wäh- 
rend der äußere Stylus fast gleich geformt ist, weicht der innere je- 
doch dergestalt ab, daß er wesentlich schlanker ist und sich zur Spitze 
hin nicht knopfförmig verbreitert. Der Basistylus ist verhältnismäßig 
schlank, etwa halb so breit wie lang. Die dorsal über dem Aedeagus 
befindliche Querspange läuft beiderseits, aus breiter Basis beginnend, 


Abb.7—8: Dicranoptycha (Ulugbekia) savtshenkoi spec. nov., Holo- 
typus d. — 7. Hypopyg mit Aedeagus, dorsal. — 8. Aedeagus 
von links. — 


38 


in eine gebogene, scharfe Spitze aus. Die typische Form des Aedeagus 
ist aus Abb. 7 und 8 zu ersehen. Bei beiden vorliegenden Ö ö stehen, 
lateral gesehen, die beiden Basistyli steil nach oben, während das En- 
de des Aedeagus waagrecht nach hinten kräftig hervortritt. 


Paratypen {f: Sie gleichen in Farbe und Habitus vollkommen 
den dÖ Öö, doch weist das Abdomen vor den Genitalien keinerlei Schwär- 
zung auf. Körperlänge 10,0—10,5 mm, Flügellänge 9,5 mm, Fühlerlän- 
ge 2,0—2,5 mm, Femur-Ill-Länge 7,5 mm. Das kleinere Exemplar 
stammt von der Insel Lesbos. 


Genitalien (Abb. 9—12): Sie sind dadurch auffallend gekenn- 
zeichnet, daß einmal vom hinteren Drittel des Tg 10 ausgehend, ein 
kräftiges, breit angesetztes Haarbüschel bogenförmig weit nach hin- 
ten ragt und dabei die Cerci etwa zu zwei Drittel verdeckt (Abb. 9 u. 
10), zum anderen die Cerci seitlich nach außen flügelartig konkav er- 
weitert sind und somit, von oben gesehen, breiter als das Tg 10 er- 
scheinen (Abb. 10 u. 11). Die Ränder und das gerundete, hochgezoge- 
ne Ende sind ziemlich dicht buschig behaart. Die ventralen Valven 
reichen nur bis zum distalen Ende des Tg 10 und divergieren dort et- 
was (Abb. 11). Kurz vor dem ventralen Hinterrand des Tg 10 befin- 
det sich eine auffallende Querreihe kräftiger Borsten (Abb. 11). Es 
sind drei fast runde, ballonförmige Spermatheken vorhanden 
(Abk. 12). 


Vorkommen und Lokalıtäat 


Insel Rhodos, 1 km westlich von Kallithie, 36°19° ©, 28°10' N, 
110 m NN, 10.5. 75, Wassertemperatur 18,0°C, 16 Holotypus, her 
1 9 Paratypen, ER Malicky leg. 

Insel Lesbos, 7 km östlich von Plomari, 38°59’ ©, 26°26’ N, 110 m 
NN, 31.5.75, Wassertemperatur 16,8—18,2° C, 19 Paratypus, st 
Malicky leg. Die Tiere wurden jeweils mit einer Lichtialle in un- 
mittelbarer Nähe eines klaren, steinigen Bächleins gefangen.') 


Veerswiamniditsteihlartit 


Dicranoptycha (Ulugbekia) savtshenkoi spec. nov. ist bisher die 
zweite bekannt gewordene Art dieses eigenartigen Subgenus, das mit 
Dicranoptycha (Ulugbekia) mirabilis von Savtshenko 1970 aus Süd- 
west-Tadschikistan (Tigrowaja Balka) beschrieben, seither auch in 
Südost-Turkmenistan (Ispas) und im Fergana-Tal gefunden wurde 
(Savtshenko, briefliche M.). Mit der vorliegenden Art zeigt sich 
dieses interessante Subgenus nun auch im südosteuropäischen Rand- 
gebiet. Da die Inseln Rhodos und Lesbos mit Kleinasien in geologi- 
scher Hinsicht die Reste des tertiären ägäischen Festlandes darstellen. 
ist durchaus zu erwarten, daß noch mehrere Vertreter der asiatischen 
Fauna in dieses Gebiet herüberreichen werden. 

Von Dicranoptycha (Ulugbekia) mirabilis Savtshenko unterscheidet 
sich die neue Art deutlich durch Größe, Färbung und folgende Merk- 
male: 


1) Kurz vor den Umbrucharbeiten erhielt ich durch meinen Kollegen 
Dr. J. Stary, Olomouc, Kenntnis von weiteren Exemplaren dieser Art, 
die sich in den Sammlungen des Museums Amsterdam befinden sollten. 
Die sofortige Überprüfung ergab völlige Übereinstimmung, und deshalb 
beziehe ich diese Tiere in die Reihe der Paratypen ein: Ellas, Samos, Vathy, 
16.5363, 18, 19.252 Daanı &oN sy lklasse we getrocknet (Coll. Mus. 
Amsterdam); Ellas, Samos, Pyrgos, 22.452634 16,8. Dialantk&ıVaxz lhraragr 
leg., getrocknet (Coll. Stary, Olomouce). 


| 
| 
| 


39 


Abb. 9-12: Dicranoptycha (Ulugbekia) savtshenkoi spec. NOV., Paraty- 
pus 9. — 9. Abdomenende, lateral. — 10. dito, dorsal. — 11. di- 
to, ventral. — 12. Spermatheka. (Bei Abb. 10 ist die Behaa- 
rung zur besseren Übersicht nur teilweise angegeben.) 


40 


&: Basistylus: 


Dicer. (Ulugbekia) 
savtshenkoi spec. Nov. 


zylindrisch, doppelt so lang 
wie breit, ohne Vorsprung; 


Dier. (Ulugbekia) 
mirabilis Savtsh. 


„basal mit einem sehr gro- 
ßen nach hinten gerichte- 


ten ventromesalen Vor- 
sprung, welcher fast wie 
bei verschiedenen Dicra- 
nomvyia-Arten gestaltet 
SZ 

wesentlich kürzer als Tg 10 
und „vierlappig“. 


9: Cerci: fast so lang wie Tg 10, 
lateral zu °/s ihrer Länge 


stark konkav erweitert; 


Ich widme diese neue Art dem bekannten russischen Dipterologen Dr. 
Eugen N. Savtshenko, Kiew, der mich stets in kollegialer Weise mit 
Literatur und Rat unterstützte und mir darüberhinaus noch diverse Teile 
seiner Arbeiten ins Deutsche übersetzte. Dafür mein besonderer Dank. 

Herrn Dr. Hans Malicky, Lunz, danke ich herzlich für die Freund- 
lichkeit, mir sein gesamtes Limoniiden-Material aus dem Mittelmeerraum 
zum Studium zu überlassen. 

Die Arbeit wurde gefördert durch die Hilfe der Deutschen Forschungs- 
gemeinschaft. 


Literatur 


Lackschewitz, P. 1939 (1940): Die paläarktischen Limnophilinen. 
Anisomerinen und Pediciinen (Diptera) des Wiener Naturhistorischen 
Museums. — Ann. Nat. Hist. Mus. in Wien, 50: 68—122. 

Savtshenko, E. N. 1970: New subgenus and species of Mosquito- 
Limoniidae from the genus Dicranoptycha O.-S. (Diptera, Limoni- 
dae). — 

Dopovidi Academii Nauk Ukrainskoi RSR (Vorträge der Ukraini- 
schen Akademie der Wissenschaften) Ser. B, No 6: 563—566. 


Anschrift des Verfassers: 
Hans Mendl, Johann-Schütz-Straße 31, 8960 Kempten/Allgäu, BRD. 


Melanargia larissa lesbina subspecies nova 
(Lepidoptera, Satyridae) 


Von Sigbert Wagener 


Von Herrn Dr. Hans Maliceky, Lunz am See, erhieltich reine 
größere Serie von Melanargia larissa Geyer, 1828, die er auf der Insel 
Lesvos (Lesbos) bei den Salzgärten südlich von Ay. Paraskevi im 
Kulturland und am Straßenrand von blühenden Skabiosen sammelte. 
Soweit mir bekannt, handelt es sich um den ersten Nachweis einer 
Melanargia auf dieser Insel. 

Die Tiere zeigen in ihrem Habitus enge Beziehungen zu einer Po- 
pulation von larissa auf dem benachbarten asiatischen Festland in 
und um Truva (Troja), Provinz Canakkale, und darüber hinaus zu 
Populationen in der Provinz Balikesir. Diese letzteren stimmen in ih- 
ren Merkmalen weitgehend überein mit einer großen Serie von laris- 
sa aus der Stara Planina bei Sliven in Bulgarien. Keine näheren Be- 


41 


ziehungen bestehen zu larissa-Populationen aus dem südwestlichen 
und zentralen Anatolien, und auch nicht zu Populationen vom Pelo- 
ponnes, aus Mittel- und Nordgriechenland. 

Was an den Lesvos-Stücken zuerst auffällt, ist das unruhig, klein- 
kariert — nicht großflächig — wirkende Bild der Oberseite in beiden 
Geschlechtern. Das mag zusammenhängen mit einer Zurückdrängung 
aller transversalen und einer Betonung der longitudinalen dunklen 
Zeichnungselemente in einer sonst bei larissa nicht zu beobachtenden 
Variationsrichtung. Damit verbunden ist eine zunehmende Aufhel- 
lung des Gesamthabitus von den Populationen der Provinz Balikesir 
über die Troja- zur Lesvos-Population. Beim Vergleich von Serien 
aus diesen Populationen lassen sich für die Lesvos-Tiere folgende un- 
terscheidende Merkmale herausschälen:!) 

Fühler der Weibchen von der Spitze her bis zu einem Drittel, ver- 
einzelt bis zu Dreiviertel der Fühlerlänge oberseits auffallend dicht 
rein weiß beschuppt. 

Hinterrand der Vfl in beiden Geschlechtern zum Tornus hin mehr 
oder weniger konkav verlaufend. 

VAl-Länge der 86: 26,44 (1,04; +1,04)2) mm, der 29: 29,28 
(—1,03; +1,10) mm. 

V£fl-Breite der d ö: 17,05 (—0,73; +0,51) mm, der $%: 18,46 (—0,68; 
+0,82) mm. 

Längen/Breiten-Index der Vfl bei 86: 1,55 (—0,05; +0,02), bei 
99: 1,58 (—0,05; + 0,06). 


Ober- und Unterseite des 4 Holotypus (links) und © Allotypoids (rechts) 
von M.larissa lesbina subsp. nova. 


1) Zur Terminologie des Geäders und Zeichnungsmusters siehe Wagener, 
1959: 31—34, Abb. 17. 


®) Mittlere Plus- und Minus-Abweichung vom Mittelwert. 


42 


Zeichnungsmuster: 


ö, V£fl-Oberseite: Im Wurzelfeld variiert die dunkle Beschuppung 
der Discoidalzelle zwischen völligem Fehlen (25 °/o) und einer Ausfül- 
lung, die nur einen schmalen Querstreifen vor der Proximalbinde 
und einen schmalen Längsstreifen vor dem Cubitus ausspart (25 ®/o). 
Basalschatten an der Basis der Zelle 6, 7 und Ax nur bei 25 °/o durch 
dichteren, sonst nur sehr mäßigen Besatz mit dunklen Schuppen an- 
gelegt und durch darüber lagernde weiße Haare weitgehend ver- 
deckt; die Adern und Analfalte jedoch daraus tief schwarzbraun her- 
vortretend. Innerhalb der Discoidalzelle ist die Medialfalte mit ihren 
Ästen in der Regel nicht bis zur Proximalbinde durchgezogen; bei 
zwei Ö& überhaupt nicht gezeichnet. Die Proximalbinde neigt zur 
Reduktion und fehlt bei einem Ö völlig. Zentralfeld zwischen Proxi- 
malbinde und Discoidallinie immer hell, zwischen Discoidallinie und 
Distalbinde immer mehr oder weniger aufgehellt. Ocellus in Zelle 3 
stets als runder, schwarzer Fleck erkennbar. Marginalflecken stets 
alle vorhanden, wenn auch durch den in lange, spindelartige, über 
den Adern bis zum Saum reichende Flecke aufgelösten Terminal- 
schatten mehr oder weniger eingeengt. In Zelle 7 und Ax wird das 
Außenfeld zwischen Distalbinde und Antemarginallinie bei keinem 
Stück durch dunkle Schuppen völlig ausgefüllt. 


ö, H£fl-Oberseite: Basalschatten innerhalb der Discoidalzelle in der 
Regel auf den Raum zwischen der Medialfalte und dem Cubitus be- 
schränkt und vor der Proximalbinde einen hellen Querstreifen aus- 
sparend. In Zelle 7 reicht der Basalschatten bis zur Proximalbinde, 
erfaßt aber nur den Teil der Zelle 7, der vor der Analfalte liegt. Das 
von Proximal- und Distalbinde eingefaßte dunkle Band des Zentral- 
feldes reicht dorsalwärts stets nur bis zur Analfalte inZelle 7 und ist 
nicht selten zu Flecken aufgehellt. Von den Ocellen ist der in Zelle 6 
stets, in den Zellen 5 und 7 meistens und in Zelle 3 vereinzelt ausge- 
bildet. Der Terminalschatten ist mehr oder weniger reduziert, so daß 
auch hier, wie auf dem Vfl, im Antemarginalbereich über den Adern 
dunkle spindelförmige Flecken hervortreten. Die hellen Marginal- 
flecken sind alle vorhanden. 


Q, Oberseite: Costalfeld und die hellen Flecken im Apex der Vfl 
bei fast allen ?? gelblich oder gelblicher getönt als der übrige weiße 
Flügelgrund. Im übrigen zeigen die ?% die bei den öÖ herausge- 
stellten Merkmale, vielfach noch ausgeprägter. So sind die distale 
Fleckenreihe des Terminalschattens der Vfl noch stärker reduziert 
und das Zentralfeld auf den Hfl noch mehr aufgehellt. Die Ocellen 
sind größer und vollständiger entwickelt. 

ö, Unterseite: Bei der rein weißen oder nur leicht elfenbeinern ge- 
tönten Grundfarbe tritt das Oudemans’sche Phänomen nicht in Er- 
scheinung. Alle transversalen Zeichnungselemente sind klar, aber nur 
schmal angelegt. Die distale Fleckenreihe des Terminalschattens der 
Vfl fehlt durchwegs, die basale Fleckenreihe und der Terminalschat- 
ten der Hfl durch nur dünn gesäte dunkle Schuppen mehr grau, ver- 
einzelt fast fehlend. Bei der Mehrzahl der 56 ist die Proximalbinde 
der Hfl am Cubitus distalwärts näher an den Ursprung der Ader cu, 
herangerückt, andererseits in Zelle 7 von der Distalbinde weiter ab- 
gewandt, während sich bei den Ö ö der benachbarten Festlandspopu- 
lationen die Dinge überwiegend umgekehrt verhalten, und Proximal- 
und Distalbinde in Zelle 7 an der Analfalte häufig einen Chiasmus 
bilden. 

Q, Unterseite: Hfl in der Regel mehr oder weniger intensiv creme- 


43 


gelb getönt. Entsprechend ist das Oudemans’sche Phänomen deutlich 
ausgeprägt. Nur 5°/o der ?? machen mit einer rein weißen Grund- 
farbe hiervon eine Ausnahme. Proximal- und Distalbinde der Hfl 
verlaufen in der artüblichen Weise und zeigen im Gegensatz zu den 
ö 6 keine Besonderheiten. Der Terminalschatten der Hfl und im api- 
kalen Bereich der Vfl ist weitgehend, vereinzelt bis zum völligen Er- 
löschen, reduziert. Auffallend ist der Reichtum an Ocellen. Neben 
dem stets vorhandenen Ocellus in Zelle 3 der Vfl findet sich, noch 
häufiger als in Zelle 4, ein Ocellus in Zelle 6 der Vfl angedeutet; nur 
sehr selten jedoch ein Ocellus in Zelle 4 der Hfl. Der Verlauf der An- 
temarginallinie der Vfl und Hfl stellt sich mehr spitzbogig dar, bei 
den Festlandspopulationen mehr rundbogig. 

1& Holotypus, 12 Allotypoid und 10 88,3092 Pa- 
ratypoide: Graecia, Is. Lesvos, südlich Agia Paraskevi, 27. Mai 
1975, leg. Malicky; in SIg. Wagener, Bocholt. Weitere PP 
Paratypoide in der Zoologischen Staatssammlung München, im Lan- 
desmuseum für Naturkunde Karlsruhe und im Institut für Systema- 
tische Zoologie der Universität Ankara. 

Die abgebildeten Typen repräsentieren keine Extreme, sondern 
den durchschnittlichen Habitus der neuen Form. 

Herrn Dr. Malicky bin ich zu Dank verpflichtet für das Auf- 
sammeln und Überlassen des schönen Materials. 


Literatur 


Wagener, S., 1959: Monographie der ostasiatischen Formen der Gat- 
tung Melanargia Meigen (Lepidoptera, Satyridae). — Zoologica, 
Heft 108, E. Schweizerbart’sche Verlagsbuchhandlung, Stuttgart. 
Anschrift des Verfassers: 
Dr. P. Sigsbert Wagener, Hemdener Weg 19, 
D - 429 Bocholt (Westf.) 


Cerambycidenstudien 
(Col. Cerambycidae) 
Von Robert Frieser 


Die allgemeine Unsicherheit, die bei der Erkennung der „blauen“ 
Agapanthia-Arten herrscht, veranlaßte mich, unsere violacea F. ein- 
mal etwas genauer unter die Lupe zu nehmen. Dabei stellte sich nun 
heraus, daß die Form, die wir als violacea var. intermedia Gglb. be- 
zeichnen, eine eigene Art und von violacea F. deutlich zu trennen ist. 

Bisher wurde zur Unterscheidung dieser beiden Formen lediglich 
die Behaarung der Flügeldecken herangezogen, (s. Reitter, Faun. 
Germ. IV.p.67 und Plavilstshikov, Best. d. eur. Coleopteren, 
1930, Heft 98), die bei violacea F. spärlich und schwarz, bei intermedia 
Gglb. dichter weißlich ist. 


A. intermedia Gglb. 


Unterscheidet sich.von A. violacea F. folgendermaßen: Oberseite 
ebenfalls blau oder grün, aber weniger leuchtend. Behaarung der 
Flügeldecken, besonders in der hinteren Hälfte dicht weißlich. Flügel- 
decken mit deutlicher Subbasalwölbung; Scheibe, besonders in der 
hinteren Hälfte, stärker abgeflacht, die Seiten nach hinten schwach 


4 


erweitert. Der Kranz aus starren Borsten an der Spitze der Mittel- 
schienen gelblich. Tarsen kürzer, besonders die der Mittel- und Hin- 
terbeine. 

Bei Mühlthal vor Starnberg, Oberbayern, kommt eine etwas ab- 
weichende Form der intermedia vor, die ich 


f. molivallensis nov. 


benenne. Diese Tiere sind durchwegs um ein Drittel kleiner als die 

Stammform, matter und auf den Flügeldecken etwas dichter hell be- 

haart. Scheibe der Flügeldecken, besonders in der hinteren Hälfte ab- 

geflacht, die Seiten nach hinten etwas deutlicher erweitert. In der Ge- 
stalt etwas an eine Stenostola erinnernd. Trotz dieser deutlichen Ab- 
weichung von der Stammform halte ich die neue Form nur für eine 

Lokalform der intermedia. 

Verbreitung: Während im Burgenland, Leitha-Gebirge das Ver- 
hältnis intermedia zu violacea 10:1 beträgt, liegt es in der Südslova- 
kei, Sturovo umgekehrt bei 1:10. 

Untersuchtes Material: über 300 Exemplare. 

In die Tabelle der „Käfer Mitteleuropas Bd. 9, p. 85“ ist die A. in- 
termedia Gglb. unter Nr. 2. folgendermaßen einzuordnen: 

2 Körper metallisch blau oder grün, stark glänzend. 

2a Flügeldecken cylindrisch, die Scheibe auch hinten kaum abge- 
flacht. Die Subbasalwölbung nur sehr undeutlich oder gar nicht 
vorhanden. Behaarung schwarz. Der Kranz aus starren Borsten 
an der Spitze der Mittelschienen länger, weniger dicht und 
schwarz. Tarsen, besonders die der Mittel- und Hinterbeine, 
schlanker. Glied 2 zur Spitze nicht erweitert, dort etwa dreimal 
so lang wie breit, oder etwas länger. 7a violacea F. 

2b Flügeldecken in der hinteren Hälfte deutlich abgeflacht, die Sei- 
ten nach hinten schwach, aber deutlich erweitert. Subbasalwöl- 
bung deutlich. Behaarung der hinteren Hälfte dichter weißlich. 
Der Kranz aus starren Borsten an der Spitze der Mittelschienen 
kürzer, dichter gestellt und gelblich. Mittel- und Hintertarsen 
kürzer. Glied 2 zur Spitze deutlich erweitert und dort gemessen 
kaum doppelt so lang wie breit 7b intermedia Gglb. 
(Die f. molivallensis Fries. ist kleiner, matter. Die Flügeldecken 
stärker abgeflacht, an den Seiten nach hinten deutlicher erwei- 
tert, die helle Behaarung dichter. In der Gestalt an eine Steno- 
stola erinnernd) 

— Körper dunkel bis schwarz, weniger und kaum metallisch glän- 
zend. Flügeldecken entweder gleichmäßig dicht, oder fleckig to- 
mentiert, oder mit hellem Nahtstreifen . . 3 

Die Angabe bei violacea F.: Larve in Stengeln ver schiedener Pflan- 
zen z. B. Disteln kann ich nicht bestätigen. Auf Grund von mir und 
mehreren anderen Sammlern gemachter Beobachtungen leben so- 
wohl violacea F., als auch intermedia Gglb. an Scabiosa und zwar 
nicht auf den Blüten, sondern an den Stengeln. Natürlich kann sich 
das eine oder andere Exemplar auf andere Pflanzen verfliegen, aber 
man wird dann immer Scabiosen in der Nähe finden. 

Ich konnte natürlich das Material nur aus einer begrenzten Anzahl 
Sammlungen untersuchen und bitte daher alle Kollegen ihr Material 
nach den oben genannten Merkmalen zu untersuchen und mir die Er- 
gebnisse mitzuteilen. Ich erhoffe mir dadurch genauere Angaben über 
die Verbreitung der beiden Arten erbringen zu können. 


Anschrift des Verfassers: 
Robert Frieser, 8133 Feldafing, Edelweißstr. 1 


45 


Über den durch Genitaluntersuchung ermittelten Artwert 
bei Symphyten 
(Hymenoptera) 
Von Herbert Weiffenbach 
(Mit 12 Abbildungen) 


In der Hymenopterenunterordnung der Symphyta, Überfamilie 
Tenthredionidea, wurden seit Enslin (1913) zahllose neue Arten 
beschrieben, Synonyme geklärt und genital-heterogene Spezies in 
neue Taxa verwiesen. Zur besseren Erkennung dieser mit Artrecht 
gedeuteten bonae species bildete man in den meisten Fällen erfreu- 
licherweise bei den Weibchen die Säge oder unmittelbar damit zu- 
sammenhängende morphologische Details (Sägescheide, Behaarung) 
ab, für die Männchen brachte man eine fast ausschließlich gezeichnete 
Darstellung der Penisvalve. Eine Gesamtgenitaldarstellung wird in 
den meisten Fällen nicht gegeben. Auf die oft minutiösen Differen- 
zierungen in der Gestalt der weiblichen Sägen soll hier nicht einge- 
gangen werden, da diese nicht als primäres Genitalorgan angesehen 
werden können. Sie sind morphologisch bedingt durch mechanische 
Bearbeitung der Futterpflanzen und haben kein Verhältnis zur bi- 
sexuellen Homogenität der Geschlechter. 

Durch zahlreiche Bestimmungssendungen der letzten Jahre kon- 
frontiert, sah ich mich nicht mehr in der Lage, besonders Nematinen 
kritiklos ohne Systemhilfe zu determinieren. Es wurden daraufhin 
von allen erreichbaren Abbildungen die Penisvalven kopiert und in 
ein Ähnlichkeitsverhältnis gestellt. Wenn nun hier nur ein Bruchteil 
der beschriebenen Arten erfaßt werden konnte, ergibt sich doch aus 
den vorliegenden Genitaldarstellungen bereits eine Folgerung: 


Abb. 1: Darstellung der Penisvalve von Nematus ribesi Scopoli beiLind- 
quist 1957, Not. Ent. XXXVIIJ, pg. 112. 

Abb. 2: Penisvalve der gleichen Art beiBenson 1953, The ent. month., 
Mas8., pg. 60. 

Abb. 3: Darstellung der Penisvalve von Nematus olfaciens Benson bei 
Lindquist 1957, Not. Ent. XXXVII, pg. 112. 

Abb. 4: Darstellung der Penisvalve der gleichen Art bei Benson 1953, 
The ent. month. Masg., pg. 60. 


46 


1. Die im äußeren Habitus ähnlichen Arten sind auch im Genital 
weitgehend ähnlich. 

2. Die oft unsachgemäße Präparation der Penisvalven ergibt teil- 
weise derart verschiedene zeichnerische Darstellungen, daß ein Wie- 
dererkennen der Art auf Grund der Genitalien nicht mehr möglich 
ist (Abb. 1—4). 

3. Die global betrachteten Gruppen verweisen im Zusammenhang 
mit ihren Patriae auf ein reines Evolutionsproblem. 

Besonders dieser letzte Punkt erscheint aber für den taxonomi- 
schen Wert der Art von Bedeutung. Fast alle in den letzten 50 Jahren 
neu beschriebenen borealen Arten haben einen Vertreter in Mittel- 
europa, der sich in der Bildung der Penisvalve wenig oder minimal 
von den nordischen Nematinen unterscheidet. Der Großteil dieser 
fennoskandischen Spezies lebt, soweit bekannt, in seinen ersten 
Ständen (larval) an Salix-Arten. Wie wir wissen, bilden fast alle Sa- 
liceen zahlreiche Hybriden, die oft selbst von Spezialisten nicht mehr 
erkennbar sind. Von Hybridation der an diesen Pflanzen lebenden 
Nematinen hat allerdings noch niemand berichtet. Es ergibt sich 
zwangsläufig die Frage, ob die bei habituell kaum trennbaren Arten 
minutiös veränderten Genitalien tatsächlich taxonomischen Wert ha- 
ben, oder ob sie auf Grund dominant vererbter Evolutionsfaktoren 
entstanden sind. 

Die meisten mit Phylogenie beschäftigten Entomologen sehen in 
den Glazialperioden den Ursprung genetischer Veränderung. Diese 
Darstellung zu Grunde legend, müßten alle borealen Faunenelemen- 
te dereinst in ähnlicher Form den mitteleuropäischen oder aber zen- 
tralasiatischen Raum besiedelt haben, mehrfach mit ihren Futter- 
pflanzen nach Norden gewandert sein und ebensooft zurückgedrängt 
oder ausgestorben sein. 

Als Beispiel sei hier Rhogogaster viridis Linn&e erwähnt, der von 
dem holarktischen Rhogogaster californica Norton genitaliter nicht 
zu trennen ist. Diese Art ist genetisch sehr alt und morphologisch kon- 
stant, sehr nahe stehen ihr aber die Arten dryas Benson und chloro- 
soma Benson, welche sich im Genital stark verändert haben, oder de- 
ren Stammarten als ausgestorben bezeichnet werden müssen. Ebenso 
stammesgeschichtlich interessant und analog in der Genitalstruktur 
ist die Gruppe des Tenthredo mesomelas Linne&, als deren Urform ich 
T.bernardi Konow bezeichnen möchte. Ich untersuchte die als Unicum 
existierende Type, die leider ein Weibchen ist, aber keinen Zweifel 
daran läßt, daß sie als Stammform unserer heutigen mesomelas Lin- 
ne zu gelten hat. In den europäischen Mittelgebirgen tritt sie als 
T. mioceras Enslin auf, in den vegetationsreichen Niederungen als 
T. mesomelas Linne und als Relikt in der norddeutschen Tiefebene als 
T. obsoleta Klug. Da sich nicht nur in der habituellen Struktur (An- 
tennenform) Übergänge zeigen, sondern diese auch in den männlichen 
Genitalien vorkommen, ist der taxonomische Wert m.E. nicht gege- 
ben. Der für diese Gruppe nearktische Vertreter ist T. perplexa Mac 
Gillivray, der unserer T. mioceras Enslin am nächsten steht. 

Völlig wertlos erscheint die Unterscheidung der Arten der Tenthre- 
do arcuatus Förster-Gruppe auf Grund der Genitalmorphologie. Alle 
Männchen haben eine derart weichhäutige Penisvalve, daß sie jeder 
Vergleichsmöglichkeit widerspricht. Fast alle Autoren, welche in die- 
ser Gruppe sündhaft viele neue Taxa beschrieben, unterlassen die 
Abbildung der männlichen Genitalien wohl bewußt. Aus meinem rei- 
chen Sammlungsmaterial von den verschiedensten Fundorten ergibt 
sich immer wieder, daß stets nur ökologische Populationen abtrenn- 


47 


Abb. 5—12 Erklärung im Text 


48 


bar sind, die sich aber im Genital sowie auch habituell nicht unter- 
scheiden. Farbabänderungen und auch morphologische Details treten 
in allen Populationen gleichsam auf, biologische Veränderungen las- 
sen bestenfalls auf das genetische Alter der Populationen einen Rück- 
schluß zu. 

Diese Beispiele könnten weiterhin auf die Gattungen Tenthredopsis, 
Eurogaster und Macrophya ausgedehnt werden, wogegen sich die 
Männchen von Dolerus und Empria habituell oft geringfügig, genita- 
liter aber deutlich unterscheiden. Aus diesen Erkenntnissen ist un- 
zweifelhaft auf das genetische Alter der Arten zu schließen. 

Die Gattung Nematus ist wahrscheinlich das Genus, von dem in der 
letzten Zeit die meisten Neubeschreibungen resultieren. Anhand der 
folgenden Darstellung oder Gruppierung soll aufgezeigt werden, wel- 
che genitaliter sehr ähnlichen, oder in der Struktur der Penisvalve 
gleichartigen Imagines einen möglicherweise parallelen Evolutions- 
rhythmus aufweisen. 

a) (im Schema der Abb. 5 entsprechend) 

Valve langgestreckt, fast parallelseitig, Spinus aus dem Basalteil 
geradlinig bis zur Spitze gestreckt verlaufend. bohemani Thomson, 
cadderensis Cameron, maculifrons Lindquist, bipicta Lindquist, me- 
lanocephala Hartig, ferruginea Förster, sordidiapex Lindquist, 
pschornwalcheri Muche. 

b) (im Schema der Abb. 6 entsprechnd) 

Valve stark bauchig, Spinus gegen die Analspitze gebogen, dünn. 
Mittellappen nach außen, oben gezogen. 

umbrata Thomson, leucotrochus Hartig, olfaciens Benson, ribesti 
Scopoli. 

c) (im Schema der Abb. 7 entsprechend) 

Valve schwach bauchig, Spinus gerade aus dem Basalteil in das 
Analende verlaufend. Mittellappen weitgehend von der Valve sepa- 
rat außen anhängend. 
dispar Brischke, bergmanni Dahlbom, leptocephala Thomson, hypo- 
xantha Förster, pseudodispar Lindquist. 

d) (im Schema der Abb. 8 entsprechend) 

Valve triangulär erscheinend, Spinus gegen die Spitze gebogen, 
kurz, kräftig und stark chitinisiert. Mittellappen zweibogig. 
scotonota Förster, lindbergi Lindquist, stramineipes Lindquist, thun- 
bergi Lindquist. 

e) (im Schema der Abb. 9 entsprechend) 

Valve stark bauchig, durch den halbkreisförmigen Mittellappen 
nach außen gezogen. Spinus kurz, schwach gebogen. Analende zuge- 
spitzt. 
frenalis Thomson, ponojense Hellen, stichi Enslin, platystigma Lind- 
quist, angustiserra Lindquist, poecilonota Zaddach, variegata Lind- 
quist, maculiger Cameron, melanaspis Hartig, gracilicornis Lindquist, 
cognata Lindquist. 

f) (im Schema der Abb. 10 entsprechend) 

Valve am Analende breit abgestutzt. Spinus im Basalteil breit, bis 
in die Spitze durch die ganze Valve gezogen. Mittellappen unauffäl- 
lig mit dem Gesamtteil verschmolzen. 
respondens Förster, absimilis Lindquist, nitens Thomson. 

g) (im Schema der Abb. 11 entsprechend) 

Analende der Valve gerundet, Spinus kurz, fast gerade und in die 
Spitze verlaufend. Mittellappen am oberen Teil in eine scharfe Spitze 
ausgezogen und an der Außenseite mehr oder weniger bedornt. 


{17 


2 Bl — En 0 AU  EFRRRRBBBRRRRFFREnnn 


49 


jugicola Thomson, fulvescens Lindquist, seriepunctata Malaise, pra- 
sina Hartig, sylvestris Cameron, breviseta Lindquist, lientericus 
Holmgren, epimeris Lindquist, fuscomaculata Förster, monticola 
Thomson, flavescens Stephens. 

h) (im Schema der Abk. 12 entsprechend) 

Mittellappen der Valve mit dem Analzipfel fast verwachsen, Ge- 
samteindruck daher eiförmig. Spinus sehr kurz, im Basalteil sehr 
dick. 
umbrata Thomson, fuscomaculata Förster, nigrita Lindquist, verruco- 
sa Kontuniemi, winteri Lindquist. 

Wenn in dieser Aufzählung nun so vulgäre Arten wie myosotidis 
Fabricius, nigricornis Lepeletier, salicis Linne& u. v.a. nicht enthalten 
sind, entfallen diese mit den zahlreichen nicht genannten Arten auf 
Strukturformen, die nicht so stark ausgeprägte, im Detail erkennbare 
Valven haben und mit einiger Toleranz in einer der vorgenannten 
Gruppen plaziert werden können. 

Diese Publikation soll keinesfalls mögliche Synonymisierungsfra- 
gen berühren, würde aber in vielen Fällen als Determinationshilfe 
fungieren können. Sie beweist, daß die Diagnose allein nach genital- 
morphologischen Gesichtspunkten bei einigen Gattungen der Sym- 
phyten kein allzu sicheres Kriterium ist; besonders dort, wo die Arten 
stark der Evolution unterliegen, in der Aufspaltung sind oder durch 
Bildung biologischer Rassen verschiedene ökologische Valenzen be- 
vorzugen. 

An dieser Stelle muß auf einen Literaturnachweis verzichtet wer- 
den, da zur Kopie der Abbildungen und den textlichen Darlegungen 
fast alle Handbücher und Schriften der letzten 25 Jahre herangezogen 
wurden. 

Anschrift des Verfassers: 
Herbert Weiffenbach, 6301 Staufenbergs, Kirlenring 5 


Eine neue Hyperaspis-Art aus Südtirol 
(Col. Coec.) 


Von Helmut Fürsch 


Herr Kahlen legte mir eine kleine Coccinellidenausbeute aus 
Südtirol vor, die er und Herr A. von Peez dort gesammelt haben. 
Neben anderen seltenen Coccinelliden enthielt das Material eine noch 
unbeschriebene Hyperaspis-Art. Für die Überlassung des Holotypus 
sei den beiden Herren an dieser Stelle nochmals gedankt! 


Hyperaspis peezi sp. nov. 


Holotypus: Ö, Vintschgau, Staben, 20. Mai 1971, leg. A. von 
Peez. 

3 Paratypoide: ÖÖ, einer mit den Daten des Holotypus, der 
zweite: Staben, Sonnenberg unter Stein, 29.3.1970, leg. Kahlen. 
1&: Lido Porziano (Umgeb. Rom), gekätschert, 30.5.1971 leg. Dr. 
Ziegler. 

Körperform: flach, regelmäßig oval. Schulterbeule nur 
schwach ausgebildet. Länge 2,9—3,1 mm; Breite: 1,9—2,0 mm. 


50 


Färbung: Schwarz, mit gelbroter Zeichnung wie Abb. 7. Mund- 
werkzeuge, Fühler und Vorderbeine ebenfalls gelbrot. Mittel- und 
Hinterbeine bis auf die braunen Tarsen schwarz. Seitenteile der Ster- 
nite rotbraun. 

Skulpturierung: Auf dem Kopf deutlich genetzt und fein 
punktiert. Die Punkte sind etwa so groß wie 2—3 Netzmaschen. Pro- 
notum ganz ähnlich skulpturiert. Die Punkte nehmen gegen das Scu- 
tellum zu an Dichte ab. Halsschild ringsum fein gerandet. Ely- 


männl. Kopulationsorgan des Holotypus in ventraler Sicht 
id. Paratypoid 

Siphospitze, Holotypus lateral 

id. Paratypoid von der anderen Seite 

Sipho Holotypus lateral 

Skulpturierung, oben Pronotum, unten Elytra 

Habitus mit mm-Maßstab 


-J]J9VvPrwWwWD- 


Sl 


tren mit einzelnen, deutlich eingegrabenen Stricheln und mit kräfti- 
gen Punkten bedeckt (Abb. 6). Diese Punkte stehen ähnlich dicht, wie 
auf dem Pronotum vor dem Scutellum, sind allerdings viel größer 
und nur selten mit kleineren gemischt. Bei schwacher Vergrößerung 
erscheint das Pronotum — wegen der starken Netzung — seidenmatt, 
die Elytren aber glänzen. 

Kopulationsorgan: Die kennzeichnende Biegung an der 
Spitze des Aedeagus unterscheidet die neue Art sicher von allen west- 
europäischen Hyperaspis (Abb. 1, 2). 

Differentialdiagnose: Hyperaspis peezi ist von H. rep- 
pensis (Herbst) kaum zu unterscheiden. Ob die Färbungsunterschiede 
verläßlich sind, müssen größere Serien zeigen. Bei H. reppensis sind 
alle Tarsen gelb und die gelbe Pronotumzeichnung ist in den Vorder- 
winkeln nicht in der Weise eingeschnitten wie bei H. peezi (Abb. 7). 
Ein konstantes Merkmal ist die Skulptur des Pronotums: Die Punkte 
sind bei H. reppensis viel tiefer und stärker eingestochen und fast so 
groß wie auf den Elytren. Die ganze Skulptur ist also bei H. reppensis 
erkennbar dichter als bei der neuen Art. Das beste und sicherste Un- 
terscheidungsmerkmal, auch von allen anderen Arten, ist der Bau des 
Aedeagus. 

Verbreitung: Eine Aufsammlung von Herrn Dr. H. Zieg- 
ler, Biberach (Paratypoid) erbrachte den Beweis, daß die Art sicher 
weiter verbreitet ist und in den Sammlungen unter südeuropäischen 
H. reppensis-Serien zu finden sein wird. 


Literatur: 
Iablokoff-Khnzorian, S.M. (1971): Synopsis des Hyperaspis Pa- 


learctiques (Col. Coccinellidae). — Ann. Soc. ent. Fr. (N. S.) 7 (1): 
163— 200. 


Anmerkung: 


Hyperaspis blandula Fürsch, H. 1968. Eine neue Coccinellidenart 
aus Elfenbeinküste. — Bull. IFAN, 30, A (3): 1152, ist homonym mit 
Hyperaspis blandula Weise, 1902 aus Peru. Die Art von 1968 wird des- 
halb umbenannt in Hyperaspis blandiricula Fürsch. nom. nov. 


Anschrift des Verfassers: 
Dr. Helmut Fürsch, Bayerwaldstr. 26, D-8391 Ruderting 


Oligia dubia Heydem., eine für Italien neue Noctuide 
(Lepidoptera, Noctuidae) 


Von E. Scheuringer 


Im Jahre 1942 wurde Oligia dubia von Heydemann als eigene 
Art erkannt und nach Stücken aus Fucine, an der jugoslawischen 
Adriaküste, beschrieben. Auf der Suche nach weiteren Exemplaren, 
stieß Heydemann auf eine neue, sehr überraschende Fundstelle. 
Bei der Untersuchung einer Ausbeute aus dem Jahre 1928, vom Fuße 
des Kleinen Göll in den Salzburger Kalkalpen, fand sich die neue Art 
wieder. Doch schien sie seither verschollen zu sein. 

17 Jahre vergingen, bis ein neuer Nachweis, diesmal wieder aus 
Jugoslawien, erbracht werden konnte: Opatija, 1. und 2. Juni 1959 


52 


HÜNCHE 


Q 
INNSBRUCK 


Pozen 


No verona 


Abb.2: @ Genitalapparat von Oligia dubia Heydem. 


EAr, 


93 


Abb.3: 4 Genitalapparat von Oligia dubia Heydem. 


(Heydemann 1964). Nach weiteren 11 Jahren wurde die Art 1970 
wieder in Österreich aufgefunden. Habeler konnte den Nachweis 
aus mehreren Orten des Bundeslandes Steiermark erbringen (Ha- 
beler 1972). Nun konte die Art neuerdings auch in Italien aufge- 
funden werden. 

Die Genitaluntersuchungen an Ausbeuten der Oligia-Gruppe aus 
Oberitalien ergaben für dubia Heydem. folgende Fundorte: 
Pietramurata (Sarcatal), 250 m, Ende 5.1971 256 (leg. et coll. E. 

Scheuringer) 

Pietramurata (Sarcatal), 250 m, Ende 5. 1975 98 8,6% (leg. et coll. 
W.Kaesweber undE. Scheuringer) 

Cavedinesee (Sarcatal), 250 m, Ende 5. 1975 95 8, 32% (leg. et coll. 
W. Kaesweber, E. Scheuringer und J. Wolfsber- 
ger) 

Mt. Grappa, 800 m, Mitte 6. 1967 256 (leg. et coll. J. Wolfsber- 
Bier.) 

Barcis/T. Prescudin (Friaul), 13.—15.8.1974 1% (leg. et coll. S. 
Zangheri) 

Als Lebensraum bevorzugt die Art xerotherme Geröll- und Block- 
felder. Heydemann’s Annahme, sie komme nur auf Kalkgestein 
vor, scheint sich zu bestätigen. Alle bisher bekannt gewordenen Flug- 


54 


stellen sprechen dafür. Die Höhenverbreitung reicht nach den vorlie- 

genden Angaben in den Nordalpen bis 1300 m (Habeler),in den 

Südalpen bis 800 m. Mit Sicherheit wird jedoch auch dort die Art noch 

in höheren Lagen zu finden sein. Die Flugzeit erstreckt sich in einer 

langgezogenen Generation von Ende Mai bis Mitte August. 

Nach dem bisher vorliegenden Faltermaterial, scheint Oligia dubia 
Heydem. in ihrem habituellen Erscheinungsbild ziemlich konstant zu 
sein. Trotzdem ist sie kaum mit Sicherheit determinierbar, weil ihre 
Artverwandten eine zu starke Variationsbreite aufweisen, wobei sie 
oftmals sehr nahe an dubia Heydem. herankommen. Letzte Klarheit 
kann somit nur eine Genitaluntersuchung bringen. 

Zu Vergleichszwecken der Genitalarmaturen verweise ich auf mei- 
nen Beitrag in dieser Zeitschrift, Jahrgang 24, Seite 1—4. Die auffäl- 
ligsten Unterscheidungsmerkmale sind: 

ö: Clasper länger und schlanker als bei strigilis L., jedoch nicht so 
lang und spitz gebogen wie bei versicolor Bkh., Aedoeagus ohne 
Außendorn. 

Q: Sehr ähnlich strigilis L., das stark chitinisierte Flächen-Signum 
befindet sich jedoch unterhalb der Ausstülpung des Bursa-Sackes 
und nicht an der gegenüberliegenden Wand wie bei strigilis L. 


Benützte Literatur 


Boursin, Ch. (1969): Neue Funde von interessanten Noctuiden-Arten 
in Europa. Nachrichtenbl. Bayer. Ent. 18: 81. 

Forster, W. u Wohlfahrt, Th. (1971): Die Schmetterlinge Mittel- 
europas. 4. Band, Stuttgart. 

Habeler,H. (1973): Faunistische Nachrichten aus Steiermark (XVIIT/2): 
Oligia dubia Heydem., ein mediterranes Element, neu für die Steier- 
mark. Mitt. naturwiss. Ver. Steiermark. Band 103: 249—250. 

Heydemann, Fr. (1964): Zur Nomenklatur und Systematik einiger 
Noctuiden. Ent. Zeitschrift, Frankfurt a. M. 74: 81—89. 

Scheuringer, E. (1975): Beitrag zur Kenntnis der Verbreitung von 
Oligia versicolor Bkh. in Südbayern, Südtirol und dem südlich an- 
schließenden Gebirgsland. Nachrichtenbl. Bayer. Ent. 24: 1—4. 


Anschrift des Verfassers: 
E. Scheuringer, 82 Rosenheim, Schmellerstraße 1 


Orthopterologische Beiträge XV 


Von Kurt Harz 


Beim Durcharbeiten von Ensifera-Aufsammlungen aus den ver- 
gangenen 10 Jahren ergaben sich einige bemerkenswerte Entdeckun- 
gen, über die ich nachstehend berichte. 


A. Drei neue Grillenarten in Europa 


In der Au des Rentina-Tales, Griechenland, fand Prof. Dr. R. 
Kinzelbach auf Kulturgelände 15 und 2 ??-Larven einer neuen 
Gryllomorpha-Art, die ich dem großen Lehrer und Orthopteren-For- 
scher Prof. Dr. K. Günther, Berlin (f 1975) in Dankbarkeit wid- 
me und 


99 
Gryllomorpha guentheri sp. n. 


benenne. Beschreibung: Die Grundfarbe ist gelblichbraun, z. T. nach 
orange getönt (die Tiere waren in Alkohol aufbewahrt, doch dürfte 
dies wenig oder keinen Einfluß auf die Färbung gehabt haben, weil 
diese jener anderer Gryllomorpha-Arten weitgehend entspricht), 
über das Pronotum und Abdomen zieht eine helle Mittellinie. Cly- 
peus-Vorsprung, Beborstung usw. entspricht den anderen Arten. Das 
Pronotum (1, 2) ist nach hinten schwach verschmälert und hinten 
leicht ausgerandet; das Epiproct des Öö ist am Apex schwach ausge- 
randet und springt jederseits der Ausrandung rundlich vor. Genitale 
des ö wie in Fig. 3 und 4, die schraffierten Teile sind braun bis dun- 
kelbraun, die Lage des in die Mitte gezeichneten gegabelten Teils ist 
problematisch, weil sich dieser in der Kalilauge vom Phallus gelöst 
hatte. Die 27 sind leider beide nur Larven im letzten Stand, das Pro- 
notum zeigt aber bereits die typische Form (2); der Ovipositor ist bei 
ihnen gerade, dorsoventral etwas abgeflacht und kurz beborstet. Ma- 
ße: Körper Ö 10, Pronotum 2, Postfemora 5,6 mm lang, bei den 
Q-Larven ist der Körper 8—8,5, das Pronotum 1,8—2, der Postfemur 
5,9—6,3 und der Ovipositor (vom Austritt aus der Subgenitalplatte an 
gemessen) 3,5— 8,7 mm lang. Gegenüber wettsteini mit hinten ausge- 
randetem Pronotum fehlt der Vorderfortsatz des Mesonotums völlig 
beim Öö, miramae und uclensis haben ein hinten nicht ausgerandetes 
Pronotum und das Epiproct der Ö hat seitliche Vorsprünge, welche 
hier fehlen. Fundort wie oben, Tag: 19. VIII. 1971; ö& Holotypus 
und2 Paratypi ?Pin coll.m. 


Discoptila eitschbergeri n. sp. 


benenne ich eine neue Art dieser Gattung aus Spanien nach ihrem 
Finder, Freund Ulf Eitschberger, Lengfeld. Funddaten: Spa- 
nien, Teruel, Sierra Alta, 30. VII. 1972; es liegt nur der Holoty- 
pus Ö in meiner Sammlung vor, doch weil er in wesentlichen Merk- 
malen von den europäischen und nordafrikanischen Arten abweicht, 
ist die Beschreibung gerechtfertigt. Der Kopf ist besonders dorsal 
braun, am Occiput 5 helle Längslinien, deren mittelste sich etwa bis 
zum Beginn der Seitenocelli erstreckt, sich hier gabelt und unter den 
Ventralrand derselben läuft. Die Stirn springt zwischen den Anten- 
nenbasen gut vor (6) und ist hier seitlich kräftig beborstet, in der Mit- 
te ist sie ab dem Ocellus hell; die Ocelli stehen im Dreieck; auch der 
Clypeus springt gut vor; das Apikalglied der Maxillarpalpen ist dicht 
anliegend behaart (5). Die Grundfarbe ist gelblich-ocker, Clypeus 
dorsal mit braunem Querfleck, das Pronotum ist wie in Abb. 6 und 7 
braun bis bräunlich gezeichnet, eine helle Mittellinie auf ihm setzt 
sich über das Abdomen fort, das seitlich braun, dorsal dunkel, + sym- 
metrisch gefleckt ist. Die Elytra wie in Fig. 7 und 8, sie zeigen keine 
Aderung, braun, hell gerandet, innen mit einer lichten Linie vor dem 
dunklen Streif, dorsal und seitlich zerstreut beborstet. Das Epiproct 
(9) ist quer, apikal schwach verrundet und ausgerandet, die Paraproc- 
tes sind dunkel; die Subgenitalplatte ist apikal ganz schwach ausge- 
randet (10); der Kopulationsapparat (11, 12) weicht stark von den be- 
kannten Arten ab. Das 2. Epimeron ist dunkel; die Beine sind leicht 
braun gefleckt, besonders die Postfemora, die Posttibiae sind braun, 
sie tragen innen 4, außen 5 Dornen (von denen der mittlere am läng- 
sten ist, die anderen werden gegen die Enden kleiner), dorsal sind sie 


56 


subbasal gezähnelt. Maße: Körper 10, Pronotum 2, Elytra 1,1, Post- 
femur 5,4, Cerci etwa 4,5 mm. Die Art ist von den spanischen und 
afrikanischen Hymenoptila durch die derberen Elytra unterschieden, 
die länger und schmäler als bei den anderen Discoptila-Arten sind, 
von denen auch Genitale und Epiproct stark abweichen, gegenüber 
Angehörigen der Gattung Petaloptila fehlt die Drüse am 1. Tergum. 


Im September 1963 gerieten 7dd und 13 22 einer neuen Mogo- 
plistes-Art in Bodenfallen auf Karpathos, die ich nach ihrem Finder, 
Herr Prof. Dr Re Rımnvzelbarch: (Mainz 


Mogoplistes kinzelbachi sp. n. 


benenne. Alle Exemplare außer 1 in der Sammlung von Herrn Dr. 
H. Pieper, Kiel, befinden sich in meiner Sammlung in Alkohol, 
Holotypus d& und Allotypus in einem anderen Gläschen 
als die Paratypi, auch das Paratypus $ von Herrn Dr. Pieper 
wird in Alkohol aufbewahrt. Beschreibung: Die Grundfarbe 
ist gelblich-ocker ohne irgendwelche dunklere Zeichnungen, der Kopf 
ist gebräunt, die Augen sind schwarz; das Pronotum ist fast quadra- 
tisch bis etwa '/ı breiter als lang, hinten und vorn leicht ausgerandet 
(17); apter. Das Epiproct (18) ist quer, am Hinterrand abgestutzt, die 
Paraproctes sind gut sklerotisiert, bräunlich (19), die Subgenitalplatte 
des Ö ist apikal in der Mitte schwach vorgezogen und verrundet (20), 
beim 9 etwa dreieckig, am Apex quer abgestutzt (21); die Genitale 
des Öö sind schwach sklerotisiert (22), überwiegend membranös, der 
Ovipositor ist nicht gezähnelt, apikal kurz, zerstreut beborstet und 
hier auch dunkel. Maße: Körper d 5-6, ? 6-7, Pronotum & 1,1 bis 
1,2, 2 131,4, Posifemora 6 27-3, 253535, Owpositeralsagr 
1,8 mm. Die Art steht M.novaki Krauss am nächsten, unterschei- 
det sich von dieser aber deutlich durch die Subgenitalplatte des Ö, 
die bei dieser apikal etwas ausgeschnitten ist und seitlich der Ausran- 
dung je einen abgerundeten Loben trägt, jene des ? von novaki ist 
ziemlich lang und etwas konisch, was hier nicht zutrifft, der Oviposi- 
tor ist bei novaki 2—2,2 mm lang; diese Art wurde seither nur auf 
Lesina/Jugoslawien und am Parnass/Griechenland gefunden. 


B. Das d von Gryllomorpha albanica Ebner 


R. Ebner beschrieb 1910 nach einem $ von Albanien (Skutari/ 
Schkodra) diese Art, die seither nie mehr gefunden wurde. Herr Prof. 
Dr. R. Kinzelbach fand davon am 12.IX. 1973 19, 7 km SWS 
von Skala, S-Peloponnes, Phyrgana, 3?% und 1Ö kei Selassia, 
N-Sparta, am 18.IX.1973 und 3?? am 28.IX.1973 am Taygetos, 8 km 
ENE vom Prof. Elias-Gipfel, in 1600 m Höhe. Dies ermöglicht mir, die 
Angaben für das $ zu ergänzen und das Ö zu beschreiben; farblich 
stimmen Ö und ® überein, die Beine können auch gelblich sein. Die 
Maße des ® sind zu ergänzen: Körper 8—10, Pronotum 1,5—1,9, Post- 
femora 5,47, Ovipesitor. 6,5 —7. Das 6 (Allotypus, dies, 
von Selassia bezeichne ich als Paratypi, alle in coll. m.) stimmt 
auch in der Körperform weitgehend mit dem ® überein, am Prono- 
tum fehlt auch nicht die dunkle Querbinde in der Metazona (13); das 
Epiproct ist am Hinterrand seicht aber breit ausgerandet (14); der 
Phallus ist dorsal weitgehend durch membranöse Teile bedeckt, ven- 
tral sieht er wie in Fig. 15, lateral wie in Fig. 16 aus, die schraffierten 
Teile sind braun bis dunkelbraun. 


a 


1.—4. Gryllomorpha guentheri sp. n., 1. Pronotum Ö von oben, 2. desgl. 
Q Larve, 3. Genitale 4 von oben, 4. desgl. von rechts; 5.—12. Discoptila 
eitschbergeri sp. n., d, 5. rechter Maxillarpalpus von außen, 6. Kopf 
(Mundwerkzeuge nicht gezeichnet) und Pronotum von links, 7. rechte Pro- 
und Mesonotumhälfte von oben, rechtes Elytron, 8. linkes Elytron in Auf- 
sicht, stärker vergrößert, 9. Epiproct von oben, Para—=Paraproctes, 10. Sub- 
genitalplatte von unten, 11. Genitale, die proximalen Seitenteile (Pfeil) sind 
+ membranös, 12. desgl. von links; 13.—16. Gryllomorpha albanica Ebner, 
ö, 13. Pronotum von links, 14. Epiproct von oben, C = Cercusbasis, 15. Ge- 
nitale von unten, 16. desgl. von rechts; 17.—23. Mogoplistes kinzelbachi 
sp. n., 17. Kopf und Pronotum sowie Mesonotum 9 von oben, 18. Epiproct 
ö von oben, 19. Epiproct und Paraproctes Ö von hinten, 20. Subgenital- 
platte d von unten, 21. Subgenitalplatte @ von unten, 22. Genitale ö von 
hinten, 23. Ovipositor von links. Alle Zeichnungen vom Verfasser. 


58 
C. Faunistisches 


Tettigonia cantans (Fuessly), die Zwitscherschrecke, war vom 
Fränkischen Jura bisher nicht bekannt, Herr H. Tappe erzählte 
mir von ihrem Vorkommen am Gelben Bürg bei Gunzenhausen und 
gab mir auch 2 am 28. VIII. 1975 von ihm gesammelte dö. Ich habe 
mit meinen Mitarbeitern die Art in den E-Pyrenäen in Höhen von 
1300—1400 m wiederholt festgestellt. 

Platycleis sabulosa Azam war in Portugal zu erwarten; von mei- 
nem Freund Paul Noll erhielt ich ein dort am 15. VII. 1971 bei Beja 
gesammeltes Stück. Platycleis romana Rme. habe ich am 21./22. VII. 
1969 bei Bibione — wie üblich in Meeresnähe — gesammelt. 

Pholidoptera macedonica Rme., Chalkidiki, Cholomon, 850 m. 
19. VII. 1971,R. Kinzelbach leg., neu für Griechenland. 

Psorodonotus illyricus macedonicus Rme., Peristori, Metsovan, 
Epirus, 15. VII. 1968, W. Kühnelt leg., neu für Griechenland. 

Rhacocleis uvarovi Rme., wie zu erwarten, ist die Art weiter ver- 
breitet, sie wurde am 9. IX. 1963 von R. Kinzelbach auf Karpa- 
thos gefunden. 

Uromenus/Steropleurus politus (Bol.), seither nur vom locus ty- 
picus bekannt; in der Sierra de Maria, Prov. Almeria, am 9. VIII. 1972 
in 1600 m Höhe, U. Eitschberger etH. Steiniger leg. 


Anschrift des Verfassers: ’ 
Kurt Harz, 8801 Endsee 44 b. Rothenburg o. T. 


Philea flavicans Hb.: Lebenskundliche Beobachtungen und 
Variationsbreite 


(Lepidoptera, Endrosidae) 
Von Karl Burmann 


(Entomologische Arbeitsgemeinschaft am Tiroler Landesmuseum 
Ferdinandeum Innsbruck) 


Anläßlich einer Sammelfahrt nach Südfrankreich konnte ich in den 
Basses Alpes bei Digne in ungefähr 600 m Seehöhe die Lebensge- 
wohnheiten von Philea flavicans Hb. während der Zeit vom 23. bis 
25. VII. 1957 tagsüber und während der Nachtstunden etwas einge- 
hender beobachten. 

Flavicans fliegt dort an trockenen, heißen und teilweise recht stei- 
len Süd- und Südwesthängen, die vorwiegend mit kräftigen Buchs- 
sträuchern (Buxus sempervirens L.) bestanden sind. An diesen Hän- 
gen tritt nur stellenweise nackter, sehr stark verwitterter Fels her- 
vor. Buchssträucherbestände durchschneiden vielfach die teilweise 
mit niederen Pflanzen bewachsenen Schutthalden. 

Die ö & von flavicans fliegen bald nach Sonneneinstrahlung freiwil- 
lig in trägem Schwebeflug über diese Hänge. Dieser Paarungsflug ist 
eigenartigerweise bei scheinbar gleichen Witterungsverhältnissen ta- 
geweise ungleich stark und zeitmäßig verschieden. Er zieht sich mit 
mehr oder weniger längeren Unterbrechungen oft bis zum späten 
Vormittag hinaus. Einmal konnte ich noch am Nachmittag (15 Uhr) 


39 


einen kurzen aber starken Anflug an ein verkrüppeltes $, welches 
eingezwängt zwischen Steinen saß und daher für die ÖÖ nicht er- 
reichbar war, beobachten. Der Paarungsflug dauert nach meinen Fest- 
stellungen meist so lange, als noch unbefruchtete ?? vorhanden sind. 
Die Schlüpfzeit der Falter beginnt am frühen Vormittag. Bis gegen 
10 Uhr kann man immer wieder frisch geschlüpfte Tiere mit noch 
weichen Flügeln finden. Dies ist auch die Zeit der stärksten Flüge der 
ö 6. Die tagszuvor geschlüpften Ö Öö beginnen ihren Paarungsflug am 
frühesten, während die an diesem Tage geborenen Falter später und 
nur einzeln noch am selben Tage fiiegen und eine Paarung eingehen. 
Die öÖ lassen sich zur Ruhe mit Vorliebe an den Buchssträuchern 
nieder. Sie setzen sich dann mit steil dachartig anliegenden Flügeln 
so an die Zweige, daß sie einem der vielen gelben, vertrockneten 
Blättchen täuschend ähnlich sehen. Die Buchsstauden sind infolge der 
zur Flugzeit herrschenden Trockenheit meist stark mit absterbenden, 
leuchtend gelblichen Blättchen übersät, die ungefähr dieselbe Farbe 
und Größe wie ruhende flavicans-Falter haben. Während des ganzen 


1 Philea flavicans Hb. 

2 Philea flavicans Hk. / 

3 Philea flavicans Hb. 9 

4 Philea flavicans Hb. 5 mit verminderter Punktzeichnung 
5 Philea flavicans Hb. d mit verminderter Punktzeichnung 
6 Philea flavicans Hb. 45 £. sinepunctata f. nova. 


Alle in Originalgröße abgebildeten Tiere: Gallia mer., Basses Alpes, Digne 
(600 m) 23.—25. VII. 1957; leg. et coll. Burmann. 


Fotos: Alois Trawöger, Innsbruck. 


60 


Tages kann man die Ö ö sehr leicht von ihren Ruheplätzen durch Ab- 
klopfen aufscheuchen. Sie setzen sich nach kurzem Fluge sogleich wie- 
der auf eine naheliegende Staude. Im ziemlich schwer begehbaren 
Gelände sind sie trotz des trägen Fluges nicht allzu leicht zu erbeuten. 

Die viel kleineren, dickleibigen ?? sitzen knapp über dem Boden 
an Steinen, unter hohl aufliegenden Felsstücken oder an Pflanzentei- 
len (besonders gerne an Gräsern). Nach Lösung der Kopula, dies ge- 
schieht ab mittags, kriechen sie ein wenig herum und heften ihre gel- 
ben Eierspiegel, meist in allernächster Umgebung ihrer Geburtsstätte 
an flechtenbewachsene Felsteile. Erst am späten Nachmittag, nachdem 
sie sich des größten Teiles ihres Eiervorrates entledigt haben, fliegen 
die 2? kurze Strecken knapp über dem Erdboden, um dann noch den 
Rest ihrer Eier abzulegen. 

Die 56 fliegen auch spät nachts, meist erst nach 1 Uhr früh, zu 
Lichtquellen. Äußerst bemerkenswert erscheint mir die folgende Be- 
obachtung. Auf einen verhältnismäßig starken nächtlichen Anflug 
zur Lampe folgte ein sehr spärlicher Flug am Vormittag. Dagegen 
flogen flavicans- d ö nach einem mäßigen Flug während der Nacht- 
stunden in größerer Anzahl freiwillig am Vormittag. Den Grund die- 
ses eigenartigen Verhaltens konnte ich infolge der zu kurzen Beob- 
achtungszeit leider nicht herausfinden. 

Die Raupen sind an sonnigen Tagen so verborgen, daß man sie nur 
äußerst selten findet. Sie ruhen tief im Bodenschutt, in Felsspalten 
und an bodennahen, im Schatten liegenden Teilen der Buchssträu- 
cher, um Schutz vor den sengenden Sonnenstrahlen zu finden. Sie 
kommen erst abends aus ihren kühlen Verstecken und fressen dann 
während der Nachtstunden die vom spärlichen Tau erweichten Stein- 
und Erdflechten. An trüben oder regnerischen Tagen kann man die 
Raupen auch tagsüber beim Verzehren der Flechten beobachten. Die 
für Endrosiden typische dünnschalige Puppe ist unter Steinen oder in 
Felsspalten in einem Gespinst ruhend zu finden. 

Die bei Digne erbeuteten Imagines (98 ö Ö& und 8 9) stimmen in 
der überwiegenden Zahl mit der Erstabbildung bei Hübner (1827) 
und der Erstbeschreibung bei Herrich-Schäffer (1845) sehr 
gut überein. Eine kurze Charakterisierung von flavicans die gleich- 
zeitig eine kleine Ergänzung der Erstbeschreibung darstellt, will ich 
auf Grund meines Sammlungsmaterials noch anführen. 

Der Philea irrorella Cl. ähnlich, aber nicht so gelb, sondern mehr 
orangefarbig und viel dichter beschuppt. Die dunklen Punkte der 
zwei Querpunktreihen der Vorderflügel etwas kleiner. Von den 
Punkten vor dem Saume (höchstens sind es vier) sind nur die zwei ge- 
gen die Flügelspitze liegenden fast immer vorhanden, während die 
übrigen oft sehr klein werden oder ganz verloschen sind. Die Hinter- 
fiügel sind meist einfarbig orangegelb und ohne Randpunkte. Nur in 
Einzelfällen (beim & und etwas häufiger beim $) sind am Apex ein 
oder zwei kleine Pünktchen sichtbar. Die Rückseite der Vorderflügel 
ist beim Großteil der Tiere einfarbig orangegelb und es schlagen 
meist nur die dunklen Punkte im Außenfeld deutlicher sichtbar 
durch. Von den beiden mittleren Punktreihen sind nur in seltensten 
Fällen einzelne Punkte noch deutlich erkennbar. Nur bei wenigen 
Tieren ist in der Mitte der Vorderflügel ein mehr oder weniger ausge- 
dehnter rußiger Anflug vorhanden. Der Halskragen, der Thorax und 
der schlanke Hinterleib sind immer orangegelb. 

Die Variationsbreite von flavicans geht in Richtung zur Verminde- 
rung bis zum vollständigen Verlöschen der dunklen Zeichnungspunk- 


— 1.0. 
| 


61 


te. Die zarte Punktzeichnung der Vorderflügel ist dazu ja mehr ge- 
schaffen, als bei der größer und schärfer punktierten irrorella. Bei 
trrorella ist diese Abänderungsrichtung auch kaum zu beobachten. 
Hier herrscht die entgegengesetzte Richtung vor und zwar mehr zum 
Ausfließen der Punkte zu Strichen und in der weiteren Folge zu voll- 
ständiger Verbindung aller Punkte längs der Adern. Man findet die- 
se Formen f. signata Bkh. und f. andereggi H. S. besonders in mittle- 
ren und höheren Lagen in mehr oder weniger ausgeprägten Stücken. 

In allen mir zugänglichen Werken ist über die Variationsbreite von 
flavicans nichts erwähnt. Neben den der Urbeschreibung entsprechen- 
den Tieren Herrich-Schäffer 1845) mit orangegelber Flügel- 
grundfarbe und schwarzen Punktzeichnungen, finden wir bei der süd- 
französischen flavicans-Population bemerkenswerte Abänderungen. 

Diese Formen kann man bei irrorella wohl nur in den seltensten 
Fällen und nie so extrem ausgeprägt beobachten. 


1. Eine Verminderung der Punkte, sowohl bei den beiden Querpunkt- 
reihen, als auch bei den Punkten im Außenrand der Vorderflügel 
(30°/o). 

2. Verkleinerung von Punkten mit teilweisem Verlöschen einzelner 
Punkte (15°/o). 


3. Die Punkte sind statt schwarz grau bis graubraun (5"/o). 


4. Eine Extremform bei der alle Punkte fehlen. Diese interessante, 
einfarbig orangegelbe Form möchte ich f. sinepunctata forma nova 
bezeichnen. Fünf ÖÖ Gallia mer., Basses Alpes, Digne (600 m) 
23.—23. V11. 57; leg. etcoll.Burmann. 

Die angeführten Prozentzahlen beziehen sich nur auf das Beobach- 

tungsjahr 1957. 


Literatur 


1. Hübner, J. (1827): Sammlung europäischer Schmetterlinge. Sphinges 
et Bombyces, t. 81, p. 344—345. Augsburg. 


2. Herrich-Schäffer, Dr. G. A. W. (1845): Systematische Bearbei- 
tung der Schmetterlinge von Europa, zugleich als Text, Revision 
und Supplement zu Jakob Hübner’s Sammlung europäischer Schmet- 
terlinge, II, p. 154. Regensburg. 


3. Daniel, F. (1964): Die Lepidopterenfauna Jugoslawisch Mazedoniens. 
II. Bombyces et Sphinges, p. 24. Prirodon. Muz. Nr. 2. Skopje. 
4. Burmann, Karl (1975): Philea flavicans Hb. wolfsbergeri ssp. nov. 


(Lepidoptera, Endrosidae). Nachr. Bl. bayer. Ent., 24, Nr. 2, p. 17—21. 
München. 


Anschrift des Verfassers: 
Karl Burmann, A-6020 Innsbruck, Anichstraße 34 


62 


Instinktgesteuert bis zur Selbstvernichtung 


Beobachtungen an Larven von Poecilopsis isabellae Harr. 
(Lep., Geometridae) 


Von Heinz Habeler 


Bekanntlich weiß man von der Theorie her, daß Schmetterlinge im 
Larvenstadium rein instinktgesteuert sind, aber man hat nicht oft die 
Gelegenheit zu beobachten, wie eben diese Instinktsteuerung die Tie- 
re bei Abweichungen der Umwelt von der artspezifiichen Norm 
zwangsweise in den Tod treiben kann. Derartiges konnte ich während 
einer Zucht von Poecilopsis isabellae Harr., einem Spanner der mon- 
tan-subalpinen Stufe, feststellen. 

Die Raupen dieses Spanners leben auf Lärchen, deren Nadeln sie 
im Frühjahr fressen. Solange sie fressen, verlassen sie ihren Ast 
nicht, es sei denn, sie müßten neues Futter suchen. Sind sie aber er- 
wachsen, so werden sie plötzlich unruhig: Zur Verpuppung seilen sich 
die Raupen an einem Spinnfaden zum Boden ab oder marschieren den 
Stamm abwärts, denn die Verpuppung erfolgt im Erdboden, einige 
Zentimeter unter der Oberfläche. Treffen sie während der Abwärts- 
bewegung auf ein Hindernis, so beginnen sie geeignete Stellen zum 
Eingraben zu suchen. Setzt man z. B. eine Raupe in der Abstiegsphase 
auf die Oberseite der horizontal gehaltenen Handfläche, so versuchen 
die Tiere mit überraschender Kraft, ihren Kopf nach unten zwischen 
die aneinandergelegten Finger zu zwängen. 

Bei der Zucht nun staken die Lärchenzweige mit den fressenden 
Raupen in wassergefüllten Milchflaschen. Als die Zeit der Abstieg- 
phase begann, seilte sich ungefähr die Hälfte ab. Die Raupen der an- 
deren Hälfte marschierten die Zweige abwärts, zwängten sich durch 
das Zweiggewirr im Flaschenhals, erreichten den freien Wasserspie- 
gel im Flaschenbauch — und marschierten unter Wasser weiter. Am 
Flaschenboden angelangt, suchten sie eine Zeit lang mit immer lang- 
samer werdenden Bewegungen den Weiterweg nach unten, um nach 
10 bis 20 Minuten reglos liegen zu bleiben. So wären sie, ohne gering- 
ste Ausweichreaktion, einfach ertrunken. 

Natürlich läßt man das Ergebnis so einer Zucht nicht ertrinken. Die 
Raupen wurden also herausgeholt. Doch selbst jene, die mindestens 
4 Stunden lang unter Wasser lagen und erst dann, völlig reglos und 
schon steif, trocken gelegt wurden, gaben nach 2 bis 3 Stunden wieder 
Lebenszeichen von sich und begannen alsbald mit dem Eingraben. 
Sämtliche „Wasserleichen“ entwickelten sich zu normalen Puppen! 

Diese Beobachtungen lassen sich folgend deuten: Die Raupen kom- 
men in der Natur nie mit Wasserflächen in Berührung, denn Lärchen 
siedeln auf meist trockenen Böden. Daher ist im Instinktschema bei 
Poecilopsis isabellae Harr. für „Wasser unter dem Baum“ nichts vor- 
gesehen. Überflutungen zufolge Regengüssen während der Eingra- 
bungsphase überstehen die Raupen offensichtlich schadlos. 


Anschrift des Verfassers: 
Dipl.-Ing. Heinz Habeler, Auersperggasse 19, A-8010 Graz. 


ggg 


63 


2. Ergänzung zur Blattkäferfauna der Insel Ibiza 
(Coleoptera: Chrysomelidae) 


Von Walter R. Steinhausen, Berlin 


Als grundlegende faunistische Erfassung betrachte ich die ausführ- 
liche Veröffentlichung von Jolivet (1953) über die Chrysomeliden 
der Balearen, obwohl dort nur 12 Arten für Ibiza angegeben worden 
waren. Meine erste Ergänzung (1965) erweiterte den Bestand an Blatt- 
käfern auf 28 Arten, wobei diese Funde im Monat Mai registriert 
wurden. Meine damalige Vermutung, daß zu anderen Jahreszeiten 
auch noch weitere Arten gefunden werden können, hat sich nunmehr 
während meines Aufenthaltes auf der Insel während der heißesten 
Jahreszeit Mitte Juli bis Mitte August 1972 bestätigt. Die „extreme 
Armut von Chrysomeliden“ auf dieser Insel, wie Jolivet sich aus- 
drückte, ist anscheinend doch mehr auf eine unzureichende Sammel- 
tätigkeit nur während einzelner Zeitabschnitte des Jahres zurückzu- 
führen. 

Während im Monat Mai noch teilweise grüne und im Absterben 
befindliche Pflanzen anzutreffen sind, ist die Flora während des Som- 
mers fast nahezu tot, besonders was die einjährigen Arten, wie z.B. 
die Unkräuter auf Feldern und Wegrainen sowie Gräser in den trok- 
kenen Bachläufen anbetrifft. Lediglich auf abgeernteten und vorher 
bewässerten Feldern finden sich noch Arten wie Heliotropium oder 
Euphorbia kurz vor dem Abtrocknen oder auch einige Labiaten mit 
holzigen Stengeln. 

Die folgenden, bereits früher genannten Arten, wurden auch zu 
dieser Jahreszeit wiedergefunden (die Zahlen in Klammern ver- 
weisen auf die Numerierung in der Aufzählung von 1965): 

Cryptocephalus fulvus Goeze (4), Phyllotreta variipennis Boield. 
(7), Ph. consobrina Curt. (8), Ph.cruciferae Goeze (9), Ph. procera 
Redtb. (10), Aphthona flaviceps All. (13), Longitarsus aeruginosus 
Foud. (14), L. albineus Foud. (15), L. candidulus Foud. (17), L. lycopi 
Foud. (19), Psylliodes cuprea Koch (26), Hispa testacea L. (28). 

Von den bei Jolivet genannten Arten konnten demnach bis auf 
Aphthona depressa All. (12) fast alle bestätigt werden. 

29. Stylosomus tamaricis H. Schaeff. 19 Ex. auf Tamariskengebüsch 
in der Nähe der Cala Bassa. Dieser Stelle hatte ich bereits im Mai 
1965 meine besondere Aufmerksamkeit gewidmet, ohne jedoch das 
Tier damals gefunden zu haben. Die große Anzahl der gefundenen 
Exemplare deutet auf eine ständige Population hin. 

30. Longitarsus obliteratus Rosh. 1 Ex. Cala Bassa, 2 Ex. Rio Sta. 
Eulalia, 1 Ex. San Lorenzo, von Labiaten gestreift. 

31. Longitarsus pratensis Panz. 1 Ex. San Lorenzo. 

32. Longitarsus tabidus F. 1 Ex. Rio Sta. Eulalia, Nähe der Flußmün- 
dung, von Verbascum gestreift. 

33. Haltica ampelophaga Guer. Sehr zahlreich mit Larven auf Wein- 
blättern in Weingärten im Bereich des Unterlaufs des Rio Sta. 
Eulalia. Bei starker Vermehrung ist mit einer Schädigung der 
Pflanzen zu rechnen. 


34. Ochrosis ventralis Ill. 12 Ex. Cala Bassa, beim Abkätschern von 
Feldunkräutern wie Euphorbia und Heliotropium. 


64 


35. Chaetocnema depressa Boield. Zahlreich an dürren Gräsern am 
Oberlauf des Rio Sta. Eulalia bei Sta. Gertrudis. 

Von diesen Arten wird bei Jolivet lediglich Stylosomus tama- 
ricis H. Schaeff. nicht für die Balearen erwähnt und stellt demnach 
einen Neufund für das ganze Gebiet dar. Das Vorkommen dieser Art 
überrascht jedoch nicht, nachdem sie im mediterranen Raum weit 
verbreitet und stellenweise gemein ist. 

Von den nunmehr für die Balearen nachgewiesenen 150 Arten von 
Blattkäfern kommen auf der Insel Ibiza nach bisher registrierten 
Funden 35 Arten oder 23 Prozent vor. 


Literatur: 


Jolivet, P. (1953): Les Chrysomelidae (Coleoptera) des Iles Bal&ares. 
Mem. Inst. Royal Sciences Nat. Belg. 2. Sär., Fasc. 50, 88 pp. 

Steinhausen, W.R. (1965): Ergänzungen zur Blattkäferfauna der Insel 
Ibiza (Col. Chrys.). Mitteil. Deutsch. Entomol. Ges. 24, Heft 2, 
PP. 31—33. 


Anschrift des Verfassers: 
Walter R. Steinhausen, 1000 Berlin 28, Forstweg 60 


Literaturbesprechung 


E. Friedrich. Handbuch der Schmetterlingszucht. Europäische Arten. 186 Sei- 
ten, 49 Zeichnungen im Text, sowie 32 Fotos auf 16 Tafeln und 8 Farb- 
fotos auf 2 Tafeln. Franckh’sche Verlagshandlung Stuttgart 1975. Preis 
DM 24,—. 


Das vorliegende Buch zeigt zweifellos das große Verdienst des Autors, 
ein so umfangreiches Material über die Zucht von Schmetterlingen zusam- 
mengetragen zu haben. Etwa 200 europäische Arten werden besprochen, 
das Ergebnis jahrelanger Zuchterfahrung. Neben dem Vorwort werden im 
I. Teil die Grundlagen der Schmetterlingszucht, Zuchtgeräte, Zuchtverfah- 
ren, die Kopulation in der Gefangenschaft und bei Freilandflug behandelt. 
Ferner künstliche Paarungsmethoden, die Eiablage, die Aufbewahrung der 
Eier und die Raupenzucht. Abschließend gibt der Verfasser im I. Teil noch 
sehr wertvolle Hinweise zum Versand von Lebendmaterial, zur Tötung der 
Falter und zur Führung eines Zuchttagebuches. 


Im II. Teil wird die Zucht der einzelnen Arten ausführlich besprochen 
und dabei ganz besonders auf die Paarung, Eiablage, Aufzucht und das 
Futter der Raupen, sowie auf die Aufbewahrung der Puppen näher ein- 
gegangen. Die textliche Darstellung ist sehr übersichtlich und gut verständ- 
lich geordnet. Das Buch schließt eine große Lücke in der lepidopterologi- 
schen Literatur. Es enthält nicht nur für den Anfänger, sondern auch für 
den fortgeschrittenen und erfahrenen Züchter zahlreiche und interessante 
Hinweise. Es kann deshalb allen Lepidopterologen, die sich mit der Zucht 
befassen, nur bestens empfohlen werden. Hervorzuheben ist auch die gute 
Ausstattung durch den Verlag bei verhältnismäßig niedrigem Preis. 


J. Wolfsberger 


Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft 


Infolge eines technischen Versehens wurde anläßlich des Berichtes über 
die Ordentliche Mitgliederversammlung am 23. Februar 1976 übersehen 
mitzuteilen, daß das Ehrenmitglied der Münchner Entomologischen Gesell- 
schaft Herr Franz Daniel als Berater in den Ausschuß der Gesellschaft 
gewählt wurde. Es wird gebeten, dies der Schriftleitung sehr unangenehme 
Versehen zu entschuldigen. 


Wo 


RL HE 


Eur. 


NACHRICHTENBLATT 
der Bayerischen Entomologen 
Herausgegeben von der Münchner Entomologischen Gesellschaft 
Schriftleitung: Dr. W.Forster, 8 München 19, 
Maria-Ward-Straße 1b 
Postscheckkonto der Münchner Entomolosg. Gesellschaft: München Nr. 31569 
Der Bezugspreis ist im Mitgliedsbeitrag enthalten 


25. Jahrgang 15. August 1976 Nr. 4 


Inhalt: W. Grünwaldt: Andrena grosella n. sp., eine Insekten-Art 
mit 9gliedrigen Maxillar- und Labialpalpen (Hymenoptera, Apoidea) S. 65. 
— P. Brandl: Meldungen der Arbeitsgemeinschaft Bayerischer Koleo- 
pterologen S. 71. — M. Würmli: Zur Verbreitung und Ökologie von 
Cleonus roridus (Pallas, 1781), einem kaspischen Faunenelement (Coleoptera: 
Cureculionidae) S. 76.— H.Mendl: Nachtrag S. 80. 


Andrena grossella n. sp., eine Insekten-Art mit 9gliedrigen 
Maxillar- und Labialpalpen 


(Hymenoptera, Apoidea) 


Von Wilhelm Grünwaldt 


Es ist weder ein Druckfehler noch ein Beobachtungs-Irrtum und 
auch keine Monstrosität. Es gibt tatsächlich eine Insektenart mit 
9gliedrigen Maxillar- und 9gliedrigen Labialpalpen. Eine zweifellos 
unerwartete Feststellung, denn bekanntlich bestehen die Maxillar- 
palpen der Insekten ursprünglich aus 5, die Labialpalpen aus 4 Glie- 
dern. Im Laufe der stammesgeschichtlichen Entwicklung wurden in- 
nerhalb der Insektenordnungen auch die Mundteile ganz erheblich 
abgewandelt, wobei fast immer eine Reduktion der Palpenglieder 
festzustellen ist. Zu den seltenen Ausnahmen von dieser Regel gehö- 
ren die Machiliden mit 7gliedrigen sowie die Faltenwespen und die 
Bienen mit 6gliedrigen Maxillarpalpen. Bei einigen Trichopteren-Fa- 
milien sind die Endglieder der ögliedrigen Maxillar- und der 3glied- 
rigen Labialpalpen gegliedert, d.h. in schmale Ringel aufgeteilt und 
flexibel. 

Bei den hochspezialisierten, den sogenannten höheren Bienen sind 
die Mundteile in Abhängigkeit von den besuchten Blüten vielfach 
stark verlängert; bei den ebenfalls stark abgewandelten Palpen ist 
wohl eine Verminderung der Gliederzahl, jedoch nie eine Vermeh- 
rung derselben zu konstatieren. 

Bei den niederen Bienen, zu denen auch die sehr artenreiche Gat- 
tung Andrena gehört, sind die Mundteile kurz und die Palpen 6- bzw. 
4gliedrig. Die in Abb. 1 dargestellten Mundteile von Andrena flavipes 
Pz. kann man mit einer gewissen Berechtigung als Standard oder 
Norm bezeichnen. Von dieser Norm gibt es natürlich Abweichungen 
in der einen oder anderen Richtung. Die Glossa, die Galea und die 


66 


Palpenglieder können länger oder kürzer, breiter oder schmäler sein. 
Augenfällige Abweichungen von diesem Schema sind sehr selten. So 
gibt es unter den ca. 500 neuweltlichen Andrenen nur eine Art, An- 
drena violae Rob., mit stark verlängerten Mundteilen. Aus der Pa- 
läarktis sind bisher 11 Arten bekanntgeworden, die beträchtliche Ab- 
weichungen von der Norm aufweisen. Alle diese Arten haben eine 
stark verlängerte Glossa; die Labialpalpen sind ebenfalls verlängert. 
Bei 6 Arten sind siekürzer als die Glossa (A. hattorfiana (F.), A. curiosa 
(Mor.), A. mucida Krchb., A.lathyri Alfk., A.longiceps Mor. und 
A.cubiceps Fr.), bei3 Arten sind sie so lang wie die Glossa (A. margina- 


een 


= = Din, 


Go 


| a 
| | 


la 1b 2a 2b 


Abb.la: Andrena flavipes Pz. 9, Labium von oben 

Abb. 1b: Andrena flavipes Pz. 9, rechte Galea von oben 
Abb. 2a: Andrena grossella n. sp., 9, Labium von oben 
Abb.2b: Andrena grossella n. sp., 9, rechte Galea von oben 


Zeichenerklärung: G = Glossa; Ga = Galea; Lp = Labialpalpus; Mp = 


Maxillarpalpus; P = Praementum, Pg = Paraglossa. 


67 


ta F., A. nasuta Gir. und A. muscaria War.). Nur bei 2 Arten (A. hya- 
cinthina Mavr. und A. solenopalpa Ben.) sind die Labialpalpen be- 
trächtlich länger als die Glossa, bei A. hyacinthina etwa 1'!/s Mal so 
lang und bei A.solenopalpa ca. viermal so lang wie die Glossa. Bei der 
anschließend beschriebenen neuen Art sind die 9gliedrigen Labialpal- 
pen ca. viermal so lang wie die Glossa (Abb.2). Da die von Walter 
Gross entdeckte und ihm gewidmete Art bis auf die abweichend 
gestalteten Mundteile in allen Merkmalen eine typische Andrena ist, 
wäre es unsinnig, für sie eine eigene Gattung zu errichten. 


Andrena grossella n. sp. 


Unterscheidet sich von allen bisher bekanntgewordenen Andrena- 
Arten durch die 9gliedrigen Maxillar- und 9gliedrigen Labialpalpen. 
In Größe, Gestalt und Art der Behaarung den Arten der A. bicolor- 
Gruppe ähnlich. Ebenfalls sehr ähnlich ist die bisher nur im weibli- 
chen Geschlecht bekannte A. muscaria War. 

Weibchen. Länge 8,5 bis 9,5 mm, Breite 2,5 bis 3 mm. 

Färbung des Integuments: Schwarz, nur Klauen und 
Sporne braun. Flügel gleichmäßig grau getrübt, Adern und Stigma 
schwarzbraun, Basis der Maxillar- und Labialpalpenglieder gelblich- 
weiß. 

Behaarung: Lang abstehend und nicht sehr dicht; schwarz, 
nur das vordere Drittel des Mesonotums, Seiten- und Hinterrand des 
Scutellums, Innenseite der Hinterschenkel und die untere Hälfte der 
Schienenbürste schmutzigweiß, Scheitel und horizontaler Teil des 
1. Tergits seitlich mit einigen hellen Haaren, 2.—4. Tergit ganz kurz 
schwarz behaart, Depressionen ohne Binden. Endfranse schmal, lok- 
ker behaart. 

Struktur: Kopf rund (Abk. 3). Fühlerschaft kurz, reicht nicht 
bis zur Mittelocelle. 2. Geißelglied fast so lang wie die drei folgenden, 
3. Glied breiter als lang, 4. Glied subquadratisch, 5. Glied quadratisch, 
die folgenden etwas länger als breit. Augen viermal länger als breit. 
Mandibel kurz, mit Innenzahn, an der Unterkante mit dreieckiger 
nichtdurchscheinender Lamelle (Abb. 4). Galea schlank, Spitze abge- 
rundet, sehr fein granuliert, nicht punktiert. Labialpalpen lang, 
9gliedrig, 1. Glied an der Basis leicht gebogen, Längenverhältnis der 
Glieder etwa 1,0:0,9:0,8:0,7:0,6:0,5:0,5:0,4. Bei einigen Tieren der 
Sparta-Population sind die beiden letzten Glieder verschmolzen, bei 
3 Tieren der Anargyroi-Population ist das letzte Glied nochmals ge- 
teilt, d. h. wir haben hier 10gliedrige Labialpalpen. Die 9gliedrigen 
Maxillarpalpen sind relativ kurz und überragen die Galea. Das Län- 
genverhältnis der Glieder zueinander ist etwa 0,7:0,5:0,6:0,6:0,6:0,6:1,0 
1,0:0,6. Labrum kurz, Vorderrand bogig, davor seitlich flach einge- 
senkt; Anhang breit, glänzend, Vorderrand bogig bis leicht trapezför- 
mig. Innenrand der Mandibelgrube bedornt. 

Clypeus in der Längsrichtung kaum gewölbt, basal und seitlich fein 
chagriniert, vordere Hälfte glatt und glänzend, dicht punktiert, mit 
glatter sich dreieckig verbreiternder Mittellinie. Apicaler Saum deut- 
lich abgesetzt, in der Mitte extrem schmal. Stirnschildchen chagri- 
niert, flach punktiert, matt. Stirn sehr fein und dicht längsgerieft, 
nicht punktiert. Augenfurchen lang und schmal, fast parallelseitig, 
Abstand zu den Seitenocellen etwa 2 Ocellendurchmesser. Scheitel 
fein chagriniert und zerstreut flach punktiert, Scheitelbreite etwa 
1 Ocellendurchmesser. 


68 


3 4 


Abb.3: Andrena grossella n. sp., 2, Kopf von vorne 
Abb.4: Andrena grossella n. sp., 9, Mandibel von unten 


Horizontaler Teil des Pronotums chagriniert, zerstreut punktiert, 
Seiten abgestutzt, unten fein längsgerieft. Mesonotum netzig chagri- 
niert, an der Peripherie matt, auf der Scheibe stark glänzend, flach: 
und zerstreut punktiert, an der Peripherie etwas dichter, Punktab- 
stand etwa 1 bis 2 Punktdurchmesser. Scutellum glatt und glänzend, 
deutlich punktiert. Postscutellum chagriniert, matt, zerstreut flach 
punktiert. Mittelfeld des Propodeums sehr fein chagriniert, Basalteil 
dicht, fein begratet. Seiten des Propodeums deutlich netzig chagri- 
niert, die zerstreuten haartragenden Punkte kaum wahrnehmbar. 
1. Discoidalquerader mündet in der Mitte der 2. Cubitalzelle, Nervu- 
lus postfurcal. Trochanter, Femur und Tibia der Hinterbeine lang, 
abstehend und locker behaart; Haare sehr fein gefiedert. 

Skulptur der Tergite wie bei A. nasuta, nur noch schwächer chagri- 
niert, etwas zerstreuter und noch flacher punktiert und kürzer be- 
haart, daher stärker glänzend. Depressionen in der Mitte kaum wahr- 
nehmbar abgesetzt. Sternite chagriniert und sehr zerstreut fein punk- 
tiert. Pygidium grob skulptiert, mit deutlich abgesetzter Randzone. 


5 6 


Abb.5: Andrena grossella n. sp., d, Kopf von der Seite 
Abb.6: Andrena grossella n. sp., ö, Genitalkapsel schräg von oben. 


Männchen. Länge 8,0 bis 9,5 mm, Breite 2,0 bis 2,5 mm. 
Färbung des Integuments: wie beim Weibchen. 
Behaarung: wie beim Weibchen, nur noch zerstreuter. 
Struktur: Kopf hinter den Augen stark erweitert, abgerundet 
(Abb. 5). Fühler länger als beim Weibchen. 2. Geißelglied nur etwas 
länger als die beiden folgenden, 3. Glied subquadratisch, 4. Glied län- 
ger als breit, die folgenden Glieder deutlich länger als breit. Mandibel 


EEE ER 


69 


14 


Abb. 7—15. A.grossella n. sp.; 7: @ Kopf von vorn, Vergr. 12X, 8: Q 
rechte Schläfe, schräg von oben, 12X; 9: 9 Thorax von oben, 12x; 
10: 2 Propodeum, schräg von oben, 12X; 11: Q Tergit 1 und 2, von oben, 
12X; 12: & Kopf von vorn, 12X; 13: & Thorax von oben, 12x; 14: d 
Propodeum, schräg von oben, 14%; 15: ö& Tergit 1 und 2, von oben, 14%. 
Aufgenommen mit ZEISS-TESSOVAR. 


70 


nicht verlängert, mit deutlichem Innenzahn. Labrum glatt und glän- 
zend, kaum gewölbt, Anhang undeutlich abgesetzt. Labial- und Ma- 
xillarpalpen wie beim Weibchen, nur etwas kürzer. Scheitel deutlich 
breiter als der Ocellendurchmesser. Skulptur wie beim Weibchen, 
Tergite stärker glänzend und zerstreuter punktiert. Genitalkapsel 
(Abb. 6), dorsale Gonocoxidzähne lang und spitz auslaufend. Penis- 
valven mit dreieckiger dorsaler Lamelle. 8. Sternit am Ende ausge- 
randet. 

In den von A. W. Ebmer in dankenswerter Weise erstellten 
Abbildungen 7—15 sind Skulpturmerkmale von Kopf, Thorax und 
Abdomen dargestellt. 

Holotypus: |. Graecia, Anargyroi, 10.X1.75. W. Gross leg. 

Paratypen:26{%%, 855 vom selben Fundort und Datum; 
622,10 Kerasea, 28.X.75, 122 "Kerasea, 6. X1.75: 21,22 Spare 
31.X.75; 222 Areopolis, 9.XI. 75. Alle leg. W. Gross. Holotypus 
und Paratypen in der Sammlung des Verfassers. 

An allen vier Fundorten, die sich auf dem südlichen Peloponnes be- 
finden, flog A. grossella nur in völlig offenem, unbeschattetem Gelän- 
de mit sehr trockenem Boden und dünner Pflanzendecke; besucht 
wurden Crocus bory, Sternbergia sicula sowie Taraxacum- und 
Hieracium-Arten; deutlich bevorzugt wurden die Crocus-Blüten, von 
denen Pollen eingetragen wurde. Fünf der am 28. X.75 bei Kerasea 
gefangenen ?? sammelten Sternbergia-Pollen. An Taraxacum und 
Hieracium wird anscheinend nur der Bedarf an Nektar gedeckt. Wo- 
zu die Art die langen Labialpalpen benötigt, ist nicht ersichtlich, denn 
um an Pollen und Nektar der besuchten Blüten zu gelangen, bedarf 
es keiner besonderen Einrichtungen. 

Die vorliegenden Tiere sind nicht stylopisiert; auch Nomada-Arten 
wurden nicht beobachtet. 

Stellung im System. Berücksichtist man nur die Mundtei- 
le, so läßt sich A. grossela n. sp. keiner Insekten-Ordnung vorbehalt- 
los zuordnen. Lassen wir die Mundteile zunächst außer acht, so ha- 
ben wir es mit einer Biene zu tun, die eindeutig zur Gattung Andrena 
gehört. Ob und welcher der bestehenden Untergattungen die A. gros- 
sella zuzuordnen ist, hängt von der Bewertung der Merkmale ab, und 
da zu erwarten ist, daß es noch weitere unbekannte im Spätherbst 
fliegende Andrena-Arten gibt, wird zunächst von einer Stellungnah- 
me abgesehen. 

Für die Mühewaltung im Gelände und für die Überlassung des 
Materials wird W. Gross und für die Ausführung der Abbildun- 
sen 1—6 A.Diller auch an dieser Stelle herzlich gedankt. 


Anschrift des Verfassers: 
Dr. W. Grünwaldt, Waltherstr. 19, D-8000 München 2 


71 


Meldungen der Arbeitsgemeinschaft Bayerischer 
Koleopterologen 


Zusammengestellt von Peter Brandl 


Die Erforschung der lokalen Fauna wurde auch in den letzten Jah- 
ren wieder erfolgreich fortgeführt. Aus den mir zugegangenen, um- 
fangreichen Fundlisten sind mit Schwerpunkt auf Meldungen aus 
den Jahren 74/75 besonders erwähnenswerte Funde ausgewählt. Al- 
len Kollegen, die mir freundlicherweise ihre Listen zur Verfügung 
stellten, möchte ich an dieser Stelle danken! 

Im Text finden sich für folgende Herren die beigefügten Abkür- 
zungen: Bogenberger, München — Bo.; Brandl, Kolbermoor 
—Br.; Ettenberger,Grassau — E.; Gaigl, Holzkirchen — Ga.; 
Geiser, München — Ge.; Greger, Marktredwitz — Gr.; Hirg- 
stetter, Prien — H.; Mager, Winterhausen — Ma.; Mühle, 
Augsburg — Mü.; Papperitz, Peutenhausen — P.; Rößler, 
Wunsiedel — R.; Uhmann, Pressath — U.; Witzgall, Dachau 
— W. 


Carabus nitens L.: Gr. am 19. V. 74 auf einem Waldweg im Fichtel- 
gebirge zwischen Bischofsgrün und Ochsenkopf. 

Carabus monilis scheidleri Panz.: In Anzahl geködert im VI. 75 in 
der Pechschnait bei Traunstein von Br. Ebenso bei Grabenstätt am 
Chiemsee von E. und H. 

Leistus piceus Fröl.: Ga. 1 Exemplar E. VII. 75 in einem Baumpilz 
bei Dietramszell. Bo. bei Bernau am Chiemsee 1 Exemplar am 
25. VIII. 75 unter feuchter Buchenrinde. 

Callistus lunatus F.: Gr. fand 1 Exemplar dieser schönen Art E. V. 68 
in der nördlichen Frankenalb bei Ebermannstadt. 

Amara cursitans Zimm.: Ga. 1 Exemplar im Teufelsgraben bei Holz- 
kirchen auf Schnee im XII. 75. 

Bidessus delicatulus Sch.: Hain und W. ca. 1000 Exemplare A. VI.75 
in einer Kiesgrube bei Dachau. 

Deronectes borealis Gyll.: Ga. einige Exemplare E. IX. 75 an der Isar 
bei Bad Tölz. 

Necrophilus subterraneus Dahl.: Ge. am 23. IX. 72 an der Hörndl- 
wand im Chiemgau unter einem größeren Stein. 

Catops westi Krog.: von P. am 20. III. 74 südlich von Schrobenhausen 
1 Exemplar. 

Amphicyllis globiformis Sahlb.: Ga. an Baumschwämmen vereinzelt 
A. VI. 75 bei Dietramszell. 

Megarthrus nitidulus K.: W. E. III. 75 in geringer Anzahl unter Kie- 
ferrinde bei Dachau. 

Acrulia inflata Gyll.: Ga. 4 Exemplare im VII. 75 bei Dietramszell in 
Baumschwämmen. 

Deliphrum tectum Payk.: Ga. im Teufelsgraben bei Holzkirchen A. 
IV. 75 aus Buchenlaub gesiebt. 

Deliphrum algidum Er.: Ga. fand diese seltene Art in großer Anzahl 
interessanterweise auf Schnee laufend E. XI. und A. XI. 75 im 
Teufelsgraben. 


72 


Lesteva luctuosa Fauv.: Ga. erbeutete 1 Exemplar zusammen mit der 
vorher genannten Art. Das Vorkommen dieser Art galt für Deutsch- 
land als fraglich! 

Stenus asphaltinus Er.: H. am 21. IX. 74 am Masererpaß bei Reit im 
Winkl. 

Stenus longitarsus Thoms.: Von P. 1 Exemplar am 19. IV. 75 bei Park- 
stetten in Niederbayern gefunden. 

Stenus picipes Steph.: H. Chiemseegebiet im Wildmoos am 14. IX. 74. 

Domene scabricolis Er.: Durch R. im Fichtelgebirge, Umg. Zinn- 
schützweiher westl. Leupolsdorf am 29. IV. 72 in einem einzigen 
Gesiebe ca. 80 Exemplare. Die Art wird sonst nur ganz vereinzelt 
gefunden. 

Staphylinus fulvipennis Er.: Ge. 1 Exemplar am 13. III. 74 in Mün- 
chen. 

Platydracus latebricola Grav.: R. Untersteinach bei Bayreuth 2 Exem- 
plare am 11. V. 72 und je 1 Exemplar am 7. IV. und 19. V. 74. 

Aleochara melichari Rittr.: Ga. im Teufelsgraben bei Holzkirchen E. 
XI. und A. XH. vereinzelt auf Schnee laufend. 

Cantharis sudetica Ltzn.: H. bei Solnhofen im V. und VI. mehrfach 
in den letzten Jahren. Ebenso im Chiemgau, Ache-Auen bei Gras- 
sau und Grabenstätt. Am Geigelstein, bei Reit im Winkl. 

Silis ruficollis F.: H. Ache-Auen bei Grassau am 19. V. 73. 

Absidia rufotestacea Letzn.: H. am Geigelstein am 23. VII. 70. 

Malachius rubidus Er.: H. vereinzelt bei Solnhofen im V. 75. 

Tillus elongatus L.: Br. 1 Exemplar am Stamm einer dürren Buche 
im VII. 75 am Weitsee bei Reit im Winkl. 

Athous rufus Deg.: Mü. bei Langweid am Lech 1 Exemplar am 
FYSVADEZTB. 

Ludius ferrugineus L.: Ge. am 27. VII. 75 an einer hohlen Eiche im 
Münchner Stadtgebiet, in deren Mulm viele Larven und Imagines 
von Osmoderma eremita Scop. gefunden wurden. 

Sericus subaeneus Redtb.: Bo. im VI. 73 südlich Prien. 

Melasis buprestoides L.: H. 2 Exemplare am 26. V. 75 in Erlen bei 
Weißenburg/By. 

Isorhipis melasoides Cast.: H. bei Dollnstein am 3. VI. 74. 

Dirrhagus pygmaeus F.: H. am Masererpaß bei Reit im Winkl 1 Exem- 
plar am 20. VI. 74. Br. im VI. 75 1 Exemplar ebendort. 

Throscus brevicollis Bonv.: U. am 25. VI. 74 in Pressath im Garten. 

Buprestis ocetoguttata L.: E. zahlreich im südl. Chiemseemoor E. VI. 
75 um Moorkiefern schwärmend. Sehr selten sind Tiere mit Reduk- 
tion der Flügeldeckenzeichnung. Br. konnte die Art auch am Sifer- 
linger See nordöstlich von Rosenheim im VII. 71 nachweisen. 

Lampra decipiens Mannh. (L. dives Guill.): E. züchtet diese schöne 
Buprestide in den letzten Jahren regelmäßig aus Salweiden der 
südl. Chiemseemoore. In der Ascholdinger Au bei Wolfratshausen 
wird sie an Erle gefangen. Die oft mit ihr verwechselte L. mirifica 
Muls. mit ihrem Verbreitungsschwerpunkt im südlicheren Europa 
lebt dagegen monophag an Ulmen, wie Untersuchungen von 
Hellriegl 1970 erbracht haben. 

Agrilus guerini Lac.: Br. und H. am einzigen bisher bekannten Fund- 
ort in unserem Gebiet stets einzeln, Ascholdinger Au bei Wolfrats- 
hausen im VII. 75. 

Agrilus convexicollis Redtb.: H. 1 Exemplar am 12. VI. 71 bei Chie- 
ming. 


73 


Agrilus subauratus Gebl.: E. züchtet auch diese Art aus Salweide der 
Chiemseemoore. 

Agrilus auricollis Kiesw.: E. einzeln in den letzten Jahren an Ulmen 
im VI. bei Rottau im Chiemgau. 

Aphanisticus elongatus Villa: H. in Anzahl an einem Waldhang ge- 
kätschert am 13. VI. 73 bei Solnhofen. 

Habroloma nana Hbst.: H. mehrfach am 15. VI. 75 bei Solnhofen. 

Tenebrioides fuscus Goeze: Ge. am 1. XI. und 3. XI. 75 insgesamt 
6 Exemplare unter der Rinde einer freistehenden, abgestorbenen 
Fichte im Palsweiser Moos bei Dachau. 

Epurea boreela Zett.: Gr. am 18. IV. 70 im Fichtelgebirge bei Klein- 
wendern. 

Epurea binotata Rttr.: 2 Exemplare von Gr. ebenfalls im Fichtelge- 
birge gefangen, bei Marktredwitz am 27. VI. 68. 

Soronia punctatissima Ill.: R. 1 Exemplar am Licht am 24. VII. 70, 
Lochbühl bei Nagel im Fichtelgebirge. 

Pocadius lanuginosus Fr.: P. und W. einzelne Exemplare E. III. 74 bei 
Schrobenhausen. 

Triplax aenea Schall.: H. am Masererpaß bei Reit im Winkl nicht 
selten im VII. bis IX. 74/75, zusammen mit T. scutellaris Charp. 

Diplocoelus fagi Guer.: H. Dollnstein am 3. VI. 74 und Masererpaß 
am'30" VI. 75. 

Mycetophagus fulvicollis F.: Von Frau H. am Masererpaß am 30. VII. 
75 unter der Rinde einer abgestorbenen Buche in 6 Exemplaren 
gefangen. Dies ist der erste Fund aus den Alpen, nachdem Freu- 
de die Art 1968 erstmals für Bayern sicher nachweisen konnte 
(Ent. Bl. 17/5, 68). 

Mycetophagus populi F.: H. bei Dollnstein am 30. VIII. 68 mehrfach 
unter Buchenrinde. 

Coxelus pictus Strm.: Von P. in Bayern wiedergefunden! 1 Exem- 
plar am 14. VI. 75 bei Peutenhausen, südl. Schrobenhausen. 

Colydium filiforme F.: H. am 20. V. 75 in der Nöttinger Heide an al- 
ten Eichen. 

Mycetina cruciata Schall.: H. mehrfach unter Tannenrinde am Gei- 
gelstein in 1200 m Höhe am 26. V. 75. Ge. 1 Exemplar am 11. V. 75 
im Forstenrieder Park bei München unter einem Fichtenstamm. 

Sospita vigintiguttata L.: Bo. 2 Exemplare auf einer Streuwiese süd- 
lich von Prien/Chiemsee am 22. V. 72. R. Untersteinach bei Bay- 
reuth am 12. IV. 74 1 Exemplar von Schlehen geklopft. 

Aspidiphorus orbiculatus Gyll.: Ga. in einem Baumpilz bei Dietrams- 
zeilu.\. VI. 75. 

Hedobia imperialis L.: H. am Geigelstein am 9. VI. 73 und bei 
Weißenbrugg am 26. V. 75. 

Pytho depressus L.: Mü. mehrfach bei Pressath am 15. X. 75 und Bo- 
denwöhr am 2i. X. 75 unter Kieferrinde. 

Metoecus paradoxus L.: Ma. 5 Exemplare am 18. IX. 72, Mäusberg, 
Umsg. Wiesenfeld in Unterfranken. 

Orchesia undulata Kr.: Ga. 1 Exemplar unter verpilzter Baumrinde 
am 5. VI. 75 bei Dietramszell. 

Abdera flexuosa Payk.: Ga. in Anzahl aus Erlenschwämmen A. V. 75 
bei Dietramszell. 

Melandrya barbata F.: H. fing diese Rarität am 17. VI. 74 an Buche 
am Geigelstein. 


74 


Xylita laevigata Hell.: R. 2 Exemplare an einem Buchenstamm bei 
Pfaben im Steinwald/Fichtelgebirge am 11. V. 68. H. Geigelstein 
am. 8. VII 72. 

Zilora sericea Sturm: Bo. und H. fingen 4 Exemplare an einer lie- 
genden, verpilzten Fichte am 27. VIII. 75 bei Landl/Hint. Sonn- 
wendjoch. 

Osphya bipunctata Muls.: H. bei Ingolstadt mehrfach von blühendem 
Weißdorn am 22. V. 75. Seit vielen Jahren nicht mehr gefangen! 
Hoplocephala haemorrhoidalis F.: Ga. E. VII. 75 am Achenpaß bei 
Glashütte in den Bayerischen Alpen in einiger Anzahl in Buchen- 

schwämmen. 

Uloma rufa Muls.: H. am Masererpaß bei Reit im Winkl unter der 
Rinde von Tannenstöcken im VII. 75. 

Rhizotrogus marginipes Muls.: Ma. 1 Exemplar am Hohenrotberg/ 
Umg. Randersacker in Unterfranken am 11. V. 70. 

Anisoplia villosa Gze.: H. Waldrand bei Dollnstein auf Gräsern häu- 
Ss VIa73. 

Hoplia graminicola F.: Mü. Umg. Kaisheim am 20. VII. 69 1 Exem- 
plar. 

Saphanus piceus Laich.: Br. im VII. 74 1 Exemplar in der Ascholdin- 
ger Au bei Wolfratshausen. H. ebendort 1 Ex. am 13. VII. 75. E. 
fing 1 Ex. unter der Rinde eines Bergahorns am Weitsee bei Reit 
im Winkl M. VI. 74. 

Judolia sexmaculata L.: H. 1 Exemplar am 14. VII. 74 am eben ge- 
nannten Fundort. 

Rhopalopus ungaricus Hbst.: Von Br., E. und H. mehrfach im VI. bis 
VIII. 74/75 am selben Fundort gefangen. Br. 1 Exemplar am Gei- 
gelstein am 5. VIII. 74. Die Art entwickelt sich in Bergahorn in 
sonnenexponierter Lage. Man findet häufig junge Bäume mit kaum 
20 cm Stammdurchmesser befallen. Ein Befall ist am oft handtel- 
lergroßen Plätzfraß und an den charakteristischen, sehr flachen 
Schlupflöchern sicher zu erkennen. Die Art wurde lange Jahre 
nicht mehr gefangen, scheint jedoch im Alpenraum weit verbreitet. 

Dorcadion fuliginator L.: Von Br., Ma. und Mü. bei Würzburg, Karl- 
stadt, Frickenhausen und Winterhausen von E. IV. bis M. VI. in 
den letzten Jahren vereinzelt gefangen. Die Art wird immer sel- 
tener. Durch die intensive Bautätigkeit und Bewirtschaftung ist 
sie im Norden von München offenbar völlig verschwunden! 

Donacia dentata Hoppe: Gr., R. und U. im Fichtelgebirge, Egertal bei 
Hendelhammer, dort alljährlich M. VII. bis A. VIII., je nach Wit- 
terung einzeln bis zahlreich. 

Pachybrachys picus Ws.: Gr. im Fichtelgebirge, Ölschnitztal am 
10. VII. 6%. 

Pachybrachys sinuatus Mill.: Bo. Innauen nördl. Rosenheim am 19. 
VI. 68. 

Cryptocephalus schaefieri Schrk.: R. 1 Exemplar bei Untersteinach 
am 18. V. 74 von Schlehe oder Weißdorn geklopft. 

Cryptocephalus quadripustulatus Gyll.: U. am 4. VII. 71 bei Pressath. 

Cryptocephalus elegantulus Grav.: Gr. 6 Exemplare am 9. VIII. 75 
bei Kallmünz. 

Chrysomela purpurascens Germ.: R. am 17. V. 75 3 Exemplare am 
Weg, Teichelberg bei Pechbrunn/Fichtelgb.; Silberrangen bei 
Groschlattengrün am 1. V. 72 1 Pärchen am Weg. Im Frankenwald 
1 Exemplar am 18. V. 75 im Höllental bei Bad Steben. 


75 


Chrysomela rufoaenea Suff.: (vid. Kippenberg) U. am 14. IX. 74 
bei Pressath. 

Chrysochloa alpestris Schumm.: (vid. Kippenberg) U. in Anzahl 
bei Ilmenberg in der Rhön am 31. VIII. 73, ebendort 4 Exemplare 
ammalorVAlLl. 79. 

Phytodecta pallidus L.: R. im Fichtelgebirge verbreitet, ausschließlich 
auf Salix spec. Die im FHL angegebene Futterpflanze Sorbus aucu- 
paria ist nach R. vermutlich ein Irrtum. 

Melasoma lapponica L.: Gr. im Fichtelgebirge zuweilen in Anzahl zu 
finden, 20 Ex. am 7. VII. 69, Häusellohe bei Selb; 15 Ex. am 8. IX. 
73, Seelohe, Fichtelsee; Mü. Torfmoorhölle in Anzahl am 12. VI. 75. 

Chaetocnema heikertingeri Lj.: (det. Wiesner) Gr. am 19. IX. 70 
bei Leutendorf im Fichtelgebirge 3 Exemplare. P. je 1 Exemplar 
am 17. III. 73 von Peutenhausen bei Schrobenhausen und am 
12. VIII. 75 Umg. Vohburg/Donau. 

Brachysomus subnudus Seidl.: (det. Frieser) H. bei Dollnstein am 
5. u. 11. VI. 65 je 1 Weibchen. Nach Frieser meldet Dieck- 
mann aus diesem Jahrhundert nur einen Fund ebenfalls aus der 
Gegend um Eichstätt. 

Coniocleonus cicatricosus Hoppe: Ma. je 1 Exemplar am 7. V. 70 bei 
Erlabrunn/Ufr. und am 17. V. 74 vom Rehnützberg bei Karlstadt/ 
Main. 

Chromoderus fasciatus Müll.: Ma. 1 Exemplar am 17. V. 74 vom Reh- 
nützberg. 

Notaris bimaculatus F.: (det. Dieckmann) R. 2 Exemplare am 
Altwasser der Donau bei Wörth am 20. IV. 75. 

Epipolaeus caliginosus F.: (det. Dieckmann) R. im Muschelkalk- 
zug bei Unterrodach am 10. V. 75 1 Exemplar unter einem Stein. 
Gymnetron collinum Gyll. U. am 1. XI. 70 in einer Wurzelgalle, 

Pressath. 
Anschrift des Verfassers: 
Peter Brandl, Am Anger 15b, 8201 Kolbermoor 


Zur Verbreitung und Ökologie von Cleonus roridus 
(Pallas, 1781), einem kaspischen Faunenelement 


(Coleoptera: Curculionidae) 
Von Marcus Würmli 


Vor einigen Jahren hatte ich das Glück, ein Exemplar des Rüßlers 
Cleonus (Adosomus) roridus (Pallas, 1781) in Zermatt (Wallis, 
Schweiz) zu erbeuten. Seither habe ich viele Daten über seine Ver- 
breitung und Ökologie zusammengetragen. Sie erscheinen mir nun 
der Veröffentlichung wert, besonders da es noch einige offene Fra- 
gen gibt, die einer allein nicht lösen kann. Manche frühere Verbrei- 
tungsangabe scheint nämlich auf Verwechslung mit den ähnlichen 
Arten Cl. (Cleonus) piger (Scopoli, 1763), Cl. (Cyphocleonus) tigrinus 
(Panzer, 1789) und Cl. (Cy.) trisulcatus (Herbst, 1795) zu beruhen. 

Die bisherigen allgemeinen Verbreitungsangaben von Seidlitz 
(1891: Südliches Europa von Rußland bis Hessen), Schilsky (1909: 
Österreich, Krain, Steiermark, Tirol, Württemberg, Hessen-Darm- 


76 


stadt, Nassau), Csiki (1934: Südrußland, Kaukasus, Kaspigebiet, 
Ungarn, Österreich, Italien) und Horion (1951: Südöstliches Mit- 
teleuropa, Südrußland, Kaukasus bis Südsibirien, Österreich [Steier- 
mark, wahrscheinlich weiter verbreitet], Slovakei, Mähren, [? Elsaß, 
Baden]) sind alles andere als homogen. Darum wenden wir uns erst 
der Faunistik in den einzelnen Ländern zu. 

Frankreich: Nach Hustache (1926) muß die Art aus der 
Liste der französischen Käfer gestrichen werden. Im Jahre 1935 mel- 
det sie Scherdlin von drei Fundorten im Elsaß (Strasbourg-Ro- 
bertsau, Mont National pres d’Obernai, Diedenheim südlich Mul- 
house). Diese Angaben sind höchstwahrscheinlich falsch, denn in 
Scherdlins Sammlung (Musee Zoologique, Strasbourg) findet 
sich kein Exemplar von Cl. roridus (Gouin, pers. Mitt... Hoff- 
mann (1950) führt die Art denn auch nicht auf. Dennoch glaube ich, 
daß Cl. roridus in Frankreich vorkommt, allerdings weniger im EI- 
saß als in den inneralpinen Trockentälern, etwa dem Talder Durance. 
Dies ist um so wahrscheinlicher, als er jenseits des Alpenkammes in 
Piemont anzutreffen ist. 

Italien: Luigioni (1929) vermerkt die folgenden Fundorte: 
Bra, Piemonte; Venezia tridentina; Venezia giulia. Porta (1932) 
übernimmt die Angaben, dies sicher zu Recht, denn verbürgte Fund- 
orte sind: Verona: Borgo S. Croce, Novaglie, Romagnano, Bolca; Vi- 
cenza: Montecchio Castelli; Piemonte: Asti (Osella, pers. Mitt.). 
Stierlin (1875) meldet als Fundort noch das Val de Cogne (Reg. 
Aosta). 

Schweiz: Cl.roridus ist von den folgenden Orten bekannt: 
Zermatt (Mus. Basel, Wittmer, pers. Mitt.), Lötschbergsüdrampe 
(Linder, pers. 'Mitt.), Martieny (Col. Rätzer, Mus) Ber). 
Stierlin (1898) meldet Cl. roridus vom Randen bei Schaffhausen. 
Dies ist der einzige, einigermaßen vertrauenswürdige Fundort nörd- 
lich der Alpen. Die Zweifel an seiner Richtigkeit dürften nicht allzu 
groß sein, denn Stierlin war ein hervorragender Curculioniden- 
kenner. Er wird die Art wohl selber gesammelt haben, denn er lebte 
in Schaffhausen. Allerdings findet sich in seiner Sammlung, die nach 
seinem Tode an das ehemalige Deutsche Entomologische Institut ging, 
kein Exemplar vom Randen mehr (Dieckmann, pers. Mitt.). Der 
Fundort „Randen“ sollte also anhand von neuem Material bestätigt 
werden. 

Deutschland: Die Art taucht in vielen früheren Katalogen 
auf. So besitzen wir Meldungen von Freiburg i.B. (Fischer 1843, 
Bach 1854) und allgemein von Baden-Württemberg (von Roser 
1838, Keller 1864). Von der Trappen (1933) erwähnt die 
Art allerdings nicht mehr. In Rheinland-Pfalz wird Boppard südlich 
Koblenz (Bach 1854) als Fundort angegeben. Scriba (1863) 
führt die Art von Hessen und Nassau auf, was aber von Heyden 
(1904) ablehnt. Entsprechend diesen Meldungen finden wir die Art in 
den Arbeiten von Schilsky (1909) und Reitter (1916). Leider 
ist es mir nicht gelungen, ein deutsches Exemplar zu Gesicht zu be- 
kommen. Ich zweifle sehr daran, ob Cl. roridus in Deutschland vor- 
kommt. Die früheren Meldungen werden wohl alle auf Fehlbestim- 
mungen beruhen. Allerdings ist auch zu bedenken, daß bei der fort- 
schreitenden Zerstörung von trockenheißen Stellen die Art heute in 
Deutschland ausgestorben sein mag. 

Österreich: Redtenbacher (1874) kannte Cl.roridus 
von Österreich, gab aber keine näheren geographischen Angaben. 
Sicher bekannt ist die Art von Oberzeiring, oberes Murtal, Steiermark 


dt 


Die Verbreitung von Cleonus (Adosomus) roridus (Pallas, 1781). Die ge- 
strichelte Linie gibt das wahrscheinliche Verbreitungsgebiet in Südruß- 
land an. 


78 


(Kiefer & Moosbrugger 1942). Franz (1974) spricht dabei 
von einem isolierten Reliktvorkommen; dem kann ich aber nicht bei- 
pflichten. Cl. roridus ist auch noch von anderen Fundorten bekannt: 
Lienz und Ainet bei Lienz, Osttirol (Gredler 1863; Samml. Inst. 
f. Pflanzenschutzforschung, Eberswalde, Dieckmann, pers. Mitt.), 
Winden im Leithagebirge, Burgenland (Franz 1974) und Geschrie- 
benstein, Burgenland (Kaszab 1937). 

Jugoslawien: Außer Cilli(Brancsik 1871) sind mir keine 
Fundorte bekannt, obwohl die Art in Slovenien sicher weiter ver- 
breitet ist. 

Tschechoslowakei: Roubal (1937—41) führt von der 
Slovakei 9 Fundorte an, die ich zum Teil nicht lokalisieren kann. 
Von Csiki (1909) ist die Lokalität Bardiov bekannt. Im Museum 
Frey, Tutzing, steckt ein Stück aus Bratislava. Bratislava und Kosice 
verzeichnet auch Endrödi (1959 und pers. Mitt.). 

Ungarn: Von neun Fundorten habe ich Kenntnis, nämlich: 
Budapest, Taszär bei Kaposvär, Pecs, Sätoralja-Ujhely (Endrödi 
1959 und pers. Mitt.); Sopron, Kalocsa, Zircz, Keszthely, Villany 
(Esik 1909). 

Rumänien: Außer der allgemeinen Angabe „Bukovina“ (Pe- 
necke 1928) sind nur Fundorte von älteren Autoren bekannt: 
Oradea (Csiki 1909), Reps nördlich Brasov und Hateg südlich Hu- 
nedoara (Bielz 1887, Petri 1912), Sibiu (Hermannstadt) und 
Hammersdorf (nicht lokalisierbar) (Petri 1912). 

Rußland: Leider liegen gerade vom Hauptverbreitungsgebiet 
der Art fast keine genauen Angaben vor. In Roubal (1937—4]1) 
liest man „Uschgorod“ und „Munkatsch“ in der Ukraine. Im Zoologi- 
schen Museum Berlin (Horion, pers. Mitt.) und im Museum Frey 
stecken Tiere mit den Etiketten „Sarepta“ und „Kirgisensteppe“. 
Faust (1889: 230) schreibt: „im Kaukasus und in den salzigen 
Wolgasteppen nicht häufig“. Arnol’di et. al. (1965) begnügen sich 
mit der Angabe „Südrußland, an Wermut“. 

In der Karte habe ich die verbürgten Fundorte eingetragen. Es 
ergibt sich somit eine Verbreitung in den Alpen, im Karpatenbogen 
mit der ungarischen Tiefebene und in Südrußland (Wolgagebiet, 
Kaukasus, Kaspisches Meer, Kirgisensteppe). Mit hoher Wahrschein- 
lichkeit fehlt die Art im Gebiet nördlich des Schwarzen Meeres. Es 
liegt damit eine wohl postglaziale Arealdisjunktion vor, wie sie de 
Lattin (1967) vom Cossiden Dyspessa salicicola Ev. und vom Sa- 
tyriden Pseudochazara geyeri H.S. beschreibt. Die westlichen und 
östlichen Populationen von Cl. roridus sind morphologisch nicht ver- 
schieden. 

Cl. roridus ist also eine kaspische Art, die über die Karpaten bis 
in die Westalpen vorgedrungen ist. Die Ökologie der Art steht damit 
in Einklang. Das Tier kommt in Mitteleuropa an trockenheißen Stel- 
len vor. Neufunde sind also besonders in inneralpinen Trockentälern 
zu erwarten, z.B. im Unterengadin ab Scuol. Cl. roridus ist an Wer- 
mutarten (Artemisia) gebunden, besonders an Artemisia absinthi- 
um L., die ja eine Charakterart der subkontinentalen Trockenrasen 
(Festucetalia vallesiacea) ist. 


Summary 


Cleonus (Adosomus) roridus (Pallas, 1781) is a Caspian species 
distributed in Southern Russia (Caspian Sea, Caucasus, steppe zone 
near the River Volga) and in the Alps, Carpathian Mountains and 


79 


Hungarian Lowlands. The range of distribution shows a disjunc- 
tion: The species seems to be absent in the regions north of the black 
Sea. In Europe, Cl. roridus lives in xerothermic places at wormwood 
(Artemisia, esp. A. absinthium L.). 


Dank 


Ohne die Hilfe von Herrn Dr. A. Horion (Überlingen) hätte ich 
diese kleine Arbeit nicht schreiben können. Auch an dieser Stelle sei 
ihm herzlich gedankt. Ferner schulde ich den folgenden Herren Dank 
für ihre Mitarbeit: M.Daccordi (Verona), Dr.L. Dieckmann 
(Eberswalde), Dr. S. Endrödi (Budapest), R. Frieser (Feld- 
amae) Dr. EB. CG.ouıin. (Strasbourg), A. Einderrv(Bern), Dr.'G. 
Osella (Verona), Dr. W. Wittmer (Basel). 


Literatur 


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80 


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Trappen, von der, A. (1933): Die Fauna von Württemberg. Die 
Käfer. — Jh. Ver. vaterl. Naturk. Württ., Stuttgart 89: 187—220. 


Anschrift des Verfassers: 
Dr. phil. Marcus Würmli, Museum G. Frey, 
Hofrat-Beisele-Straße 6, D-8132 Tutzing. 


Nachtrag zu „Neue Limoniiden aus dem Allgäu und von Rhodos 
(Diptera, Limoniidae)“, 


Nachr.Bl. Bay. Ent. 25, Heft 3, S. 33—40. 


In vorstehendem Beitrag wurde bei der Beschreibung von Phyllo- 
labis (s. str.) gohli spec. nov. Mendl auf Seite 34 im Abschnitt „Vor- 
kommen“ bedauerlicherweise die Angabe der Funddaten übersehen, 
was hiermit nachgeholt werden soll: 


22638 1ITIR TE Holot ypsyrr 
10 395 Pr rat pe 


Hans Mendl, Johann-Schütz-Straße 31, 
8960 Kempten/Allgäu, BRD. 


FR ER 


Ey 


Y- 
NACHRICHTENBLATT 


der Bayerischen Entomologen 


Herausgegeben von der Münchner Entomologischen Gesellschaft 
Schriftleitung: Dr. W.Forster, 8 München 19, 
Maria-Ward-Straße 1b 
Postscheckkonto der Münchner Entomolog. Gesellschaft: München Nr. 31569 
Der Bezugspreis ist im Mitgliedsbeitrag enthalten 


25. Jahrgang 15. Oktober 1976 Nr.5 


Inhalt: G.Embacher: Neue und bemerkenswerte Makrolepidopte- 
renfunde in Salzburg S. 831. — K. Warncke: Bemerkungen zur der 
Arbeit von Ebmer über die als Apis beschriebenen Bienen der Gattung 
Halictus und ein Beitrag zur Namensklärung nordafrikanischer Bienen der 
gleichen Gattung (Hym. Apidae) S. 89. — Aus der Münchner Entomologischen 
Gesellschaft S. 96. 


Neue und bemerkenswerte Makrolepidopterenfunde 
in Salzburg 


Von Gernot Embacher 


Die letzte Veröffentlichung von Fangergebnissen aus dem Lande 
Salzburg, das zu einem guten Teil der Südbayernfauna angehört, 
hat Herr Fritz Mairhuber 1961 vorgenommen (Nachrichtenblatt 
der Bayer. Entomologen, Jahrgang X, Nr. 3, vom 15. 3. 1961). 

Seit Mairhuber im Jahre 1968 die Entomologische Arbeits- 
gruppe am „Haus der Natur“ in Salzburg wieder aktivierte und meh- 
rere junge Sammler tätig sind, gibt es eine ganze Reihe von Neufän- 
gen und neuen Fundorten. 

Für die beigebrachten Daten danke ich den Mitgliedern der Ar- 
beitsgemeinschaft, besonders den Herren F. Mairhuber, Salz- 
Börs, Dr. K. Mazzueco-.f, Salzburg, K. Murauer, Grödig, 
B.Nelwek,Linz,G. Nelwek, Salzburg, W.Springer, Salz- 
burg, und H. Stütz, Anif. 

Nomenklatur und Systematik in diesem Bericht richten sich nach 
dem derzeit international gültigen System. 


Nymphalidae 


Proclossiana eunomia Esp. (aphirape Hbn.) 
Wallerseemor von Ende Mai bis Mitte Juni jedes Jahr häufig 
(Embacher, Murauer) 


Euphydryas intermedia wolfensbergeri Frey. Herbert Meier 
(Graz, 1963) erwähnte in seiner Arbeit über das Murtal diese Art 
vom Unteren Rotgüldensee (1700 Meter). Mairhuber, Leit- 
ner und Embacher erhielten nun am 26.6.1976 an einer eng 
begrenzten Stelle um die Schutzhütte etwa 25 Exemplare. Es ist dies 
der einzig bekannte Fundort im Land Salzburg. 


82 


Melitaea phoebe Schiff. 
Fürberg-Falkenstein/St. Gilgen, 800 m, ein Männchen am 20.5.71. 
Einziger Fund seit 1953. (Embacher) 


Satyridae 


Oeneis glacialis Moll (a@llo Hbn.) 

Schwarzkarl/Stubachtal, 2100 m, 14.7.1971, 3.8. 1975 auf Schutt- 
halden (Mazzucco, Embacher). In Muhr im Lungau bei 
1100 m ein Männchen am 29. 5. 1975 von Murauer am Fuß einer 
Felswand gefangen; dürfte wohl aus größerer Höhe zugeflogen sein. 


Erebia claudina Bkh. (arete F.) 
Am Tauernpaß (Obertauern, 1800 m) jahrweise sehr häufig, von 
Mitte Juli bis Anfang August. (Embacher) 


Erebia nivalis Lork. et de Lesse 

Diese von E. cassioides R. u. H. abgetrennte Art kommt in den Ho- 
hen Tauern ab ca. 2000 m vor. Kitzsteinhorn bei 2400 m am 19. 8. 1974 
mehrfach; Schwarzkarl/Stubachtal bei 2100 m 14.7.1971 und 3. 8. 75 
(Embacher) und Schloßalm/Hofgastein, 2000 m, 6.8.1975 
(Murauer, Embacher). 


Lycaenidae 


Strymonidia w-album Knoch 

Bluntautal bei Golling 31.7.1973 (Embacher), Hintersee bei 
Faistenau 14.8.1970 (Embacher) und Schneiderau/Stubachtal 
15.7.1971 (Nelwek). Nur Einzelfunde. 


Hesperiidae 


Pyrgus andromedae Wallgr. 

Nach fast 30 Jahren erstmals im Bluntautal wieder zwei Funde: 
24. 5. 1969 und 16. 5. 1971 (Embacher). Seither nicht mehr be- 
obachtet. 


Sphingidae 


Celerio euphorbiae L. 

Jedes Jahr sehr häufig auf einem Trockenhang in Muhr bei 1200 m, 
ab Mitte Juni bis Mitte August (Nelwek, Murauer, Mair- 
huber, Embacher, Springer). Raupen mehrfach auf 
Euphorbia cyparissias L. 


Celerio galii Rott. 

Am 3.8.1975 flogen an der Beobachtungsstation Weißsee/Stub- 
achtal (2300 m) 12 frische Tiere ans Licht (Mazzucco, Emba- 
cher). Die Weibchen waren befruchtet. Einige Tage später 
(10. 8.1975) kamen ca. 200 Falter zum Scheinwerfer auf dem Mönchs- 
berg(Springer, Baumgartner, Embacher). Die folgen- 
den Zuchten ergaben teilweise schon im Spätherbst die Falter, teil- 
weise liegen die Puppen über den Winter. In der Umgebung von 
Salzburg wurden auch einzeln Freilandraupen gefunden. 


Celerio lineata livornica Esp. 
Nur ein Exemplar in den letzten Jahren (Weißsee/Stubachtal, 
(2300 m), 19.8.1969(Embacher). 


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— EEE En — 


83 


Nolidae 


Roeselia strigula Schiff. 
Koppl bei Salzburg, 3.6.1973, 10.7.1974 (Embacher) und 
Großgmain-Wartberg 27.6.1973(E mbacher) 


Celama centonalis Hbn. 
Salzachau bei Anthering 13.7.1974(Embacher). 


Arctiidae 


Nudaria mundana L. Nach einer Pause von 12 Jahren im Bluntautal 
wieder gefunden (4 Stück am 16.7.1976, Embacher). 


Zilema lutarella L. 

Koppl-Moor 17.8.1972, 3.8.1973 mehrfach (Embacher, 
Mairhuber),in Muhr bei 1100 m bei Tag an einem Trockenhang 
8.8.1975(Murauer, Embacher). 


Eilema cereola Hbn. 
In Muhr (1100 m) von Mitte Juli bis Mitte August am Licht (Em - 
bacher, Murauer, Mairhuber, Nelwek). 


Pelosia muscerda Hufn. 

Gneiser Moor bei Salzburg 30. 7. 1973 häufigam Licht (Mazzuc- 
co, Embacher). Wallerseemoor 4.8.1973(Mairhuber, Em- 
Bacher). 


Notodontidae 


Drymonia quernaF. 
Salzachau bei Anthering 13.7.1974 (Embacher) und Koppl 
9.7.1972 (G.Nelwek). Einzelfunde. 


Notodonta torva Hbn. (tritophus Esp.) 

Früher große Seltenheit, in den letzten Jahren an mehreren Stellen 
nicht selten: Koppler Moor 1.6. 1973, 23. 6. 1975, 18.5.1976 (Emba- 
Een Nelwek), Bluntautal. 5.7.1973, 13.6.1975, 25.5.1976 
eNuramer, Springer, (Embacher), "Roding: 4.8.1971 
(Nelwek), Tiefbrunnau/Faistenau 13.6.1975 (Springer, 
Embacher), Fürstenbrunn 16.6.1974 (Embacher), Kobenzl/ 
Gaisberg 25. 6.1970(Nelwek). 


Odontosia carmelita Esp. 

Diese Art wird in der ssp. montana Burm. seit 1973 in der Umge- 
bung von Salzburg einzeln gefunden: Koppl-Moor 10.5.1975 (Em - 
Barechrer), Glanegg 7.5.1975, 4.5.1976 (Murauer, Emba- 
cher), Großgmain-Wartberg 10.4.1974(Baumgartner, Mur- 
auer), Tiefbrunnau 19. 5. 1975 (Springer), Salzachau bei An- 
thering 19.4.1976(Embacher, Murauer) 


Zygaenidae 


Silvicola osterodensis Reiss (scabiosae Scheven) 

Die alte Angabe von Spannring für Muhr/Lungau vom 
2.7.1924 konnte nun durch Heimo Nelwek bestätigt werden. 
Mehrere Exemplare vom 14. 7. 1974. Auch Raupen wurden gefunden. 
Einziger Fundort in Salzburg. 


84 
Cochlidiidae 


Heterogenea asella Schiff. 

Ein vollkommen verdunkeltes Weibchen dieser meist wohl überse- 
henen Art konnte Embacher am 20.7. 1976 in Koppl am Licht 
fangen. 


Lemoniidae 


Lemenia dumiLL. 
Koppl 2.11.1972 (Emkbacher), Hof/Salzburg 5.10.1970 (Rath), 


Lasiocampidae 


Epicnaptera tremulifolia Hbn. 
In einem Garten von Grödig am 5.6.1974 von Murauer gefan- 
gen. 


Noctuidae 


Euxoa birivia Schiff. 
Bluntautal 4. 8. 1975 (Murauer), Birgkar/Hochkönig 1100 m 
15.8.1974(Embacher). 


Euxoa recussa Hbn. 

Bluntautal 10.9.1975 (Murawer), Mühr, 1100 m 12821972 
12.8.1972 (Nelwek, Mairhuber, Embacher), Kobenzl/ 
Gaisberg 16.9.1974(Mairhuber). 


Ogygia signifera Schiff. 

Diese Art wurde erstmals von Ortner am 2.7.1951 im Stubach- 
tal bei 800 m gefangen, jedoch verkannt (befindet sich unter „nigres- 
cens“ in der Sammlung Ing. Feichtenbergers an der Univer- 
sität Salzburg). Mazzucco fing ein Stück am 15.7.1958 bei Bi- 
schofshofen, erkannte die Art aber auch nicht. Nun wurden von 
B. Nelwek und Embacher mehrere Exemplare in Muhr 
(1100 m) gefangen: 15. 8. 1974. Ich habe die beiden alten Funde mit den | 
Tieren aus Muhr verglichen und es ergab Übereinstimmung. 


Ochropleura musiva Hbn. 
Nicht selten in Muhr im August (Nelwek, Embacher, 
Murauer,'stütz). 


Standfussiana wiskotti Stndf. 
Am 3.8.1975 am Weißsee (2300 m) vier Stück (Mazzucco, 
Embacher). 


Rhyacia simulans Hufn. 
Ebenfalls am 3. 8. 1975 Weißsee, 2Stückk(Embacher) 


Rhyacia helvetinaB. 

Bluntau 726.6. 19755. 132.72.1973 230 Miuiramuer? Embachen) 
Koppl 12.7.1974 (Embacher), Muhr 16.8.1974 (Nelwek), 
Mühlbach/Hochkönig 16. 8.1974(Embacher). 


Chersotis margaritacaea Vill. 

Diese bisher nur aus der Bluntau bekannte Art wurde 1974 und 
1975 an mehreren Stellen häufig gefangen: Fürstenbrunn am Un- 
tersbergfuß 12.9.1974, 4.9.1975 (Embacher), Muhr Mitte Aug. 
bis Ende Sept. (Springer, Nelwek, Embacher, Stütz, 


85 


Murauer, Mairhuber), Bluntau 11.9.1974, 10.9.1975 (Em- 
bacher), Gaisberg/Salzburg, 800 m, 19.9.1974, 21.8.1974 
(Springer, Embacher). 
Noctua interposita Hbn. 

Erstfang 3. 8. 1975 Weißsee (2300 m), ein Männchen unter mehreren 
hundert pronubaL.(Embacher). Wanderung? 


Epilecta linogrisea Schiff. 

Auf den Stadtbergen Salzburgs jahrweise häufig am Licht: Kapu- 
zinerberg-Abhang 15.8.1974 (Baumgartner), Gaisberg (600 m) 
18.9.1974(Mairhuber, Embacher). 


Spaelotis ravida Schiff. (obscura Brahm.) 
Salzburg-Mönchsberg, 16.8.1975, ein Stück am Scheinwerfer 
(Embacher). Erster Fund seit Binder 20.7.1928 (aus Golling). 


Paradiarsia sobrina B. 

Sehr häufig im Koppler Moor, August (Embacher), in Muhr 
15.8.1974 (Nelwek, Embacher) und am Wallersee 4.8. 1973 
(Embacher, Mairhuber). 


Lycophotia molothina Esp. 
Salzburg-Liefering 12.6.1970 (Embacher), Roding/St. Geor- 
gen 11.6.1972 (G. Nelwek). 


Amathes ochreago Hbn. 
Diese sehr lokale Art wurde in Muhr (1100 m) festgestellt: 12. 8. 72 
(Mairhuber),8.8.1975(Murauer). Tagfang. 


Heliophobus texturata kitti Schaw. 

Nur aus Muhr vom dortigen Trockenhang bekannt, dort aber sehr 
häufig: 29. 5. 1975 (Stütz), 20. 6. 1973, 15. 7. 1974, 21.9. 1974(Mur- 
auer, Nelwek, Embacher, Mairhuber). 


Hadena filigrama Esp. 
Koppl 23. 6. 1972,8.7.1974(Embacher). 


Orthosia opima Hbn. 
Sehr selten in Koppl 20.4.1975(Embacher,Murauer) und 
Hof-Vorderschroffenau 5. 5.1975(Vitzthum). 


Mythimna straminea Tr. 
Seit 1951 nur ein Stück: Salzburg-Liefering 9.7.1970 (Emba- 
ehrer:). 


Parastichtis suspecta Hbn. (iners Tr.) 

Wallerseemoor 4.8.1973(Embacher, Murauer), 14.8.1974 
(Mairhuber), Koppl-Moor 6.8.1973 (Embacher), Muhr 
15.8.1974 (Nelwek), Salzburg-Gneismoor 15.7.1971 (Mairhu- 
ber,5 Stück). 


Hyboma strigosa Schiff. 

Bisher nur ein Fund im Stubachtal (Feichtenberger). Nun 
in der Au bei Anthering festgestellt: 11. 7. 1975, 13.7.1974 (Emba- 
cher, Murauer). Mairhuber fing ein Stück am 11. 6. 1966 
in Leogang. 

Euthales algae F. 

Salzachau bei Anthering 2. 8. 1975, 29. 8. 1975, 18. 8.1973(Murau- 
er, Mairhuber, Embacher). 
Bryophila domestica Hufn. (perla Schiff.) 

Bluntau/Golling 4.8.1974 (Murauer), Muhr, 1100 m, 15. 8.74, 
(Embacher, Nelwek). 


86 


Dypterygia scabriuscula L. 
Nach 20 Jahren wieder in Salzburg entdeckt: Bluntautal 11.6. 1975, 
2626. 97H (Sturz, Murauer). 


Phlogophora scita Hbn. 

In Koppl sehr häufig im Juli (Embacher), Fürstenbrunn 
71.8.1974, 11.7.1975 (Embacher, StütTa)).-Bluntau 8 771978 
9.7. 1979 (Embacher, Murauer)). 


Enargia ypsillon Schiff. (fissipuncta Haw.) 
Salzachau/Anthering 14.7.1975 (Murauer), Roding/St. Geor- 
gen 22.7.1974 (Nelwek), Seekirchen 29.7.1970 (Mairhuber). 


Apamea characterea Hbn. (hepatica Hbn.) 

Ant 9% 7. 192 MeNBurrarulert) 
Oligia furuncula Schiff. (bicoloria Vill.) 

Gartenau 1.8.1975(Murauer), Hinterwinkel-Ebenau 12. 9. 1974 
(Mairhuber). 


Photedes fluxa Hbn. (hellmanni Ev.) 

Die bisher nur vom Wallersee bekannte Art wurde von Sprin- 
ger und Embacher in der Salzachau bei Anthering am 1. 8. 1975 
in 3 Exemplaren gefangen. 


Photedes pygmina Haw. (fulva Hbn.) 

Neufang: Glanegg 8.9.1974 (Embacher). In der Folge am Un- 
tersbergfuß von Gartenau bis Fürstenbrunn sehr häufig gefunden. 
Alle Daten im September (Murauer, Stütz, Embacher). 


Hydraecia petasitis Dbl. 
Zweiter Salzburger Fundort: Salzachau bei Anthering 13. 9. 1974 
(Murauer). 


Celaena leucostigma Hbn. 
Weißsee/Stubachtal, 2300 m, 16.8.1970(Embacher) 


Archanara neurica Hbn. 

Die bisher nur vom Wallerseemoor bekannte Art wurde in der 
Antheringer Au am 1. 8.1975 gefangen (Embacher); Mairhu- 
ber fing den Falter in Seekirchen am 29. 7. 1970. 


Chilodes maritima Grasl. 
Neufang: Salzburg-Itzling 4.7.1974 (Mairhuber fing das Tier 
in seiner Wohnung). 


Athetis pallustris Hbn. 
Ebenau-Hinterwinkel 27.5.1974 (Embacher, 2 Stück). Bisher 
nur von Hallwang (Witzmann, 20.5.1936) bekannt. 


Heliothis maritima Tausch 
In der ssp. bulgarica Drdt. bei Tamsweg (20.7.1972) und in Muhr 
1.8.1973 gefangen(Embacher). 


Heliothis peltigera Schiff. 
4 Stück am Weißsee/Stubachtal, 2300 m, 15. 8.1971 (Mazzucco, 
Embacher). 


Moma ludifica L. 
Mühlbach/Hochkönig, Juni 1964, Fürstenbrunn 16.6.1974 (Em- 
bacher). 


Panchrysia v-argenteum Esp. 
Bisher nur aus dem Bluntautal und aus Parsch bekannt. Jetzt auch 


87 


vom Untersbergfuß in Fürstenbrunn, 11.9.1975, 12.9.1974 (Mur- 
auer, Embacher). 


Chrysaspidia putnami gracilis Lempke 

Die von Ch. festucae abgetrennte Art wurde in der Antheringer Au 
am 14.7.1975(Murauer, Embacher) und in der Schneiderau 
im Stubachtal, 14.7.1971(Embacher) gefangen. 


Lygephila pastinum Tr. 

Bisher nur vom Mönchsbergscheinwerfer in Salzburg (Mazzuc- 
co) bekannt, jetzt in der Antheringer Salzachau von Murauer 
am 30. 6.1973 und am 14.7. 1975 gefangen. 


Hypenodes humidalis Dbd. (turfosalis Wocke) 
Gneiser Moor bei Salzburg, 29.7.1971, 17.7.1972. Neufang für 
Salzburg(Mairhuber). 


Geometridae 


Comibaena pustulata Hufn. 
Neufang in Salzburg: Antheringer Au 30.6.1973 (Murauer). 


Scopula subpunctaria H. S. 
Bisher nur aus dem Bluntautal bekannt. Neuer Fundort: Kopp] 
25.7.1973(Embacher) 


Anaitis efformata Gn. 
Diese sehr seltene Art bekam Stütz am 21.4.1971 am Fuße des 
Rainberges in Salzburg. Hier befindet sich ein Steppenhang. 


Epilobophora sabinata Hbn. 

In Muhr (1100 m) von 28. 6. bis 3. 10. nicht selten. Vermutlich 2 Ge- 
nerationen. Auch aus dem Bluntautal bekannt (Embacher, 
Nelwek). 


Triphosa sabaudiata Dup. 
Fürstenbrunn am Untersbergfuß: 23.3.1974(Embacher) 


Lygris testataL. 
Ein neuer Fundort: Zauchensee bei Altenmarkt, 1800 m, 3. 9. 1973 
(Embacher). 


Calostigia kollariaria H.S. 

Koppl, Anfang Mai bis Mitte Juni nicht selten (Embacher), 
Fürstenbrunn 11.5.1974(Embacher). Die Art war bisher nur aus 
den Zentralalpen bekannt. 


Entephria infidaria Lah. 
Fürstenbrunn 7.8.1974, Koppl 23.6.1974, 31.7.1975 (Emba- 
cher). Bisher nördlich von Golling nicht beobachtet. 


Coenotephria derivata Schiff. (nigrofasciaria Goeze) 
Seit 1972 jedes Jahr ein Stück in Koppl (14. 4. 1972, 24. 5. 1973, 
2974. 1974, 25.5. 1975, 3.5.1975 (Embacher). 


Coenotephria sagittata F. 
Großgmain 27.6.1973, Koppl 8.7.1973, 8.7.1974 (Embacher), 
Antheringer Au 2.8.1975(Murauer). 


Euphyia unangulata Haw. 
Einziger Salzburger Fundort: Schneiderau/Stubachtal bei 1000 m, 
13.6. —5.7.1973(Nelwek). 


88 


Epirrhoe rivata Hbn. 
Neuer Fundort Muhr (1100 m) 18.7.1974, 28.6.1975 (Emba- 
cher). 


Perizoma taeniata Stph. 

In den letzten Jahren häufiger geworden. Koppl 8.7.1974, 
17.7.1975(Embacher), Gneiser Moor 30.7.1973, Muhr 18. 7. 1974, 
Bluntautal 18.7.1974(Embacher). 


Perizoma bifaciata Haw. (unifasciata Haw.) 
Von Feichtenberger für das Stubachtal angegeben, am 
6. 8.1974 ein Stück in Fürstenbrunn gefangen (Embacher). 


Asthena anseraria H. S. 
Neu für Salzburg. Ein Stück am 12.7. 1976 in der Antheringer Salz- 
achau(lEmbacher). 


Eupithecia pyreneata Mab. 
Koppl 8.7.1974, Muhr 28.6.1975 (Embacher), Kobenzl-Gais- 
berg, 600 m 25.6.1970(Mairhuber). 


Eupithecia extraversaria H.S. 
Ebenau — Hinterwinkel 12.7.1974(Embacher). 


Eupithecia selinata H. S. 
Bisher nur ein Fund aus Kasern/Salzburg, in Koppl zwei Stück 
am 5. 6. 1974 und am 23. 6.1975(Embacher). 


Eupithecia trisignaria H. S. 
Ein Stück aus Koppl, 17.7.1975 (Embacher), bisher nur aus 
Salzburg-Parsch bekannt (Witzmann 15.8.1955). 


Eupithecia sinuosaria Ev. 

Nach dem Erstfang von Feichtenberger, Zell am See 
29.6. 1961, nun Funde in Muhr, 1100 m, 1.8.1973 und 28. 6. 1975 und 
Bluntautal/Golling 1.7.1974(Embacher). 


Eupithecia indigata Hbn. 

Neufang in Hinterglemm/Saalbach 5.7.1968 (Mairhuber). 
Ferner aus Muhr, 29.5.1975 und von der Schmittenhöhe bei Zell a. 
See, 27.6.1965(Mairhuber). 


Eupithecia pernotata Guen. 
Neufang: Muhr, 1100 m, 29.5.1975(Mairhuber). 


Erannis bajaria Schiff. 
Einziger Fundort in Salzburg ist die Saalachau in Siezenheim. 2. 
und 13.11.1975(Embacher, Mazzucco). 


Apocheima hispidaria Schiff. 
Neufang für Salzburg: Salzachau bei Anthering, 2 Stück am 1. 4. 76 
(Springer, Embacher). 


Boarmia arenaria Hufn. (angularia Thnbg.) 
Erster Fund seit 30 Jahren: Koppl 10.6.1972 (Embacher). 


Boarmia lichenaria Hufn. 
Erstfang: Koppl 12.7.1973 (Embacher), Fürstenbrunn 12. 9. 74 
(Embacher). 


Boarmia jubata Thnbg. 
Koppl 29. 8. 1974, Ridingtal/Hochkönig, 1100 m, 20.7.1973, 16.8.1974 
(Embacher). 


89 


Cleogene niveata Scop. 

Auf dem Tauernpaß (1800 m) in Obertauern jedes Jahr Mitte Juli 
bis Anfang August nicht selten. Auch in Hintermuhr (1700 m) 18.7. 74 
(Embacher). 


Psodos alticolaria Mn. 
Nur aus dem Glocknergebiet bekannt. Kitzsteinhorn bei 2400 m am 
19. 8.1974 ein Einzelstück. (Embacher). 


Literatur 


Burmann K. (1973): Odontosia carmelita Esp. nov. ssp. montana. Nach- 
richtenbl. Bayr. Ent., 22. Jg. Nr. 6. 

Forster, W.und Wohlfahrt, Th.: Die Schmetterlinge Mitteleuropas 
Bände II, III und IV. Stuttgart. 

Higgins, L., und Riley, N. D. (1971): Die Tagfalter Europas und 
Nordwestafrikas. Verlag Paul Parey, Hamburg. 

Koch, M. (1961): Wir bestimmen Schmetterlinge, IV, Neumann-Verlag, 
Radebeul. 

Wolfsberser, J. (1973): Chrysaspidia putnami Grote und Chrysaspi- 
dia festucae L. in Südbayern. Nachrichtenbl. Bayer. Entomol. 22. Jg. 
Nr. 5. 

Wolfsberger, J. (1974): Neue und interessante Makrolepidopteren- 
funde aus Südbayern und den angrenzenden Nördlichen Kalkalpen. 
Nachrichtenbl. Bayr. Ent. 23. Jg. Nr. 3. 

Hartig, F.und Heinicke, W. (1973): Systematisches Verzeichnis der 
Noctuiden Europas. Entomologica Vol. IX., Bari, Italia. 


Anschrift des Verfassers: 
Gernot Embacher, Franz-Schalk-Straße 4, 
A 5020 Salzburg, Österreich 


Bemerkungen zu der Arbeit von Ebmer über die als Apis 

beschriebenen Bienen der Gattung Halictus und ein Beitrag 

zur Namensklärung nordafrikanischer Bienen der gleichen 
Gattung (Hym. Apidae) 


Von Klaus Warncke 


1. „Warncke hat für Hylaeus Apis quadricincta F. als Typusart fest- 
gelegt. Die logische Folge wäre, daß statt Halictus der ältere Name 
Hylaeus zu gebrauchen ist. Diese Festlegung ist nicht zulässig“ (Eb - 
mer 1974 p. 112). Diese logische Folge wird aber bereits seit 1809! ! 
von Latreille selbst anerkannt!, in dem er zu seiner Gattung 
Halictus Hylaeus Fabricius als Synonym stellt und zwar mit Recht! 
Die Gattung Prosopis Fabricius nennt er Hylaeus Fabricius bei La - 
treille Fabricius ist nun aber der Beschreiber der Gattung 
Hylaeus, er selbst hat Prosopis annulata aus der Gattung herausge- 
tan, so daß Latreille gar nicht diesen Artnamen verwenden 
durfte! Auf Grund der Nomenklaturregeln konnte nur noch ein Name 
verwendet werden, der in der Gattung verblieb und das ist Apis 
quadrieincta! Die Festlegung ist also zulässig. Daß damit Hylaeus für 
Halictus verwendet werden soll, entspricht einem Angstgefühl von 


90 


Ebmer. Ich selbst halte an dem seit langem verwendeten Namen 
Halictus fest und habe auch nichts Gegenteiliges vorgeschlagen. 


Ich bin aber dagegen, für Prosopis den nicht berechtigten Namen 
Hylaeus zu verwenden. Dabei zählt nicht das von Ebmer aufge- 
führte Argument, daß die amerikanischen Autoren Hylaeus für Pro- 
sopis verwenden, sondern allein und einzig die Nomenklaturregel 
und die verlangt nach dem Veröffentlichungsdatum: Während der 
Gattungsname Hylaeus 1793 von Fabricius beschrieben wurde, 
hat er 1804 die Gattung Prosopis geschaffen und die an 12. Stelle ste- 
hende Art P. annulata aus der Gattung Hylaeus herausgenommen 
und als 1. Art bei der Gattung Prosopis aufgeführt. Im gleichen Jahr 
(1804) erschien auch die Arbeit von Latreille, der unverständli- 
cherweise nicht den Gepflogenheiten der damaligen Zeit den Artna- 
men an erster Stelle als Repräsentanten der Gattung beließ, sondern 
Hylaeus annulatus (12. Stelle!) als Hauptvertreter von Hylaeus (bei 
Fabricius = Prosopis) aufrücken ließ, die davor stehenden Ar- 
ten aber in eine neue Gattung steckte = Halictus. Kein Wunder, daß 
die mitteleuropäischen Bienenbearbeiter (auch Blüthgen, exclu- 
sive Ebmer) diese Latreille’sche Auslegung nicht mitmach- 
ten, sondern sich an denälteren Autor Fabricius hielten und die 
neue Gattung Prosopis verwendeten. Bis heutzutage ist nicht geklärt, 
welche dieser beiden Arbeiten von Fabricius oder Latreille 
im Jahre 1804 eher erschien. Und da das ungeklärt ist, haben die mit- 
teleuropäischen Bienenbearbeiter (und nicht nur diese!) nach dem 
Ehrenkodex gehandelt und dem Autor des älteren Gattungsnamen 
(Fabricius: Hylaeus) den Vorrang gegeben. Ich hoffe nur, daß 
das auch in Zukunft so sein wird. 


2. In der Namensgebung altbeschriebener Arten waren bislang 
keine Auffassungsunterschiede vorhanden. Die alte Literatur wurde 
von Blüthgen in seinen Beiträgen zur Synonymie der Bienengat- 
tung Halictus Latr. geklärt.“ Diese Einleitungsworte von Ebmer 
(1974 p. 111) treffen höchstens auf Hummeln zu, hier wurden auch 
zum beachtlichen Teil die als Apis beschriebenen Hummeln frühzei- 
tig geklärt (so auch die von Harris!). Bei allen anderen Bienen 
herrschte ein heilloses Durcheinander, durch die frühere Unzugäng- 
lichkeit der Literatur und durch fehlende Typenfestlegungen bzw. 
-einsichten bedingt. Man braucht doch nur in den ersten Jahrzehnten 
dieses Jahrhunderts an Friese zu denken, der nur verschwindend 
wenige, aber immerhin schon Typen untersuchte, dafür um so mehr 
alles ihm Unbekannte beschrieb! Dieses Durcheinander zwang all- 
mählich zur Klärung. Während Alfken dieses in vielen Gattungen 
zu erreichen suchte, bemühte sich Blüthgen bei den Halictinae. 
Sein Ziel war dabei, zumindest die paläarktischen Arten zu klären. 
Ebmer faßt dieses Bemühen Blüthgens zutreffend zusam- 
men: „doch kamen leider seine Arbeiten zu keinem Abschluß“ (Eb- 
mer 1969 p. 133). Blüthgen selbst betonte wiederholt, daß viele 
Typen nicht einzusehen wären, da manche Museen keine Typen ver- 
schickten. Fazit: Nicht einmal die Arten der Westpaläarktis konnten 
geklärt werden, von denen Typenmaterial vorhanden war. Mit den 
noch älteren Beschreibungen hat sich Blüthgen noch gar nicht 
befassen können! 


3. „Um so kritischer muß man nun bei der Deutung alter Namen 
sein“, schreibt Ebmer nur wenige Zeilen weiter (1974 p. 111) und 
bemerkt fast gleichzeitig, daß „die Stabilität der Namen zu fördern“ 
ist. Dem ist voll zuzustimmen! Die Klärungen der Apis-Beschreibun- 


91 


gen wurden deshalb in 4 Schritten betrieben, von denen Ebmer 
aber nur den dritten nachvollzog: 


a. Alle alte Literatur wurde auf Bienenbeschreibungen oder even- 
tuelle Klärungen untersucht, was einige Jahre in Anspruch nahm, da 
die Untersuchungen vollständig sein sollten. 


b. Anhand einer kompletten mitteleuropäischen Bienen-Ver- 
gleichssammlung wurden alle Apis-Beschreibungen nach ihrer Gat- 
tungszugehörigkeit geklärt, wobei Klärungen früherer Autoren den 
Vorrang vor den Beschreibungen der Arten und ihre Stellung zu oder 
zwischen anderen, eventuell geklärten Arten hatten (was auch Eb- 
mer für sehr wichtig hält). 


c. Alle ungeklärten Arten, in diesem Fall der Gattung Halictus 
wurden dem Text-Inhalt nach gedeutet. Von den 44 als Halictus ge- 
deuteten Arten hält Ebmer ebenfalls 37 Arten (= 85°/o) für Halic- 
tus, nur 2 lehnt er als Halictus ab! Eine erfreulich gute Übereinstim- 
mung! Er kommt bei den Artdeutungen dabei nahezu zu den gleichen 
Ergebnissen wie ich! 


d. Dieses ist der entscheidendste Schritt! Soweit Typen älterer bis 
alter Autoren vorhanden sind, konnten diese einwandfrei geklärt 
werden. So untersuchte ich auch die Linne’schen Typen (London) 
und stellte ihre Übereinstimmung mit den geltenden Namen fest. In 
den anderen Fällen sind Klärungen nach Typen nicht mehr möglich. 
Eine Wortanalyse der Beschreibungen kann aber — wie bekannt — 
zu ganz anderen Arten führen. Deshalb bleibt wegen der Stabilität 
der Namen nur eines übrig, die ungefähre Deutung bekannten älte- 
ren Namen zuzuordnen. Nach diesem Werdegang wurden alle unge- 
klärten Halictus-Beschreibungen zugeordnet. Meine Synonymliste 
bleibt also als solche im vollem Umfange bestehen! 


Als letztes wäre nur zu fragen, ob man solche alten Beschreibungen 
nicht ruhen lassen sollte! Wenn man bedenkt, daß Ebmer von den 
von mir aufgeführten Apis-Beschreibungen 85"/o ohne weitere Lite- 
ratur- und ohne weitere Apis-Untersuchungen als zu Halictus zuge- 
hörig erkennt, so ist hier eine große Gefahr gegeben, daß jüngere Be- 
schreibungen bei späteren Klärungen (und wenn es sich nur um Ein- 
zelbeschreibungen handeln sollte) zu Homonymen werden. Das sollte 
vermieden werden. 


Außerdem wird es höchst gefährlich, die Beschreibungen Wort für 
Wort zu analysieren; dabei bietet man späteren Bearbeitern nur 
Möglichkeiten, erneute Namensänderungen herbeizuführen. Umge- 
kehrt halten auch die schon lang geklärten Namen einer 100°/o-Wort- 
überprüfung der alten Beschreibung nicht stand. So konnte ich bei 
meinen Apis-Untersuchungen einige sichere Fälle für mich herausfin- 
den, in denen sicher nicht nur die Art falsch gedeutet, sondern eine 
völlig andere Gattung beschrieben wurde. Es wäre aber verfehlt im 
Sinne der Stabilität, hier Änderungen einzuführen (dazu riet mir 
auch Blüthgen in litt.). Wir sollten vielmehr froh sein, daß so 
vieles schon geklärt ist und daß es möglichst schnell zu einer Namens- 
konstanz kommt. 


Ferner wird zur Zeit eine vollständige Bearbeitung der westpa- 
läarktischen Bienen angestrebt. Dazu gehört nicht nur die Kenntnis 
der Arten, sondern auch die Verarbeitung der Literatur, die inzwi- 
schen schon so stark angewachsen ist, daß ein Einzelner kaum noch 
einen Überblick bekommen kann, bzw. durch das teilweise fast nutz- 
lose Suchen in der Literatur ungeheuer viel Zeit verliert. 


92 


4. Zu einigen Artnamen sind noch einige nomenklatorische Klärun- 
gen angebracht: 


a. Apis minuta Schrank, 1781. Die Beschreibung trifft auch auf 
einen Halictus zu, nicht aber auf eine Prosopis (Ebmer 1974 p. 117), 
die weißgefärbte, fast haarlose Gesichter aber nicht weiß behaarte!) 
Stirnen haben. Kirby (1802) zitiert Schrank unter Melitta mi- 
nuta, weist aber darauf hin, daß die Nistplatzangabe von Schrank 
unzutreffend ist. Kirby ist vermutlich zu dem Ergebnis gekom- 
men, daß Fang- und Nistplatz nicht identisch sind. — Erst vor kurzem 
bekam ich von einem Sammler eine grüne Halictus als Melipona vor- 
gelegt, die in Südamerika in einer großen Melipona-Kolonie gefan- 
gen wurde! Hier hätte allein schon die Färbung den Fänger aufmerk- 
sam machen müssen. Um wieviel schwieriger dürfte das bei der da- 
mals völligen Unkenntnis über Bienennistgewohnheiten gewesen 
sein. Wenn also Kirby 1802 Schrank als ältesten Autor der 
Melitta minuta aufführt, sollte das für uns genügen. Bei H. rubicun- 
dus bestätigt das auch Ebmer (1974p. 121). Blüthgen hatsich 
übrigens in seinen Klärungen zunächst an Tiere gehalten und die 
Kirby’sche minuta stimmt mit der heute darunter verstandenen 
Art überein. 

Damit kann der alte Name Halictus minutus beibehalten werden 
und nicht wegen H. minutus (Fabricius, 1798) — wiees Ebmer tut 
— umbenannt werden! 


b. Halictus croceipes (Morawitz, 1876) ist wegen Halictus crocipes 
(Fourcroy, 1785) präokkupiert. Daran ändert sich auch nichts, wenn 
Ebmer „den Namen von Halictus nach Lasioglossum transferiert 
hat, bevor dies Warncke mit Apis crocipes nach Halictus tat“ 
(1974 p. 118). Dieses nomenklatorische Selbstbasteln von Regeln hat 
Ebmer auch bei Halictus nitidus (Panzer, 1798), nec. (Müller, 1776) 
vorgeführt (Ebmer 1974 p. 125—126). 

c. Halictus fulvipes (Klug, 1817), nec. (Gmelin, 1790) = Halictus 
frontalis ssp. sexeinctellus Drs. Die Präokkupierung wird von Eb- 
mer abgelehnt, da „Apis fulvipes Gmelin 1790 ein primäres Homo- 
nym von Apis fulvipes Villers 1789 ist und gemäß Art. 59 für immer 
zu verwerfen ist.“. Das Verwerfen ist richtig, nur bleibt der Gme- 
Lin’sche Name bei den vergebenen Halictus-Namen der älteste, 
wenn auch nicht verfügbare und der jüngere von Klug muß eben- 
falls verworfen werden! 


d. Halictus sexeinctus (Fabricius, 1775). Das einzige Tier in der 
Sammlung von Fabricius trägt den Originalzettel „6-cinctus“. 
Ein Fundortszettel fehlt! Auch bei vielen anderen Arten fehlen Fund- 
ortszettel und trotzdem stammen die Tiere teilweise aus Dänemark. 
Daran nimmt keiner Anstoß, außer Ebmer. Die Originalbeschrei- 
bung nennt als Vorkommen „Amerika“. Das ist an Hand des Tieres 
und der seit langem gültigen Deutung der Art falsch! Erst 1793 führt 
Fabricius einen weiteren Fundort „Südeuropa“ an — ein derart 
gekennzeichnetes Tier steht aber nicht in der Sammlung von Fa- 
BreTWs: 


Ebmer hält die Beschreibung von 1775 für eine echte nordameri- 
kanische Binden-Halictus!, wählt aber als gültige Beschreibung 1793, 
da hier Fabricius Südeuropa als Fundort nennt! Auch dieser 
Selbstbastelei ist nicht zuzustimmen, Gültigkeit hat nur die Erstbe- 
schreibung 1775, der Fundort Amerika ist falsch, und kann nur ver- 
mutlich durch Dänemark ersetzt werden, da dem Typus der Fundorts- 


93 


zettel fehlt. Es spricht nichts dagegen, daß Fabricius später auch 
Material aus Südeuropa zu sehen bekam, nur dürfte dieser Fundort 
nicht als locus typicus verwendet werden, da ein fundortloses Tier in 
seiner Sammlung steht und nichts gegen Dänemark spricht. 


e. Hylaeus similis Fabricius, 1793 ist weder von mir als Halictus 
aufgeführt noch deren Zugehörigkeit zu Andrena bezweifelt, da ich 
bereits 1970 durch Festlegung eines Lectotypus die Art als Andrena 
barbilabris (K) kennzeichnete und den altbewährten letzteren Namen 
durch Art. 23b beibehielt! 


f. Apis parvula Fabricius, 1798. In der coll. Fabricius steht ein 
einziges Tier mit dem Originalzettel „parvula“. Es ist völlig richtig, 
daß das Tier mit der Beschreibung und der Fundortsangabe Italien 
nicht übereinstimmt. Laut Nomenklaturregeln ist allein für die Na- 
mensgebung der Typus im Zusammenhang mit einer gültigen Be- 
schreibung verantwortlich; wenn der Inhalt der Beschreibung vom 
Typus abweicht, gibt nicht die Beschreibung den Ausschlag. Wieder- 
holte Verwechslungen seitens Fabricius (!?) könnten auch hier 
eine Erklärung geben. Ich schließe mich gern dem Vorbehalt von 
Petersen (Kopenhagen) an, daß „the holotype-designation might 
be invalid“ und es sich wirklich um eine Nomioides-Art handelt. In 
diesem Fall müßte der Typus vernachlässigt werden, was nicht den 
Nomenklaturregeln entspricht. 


g. Andrena pygmaea Fabricius, 1804. Inder Fabricius-Samm- 
lung steht ein Exemplar mit dem Originaletikett „pygmaea“. Auch 
Ebmer erkennt dieses Tier eindeutig als Halictus politus an. Er 
hält es aber der Beschreibung nach nicht für das Originaltier, weil es 
den vorhergehenden verwandt sein soll (davor stehen mittelgroße 
typisch pelzig behaarte Andrenen, eine Melitta und eine Halictus), 
ein matt schwarzes Mesonotum besitzt (politus = glänzend) und 
3 weiße Tergitbinden besitzt („wo sind denn bei politus drei weiße 
Tergitbinden?“). Ebmer hält pygmae für eine Andrena aus der 
minutula-Gruppe. 

Habituell weichen Tiere der minutula-Gruppe durch ihre fast feh- 
lende Behaarung und ihre Kleinheit stark von den anderen Andrena 
ab, und sehen den kleinen dunklen Halictus-Arten täuschend ähnlich 
(man vergesse nicht 1804 mit ihrer Lupentechnik!). Ferner steht 
nicht von einem matten Mesonotum, sondern „obscure“ nigra, einem 
undeutlichen, also nicht tief schwarzem Mesonotum (bei Lupenbe- 
trachtung wirkt sich die mittlere Mesonotumchagrinierung stark mat- 
tierend aus!). Und letztlich wird im Lateinischen eine weiße Binde als 
alba „fascia“ angegeben. Auch dieses Wort ist nicht verwendet wor- 
den, es heißt lediglich, daß die Segmente 1—3 weiße Ränder besitzen, 
wobei die ersten beiden unterbrochen sind. Weiße Endränder gibt es 
aber weder bei Halictus noch bei Andrena. Dafür scheiden viele Ha- 
lictus-Arten helles Wachs unter dem Tergitrande aus. Ob dieses abge- 
schiedene Wachs oder die deutlich aufgehellten Depressionen oder 
vielleicht auch nur Schmutz den Anstoß zur Beschreibung gegeben 
haben, läßt sich wegen des fehlenden Abdomen nicht mehr nachwei- 
sen. Zutreffend ist allein und einzig, daß das Tier in der Sammlung 
von Fabricius als pygmaeus bezeichnet ist und mit der Be- 
schreibung übereinstimmt. Damit hat H. politus (Schck.) dem älteren 
Namen H. pygmaeus (F.) zu weichen! 

Bei alten Sammlungen, auch bei Fabricius werden mitunter 
kurze Nadeln verwendet, so daß die Etiketten (nicht nur an kurzen 
Nadeln) leicht einmal herunterfallen können oder nach der Abnahme 


94 


nicht mehr halten und an einer anderen Stelle eingestochen werden 
müssen. Aus solchen mehrfachen Nadeleinstichen kann man aber auf 
keinen Fall auf Zettelverwechslungen schließen, wiees Ebmer bei 
pygmaeus tut! 


5. Ebmer hat 1972 die von Brulle, Lucas und Pe&rez 
beschriebenen westpaläarktischen Halictus-Arten revidiert. Dazu 
sind einige Bemerkungen notwendig: 


a. Halictus semiaeneus Brulle, 1832. Festlegung eines Lectotypus. 
Halictus leucopus wird als Synonym erkannt, der Unterschied zu 
H.viridiaeneus Bl. angeführt — 1974 dagegen H.viridiaeneus Bl. kom- 
mentarlos als synonym zu H. semiaeneus Bl. aufgeführt. Dem Leser 
wird offensichtlich überlassen, was er für richtig hält. Damit hat die 
Beschreibung des Lectotypus überhaupt keinen Sinn mehr, sondern 
man müßte in Paris an Hand der Type die Richtigkeit herausfinden! 


b. Perez beschreibt vor allem Bienen aus dem nordafrikani- 
schen Raum. Er selbst gibt aber in seinen Beschreibungen nicht im- 
mer Fundorte an. Wegen der großen geographischen Abänderlichkeit 
bei Halictus-Arten ist aber die Angabe des Fundortes von ungeheu- 
rem Wert. In einigen Fällen konnte Ebmer die Fundortsangabe 
auf dem Etikett nicht lesen. In Paris habe ich das Fehlende nachge- 
holt: 


Halictus subaenescens Per. — Lectotypus: Marseille/Frankreich 
Halictus decolor Per. — Lectotypus: Laghuat/S-Algerien 

Halictus atrovirens Per.-Lectotypus: Castelldefels, 24. III. 1905’ 
Barcelona/Spanien 


6. Im nordafrikanischen Raum sind noch eine Reihe weiterer Halic- 
tus-Arten beschrieben worden, deren Typen ich einsehen konnte: 


Halictus barkensis Blüthgen, 1930 (Cyrenaika) — $ Typus (Berlin) = 
H. villosulus (K) — syn. nov.! Ebmer hält diese Art für berech- 
tigt. Zahlreiches Material aus Nordafrika, auch Cyrenaika, zeigen 
alle Übergänge der normal punktierten villosulus zu der stärker 
punktierten barkensis. 


Halictus villiersi Benoist, 1941 (Marokko) — $ Typus (Paris) = H. vil- 
losulus (K) — syn. nov.! Das Tier ist wie bei barkensis Bl. stärker 
punktiert. 


Halictus berberus Benoist, 1941 (Marokko) — Öö Typus (Paris) = 
H. villosulus (K) — syn. nov.! 


Halictus intumescens Perez, 1895 — Blüthgen (1923, 1934) hält 
diese Art für artgleich mit H. ochraceovittatus Drs. Während Eb- 
mer die Synonym-Vermutungen von Blüthgen z.B. bei 
H.lueidicollis Per. mit H.brevicornis Scheck. und H.rubescens Per. 
mit H. punctatissimus (Schck) für richtig hält, lehnt er das entspre- 
chende für intumescens und mozabensis ab und scheidet diese Ar- 
ten als undeutbar aus! Abgesehen davon, mit welchem Recht er 
hier Synonyme akzeptiert oder Namen als undeutbar ausklammert, 
irgendwann einmal findet doch die Klärung statt und dann kann 
vielleicht eine weniger berufene Hand unnötigerweise Namensän- 
derungen hervorrufen. Deshalb ist es abzulehnen, Namen als un- 
deutbar beiseitezulegen, sondern besser ist es, daß der Spezialist 
diese älteren Artnamen als Synonyme zuordnet. Nur wenn sehr ge- 
wichtige Gründe vorhanden sind, wird man solch ein Synonym 
später wieder ausgraben (bei Auffinden einer Type); wenn dagegen 
ungedeutete Namen existieren, werden sich immer wieder Bearbei- 


95 


ter damit befassen, was bestimmt der Namensstabilität nicht zugu- 
te kommen dürfte. Da nichts gegen die Synonymauffassung von 
Blüthgen spricht, ist diese beizubehalten, ebenso bei: 

Halictus mozabensis Perez, 1895 = H. masculus Per. 

Halictus schulthessi Blüthgen, 1924, nec. Vachal 1903 (Marokko) — % 
Typus (Zürich) = H. pauxillus (Scheck) — syn. nov.! Das Mesonotum 
ist allerdings etwas zerstreuter punktiert als bei den meisten mit- 
teleuropäischen Tieren. 

Halictus ifranicola Cockerell, 1937 (Marokko) — % Typus (New York) 
— H. patellatus Mor. — syn. nov.! 

Halictus rejectus Cockerell, 1937 (Marokko) — Ö Typus (New York) 
— H. tetrazonius ssp. maroccanus Bl. — syn. nov.! 

Halictus lucidellus Cockerell, 1937 (Marokko) — ? Typus (New York) 
—= H. minutissimus (K) — syn. nov.! 

H. malachurus sharificus Cockerell, 1937 (Marokko) — ö Typus (New 
York) = H. malachurus (K) — syn. nov.! 

Halictus rufulocinctus Cockerell, 1937 (Marokko) — Ö Typus (New 
York) = H. limbellus Mor. — syn. nov.! 

Halictus asnicus Cockerell, 1937 (Marokko) — Öö Typus (New York) 
—= H. griseolus ssp. musculus Bl. — syn. nov! 

Halictus mogadoricus Cockerell, 1937 (Marokko) — $ Typus (New 


York) = H.leucozonius ssp. callizonius Per. — syn. nov.! 
Halictus frigescens Cockerell, 1938 (Marokko) — ? Typus (New York) 
— H. limbellus Mor. — syn. nov.! 


H. interruptus atlanticus Cockerell, 1938 (Marokko) — $ Typus (New 
York) = H. interruptus ssp. opacus Per. — syn. nov.! 

Halictus mesoleus Cockerell, 1938 (Marokko) — ö Typus (New York) 
—= H. bimaculatus Drs. — syn. nov.! 

Halictus exetinus Cockerell, 1938 (Marokko) — ö Typus (New York) 
— H. angusticeps Perk. — syn. nov.! 

Halictus indecisus Cockerell, 1938 (Marokko) — ? Typus (New York) 
— H. angusticeps Perk. — syn. nov.! 

Halictus optimellus Cockerell, 1938 (Marokko) — 9 Typus (New York) 
— H. brevicornis Scheck. — syn. nov.! 

Halictus pauxillinus Cockerell, 1938 (Marokko) — $? Typus (New 
York) = H. pauperatus Br. — syn. nov.! 

Halictus rufotegularis Cockerell, 1938 (Marokko) — 9% Typus (New 

York) = H. villosulus (K) — syn. nov.! 
FrauM. Favreau (New York) hat mir die Typen aus New York 
zukommen lassen, ich bin ihr zu aufrichtigem Dank verpflichtet. 
Die oben stehenden Synonyme brauchen wegen ihrer Eindeutigkeit 
nicht weiter erläutert zu werden, die männlichen Genitalien wur- 
den jeweils untersucht. 

Halictus ultraparvus Cockerell, 1938 (Marokko) — Öö Typus (London) 
—= H. glabriusculus Mor. — syn. nov.! 

Halictus perminutus Cockerell, 1938 (Marokko) — der Typus sollte in 
London sein, ich konnte ihn dort nicht vorfinden. Nach der Be- 
schreibung handelt es sich ebenfalls um H. glabriusculus Mor. — 
syn. nov.! 

H. villosulus perlautus Cockerell, 1938 (Marokko) — Ö Typus (Lon- 
don) = H. villosulus (K) — syn. nov.! 


96 


Halictus ferrugineozonatus Dours, 1872 (Algerien) — verschiedentlich 
wurde die Art mit Vorbehalt als Synonym zu H. quadricinctus ssp. 
jormosus Drs., 1872 zugerechnet. Da die Sammlung von Dours 
zerstört ist, soll die Synonymität auch weiterhin so bleiben! 


Halictus griseozonatus Dours, 1872 (Algerien) — die Beschreibung 
trifft auf das 2 von H. cochlearitarsis (Drs.) zu. — syn. nov.! 


Literaturangabe: 


Ebmer, A. (1972): Revision der von Brulle, Lucas und P£&rez beschriebe- 
nen westpaläarktischen Halictus-Arten, sowie Festlegung des Lecto- 
typus von Lasioglossum (Evylaeus) angustifrons (Vachal). Bull. ent. 
Pologne 42, p. 589—636. 

— — (1974): Von Linne bis Fabricius beschriebene westpaläarktische Ar- 


ten der Genera Halictus und Lasioglossum. Nachrichtenbl. Bayer. 
Ent. 23, p. 111—127. 


Warncke,K. (1973): Die unter dem Gattungsnamen Apis beschriebenen 
Bienen der Gattung Halictus und Fixierung von Lectotypen weite- 
rer beschriebener Halictus-Arten. Nachrichtenbl. Bayer. Ent. 22, 
pP. 23—26. 


— — (1975): Beitrag zur Systematik und Verbreitung der Furchenbienen 
in der Türkei. Bull. ent. Pologne 45, p. 81—128. 


Anschrift des Verfassers: 
Dr. Klaus Warncke, 806 Dachau, von-Ruckteschell-Weg 18 


Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft 
Programm für Oktober bis Dezember 1976 


Montag, den 25. Oktober: Geselliges Beisammensein zur Eröffnung des 
Wintersemesters. 


Montag, den 8. November: Dr. Ernst Josef Fittkau: Amazonische 
Gewässer und ihre Insektenfauna (mit Licht- 
bildern) 


Montag, den 22. November: Bestimmungsabend. 


Montag, den 13. Dezember: Weihnachtsverlosung. 
Die Mitglieder der Gesellschaft werden höf- 
lichst um Spenden für die Weihnachtsver- 
losung gebeten. Das gestiftete Material wolle 
nach Möglichkeit eine Stunde vor Beginn der 
Veranstaltung abgegeben werden. 


Der Vortrag am 8. November findet im Kleinen Hörsaal des Zoologischen 
Institutes, Luisenstr. 12, statt, die übrigen Veranstaltungen im „Pschorr- 
keller“, Theresienhöhe 7. Beginn jeweils 19.30 Uhr. — Der Koleopterolo- 
gische Arbeitskreis in der Münchner Entomologischen Gesellschaft trifft 
sich am 18. Oktober und am 15. November jeweils 18 Uhr in den „Ritter- 
stuben“, Zweigstraße, zu Bestimmungsabenden. 


Der Bayerische Entomologentag 1977 findet vom 18.—20. März 1977 statt. 


97 


——— 


NACHRICHTENBLATT_ 


der Bayerischen Entomologen 


Herausgegeben von der Münchner Entomologischen Gesellschaft 
Schriftleitung: Dr. W.Forster, 8 München 19, 
Maria-Ward-Straße 1b 
Postscheckkonto der Münchner Entomolog. Gesellschaft: München Nr. 31569 
Der Bezugspreis ist im Mitgliedsbeitrag enthalten 


25. Jahrgang 15. Dezember 1976 Nr. 6 


Inhalt: A.Ö. Kosak: A New Subspecies of Myrmeleonidae (Neuro- 
ptera) from Turkey. S. 97”. — H. Haberda: Nivellia sanguinosa (Gyll.) 
aus dem Bayerischen Wald (Coleoptera, Cerambycidae). S. 100. — 
M. Schwarz: Ergebnisse der Untersuchungen der von J. Perez 1902 in 
„Proc. Verb. Soc. Bord., 57“ beschriebenen Nomada-Arten (Hymenoptera, 
Apoidea). S. 101. — R. Hentscholek: Ptilophora plumigera Esp. nov. 
ssp. mirabilis (Lepidoptera, Notodontidae). S. 109. — J.Gusenleitner: 
Bemerkenswertes über Faltenwespen VI (Diploptera, Hymenoptera). S. 112 
— P. Roos u. W.Arnscheid: Zur Verbreitung und subspezifischen 
Gliederung von Erebia pandrose Bkh. im Alpenraum (Lepidoptera, Saty- 
ridae). S. 119. — D. Bernhauer: Eine neue Purpuricenusart aus Ana- 
tolien, sowie kritische Bemerkungen zur durchgesehenen Literatur (Coleo- 
ptera, Cerambycidae). S. 123. — Literaturbesprechung. S. 128. — Aus der 
Münchner Entomologischen Gesellschaft. S. 128. 


A New Subspecies of Myrmeleonidae (Neuroptera) 
from Turkey 


by 
Ahmet Ö. Kocak 


Palpares species of Turkey are one of the little known groups of 
Myrmeleonidae. In this genus, apparently two species so far have 
been known in Turkey (Hölzel, 1972). The third species, related 
to P. libelluloides Linnaeus, is P.hispanus Hagen. This originally is 
a west mediterranean species, but Morton (1926) indicates that 
P.hispanus occurs also in Palestine as nominate form. This species 
is easily distinguisable from P. libelluloides by the structure of black 
abdominal macules (figs. 1 and 2), and large basal spot of hindwing 
(igs.3 and 4). Apart from the ranges before mentioned, a very 
interesting record of P.hispanus from Van, indicated in Mor- 
ton’s (1926) paper. He said: 


N P.libelluloides exists in Palestine in typical form: large 
typically marked specimens are also in my collection from 
Amasia, Asia Minor (Manissadjian) and Kazvin, N. W. 
Persia (Buxton), while a very large male from Van (Ma- 
nissadjian)has abdominal and wing markings of hispanus”., 


98 


My specimens, collected from Hakkari Province, confirm this 
record of P.hispanus, which is characterized by its larger wings than 
the nominate subspecies, found in west mediterranean countries and 
in Palestine. 

I propose this form of South-Eastern Turkish hispanus as a new 
subspecies, with following description: 


Palpares hispanus turcicus ssp. n. 
(Fig. 1 and 3) 


Holotype (Male): Head and thorax above yellowish, with a 
blackish band dorsally; thorax with rather long whitish hairs; legs 
reddish-brown, but tarsi black; abdomen dark yellowish, each seg- 
ment with a large black macule both dorsal and ventrally; ectoproct 
long, with dense black bristles. Wings semi-hyaline; ground colour 


+ — 
Seamme 


Fig.1: Palpares hispanus turcicus subsp. n. — Lateral view of abdominal 
segments (from Hakkari Prov.). 


Fig.2: Palpares libelluloides (Linn.) — Lateral view of abdominal segments 
(from Ankara Prov.). 


99 


Fig.4: Palpares libelluloides (Linn.), ö Maras Prov. 


yellowish, neuration yellowish, but dark brown in dark macules; on 
hindwing, basal spot very large. 
Measurements: Forewing: 6l mm., expanse: 115 mm.; 
Hindwing: 61 mm., expanse: 125 mm.; 
Ectoproct: 11,5 mm. 
Allotype (Female): Similar to holotype. 
Measurements: Forewing: 58—63 mm., expanse: 101—125 mm.; 
(Allo-, Para- Hindwing: 51—63 mm., expanse: 106—131 mm. 
types) 


100 


Material examined: 

Holotype (Öö) Hakkari Province (South-Eastern Turkey), ca. 
20 km. westwards of Yüksekova ca. 1800 m. alt., 17.VII.1974; 

Allotype (?) same locality, 31.VII.1973; 

Paratypes:2®® Hakkari Province, Zap valley ca. 1600 m. alt., 
16.V11.1974 leg. A.Kocak. 

All the types are deposited in the Department of Systematic Zoo- 
logy of Ankara. 

This new subspecies is probably restricted in deep mountains of 
Hakkari Province, and easily recognizable from nominate form by 
its larger wings. According to Morton (1926), measurements of 
P. hispanus in Palestine as follows; 

“....they vary much in size (length of hindwing: Zirkon Jacob 
40 mm., Khedeira 43 mm., Bitter 34 mm., Jerussalem 40-43 mm.)”. 


Literature cited 


Hagen,H. (1860): Neuroptera Neapolitana nebst Synopsis der Ascalaphen 
Europas. — Stett. Ent. Zeit. 21, 33—56. 

Hölzel, H. (1972): Die Neuroptera Vorderasiens IV. Myrmeleonidae. 
Beitr. naturk. Forsch. südwDtl. 31, 3—103, 197 Abb. 

McLachan,R. (1889): Neuroptera collected by Mr. J. J. Walker, Rn., 
on both sides of the straits of Gibraltar. — Ent. Monthly Mag. XXV, 


346— 347. 
Morton,K. (1926): Notes on Neuroptera from Palestine, including a 
description of a new species of Myrmeleonidae. — Trans. Ent. Soc. 


London (1925), Part. III, IV (Feb. ’26), 403—412, Pl. XLVI. 


Anschrift des Verfassers: 
Dr. Ahmet Ö. Kocak, Department of Systematic Zoology, 
University of Ankara, Turkey 


Nivellia sanguinosa (Gyll.) aus dem Bayerischen Wald 
(Coleoptera, Cerambycidae) 


Von Heinz Haberda 


Nach Freude, Harde und Lohse: „Die Käfer Mitteleuro- 
pas“ Band 9 handelt es sich bei dieser Art um einen außerordentlich 
seltenen Käfer. Ich will deshalb die näheren Fundumstände bekannt- 
geben: 

Es handelt sich um einen Einzelfund, der meiner Frau am 17. 6. 1975 
glückte. Fundort ist Auerkiel, halbwegs zwischen der Kreisstadt 
Regen und Teisnach gelegen, am rechten Ufer des Schwarzen Regen, 
ca. 1km von der verfallenen Auerkieler Mühle stromaufwärts 
(Topogr. Karte Blatt 6944, Bodenmais) ca. 510 mü.d.M. 

Das Ufer ist an dieser Stelle mit Erlen und Weiden bestanden, und 
der Käfer saß auf der Blüte eines Doldengewächses (wahrscheinlich 
Anthriscus silvestris) am Rande eines Kiefernwäldchens. 

Wir hatten erst gedacht, eine Leptura dubia Scop. gefangen zu 
haben, doch kam ich bei der Bestimmung zu Hause auf Nivellia san- 
guinosa (Gyll.). Ein anschließender Vergleich mit Exemplaren von 
Leptura dubia aus der Sammlung des Herrn Franz Hebauer, Deg- 
gendorf, hat auch ergeben, daß es sich um L. dubia nicht handeln 


101 


kann. Die Determination Nivellia sanguinosa (Gyll.) hat dann Herr 
Konrad Witzgall am 3. 1. 1976 in Ludwigsburg bestätigt. 

Frau Dr. Wachnitz,sowie den Herren Hebauer und Witz- 
gall möchte ich auch an dieser Stelle recht herzlich für ihre Bemü- 
hungen danken. Mein ganz besonderer Dank aber geht an den hoch- 
verehrten Monsignore Dr.h.c. A. Horion, der mir auf meine Mit- 
teilung hin, nebst freundlicher Gratulation den eigenhändig korri- 
gierten Band XII seiner „Faunistik der Mitteleuropäischen Käfer“ zu- 
sandte. 


Schriften: 


Freude,HardeundLohse: „Die Käfer Mitteleuropas“ Band 9 (1966) 
Horion, Ad.: „Verzeichn. der Käfer Mitteleuropas“ Band II (1951) 
Horion, Ad.: „Faunistik der mitteleuropäischen Käfer“ Band XII (1974) 
Kuhnt, Paul: „Illustr. Best.-Tabellen der Käfer Europas“ (1913) 
Reitter, Ed.: „Fauna Germanica“ Band IV (1912) 


Anschrift des Verfassers: 
Heinz Haberda, Deggenauer Str. 42, 8360 Deggendorf 


Ergebnisse der Untersuchungen der von J. Perez 1902 in 
„Proc. Verb. Soc. Bord.“, 57 beschriebenen Nomada-Arten 


(Hymenoptera, Apoidaea) 


Von Maximilian Schwarz 


P&rez beschrieb in seiner Arbeit „Especes nouvelles de Melli- 
feres“ 1902, 10 neue Nomada Arten. Von diesen 10 Arten konnte ich 
eine Art, Nomada sternalis PEr., nicht auffinden und so muß diese 
vorerst ungeklärt bleiben. Nomada sternalis Per. gehört mit Sicher- 
heit in die engste Verwandtschaft der Nomada femoralis Mor. und 
dürfte ein Synonym zu Nomada laevilabris Schm. oder einer dieser 
nahestehenden Art sein. Sicher bin ich jedoch, daß das dazu beschrie- 
bene Männchen einer weiteren Art angehört, was durch die konträre 
Bildung der Labrumbezahnung verdeutlicht wird. Eine Art, Nomada 
bipunctis Per. muß als Unterart geführt werden und 6 Arten haben 
als Synonyme zu gelten. 

Für die Unterstützung beim Studium der Sammlung Perez 
möchte ich Frl. Dr. S. Kelner Pillault an dieser Stelle herz- 
lich danken. 


Nomada rugithorax PErez, 1902 


N. rugithorax. — J. Perez, Proc. Verb. Soc. Bord., 57, p. 59, 9. 
Holotypus: coll. auct. Museum Paris. 


Das einzige sich in der Sammlung P&rez befindliche Tier, wel- 
ches ich als Holotypus betrachte, lag mir vor, es ist folgend bezettelt: 
„Barcelone“ und „rugithorax“, geschrieben von der Hand des Autors. 

Nomada rugithorax Per. ist identisch mit Nomada distinguenda 
Mor., zu der sie als Synonym gestellt werden muß. Dieses Exemplar 
ist der Vertreter der 2. Generation, die sich durch die hellere Färbung 
und gröbere Skulptur von der 1. Generation merklich unterscheidet 
und kann nicht, wie E. Stöckert esnoch in D.E.Z. 1943 tut, als 
Subspezies betrachtet werden. Syn. nov. 


102 


Nomada faventiana P£rez, 1902 


N. Faventiana. — J. Perez, Proc. Verb. Soc. Bord., 57, p. 59—60, 9, &. 
Lectotypus: coll. auct. Museum Paris. 


Mir lagen 3 29, 35 ö vor, alle aus Barcelona stammend. Ein Weib- 
chen, welches im April gefangen wurde, bezeichne ich als Lectotypus. 
Ein Männchen mit den gleichen Funddaten habe ich als Allolectoty- 
pus und die restlichen Exemplare als Paralectotypen bezeichnet. 
P&rez führt diese Art in seinem Katalog unter der Nr. „1663“. 

Diese Art ist weit verbreitet und in ihrer Körper- wie Haarfärbung 
sehr variabel. 


Nomada faventiana Per. zeichnet sich im weiblichen Geschlecht 
durch ihre Färbung aus, ist aber selbst bei den 3 spanischen Weib- 
chen (Syntypen) nicht konstant. Bei dem Typus ist das Pronotum gelb- 
lichrot, die Schulterbeulen und zwei längliche Mittelflecke des 4. 
Segments sind gelb, das 5. Segment ist mitten orange gefärbt. Beim 
zweiten Weibchen sind nur die Schulterbeulen gelb, alles übrige ist 
rötlich. Beim letzten Weibchen sind die Schulterbeulen rostrot und 
nur am 4. Tergit sind die beiden länglichen, gelblichen Flecken vor- 
handen. 


Kopf, Mesonotum, Pleuren oben und die Basis des Propodeums 
rostrot behaart. Unterseite der Pleuren, das Sternum, die untere 
Hälfte des Propodeums und die Hinterhüften oben, weißlich behaart. 

Abdomen ziemlich glänzend, da die Tergite nur fein quergerunzelt, 
doch mit feiner, ziemlich dichter Punktierung. Diese Punktierung 
reicht auf den Tergiten 2 und 3 fast bis an die Segmentenden, also 
auch in die Enddepressionen. Segment 1 ist stark glänzend, mit kaum 
erkennbaren Pünktchen. Tergit 4 wenig gröber als die vorherge- 
henden Segmente punktiert, die Enddepression unpunktiert, fein 
quergerunzelt, seidig matt. Das 5. Tergit ist beträchtlich gröber und 
weitläufiger als das 4. Tergit punktiert. Die Enddepressionen der 
Tergite 3 und 4 sind an der Spitze schwach gebräunt. 


Bei den aus Marokko (Nomada vicarioi Dusm.) und aus Algerien 
(Nomada affinis Dusm.) stammenden Exemplaren ist die Körperfär- 
bung rostrot, es gibt keinerlei gelbe Zeichnungselemente mehr zu be- 
obachten. Auch ist die Behaarung überall rostrot gefärbt, es gibt kei- 
ne weißen Haare mehr. 


Bei aus Ägypten stammenden Tieren ist die Rotfärbung des Ge- 
sichts etwas ausgedehnter. Die Endhälfte des Propodeums und die 
Hinterhüften oben, sind weißlich, der Rest ist rostrot behaart. Die 
Endränder der Tergite 2—4 sind deutlich verdunkelt, alle Tergite 
sind matter, da gröber und dichter chagriniert, die feine Punktierung 
in der Chagrinierung mehr verschwindend. Bei einem aus Kairo 
stammenden Tier ist die sonst rostrote Behaarung schon schwarz- 
braun gefärbt. 

Bei der aus dem Irak stammenden Nomada rufopleurae Schwarz 
ist die Rotfärbung besonders ausgeprägt, so sind die untere Hälfte 
des Gesichts, eine breite Längsbinde an den Seiten des Mesonotums 
und die ganzen Pleuren rostrot gefärbt. Die Behaarung ist rostrot, le- 
diglich das Propodeum unten und die Hüften oben sind weißlich be- 
haart. Die Skulptur der Tergite wie bei dem aus Ägypten stammenden 
Exemplar. Die Enddepressionen der Tergite 2—4 gleichfalls stark 
verdunkelt. 

Entsprechend obiger Ausführungen sind drei Färbungs- bzw. Be- 
haarungstypen (Farbe der Haare) zu unterscheiden und man muß die 


pe 


103 


beiden Nomada-Arten vicarioi Dusm. und rufopleurae Schwarz, be- 

stenfalls als Unterarten zu Nomada faventiana PEr. ziehen. 

Nomada faventiana Per. Schulterbeulen und wenigstens das 4. Tergit 
gelb gezeichnet. Abdomen glänzender, da Chagrinierung feiner und 
dadurch die Punktierung deutlicher wird. Die Enddepressionen 
sind zuweilen unpunktiert, auch sind diese auf den Tergiten 3 und 4 
nur undeutlich angedunkelt. Propodeum unten und die Hüften 
oben weiß behaart. 


Nomada faventiana vicarioi Dusm. (= affinis Dusm. und ceballosi 
Dusm.). Körper ohne gelbe Färbung. Der gesamte Thorax und die 
Hinterhüften oben rostrot behaart. Stat. nov. 


Nomada faventiana rufopleurae Schwarz. Die extrem rot gefärbteste 
Form, bei der die Mesonotumseiten und die Pleuren rot gefärbt 
sind. Propodeum unten und Oberseite der Hüften weiß behaart. 
Abdomen matt, da gleichmäßig und dicht chagriniert. Endränder 
der Tergite 2—4 stark verdunkelt, schon geschwärzt. Stat. nov. 


Die Männchen sind in ihrer Färbung gleichfalls variabel und es 
scheint mir unmöglich, die einzelnen Formen sicher zu erkennen. Der 
Allolectotypus von Nomada faventiana Per. ist folgend gefärbt: gelb 
sind: das Labrum; die Mandibeln, ausgenommen ihre dunkle Spitze; 
die Spitzenhälfte des Clypeus; die Wangen; das Untergesicht bis in 
die Höhe der Fühlerbasis; °/s der Vorderseite der Fühlerschäfte oben; 
die Schulterbeulen; die Tegulae; zwei rundliche Flecken des Scutel- 
lums; das Postscutellum; zwei große nach innen zugespitzte Seiten- 
flecken des 2. Tergits und Binden der Tergite 3—6, jene des 3. Tergits 
mitten nur schmal. Rostrot gefärbt sind: die Geißel, deren basale und 
apikale Glieder oben leicht gebräunt sind; die Tergite 1—3; die Ster- 
nite und die Beine, mit Ausnahme der Hüften, die Trochantern und 
die Basis der Schenkel. Die Basalhälfte des 1. Tergits, je ein Punkt an 
den Seiten der Basis des 2., eine undeutliche Binde an der Basis des 3. 
sowie die Basis der Tergite 4—6 geschwärzt. Diese drei Männchen 
sind ziemlich einheitlich gefärbt. 


Nomada gracilipes Perez, 1902 


N. gracilipes. — J. Perez, Proc. Verb. Soc. Bord., 57, p. 60, 9. 
Lectotypus: coll. auct. Museum Paris. 


In der Sammlung des Autors fanden sich 2P9, eines aus der 
Sammlung de Gaulle aus „Tunesie Kairouan 18. 4. 98“ scheidet 
als Syntype aus, da der Autor als Fundort „Sud-Oranais“ also Alge- 
rien angibt. Weiters stimmt das aus der Sammlung de Gaulle 
stammende Tier mit der Beschreibung ebenfalls nicht überein. Dieses 
Exemplar gehört einer mir unbekannten Art aus der Gruppe der No- 
mada calimorpha Schm. an. Das andere Tier trägt zuoberst den 
Fundortzettel „Saida“, es folgt die Nr. „1755“, weiters ein mit roter 
Tinte geschriebener Bestimmungszettel „gracilipes Perez“ und ein 
gleichfalls vom Autor stammender Zettel „gracilicornis J P 1755“. 
Das Etikett „Lectotypus Nomada gracilipes Per. M. Schwarz 1973“ 
füge ich bei. 

Im Katalog von P&rez scheint die Art unter der Nr. „1755“ mit 
dem Namen gracilicornis auf, es scheint sicher, daß der Autor den Na- 
men später durch gracilipes ersetzte, da FE. Morawitz bereits 
1895 eine Nomada gracilicornis beschrieb. 

Nomada gracilipes Perez ist artgleich mit Nomada melanura 
Mocs., zu der sie als Synonym gestellt werden muß. Syn. nov. 


104 


Nomada novioregensis P£rez, 1902 


N. Novioregensis. — J. Perez, Proc. Verb. Soc. Bord., 57, p. 60, 2. 
Lectotypus: coll. auct. Museum Paris. 


Es lagen mir zwei Weibchen aus „Royan“ vor, die die Katalognum- 
mer „1673“ tragen und im Katalog des Autors unter „novioregensis 
Per.“ eingetragen sind. Dem einen Tier füge ich das Etikett „Lecto- 
typus Nomada novioregensis Per. M. Schwarz 1974“ zu, das zweite 
Tier bezeichne ich als Paralectotypus. 

Nomada novioregensis Per. ist artgleich mit Nomada piccioliana 
Magretti. Die später von Stöckert, 1941, beschriebene Nomada 
piccioliana ssp. jurassica kann lediglich als Farbvarietät betrachtet 
werden. Wollte man diese Färbungsform als Unterart gelten lassen, 
so hat jedoch der Name novioregensis von Perez die Priorität, da 
beide Formen in ihrer Färbung identisch sind. Vergleicht man die 
Originalbeschreibung von Perez 1902, und die Ergänzungen im 
Bol. Real. Soc. Esp. Hist. Nat., 13, von 1913, mit den Ausführungen E. 
Stöckherts inden „Mitt. Münch. Ent. Ges., 31, 1941“, so ist wohl 
klar, daß beide Formen gleich sind. Stöckhert sah lediglich ein 
Weibchen aus Spanien stammend, aus der coll. Perez und wasihn 
bewog, dieses heller gefärbte Tier als „typisch“ für novioregensis 
Per. zu betrachten bleibt unklar, noch dazu, wo er weiter unten sagt, 
„daß das Weibchen aus Royon nach der Beschreibung dunkler sei“. 
Sicher ist, daß Perez in seiner Beschreibung von 1902 sagt: „les 
bases des segments plus assombries, surtout celles des 4. et 5; noirä- 
tres; le dos du corselet orn@ de quatre lignes bien marqu&es, d’un 
rouge sombre“. Die Beschreibung stimmt somit mit dem Lectotypus 
und dem Typus von jurassica Stöckhert vollkommen überein. Die Sy- 
nonymie würde folgend aussehen: 

Nomada piccioliana Magretti, 1883 
novioregensis Perez, 1902, Syn. nov. 
piccioliana ssp. jurassica Stöckhert, 1941, Syn. nov. 


Nomada superba P£&rez, 1902 


N. superba. — J. Perez, Proc. Verb. Soc. Bord., 57, p. 60—61, 9. 
Holotypus: coll. auct. Museum Paris. 


Mir lag das Exemplar „Lyon N. 16—9“ vor, welches ich als Holo- 
typus betrachte. Die Bestimmungsnummer im Katalog Perez ist 
SA 

Nomada superba Per. ist, wie schon Stöckhert 1930 mitteilt, 
identisch mit Nomada chrysopyga Mor. und zwar handelt es sich um 
den Vertreter der 2. Generation, der mit unseren Tieren vollkommen 
übereinstimmt. 


Nomada bipunctis Perez, 1902 


N. bipunctis. — J. Perez, Proc. Verb. Soc. Bord., 57, p. 61—62, 9. 
Holotypus: coll. auct. Museum Paris. 


Aus der Sammlung des Autors lag mir das einzige Stück vor, wel- 
ches ich als Holotypus betrachte. Dieses Tier trägt ein von der Hand 
des Autors geschriebenes Bestimmungsetikett „bipunctis J P“. 

Dieses Weibchen ist identisch mit Nomada conjungens H. Sch., doch 
zeichnet es sich durch intensivere Rotfärbung an Kopf und Thorax, 
sowie den beiden großen, gelben Flecken am 2. Tergit aus. Ich glaube, 
daß man Nomada bipunctis Perez als Subspezies der Nomada con- 
jungens H. Sch. betrachten kann. Stat. nov. 


105 


Rostrot gefärbt sind: das Labrum mitten und an der Spitze (es trägt 
3 kleine im Dreieck stehende Zähnchen und nicht wie der Autor sagt 
eines!); die Mandibeln; der Clypeus; die Wangen; das Stirnschildchen 
mitten; das ganze Untergesicht bis über die Höhe der Fühlerbasis; 
die inneren und äußeren Orbiten; die Fühler; das Pronotum; die 
Schulterbeulen; die Tegulae; 4 Längsbinden des Mesonotums; große 
Flecken der Pleuren; das Scutellum; am Propodeum jederseits ein 
langer, großer Fleck und innerhalb diesem je ein kleiner, runder 
Fleck. Die Zeichnung der Beine ist gleichfalls etwas heller als bei un- 
seren Tieren, so ist vor allem der Metatarsus der Hinterbeine nicht 
geschwärzt. Das Abdomen ist wie bei mitteleuropäischen Stücken ge- 
färbt, jedoch sind die beiden gelben Flecken am 2. Tergit ziemlich 
groß. Tergit 3 zeigt einen winzigen, gelben und Tergit 5 einen recht- 
eckigen, sich von der Umgebung etwas heller abhebenden Fleck. 

Der Bau der Fühler, die Gestaltung des Labrums, die Bildung des 
Propodeums und die Hinterschienenbedornung stimmt mit Nomada 
conjungens H. Sch. vollkommen überein (das rechte Hinterbein fehlt). 
Am Mesonotum ist die Punktierung wenig feiner als bei mitteleuro- 
päischen Exemplaren, doch kommen auch hier Tiere vor, deren Me- 
sonotumskulptur feiner ist (ähnlich wie bei Nomada flavoguttata 
[R.]). 

Bei Exemplaren aus Italien und Frankreich nähert sich die Rotfär- 
bung an Kopf und Thorax schon sehr der Nomada bipunctis Per., 
auch ist an den Propodeumseiten schon eine Rotfärbung bemerkbar. 
In Griechenland hingegen werden die Tiere ganz dunkel, fast 
schwarz. 


Nomada lituripes PErez, 1902 
N. lituripes. — J. Perez, Proc. Verb. Soc. Bord., 57, p. 62, 9. 
Lectotypus: coll. auct. Museum Paris. 

Es lagen mir 2?® und 1 vor, von welchen ich ein Weibchen aus 
„Barcel“ stammend, das auch die Katalognummer „2025“ trägt, als 
Lectotypus bezeichne. Das zweite Weibchen zeichnete ich als Paralec- 
totypus aus. Das Männchen wurde von P&rez nicht beschrieben, 
so kommt ihm auch kein Typenwert zu. 

Nomada lituripes PErez ist identisch mit Nomada carnifex Mocs., 
zu der sie als Synonym gezogen werden muß. Syn.nov. 

Weiters ist die von mir 1964 beschriebene Nomada tridentilabris 
Schwarz, ein Synonym der Nomada carnifex Mocs. Syn. nov. 


Nomada sternalis Perez, 1902 
N. sternalis. — J. Perez, Proc. Verb. Soc. Bord., 57, p. 62—63, 9, d. 
Typus: ? 

Von dieser Art fand ich kein Exemplar in der Sammlung des Au- 
tors, sie bleibt für mich eine ungeklärte Art, und könnte mit Nomada 
laevilabris Schm. zusammenfallen. 


Nomada maculiscapa P£Erez, 1902 
N. maculiscapa. — J. Perez, Proc. Verb. Soc. Bord., 57, p. 63, 9. 
Lectotypus: coll. auct. Museum Paris. 

Ein einziges Weibchen in der Sammlung des Autors. Obwohl ich 
annehme, daß es sich bei diesem Tier um den Holotypus handelt, 
bezeichne ich es vorsichtshalber als „Lectotypus Nomada maculiscapa 
Per. M. Schwarz 1974“. Das Tier stammt aus „Teniet“, in den Se- 
parata hat P&rez auch diesen Fundort handschriftlich eingetra- 
gen. Es folgt der vom Autor geschriebene Bestimmungszettel „macu- 


106 


liscapa aff. 497—817“. Perez sagt, daß Nomada maculiscapa 
Per. sehr an Nomada germanica Pz. erinnert, was sich auch durch die 
Ziffer 817 verdeutlicht, da unter dieser Nummer Nomada germanica 
Pz. in seinem Katalog eingereiht wird. Die Nummer 497 hat Nomada 
rubiginosa PEr., mit der sie ja auch nahe verwandt ist. 

Nomada maculiscapa Perez ist ein Synonym der Nomada thersites 
Schm. Syn. nov. 


Nomada micronycha Perez, 1902 
N. miceronycha. — J. Perez, Proc. Verb. Soc. Bord., 57, p. 63, 9, d. 
Lectotypus: coll. auct. Museum Paris. 

In der Sammlung des Autors steckt ein Pärchen. Das Weibchen be- 
zeichne ich als „Lectotypus Nomada micronycha Per. M. Schwarz 
1974“, das Männchen als „Allolectotypus“. Beide Exemplare stammen 
aus „Teniet“. Auch bei dieser Art hat P&rez den Fundort in sei- 
nen Separata handschriftlich ergänzt. Beide Tiere tragen ein vom 
Autor geschriebenes Etikett „micronycha“. Das Weibchen hat ein grü- 
nes, das Männchen ein dunkelblaues, rundes Plättchen zuoberst an 
der Nadel. 

Nomada micronycha PErez gehört in die engste Verwandtschaft 
der Nomada braunsiana Schmiedeknecht. 

Q.—L.8,5 mm. (Lectotypus). Labrum mit Längskiel, der mit- 
ten nicht, wie bei Nomada braunsiana Schm., zu einem dreieckigen 
Zahn ausgebildet ist. 

3. Fühlerglied 1,33mal länger als breit (24:18) und um 1,2mal län- 
ger als das 4. Glied. Die Glieder 4—6 nur wenig, aber deutlich länger 
als breit (20:18) (Abk. 1). Bei Nomada braunsiana Schm. das 3. Fühler- 
glied nur etwa 1,1mal länger als breit (23:20) und merklich kürzer als 
das 4. Glied, dieses 1,25mal länger als breit (25:20), die beiden fol- 
genden Glieder wieder kürzer, aber doch noch deutlich länger als 
breit (22:20) (Abb. 2). 

Skulptur des Mesonotums merklich dichter als bei der Vergleichs- 
art, aber gleichmäßige und doch noch deutliche, schmale, glatte Zwi- 
schenräume erkennbar. Scutellum mitten, nach hinten, mit deutli- 
chem Eindruck, der ziemlich dicht punktiert ist und sich von den ab- 
geflachten, kaum punktierten, glänzenden Höckern abhebt. Bei No- 
mada braunsiana Schm. das Scutellum flach, hinten nur unmerklich 
eingedrückt, gleichmäßig und dicht punktiert. 

Propodeumseiten und Oberseite der Hinterhüften mit spärlicher, 
gelblicher Behaarung, die nicht als auffällig zu bezeichnen ist. Bei der 
Vergleichsart diese Teile mit auffallender, dichter, silberweißer Be- 
haarung. 

Hinterschienenende wie bei der Vergleichsart gebildet, stumpf mit 
kleinem Endläppchen und drei kleinen, etwas kräftigen Dörnchen 
und zwei Borstenhaaren, von denen jenes nahe der Spitze doppelt so 
lang als die Dörnchen ist (Abb. 3). 

Rostrot gefärbt sind: das Labrum; die Mandibeln, ausgenommen 
ihre dunkle Spitze; die Wangen; der Clypeus; ein Fleck des Stirn- 
schildchens; die inneren und äußeren Orbiten breit; eine Binde am 
Scheitel; die ganzen Fühler; das Pronotum; die Schulterbeulen und 
Tegulae; 4 breite Längsbinden des Mesonotums; das Scutellum; das 
Postscutellum; zwei Flecken an der Basis des Propodeums; die Pleu- 
ren; Flecken am Sternum; die Basis der Mittel- und Hinterbeine, wel- 
che nur an den Hüften und der Basis der Schenkel unten schwach an- 
gedunkelt sind. Abdomen rostrot, Basis des 1. Tergits unmerklich an- 


107 


gedunkelt, so bei den Stigmen, ganz seitlich, je ein dunkler Fleck. 
Tergit 2 mit je einem großen, Tergit 3 mit je einem kleinen, gelben 
Seitenfleck. Tergite 4 und 5 mit ganz undeutlichen, gelblichen Flek- 
ken, die wie bei Nomada braunsiana Schm. angeordnet sind. 


ö6.—L.9mm.(Allolectotypus). Labrumgestaltung wie beim 
Weibchen. Fühlerglieder zylindrisch, ohne Höcker oder Erhabenheiten. 
Die Glieder 5—13 an der Basis vorne mit schmalen, silbrig tometier- 
ten Flecken, die auf den mittleren Gliedern etwa '!/s der Gliederlänge 
einnimmt. Das 3. Fühlerglied unmerklich länger als breit (21:20) und 
wenig kürzer als das 4. Glied, dieses wenig länger als breit (22:20). 
Die beiden folgenden Glieder quadratisch (20:20) (Abb. 4). Bei Noma- 
da braunsiana Schm. haben die Glieder 5—9 an der Spitze eine rund- 
liche Erweiterung. Die Tomentflecken sind unauffälliger, da feiner to- 
mentiert, sie reichen aber auf den mittleren Gliedern fast bis zur 
Hälfte dieser Glieder. Das 3. Fühlerglied ist kürzer und quadratisch 
(20:20), das 4. Glied ist lang und zwar 1,4 mal länger als breit (28:20), 
die folgenden Glieder sind 1,15mal länger als breit (23:20) (Abb. 5). 

Die Punktierung von Kopf und Thorax ist merklich dichter als bei 
der Vergleichsart, so sind auch auf der Scheibe des Mesonotums 
Punktzwischenräume kaum erkennbar. 

Behaarung gleichfalls spärlicher als bei Nomada braunsiana Schm., 
vor allem die Propodeumseiten und die Hinterhüften oben schwach 
und unauffällig behaart. Die Behaarung von Kopf und Thorax gelb- 
rot. Bei der Vergleichsart Clypeus, Untergesicht, Pleuren, Sternum, 
Propodeumseiten und Hinterhüften oben, mit silberweißer Behaa- 
rung. Die Haare der Stirn, des Scheitels, des Mesonotums und des 
Scutellums sind gelbrot gefärbt. 

Labrum; Mandibeln, ausgenommen ihre dunkle Spitze; Wangen; 
Clypeus; innere und äußere Orbiten schmal; Fühlerschaft vorne und 
die Geißel rostrot gefärbt. Am Thorax sind rostrot gefärbt: das Pro- 
notum; die Schulterbeulen; die Tegulae; das Scutellum und ein klei- 
ner Fleck an den Pleuren. Abdomen rostrot, die Basis des 1. Tergits 
geschwärzt. Die Tergite 2 und 3 mit deutlichen gelben Seitenflecken, 
Tergite 4-6 mit verwaschenen, wenig deutlichen, gelblichen Binden. 
Beine rostrot, Hüften, Schenkelringe und Basis der Schenkel unten 
geschwärzt. Die Vergleichsart hat die Mundpartie und den Fühler- 
schaft vorne gelb gefärbt, die Geißel ist rostrot. Das Pronotum, die 
Schulterbeulen, die Tegulae und der Pleuralfleck sind gleichfalls gelb 
gefärbt. Das Scutellum ist schwarz. Abdomen rostrot, die Seitenflecken 
der Tergite 2 und 3 groß und gelb. Die Tergite 4—6 mit deutlichen, 
gelben Binden, die seitlich durch rote Ausbuchtungen eingeengt bzw. 
unterbrochen sind. 

Es liegt mir ein weiteres, aus Algerien stammendes Männchen vor, 
bei dem das Scutellum nicht ganz rot gefärbt ist, sondern nur zwei 
rote Punkte hat, entsprechend muß man bei Nomada micronycha Per. 
Exemplare mit ganz und teilweise rot gefärbtem Scutellum erwar- 
ten. 

Nomada micronycha Per. läßt sich im weiblichen Geschlecht leicht 
am gekielten Labrum; dem langen 3. Fühlerglied, welches länger als 
das folgende Glied ist; an der dichteren Punktierung von Kopf und 
Mesonotum; dem deutlicher gehöckerten Scutellum und der spärli- 
cheren Behaarung der Propodeumseiten und der Oberseite der Hin- 
terhüften erkennen. Das Männchen kann man leicht an den kurzen, 
ungehöckerten Fühlergliedern von Nomada braunsiana Schm. tren- 
nen. 


108 


Abb.1: N. micronyche Per. 9, Fühlerbasis. 

Abb. 2: N. braunsiana Schm. 9, Fühlerbasis. 

Abb. 3: N. micronycha Per. 9, Hinterschienenende und Bedornung. 
Abb.4: N. micronycha Per. &, Fühlerbasis. 

Abb.5: N. braunsiana Schm. d, Fühlerbasis. 


Literaturverzeichnis 


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Mocsary,A., 1883. — Hymenoptera nova europaee et exotica. — Masy. 
Term. Ertek., 13: 1—72. 

Morawitz, F., 1872. — Neue suedeuropaeische Bienen. — Hor. Soc. ent. 
Ross., 8: 201—231. 

— — 1873. — Die Bienen Daghestans. — Hor. Soc. ent. Ross., 10. 

Perez, J., 1902. — Especes nouvelles de Melliferes. — Proc. Verb. Soc. 
Linn. Bordeaux, 57. 


109 


Schmiedeknecht, O., 1882. — Apidae Europaeae, 1. 

Schwarz, M. 1963. — Die Nomada-Arten (Hym. Apoidea) aus der 
Sammlung des entom. Institutes der Universität Bologna. — Boll. Ist. 
ent. Univ. Bologna, 26: 217—229. 

— — 1964. — Beitrag zur Nomada-Fauna des Iraks (Hym. Apidae). — 
Polsk. Pism. Ent., 34: 55—62. 

— — 1965. — Ergebnisse der Untersuchungen der von J. M. Dusmet 1915 
aus Marokko beschriebenen Nomada-Arten (Hym. Apoidea). — EOS, 
40: 545—568. 

Stöckhert,E., 1941. — Über die Gruppe der Nomada-zonata Pz. (Hym. 
Apid.). — Mitt. Münch. ent. Ges., 31: 1072—1122. 


Anschrift des Verfassers: 
Maximilian Schwarz, A-4052 Ansfelden, Freindorf 327 


Ptilophora plumigera Esp. nov. ssp. mirabilis 
(Lepidoptera, Notodontidae) 


Von Robert Hentscholek 


Am östlichen Abhang des Leithagebirges, zwischen Jois und Win- 
den (Burgenland, Austria) konnte ich in den letzten Jahren, jeweils 
in der ersten Novemberhälfte (4.—14.11.), nie jedoch im Frühjahr 
(wie z. B. südlich der Alpen) größere Serien von Ptilophora plumige- 
ra Esp. erbeuten. 


Der Biotop der Fangstelle besteht aus Laubmischwald, der sich 
hauptsächlich aus Acer campestre (Feldahorn), Quercus petraeae 
(Eiche), Ulmus carpinifolia (Ulme), Fraxinus excelsior (Esche) und 
Carpinus betulus (Hainbuche) zusammensetzt. 


Die anfliegenden Stücke von Pt. plumigera fielen mir auf der Lein- 
wand sofort durch extreme Farbunterschiede auf. Bei genaueren Ver- 
gleichen mit Tieren aus Linz/D. und der näheren Umgebung der 
Stadt, sowie aus mir zugänglichen Museal- und Privatsammlungen 
gesellten sich zu den erwähnten Farbunterschieden gleichbleibende 
Größenunterschiede erheblichen Ausmaßes. Nachdem mir aus der 
Literatur keine ähnlichen Formen bekannt sind, nehme ich an, daß es 
sich hier um eine gute Subspezies handelt. Es gibt wohl auch bei der 
Nominatform von plumigera größere und kleinere, hellere und dunk- 
lere Exemplare; deren Variationsbreite hört jedoch in jeder Hinsicht 
dort auf, wo die neubenannte Subspezies beginnt. 

Bezüglich der Färbung fällt auf, daß von über 200 Tieren der No- 
minatform (rotbraun) nur 11°/o zu einer Gelbfärbung und nur 2°/o zu 
verdunkelter Färbung (Schwarzfärbung) neigen. Bei der neuen Un- 
terart jedoch, von denen sich derzeit 120 Stück in meiner Sammlung 
befinden, entsprechen nur 14°o der Normalfärbung, 44°/o der Gelb- 
und 42°/o der Schwarzfärbung. 


Noch deutlicher wird der Unterschied der neuen Subspezies hin- 
sichtlich der Größe der Tiere. 

Hier ergibt sich bei der Nominatform durchschnittlich eine Vorder- 
flügelspannweite von 
39—42 mm beim $ und 35—38 mm beim Öö 

Bei der neuen Unterart beträgt die durchschnittliche Vorderflügel- 
spannweite: 
Q 35—38 mm und Öö 28—31 mm 


110 


Ptilophora plumigera plumigera Esp. 


Fig. Al: d: Linz/D., Jäger im Tal, Austria, 4. 11. 70, 430 m, (leg. et coll. 


Hentscholek) 


B1: &: Linz/D., Plesching, Austria, 11. 11. 69, 430 m (leg. et coll. 


ee 


A2:(& 
C2: 9 


Hentscholek) 

Linz/D., Barbarakapelle, Austria, 3. 11. 68, 460 m (leg. et coll. 
Hentscholek) 

Mühlau, Tirol, Austria, 10.32 (leg. et coll. Burmann) 
Kitzbühel, Tirol, Austria, 10. 11. 37 (leg. et coll. Burmann) 


111 


Ptilophora plumigera Esp. nov. ssp. mirabilis: 


In beiden Geschlechtern wesentlich kleiner und bunter als die No- 
minatform. Alle Tiere mit mehr oder minder starker Einmengung 
schwarzer Schuppen. Zeichnung der Vorderflügel deutlicher als bei 
der Stammform. Flügelspannweite ö 28—31 mm, $ 35—38 mm, ge- 
genüber ö 35—38 mm, $ 39—42 mm der Stammform. 

Plumigera mirabilis dürfte nach meinen bisherigen Feststellungen 
die Verbreitung im nördlichen Burgenland und Wiener Becken ha- 
ben, wo als Futterpflanze wohl nur Acer campestre in Betracht kom- 
men kann. 

Die Nominatform lebt dagegen vorwiegend von Acer pseudoplata- 
nus, so daß es sich hier wohl um eine auch biologisch unterschiedliche 
Unterart handeln dürfte. 

Holotypus: ö Jois Winden a. See, Burgenland, Austria, 280 m, 
14.11.74 (leg. etcoll. Hentscholek) 

Paratypen: 1 9, 1178 ö, vom gleichen Fundort 14. 11. 74 und 5. 11. 75 
incoll. Hentscholek und Burmann. 

Besonderen Dank schulde ich Herrn Karl Burmann, Innsbruck, 
für seine Unterstützung. 


Schrifttum 


Seitz, A. (1913): Die Großschmetterlinge der Erde, II. Stuttgart. 

Forster, W. und Wohlfahrt, Th. A. (1958): Die Schmetterlinge 
Mitteleuropas, Stuttgart, II. 

Koch, M. (1964): Wir bestimmen Schmetterlinge. II. Neumann Verlag, 
Radebeul und Berlin. 

Issekutz, L. (1971): Die Schmetterlinge des südlichen Burgenlandes. 
Wiss. Arb. Burgenland, H. 46. 

Rebel, H. (1910): Berges Schmetterlingsbuch, 9. Auflage. Stuttgart. 

Spuler,A. (1910): Die Schmetterlinge Europas, Stuttgart. 

Pinker, R. (1958): Beitrag zur Lepidopterenfauna des südlichen Bur- 
genlandes. Zeit. Wien. entom. Ges. 

Reisser, H. (1956): Weitere Notizen zur Lepidopterenfauna Nieder- 
österreichs. Zeit. Wien. entom. Ges. 


Anschrift des Verfassers: 
Ing. RobertHentscholek, Hagenstraße 19, 4020 Linz 


Ptilophora plumigera mirabilis nov. ssp. 


A3: & Holotypus: Jois-Winden a. See, Burgenland, Austria, 230 m, 
14. 11. 74 (leg. et coll. Hentscholek) 

B3: 4 Paratypus: detto 

C3: 9 Paratypus: detto 

AABACAAS, 

B5,C5,A6 undB6:8Ö d Paratypen: detto 

C6,A7,B7 und C7:4d & Paratypen: detto, 5. 11. 75. 


112 


Bemerkenswertes über Faltenwespen VI 
(Diploptera, Hymenoptera) 


Von Josef Gusenleitner 


Seit dem Erscheinen des V. Teiles dieser Veröffentlichungsreihe 
konnte ich Dank der Unterstützung vieler Kollegen des In- und Aus- 
landes wieder umfangreiche Aufsammlungen von Faltenwespen se- 
hen. Zum Teil werden die Ergebnisse dieser Untersuchungen in eige- 
nen Arbeiten veröffentlicht, einige bemerkenswerte Funde seien nun 
hier im VI. Teil dieser Reihe bekanntgegeben. 


A) Nachtrag. 

Zu Nr. 24: In Ergänzung zu meinem Beitrag über Stenodynerus cly- 
peopictus (Kost. 1940), welche im Nachr. Bl. Bayer. Entom. 20, 1971 
erschienen ist, möchte ich mitteilen, daß diese bezüglich ihrer Ver- 
breitung so interessante Art nun auch in Bayern (1 ö, Seeshaupt, 
Starnberger See, 28. 6. 1973, leg. W. Schacht) aufgefunden wur- 
de. 


B) Fortsetzung der Mitteilungen. 
53. Pterocheilus anatolicus Blüthg. 1955, ö neu. 

Allotypus: Ö,Sille bei Konya, Türkei, 9.—17. 6. 1975, 

tes.) Hertn rich, inrcoll; m. 

Schwarz, mit elfenbeinweißer Zeichnung und rostroten Beinen ab 
Schenkelmitte. Behaarung und Skulptur wie beim Weibchen, ausge- 
nommen der Punktierung auf der Thorax-Oberseite, die gegenüber 
den mir bekannten Weibchen (entspricht auch der Beschreibung, 
welche besagt, daß die Punktierung auf dem Mesonotum teils etwas 
stärker, teils etwas schwächer als die der Stirn ist und glatte glänzen- 
de Zwischenräume besitzt), viel dichter ist, wodurch die Thoraxober- 
seite matter erscheint. Clypeus am distalen Rand gegen den Aus- 
schnitt schwach glänzend, dorsal und lateral dicht punktuliert. Der 
Ausschnitt ist tief und so breit wie der Abstand der Fühlergruben 
(siehe Abb. 1). Die Sternite 2 bis 5 mit schwach entwickelten undeut- 
lichen Endfransen. 

Folgende helle Zeichnungselemente sind ausgebildet: Außenseite 
der Mandibeln (ihr distales Ende ist rötlich gefärbt), Clypeus, innere 
Orbitalränder vom Clypeus bis zum Sinus, Schläfenflecke, Fühler- 
schaftunterseite, breite mitten unterbrochene Pronotumbinde, Tegu- 
lae (außen hornartig durchsichtig, innen mit schwarzem Rand) zwei 
Flecke auf dem Schildchen, breite Binde auf dem Hinterschildchen — 
dieses fast einnehmend, großer Fleck auf oberem Abschnitt der Me- 
sopleuren, unregelmäßige Flecke auf Coxae I—III, gleichmäßige 
Endbinden auf den Tergiten 1—6 (auf 1 und 3—6 seitlich abgekürzt), 
schmale, seitlich erweiterte Binde auf dem 2. Sternit und Seitenflecke 
auf Sternite 3 und 4. 

Länge 7 mm. 

Die Art (2) konnte ich auch in Sertavul (1300 m), nördlich von 
Mut, Türkei, am 7.6.1968 fangen. Heinrich sammelte je ein 
Weibchen in Sille/Konya am 8.6.1972 und im Zeitraum 9.—17.6.75. 


54. Pterocheilus perpunctatus G. S. 1970, ö neu. 
Allotypus: Ö, Sille bei Konya, 9.—17.6 1975, leg. J. Schmidt, 
in coll.m. 


113 


Schwarz, mit elfenbeinweißer Zeichnung, Oberseite der Mandibeln, 
Fühlerspirale und Beine ab den Knien braun. Behaarung und Punk- 
tierung wie beim $. Durch die grobe Punktierung der Tergite ist die- 
se Art in beiden Geschlechtern sofort von allen anderen bisher be- 
kannten Pterocheilus-Arten Anatoliens zu unterscheiden. Sterniträn- 
der 2 bis 5 in ihrer Mitte mit goldgelben, dichten Endfransen. Der 
Clypeus, welcher durchwegs dicht mit einer silbrigen Pubeszenz be- 
deckt ist, ist distal fast gerade abgeschnitten (siehe Abb 1), dieser 
„Ausschnitt“ ist zweimal so breit wie der Abstand der Fühlergruben. 

Hellgefärbt sind beim Allotypus: je ein dreieckiger Fleck auf der 
Außenseite der Mandibeln, Clypeus (breiter schwarzer Rand am di- 
stalen Ende), innerer Orbitalrand vom Sinus ausgehend, aber nicht 
den Clypeus erreichend, Schläfenpunkte, breite, mitten unterbroche- 
ne Binde auf dem Pronotum (mit hornartigem Mittelfleck und 
schwarzem Innenrand), Fleck auf oberem Abschnitt der Mesopleu- 
ren, eine Binde auf dem 1. Tergit, welche in der Mitte und seitlich 
verschmälert ist und eine mitten unterbrochene Binde auf dem 2. 
Tergit. 

Länge: 7 mm. 

Von J.Schmidt wurde zwischen 9. und 17. 6. 1975 in Sille, Konya, 

auch ein $ gefunden. 


55. Pterocheilus kamanensis Gusenl. 1967, ö neu. 

Allotypus: 6, Gürün, Türkei, 30. 5.—3. 6. 1975, 

leg. J. Sehmidt;, in coll.m. 

Schwarz mit elfenbeinweißer Zeichnung, Beine ab Schenkelmitte 
rot. Behaarung und Skulptur wie beim $, doch ist die Punktierung 
auf dem Mesonotum beim Allotypus dichter. Der Clypeus hat einen 


d 


Abb.1: Ausbildung des Clypeus 

a Pterocheilus anatolicus Blüthg. 5 
b Pterocheilus kamanensis Gusenl. & 
ce Pterocheilus perpunctatus G.S. Öö 
d Pterocheilus phaleratus (Panz.) & 


114 


tiefen, halbkreisförmigen Ausschnitt (siehe Abb. 1), der so breit ist, 
wie der Abstand der Fühlergruben. Über dem Ausschnitt ist der Cly- 
peus mit vereinzelten kleinen Punkten versehen, dazwischen glän- 
zend. Basis und Lateralabschnitt des Clypeus dicht punktuliert und 
daher matt. Lippentaster wie beim $ mit langen Haaren (die öÖ der 
Arten P. anatolicus Blüthg. und perpunctatus G. S. haben kurz be- 
haarte Lippentaster), auch die Mandibelrückenseiten wie bei den Lip- 
pentastern mit langen, goldbraunen Haaren. Auch diese Behaarung 
ist bei P. anatolicus Blüthg. und perpunctatus G. S. viel kürzer, eine 
ähnliche Behaarung besitzt aber auch P. phaleratus (Panz.). In der 
Mitte sind die Sternite 3 (schwach) und 4—5 (stark) ausgerandet und 
mit langen, rotgoldenen dichten Fransen bedeckt, wodurch die Un- 
terseite des Hinterleibes leicht ausgehöhlt und hellrot erscheint. 

Weiße Zeichnungselemente: Dreiecke auf der Außenseite der Man- 
dibeln (mit rötlichem Rand), Clypeus (allseits breit schwarz einge- 
faßt), schmaler Streifen am inneren Orbitalrand vom Sinus ausge- 
hend gegen den Clypeus verschwindend, Schläfenflecke, seitlich ab- 
gekürzte und in der Mitte schmal unterbrochene Binde auf dem 
Pronotum, Tegulae (mit dunklem Innenrand), zwei große viereckige 
Flecke auf dem Schildchen, schmaler, mitten unterbrochener Streifen 
auf dem Hinterschildchen, Flecke auf dem oberen Abschnitt der Me- 
sopleuren, seitlich verschmälerte und in der Mitte V-förmig ausge- 
schnittene, nicht sehr breite Binde auf dem 1. Tergit, gleichmäßige, 
vorne wellig geschwungene Binde auf dem 2. Tergit, dreieckige Sei- 
tenflecke auf dem 2. Sternit. Fühlerschäfte auf der Unterseite mit 
schmalem, rötlichen Streifen. 

Länge: 9 mm. 

Weitere, bisher mir bekannt gewordene Fundorte dieser Art: 
Gürün, Türkei, 3.6.1970, ein 9, 5.6.1970 ein ? und 7.6.1970 ein 9 
(alle leg. et coll. m.), 30. 5.—3. 6. 1975 ein $, leg. et coll. J. Hein- 
raıchh® 


56. Leptochilus josephi G. S. 1947. 
—= Leptochilus (Lionotulus) tergestensis Blüthg. 1961. 

Ein Vergleich des vorliegenden Materials ergab, daß tergestensis 
Blüthg. als Synonym von Leptochilus josephi G.S. zu betrachten ist. 
Bezüglich der Verbreitung der Art verweise ich auf meine Arbeit in 
Linzer Biol. Beiträge, Jg. 7, 1975, p. 440. 


57. Leptochilus (Lionotulus) hermon Gusen]. 1971 

Die von Professor A. Giordani-Soikain Boll. soc. ent. ital. 
105, 1973, p. 71, angeführte Art „Leptochilus blüthgeni Gus.“ wurde 
von mir in Israel Journ. Ent. 6, 1972, 210 unter dem Namen Leptochi- 
lus hermon beschrieben. 


58. Leptochilus (Neoleptochilus) insitivus nov. spec. 

Holotypus: $, Karachi, leg. T.R. Bel] (coll. Museum Leiden). 

Paratypus: ® Fundort wie Holotypus, ebenfalls coll. Museum 
Leiden. 

Bei schwarzer Grundfarbe sind hell-orangerot gefärbt: Vorderrand 
des Clypeus (der Rest ist gelb gefärbt), Fühlerschaft (ausgenommen 
der gelben Unterseite), Pronotum (ausgenommen der breiten gelben 
Binde am Vorderrand), das Mittelsegment, das 1. Tergit (ausgenom- 
men der hellen Endbinde) und die Beine (ausgenommen der hellen 
Zeichnungselemente). Hellgelb gefärbt sind außer den genannten 
Zeichnungselementen: oberer Teil der Mesopleuren, Tegulae, Parate- 


115 


gulae, eine Binde auf dem Schildchen, Rückseite des Hinterschild- 
chens, eine seitlich schwach erweiterte Binde auf dem 2. Tergit, wo- 
bei die Hellfärbung auch auf die eingedrückte für die Untergattung 
Neoleptochilus typische gegitterte Endlamelle übergeht, ein Fleck 
auf dem Schenkel I distal außen und die Schienen I und III außen. 
Beim Holotypus ist der Rest einer Endbinde auch auf dem 3. Tergit 
vorhanden, der jedoch beim Paratypus fehlt. Die Mandibeln sind 
braun-rot mit dunklen Zähnen. Die Flügel leicht rauchig getrübt. 

Der Clypeus ist breiter als lang (2:1,5), mit schmalem Ausschnitt 
der ungefähr halb so breit ist wie der Abstand der Fühlergruben 
(Abb. 2). Die Oberfläche des Clypeus ist weitläufig grob punktiert, 


Abb. 2: Clypeus von Leptochilus 
insitivus nov. spec. 9 


die Punkte werden seitlich und an der Basis dichter. Ein Großteil des 
Clypeus ist mit einer dichten, silbrigen, kurz anliegenden Behaarung 
bedeckt. Diese silbrige Behaarung nimmt auch das restliche Gesicht 
ein. Die Punktierung auf dem Kopf ist dicht und grob, und die Be- 
haarung ist kurz anliegend. Die Schulterecken sind nach den Seiten 
ausgedehnt und bilden dort einen Winkel von ca. 80°. Der Vorder- 
und Seitenrand des Pronotums sind leicht geschweift. Die Thorax- 
oberseite ist grob punktiert, mit glänzenden Punktzwischenräumen, 
die schmäler sind als die Punkte. Das Mittelsegment ist seitlich feiner 
und dichter punktiert, im oberen Abschnitt und in der Konkavität 
grob und weitläufig punktiert. Die Zwischenräume sind glänzend. Die 
Seiten des Mittelsegmentes sind gerundet, der mittlere Abschnitt 
(Konkavität) fällt senkrecht vom Hinterschildchen ab. Das 1. Tergit 
ist schmal und in seiner Gestalt jenen von Leptochilus neutralis (G.S.) 
ähnlich. Im Raume der Endbinde wulstartig erhoben, davor mit 
Quereindruck. Die Tergite 1—3 und das Sternit 2 sind grob und flach 
punktiert, mit Zwischenräumen, die kleiner als die Punkte sind. Die- 
se Zwischenräume sind schwach chagriniert. Die restlichen Tergite 
und Sternite fein, aber deutlich punktiert. Die Behaarung am Tho- 
rax ist kurz, aufrecht, auf dem Abdomen mikroskopisch. 

Länge: 6 mm. 


59. Pseudepipona tricolor nov. spec. ?Ö. 

Holotypus: ®: Daghestan, Cmapomepera, 20.5.1961, leg. 
Mavromoustakis, Coll, Museum Leiden. 

Allotypus: d, Daghestan, Cmapomepera, 21.5.1961, leg. 
Mavromoustakis, Coll. Museum Leiden. 

Diese Art ist sehr ähnlich der Art Pseudepipona niveoptica G.S., 
die aus Anatolien beschrieben wurde. Die Unterschiede in der Fär- 
bung sowie die größere Punktierung auf Thorax und Abdomen er- 
möglichen die sofortige Trennung dieser beiden Arten. 

Q: bei schwarzer Grundfarbe sind rot-orange gefärbt: Mandibeln fast 
vollständig, 2 kleine Flecke auf der Basis des Clypeus, die Fühler- 
schäfte (ausgenommen einem dunklen Streifen am distalen Ende 
oben), Unterseite der Fühlergeißel, 2 kurze Orbitalbinden, die nicht 


116 


bis in den Sinus reichen, ein Fleck auf der Stirn (geht über in Gelb- 
färbung), je ein Fleck auf den Seiten des Mittelsegmentes, zwei gro- 
ße Seitenflecke auf dem 1. Tergit, Mittelfleck auf dem 6. Tergit und 
die Beine ab Schenkelbasis. Weiß gezeichnet sind: Schläfenflecke, 
eine mitten unterbrochene breite Binde auf dem Pronotum, ein Fleck 
auf dem oberen Abschnitt der Mesopleuren, Tegulae (mit durchsich- 
tigem Mittelfleck und Außenrand), je eine Binde auf dem Schildchen 
und Hinterschildchen, Binden auf den Tergiten 1 bis 5 und kleine 
Seitenflecke auf dem 2. und 3. Sternit. 


Clypeus fast so lang wie breit (2,38:3), mit einem Ausschnitt, der 
gleich breit wie der Abstand der Fühlergruben und viertelkreisför- 
mig ausgeschnitten ist. Die Oberfläche des Clypeus ist an der Basis 
punktiert, seitlich dicht punktiert, und in der distalen Hälfte fließen 
die Punkte zu Längsrinnen zusammen, die Punktzwischenräume sind 
glänzend. 


Bei der Art P. niveopictus G. S. reicht die Längsstreifung bis zur 
Basis des Clypeus und die Punktzwischenräume sind deutlich chagri- 
niert, der Clypeus ist so lang wie breit (3:3), und der Ausschnitt 
ist etwas schmäler, die Ausschnittecken sind spitzer. Das Pronotum 
ist bei P. tricolor an den Seiten weniger stark gebogen als bei der 
Vergleichsart. Die Punktierung ist auf der Thoraxoberseite kleiner 
und die Punktzwischenräume sind schmäler, und daher erscheint 
die Oberfläche nicht so glänzend wie bei niveopticus G. S. Das Mit- 
telsegment hat im oberen Teil eine grobe, wabenartige Skulptur, auf 
der Konkavität ist es grob gestreift, die Schrägleisten der Seitenwän- 
de treten nur als stumpfe Zähne hervor. 

Die Tergite mit dichter Punktulierung, jene am 1. Tergit etwas grö- 
ber als die am 2. Letztere entspricht jener des 2. Sternites. Die Zwi- 
schenräume mit dichter Punktulierung. Die Punktulierung auf den 
Tergiten und Sterniten ist bei P. niveopictus viel gröber, mit größe- 
ren Punktzwischenräumen, aber ebenfalls mit dichter Mikropunktu- 
lierung. Die Behaarung ist auf dem Kopf etwa so lang wie der distale 
Durchmesser der Fühlerschäfte, auf dem Thorax nur ein Drittel so 
lang und bürstenartig aufrecht. 

Länge: 9 mm. 

ö: In der Skulptur und Behaarung dem ® entsprechend. Gelb ge- 
färbt sind: Mandibeln (Färbung in orange übergehend, mit dunklen 
Zähnen), Clypeus, Fühlerschaft (ausgenommen dem dunklen Streifen 
auf der Oberseite), Orbitalbinden vom Clypeus bis in den Sinus, Stirn- 
fleck der bis zum Clypeus reicht, kleine Schläfenflecke, eine mitten 
unterbrochene Pronotumbinde, Tegulae (mit durchsichtigem Mittel- 
fleck und schmalem Seitenrand), je eine Binde auf dem Schildchen 
und Hinterschildchen, Binden auf dem 1. bis 6. Tergit (am 4. bis 6. seit- 
lich abgekürzt), Kleine Seitenflecke auf dem 2. und 3. Sternit. Orange- 
rot gefärbt sind: Unterseite der Fühlergeißel (die letzten Glieder sind 
vollständig orangerot), ein kleiner seitlicher Fleck auf dem Mittel- 
segment, die Seiten des 1. Tergites und die Beine ab Schenkelbasis. 

Der Clypeus ist so breit wie lang (2,5:2,5), vorne tief halbkreisför- 
mig ausgeschnitten, die Ausschnittecken sind etwas weiter voneinan- 
der entfernt als der Abstand der Fühlergruben, Oberfläche ist fein 
punktiert, am distalen Ende undeutlich zusammenfließend. Zwi- 
schenräume im Gegensatz zum ® undeutlich chagriniert. Das letzte 
Fühlerglied ist gegen das distale Ende gleichmäßig verschmälert und 
reicht bis zum Ende des 10. Gliedes. 

Länge: 8 mm. 


117 


60. Euodynerus (Pareuodynerus) bidentiformis (G. S. 1942) ö neu. 

Giordani-Soika hat aus Sardinien (Macomer, 8. 6. 1931) 
nach einem Exemplar (?) in Boll. soc. ent. ital. 74:58 diese Art be- 
schrieben und seither ist sie, wie es scheint, nicht wieder gefunden 
worden. In der Zoologischen Sammlung des Bayerischen Staates fin- 
det sich ein Ö aus Alghero, Sardinien, 6. 4.1955, leg.G.v. Bülow, 
das sicher als zu dieser Art gehörig anzusprechen ist und demnach 
vonmirals Allotypus bezeichnet wurde. 

Charakteristisch ist der im Profil gesehen, nasenförmig aufgeboge- 
ne Vorderrand des 2. Sternites. Diese Erhöhung des Vorderrandes ist 
bei dieser Art viel stärker als bei Euodynerus bidentoides (G. S.) oder 
bidentatus (Lep.) ausgeprägt. Kopf und Thorax sind mit langen, wel- 
ligen Haaren bedeckt (so auch der Clypeus — siehe Abb. 3). Bei den 
Tergiten und Sterniten wird diese Behaarung gegen die Endsegmente 
kürzer und spärlicher, im Gegensatz dazu ist bei Euodynerus biden- 
toides ab dem 2. Tergit nur eine Mikropubeszenz sichtbar. Auch Co- 
xae und Femora deutlich lang behaart. Die Tergite und Sternite sind 
weitläufig grob punktiert. 

Das schwarze Tier hat folgende gelbe Zeichnungselemente: je ein 
Fleck auf den Mandibeln, der Clypeus, ein Querfleck oberhalb der 
Fühlergruben, Unterseite der Fühlerschäfte, Schläfenflecke, breite 
Pronotumbinde, Tegulae mit durchsichtigen Rändern und Mittelflek- 
ken, Hinterschildchen, kleiner Fleck auf oberen Teil der Mesopleu- 


Abb.3: Ausbildung des Clypeus 

a Euodynerus bidentoides (G.S.) Ö 

b Euodynerus bidentiformis (G. S.) ö 
ce Euodynerus bidentatus (Lep.) & 

d Euodynerus quadrifasciatus (F.) ö 


118 


ren, breite, vorne V-förmig ausgeschnittene Binde auf dem 1. Tergit, 
gleichmäßige Binden auf dem 2. u. 3. Tergit und schmale Binde auf 
dem 2. Sternit. Beine ab Schenkelmitte rötlich-gelb. 

Länge: 11 mm. 


61. Polistes gallicus (L.) 1767 

Holotypus: Öö, Nord-Kaukasus, Kislovodsk, 4.—15. 9. 1975, leg. 
H.-M u:che in coll-m. 

Allotypus: 8; Nord-Kaukasus, Kislovodsk, 4.—15. 9. 1975, leg. 
H. Muche,incoll. Muche. 

Paratypen:7öÖ6, Fundort und Funddaten wie Holo- und Allo- 
typus in coll. Muche et in coll. m.; ® Provinz Artvin, Artvin-Sav- 
sat, (41°15° N—42°20° E), 900 m 25. 5. 1975, leg. H. und U. Aspöck, 
HER. Rausch‘ PP. Ressi(n coll: m). 

Gegenüber der Nominatform zeichnet sich diese Subspezies durch 
die weißliche Färbung der Zeichnungselemente sowie durch die star- 
ke Reduktion der Zeichnungselemente beim ® (Verschwinden der 
kommaförmigen Flecke auf dem Mesonotum, das 1. Tergit besitzt nur 
eine schmale Binde und der Clypeus weist eine breite, schwarze Quer- 
binde ähnlich der mitteleuropäischen Population der Art Polistes nim- 
pha Christ.) auf. Bei den ö ö der ssp. muchei sind nur die Vordercoxen 
hell gefleckt, Coxae 2 und 3 sind schwarz, Femur 1 nur vorne rötlich, 
Femur 2 ab Mitte und Femur 3 ab distalem Viertel rötlich gezeichnet, 
Schienen und Tarsen sind orange gefärbt. Die Beinfärbung der Weib- 
chen entspricht in der Ausdehnung der mitteleuropäischen Population, 
doch sind bei der ssp. muchei die hellen Elemente ebenfalls weißlich. 
Größe wie Nominatform. Diese Subspezies wurde dem Entomologen 
H. Muche in Radeberg (DDR), der mir sein aufgesammeltes Fal- 
tenwespenmaterial zur Bearbeitung überlassen hat, gewidmet. 

Diese Unterart stellt demnach ein Extrem in der Färbungsvariabi- 
lität der Art Polistes gallicus (L.) dar. Ein anderes Extrem wäre dazu 
die ssp. bucharensis Erichs. 1849, die in den Steppengebieten des Na- 
hen Ostens beheimatet ist. 

Die Trennung der ?? der Art Polistes gallicus (L.) von 22 der Popu- 
lationen der Art Polistes nimpha (Christ.) ist wohl auf Grund der un- 
terschiedlichen Färbung im mitteleuropäischen Gebiet kein Problem. 
Erstgenannte Art hat vollständig gelben Clypeus, helle Fühlergeißel- 
oberseite und das letzte Sternit ist hell gezeichnet, bei letztgenannter 
Art besitzt der Kopfschild eine schwarze Querbinde, die Fühlergei- 
ßelglieder sind oben geschwärzt, und das Sternit 6 ist schwarz. Nach 
dem Süden und Südosten treten aber bei Polistes gallicus (L.) Popula- 
tionen auf, bei denen verschiedene Individuen auf dem Clypeus einen 
Querfleck oder auch eine schwarze Querbinde besitzen. Dazu kommt, 
daß dort auch die Art Polistes nimpha (Christ.) gelbe Zeichnungsele- 
mente auf dem 6. Sternit aufweist und auch die Schwärzung auf den 
Fühlergeißeln verschwinden kann. 

In den Steppengebieten des Nahen Ostens bildet sich analog von 
Polistes gallicus (L.) ssp. bucharensis Erichs. bei Polistes nimpha 
Christ ebenfalls eine Population aus, die sehr reich gelb gezeichnet 
ist. Auf Grund der bekannten morphologischen Merkmale ist es nicht 
schwierig, die Männchen dieser beiden Arten sicher zu trennen. Pro- 
blematisch wird es jedoch bei Weibchen und Arbeiterinnen. Ein Hilfs- 
mittel dazu ergibt sich bei frischen Tieren, deren Behaarung gut er- 
halten ist, dadurch, daß bei Polistes gallicus (L.) die Pronotumseiten 
zwischen einer kurzen, dichten Behaarung in geringer Zahl auch län- 
gere, aufrechte Haare aufweisen. Bei Polistes nimpha (Christ.) sind die 


119 


Pronotumseiten mit einer gleichmäßig langen, dichten Behaarung 
versehen. Auch Polistes gallicus bucharensis Erichs. und die im An- 
schluß neu beschriebene ähnlich gefärbte Subspezies Polistes nimpha 
irakensis nov. ssp. Ö? weisen diese unterschiedlichen Merkmale auf. 

In Italien, Südost-Österreich und auf der Balkanhalbinsel — wo, 
wie bereits erwähnt — Polistes gallicus in der Färbung des Clypeus 
der Art nimpha nahekommen kann, besitzt auch Polistes gallicus 
eine Behaarung des Pronotums, wie es sonst P. nimpha eigen ist. Bei 
Polistes gallicus muchei nov. ssp. ist dieser Unterschied in der Ausbil- 
dung der Haarlänge auf dem Pronotum zwar ersichtlich, jedoch bei 
den hier vorliegenden Individuen nicht so deutlich wie bei den mittel- 
und südwesteuropäischen oder nordafrikanischen Populationen aus- 


geprägt. 


62. Polistes nimpha irakensis nov. ssp. Ö%. 

Holotypus: Öö, Hashimiya, Irak, 1.11. 1956 (auf Solanum) teg. 
SpEb:rah'i.m'. 

Allotypus:%,AlAmadijja, Irak, 22.9.1956 leg. Ibid Isa. 

Paratypen: Ö, Abu Ghureib, Irak, 8.4.1968, leg.S. Rashed, 
d, Al Amadijja, Irak, 23.9.1956, leg. Ibis Isa, 256, Muso, Irak, 
22.9.1954, leg. R. Othmann, 3, Al Amadijja, Irak, 26. 9. 1956, leg. 
S. Alyasiri, 8, Dhok, Irak, 23. 4. 1958, leg. ?, ®, Abu Ghureib, 
Irak, 12. 2.1944, leg. A.T. Meymariam. 

Alle Typen in der Zoologischen Staatssammlung München, die Pa- 
ratypen aus Al Amadijja in coll. m. 

Gegenüber der Nominatform sind die Färbungselemente sehr stark 
ausgedehnt. Hinter den Ocellen treten zwei Querstreifen auf dem 
Scheitel auf, das Pronotum ist, mit Ausnahme schwarzer Längsflecke 
beiderseits gelb. Auf dem Mesonotum sind die Komma-Flecken stark 
verlängert, beim Holotypus erreichen sie beinahe das Schildchen. 
Tegulae vollständig gelb, Schildchen nur gegen das Hinterschildchen 
mehr oder minder schwarz, Hinterschildchen vollständig gelb. Mittel- 
segment und Pleuren größtenteils gelb. Zeichnungselemente auf Ter- 
gite und Sternite gegenüber der Nominatform viel ausgedehnter. 


Anschrift des Verfassers: 
Dr. J.Gusenleitner, 
Landw.-chem. Bundesversuchsanstalt Linz, 
A-4025 Linz, Wieningerstraße 8, Österreich. 


Zur Verbreitung und subspezifischen Gliederung 
von Erebia pandrose Bkh. im Alpenraum 


(Lep., Satyridae) 
Beitrag zur Kenntnis der Erebien, III. 


Von Peter Roos und Wilfried Arnscheid 


Die Erebia pandrose Bkh. gehört zu den weit verbreitetsten Hoch- 
gebirgsfaltern der Alpen. Von den Karawanken und Julischen Alpen 
im Osten bis zu den Seealpen im Westen fehlt diese Art in entspre- 
chender Höhenlage wohl keiner Region. Der Falter bewohnt vor al- 
lem die nahezu vegetationslosen Kare und Geröllfelder aber auch 
kurzrasige Almwiesen von 1500 bis über 3000 m Höhe. Die Flugzeit 
liegt in den Monaten Juni bis August. Das Gesamtverbreitungsgebiet 


120 


der Art erstreckt sich von den Pyrenäen über die Alpen, Karpaten 
und die Hochgebirge der Balkanhalbinsel bis Zentralasien. Ferner 
kommt E. pandrose in Fennoskandien vor. 

Das Studium der Literatur über diese boreoalpine Art zeigt, daß 
pandrose allgemein als geographisch wenig variable Art gilt, die im 
gesamten Verbreitungsgebiet in ziemlich einheitlicher Form fliegt. 
Eiffinger schreibt in Seitz (1910): „Übrigens variiert sowohl 
die mitteleuropäische Bergform als auch die arktische Form in ihren 
einzelnen Individuen so stark untereinander, daß fast sämtliche 
Aberrativformen aus beiden Gegenden stammen können.“ Freiherr 
v.d. Goltz (1932) erwähnt im Supplementband die ssp. ingana 
Fruhst. von Südtirol, Davos und dem Simplon. Darüberhinaus er- 
wähnt er die ssp. marmolata Dhl. aus Südtirol, steht der ersteren 
aber recht skeptisch gegenüber und hält sie für eine Aberration, 
die so oder so ähnlich überall vorkommen dürfte Forster & 
Wohlfahrt (1955) letztlich nennen für den Alpenraum nur die 
ssp. marmolata Dhl. aus den südlichen Dolomiten. 

Mit der vorliegenden Arbeit soll der Versuch unternommen wer- 
den, die rassenspezifischen Merkmale bei Erebia pandrose herauszu- 
stellen, um damit die Kenntnis über die Variabilität und Rassenbil- 
dung dieser Art zu ergänzen. 


Erebia pandrose pandrose Borkhausen, 1788 (Erebia lappona Esper) 
(Naturgesch. europ. Schmett. 1, 1788, p. 95) 


Die Urbeschreibung lautet: 

„Die Flügel dieses Falters sind ebenfalls stark zugerundet, doch nicht so 
zirkelförmig, wie bei dem vorhergehenden. Die Grundfarbe der Oberseite 
ist ein etwas glänzendes Braun mit einem dunklern Schatten nahe an der 
Einlenkung der Flügel. An der Flügelspitze stehen auf einem Grund von 
verblichenem Rothgelb zwei schwarze Punkte ohne Sehstral. Am oberen 
Rand stehen noch drei schwarze Striche. Die Unterseite der Vorderflügel 
gleicht der oberen und hat eine aschgraue Einfassung, in welcher sehr viele 
schwarze Atomen zerstreut sind; die der Hinterflügel ist ganz aschgrau mit 
zwei zackigten Binden von brauner Farbe und einem schwärzlichten Saum 
zu Seiten, welcher nach innen einen weisslichten Schatten hat. Dieser Fal- 
ter ist in Steyermark gefangen worden.“ 


Die folgende Beschreibung diene zur Abgrenzung gegenüber den 
folgenden Rassen und zur Ergänzung der Urbeschreibung Bork- 
hausens. 


ö d Spannweite 34—-39 mm, Flügellänge 20—22 mm 
Q2 Spannweite 35—37 mm, Flügellänge 20—21 mm 


Grundfarbe oberseits dunkelbraun, leicht metallisch grünlich schil- 
lernd. Grundfarbe der 7? etwas heller. Die folgenden Zeichnungs- 
anlagen sind bei den öÖ und 7 im wesentlichen gleich gestaltet. 
Auf den Vorderflügeln eine rotbraune Binde, die, in 2 Kreise aufge- 
löst, manchmal bis zur Zelle Cu, reicht. Bei vielen Stücken ist die 
„Binde“ nur noch in unbedeutenden Resten vorhanden oder fehlt ge- 
legentlich ganz. In den Zellen Cu,, M,, M, und M, stehen je eine 
schwarze, ungekernte Ozelle; bei extremen Stücken sind die Ozellen 
in den Zellen Cu, und M, verloschen. 

Auf den Hinterflügeln fehlt eine Bindenzeichnung völlig; lediglich 
in den Zellen M,, M;s und M, finden sich selten je 1 kleine, unge- 
kernte Ozelle, meist mit schmaler rostroter Umrahmung. 

Die Unterseite eignet sich nicht zur Charakterisierung, da sie zu in- 
konstant und variabel ist. 


za 


E. pandrose pandrose bewohnt nach unseren derzeitigen Kenntnis- 
sen in typischer Form nur den Hauptkamm der Zentral- und Ostal- 
pen und fehlt offenbar den Kalkalpen am Nord- und Südrand. 
Esper trennte die Rasse castor ab, die typisch in Kärnten (Debban, 
Defereggental) fliegen soll. Es besteht jedoch kein Zweifel daran, daß 
der Name als Synonym zur Nominatform zu gelten hat. Die Merkma- 
le — stumpfer gefärbte Oberseite mit 2 Apikalpunkten; durch die 
gleichmäßig bleigraue Unterseite ziehen 2 schwarzbraune Zackenli- 
nien — dürften, wie schon Eiffinger in Seitz (1910) schreibt, 
die Form allenfalls als unbedeutende Aberration zur Nominatform 
erscheinen lassen, die so oder in ähnlicher Form überall zu finden sein 
dürfte. Die f. pollux Esper findet sich bei fast allen Populationen 
mehr oder weniger häufig. Bei ihr ist die Unterseite zeichnungslos. 


Erebia pandrose ingana Fruhstorfer, 1911 
(Soc. ent. 25, 1911, p. 95—96) 


Die Urbeschreibung lautet: 

„Die Vaflgl. führen eine ungewöhnlich breite auffallend feurigrote 
transcellulare und submarginale Zone. Dieses intensiv rotbraune Feld er- 
greift bei einigen QP auch noch Besitz von der gesamten Vdfglzelle. 

In dieser Zone markieren sich vier auffallend große, unterseits aber bei- 
nahe winzig zu nennende schwarze Punktflecken. Proximal ist das rote Ge- 
biet abgeschieden durch eine scharfe, breite, schwarze Binde und die leb- 
haft graue Unterseite wird von 2 manchmal bis zu einem mm breiten, stark 
gewellten Längsbinden durchzogen. 49 führen auf der Htfgl. Oberseite 
mehr oder weniger prominente rote, schwarz gekernte Augen. 

Patria: Val Aosta, Campement du roi ca. 2200 m Juli 1910 (H. Fruh- 
storfer leg.)“ 


Fruhstorfer (1911) setzt zu seiner ssp. ingana auch die Popula- 
tionen vom Schlern in Südtirol, der Brenta-Gruppe bei Madonna di 
Campiglio und vom Ampezzotal in Norditalien in Beziehung — „die 
jedoch insgesamt einen etwas größeren Habitus zeigen“ —. 

Im Gegensatz zu Warren (1936) erkennt Hartig (1937) in sei- 
ner Arbeit „I Macrolepidotteri di Madonna di Campiglio“ ingana 
Fruhst. als Subspezies durchaus an: „...e certamente a maggior 
diritto una sottospecie...“. Warren hält ingana für eine einfa- 
che Aberration, teilt also die Ansicht v. d. Goltz (1932), der diese 
Meinung im Supplementband des Seitz ja auch vertritt. Dies trifft 
jedoch unseres Erachtens, zumindest im Süd- und Ostalpenbereich 
nicht zu. Schon Hartig (1937) macht auf das scharf getrennte 
Auftreten von 2 typischen Rassen in der Umgebung von Madonna di 
Campiglio aufmerksam, wovon eine die Kalkzonen der Brenta-Grup- 
pe, die andere den Urgesteinsbereich von Adamello und Presanella 
bewohnt: „Appare in due razze tipiche, quella delle rocce calcaree e 
quella della zona tonalitica.“ Auf den Tafeln IV und V der oben zi- 
tierten Arbeit bildet er typische Exemplare beider Populationen ab. 

Zur besseren Abgrenzung diene die folgende ergänzende Beschrei- 
bung der ssp. ingana Fruhstorfer: 

ö d Spannweite 41-44 mm, Flügellänge 22—24 mm 
92 Spannweite 40—43 mm, Flügellänge 21—23 mm 

Grundfarbe oberseits dunkelbraun, schwach metallisch grün glän- 
zend. Auch bei dieser Rasse ist die Grundfarbe der ?? etwas heller. 
Die sehr ausgedehnte, leuchtend rotbraune Binde, auf die Fruh- 
storfer aufmerksam macht, ist tatsächlich ein auffallendes und 
sehr charakteristisches Merkmal. Diese Binde reicht fast immer zwi- 
schen den Zellen M, und M, bis weit in die Mittelzelle hinein. Die 


122 


schwarzen Ozellen sind erheblich größer als bei Stücken der Nomi- 
natform; die Anordnung ist die gleiche. Wesentliches Merkmal ist das 
konstante Auftreten von ungekernten deutlichen Ozellen auf der 
Oberseite der Hinterflügel in den Zellen M,, M, und M,, was bei 
der ssp. pandrose Bkh. eine seltene Ausnahme ist. 

Die Unterseite eignet sich nicht zur Charakterisierung, da sie bei 
E. pandrose Bkh. sehr inkonstant und variabel ist. Genitaliter fanden 
sich keinerlei Unterschiede zwischen ssp. ingana Fruhst. und der No- 
minatform. 

Die ssp. ingana fliegt nach Fruhstorfer (1911) im Aosta-Tal, 
bei Madonna di Campiglio, am Schlern in Südtirol und im Ampezzo- 
tal in Norditalien. Ferner zieht er Exemplare von Davos und dem 
Simplon zu dieser Rasse. Im Alpenraum bewohnt diese Rasse nach 
unseren derzeitigen Kenntnissen fast ausschließlich die Kalkgebiete 
des Alpennord- und -südrandes, wobei extreme Populationen in den 
Allgäuer Alpen sowie in den Karawanken und Julischen Alpen flie- 
gen. Thurner (1948) bemerkt unter Erebia lappona Esp. auch Po- 
pulationen von der Gerlitzen bei Villach in Kärnten: „...die dorti- 
gen Tiere sind sehr groß.“. Die uns von dort in Serie vorliegenden 
Falter gehören eindeutig zu ssp. ingana Fruhst. In den Westalpen 
greift ingana Fruhst. auf den Urgesteinsbereich des Alpenhauptkam- 
mes über. Sie dürfte in den gesamten südwestlichen Alpen die vor- 
herrschende Form sein. 


Erebia pandrose marmolata Dannehl, 1927 
(Mitt. Münch. Ent. Ges. 17, 1927, p. 3—4) 


Die Urbeschreibung lautet: 

„Eine sehr eigenartige Form, die die Lokalrasse der südlichen Dolomiten 
(Palagruppe) darstellt. Auffallend klein, etwa 29—34 mm gegen 40—44 mm 
Spannweite normaler lappona. Die Tiere sind erheblich dunkler als die 
Stammform, fast schwarz. Es entspricht das der bei so vielen Erebien der 
südlichen Dolomiten festgestellten Erscheinung. Die Binden entsprechend 
verdüstert, ihre schwarze innere Begrenzung weniger hervortretend, das 
ganze Innenfeld von hier an zeichnungslos schwarzbraun. Ocellen sehr 
klein, gern die ab. semicaeca Hoffim. und caeca Favre bildend. Unterseite 
rußig graubraun, nicht grau, Mittelfeld der Hinterflügel von gleicher Farbe 
oder wenigstens nicht sonderlich dunkler wie das Außenfeld; die äußere 
Querbinde aber stets sehr kräftig braunschwarz gezeichnet, der mittlere 
Zacken nicht rund, sondern scharf nach außen gewinkelt. Die Ocellen im 
Aussenfeld fast immer fehlend. Bei den unterseits etwas bunteren 99 tritt 
das Mittelfeld mehr hervor. 

Palagruppe und Lusiapass auf 1900 bis 2500 m. 218 d 8299 von 1925. 
Gleiche Stücke fing ich in Anzahl 1904 und 06 in der Marmolata (Südhänge), 
nach denen ich die Form benenne, sowie im Latemar von Moena aus.“ 


Der ausgezeichneten und umfassenden Beschreibung Dannehls 
dieser durchaus scharf abgegrenzten Rasse ist nichts hinzuzufügen. 


Zusammenfassung 


Mit der vorliegenden Publikation wird der Versuch unternommen, 
die subspezifische Gliederung der Erebia pandrose Bkh. im Alpen- 
raum aufzuzeigen. Die Verfasser kommen zu dem Schluß, daß der Al- 
penbogen 3 gut gegeneinander abgrenzbare Rassen beherbergt und 
daß die bislang als einfache Aberration betrachtete ssp. ingana 
Fruhst. durchaus als Subspezies, also als geographische Rasse, be- 
trachtet werden muß. 


123 


Summary 


With the present publication it is attempted to show the subspecific 
classification of Erebia pandrose Bkh. in the Alps. The authors 
conclude that the Alps have three separated races and that the so far 
as simple aberration considered ssp. ingana Fruhst. must absolutely 
taken into account as subspecies that is as geographical race. 


Literatur 


Dannehl, F. (1927): Neue Formen und geographische Rassen aus mei- 
nen Rhopaloceren-Ausbeuten der letzten Jahre. — Mitt. Münch. Ent. 
Ges. 17: 1—8, München. 

Forster, W.& Wohlfahrt, Th. A. (1955): Die Schmetterlinge Mit- 
teleuropas, 2, Verlag Franckh, Stuttgart. 

Fruhstorfer, H. (1911): Neue paläarktische Rhopaloceren. — Soc. ent. 
25: 95—96, Zürich. 

Hartig, F. (1937): I Macrolepidotteri di Madonna di Campiglio. — Mem. 
Soc. Ent. Ital. Vol. XVI: 232—270, 4 Taf., Genova. 

Seitz, A. (1910): Die Großschmetterlinge der Erde (Teil 1 und Supple- 
ment), Stuttgart. 

Thurner, J. (1948): Die Schmetterlinge Kärntens und Osttirols. — Ca- 
rinthia II (Sonderheft), Klagenfurt. 

Warren, B.C.S. (1936): Monograph of the genus Erebia. — London. 


Anschriften der Verfasser: 


Peter Roos Wilfried Arnscheid 
Querenburger Str. 18 Am Sattelgut 50 
4630 Bochum 1 4630 Bochum-Dahlhausen 


Eine neue Purpuricenusart aus Anatolien, 
sowie kritische Bemerkungen zur durchgesehenen Literatur 
(Coleoptera, Cerambycidae) 


Von Dieter Bernhauer 


Aus Eichenästen von Namrun im Taunus schlüpfte im Juni 1969 
ein dubioser Purpuricenus und drei weitere Exemplare wurden etwas 
später tot aus denselben Hölzern geborgen. Im Juli 1973 erhielt mein 
Vetter ein weiteres Tier (gleichfalls aus Eiche) vom Nurdag gecidi/ 
Amanusgebirge. Da wir auch nach diesem Stück noch nicht sicher 
waren, ob eine neue Art vorlag, unternahm ich 1975 eine erneute 
Reise dorthin und konnte den Purpuricenus in Anzahl erbeuten. Diese 
Aufsammlung beseitigte meine letzten Zweifel an dessen Artberech- 
tigung. Meinem Vetter, der an der Entdeckung des neuen Purpuri- 
cenus entscheidenden Anteil hat, möchte ich die neue Art widmen: 


Purpuricenus konradi nov. spec. 


Die Art (Abb. 1 und 2) ist mit Purpuricenus budensis Goetz am näch- 
sten verwandt, und ich werde ihn in der Beschreibung mit diesem 
vergleichen. 

Das Halsschild ist ähnlich gefärbt: ganz schwarz (selten) oder 
schwarz mit zwei roten Makeln bzw. mit einer roten Querbinde am 


124 


Vorderrand. Die Flügeldecken sind rot mit einer breiten schwarzen 
Nahtbinde, die von der Spitze ausgehend etwa */s der Flügeldecken 
einnimmt. Charakteristisch ist die starke Verbreiterung der schwar- 
zen Makel nach vorne, wie sie bei P. budensis nicht vorkommt. Auf- 
fallend ist gleichfalls die schwarze Färbung der Schultern, die sich 
allerdings auch bei P. budensis m. interscapillatus Plav. (Abb.5 und 6) 
findet. Bei wenigen Tieren verbindet sich die schwarze Makel mit 
dem Schwarz der Schultern, so daß die Flügeldecken beinahe schwarz 
erscheinen (Abb. 3 und 4): ab. confluens nov. 


Die Behaarung der Flügeldecken ist dichter und mehr abstehend als 
bei budensis Goetz, die der Unterseite durch ihren hellen Ton besser 
erkennbar. Die Fühler überragen beim Weibchen mit einem Fühler- 
glied, beim Männchen mit 3 bis 4 Fühlergliedern die Flügeldecken- 
spitze. Das 11. Fühlerglied ist bei letzteren meist appendikuliert und 
die Fühler erscheinen dadurch oft 12gliedrig. Die Flügeldecken sind 
weit gestauchter. Das Verhältnis von Länge zu Breite beträgt 1,82 bis 
2,08, bei P. budensis dagegen 2,18 bis 2,35. Die Abstände zwischen den 
Punkten sind größer und kaum wulstig erhaben, besonders deutlich 
im mittleren Bereich der schwarzen Makel. Sie erscheint dadurch auch 
glänzender als bei der Vergleichsart. Die Flügeldecken sind gerade 
abgestutzt mit einem beinahe rechten Nahtwinkel und einem mehr 
oder weniger deutlichen Außenwinkel. Solchermaßen geformte Flü- 
geldecken sind bei der Vergleichsart sehr selten. Die Unterseite weist 
nur kleine Unterschiede auf. So ist der Prosternalfortsatz deutlicher 
gekielt und der Mesosternalfortsatz mehr gehöckert. Genitalunter- 
suchungen erbrachten keine deutlichen Unterschiede, jedoch fanden 
sich auch keine zwischen P. budensis Goetz und P. nudicollis Demelt, 
zweier bestens getrennter Arten. 


Plavilstshikov hat P.budensis in drei Morphenreihen ein- 
geteilt: P. budensis budensis, P. budensis interscapillatus und P. bu- 
densis productus. Von diesen hat m. interscapillatus auch geschwärzte 
Schultern. Ursprünglich hielt ich unseren Purpuricenus zu dieser 
Morpha gehörend. Im Jahre 1974 und 1975 konnte ich jedoch in der 
Osttürkei — in der Nähe von Tatvan und bei Bingöl — mehrere 
P. budensis m. interscapillatus Plav. finden, die sich durch die vorher 
angeführten Unterscheidungsmerkmale: Behaarung der Flügeldecken 
und der Unterseite, sowie Proportion, Punktierung und Glanz der 
Flügeldecken, von der neuen Purpuricenus-Art abtrennen lassen. Für 
dessen Artberechtigung sprechen noch folgende zwei Beobachtungen: 


1. Während ich Anfang Juni am Nurdag gec. zwei P. budensis 
auf Blüten finden konnte, gelang dies nicht mit der nova species. 
Von dieser Art fand ich zur selben Zeit nur verpuppungsreife Larven, 
Puppen und einzelne frisch geschlüpfte Imagines in abgestorbenen 
Eichenästen. Die ersten Tiere der neuen Art dürften hier nicht vor 
Mitte Juni schlüpfen, die Hauptmenge erst Ende Juni. Da sich P. bu- 
densis gleichermaßen in Eichenästen entwickelt, hätte ich diesen 
gleichfalls in den Ästen finden müssen. Da ich jedoch kein Tier fand, 
glaube ich, daß beide Arten zu verschiedenen Zeiten vorkommen. 


2. Ende Juni 1975 befand ich mich in der Gegend von Bingöl in der 
Osttürkei. Hier erbeutete ich reichlich P. budensis a. bitlisiensis Pic. 
Versuche zum Kopulationsverhalten dieser und meiner neuen Art 
zeigten folgendes Bild: 


Es wurden z.B. vier Weibchen und ein Männchen von P. budensis 
mit einem Weibchen und einem Männchen der nova species zusam- 


—— 


= a EEE RE tn ERFFHEGEEEBE nee 
nn ME nn MENT. — rn ARE en ET  —— 


125 


men in ein Glas gegeben. Nach kurzer Zeit hatten sich die Männchen 
die richtigen Weibchen ausgesucht. Von fünf ähnlichen Versuchen 
mit verschiedenen Partnern hatte sich nur einmal für kurze Zeit ein 
Männchen der neuen Art geirrt. Aber auch hier befand es sich kurz 
nach seinem Irrtum auf dem richtigen Weibchen. 

Biologie: Bisher haben mein Vetter und ich die neue Purpuri- 
cenusart nicht im Freien gefunden. Alle unsere Tiere stammen aus 
Eichenästen, die durch die Larven des Buprestiden Coroebus fascia- 
tus Vill. zum Absterben gebracht worden waren. Die Art ist zwei- 
jährig, da ich frisch geschlüpfte Imagines und Larven, die erst heuer 
den Käfer ergaben, nebeneinander fand. In den 1,5 bis 4 cm dicken 
Ästen fressen die auffallend gelb gefärbten Larven lange gerade 
Gänge, die zum Teil mit Bohrmehl angefüllt sind. Größere Mengen 
Mehl werden durch Löcher in der Rinde nach außen befördert. Die 
Puppenwiege wird durch grobe Bohrspäne verschlossen. Interessant 
ist das Ablegeverhalten der Weibchen. Die Eier werden nicht in die 
Ritzen der Rinde, wie es bei den meisten Cerambyciden üblich ist, 
abgelegt, sondern außen an die Rinde geklebt — Analoges konnte ich 
bei P. barbarus Luc. und P. budensis Goetz beobachten. Zur Tarnung 
werden die klebrigen Eier mit abgeschabtem Rindenmehl bedeckt. In 
der „Gefangenschaft“ legte ein Weibchen 10 bis 20 Eier. 


Holotypus, Allotypus und 53 Paratypen in meiner 
Sammlung: Südtürkei, Prov. Adana, Nurdag gecidi 1000—1300 m 
(Amanusgebirge) VI. und A. VII. 1975 aus Eichenästen leg. D.Bern- 
hauer. 

1 Paratypus: Osttürkei!, ostw. Vansee 1800—2200 m VI. 1968 leg. 
K. Bernauer sowie 15 weitere e. l. E. III. u. IV. 1976 leg. D. 
Bernauer. 

5 Paratypen: Südtürkei, Namrun im Taurusgebirge 25. 6,2 SF. el: 
VI. 1969 leg. D. und K.Bernhauer sowie 1ö e.p. E. VI. 1975 leg. 
D.Bernhauer. 


1 Paratypus Osttürkei!, ostw. Vansee 1800—2200 m VI. 1968 leg. 
Schubert (n CoLF.Schubert, Wien). 


Mit den Abbildungen will ich die Variabilität der neuen Art, sowie 
die von P. budensis aufzeigen. Alle Tiere stammen aus der Türkei. 


Beim Studium der Literatur stellte sich folgendes heraus: P. wrediü 
Fischer 1824 ist synonym mit P. budensis Goetz 1783, was schon 1940 
Plavilstshikov festgestellt hat. Dies geht eindeutig aus der 
Abbildung des P. wredii Fischer sowie aus seiner Beschreibung her- 
vor, die ich nachfolgend wiedergebe (ohne lateinische Übersetzung): 


„P. noir; corselet sans &pines et Eelytres rouges, granuleux; ceux-ci 
avec une tache apicale noire, remontant jusqu’au milieu. Georgiefsk“ 

Ganglbauer scheint diese Beschreibung nicht gekannt zu ha- 
ben, da er als P. wrediü Tiere schildert, die auf P. budensis intersca- 
pillatus oder die nova Species passen. 


Die Unterteilung von P. budensis in drei Formenreihen durch 
Plavilstshikov beruht hauptsächlich auf dem Verhältnis von 
Flügeldeckenlänge zur -breite. Es wird für P. budensis budensis mit 
2,5 und für P. budensis productus mit 2,75 angegeben. Die Zahlen 
halten einer Prüfung nicht stand und müssen wohl auf Schätzungen 
beruhen. Exakte Messungen vieler P. budensis aus meiner Samm- 
lung erbrachten dagegen die Zahlen 2,18 bis 2,35! 


C. v. Demelt 1968 geht bei seiner Beschreibung des P. nudicollis 
auch auf die Variabilität des P. budensis ein. Er übernimmt wörtlich, 


126 


127 


wenn auch gekürzt, die Einteilung von Plavilstshikov, ebenso 
wie dessen Abbildungen. Weiterhin geht er auf P. wredii Fischer ein, 
unter Anführung der Literaturstelle. Ich zitiere wörtlich: 

„An dieser Stelle möchte ich noch auf einen Purpuricenus hinwei- 
sen, den Fischer 1824 (Ent. Ross. 11./248, t. 49, f. 2) aus Syrien 
beschrieben hat und Purpuricenus wredei Fisch. nannte! Diese Art 
wurde in manchen Katalogen zu Unrecht als Variation des P. kaeh- 
leri L. hingestellt, ist aber nach der Beschreibung eindeutig zu mor- 
pha interscapillatus Plav. des P. budensis Goetz zu stellen! Basis der 
Flügeldecken schwarz, Halsschild mehr kugelig... Fundort: Syrien.“ 

Daß P. wrediü Fischer nicht zu P. kaehleri L. gehört, haben vor 
Demelt schon längst Ganglbauer sowie Plavilstshikov 
erwähnt. Wenn Demelt behauptet, daß P. wredii nach der Be- 
schreibung eindeutig zur m. interscapillatus Plav. gehört, dann ist 
dies zweifellos falsch. Obwohl er die Originalarbeit zitiert, hat er 
sie offensichtlich nie gelesen, sondern nur die Anmerkungen von 
Ganglbauer. Außerdem wurde P. wredi aus Georgiefsk be- 
schrieben und nicht, wie Ganglbauer und Demelt angeben, 
aus Syrien. 

Ursprünglich plante ich, dieser Arbeit noch eine Bestimmungs- 
tabelle der türkischen Purpuricenusarten beizufügen. Da sich eine 
Tabelle der westpalearktischen Purpuricenus jedoch in der Arbeit 
von Demelt findet, habe ich darauf verzichtet. Diese „Demelt’- 
sche“ Bestimmungstabelle ist praktisch eine wörtliche, gekürzte 
Übernahme der Tabelle von Plavilstshikov unter Einfügung 
von P. ferrugineus Fairm., barbarus Luc., nudicollis Demelt und 
nanus Sem. Letztere Art wird von P. wachanrui Levr. durch kleinere 
Gestalt und kürzere Fühler (sowie kürzeres 4. Fühlerglied) abge- 
trennt. Meine letztjährige, umfangreiche Aufsammlung von P. wa- 
chanrui enthielt einige sehr kleine Männchen. Es zeigte sich die bei 
vielen anderen Cerambycidenarten übliche Erscheinung, daß große 
Männchen über lange Fühler und kleinere über weit kürzere Fühler 
verfügen. Das heißt, ich besitze einige Tiere, die als P. nanus Sem. 
anzusprechen sind. So vermute ich sehr, daß bei der Beschreibung 
von P. nanus kleine Männchen von P. wachanrui vorlagen. Darüber 
werde ich nach Überprüfung in einer späteren Arbeit berichten. 


Literatur 


G. Fischer, Entomogr. Ross. II, 1824, Seite 238, Abb. 49/2. 

L. Ganglbauer, Bestimmungstabellen der europäischen Coleopteren, 
VII, 1882, Seite 740 (62). 

M. Pic, Echange XXIII, 1907, Seite 169. 

C.Aurivillius, Coleopterorum Catalogus, Pars 39, Seite 462. 

N.N.Plavilstshikov, Fauna SSSR Band XXlIJ, Seite 759 und 769. 

C.v.Demelt, Entomolog. Blätter, 64 (2), Seite 65—69 (1968). 


Abb. 1: P. konradi nov. spec. Holotypus 

Abb. 2: P. konradi nov. spec. Allotypus 

Abb. 3: P. konradi nov. spec. ab. confluens nov. ab. 

Abb. 4: P. konradi nov. spec. ab. confluens nov. ab. 

Abb. 5: P. budensis m. interscapillatus Plav. (ö. Tatvan) 

Abb. 6: P. budensis m. interscapillatus Plav. (ö. Bingöl) 

Abb. 7: P. budensis m. productus Plav. (Tokat) 

Abb. 8: P. budensis m. productes Plav. (Denizli) 

Abb. 9: P. budensis m. budensis ab. bitlisiensis Th. Pic. (ö. Bingöl) 

Abb. 10: P. budensis m. budensis ab. caucasicus Th. Pic (n. w. Gümüshane) 


128 
Literaturbesprechung 


A. Brauns. Taschenbuch der Waldinsekten. Grundriß einer terrestrischen 
Bestandes- und Standort-Entomologie. 3. bearbeitete Auflage. 2 Bände. 
XXVI, 818 Seiten, 947 Abbildungen, davon 111 auf 16 Farbtafeln. Gustav 
Fischer Verlag, Stuttgart 1976, Preis brosch. DM 38,—. 


Dieses im Jahre 1964 von der Fachwelt mit großem Beifall aufgenomme- 
ne Taschenbuch liegt nun in 3., auf den neuesten Stand gebrachten Auflage 
vor. Das Hauptanliegen dieses Buches ist es, das Verknüpfungsgefüge der 
Waldlebensgemeinschaft darzustellen, soweit Insekten daran beteiligt sind, 
was praktisch wohl überall der Fall ist. Der Hauptteil des Buches besteht 
infolgedessen in der Darstellung der Differentialmerkmale und Ökologie 
der wichtigsten, häufigsten und auffälligsten Waldinsekten. Es ist dem 
Verfasser hervorragend gelungen, unterstützt von dem reichen Bildteil, die 
Bestimmung der wichtigsten Forstinsekten zu ermöglichen, wobei bei je- 
der Art auch ausführlich auf die Ökologie und die wirtschaftliche Bedeu- 
tung eingegangen wird. Als Ergänzung folgt dann ein Abschnitt „Ökologi- 
sche Freiland-Differentialdiagnose, ein Verzeichnis der Arten an verschie- 
denen Fraßpflanzen und an charakteristischen Fundplätzen“. Sehr nützlich 
ist die dann folgende über 700 Begriffe umfassende Erklärung der Fach- 
ausdrücke und wissenschaftlichen Bezeichnungen, die es dem Benutzer des 
Buches in den meisten Fällen erspart, zum näheren Verständnis Lehrbü- 
cher oder entsprechende Lexika zu Rate ziehen zu müssen. Ein ausführli- 
ches Literaturverzeichnis beschließt den Textteil, dem, den Hauptteil des 
2. Bandes füllend, der umfangreiche Bildteil folgt. 

Das vorliegende Taschenbuch ist nicht nur für den Forstmann von sröß- 
tem Nutzen, heute, da die Bedeutung der Ökologie für vielerlei Bereiche 
der Forschung und der Praxis immer mehr erkannt wird, ist die Kenntnis 
der in diesem Buch dargelegten Zusammenhänge für weite Kreise nicht 
nur nützlich, sondern direkt eine Notwendigkeit. So ist diesem Taschen- 
buch die weite Verbreitung sicher, die es in jeder Hinsicht verdient und die 
durch den relativ bescheidenen Preis sicherlich nicht verhindert wird. 

W. Forster 


Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft 


Programm für die Monate Januar und Februar 1977 


Montag, den 10. Januar: F. Taschner: Eine entomologische Reise 
nach Peru (Farbtonfilm) 

Montag, den 24. Januar: Vorweisung und Besprechung neuer und inter- 
essanter Insektenfunde aus dem Sammeljahr 
1976 


Montag, den 14. Februar: Mitgliederversammlungs. 


Tagesordnung: 
1. Erstattung des Jahresberichtes für 1976 
2. Vorlage der Jahresrechnung für das Jahr 1976 
3. Haushaltsplan für das Jahr 1977 
4. Ergänzungswahlen zum Ausschuß 
5. Anträge der Mitglieder 
Es wird gebeten, Anträge schriftlich bis zum 25. Februar beim 1. Vor- 
sitzenden einzureichen. 
Die Veranstaltungen der Gesellschaft finden im „Pschorrkeller“, There- 
sienhöhe 7, statt. Beginn der Veranstaltungen jeweils 19.30 Uhr. 


Der Koleopterologische Arbeitskreis in der Münchner Entomologischen 
Gesellschaft trifft sich am 17. Januar und 7. Februar jeweils 18 Uhr in den 
„Ritterstuben“, Zweigstraße, zu Bestimmungsabenden. 


Der Bayerische Entomologentag 1977 findet vom 18.—20. März 1977 statt. - 


NACHRICHTENBLATT 


der 


Bayerischen Entomologen 


herausgegeben von der 


Münchner Entomologischen Gesellschaft 


25: Jahrgang 


1976 


Schriftleitung: 


Dr. Walter Forster 


Im Selbstverlag 


der Münchner Entomologischen Gesellschaft (e.V.) 


II 


Inhalt 


Bernhauer, Dieter: Eine neue Purpuricenusart aus Anatolien, 
sowie kritische Bemerkungen zur durchgesehenen Literatur 
(Coleoptera, Cerambycidae) 


Brandl, Peter: Meldungen der Arbeitsgemeinschaft Bayerischer 
Koleopterologen 


Burmann, Karl: Beiträge zur Kenntnis der Lepidopterenfauna 
Tirols. IV. Weitere Neufunde von Macrolepidopteren für die 
Fauna Nordtirols 


Burmann, Karl: Philea flavicans Hbn.: Lebenskundliche Be- 
obachtungen und Variationsbreite (Lepidoptera, Endrosidae) 


Ebmer, A. W.: Revision der von W. Nylander und J. Kriechbau- 
mer beschriebenen Halictidae (Apoidea) 


Embacher,Gernot: Neue und bemerkenswerte Makrolepidopteren- 
funde in Salzburg . 


Freude, Heinz: Berichtigung und Ben zu meinen Carabiden- 
studien 2. (Col.) s 


Frieser, Robert: ee (Col., Cerambycidae) 


Fürsch, Helmut: Eine neue u -Art aus Südtirol (Col., 
EOEO): Bye BE BEE Se en 2 SS Ze ko > 


Grünwaldt, Wilhelm: Andrena grossella n. sp., eine Insekten- 
art mit 9gliedrigen Maxillar- und Labialpalpen (Hymenoptera, 
Apoidea) 

Gusenleitner, Josef: Bemerkenswertes über Faltenwespen VI. 
(Diploptera, Hymenoptera) 


Habeler, Heinz: Instinktgesteuert bis zur Selbstvernichtung. Be- 
obachtungen an Larven von Poecilopsis isabellae Harr. (Lep. 
Geometridae) 


Haberda, Heinz: Nivellia sanguinosa (Gyll.) aus dem Bayerischen 
Wald (Coleoptera, Cerambycidae) 


Harz, Kurt: Orthopterologische Beiträge XV. 


Hentscholek, Robert: Ptilophora plumigera Esp. nov. ssp. mira- 
bilis (Lepidoptera, Notodontidae) . 

Horstmann, Klaus: Wenig bekannte oder neue europäische He- 
mitelinen-Gattungen (Hymenoptera, Ichneumonidae, Cryptinae) 


Kocak, Ahmet Ö.: A New Subspecies of Myrmeleonidae (Neuro- 
ptera) from Turkey 


Mendl, Hans: Neue Limoniiden aus dem Allgäu und von Rhodos 
(Biptera,; Lımonndae)t er 2 0. ee er 5 


Reichholf, Josef: Fragmente zur Biologie des Seerosen-Blatt- 
käfers Galerucella nymphaeae L. (Coleoptera, Chrysomelidae) 


Roos, Peter u. Arnscheid, Wilfried: Zur Verbreitung und sub- 
spezifischen Gliederung von Erebia pandrose Bkh. im Alpen- 
raum (Lep., Satyridae) . 


123 


119 


Scheuringer, Emil: Oligia dubia Heydem., eine für Italien neue 
Noctuide (Lepidoptera, Noctuidae) 


Schwarz, Maximilian: Ergebnisse der Untersuchungen der von 
J. Perez 1902 in „Proc. Verb. Soc. Bord.“ 57 beschriebenen No- 
mada-Arten (Hymenoptera, Apoidea) 


Steinhausen, Walter: 2. Ergänzung zur Blattkäferfauna der 
Insel Ibiza (Coleoptera, Chrysomelidae) 


Wagener, Sigbert: Melanargia larissa lesbina subspecies nova 
(Lepidoptera, Satyridae) 


Warncke, Klaus: Bemerkungen zu der Arbeit von Ebmer über 
die als Apis beschriebenen Bienen der Gattung Halictus und 
ein Beitrag zur Namensklärung nordafrikanischer Bienen der 
gleichen Gattung (Hym., Apidae) . . N a ca 

Weiffenbach, Herbert: Über den durch Genitaluntersuchung 
ermittelten Artwert bei Symphyten (Hymenoptera) . 

Würmli, Marcus: Zur Verbreitung und Ökologie von Cleonus 
roridus (Pallas, 1781), einem kaspischen Faunenelement 

Literaturbesprechung I ER RE EU nee ke N 


Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft . 16, 32, 64, 96, 


Neubeschreibungen 


Coleoptera 


Agapanthia intermedia Gangelbauer molivallensis Frieser f. nov. . 
Hyperaspis peezi Fürsch sp. nov. : 

Purpuricenus konradi D. Bernhauer sp. nov. . 

Purpuricenus konradi D. Bernhauer ab. confluensD. Ben sie, nov. 


Diptera 


Dicranoptycha (Ulugbekia) savtshenkoi Mendl sp. nov. . 
Phyllobasis (s. str.) gohli Mendl sp. nov. . . 


Hymenoptera 


Andrena grossella Grünwaldt sp. nov. 

Diaglyptellana Horstmann gen. nov. : R 
Leptochilus (Neoleptochilus) insitivus Ensenalnas . nov. 
Leptocryptoides Horstmann gen. nov. 2 
Polistes gallicus Linn&e muchei rssalletinat: Bo nov.. 
Polistes nimpha Christoph irakensis Gusenleitner ssp. nov. 
Pseudepipona tricolor Gusenleitner sp. nov. 

Subhemiteles Horstmann gen. nov. 

Subhemiteles nitidus Horstmann sp. nov. 


Lepidoptera 
Melanargia larissa Geyer lesbina Wagener ssp. nov. F 
Ptilophora plumigera Esper mirabilis Hentscholek ssp. nov. 
Neuroptera 
Palpares hispanus Hagen turcicus Kocak ssp. nov. 


Orthoptera 
Discoptila eitschbergeri Harz sp. nov. . 
Gryllomorpha guentheri Harz sp. nov. 
Mogophistes kinzelbachi Harz sp. nov. 


III 


5l 


101 


63 


40 


89 


45 


75 
128 
128 


44 
49 
123 
124 


36 
33 


67 
28 
114 
27 
118 
119 
115 
29 
30 


40 
109 


98 


59 
99 
96 


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NACHRICHTENBLATT 


der Bayerischen Entomologen 


Herausgegeben von der Münchner Entomologischen Gesellschaft 
Schriftleitung: Dr. W.Forster, 8 München 19, 
Maria-Ward-Straße 1b 
Postsch.-Kto. d. Münchner Entomolog. Gesellschaft: München Nr. 3 15 69 - 807 
Der Bezugspreis ist im Mitgliedsbeitrag enthalten 


26. Jahrgang 15. Februar 1977 Nr.1 


Inhalt: G. Theischinger: Schnaken aus dem Allgäu (Diptera, 
Tipulidae) S. 1. — Ch. Rieger: Psallus weberi n. sp. aus Südwest- 
deutschland (Het. Miridae) S. 4 — E. Friedrich: Zur Biologie und 
Zucht von Brenthis daphne Schiff. nebst einigen Bemerkungen zur Biolo- 
gie von Clossiana dia L. (Lep., Nymphalidae) S. 7. — E. Plassmann: 
Neue Pilzmücken aus dem Allgäu (Diptera, Mycetophilidae) S. 11. — 
J. Gusenleitner: Bemerkenswertes über Faltenwespen VI (Diplo- 
ptera, Hymenoptera). Berichtigung S. 14. — Literaturbesprechung S. 15. — 
Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft S. 16. 


Schnaken aus dem Allgäu 
(Diptera, Tipulidae) 
Von Günther Theischinger 


Hans Mendl (Kempten), der im Verlauf der letzten Jahre unter 
anderem die Limoniiden des Allgäus eingehendst studierte, nahm bei 
seinen Aufsammlungen auch Tipuliden mit. Dieses Material und je- 
nes, das er aus den Nematoceren-Ausbeuten seiner Helfer aus dem 
Allgäu aussortiert hatte, übergab er mir freundlicherweise, so daß ich 
in der Lage bin, nachstehend über jüngst bestätigte Vorkommen von 
46 Tipuliden-Arten im Allgäu zu berichten und eine Tabelle der 
Fundorte und Flugzeiten der neuerdings im Allgäu festgestellten 
Tipuliden-Arten zu erstellen. 

Da ein großer Teil des Materials, für das ich Herrn Mendl und 
den übrigen Sammlern herzlich danke, aus über die gesamte Tipuli- 
den-Flugperiode betriebenen, regelmäßig etwa wöchentlich geleerten 
Lichtfallen stammt, kann darüber hinaus eine Darstellung der Flug- 
zeit der einzelnen Arten präsentiert werden. Einschränkend ist aber 
zu vermerken, daß die Lichtfallen nur jeweils zwischen 18.00 und 
02.00 Uhr in Betrieb waren und daher sicher ein Teil der vorwiegend 
tagaktiven Tipuliden von diesen Plätzen nicht erfaßt ist. 

Als Lichtfallen kamen sogenannte „Göthberg-Fallen“, bestehend 
aus einer gewöhnlichen 60-Watt-Lampe, einem Ventilator, einem 
Trichter und einem mit Äthylen-Glycol gefüllten Fanggefäß zur An- 
wendung. Sie befanden sich an folgenden Lokalitäten: 
Ringang-Birgsau (R) im Stillachtal, 5,5 km S v. Oberstdorf, rd. 930 m. 

47°21’30” N/10°15’20” O. Lichtfalle unmittelbar an einem et- 

wa 1,5 m breiten Bach, der nach rund 700 m in die Stillach mündet. 
Schorenmoos bei Eichholz (S), 14,5 km NNW v. Kempten, 702 m. 

47°50’10” N/10°16’00” ©. Lichtfalle unweit des Moorrandes. 
Hagenmoos bei Obergünzburg (H), 16 km NNW v. Kempten, 795 m. 

47°51’00” N/10°24’40” O. Lichtfalle etwa 0,5 km vom Rand des 

Hagenmooses entfernt auf einem Privatgrundstück. 


Mit dem Netz besammelt wurden: 

Leuthenhofener Moos (L), 4 km WSW v. Kempten, 756 m. Kleines, 
etwa l ha großes Hochmoorgebiet, das im S und N von Fichtenwald 
begrenzt wird. Da hier regelmäßig in Wochenabständen gesammelt 
wurde, erscheint dieser Fundort in einer eigenen Spalte. 

Die weiteren Lokalitäten werden mit ihren Abkürzungen in der 
Spalte „Sonstige“ zusammengefaßt. 

Kreuzthal-Eisenbach im Westallgäu (K), 14,5 km W. v. Kempten, 
826 m. 47°43’10” N/10°07’10” ©. Fänge am Kreuzbach. 

Eschachtal (E), 12 km W v. Kempten, Netzfänge an der Eschach (900 
bis 826 m), einem großen Bach östlich von Kreuzthal. 

Tiefenbach (T), 2,5 km NW v. Oberstdorf, rd. 890 m, Waldrand (leg. 
G. Zink.) 47°25’30” N/10° 14’30” O. 

Schlappolt-Alpe (Sa), rd. 6 km SW v. Oberstdorf, 1700 m. 47°21’30” 
N/10°13’50” ©. Netzfänge an Naßstellen auf den Alp-Weiden. 

Rappensee (Ra), 12,5 km S v. Oberstdorf, 2000 m. 47°17’20” N/ 
10°15’20” ©. Abfluß des kleinen Rappensees. 

Um den Zeitraum, in dem die einzelnen Arten gefangen wurden, 
genau darzustellen, wurden die Monate in Dekaden eingeteilt. Es be- 
deutet I: 1.—10., II: 11.—20. und III: 21.—30./31. des jeweiligen Mo- 
nats. 

Die Flugzeiten wurden für alle Fundorte zusammen dargestellt. Es 
soll daher die Tatsache, die sich auch bei der Vorbereitung dieser Ta- 
belle zeigte, nicht unerwähnt bleiben, daß nämlich sowohl in niederen 
als auch in hohen Lagen vorkommende Arten in ersteren in der Regel 
früher erscheinen und später verschwinden als in letzteren. 


Flugzeiten 


Fundorte r i Juni Juli 
Spezies 


| ; | N Im 
R | SH L II /III| I /II 
| | 


Pr. pubescens Lw. 


T.(P.) luteipennis Mg. 
T. (Sch.) variicornis (Sch.) 


T.(Sch.) zernyi Mhs. 
T. (S.) alpium Bergr. 


T.(S.) benesignata Mhs. 
T.(S.) gimmerthali Lack. 


T.(S.) goriziensis Strobl 
T.(S.) grisescens Zett. 
T.(S.) interserta Ried. 


* T. (S.) invenusta!) Ried. 


T.(S.) limbata Zett. 


T.(S.) nielseni Mhs. 
T.(S.) obsoleta Mg. 


T.(S.) pagana Mg. 


T.(S.) serrulifera Al. 


T.(S.) signata Staeg. 


T.(S.) subnodicornis Zett. 


+ T. (S.) subsignata Lack. 


* T. (Y.)lateralis Mg. 


T.(Y.) marginata Mg. 


T.(Y.) montium Egger 


T.(4A.) fulvipennis Deg. 


+ T.(A.)luna Westh. 


1) nach Theowald (1973) Tipula (Savtshenkia) invenusta subinvenusta Slipka 


3 


Entsprechend der Lage und Qualität der besammelten Örtlichkei- 
ten wurden viele boreoalpine Spezies, eine Reihe rein alpiner und 
subalpiner Arten sowie einige Moorbewohner und Ubiquisten erfaßt. 
Eine Analyse der Tipuliden-Fauna des Allgäus wäre jedoch zu die- 
sem Zeitpunkt verfrüht, da bisher kaum die Hälfte der zu erwarten- 
den Artenzahl festgestellt ist. 

Von besonderem Interesse sind die Nachweise einiger im benach- 
barten Nordtirol trotz intensiver Untersuchungen (Mannheims 
& Pechlaner, 1963) nicht aufgefundener Arten. Es sind dies 
Prionocera pubescens Lw., Tipula (Savtshenkia) pagana Mg., die als 
westeuropäisch gilt, und serrulifera Al., sowie Tipula (Yamatotipula) 
marginata Mg. 

Fischer (1963) führt für das Allgäu 20 Tipulidenarten an. 12 da- 
von werden in der vorliegenden Arbeit bestätigt. Sie sind in der Ta- 
belle mit * gekennzeichnet. Die restlichen 34 Species stellen somit 
Erstnachweise für die Allgäuer Fauna dar. Für das Gesamtgebiet 
Schwabens werden 17 Taxa erstmals gemeldet. 

In der Tabelle sind die Genera und Subgenera auf folgende Weise 
abgekürzt: 


A Acutipula Ers > Prionocera 
An. Anomaloptera Pt. Pterelachisus 
B. Beringotipula S. Savtshenkia 
E. Emodotipula Sch. Schummelia 
L. Lunatipula a Tipula 

N. Nephrotoma voeVestinlex 

©: Oreomyza Y. Yamatotipula 
B. Platytipula 


Flugzeiten 


Fundorte Juni 


Spezies 
1 |ıııl ı 


T.(A.) maxima Poda ® | | 


T.(T.) oleracea L. InaRI ® 


* T. (T.) paludosa Mg. 
T.(B.) unca Wied. 


T.(Pt.) variipennis Mg. 
* T:(O.) nervosa Mg. ® oe 
T.(O.) truncorum Mg. BE | K 
«T.(V.) excisa Sch. Bo, ® 5 > Ra 
T.(V)rubripesSh. 
T. (V.) SeriptaMg. o 
T.(E) 7 an) Berer. ® 
T.L)fnisch | || |e 
T.(L) foscipennis Me. 3% ® ® 
TE)wtı. | o 
+ An.nigra (L.) | 


*N.aculeata (Lw.) 


* N. cornicina (L.) oo E 
* N. dorsalis (F.) ‚® 
*N. flavescens (L.) ® 


N. maculata (Mg.) ® 


N. quadrifaria (Mg.) Bu 
N. tenuipes (Ried.) ® 


= 

®) Tiere, die demselben Taxon angehören, besitze ich auch aus Lunz am See (Niederösterreich). Diese und das einzelne 
Exemplar aus dem Allgäu sind zur Zeit bei Dr.B. Tjeder (Lund), dessen Studie über Emodotipula noch nicht abge- 
schlossen ist. (Determination durch briefl. Mitt. v. 29. 10. 76 bestätigt!) 


Zusammenfassung 


Über die Funde von 46 Tipuliden-Arten und ihre Flugzeiten im 
Allgäu wird berichtet. Das untersuchte Material stammt zum größten 
Teil aus Lichtfallen, die vom April bis November durchgehend von 
18.00-—02.00 Uhr betrieben wurden. 34 Species werden für das Allgäu, 
17 für Schwaben erstmals gemeldet. 


Literatur 


Fischer, H., 1963: Fam. Tipulidae. — 16. Ber. Naturf. Ges. Augsburg, 82. 
Die Tierwelt Schwabens, 6. Teil: Mücken. S. 21—26, 20. Dez. 1963. 
Mannheims, B. & E. Pechlaner, 1963: Die Tipuliden Nordtirols 

(Dipt.). — Stuttgarter Beitr. Naturk., 102: 1—29. 
Theowald, B. 1973: Tipuliden (Westpalaearktische Arten). — E. Lind- 
ner, Die Fliegen der palaearktischen Region. Lief. 300: 321—404. 


Anschrift des Verfassers: 


Günther Theischinger, St. Margarethen 45, 
A-4020 Linz/Donau 


Psallus weberi n. sp. aus Südwestdeutschland 
(Het. Miridae) 


Von Christian Rieger 


Psallus weberi n. sp. 


Männchen länglich oval, Weibchen etwas kürzer und breiter. Mit 
zweifacher Behaarung, goldglänzenden Schuppenhaaren und einfa- 
chen schwarzen Haaren. Grundfarbe gelblich braun mit weinroter 
Zeichnung. Kopf gelblich braun mit zweireihig angeordneter brauner 
Querzeichnung auf der Stirn, Clypeus am caudalen Ende mit zwei 
braunen Längsstreifen. Fühler hell gelblich. Fühlerglied 1 mit zwei 
starken Borsten, die aus dunklen Höfen entspringen, Grund mit dunk- 
lem Ring (Abb. 1). 


Pronotum und Scutellum gelblich braun, die Schwielen des Prono- 
tum etwas dunkler hervortretend. Hintere Hälfte des Pronotum und 
Scutellum mit unscharf begrenzten rötlichen Flecken. Färbung des 
Corium sehr variabel. Proximale Teile stets heller, bei einigen Stük- 
ken gelblich braun mit unscharfen roten Makeln, bei anderen rötlich. 
Distale Teile stets mehr oder weniger rötlich, die Fleckenzeichnung ist 
aber stets noch zu erkennen. Unterseite gelblich mit roten Flecken, 
die an den Seiten des Abdomens Längsreihen bilden. 


Beine hell gelblich. Schenkelunterseiten mit dichter schwarzer 
Fleckenzeichnung, Oberseiten nur distal gefleckt. Schienen mit kräf- 
tigen schwarzen Dornen, die aus dunklen Höfen entspringen. 2. und 
3. Tarsomer an allen Beinen angedunkelt. 

Abdominalsegment VIII beim Öö mit spitzwinkelig vorgezogenen 
Hinterecken. Pygophore linksseitig mit kleiner Erhebung, die von 
dorsal nicht sichtbar ist und schwachem Ventralkiel (Abb. 2). Linkes 
Paramer dreispitzig (Abb. 3). Vesika wie Abb. 5. 


1,3,4 


Material: Holotypus (d) und Paratypen (1056, 23%) 
Tiefenbachtal bei Nürtingen, 440 m NN (Baden-Württemberg, Lkr. 
Esslingen), 23. 5.—9. 6. 1976, von Quercus robur. 


1d Paratypus, Schwäbische Alb, NSG Schopflocher Moor, 
750 m NN (Baden-Württemberg, Lkr. Esslingen), 9. 6. 1975, auf Schaf- 
weide gestreift. 


Typen in meiner Sammlung, Paratypen auch in der Sammlung 
Ed.Wagner. 


Maße und Verhältnisse ö 2 
Größe 


5,8417 44mm | 3,75 — 4,0* — 4,2 mm 


Synthlipsis : Auge al fh | 
Breite Kopf : 

Breite Pronotum 1:16 1:16 
Länge 

2. Fühlerglied : 125 Sl 17221 
Breite Kopf 

Hinterschenkel 37:1 3 


Länge : Breite 


* Häufigster Wert bei 10 vermessenen Exemplaren 


6 


Ich widme die Art meinem verehrten Förderer in Sachen Hetero- 
ptera Herrn Dr.H.H. Weber (Kiel). 

Die neue Art ist dem Psallus turcicus Wagner = Psallus puntula- 
tus Puton sensu Seidenstücker nächstverwandt. Sie unterscheidet sich 
von diesem durch bedeutendere Größe, den viel kleineren lateralen 
Fortsatz an der Pygophore, die relativ längeren Hinterschenkel und 
die unterschiedliche Gestalt von linkem Paramer und Vesika. 

Herrn Dr. Ed. Wagner danke ich für die Bereitstellung von 
Paratypen des Psallus turcicus Wagner. 


Literatur 


Seidenstücker, G. (1972): Psallus lentigo n. sp. (Heteroptera, Miri- 
dae). — Notul. Ent., 52: 57—64. 


Wagner, Ed. (1971): Eine neue und eine bereits bekannte Psallusart 
(Het. Miridae). — Nachrbl. Bayer. Ent., 20: 65—71. 


Anschrift des Verfassers: 
Dr. Christian Rieger, Helmholtzweg 30, 7440 Nürtingen 


Zur Biologie und Zucht von Brenthis daphne Schiff. nebst 
einigen Bemerkungen zur Biologie von Clossiana dia L. 
(Lep., Nymphalidae) 


Von Fkkehard Friedrich 


(Mit 3 Abbildungen) 


1. Bemerkungen zur Biologie 


1.1 Überwinterungsverhalten 

Zur Frage, welches Stadium bei B. daphne überwintere, das Ei, die 
Raupe im Ei, die Raupe außerhalb des Eies, geben ältere Veröffentli- 
chungen, beispielsweise von Gillmer sowie von Vorbrodt 
(beide 1920), gegensätzliche Antworten, und ebendiese Gegensätzlich- 
keit hat offenbar Zweifel an der Seriosität eines Teils dieser Aus- 
sagen geweckt. Die Folge war, daß sich in neueren Publikationen 
BEorster & Wohlfahrt’ 1955, Kech 193; Mouch.a 1963) 
einhellig nur die Feststellung findet: die Raupe überwintert. Ein- 
schränkungen etwa der Art, sie überwintere im Ei, werden nicht ge- 
macht. 

1920 hatte Gillmer in Erwiderung auf die Arbeit eines anderen 
Autors pauschal festgestellt: „Zu Brenthis Daphne habe ich zu berich- 
tigen, daß diese Art als Ei überwintert wie Argynnis Adippe und Nio- 
be und die Raupe erst Ende Februar oder Anfang März die Eischale 
verläßt.“ Vorbrodt hält daraufhin Gillmer seine Daten ent- 
gegen, die auf der Eiablage eines Walliser ? aus Martigny und der 
sich anschließenden Zucht beruhen: 

Dauer des Eistadiums: 12.—22. Juli, Raupenentwicklung: 22. Juli 
bis 12. Oktober, larvale Winterruhe 12. Oktober bis 8. April, erste er- 
wachsene Raupen am 11. Mai, erste Falter am 22. Mai. 

Als der Verfasser im Juli 1975 Eiablagen von Südtiroler B. daphne 
erzielte, erwartete er demzufolge ein baldiges Schlüpfen der Räup- 
chen; die Keimentwicklung, kenntlich an der Verfärbung der Eier 
von bernsteingelb über altrosa zu bleigrau, verlief indes trotz anhal- 
tend hochsommerlicher Temperaturen auffallend langsam, und 
schließlich wurde deutlich, daß die Raupen die Eier nicht vor dem 
Frühjahr verlassen würden. Dieses Verhalten ist bei B. daphne ver- 
mutlich weiter verbreitet als bisher bekannt (Dr. Rainer Schwed- 
ler /Grünendeich bestätigt es z. B. für die südjugoslawische Popula- 
tion aus dem Raum Skopje). Interessant ist aber vor allem, daß B. 
daphne in zwei klimatisch sehr ähnlichen, nur rund 250 km voneinan- 
der getrennten Gebieten wie dem Walliser Rhönetal und dem Vinsch- 
gau ein unterschiedliches Überwinterungsverhalten zeigt. Im übrigen 
erwies bezüglich der Südtiroler Population eine Nachzucht des Ver- 
fassers (Details siehe unten), daß die B. daphne-Raupe auch unter 
veränderten äußeren Bedingungen das Ei erst im Frühjahr verläßt. 


1.2 Futterpflanzen 

Überall in der Literatur findet sich die Angabe, B. daphne fresse 
Viola- und Rubus-Arten. Die Vinschgauer Tiere nahmen demgegen- 
über in keinem ihrer 5 Stadien Viola an. Fütterungsversuche 
wurden mit Viola canina, odorata und mit Gartenstiefmütterchen ge- 


in 


Abb.1: 
Erwachsene Raupe von B. daphne Schiff. auf Rubus idaeus (Himbeere) 


macht. Zweifelsfrei fressen jedoch sogar schon die Eiraupen anderer, 
z. B. wiederum südjugoslawischer Populationen Viola (Mitteilung 
Dr. Schwedler). Auch in dieser Hinsicht zeigt B. daphne also ein 
auffallend uneinheitliches Bild. (An dieser Stelle seien Beobachtun- 
gen entsprechender Art zu Clossiana dia vom Kaiserstuhl mitgeteilt: 
Während hier die Literatur Viola, Rubus und sogar Prunella vulgaris 
(so z. Be Forster & Wohlfahrt) als Futterpflanzen angibt, 
fraßen die Raupen bei Zuchten des Verfassers im Jahre 1976 zwar alle 
gereichten Violaceen, also Viola canina, hirta, odorata, reichenbachia- 
na sowie Gartenstiefmütterchen, in keinem Entwicklungsstadium 
hingegen Prunella oder Rubus; daß Bergmann (1952) negative 
Erfahrungen bei Fütterungsversuchen mit V.odorata gemacht hat, 
kann seinen Grund darin haben, daß die C. dia-Eiraupe bei mäßigen 
Temperaturen äußerst zögernd ans Futter geht.). 


2. Zuchtbeobachtungen 


Im Juli 1975 fing der Verfasser 2722 bei Staben/Naturns im 
Vinschgau'). Die Falter wurden zusammen bei Halbschatten in einer 
17xX11,5x5,5 cm großen, durchsichtigen Plastikschachtel mit einem 
großen Drahtgazefenster im Deckel gehalten. Auf angefeuchtetem 
Toilettenpapier waren einige sperrige Brombeerranken so ausgelegt, 
daß die Tiere die Eier auf der Unterseite der Blätter absetzen konn- 
ten. Das Nahrungsbedürfnis der Falter war groß, und eine 2—3malige 
ausgiebige Fütterung pro Tag mit Honigwasser erwies sich als nötig. 
Die Ablage erfolgte hauptsächlich nachmittags, zog sich schleppend 


1) Gerade für die besten Vinschgauer B. daphne-Plätze scheint die An- 
gabe von Higgins „an warmen trockenen Stellen“ nicht zuzutref- 
fen. Die größten Falterzahlen wurden an halbschattigen, eher feuchten Lo- 
kalitäten beobachtet. 


g 


über ungefähr 2 Wochen hin und lieferte insgesamt rund 160, meist 
einzeln abgesetzte, Eier. Wie erwähnt, ließ sich der Verlauf der Keim- 
entwicklung, die bei den ersten Eiern Anfang August abgeschlossen 
war, aufgrund der Verfärbung gut ablesen. 

In der Folgezeit verblieben die Eier bis zum Frühjahr 1976 bei nur 
seltener, mäßiger Anfeuchtung in einem luftdurchlässigen Plastikbe- 
hälter bei Freilandtemperaturen auf einem Fensterbrett (Nordseite) 
in Stuttgart. Das spätere nahezu vollständige Erscheinen der Räup- 
chen zeigte, daß B. daphne in diesem Stadium sowohl anhaltende 
Trockenheit als auch erhebliche Minusgrade (die Temperaturen san- 
ken im Februar mehrfach auf unter —20 C ab) ausgezeichnet ver- 
trägt. 


Abb. 2: Puppe von B. daphne Schiff. 


Der Versuch, Larven nach Warmstellung schon im Januar schlüpfen 
zu lassen, mißlang übrigens: zum einen erschienen nur wenige Tiere, 
zum anderen nahmen diese überwinterte, noch grüne Rubusblätter 
nicht an. 

Die Hauptmasse der Räupchen erschien?) bei unveränderter Lage- 
rung der Eier, zunächst unbemerkt, bereits Mitte März, zu einem 
Zeitpunkt also, wo noch kein frisches Futter verfügbar war. Ein Teil 
der Tiere wurde daraufhin 2—3 Wochen lang ohne Nahrung weiter 
kühl und leicht feucht gehalten; nur ganz geringe Ausfälle waren die 
Folge dieser Behandlung. Die anderen erhielten umgehend ins Was- 
ser gestellte Rubustriebe mit längs oder quer aufgeschnittenen Knos- 
pen, in die sie sich tief einbohrten, um sie auszufressen. Sobald Trie- 


2) Die B. daphne-Raupe frißt die recht dickschalige, stark gerippte Ei- 
hülle nicht auf, sondern beißt nur eine längliche, horizontale Öffnung hin- 
ein. 


10 


be mit Blättern verfügbar waren, wurden diese gewässert gereicht. 
Als Zuchtbehälter dienten anfangs kleinere, durchsichtige Plastikbo- 
xen mit Gazefenstern, später größere Holzkästen mit Gazebespan- 
nung. Die relative Luftfeuchte lag bei 60— 70 °/o. Die Zuchttemperatu- 
ren betrugen tagsüber meist 20—22° C, nachts 12—15° C. Bei Tages- 
werten deutlich unter 20° C traten unter den jüngeren Raupen ge- 
ringe bis mäßige Verluste auf; Ausfälle im letzten Larvalstadium gab 
es nicht mehr. Die Raupen schätzten „Besonnung“ mittels einer in- 
nenverspiegelten Reflektorlampe; sie saßen dichtgedrängt auf einer 
leicht besponnenen Fläche an der der Lichtquelle zugewandten Seite 
des Behälters. Ihre Freßaktivität war auch tagsüber groß. 

Die Entwicklung verlief unter den angegebenen Bedingungen fol- 
sendermaßen: 


Zuchtbeginn (erste Fütterung): 25. März 1976, 

Häutung der ersten Raupe zu L,: 31. März 1976, 

Häutung der ersten Raupe zu L,: 5. April 1976, 

Häutung der ersten Raupe zu L,;: 9.April 1976, 

Häutung der ersten Raupe zu L,: 15. April 1976, 

Verpuppung der ersten Raupe: 24. April 1976, 
9. 


Schlüpfen des ersten Falters: Mai 1976. 


In der Folgezeit wurden in einem 25%X25xX25 cm großen Gazeka- 
sten zu den bei Tagfaltern üblichen Bedingungen mehrfach Paarun- 
gen erzielt, einmal sogar bei Kunstlicht (weiße Neonröhre plus Re- 
flektorlampe), doch blieb die Eiausbeute im Verhältnis zu den Ergeb- 
nissen bei Freilandfaltern ziemlich gering, oder die Eier erwiesen sich 
als unbefruchtet. Die Ablage kam sowohl bei natürlichem als auch bei 
Kunstlicht (siehe oben) zustande. Einige Handpaarungsversuche mit 
betäubtem wie auch mit nicht betäubtem Ö (zur Methode vgl. Fried- 


Abb.3: Kopula von B. daphne, in Gefangenschaft erzielt 
Alle Fotos: E. Friedrich 


14 


rich a.a. ©. S. 26f.) brachten nur „Fasterfolge“: das ö spreizte 
zwar die Valven und bewegte sie intensiv, ein Festhalten des weibli- 
chen Abdomen hingegen erfolgte nicht. Es schien, daß der Uncus nicht 
in Aktion trat. 


Literatur: 


Bergmann, A. (195): Die Großschmetterlinge Mitteldeutschlands. 
Band II, Tagfalter. Jena. 

Forster, W.& Wohlfahrt, Th. A. (1955): Die Schmetterlinge Mit- 
teleuropas. Band II, Tagfalter. Stuttgart. 

Friedrich, E. (1975): Handbuch der Schmetterlingszucht. Stuttgart. 

Gillmer, M. (1920): Erwiderung auf das viermalige Häuten der Brenthi- 
den-Raupen. Ent. Z. Frankfurt/M. 33, Nr. 25. 

Higgins, L.G. & Riley, N.D. (1971): Die Tagfalter Europas und 
Nordwestafrikas. Hamburg und Berlin. 

Koch, M. (1963): Wir bestimmen Schmetterlinge. Band I, Tagfalter 

Deutschlands. Radebeul und Berlin. 

Lederer, G. (1921): Handbuch für den praktischen Entomologen. 
Band II, Tagfalter (Diurna). Frankfurt/M. 

Moucha, J. (1968): Taschenatlas der Tagfalter. Hanau/M. 

Vorbrodt,C. (1920): Zur Kenntnis der Ueberwinterungsstände und Er- 
scheinungszeiten der Brenthis- und Argynnis-Arten. Int. Ent. Z. 14, 
INNERE 


Anschrift des Verfassers: 
Ekkehard Friedrich, Brühlstr. 2, 7000 Stuttgart 80 (Vaih.) 


Neue Pilzmücken aus dem Allgäu 
(Diptera: Mycetophilidae)') 


Von Eberhard Plassmann 


Bei der Auswertung umfangreicher Pilzmückenaufsammlungen 
aus dem Allgäu konnten vier bisher unbekannte Arten gefunden 
werden. Des weiteren fand ich des öfteren eine Art, Anatella laffooni 
Plassm., die mir bisher nur aus Schweden bekannt war. 

Im folgenden wird die Beschreibung der neuen Arten sowie deren 
Genitalabbildungen wiedergegeben. Alle Tiere stammen aus Birgsau, 
südlich von Oberstdorf, im Stillachtal, etwa 930 m über NN. 


Anatella ankeli n. sp. 


Matertal: Holotypus.6o: 17- 25.5.74/2 Paratypus: 
16: 19.—21. 9.74. 


Länge: 3 mm. Kopf, Rüssel und Taster braun. Fühler braun, nur 
das erste Geißelglied an der Basis schmal gelb. Mesonotum dunkel- 
braun. Pleuren, Schildchen und Postnotum braun. Schwinger braun. 

Flügel bräunlich tingiert. cu-Gabelbasis geringfügig vor der m-Ga- 
belbasis gelegen. Die Adern r, m und cu gleich stark braun gefärbt. 


I) Herrn Professor Dr. Wulf Emmo Ankel zum 80. Geburtstag gewid- 
met. 


Abb.1: Anatella ankeli n. sp. Hypopygium a) von oben 
b) von unten 


Vorderhüften gelb, schwarz behaart, Mittel- und Hinterhüften 
braun. Schenkel gelb. Schienen und Tarsen braun. Sperne braun. 
Äußerer Sporn der Mittelschienen um ein Viertel kürzer als der 
innere. 

Abdomen braun. Hypopygium braun (Abb. 1). 


Anatella laffoonı Plassmann 


Diese Art war bisher nur aus Schweden bekannt. Mittlerweile trat 
sie häufiger im Allgäu auf, so daß ich hier Funddaten und die Abbil- 
dung des Hypopygiums wiedergebe. 

Material:16:4—11.10.73;18:17.—25.5.74; 16:29.7.—1.8.74 

ns 8.—12. 9.74; 14: 19.—21.9. 74; 38 d: 13.—18. 9.75; 1: 26.6. bis 

16. 

Abb. 2. 


a 


Abb.2: Anatella laffooni Plassm. Hypopygium a) von oben 
b) von unten 


Anatella pseudogibba n. sp. 


Material: Holotypus 16; Baratypen: 70-0038 
30. 7.75; 258: 21-29.1.74: 18: 29. 7-1.8.14:2366: 4 Dar 
486 -21.—28. 6. 75; Lo: 13.—18. 9.75. 


nee 3 mm. Kopf, Rüssel und Taster braun. Basalglieder der 
Fühler braun. Das erste Geißelglied zu einem Viertel in dem unteren 
Teil gelb, sonst braun. Die übrigen Geißelglieder braun. 

Mesonotum braun. Pleuren, Schildchen und Postnotum braun. 
Schwinger hellbräunlich. 

Flügel bräunlich tingiert. cu-Gabelbasis ganz gering vor der m-Ga- 
belbasis gelegen. r stärker braun gefärbt als m und cu. 

Hüften, Schenkel und Schienen hellbraun, Tarsen dunkelbraun. 
Sporne braun. Sporne der Mittelschienen von gleicher Länge. Vorder- 


13 


hüften dunkel behaart. {, unterseits bewimpert. Die Bewimperung 
unterseits von {, und f, ist dünner. Vordermetatarsus und f, fast 
gleich lang. 

Abdomen einfarbig hellbraun. Hypopygium braun (Abb. 3). 


Abb.3: Anatella pseudogibba n. sp. Hypopygium a) von oben 
b) von unten 


Anatella stimulea n. sp. 


ia vers HToloty pwu:ss. 168; »Paratypen: 286: 7. bis 
25411,,72.865.0:9.11.—15.12. 73; 16: 1.—4.8.74; 38 6:13:27. 10. 74. 

Länge: 2,5 mm. Kopf, Rüssel, Taster und Fühler braun. Mesonotum 
braun. Pleuren, Schildchen und Postnotum braun. Schwingerknopf 
braun, Schwingerstiel hellbraun. 

Flügel klar, ohne Zeichnungen. cu-Gabelbasis unter der m-Gabel- 
basis gelegen. r nicht stärker gebräunt als m und cu. 

Hüften, Schenkel, Schienen und Tarsen braun. Sporne braun. 
Äußerer Sporn der Mittelschienen um '/3 kürzer als der innere. Vor- 
derhüfte dunkel behaart. f, unterseits bewimpert. Vordermetatarsus 
und Vorderschiene von gleicher Länge. 

Abdomen einfarbig braun. Hypopygium braun (Abb. 4). 


Br: 


Abb.4: Anatella stimulea n. sp. Hypopygium a) von oben 
b) von unten 


Allodia retracta n. sp. 


Materialr Holotypus 18; Paratypen: 268 6:7. bis 
11.—26. 8. 75. 

Länge: 4 mm. Kopf braun. Rüssel und Taster gelb. Basalglieder 
der Fühler gelbbraun. Erstes Geißelglied gelb, die übrigen braun. 
Mesonotum schwarzbraun, die Schultern und die Seiten heller braun. 
Pleuren braun. Propleuren mit drei Borsten. Schildchen und Post- 


14 


Abb.5: Allodia retracta n. sp. Hypopygium a) von oben 
b) von unten 


notum braun. Schildchen mit zwei langen Borsten auf dem Rand. 
Schwinger schmutzig weiß. Distalborsten vorhanden. 

Flügel klar, ohne Zeichnungen. Im Vorderteil gelblich tingiert. 
cu-Gabelbasis deutlich und weit vor ta gelegen. m, reicht bis zum 
Flügelvorderrand. 

Hüften, Schenkel und Schienen gelb. Sporne der Schienen braun. 
Tarsen braun. Klauen gezähnt. 

Abdomen gelb. Erstes Segment dorsal braun, zweites dorsal braun, 
seitlich gelb. Auf dem dritten und vierten Segment dreieckige braune 
Rückenflecken, deren Spitze zur Basis der Segmente gerichtet ist. 
Die übrigen Segmente braun. Hypopygium gelb (Abb. 5). 


Literatur 


Plassmann, E. (im Druck): Ectrepesthoneura bucera und Anatella 
laffooni, zwei neue Mycetophiliden aus Schweden. (Diptera: Myceto- 
philidae). — Mitt. Dtsch. Ent. Ges. 


Anschrift des Verfassers: 
Dr. Eberhard Plassmann, Blumenstr. 8, D-8059 Notzing 


Bemerkenswertes über Falterwespen VI 
(Diploptera, Hymenoptera) 


Berichtigung 
Seite 118 Zeile 5 von oben: 
61 Polistes gallicus (L.) 1767 muchei nov. ssp. 58. 


15 


Literaturbesprechung 


W. Rottländer. Die Großschmetterlinge der Umgebung von Hof. IV. Teil 
Abgeschlossen von Hermann Pfister. 26. Bericht des Nordoberfränki- 
schen Vereins für Natur-, Geschichts- und Landeskunde in Hof. S. 137 
bis 158. 1975. Preis DM 2,—. 


W. Rottländer war es nicht mehr vergönnt, die von ihm im Jahre 
1954 begonnene Zusammenstellung der um Hof festgestellten Großschmet- 
terlinge zu Ende zu führen. Dies besorgte nach den vorliegenden Aufzeich- 
nungen Hermann Pfister. Zusammen mit dem von Vollrath ver- 
öffentlichten Verzeichnis der Großschmetterlinge des Fichtelgebirges liegt 
nun eine brauchbare Übersicht über die im äußersten Nordosten Bayerns 
vorkommenden Großschmetterlinge vor. Auffallend ist dabei die Armut an 
Arten im Vergleich zum benachbarten Thüringen einerseits und aen süd- 
licheren Teilen Frankens andererseits, bedingt durch die klimatischen und 
geologischen Verhältnisse des behandelten Gebietes. Die verdienstvolle 
Arbeit Rottländers stellt einen wertvollen Baustein zu der seit lan- 
gem geplanten Großschmetterlingsfauna Nordbayerns dar und bringt dies 
Vorhaben hoffentlich einen Schritt seiner Verwirklichung näher. Die Ar- 
beit kann von Interessenten beim Nordoberfränkischen Verein für Natur-, 
Geschichts- und Landeskunde bezogen werden (8670 Hof/Saale, Post- 
fach 1665, Stadtarchiv). Ebenso die früher erschienenen Teile (Teil I und II 
je DM 2,—, Teil III DM 4,—). W. Forster 


M. Chinery: Insekten Mitteleuropas. Übersetzt und bearbeitet von J. und 
D. Jung. 389 Seiten, 60 farbige und 4 einfarbige Tafeln, 1580 Abbil- 
dungen, davon 924 farbig, im Text und auf den Tafeln. 8°. Verlag Paul 
Parey, Hamburg und Berlin 1976. Preis geb. DM 48,—. 


Mit dieser Neuerscheinung liegt ein Buch vor, das in ausgezeichneter 
Weise einen zwar kurzgefaßten, aber hervorragenden Überblick über die 
Insekten Mitteleuropas gibt. Es ist selbstverständlich, daß mit Hilfe eines 
solchen Buches nicht jedes Insekt bestimmt werden kann. Das ist aber 
auch nicht die Aufgabe einer derartigen Darstellung, bei der ungeheuren 
Artenfülle der Insekten müssen immer jeweils die Spezialwerke der be- 
treffenden Insektengruppen zu Rate gezogen werdn. Wer aber eine Über- 
sicht über die in Mitteleuropa vorkommenden Insekten gewinnen oder 
wer ein ihm vorliegendes Insekt der richtigen Gruppe zuordnen will, wird 
dies Buch mit bestem Erfolg zur Hand nehmen. Es ist nicht nur allen 
Entomologen zu empfehlen, die über ihre Spezialgruppe hinaus einen 
Überblick über die Insekten gewinnen wollen, vielmehr ist es auch ein 
idealer Ratgeber z. B. für Biologielehrer und Schädlingsbekämpfer, kurz 
für alle, die, sei es aus Liebhaberei oder von Berufs wegen eine Übersicht 
über die mitteleuropäischen Insekten gewinnen wollen oder müssen. 

Der Text ist zwar knapp gefaßt, bringt aber alles Wesentliche in leicht 
verständlicher Darstellung, unterstützt von klaren Bestimmunsstabellen, 
die wenigstens teilweise bis zur Familie führen. Besonders hervorgehoben 
müssen die zahlreichen Textabbildungen werden, die zur Erleichterung der 
Bestimmung wesentliche Merkmaie klar darstellen. Die Farbtafeln bringen 
die jeweils wichtigsten Vertreter der einzelnen Ordnungen in guten Dar- 
stellungen, wobei auf einer Reihe von Tafeln auch Schmetterlingsraupen 
und andere wesentliche Larventypen dargestellt sind. 

Das Bild des „Monarch“ auf Tafel 16 und die Erwähnung der Schmetter- 
lingsfamilie der Danaidae im Text ist wohl nur dadurch zu erklären, daß 
es sich um eine Übersetzung aus dem Englischen handelt und die Tafel 
nicht geändert werden konnte. In Mitteleuropa kommt kein Danaide vor, 
wohl aber als seltener Irrgast in England. — Ein sinnstörender Fehler 
wäre auf Seite 45 zu berichtigen: Zwischen Pterygota und der Ordnung 
Ephemeroptera fehlt die Zeile „Hemimetabola. Insekten mit unvollkom- 
mener Verwandlung“. 

Eine Erläuterung entomologischer Fachausdrücke ist außerordentlich 
nützlich. Das Literaturverzeichnis bringt neben Werken zur Allgemeinen 


16 


Entomologie die wichtigsten Bestimmungswerke. Ein kurzes Verzeichnis 
entomologischer Handlungen wäre wohl besser nicht gebracht worden, da 
es allzu lückenhaft und deshalb geeignet ist, zu vermeidbaren Unstimmig- 
keiten zu führen. Das Register beschließt das vom Verlag bestens aus- 
gestattete Buch, das im Hinblick auf Umfang und Preis erstaunlich viel 
bietet und dem deshalb eine weite Verbreitung sicher ist. W. Forster 


Wirthumer, J.: Die Bembidien Oberösterreichs. Ein Beitrag zur Käferfauna 
des Landes. Überarbeitet von G. T. Mayer. — Beiträge zur Landes- 
kunde von Oberösterreich. Naturwissenschaftliche Reihe II, 1. Band, im 
Selbstverlag des O6. Musealvereins, Linz 1975. 127 Seiten, 47 Karten, 
OÖ. S. 160,—. 


Bei dem Titel dieser Arbeit denkt man zunächst an eine reine Faunen- 
liste der Bembidion-Arten Oberösterreichs, doch bald wird man sehr an- 
genehm enttäuscht. Es handelt sich um das Lebenswerk von Johann 
Wirthumer. Wirthumer beschäftigte sich zeitlebens vor allem mit der 
Gattung Bembidion (Coleoptera: Carabidae) und erlangte dabei nicht nur 
eine ausgezeichnete Formenkenntnis dieser schwierigen Gruppe, sein 
Hauptinteresse galt dabei den Fragen nach den Ursachen der Verbreitung 
dieser Tiere. Dieses, sein Lebenswerk, hinterließ er in einem Rohmanu- 
skript, als er 1961 75jährig starb. Frau Dr. Gertrud Th. Mayer hat dieses 
Manuskript dankenswerterweise überarbeitet und der Öffentlichkeit vor- 
gelegt. 

Das Werk beinhaltet zunächst die zahlreichen Funddaten der Bembidien 
Oberösterreichs und ist somit eine einzigartige Dokumentation. Inter- 
essierten Stellen des Landschaftsschutzes und der Landschaftspflege dürfte 
diese Bestandesaufnahme der Bembidien der Gewässersysteme Ober- 
österreichs sehr willkommen sein, da gerade diese Tiere als Indikatoren 
für Veränderungen in diesen Gewässern dienen können. Die anschließende 
Diskussion der Verbreitung der einzelnen Arten ist ein nicht zu unter- 
schätzender Baustein für weitere biogeographische Arbeiten auf diesem 
Gebiet. Auch zahlreiche ökologische Daten fehlen nicht. Als Anhang folgen 
46 Verbreitungskarten. Diesen vorausgestellt ist eine Karte der unter- 
suchten Gewässer Oberösterreichs. Es läßt sich somit auf einen Blick über- 
sehen, wo schon und wo nicht gearbeitet wurde. 

Man kann nur hoffen, daß ähnliche Arbeiten folgen und dem besproche- 
nen Werk eine große Verbreitung wünschen. G. Scherer 


Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft 


Programm für die Monate März und April 1977 


Montag, den 14. März Vortrag: Dr. U. Gruber (als Gast): Bericht über 
eine Reise nach Ladakh. (Mit Farblichtbildern) 


Freitag, den 18. März 
bis Bayerischer Entomologentag 
Sonntag, den 20. März (Siehe Sonderprogramm) 


Montag, den 25. April Abschluß des Wintersemesters 


Der Vortrag am 14. März findet im Kleinen Hörsaal des Zoologischen In- 
stitutes, München 2, Luisenstraße 12, statt, die Veranstaltung am 25. April 
im „Pschorrkeller“, Theresienhöhe 7. 


Beginn der Veranstaltungen jeweils 19.30 Uhr. 


Der Koleopterologische Arbeitskreis in der Münchner Entomologischen 
Gesellschaft trifft sich am 7. März und am 18. April, jeweils 18 Uhr, in den 
Ritterstuben, Zweigstraße, zu Bestimmungsabenden. 


Bitte Zahlkarte beachten! 


NACHRICHTENBLATT 


der Bayerischen Entomologen 


Herausgegeben von der Münchner Entomologischen Gesellschaft 
Schriftleitung: Dr. W.Forster, 8 München 19, 
Maria-Ward-Straße 1b 
Postsch.-Kto. d. Münchner Entomolog. Gesellschaft: München Nr. 3 15 69 - 807 
Der Bezugspreis ist im Mitgliedsbeitrag enthalten 


26. Jahrgang 15. April 1977 NT22 


Inhalt: H. Fürsch: Ergänzungen und Berichtigungen zur Familie 
Coccinellidae in Freude et al., 1967: Die Käfer Mitteleuropas, Band 7, 
S.17. — R. Wagner: Zur Kenntnis der Psychodidenfauna des Allgäus 
(Diptera: Nematocera) S. 23. — G. Tarmann: Procris (Jordanita) chlo- 
ros (Hübner, 1808—1813) in Südtirol (Lep.: Zygaen.) S. 28. — E. Plass- 
mann: Drei weitere neue Mycetophilidenarten aus dem Allgäu (Diptera: 
Mycetophilidae) S. 30. — Aus der Münchner Entomolgischen Gesellschaft 
SW32. 


Ergänzungen und Berichtigungen zur Familie Coccinellidae 
in Freude et al., 1967. Die Käfer Mitteleuropas. — Band 7 


Von Helmut Fürsch 


Seit Erscheinen dieses Bandes liegen zahlreiche Veröffentlichungen 
vor. Von verschiedenen Seiten wurde angeregt, die Berichtigungen 
und Ergänzungen zusammenzustellen, um auch die nichtspezialisier- 
ten Benützer dieses Werkes auf dem laufenden zu halten. 

Für wertvolle Anregungen und Unterstützung danke ich den Her- 
ren Dr. Josef Belicek, Yellowknife, Christian Duverger, 
Vincennes, Prof. Dr. Otto Kraus, Hamburg und Dr. Erich 
Kreissl, Graz. 

Die Angabe der Seite und Stelle, an die die Ergänzung im 7. Band 
von Freude, Harde, Lohse eingefügt werden soll, dient der 
Übersichtlichkeit. 

Es steht nun fraglos fest, daß die Coceinellidae zu den Clavicornia 
gehören. Hier sind sie wohl am besten in die Überfamilie der Cucujoi- 
dea einzuordnen. Hier wird ein System der Coccinelliden vorgeschla- 
gen, daß den modernsten und gründlichsten Forschungen auf diesem 
Gebiet, von Sasaji (1968 und 1971) und Klausnitzer (1970) 
weitestgehend folgt. Die Tetrabrachinae einerseits und die Epilach- 
ninae auf der anderen Seite, werden — in Übereinstimmung mit 
Kreissl — an die beiden Enden des Systems gestellt. Es wird da- 
bei den engen Beziehungen der Tetrabrachinae zu den Coccidulinae 
und denen der Epilachninae zu den Coccinellinae Rechnung getragen. 
Kapur (1970) schlug vor, die Arten in drei Subfamilien einzuteilen, 
die Tetrabrachini, Coccinellini und Epilachnini. Die Begründung der 
erstgenannten Bearbeiter scheint doch fundierter zu sein, obgleich 
auch vieles für Kapurs Ansicht spricht. 

S. 231: System. (Berücksichtigt werden die bekanntesten Triben 
und alle einheimischen Genera): 


18 


Tetrabrachinae: Tetrabrachys. 

Coccidulinae: Coceidulini (Coccidula, Rhyzobius), Exoplectrini, Noviini 
(Novius, Rodolia). 

Sticholotinae: Sticholotini, Sukunahikonini, Shirozuellini, Serangiini. 

Scymninae: Scymnini (Seymnus mit Subgenera Scymnus s. str. und 
Pullus, Nephus mit Subgenera Nephus s. str. und Sidis, Diomus, Clito- 
stethus), Stethorini (Stethorus), Scymnillini, Cranophorini, Hyperaspini 
(Hyperaspis), Ortaliini, Cryptognathini. 

Chilocorinae: Chilocorini (Chilocorus, Exochomus, Brumus), Platynaspini 
(Platynaspis), Aspidimerini, Telsimiini, Cryptogonini. 

Coccinellinae: Coccinellini (Aphidecta, Hippodamia, Anisosticta, Semiada- 
lia, Bulaea, Tytthaspis, Adalia, Chelonitis, Coccinella, Coccinula, Syn- 
harmonia, Harmonia, Myrrha, Sospita, Calvia, Myzia, Anatis), Discoto- 
mini, Psylloborini (Halyzia, Vibidia, Psyllobora). 

Epilachninae: Epilachnini (Henosepilachna), Madaini (Subcoccinella, Cyne- 
getis). 


S. 231: Die Lithophilinae müssen Tetrabrachinae heißen und die er- 
ste Gattung Lithophilus: Tetrabrachys Kapur. Fürsch (1963) hatte 
vorgeschlagen, den Namen Lithophilus beizubehalten, mit der Be- 
gründung, der Name Lithophilus Schneider bei den Carabidae sei 
nicht verfügbar, weil als primäres Synonym veröffentlicht. Kapur 
entgegnete 1970 zugunsten seines Namens, er habe 1948 gemäß Arti- 
kel 36 des damals gültigen Code of Zoological Nomenclature gehan- 
delt. Darauf bat Fürsch 1971 Herrn Professor Dr. ©. Kraus, 
ein Mitglied der Internationalen Kommission für Zoologische Nomen- 
klatur, um Rat. Prof. Kraus antwortete — fußend auf den Anga- 
ben von Fürsch — daß es sich bei Lithophilus Schneider nicht um 
die Veröffentlichung eines neuen Namens in der Synonymie handle. 
Vielmehr hätte Schneider eindeutig festgestellt, daß er die bei- 
den Namen Epactius oder Lithophilus „zur Auswahl“ anstelle von 
Scolytus angibt. Damit stünde fest, daß der Name Tetrabrachys bei- 
behalten werden müsse. Herrn Professor Kraus sei an dieser Stel- 
le nochmals herzlich für seine Ausführungen gedankt! Über die Un- 
terfamilie ist von Jablokoff-Khnzorian (1974) eine um- 
fangreiche Arbeit erschienen, die das Studium dieser schwierigen 
Gruppe weiter erleichtern soll. 

S. 234: Über 3. Gattung: Subcoccinella Huber muß es heißen: Tri- 
bus Madaini Gordon (1975: 206). 

S. 240: Die 6. Gattung muß richtig Rhyzobius Stephens, 1831: 396 
heißen. Rhizobius Stephens 1831: 373 ist eine falsche Schreibeweise. 
Oke, 1951, Mem. Nat. Mus. Victoria: 21, schlägt dafür den Namen 
Rhizobiellus vor, da Rhizobius Agassiz (1846) präoccupiert ist von 
Rhizobius Burmeister (1835) für eine Hemipterengattung. Oke 
übersah offenbar Stephens? Damit ist Rhizobiellus ein jüngeres 
Synonym von Rhyzobius Stephens. 

S. 242: Scymnus. Über diese Gattung sind zwei sehr gründliche Ar- 
beiten erschienen, von R. D. Pope, 1973 und von J.M. Gour- 
reau, 1974. Popes Schrift enthält neben ausgezeichneten Abbil- 
dungen Verbreitungskarten und besticht durch genaue Bibliographie. 
Scymnus schmidti Fürsch ist demnach auf den Britischen Inseln weit 
verbreitet. Auch Gourreaus Arbeit gefällt wegen der hervorra- 
genden Bebilderung des gesamten Polymorphismus-Spectrums. Al- 
lerdings war es sicher unnötig, alle infrasubspezifischen Namen auf- 
zuführen, ja sogar noch neue zu beschreiben. Diese „morphe“, wie 
Gourreau sie nennt (hier Bernardi, 1957 folgend), sollen 
aufgefaßt werden als sowohl morphologisch, wie auch geographisch 
different. Die 77 abgebildeten „morphe“ von Nephus kiesenwetteri 


19 


Mls. (Pl. XXXVI) zeigen jedoch, daß es sich hier lediglich um formae 
handelt. Eine geographische Vikarianz ist hier erfahrungsgemäß 
nicht gegeben. Andererseits wurde bei Nephus quadrimaculatus 
Herbst (Pl. XL) die Rassenbildung nicht erkannt. Nach den Interna- 
tionalen Regeln für die Zoologische Nomenklatur, bleibt keine andere 
Wahl, als die „morphe“ als infrasubspezifische Kategorie einzustufen, 
die nach Art. 10 (b) nicht verfügbar sind. Überdies ist „Morphe“ be- 
reits etwas anders definiert als „jede genetische Form (individuelle 
Variante), die am Polymorphismus teilnimmt“ (Mayr, 1967: 523). 


Gourreau erläutert in seinem Glossar: „employ&e comme 
equivalent de variete au sens large“. Im übrigen schlägt Linsley 
bereits 1944 vor und Mayr, 1975: 308 bekräftigt, daß es zweckmä- 
Big sei, infrasubspezifische Kategorien nach Bezeichnungen aus leben- 
den Sprachen zu benennen. Morphen werden in diesem Zusammen- 
hang ausdrücklich genannt und weiter ausgeführt, daß es heute keine 
Entschuldigung mehr für terminologische Unsauberkeiten gäbe, 
nachdem die Zoologen keine Schwierigkeiten mehr hätten, den Un- 
terschied zwischen Populationen und individuellen Varianten (Phä- 
na) auseinander zu halten (Mayr, 1975: 308). Gourreau führt 
auch den Ausdruck „Coenospecies“ ein und erläutert auf S. 215 etwa 
so: „Individuen, die morphologisch identisch sind, sich jedoch in ihren 
Genitalorganen unterscheiden. Wahrscheinlich miteinander frucht- 
bar“. Er verweist dabei auf Brown (1944), doch findet man in dem 
zitierten Aufsatz diesen Terminus Coenospecies nicht. Auf S. 70 aber 
steht folgender Absatz: „... Der Nachwuchs von zwei Weibchen (ge- 
meint ist Arthrochlamys bebbianae [Chrys.], der Verf.) zeigt Kopula- 
tionsorgane von beiden Typen. Männchen von bebbianae variieren in 
Größe, Färbung, Skulpturierung. Aber jene mit verschiedenen Kopu- 
lationsorganen variieren in bezug auf diese anderen Merkmale um 
den gleichen Mittelwert. Damit ist wahrscheinlich, daß die Unter- 
schiede in den Kopulationsorganen auf Umwelt- oder Wachstumsein- 
flüsse zurückzuführen sind.“ 1950 berichtet Brown nochmals auf 
S. 104: „Bei sehr vielen vergleichbaren Insektengattungen muß man 
Ergebnisse, die auf Museumsmaterial fußen als vorläufig betrachten, 
bis sie durch Feld- und Laborstudien erhärtet worden sind“, und wei- 
ter: „Für gewöhnlich würde man hier zwei Arten vermuten, die durch 
vier Unterschiede im männlichen Kopulationsorgan gekennzeichnet 
sind. Aber die Käfer sind durch andere Merkmale nicht unterschie- 
den. Sie leben monophag auf ein- und derselben Weidenart und die 
seltenere Form findet man nur in Gesellschaft der häufigeren. So 
wurde Dimorphismus vermutet und durch Zuchtversuche bewiesen“. 
Nach dieser Definition im Sinne Browns, läßt sich „Coenospecies“ 
auf Scymnus frontalis anwenden. Der Polymorphismus des männli- 
chen Kopulationsorgans ist abgebildet bei Freude, Harde, 
Lohse VII: 248 (Aed. 8/3) und Pope, 1973: 15, fig. 24. (Vergl. 
auch Fürsch, 1963a: 165 und 195). Offenbar übersah Gourreau 
die zwar undeutlichen aber in Serien doch konstanten äußeren Unter- 
schiede bei den von ihm als „Coenosp.“ bezeichneten Arten. Überdies 
ist der neue Terminus sicher entbehrlich, da uns in Genitaldimor- 
phismus oder -polymorphismus ein leicht verständlicher Ausdruck 
zur Verfügung steht, der auch keine weitere Belastung der Nomen- 
klatur nach sich zieht. Andererseits ist Coenospecies fast gleichlau- 
tend mit Caenospecies von Clausen, Keck und Hiesing 
(1945). Mehr Material wird hoffentlich bald endgültige Klärung brin- 
gen, bis dahin kann man natürlich auch nicht von Geschwisterarten 


20 


sprechen (Brown, 1958), sondern von einer jungen Artengruppe, 
die sich im Stadium der Differenzierung befindet. Diese kritischen 
Äußerungen sollen und können den Wert von Gourreaus Arbeit 
in keiner Weise schmälern. 

S.250: 12a (globosus wichmanni Fürsch) muß jetzt heißen: Scym- 
nus (Pullus) fraxini wichmanni Fürsch. Khnzorian, 1970, Zool. 
Papers, Academy of Sciences of Arm. SSR, XV: 72 setzte nach Unter- 
suchung der Typen S. globosus synonym zu S. fraxini Mulsant. 

S. 251: 16b (pallidivestis Muls.) muß nun heißen: Scymnus (Pullus) 
mediterraneus Khnzorian (1972). Die Typen von S. pallidivestis sind 
nämlich artgleich mit S. interruptus Gze. 

S. 253: 3. U. G.: Nephus Muls. Es wird vorgeschlagen, Nephus Gat- 
tungsrang einzuräumen. Die Unterschiede zu Scymnus mit der U. G. 
Pullus sind recht gravierend: Die Basalloben sind im Unterschied zu 
Scymnus bei Nephus asymmetrisch, die Receptacula sind anders ge- 
baut (Vgl. Fürsch 1965). Sie ernähren sich in erster Linie von 
Schildläusen (Whitehead, 191). Nach Mayrs Vorschlag 
(1975: 89 und 201) sind dies die morphologischen und ökologischen 
Lücken, die die Artgruppen Scymnus und Nephus voneinander tren- 
nen. Das Ausmaß dieser Lücke ist zugegebenermaßen nicht groß und 
darf auch klein sein, da die Anzahl der Arten großist. Whitehead 
(1961), Khnzeorian (1976), Pope (1975), und Gourzess 
(1974) sind der gleichen Meinung. Capra regte in brieflicher Mit- 
teilung die Trennung schon vor Jahren an. Klausnitzer (1970: 
95), findet die Unterschiede im Bau der Larven nicht so gravierend, 
daß man trennen müßte. 

S. 256: 10:1: Clitosthetus arcuatus (Rossi). Fürsch stellt hier das 
Taxon abeillei Weise, nach brieflicher Mitteilung Capras Syno- 
nym zu arcuatus (Rossi). Gourreau (1974: 31) hält demgegenüber 
abeillei für eine Subspecies von arcuatus, wegen der etwas länglichen 
Körperform. Aus Mangel an größeren Serien kann der Autor hier 
nicht Stellung beziehen. 


S. 259: 15. Hyperaspis Redtenb. Die Aedeagusabbildungen sind hier 
wenig geglückt. Sie wurden mit Erlaubnis Günthers aus seiner 
richtungweisenden Arbeit (1959) abgezeichnet. Leider hat Gün- 
ther sie in trockenem, etwas eingerolltem Zustand von der Dorsal- 
seite her gezeichnet. 1971 erschien eine Synopsis dieser Gattung von 
Jablokoff-Khnzorian. Die Arbeit enthält eine Fülle von 
Abbildungen, die sich nur mit Einschränkung zur Identifizierung ver- 
wenden lassen. Derzeit arbeitet Chr. Duverger (Frankreich) an 
einer Überschau über die paläarktischen Arten. Diese Zusammenstel- 
lung verspricht schon jetzt eine Lösung des Problems Hyperaspis zu 
bringen. 

S. 260: 4 pseudopustulata Muls. Khnzorian, 1971: 173 sieht 
dieses Taxon als Subspecies von H. reppensis. Dem muß widerspro- 
chen werden (Canepari,Duverger,FürschundKreissl 
in litt) Capra (1976:6) klärt hier die Probleme und gibt erstmals 
eine gute Abbildung des Aedeagus. 

S. 260: 3 H. reppensis var. subconcolor Weise. Khnzorian, 
(1971: 173) untersuchte den Holotypus Weises und stellte die Art- 
gleichheit mit H. reppensis (Herbst) fest. 

S. 260: 3 subconcolor Günther. Duverger wird diese Art als 
H. guentheri Duverger benennen (briefliche Mittlg.). 

S. 261: 7 femorata Motsch. = H. quadrimaculata Redtenb. nach 
Khan zori ang). 


21 


S. 261, Schlüsselzahl 6: Hier ist einzusetzen: 
6 Alle Ts gelb. Hsch. Punkte tief und fast so groß wie auf den 
Elytren (Aed. 15:5 und 6) . . SR) 
— VB gelbrot, M und HB schwarz mit braunen Ts. Elytren viel 
kräftiger punktiert als Hsch. Aed: mit langem, schmalem Ba- 
sallobus, der an der Spitze (von ventral gesehen) leicht nach 
rechts gebogen und distal abgerundet ist. Am Ende seines un- 
teren Drittels, kleiner, abgerundeter Vorsprung nach rechts. 
2,9—3,1 mm. Bisher nur aus dem Vintschgau und Italien be- 
kannt ee . ....8 peezi Fürsch (1976) 
7 Rasse aus dem Steppenheidegebieten 0.- und M. E. (Aed. 15:5) 
. 5 reppensis reppensis (Herbst) 
— Rasse aus dem Rheinland und dem Elsaß (Aed. 15:6) R 
. reppensis occidentalis Fürsch 
( G ünt he er hat den Namen bisher nicht veröffentlicht) 
Eine Arbeit von Esperanza Plaza (1975) ist für unser Gebiet nur 
von untergeordneter Bedeutung, da die Autorin verschiedene Arten 
als Varianten von Hyperaspis reppensis zusammenfaßt. 


S. 261: 7. Tribus Hippodamiini. Diese Tribus kann nicht aufrecht- 
erhalten werden. Die vergleichend systematisch morphologischen 
Studien Sasajis (1968) sowie die larvalsystematischen Forschun- 
gen Klausnitzers (1970: 82) geben keinen Anhalt für die Tren- 
nung von den Coceinellini. 

S. 266: 21. Gattung Bulaea Muls.: Esperanza Plaza (1975: 99 bis 
110) revidierte in einer sehr schönen Arbeit Synonymie und Formen 
von B. lichatschovi (Humm.) und kam zu folgendem Ergebnis: (ver- 
änderte Tabelle nach E. Plaza, in der die leider wieder neu be- 
nannten „ab.“ weggelassen sind. Auch die „var.“ sind eliminiert, da 
seit 1960 nicht mehr benützbar. Diese Namen sind nicht verfügbar!). 

1 Körperform mäßig konvex, fast halbkugelig. Elytren — hin- 
terrand spitzbogig . 2 

— Körperform stark konvex, fast halbkugelig. Elytrenhinter- 
rand abgerundet. In der Regel sind die Elytren fleckenlos, ha- 
ben manchmal aber auch 2 Flecken in der Elytrenmitte oder 
zusätzlich noch 2 an den Schultern. Aed. im Vergleich zu Aed. 
21:1 von ventral gesehen, gleichmäßig verjüngt. Von der Seite 
gesehen ist der schmale distale Teil kürzer und etwas dicker... 
westliche Rasse . . . . (2 lichatschovi pallida [Motsch.]) 

2 Unterart des östl. Mittelmeergebietes mit 19 Makeln von de- 
nen die Sch. Makel fehlen kann. Die Flecken verfließen oft 
teilweise. Aed. 21:1. ve Mader (1926: Tafel 17:1, 3, 5, 6, 8) 

. . (1 lichatschovi [Humm. 1) (1: 1) 

2 Rasse aus Algerien in _ der Regel mit 15 Flecken auf den Fld. 
(zusammen) vgl. Mader (1926: Tafel 17:4). Die Flecken 
können auch fehlen. Die Naht ist geschwärzt. Aed. ähnlich 
dem von 21:2, aber Basallobus in der unteren Hälfte fast pa- 
rallel, im distalen Drittel gleichmäßig verjüngt, nicht so un- 
vermittelt, auch nicht so schmal wie Aed. 21: 1 (3 lichatschovi 
quinquedecimpunctata Chobaut). 

S. 275: 32. Gattung Propylaea ist eine Untergattung von Calvia 
Mulsant (31. Gattung) (Belicek 1976). Erstmals begründete 
Klausnitzer seinen Vorschlag auf Zusammenlegung der beiden 
Gattungen mit der Ähnlichkeit der Larven. Belicek betont die 
Unterschiede von Calvia quatuordecimguttata zu den anderen Arten, 
vor allem die reduzierte Skulpturierung des Hsch. Klausnitzer 


22 


(in litt.) stellt heraus, daß die Larven dieser Art von allen anderen 
der Gattung durch mehrere Merkmale klar voneinander getrennt 
sind. Deshalb eine neue Gattung aufrichten zu wollen, entspräche 
nicht den praktikablen Vorschlägen von Mayr (loc. cit.): Die Kluft 
zwischen den Taxa ist zu gering um diesen oligotypischen Taxa Gat- 
iungsrang zubilligen zu können. 

S. 276: 33. Gattung: Neomysia Casey muß Myzia Mulsant heißen. 
Mysia Mulsant, 1846: 129 ist durch Gray 1840 für eine Mollusken- 
gattung präoccupiert. Im Index nannte Mulsant, 1846: 277 diese 
Gattung Myzia. Le Conte, 1852: 130 übernahm den Namen Myzia 
und so hat dieser laut Art. 32b der Internationalen Regeln für die 
Zoologische Nomenklatur Gültigkeit. Myzia tritt nicht in die Homo- 
nymie ein (Art. 52 und 56 loc. cit.). Neomysia Casey (1899) und Para- 
mysia Reitter (1911) sind demnach jüngere Synonyme. 

S. 278: 37. Gattung Thea Mulsant muß Psyllobora Dejean heißen. 
Fürsch (1966: 90) hielt Psyilobora für ein jüngeres Synonym von 
Thea. In Wirklichkeit stammt aber der Name Psyllobora vonChev- 
rolat (1837: 458) und nicht von Chevrolat, 1849, Dict. Univ. 
Hist. Nat. IV:43, wie Korschefsky (1931—1932) das angibt. 


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öffentlichte Doktorarbeit der University of California: 312 pp. 


Anschrift des Verfassers: 
Dr. Helmut Fürsch, Bayerwaldstraße 26, D-8391 Ruderting 


Zur Kenntnis der Psychodidenfauna des Allgäus 


(Diptera: Nematocera) 


Von Rüdiger Wagner 


Die Psychodiden oder Schmetterlingsmücken werden im Englischen 
sehr treffend „moth-flies“ genannt. Die nur millimetergroßen erwach- 
senen Tiere leben in der Nähe von Gewässern aller Art und führen 
eine versteckte Lebensweise. Andere sind Kulturfolger geworden, die 
heute fast ausschließlich von Menschen geschaffene Habitate bevorzu- 
gen. Sie leben auf Bauernhöfen und finden sich in Kuh- und Pferde- 
dung, in Misthaufen aller Zusammensetzungen, in Silage, und sogar 


24 


auf Aborten sind sie oft häufig und können hier dem Menschen mit- 
unter gesundheitlichen Schaden zufügen. Ihre Larven sind verant- 
wortlich für eine Myiasis, eine Erkrankung der männlichen und weib- 
lichen Harn- und Geschlechtsorgane (Szabo 1965). 

Die Larven der meisten anderen Arten bewohnen aber die hygro- 
petrische Zone stehender und fließender Gewässer. Sie ernähren sich 
von zerfallenden Pflanzenteilen und von Aufwuchsalgen (meist Dia- 
tomeen). 

Die Erforschung dieser Dipterenfamilie hat in den vergangenen 
25 Jahren in Europa große Fortschritte gemacht, vor allem durch die 
Arbeiten von Vaillant (Grenoble), der zur Zeit an einer Revision 
der palaearktischen Psychodiden arbeitet. 

In Deutschland haben sich nach dem 1. Weltkrieg Feuerborn 
und Jung (1950—1956) mit Psychodiden beschäftigt. In ihren Ar- 
beiten befaßten sie sich vor allem mit den Arten der norddeutschen 
Quellen und des deutschen Mittelgebirgsraumes. Aber selbst aus die- 
sen Gebieten werden noch neue Arten beschrieben oder andere, bis- 
her nur aus Südeuropa bekannte Arten gefunden. 

Im deutschen Alpen- und Voralpenraum sind Psychodiden bisher 
kaum gesammelt worden und so ist die Fauna dieses Gebietes noch 
völlig unbekannt. Es war daher eine lohnende Aufgabe, die von Hans 
Mendl (Kempten/Allgäu) gesammelten Psychodiden zu untersu- 
chen. Für die Bereitstellung seines Materials sei ihm an dieser Stelle 
herzlich gedankt. 

In der systematischen Reihenfolge halte ich mich an Vaillant, 
der zur Zeit diese Gruppe revidiert. 

Wenn nicht ausdrücklich anders vermerkt, wurden alle Tiere von 
Hans Mendl gesammelt. 


Tribus Telmatoscopini 


Threticus incurvus Krek: Der Fundort dieser Art im Allgäu ist der 
am weitesten nordwestlich liegende für diese Art. Krek hat diese 
Art zum erstenmal 1971 in Bosnien gefunden und beschrieben. Die er- 
sten Tiere dieser Art habeich(Wagner in Vorbereitung) aus Lunz 
am See (Niederösterreich) für die Alpen nachweisen können. 

Material: 15 Lichtf. Birgsau 7.—15. 7.1974. 1ö Lichtf. Birgsau 3. 
bis 9. 6. 1975. Erstnachweis für Deutschland. 


Philosepedon austriacus Vaillant: Die Larven der Philosepedon- 
Arten leben in den Gehäusen toter Landlungenschnecken. Bisher 
wurden Imagines dieser Art nur in den Östalpen gefunden. 

Material: 23 d Lichtf. Birgsau 14.—27. 6.1975, Erstnachweis für 
Deutschland. 


Philosepedon humeralis (Meigen): Diese Art hat den gleichen Ha- 
bitat, wie die Vorhergehende, sie ist aber im Allgäu die häufigere. Sie 
ist in Mitteleuropa weit verbreitet. 

Material: Zahlreiche dd und $? wurden in allen Lichtfallen von 
Mai bis Oktober der Jahre 1973 bis 1975 gefunden. 

Weitere Telmatoscopini sind aus dem deutschen Alpengebiet zu er- 
warten, da die Weibchen von verschiedenen anderen Arten in den 
Lichtfallen auftauchten. Zur sicheren Determination dieser Arten 
sind aber nur die männlichen Imagines zu gebrauchen. 


25 


Tribus Pericomini 


Satchelliella delphiniensis (Georges): Diese Art ist gemein in den 
westlichen Alpen, wo sie zwischen 500 und 2000 m vorkommt. Ihre 
Larven bevorzugen als Habitat den dunklen Schlamm am Rande von 
Helokrenen, der durch Zerfall von Pflanzenteilen entsteht. (Vail- 
lant briefliche Mitteilung) 

Material: 15 Lichtf. Kreuzthal Oktober 1970. 15 Allg. Alpen Ok- 
tober 1970. Zahlreiche dd und 9% in der Lichtfalle Birgsau von 
Mitte August bis Ende September in den Jahren 1973 bis 1975. 1 Zwit- 
ter Lichtf. Birgsau 11.—26. 8. 1975. Erstnachweis für Deutschland. 


Satchelliella mutua (Eaton): Satchelliella mutua ist in Europa weit 
verbreitet. Sie ist an Gewässern aller Art zu finden, bevorzugt aber 
die Umgebung von Quellen. 

Material: 1& Lichtf. Birgsau 23.—30. 7. 1975 


Satchelliella plumicornis (Tonnoir): Satchelliella plumicornis war 
lange Zeit nur aus Österreich bekannt. Szabo (1965) meldete sie 
aus der Slovakei, wo sie im Herbst in Massen fliegen soll. Der Fundort 
in den Allgäuer Alpen ist der westlichste für diese Art. 

Material: 45 ö Allgäuer Alpen, Weg zur Schlappolt-Alpe, 9. 10. 1970 
(1000—1600 m). Erstnachweis für Deutschland. 


Satchelliella trivialis (Eaton): Bei dieser Art handelt es sich um eine 
der gemeinsten der Fließgewässer Europas. Sie ist während der war- 
men Jahreszeit an fast jedem Bach in größerer Zahl zu finden. 

Material: 18 Lichtf. Birgsau 7.—15. 7. 1974 

Saraiella clastrieri (Vaillant): Sie ist ein Endemit der Alpen. Höhe- 
re Lagen über 1000 m scheint sie zu bevorzugen, was auch die Fund- 
ortangaben aus dem Allgäu belegen. 

Material: 68 d/3 22 Traufbachtal 18.8.1974 (1300 m). 95. 8/12 
Gerstrubener Tal 31. 7. 1971 (1500 m). Erstnachweis für Deutschland. 


Saraiella parva (Vaillant): Auch sie ist ein Endemit der Alpen. Sie 
scheint die Nähe von Quellen zu bevorzugen. 

Material: 35 8 Lichtf. Birgsau 6.—13. 9. 1975. 35 6 Lichtf. Rappen- 
see 26. 6.—1. 7.1976. 28 8 Lichtf. Rappensee 1.7. —11.7.1976. Erst- 
nachweis für Deutschland. 

Pericoma pseudoexquisita (Tonnoir): Diese Art hat in Europa eine 
weite Verbreitung. Ihre Larven leben in der hygropetrischen Zone 
von Quellen und Bächen. 

Material: 15 Birgsau 7.—15. 7. 1974. 

Pericoma trifasciata (Meigen): Neben Pericoma calcilega Tonnoir 
und verschiedenen Sycorax-Arten ist auch Pericoma trifasciata eine 
kalkliebende Art. Ihre Larven tragen einen Kalkpanzer, ohne den sie 
nicht lebensfähig sind. 

Material: 15 Lichtf. Birgsau 23.—30. 7. 1975. 

Ulomyia cognata (Eaton): Diese Art ist weit in Europa verbreitet. 
Ihr bevorzugter Habitat sind Quellen mit zerfallendem Laub. 

Material: 15 Lichtf. Birgsau 7.—14. 5. 1974 

Clytocerus ocellaris (Meigen): Zahlreiche Larven dieser Art erhielt 
ich von Herrn I.D. McLellan. Er hatte die Tiere mit Larven an- 
derer Familien am 16.8.74 mit H. Mendl im Eschachtal, 15 km 
westl. von Kempten, gesammelt. 

Berdeniella alpina Wagner: Diese Art hat der Autor (Wagner 
1975) neu beschrieben. Neben dem typischen Fundort, dem Schreier- 


26 


bach bei Lunz am See (Niederösterreich), ist dies das zweite bekannte 
Vorkommen. 

Material: 16 Lichtf. Birgsau 30. 7.—11. 8.1975. Erstnachweis für 
Deutschland. 

Berdeniella helvetica (Sara): Berdeniella helvetica ist ein Endemit 
der Alpen. Sie bewohnt, wie alle Berdeniella-Arten die kalten und 
schnellfließenden sauberen Gebirgsbäche. 

Material: 1& Lichtf. Birgsau 21.—30. 6. 1972. 36 ö Lichtf. Birgsau 
9.—12.5.1973.8d & Lichtf. Birgsau 9. 6.—11. 8. 1974. Erstnachweis für 
Deutschland. 

Berdeniella nivalis Vaillant: Der Autor berichtet, daß diese Art in 
den kalten Bergbächen der Westalpen in Höhen zwischen 1500 und 
2400 m vorkommt. In bestimmten Bergbächen, deren Sommertempe- 
raturen nicht stark ansteigen, scheint sie aber auch noch in tieferen 
Lagen zu leben. 

Material: 18 Lichtf. Birgsau 15.—18. 8.1974. 15 Eschachtal 16.8. 
1974leg.I.D. MceLellan. Erstnachweis für Deutschland. 


Berdeniella unispinosa (Tonnoir): Diese Art hat unter den Berde- 
niella-Arten das größte Verbreitungsgebiet. Sie kommt noch in fast 
allen nicht zu sehr verschmutzten klaren und schnellfließenden Bä- 
chen Mitteleuropas zwischen 200 und über 2000 m Meereshöhe in oft 
großen Mengen vor. 

Material: 38 & Lichtf. Birgsau 29.7.—15.8.1974. 556 Lichttf. 
Birgsau 23.—30. 7. 1975. 


Tribus Psychodini 


Für die Psychodini ist es müßig, für jede Lichtfallenprobe und für 
jede Art genaue zahlenmäßige Angaben zu machen. Die in jeder Pro- 
be vorkommenden Arten sind oft in solchen Massen vertreten, daß dies 
den Anspruch auf eine Erfassung der Psychodiden weit übersteigen 
würde. Ich beschränke mich bei diesen Arten deshalb auf ihre Benen- 
nung und auf die Angabe des Habitates. 

Psychoda albipennis Zetterstedt: Diese Art ist weltweit verbreitet. 
Ihre Larve lebt auf Fäkalien verschiedener Wirbeltiere und am Ufer 
von verschmutzten Gewässern. Im Herbst findet man sie oft auf Bau- 
ernhöfen, wo sich die Imagines in der Nähe von Silage aufhalten, die 
auch zur bevorzugten Larvennahrung gehört. 


Psychoda alternata Say: Die Larven dieser Art bewohnen Dung- 
gruben, Abwassergräben und Ställe. Massenhaft findet man die er- 
wachsenen Tiere zuweilen an Tropfkörben von Kläranlagen. 

Psychoda alticola Vaillant: Psychoda alticola gehört zu den weni- 
gen Psychoda-Arten, die sauberes Wasser bevorzugen. Vaillant (1973) 
beschrieb diese Art aus den Westalpen. Weitere Vorkommen dieser 
Art gibt es in Rumänien. Auch in Lunz wurde diese Art gefunden 
(Wagner i. Vorb.). Erstnachweis für Deutschland. 

Psychoda cinerea Banks: Psychoda cinerea gehört nachSatchell 
(1947b) zur Psychoda-Fauna von Bauernhöfen. Ihre Larven entwik- 
keln sich in Rieselgut, sind aber nie sehr zahlreich. 


Psychoda gemina Eaton: Diese Art ist in ganz Europa verbreitet. 
Ihre Larven entwickeln sich zwischen zerfallenden Blättern am Ran- 
de von Quellen und Bächen, aber nie in Dung und Fäkalien (Sat- 
chell 1947b). 


27 


Psychoda grisescens Tonnoir: Die Larven von Psychoda grisescens 
fand ich oft am Ufer verschmutzter Bäche. Satchell (1947b) be- 
zeichnet sie als nicht auf Rieselgut lebend, berichtet aber von Tieren, 
die er aus Kuhdung gezogen hat. 


Psychoda minuta Banks: Psychoda minuta gehört zu den seltenen 
Psychoda-Arten, ihre Larven leben oft entfernt von Gewässern in 
Anhäufungen faulenden Grases. Manchmal findet man sie auch zwi- 
schen Blättern in Abwassergräben. 


Psychoda parthenogenetica (Tonnoir): Diese Art gehört zu den ge- 
meinsten Psychodiden überhaupt. Sie ist weltweit verbreitet und ih- 
re Larven leben überall dort, wo es faulendes und zerfallendes 
pflanzliches Material gibt (Satchell 1947b). 


Psychoda phallaenoides L.: Die Larven von Psychoda phallaenoi- 
des entwickeln sich im Dung von Pferden und Kühen (Nielsen 
1961). Ihre Imagines spielen in vielen Wäldern eine wichtige Rolle bei 
der Befruchtung des Aronstabes.. Remmert (1970) bemerkt eine 
Übereinstimmung der Hauptaktivitätszeit dieser Art und dem Zeit- 
punkt des Öffnens der Blüte des Aronstabes. 


Psychoda trinodulosa Tonnoir: Westeuropa und Nordafrika umfaßt 
das Verbreitungsgebiet von Psychoda trinodulosa. Ihre Larven ent- 
wickeln sich vor allem in Kuh- und Pferdedung. 


Von den bisher im Allgäu festgestellten Arten sind 5 Endemiten 
der Alpen oder eines Teiles der Alpen: Berdeniella helvetica (gesamte 
Alpen), Berdeniella nivalis (westliche Alpen), Berdeniella alpina 
(östliche Alpen), Satchelliella delphiniensis (westliche Alpen) und 
Saraiella clastrieri (westliche Alpen). Für 4 dieser Arten konnte mit 
den Funden aus dem Allgäu das bekannte Verbreitungsgebiet erheb- 
lich erweitert werden. Eine Art, die mehr die südlichen Alpen be- 
wohnt ist Saraiella parva. 

In den Alpen und den Karpathen lebt Satchelliella plumicornis. 
Threticus incurvus und Psychoda alticola sind in den Alpen und auf 
dem Balkan verbreitet. Die restlichen Arten sind aus ganz Mittel- 
europa und teilweise sogar weit darüber hinaus bekannt. 

So hat das Gebiet der Allgäuer Alpen wahrscheinlich nur wenige 
eigene Psychodidenarten, zeigt aber faunistische Verbindungen zur 
ost- und südosteuropäischen sowie zur westalpinen Psychodidenfau- 
na, während die südlichen Arten nur durch Saraiella parva vertreten 
sind. 

Mit den bis jetzt festgestellten 27 Arten, von denen 10 Erstnach- 
weise für die deutsche Fauna sind, dürfte erst ein kleiner Teil der 
Psychodiden des Allgäu erfaßt sein. Vor allem aus dem Tribus der 
Telmatoscopini werden noch eine ganze Reihe Arten, wahrscheinlich 
auch neue, gefunden werden. Doch dazu müßte man sehr gezielt die 
speziellen Biotope der Arten untersuchen. Aber auch die Pericomini 
sind bestimmt noch lange nicht alle erfaßt. Somit kann diese Arbeit 
nur ein bescheidener Anfang für die Kenntnis der Psychodiden des 
deutschen Alpenraumes sein. 


Literatur: 


Remmert, H. (1969): Tageszeitliche Verzahnung der Aktivität verschie- 
dener Organismen. OECOLOGIA 3 (1969) 214—226. 

Satchell, G.H. (1947b): The larvae of the British Psychodidae. Ann. 
appl. Biol. 34: 611—621. 


28 


Szabo, J. (1965): Beiträge zur Verbreitung der Psychodiden in der Slo- 
vakei. Acta entomologica musei nationalis Pragae: 607—631. 

Vaillant, F.: Briefl. Mitteilungen. 

Wagner, R. (1975): Sechs neue Psychodidenarten aus Deutschland und 
Österreich. Mitt. dtsch. ent. Ges. 34: 1—9. 

Wagner, R. (in Vorb.): Lunzer Psychodiden (Diptera, Psychodidae). 


Adresse des Autors: 
Rüdiger Wagner, Fuldastation, Postfach 260, 6407 Schlitz 


Procris (Jordanita) chloros (Hübner, 1808—1813) 
in Südtirol (Lep.: Zygaen.) 


Von Gerhard Tarmann 


(Entomologische Arbeitsgemeinschaft am Tiroler Landesmuseum) 


Kürzlich erhielt ich von Herrn Witt (München) eine Bestim- 
mungssendung von Procris-Arten aus Südtirol, in der sich unter an- 
derem 25d, 1 der in den Südalpen bisher nur ganz vereinzelt 
festgestellten Procris chloros (Hb.) befanden. Die Tiere wurden von 
Herrn Nippe (München) bei Naturns im Vinschgau (500 m) erbeu- 
tet. Fast gleichzeitig teilte mir Herr Scheuringer (Rosenheim) 
brieflich mit, daß ihm ein spitzfühleriges Weibchen einer Procris-Art 
aus Taufers im Münstertal (1200 m) vorlag, das beim Einordnen Pro- 
bleme bereitete. Eine Überprüfung dieses Beleges ergab, daß es sich 
auch hier um Procris chloros (Hb.) handelte. 

Das Vorkommen der Art an den Trockenhängen im Vinschgau 
konnte schon seit längerer Zeit vermutet werden, da die Art sowohl 
aus dem unmittelbar im Westen angrenzenden Münstertal (Graubün- 
den) als auch aus dem Trentino gemeldet wurde. Für Südtirol wird 
sie allerdings erstmals von Bischof (1974) von Stilfs (1375 m) er- 
wähnt. 

Diese inneralpinen Funde von Procris chloros (Hb.) sind bemer- 
kenswert, da die Art sonst bisher in den Alpen nur in den französi- 
schen Südwestalpen und am äußersten Ostrand (Niederösterreich) ge- 
funden wurde. Die wenigen Meldungen der doch recht auffälligen Art 
in Südtirol sind sicher nicht nur auf die Seltenheit der Tiere, sondern 
vermutlich auch auf die relativ späte Flugzeit in diesem Gebiet zu- 
rückzuführen (E. VIL—M. VIII.). Es ist jedoch durchaus möglich, daß 
sich noch weitere Stücke dieser Art unter undeterminiertem oder 
mangelhaft determiniertem Material aus den Südalpen befinden 
könnten. Weitere Überprüfung vorhandenen Materials und verstärk- 
tes Augenmerk auf die Arten der Gattung Procris in den südlichen 
Alpengebieten werden sicherlich noch manches interessante Ergebnis 
bringen. 

Bisher wurden mir folgende Funde von Procris chloros (Hb.) aus 
Südtirol und den benachbarten Gebieten bekannt (Karte ]): 

1) Münster im Münstertal, Graubünden, 1300 m, 2. VII. 1934; leg 
Thomann kleine Serie) — (Pictet, 1942; Bischof, 1974) 

2) Stilfs, Südtirol, 1375m— (Bischof, 1974). 

3), Taufers; Südtirol. !1200: m, Es VIISLIT2Nles2 7 Sccheuringer 

9) Gen.det. Tarmann 


29 
4) Naturns, Südtirol, 500 m, 1.—8. VIII. 1975; leg. Nippe (25Ö, 
RD) Gen. det Tarmann 
5) Mte. Calisio bei Trient, Trentino, 13. VII. 1936; leg. Eisenber- 
ger — (Daniel,1963)— Gen.det. Tarmann 


(Aus dem gesamten übrigen südlichen Alpenbereich sind mir keine 
weiteren Funde der Art bekannt.) 


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8 
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Karte 1: Funde von Pr. (Jord.) chloros (Hb.) in Südtirol und den angrenzen- 
den Gebieten. 


Literaturverzeichnis: 


Bischof, A. (1974): Ein Beitrag zur Kenntnis der Verbreitung der Pro- 
cris-Arten (Lepidoptera). — Mitt. Ent. Ges. Basel, 24/2: p. 53—60. 


Daniel, F. (1963): Die Vertreter des Genus Procris in Südtirol, Trentino 


und dem südlich anschließenden Gebirgsland. — Mitt. Ent. Ges. 
Basel, 13/2: p. 17—23. 


Pictet, A. (1942): Les Macrol&epidopteres du Parc National Suisse et 
des regions limitrophes. — Ergebn. d. wiss. Unt. d. schweizer. Natio- 
nalparks, Verlag H. R. Sauerländer & Co., Aarau: p. 85—263. 


Mag. Gerhard Tarmann, Tiroler Landeskundliches Museum 
im. Zeughaus Kaiser Maximilians I., Zeughausgasse 1, 
A-6020 Innsbruck 


30 


Drei weitere neue Mycetophilidenarten aus dem Allgäu 
(Diptera: Mycetophilidae) 


Von Eberhard Plassmann 


Aus Birgsau, südlich von Oberstdorf, im Stillachtal, etwa 930 m 
über NN, sind drei weitere neue Pilzmückenarten zu vermelden, die 
mit Hilfe von Lichtfallen erbeutet wurden. 


Mycomyia nava n. sp. 


Material: Holotypus 18:5.—8. 9. 1974 

Länge: 4 mm. Stirne und Scheitel braun. Untergesicht, Rüssel und 
Taster hellbraun. Fühler fast doppelt so lang wie Kopf und Thorax 
zusammen. Basalglieder der Fühler gelb. Erstes Fühlergeißelglied an 
der Basis gelb, die übrigen braun. 


Abb. 1: Mycomyia navan. sp. Hypopysium a) von oben; b) von unten 


Mesonotum braun, an den Schultern ausgedehnt gelb. Pleuren gelb, 
braunfleckig. Sternopleuren distal braun, Metapleuren ganz braun. 
Schildchen hellbraun mit 4 Borsten. Postnotum braun, seitlich gelb. 
Schwinger weiß. 

Hüften, Schenkel und Schienen gelb. Mittelhüften ohne Dorne. 
Schienensporne und Tarsen braun. 

Flügel bräunlich tingiert. sc über der Mitte des Zellchens in r mün- 
dend. cu-Gabelbasis jenseits von r—m gelegen. 

Abdomen braun. Hypopygium gelb. (Abb. 1). 


Speolepta dissona n. sp. 


Material: Holotypus 16: 18.—27. 9. 1975 

Länge: 5mm. Kopf und Thorax graubraun. Fühler, Rüssel und 
Taster lichtbraun. Schwinger grau. 

Hüften und Schenkel gelb, Schienen hellbraun. Schienensporne und 
Tarsen braun. 

Flügel klar, ohne Zeichnungen. Im Gegensatz zu Speolepta lepto- 
gaster Winnertz ist das Zellchen groß, dreimal so lang wie breit. 

Abdomen graubraun, sechstes und siebentes Segment dunkelbraun. 
Hypopygium hellbraun (Abb. 2). 


3l 


Abb. 2: Speolepta dissona n. sp. Hypopygium a) von oben; b) von unten 


Anatella alpina n. sp. 


Material: Holotypus 16: 9.—12. 9. 1973 

Länge: 3mm. Kopf braun. Rüssel und Taster hellbraun. Basal- 
glieder der Fühler dunkelbraun, Geißelglieder hellbraun. 

Mesonotum schwarzbraun, Pleuren braun. Schildchen und Post- 
notum dunkelbraun. Schwingerstiel weiß, Schwingerkopf hellbraun. 

Hüften braun, Vorderhüften schwarz behaart. Schenkel und Schie- 
nen gelb. Schienensporne und Tarsen braun. Äußerer Sporn der Mit- 
telschienen um !/ı kürzer als der innere. 

Flügel bräunlich gefärbt. cu-Gabelbasis deutlich jenseits der m-Ga- 
belbasis gelegen. Die Adern r, m und cu gleich stark gefärbt. 

Abdomen braun mit gelblichen Segmenteinschnitten. Hypopygium 
gelb (Abb. 3). 


Abb.3: Anatella alpina n. sp. Hypopysium a) von oben; b) von unten 


Anschrift des Verfassers: 
Dr. Eberhard Plassmann, Blumenstr. 8, D-8059 Notzing 


32 


Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft 


Ordentliche Mitgliederversammlung am 28. Februar 1977 
Jahresbericht für das Jahr 1976 (Auszug) 


Die Mitgliederzahl unserer Gesellschaft betrug am 31. Dezember 1976: 
639 Mitglieder, darunter 4 Ehrenmitglieder. Im Verlauf des Jahres 1976 sind 
45 Mitglieder neu eingetreten, ausgetreten sind 21. Gestorben sind 11 Mit- 
glieder: Prof. Dr. Hans Burgeff, Würzburg (Ehrenmitglied); Dr. h.c. 
Georg Frey, Tutzing (Ehrenmitglied); Prof. Dr. Leo Heyrofsky, 
Prag; Prof. Dr. Karl Mazucco, Salzburg; Dr. Adolf Müller, Frank- 
furt/Main; Kommerzialrat Hans Reisser, Wien; Oberstleutnant a.D. 
Paul Schmidt, München; Josef Soffner, Stassfurt; Dipl.-Ing. Josef 
Till, Frankfurt/Main; Dr. Hermann Vogt, Darmstadt; Dr. Lilly 
Wachnitz, Grafenau. 


Im Jahre 1976 wurden 12 Sitzungen der Gesellschaft abgehalten, während 
der Sommermonate trafen sich die Mitglieder einmal im Monat an einem 
Stammtisch. Die Koleopterologische Arbeitsgemeinschaft in der Münchner 
Entomologischen Gesellschaft traf sich regelmäßig zu Bestimmungsabenden. 
Vom 2.—4. April fand bei einer erfreulich großen Beteiligung von Mitglie- 
dern und Gästen der 14. von der Münchner Entomologischen Gesellschaft 
gemeinsam mit der Firma Dr. E.Reitter GmbH. veranstaltete Bayerische 
Entomologentag statt, der wie immer sehr erfolgreich verlief. 


Das „Nachrichtenblatt der Bayerischen Entomologen“ wurde im selben 
Umfang wie im Vorjahr mit 6 Heften veröffentlicht. Der 66. Jahrgang der 
„Mitteilungen der Münchner Entomologischen Gesellschaft“ konnte aus 
Gründen, die nicht bei der Gesellschaft liegen, noch nicht ausgegeben wer- 
den. Er befindet sich im Druck und wird in ungefähr gleichem Umfang wie 
im Vorjahr in einigen Wochen erscheinen. Die Zahl der Tauschstellen der 
Bibliothek betrug am Ende des Jahres 1976: 303. 


Für das laufende Jahr haben sich bereits wieder 16 neue Mitglieder an- 
gemeldet, 1 Mitglied, Dr. Wilhelm Wagner, Hamburgs, ist gestorben. 
Die Mitgliederzahl beträgt also im Augenblick 654, davon 232 in München 
und Südbayern, 308 im übrigen Bundesgebiet und 113 im Ausland. 


Im Ausschuß der Gesellschaft ergaben sich anläßlich der Mitgliederver- 
sammlung folgende Veränderungen: 


Anstelle des wegen Überlastung zurückgetretenen Herrn Thomas Witt 
wurde Herr Paul Schaider zum Kassenwart gewählt. Herr Dr. Ernst 
Josef Fittkau, Direktor der Zoologischen Staatssammlung, und Herr 
Thomas Witt wurden als Berater in den Ausschuß der Gesellschaft ge- 
wählt. 


Laut Beschluß der Mitgliederversammlung wird der Mitgliedsbeitrag ab 
1. Januar 1978 auf DM 35.— erhöht, für Schüler und Studenten auf DM 20.—. 


In den Sommermonaten treffen sich die Mitglieder zwanglos einmal im 
Monat im Vereinslokal „Pschorrkeller“, München 12, Theresienhöhe 7. 

Termine: 9. Mai, 13. Juni, 11. Juli, 8. August, 12. September, 10. Oktober. 

Der Koleopterologische Arbeitskreis in der Münchner Entomologischen 
Gesellschaft trifft sich am 18. April, 16. Mai, 20. Juni, 4. und 18. Juli und 


12. September, jeweils 18 Uhr in den Ritterstuben, Zweigstraße, zu Bestim- 
mungsabenden. Bitte Termine vormerken! 


Das Mitgliederverzeichnis der Münchner Entomologischen Gesellschaft, 
das als Beilage für Nr. 2 des Jahrganges 26 vorgesehen war, kann infolge 
Erkrankung des Sekretärs der Gesellschaft erst mit Nr. 3 am 15. Juni 1977 
ausgegeben werden. 


NACHRICHTENBLATT 


der Bayerischen Entomologen 


Herausgegeben von der Münchner Entomologischen Gesellschaft 
Schriftleitung: Dr. W.Forster, 8 München 19, 
Maria-Ward-Straße 1b 
Postsch.-Kto. d. Münchner Entomolog. Gesellschaft: München Nr. 3 15 69 - 807 
Der Bezugspreis ist im Mitgliedsbeitrag enthalten 


26. Jahrgang / Nr. 3 15. Juni 1977 ISSN 0027-7452 


Inhalt: W. Heinz: Beitrag zur Kenntnis der südanatolischen Cara- 
bus-Arten aus dem Subgenus Procrustes Bon. (Coleoptera, Carabidae) 
S.33. — A. Teobaldelli: Eine neue Hepialus-Art aus Italien (Lepido- 
ptera, Hepialidae) S. 38. — J. Gepp: Anisochrysa inornata (Navas, 1902) 
- neu für Mitteleuropa (Planipennia, Chrysopidae) S. 43. — R. Hinz: 
Über einige Arten der Gattung Dusona Cameron (Hymenoptera, Ichneu- 
monidae) S. 47.— A. Ö.Kocak: New Lepidoptera from Turkey. IV. Des- 
cription of a new subspecies of Archon apollinus (Herbst, 1789) (Parnassi- 
idae) S. 54. — F. Hebauer: Deronectes latus Steph. und Deronectes pla- 
tynotus Germ. im Bayerischen Wald (Coleoptera, Dytiscidae) S. 60. — 
P.Brandl: Meldungen der Arbeitsgemeinschaft Bayerischer Koleoptero- 
logen S. 62. — Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft S. 64. 


Beitrag zur Kenntnis der südanatolischen Carabus-Arten 
aus dem Subgenus Procrustes Bon. 
(Coleoptera, Carabidae) 


Von Walter Heinz 


Carabus (Procrustes) payafa White mit ssp. acuticollis Motsch. 
(stat. nov.) 


Durch systematische Geländearbeit war der Verfasser in der Lage, 
ein größeres Material dieser Formen in den Gebirgen Südanatoliens 
zu erbeuten. Dieser Umstand gestattet es einerseits, das gegenüber 
dem früheren Wissensstand wesentlich größere Verbreitungsgebiet 
zu fixieren, und andererseits die bisher angegebenen morphologischen 
Unterschiede kritisch zu überprüfen. Daraus ergeben sich Folgerun- 
gen systematischer Art. 

Bisher war es folgerichtig nach dem vorliegenden Material Fakten 
und Folgerungen in bekannter Weise zu verbinden: 


a) Es existiert eine Form, die sich durch besondere Körpergröße, 
breite, stark gewölbte Körperform und einige weitere wenig faß- 
bare Merkmale auszeichnet, in dem engbegrenzten Raum Südwest- 
anatoliens, der den klassischen Namen „Lycien“ trägt. Diese Form 
wurde als payafa von White beschrieben und ist räumlich stark 
getrennt von einer anderen Form, 


b) die sich durch geringere Körpergröße, schmälere und flachere 
Körperform besonders auszeichnet. Diese Tiere waren im wesent- 
lichen bekannt aus dem südanatolischen Raum und zwar genauer 
aus den Gebirgen südlich des ESridir-Sees bis zum Bulghar-daß. 


34 


Beschrieben wurde diese Form von Motschulsky als acuti- 
collis mit der Fundortangabe „Kurdistan“. Obwohl diese Angabe 
wenig präzise ist, muß aus der Beschreibung und der Abbildung 
entnommen werden, daß Motschulsky die hier angeführte 
Form vor sich hatte. 


Die Tatsachen (morphologische Unterschiede und zugleich erhebli- 
che räumliche Trennung der morphologisch unterscheidbaren Indivi- 
duen) rechtfertigten den Schluß, es handle sich um zwei verschiedene 
Arten. 


Dem Verfasser lag nun neues Material von folgenden Lokalitäten 
vor (Reihenfolge von Westen nach Osten): 


1. Oyuklu-dag 1200 m bei Muß8la 5.70 Reiser leg. (1 Ö) 

2. Umg. Fethiye oberh. Kemer 850 m 5.70 Reiser leg. (16) 

3. Susuz-da& ob. Kuruova (Elmalı) 1600—2400 m 18./19. VII. 1971 
Heinz leg. (viele 8 und 99) 

4. Susuz-das: Dokuz-Göl (Elmalı) 1700—2000 m 20. VII. 1971 
Heinz leg. (viele dd und $$) 

5. Davras-da$ (Waldzone) 1400—1800 m südl. ESridir 22./24. VII. 1971 
Heinz leg. (viele dd und $$) 

6. Bozburun-dag (Pisid. Taurus) 1600—2000 m 20. VIIL.65 Korge 
und Heinz leg. (kleine Serie d d und ?9) 

7. Dedegöl-da$ (Nords.) alpine Zone südl. ESridir 1800 m 28. VII. 1971 
Heinz leg. (1Ö) 

8. Murtici/Irmasan-Paß 600 m 11.—15.5.70 Reiser leg. (19) 

9. Taurus: Waldgebiet n. w. Camliıyayla (früher Namrun) 1000 bis 
1600 m, Tal des Cehennem-dere 3. VIII. 1971 Heinz leg. (19) 

10. re Maden (Bolkar-dag) ca. 2000 m 3. V11. 1973 Heinz leg. 

(Eomp): 


Durch diese Aufsammlungen ist ein Verbreitungsgebiet erfaßt, das 
sich in west-östlicher Richtung etwa über 6 Längengrade erstreckt 
und nur im Raum zwischen Irmasan-Paß und Bolkar-dag eine größe- 
re Lücke aufweist; diese ist jedoch auf die schlechte Zugänglichkeit 
und die damit zusammenhängenden Schwierigkeiten bei der Mate- 
rialbeschaffung zurückzuführen, nicht auf fehlende Lebensräume. 
Diese sind durchaus einheitlich im gesamten Gebiet vorhanden und 
werden durch die Tauruszeder (in höheren Lagen) bzw. durch Pinus 
brutia (in tieferen Lagen) vorherrschend bedeckt (Ausnahme: die al- 
pinen Fundorte 7 und 10). Es stellte sich heraus, daß an den Fundor- 
ten 3—5, von denen größere Serien zur Verfügung standen, die Va- 
riabilität aller Merkmale innerhalb der Population außerordentlich 
groß ist, so groß, daß Einzelstücke dem acuticollis, andere dem payafa 
zugeordnet werden können, die Mehrzahl der Individuen jedoch zwi- 
schen den beiden Extremen in allen erfaßbaren Merkmalen vermit- 
teln. 

Eindeutig dem acuticollis zuzuordnen sind lediglich die wenigen 
Tiere aus den alpinen Zonen (Fundorte 7 und 10 sowie Bolkar-dag: 
Berendi, Muche leg. von wo dem Verfasser ein Stück zur Überprü- 
fung vorlag), ohne daß diese Exemplare spezifisch von den an den an- 
deren Stellen gefundenen Tieren zu trennen wären. Weiter zeigte 
sich, daß fast alle untersuchten Tiere auffällig kleiner sind als die 
klassischen Tiere des payafa (Lyciae, Taurus, Hauser 9.03), jazum 
Teil in die für acuticollis angegebenen Längenangaben hineinreichen. 
Eine Erklärung ist nicht schwer zu finden, wenn man die Höhenver- 
hältnisse berücksichtigt und bemerkt, daß die Tiere von Fundstelle 8 


35 


(also aus niedriger Höhenlage) und 2 durchaus die Größe der Tiere 
aus den klassischen Serien erreichen. 

Letztere wurden sicherlich nicht — wie Breuning vermutet — 
in höheren Lagen, sondern in den leichter erreichbaren Wäldern nie- 
driger Höhenlage gefangen, weshalb die größeren Körpermaße über- 
wiegen. Diese Wälder sind heute zum größten Teil verschwunden; wo 
sie noch vorhanden sind, sind die payafa dort — wie die Ausbeuten 
Reisers zeigen — im zeitigen Frühjahr aktiv, während die Akti- 
vitätsperiode sich entsprechend der Höhenlage zwangsläufig in den 
Sommer verschiebt. Weitere Frühjahrsausbeuten sind dem Verfasser 
bisher nicht bekannt geworden. 

Aus den dargestellten Erwägungen leitet sich die Auffassung des 
Verfassers ab, daß alle besprochenen Individuen einer einzigen Art 
angehören, die eine sehr weite Verbreitung in ost-westlicher Rich- 
tung aufweist, sehr variabel, jedoch wenig differenziert ist. Eine Dif- 
ferenzierung tritt lediglich dort auf, wo die Art den Lebensraum 
Wald verläßt und in der alpinen Zone eine ökologische Form ausbil- 
det, die der Beschreibung des acuticollis entspricht. Die neben der in- 
folge der größeren Höhenlage verringerten Körpergröße und der Ab- 
flachung des Körpers gefundenen Unterscheidungsmerkmale sind so 
geringfügig und unwesentlich, daß es dem Verfasser nur unter Zu- 
rückstellen einiger Bedenken vertretbar erscheint, acuticollis Motsch. 
als Subspezies des payafa White zu betrachten. Diese Rasse ist auf die 
alpinen Zonen der Nordseiten des Taurus beschränkt und zieht (wie 
in Maden/Bolkar-dag festgestellt wurde) die Felszone und felsige 
Hochweiden den in der betreffenden Höhenlage teilweise vorhande- 
nen Waldbeständen als Lebensraum vor. Insofern ist anscheinend 
eine ökologische Differenzierung erfolgt. 


Folgende Unterschiede der beiden Rassen wurden festgestellt: 


payafa White f. typ. 


Kopf überall fein bis mittelgrob 
punktiert und matter (am Scheitel 
und dahinter etwas stärker punk- 
tiert als nach der Stirn zu, jedoch 
Punktierung überall vorhanden) 
Halsschildseitenrand breiter und 
(besonders hinten) stärker aufgebo- 
gen 

Seitenrand der Flügeldecken un- 
gleich breit, in der Flügeldecken- 
mitte schmäler als bei acuticollis, 
nach vorne zu verbreitert und im 
Bereich der Schultern verflacht. 


payafa acuticollis Motsch. 


Kopf unpunktiert und glänzender, 
jedoch mit einem Band mittelfeiner 
Punkte hinter dem Augenniveau 
quer über dem Scheitel (dahinter 
wieder ohne Punkte) 
Halsschildseitenrand schmäler und 
schwächer aufgebogen 

Seitenrand der Flügeldecken über 
die gesamte Körperlänge gleich breit 
aufgebogen (und zwar breiter als 
bei payafa typ. in der Flügeldecken- 
mitte) 


Carabus (Procrustes) bernhauerorum n. sp. 


Innerhalb der Untergattung mit der Typusart coriaceus L. bilden 
die Arten mulsantianus Mor., impressus Klug und punctatus Cast. 
eine gut abgegrenzte Gruppe, die ihr Hauptverbreitungsgebiet in den 
Gebirgen und deren vorgelagerten Ebenen hat, die in Syrien, Liba- 
non und dem südlichen Teil der Türkei an die Ostküste des Mittel- 
meers anschließen. Die erstgenannte Art hat ihr Verbreitungsgebiet 
überwiegend in der Türkei, die zweitgenannte mit Heimat in Syrien 
und Libanon gehört ebenfalls zur türkischen Fauna (Verfasser sah 


36 


impressus carmelita Lap. von Düllük/Gaziantep 16. V.68 leg. Sei- 
denstücker), während bisher die letztere noch nicht aus der 
Türkei gemeldet worden war. Daß auch diese zur türkischen Fauna 
zu zählen war, stellte sich heraus, als Blumenthal ein von ihm 
1965 bei Bedirge (im südl. Amanus) erbeutetes, zunächst als mulsan- 
tianus Mor. angesehenes Stück, zusammen mit dem Verfasser als ein 
wenig typisches Stück von punctatus Cast. erkannte. Der Verfasser 
konnte dann im Frühjahr 1976 zusammen mit Czipka eine bedeu- 
tende Serie dieser Art zwischen Antakya und Yayladagi erbeuten 
und Blumenthal fing darauf an derselben Stelle zusammen mit 
Breuning im Sommer 1976 weiteres Material dieser Art. 


Alle diese Tiere weichen von der typischen Form mehr oder weniger 
deutlich ab, wobei bei den d 4 die Abweichung nicht sehr auffällt, die 2% 
jedoch nur eine recht unordentlich gereihte Punktierung aufweisen. Die 
Tatsache, daß die Variabilität zudem recht bedeutend ist, läßt eine spätere, 
eingehendere Studie dieser Art geraten erscheinen. 


Die Verbreitung dieser Artengruppe endet im Norden in den Kie- 
fernwäldern der südlichen Taurusausläufer, wobei der Nurdag 
(Amanus-Gebirge) nur im südlichen Teil von mulsantianus Mor. be- 
siedelt ist (Blumenthal 1967 und eigene Feststellungen). Daß 
auch im Waldgebiet von Karatepe, das zoogeographisch schon dem 
Taurus zuzuordnen ist, keine dieser Arten vorkommt, hängt wohl mit 
der Präferenz des Lebensraums „Steppe“ zusammen. Wieweit die ty- 
pische Form des mulsantianus Mor. die Taurus-Vorberge bei Adana 
und Tarsus besiedelt, ist durch neuere Ausbeuten mit genauen Fund- 
ortangaben nur wenig befriedigend geklärt. Mandl (1963) erwähnt 
zwar je 1 Stück der Art mulsantianus Mor. von Kozan (wo die Pinus- 
Wälder in die Steppe übergehen) und von Pozanti-Karakuz aus Kie- 
fernwald. Der letzte Fundort gehört dem Zentral-Taurus an, weist je- 
doch sehr gemischte Lebensräume (offene Pinus-Wälder, Wiesen, 
Steppengebiete) auf. Hier scheint die Grenze der Verbreitung von 
mulsantianus Mor. erreicht zu sein; dem Verfasser gelang es zur rich- 
tigen Zeit dort nicht, diese Art zu erbeuten. Dagegen ist im größten 
Teil des Areals nach Feststellungen des Verfassers diese Art fast aus- 
schließlich an niedrige Höhenlagen gebunden und lebt dort in Step- 
pengebieten und auf Weiden, besiedelt also weder Wald noch Ge- 
büschbiotope jeder Art. Diese Präferenz wird auch durch die relative 
Häufigkeit in Steppenbiotopen jedoch äußerste Seltenheit im Bereich 
der nördlichen Arealgrenzen erhärtet. 

Der Verfasser verdankt den Herrn D. und K. Bernhauer ein 
Stück einer vierten Art dieser Artengruppe, das diese im Juni 1973 in 
der Eichengebüschzone des Passes südlich Göksun (Vilajet Maras) er- 
beuteten. Der Lebensraum gehört dem östlichen Taurus an und das 
Vorkommen der Art ist an die Waldreste (Quercus) gebunden, die sich 
in ca. 1500-1700 m dort stellenweise finden. Diese Feststellungen 
wurden vom Verfasser 1974 durch ausgiebiges Besammeln dieser und 
anderer Lebensräume getroffen. Dabei wurde konstatiert, daß die 
dort gleichfalls vorkommenden Archicarabus wesentlich geringere 
Ansprüche an den Biotop stellen und daher weiter verbreitet sind; 
die neue Art ist jedoch streng an die oben beschriebene Zone gebun- 
den und wird dort im Hochsommer angetroffen. Ich benenne dieses 
auffällige Tier zu Ehren der beiden Entdecker, die sich durch ihre 
ausdauernde Sammeltätigkeit in der Türkei große Verdienste um die 
Kenntnis der türkischen Fauna erworben haben. 


37 
Beschreibung: 


Gestalt langgestreckt, schmal, Kopf kräftig verdickt, die Augen 
kräftig gewölbt, jedoch nur mäßig stark vortretend; Fühler dünn, 
ziemlich kurz, die Flügeldeckenbasis um ca. Y/s Flügeldeckenlänge 
überragend, das 1. Fühlerglied mit (manchmal verdoppelter) Seta; 
Endglieder der Taster mäßig (7) bis stark (Ö) dreieckig verbreitert; 
Kinnzahn eine etwas abwärts geneigte breite Platte bildend, an der 
Spitze stets mehr oder weniger stark zweilippig ausgeschnitten, 
gleichlang wie die Seitenloben; Oberlippe dreilappig, Clypeus nor- 
mal, die Seiten nach vorne konvergierend, der Vorderrand schwach 
gerundet ausgeschnitten; Stirnfurchen tief, bis zum Vorderrand der 
Augen reichend und dort verflacht; Oberseite nur äußerst fein punk- 
tiert von einigen tiefen Furchen durchzogen und — da ohne Mikro- 
skulptur — glänzend. 

Halsschild groß, quer viereckig, ca. 1,4mal so breit wie lang, die brei- 
teste Stelle etwa in der Mitte, die Seiten nach vorn gerundet, nach 
hinten schwach gerundet bis geradlinig verengt, die Basis schwach 
ausgeschnitten, die Hinterecken liegen innerhalb der Ausrundung, 
bilden also keine (auch keine kleinen) verrundete Lappen, die hinter 
die Basis zurückreichen. Die Hinterecken sind breit verrundet, der 
Vorderrand kräftig ausgeschnitten und abgesetzt, die Mittellinie 
schwach eingeschnitten. Der Seitenrand des Halsschilds wird gebildet 
durch eine einfache Absetzung der gekrümmten Halsschildfläche ohne 
Randverdickung und ohne Andeutung einer Randkehle. Die Abset- 
zung verbreitert sich im Bereich der Halsschildhinterecken; dort ist 
auch die Aufbiegung stärker ausgebildet und setzt bereits in den 
punktförmigen Basalgruben an. Oberseite des Halsschilds gewölbt, 
unpunktiert, jedoch mit einem Netzwerk aus wenig tiefen, aber deut- 
lichen weitmaschigen Rissen durchzogen, die sich am Rand und an der 
Basis zu starken Furchen vertiefen. Die Oberseite ist ohne Mikro- 
skulptur und daher glänzend. 

Flügeldecken langgestreckt, schmal parallel bis langoval flach ge- 
wölbt, zur Spitze flach abfallend, die Schultern deutlich ausgebildet, 
der Seitenrand mäßig breit, apikal verbreitert und verflacht. Die 
Oberseite ist punktiert, wobei die Punktierung apikal und lateral in 
einer mehr oder weniger groben Granulierung untergeht und auf der 
Fläche so angeordnet ist, daß primäre Längslinien ohne Punktierung 
freibleiben. Zwischen den unpunktierten Längslinien sind die Punkte 
ungeordnet verteilt. Die Oberfläche glänzt in beiden Geschlechtern 
kräftig seidig. 

Unterseite glatt und glänzend, die Seiten mehr oder weniger ge- 
furcht. Ventralfurchen deutlich vorhanden und kaum seitlich ver- 
kürzt. Penis sehr breit, plattenförmig, am Ende jäh verjüngt und in 
eine nach vorne gebogene kurze Spitze ausgezogen. Diese Spitze kür- 
zer als bei mulsantianus Mor. und nicht wie bei diesem fast parallel, 
sondern verengt und abgerundet. 


Körperabmessungen: 


Länge 31—37 mm 
Flügeldeckenbreite 10,5—12,0 mm (6) 
12,0—13,0 mm (9) 


Verhältnis Länge : Breite der Flügeldecken 1,6 : 1,9. 


Typische Serie: ö-Holotypus: Türkei 12.6.73 n. w. 
Maras: Paß s. Göksun, leg. K.Bernhauer inColl.Heinz. 


38 


Paratypen: 51 Exemplare öÖ und $® Anatolia mer., Paß südl. 
Göksun ca. 1500—1700 m (Quercus) 6.—7. VII. 74, Heinz leg. 

Systematische Stellung: Die neue Art ist mit den Arten 
punctatus Cast. mulsantianus Mor. und impressus Klug sehr nahe 
verwandt und bildet den nördlichsten Zweig dieser Verwandtschaft. 
Sie hat zu den beiden erstgenannten Arten nähere Bezüge, ist jedoch 
durch die Form des Halsschilds, die Skulptur der Flügeldecken und 
die Form des Aedeagus von allen Arten deutlich unterschieden. 

Mit kotschyi Ganglbauer (1887), von dem der Verfasser dank der 
kollegialen Hilfe Mandl’ einen Teil der typischen Serie unter- 
suchen konnte, der im Wiener Museum verwahrt wird, ist die neue 
Art nicht identisch. Vielmehr ist kotschyi Gglb. — wie bereitsBreu- 
ning 1932 feststellte — identisch mit mulsantianus Morawitz (1886); 
dem Verfasser scheint jedoch die typische Serie des kotschyi Gglb. 
subspezifisch nicht einheitlich zu sein und zum Teil zur Nominatform, 
zum Teil zur Rasse akbesianus zu gehören. 

Phaenologie: Die beschriebene Art ist ein Hochsommertier; 
im Juli wurde noch ein kleiner Prozentsatz immaturer Exemplare 
festgestellt. Sie unterscheidet sich dadurch ebenso wie durch ihre Bin- 
dung an Waldreste von den näheren Verwandten, die im zeitigen 
Frühjahr erscheinen und an Steppenbiotope gebunden sind, um dort 
für ihre Lebensäußerungen die kurze Zeit zu nutzen, in der diese Le- 
bensräume nach den Frühjahrsregen begrünt sind. 


Literatur 


Blumenthal, Carl L., 1967: Carabus (Procrustes) mulsantianus Mor. n. 
nurdagensis nov. Entomologische Blätter 63, 1967, Heft 2, p. 121—122. 

Breuning, S., 1932: Monographie der Gattung Carabus L. Troppau 

Ganglbauer, L., 1887: Bemerkungen zu einer Arbeit von August Mo- 
rawitz. Societas entomologica II. Jahrgang Nr. 1 p. 1—2. 

Mandl, K., 1963: Wissenschaftliche Ergebnisse einer Expedition nach 
Anatolien im Jahre 1962. Koleopterologische Rundschau Band 40/41 
(1962/1963) p. 45—50. 


Anschrift des Verfassers: 
Dipl.-Ing. Walter Heinz, Im Binsig 17, 6948 Wald-Michelbach 


Eine neue Hepialus-Art aus Italien 
(Lepidoptera, Hepialidae) 


Von Adriano Teobaldelli 


Zusammenfassung 


Es wird eine neue Hepialus-Art aus Italien beschrieben, die im Jah- 
re 1975 im Aosta-Tal entdeckt wurde: Hepialus anselminae n. sp. Sie 
fliegt am Tage in Höhen zwischen 1800 und 2500 m. Das Verbreitungs- 
gebiet scheint sehr beschränkt zu sein, wohl deshalb, da die ?7 flug- 
unfähig sind und die Eiablage an der Stelle ihrer Entwicklung er- 
folgt. Der eingehenden Beschreibung folgt ein Vergleich mit der na- 
hestehenden H. bertrandi Le Cerf. Beobachtungen über die Biologie 
und das Verhalten der Imagines beenden die Arbeit. 


39 
Hepialus anselminae n. sp. 


5:Kopf oberseits braungrau behaart, auf der Stirne ockerfarbig. 
Antennen schwarz. Thorax und Abdomen ockergrau, an der Bauch- 
seite etwas heller. Beine an der Außenseite grau behaart, an der In- 
nenseite gelblich. 

Vorderflügel bleich graubraun, leicht durchscheinend mit einer 
Reihe weißlich ockerfarbener, mehr oder weniger deutlicher Zeich- 
nungselemente: Ein gebogener weißlicher Querfleck, der mehr in 
der unteren Hälfte, undeutlicher im oberen Teil, auf der discoida- 
len Aderung außerhalb der Zelle zwischen r, und m, eine bleigraue 
bis ins schwärzliche gehende Ozelle umgibt. Eine Reihe von ocker- 
rötlichen Flecken auf dem dunkleren Grund des Flügels entlang der 
Kosta, deren größter und auffallendster am Flügelrand zwischen r, 
und r, steht. Zwei unregelmäßige, hellockergelbe scharf gezeichne- 
te und deutliche Makeln im Wurzelfeld und einem Teil des Mittel- 
feldes, begrenzt von cu» und ax, und ungefähr 1 mm von einander 
getrennt, umfassen eine dunkle Fläche in Form einer ovalen Ozelle, 
die sich so deutlich vom Grund abhebt. Ein unregelmäßiger dunkel 
ockriger Streifen zieht vom Wurzelfeld zum Innenrand und bedeckt 
einen Teil der Fläche zwischen ax, und ax,. Dieses Band läuft längs 
ax, und erweitert sich nahe dem Außenrand auf einen Teil des Rau- 
mes zwischen ax; und cu,. Ein schwaches helles, kaum sichtbares 
Band von ungefähr 0,7 mm Durchmesser zieht im submarginalen 
Feld von der Kosta zum Außenrand, von diesem 2—3 mm entfernt. 

Unterseite der Vorderflügel mehr oder weniger hellgrau, die Zeich- 
nungselemente entsprechen in Gestalt und Lage denen der Oberseite. 

Ober- und Unterseite der Hinterflügel einfarbig braun, die Fran- 
sen grau, etwas dunkler als die Flügelgrundfarbe. 

Q: Flügel reduziert. Kopf oben und an der Stirn ockergelblich, Bei- 
ne ebenso gefärbt, Thorax schwärzlichbraun mit ockerfarbenen Haar- 
schöpfen. Abdomen oben schwärzlichgrau, unterseits hell ockerfarben 


Abb.1: Hepialus anselminae n. Sp. 
oben: Holo- und Allotypus 
unten: Puppen des d und 9 


40 


mit einer Doppelreihe kleiner dunkelbrauner glänzender Ozellen auf 
dem 2., 3., 4. und 5. Segment. 

Oberseite der reduzierten Vorderflügel schwärzlich mit hellocker- 
farbenen Zeichnungen, die im Wesentlichen denen des Ö entsprechen 
und sich bis ins Submarginalfeld erstrecken, wo sie am Außenrand 
mit einer Reihe von zwischen den Adern stehenden Flecken am Au- 
ßenrand enden. Eine weitere Reihe gleichfarbiger untereinander ver- 
bundener Flecke bilden wurzelwärts eine unregelmäßige unterbro- 
chene subterminale Linie. Grundfarbe der Flügel schwärzlichgrau, 
auf der Unterseite ebenso. Die ockerfarbenen Zeichnungen der Un- 
terseite entsprechen denen auf der Oberseite, sind aber etwas ver- 
wischt und nicht so auffallend. Hinterflügel auf der Oberseite 
schwärzlich graubraun, einfarbig, auf der Unterseite leicht ockerfar- 
ben getönt. Vorder- und Hinterflügel des ? unterscheiden sich von 
denen des ö durch den stärker zugespitzten Apex. Fransen des 9 
stark rückgebildet, kaum erkennbar. 


Holotypus 6: Aosta Tal, Cogne, Valle Valeille auf grasigen 
Hängen bei 2000 m. 14.7.1975. Flügelspannweite 33 mm. In meiner 
Sammlung. 


Allotypus {: Aosta Tal, Cogne, Valle Valeille bei 2000 m. 
14. 7. 1975. Flügelspannweite 25 mm. In meiner Sammlung. 


Paratypen: 5456, 35° Aosta Tal, Cogne, Valle Valeille, 
2000 m, 14. VII.75, 9. und 11.7.1976 in meiner Sammlung; 15% in 
Sammlung Th. Witt, München; 46 8,4 @Pin Sammlung J. Wolfs- 
berger, München. 

5756 11% Aosta Tal, Cogne, Peradza 2500 m, 15. 7. 76 in meiner 
Sammlung; 3& & in Sammlung J. Wolfsberger, München; 159 
im Entomologischen Institut (Graf Hartig), Bozen. 

Die neue Art ähnelt H. bertrandi Le Cerf von den Seealpen (Guil 
Tal), von der sie sich durch folgende Merkmale unterscheidet: 

ö: Kleiner, 28—33 mm gegen 35—39 mm bei bertrandi. Fransen kür- 
zer, Flügel leicht durchscheinend. Form und Verteilung der hellen 
Zeichnungen auf den Vorderflügeln sehr verschieden, insbesondere 
fehlt der kleine, weiße undeutliche Fleck von bertrandi. Vollkommen 
fehlt auch das für bertrandi charakteristische gebogene, teilweise braun 
gefleckte, ockerrötliche Band. Verschieden ist auch die Gestaltung 
der hellen Zeichnungen und Makeln in der Basalhälfte unterhalb der 
Zelle. Auffallend sind die hellen Striche an der Kosta, die bei ber- 
trandi entweder fehlen oder nur sehr undeutlich sind. Während bei 
bertrandi die Unterseite auf der ganzen Flügelfläche einfarbig grau- 
braun ist, ohne Spuren irgendwelcher Zeichnungen, finden sich bei 
anselminae eine Reihe heller Zeichnungen auf der Flügelfläche und 
eine hellere Tönung an der Kosta. 

Q: Die bei H. anselminae ockergelbliche Färbung von Kopf, Abdo- 
men und Beinen ist bei bertrandi einfarbig schwärzlichbraun. Die 
hell ockerfarbenen Zeichnungen auf den Vorderflügeln fehlen bei 
bertrandi. 

ö Genitalapparat: Dieser ist wesentlich von dem von bertrandi ver- 
schieden, die Valven sind mehr gerade mit einer leichten Einschnü- 
rung in der Mitte, ähnlich denen von H. carna Esp. Bei bertrandi 
sind sie stärker gekrümmt ohne Einschnürung in der Mitte. Unter- 
schiede zeigen sich auch an der Valvenbasis und Valvenspitze. Der 
Uncus zeigt die Form eines doppelten Dreiecks mit gerundeten Kan- 
ten mit einer Falte an den beiden apikalen Scheiteln und starker 
Sklerotisierung. Bei bertrandi dagegen hat er die Form einer gegen- 


41 


Abb.2: Hepialus anselminae n. sp. Männlicher Genitalapparat 


übergestellten Doppelfigur, ähnlich dem Hals, Kopf und Schnabel 
eines Raubvogels. Das Vinculum ist größer. Die untere Fultura deut- 
lich sklerotisiert. Weitere Unterschiede zeigen die Abbildungen 2 
und3. 

Die Entdeckung dieser interessanten Art gelang mir im Sommer 
1975 im Aosta Tal oberhalb Cogne im Valle Valeille zwischen 1900 
und 2200 m auf den grasigen, der Sonne ausgesetzten Hängen wäh- 
rend der ersten Julihälfte. 1976 fand ich die Art bei Peradza über 
Cogne bei 2500 m. 

Die Öd Öö beginnen ihren Flug am Vormittag gegen 9 Uhr und sind bis 
gegen 16 Uhr aktiv. Seinen Höhepunkterreicht der Flug in der Zeit von 
10—12 Uhr bei Sonnenschein. Sowie die Sonne verschwindet, hört der 
Flug rasch auf, die meisten Falter setzen sich dann an Gräser oder 
verstecken sich unter Blättern. Der Flug ist rasch und unregelmäßig, 
nahe am Boden um die ?? aufzufinden. Sobald die flugunfähigen Pf? 
zwischen 10 und 13 Uhr geschlüpft sind, laufen sie rasch auf der Er- 
de, wobei sie ihren weichen und von der Last der Eier schweren Kör- 
per nachschleppen, während die Flügelstummel dem Körper auflie- 
gen. Die ?? suchen den Schatten auf, etwa unter Blättern, und erwar- 
ten dort die ö ö, die nicht lange auf sich warten lassen. Oft sieht man 
7—8 dd um ein einzelnes ? in raschem Fluge unter heftigem Flügel- 
schwirren herumfliegen. Schließlich sitzen sie alle aufeinander, bis es 
einem gelungen ist, sich zu paaren. Die Paarung dauert 5—15 Minu- 
ten, gleich danach legt das ? 300-400 Eier ab. Das Ei ist oval, mit 
glatter Außenseite, ca. 0,4 mm breit und 0,7 mm lang. 


42 


Abb.3: Hepialus bertrandi Le Cerf 
(Hautes Alpes, Mte. Viso, 17. VII. 1954) 
Männlicher Genitalapparat 


Nach ungefähr 20 Tagen beginnen die Raupen zu schlüpfen. Sie ha- 
ben eine Länge von 2 mm, der Körper ist gelblich mit einzelnen Haa- 
ren, der Kopf verhältnismäßig groß, leicht glänzend, braun. 

Die Futterpflanze ist noch nicht bekannt, doch dürfte sich die Raupe 
wie bei den anderen Arten der Gattung von den Wurzeln niedrig 
wachsender Pflanzen ernähren. Diese Annahme wird durch die Tat- 
sache unterstützt, daß an den Stellen, an denen sich die Puppenhüllen 
finden, die Gräser zum Teil dürr oder überhaupt nicht vorhanden sind. 
Die Puppenhüllen finden sich frei am Erdboden oder in aufrechter 
Stellung zu ?/s3 in der Erde, zu !/s hervorstehend. Die Puppe ist braun 
und hat folgende Ausmaße: ö Länge 17—24 mm, Durchmesser 4 bis 
5 mm, ? Länge 25—33 mm, Durchmesser 5—7 mm. 

Ich widme diese Art meiner Frau, der getreuen Begleiterin auf al- 
len meinen Ausflügen, die durch ihre Mitarbeit mich eifrigst bei der 
Feldarbeit, aber auch bei der Zusammenstellung dieser Arbeit unter- 
stützte. 

Herzlichst danke ich Herrn Josef Wolfsberger von der Zoo- 
logischen Staatssammlung in München, der entscheidend zum Erken- 
nen und zur Erforschung dieser neuen Art beigetragen hat. Ferner 
Graf Friedrich Hartig, Bozen, für die vielen Ratschläge und die 
Übersetzung der Arbeit in die deutsche Sprache. 


43 


Literatur 


Le Cerf, F., 1936. Une Hepiale nouvelle de France (Lep. Hepialidae). 
Bull. Soc. Ent. France 17 p. 290—292, Pl. IV. 

Seitz, A., 1912, 1933. Die Großschmetterlinge der Erde. Band 2 und 
Suppl. Band 2. Stuttgart. 

Toll, S., 1959. Klucze do oznaczania owadow Polski (Lepidoptera, Hepia- 
lidae), Czesc XXVII, Zeszyt 4. Warschau. 


Anschrift des Verfassers: 


Adriano Teobaldelli, Via Peranda 38 
I-62010 Sforzacosta (Macerata) Italien 


Anisochrysa inornata (Navas, 1902) — neu für 
Mitteleuropa 
(Planipennia, Chrysopidae) 


Von Johann Gepp (Graz) 
mit 9 Abbildungen 


Nach einer Serie von Neunachweisen von Chrysopiden in den Sech- 
ziger Jahren wurde in den letzten zehn Jahren keine weitere Neu- 
meldung für Mitteleuropa publiziert, der Artenbestand schien er- 
faßt zu sein. Es war daher höchst erstaunlich, unter Chrysopiden aus 
der Steiermark und dem Burgenland noch eine für Mitteleuropa neue 
Art zu finden. Es handelt sich dabei um Anisochrysa (Anisochrysa) 
inornata (Navas, 1902). 

Anisochrysa inornata war nach Hölzel & Ohm 1972 und 
Hölzel 1973 bisher nur aus dem weiteren Pyrenäen-Bereich (Spa- 
nien und Frankreich) und aus Nordostspanien bekannt (Abb. 1). Wei- 
tere Meldungen aus Südfrankreich und Holland konnten bislang 
nicht bestätigt werden, rücken aber durch die Neunachweise in Öster- 
reich in den Bereich des Möglichen. 


Abb.1: Bekannte und neue Fundpunkte (umringt) von Anisochrysa inor- 
nata (Navas). 


44 


Die Fundangaben zu den Nachweisen lauten: 

Steiermark: Gnas, S Feldbach, 200 m, 14.8.1975, 1 6, J. Gepp 
leg. (Abb. 2—5) 

Graz, Mitte Juni 1964,19, J.Gepp leg. (Abb. 6-7) 

Lannach, 360 m, 19,J. Gepp leg. 

Burgenland: Jennersdorf 0,5 km NE, Pulverturm, Quercus robur, 
7.7.1975, 2 29°) Rayymeiller: 

Die Determination der beiden Imagines aus Gnas und Graz besorg- 
te in dankenswerter Weise Herr Herbert Hölzel (Graz). 

Hölzel & Ohm 1972 deuten eine atlantomediterrane Verbrei- 
tung von Anisochrysa inornata an. Die nunmehr vorliegenden Fund- 
nachweise lassen jedoch eine wesentlich weitreichendere Verbreitung 
annehmen. Es wird daher die Überprüfung mitteleuropäischer 
Sammlungen nach weiteren Exemplaren dieser Art aus Mitteleuropa 
angeraten. 


Abb. 2—5: Anisochrysa inornata (Navas): Abb. 2: Kopf und Prothorax, 
Abb. 3: männliches Abdominalende, Abb. 4: Arcessus und Go- 
narcus, Abb. 5: Gonapsis. 


45 


Die vorliegenden Imagines von A. inornata weisen eine Spannwei- 
te zwischen 26 und 31 mm auf. Der Körper ist hellgrün bis gelblich 
grün gefärbt, dem Thorax fehlt eine helle Medianfascia. Der Kopf ist 
hellgrün und völlig ungefleckt, höchstens am Clypeus leicht bräun- 
lich. Die Flügel sind grün, die Adern mit auffallend langen, meist 
schwarzen Borsten besetzt. Die Flügelrandborsten sind hell gefärbt. 
Die Adern sind fast durchwegs hellgrün, schwarz sind nur die An- 
sätze der proximalen Adern im Costalfeld und die Enden der Anal- 
adern und im Hinterflügel die Adern in der proximalen Hälfte des 


Costalfeldes. An der Basis der Costa des Vorderflügels befindet sich 
ein brauner Punkt. 


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Abb. 6-7: Anisochrysa inornata (Navas): Abb. 6: weibliches Abdominal- 
ende, Abb. 7: Spermatheca und Subgenitale. 


Anisochrysa inornata kommt der in Mitteleuropa vertretenen Art 


Anisochrysa flavifrons (Brauer, 1851) sehr nahe. Die Kopf- und Pro- 
thorakalstrukturen sowie maßgebliche Genitalarmaturen sind in den 
beigegebenen Abbildungen 2—9 dargestellt. Demnach sind die Weib- 
chen von A. inornata und A. flavifrons durch die Form der Sperma- 
thecen zu trennen. Die proximalen Teile der Spermathecen bei 
A.flavifrons (Abb. 9) sind wesentlich länger als bei A. inornata (Abb 7). 
Die Männchen beider Arten sind nach Genitalmerkmalen klar zu 
trennen. Die Genitalstrukturen des Männchens von A. flavifrons 
sind in Hölz el 1973 dargestellt, für A. inornata siehe Abb. 3—5. 


46 


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Abb. 8—9: Anisochrysa flavifrons Brauer: Abb. 8: weibliches Abdominal- 
ende, Abb. 9: Spermatheca und Subgenitale. 


A. inornata weist eine längere aber schmälere Gonapsis auf und der 


Arcessus ist deutlich erkennbar. 


Eidonomische Merkmale zur Trennung der Arten A. flavifrons und 


A.inornata: 
A. flavifrons 


Frons und Clypeus lateral 
kräftig rot gefleckt 


Kopf gelblich-grün 


Die vorderen drei Maxillarpal- 
penglieder sind dunkel gefleckt 


A. ıinornata 


Frons ungefleckt, Clypeus vorne 
leicht braun 


Kopf hellgrün 


Nur das vorderste Maxillarpal- 
penglied ist deutlich braun 


Zusammenfassung 


Anisochrysa inornata (Navas, 1902) bisher nur aus Bereichen in 
und um die Pyrenäen bekannt, konnte auch in der Steiermark und 
im Burgenland (SE-Österreich) nachgewiesen werden. Die Verbrei- 


47 


tung, die Genitalstrukturen und Unterscheidungsmerkmale beider 
Geschlechter von A. inornata sowie die Unterscheidungsmerkmale 
von Anisochrysa flavifrons (Brauer, 1851) sind aufgezeigt. 


Summary 


Anisochrysa inornata (Navas, 1902) in Central Europa. A. inorna- 
ta which has only been known in the areas in and around the Py- 
renees so far, could also be proved in SE-Austria. The area, the de- 
stinctive marks and genital-structures of A. inornata and A. flavi- 
frons (Brauer, 1851) are represented. 


Literatur 


Hölzel, H., 1973: Zur Revision von Typen europäischer Chrysopa-Arten 
(Planipennia, Chrysopidae). Revue suisse Zool., 80 (1): 65—82. 

Hölzel, H.&P. Ohm, 1972: Die Chrysopiden der Iberischen Halbinsel 
(Planipennia, Chrysopidae). Faun.-Ökol. Mitt. 4: 127—145. 


Anschrift des Verfassers: 

Dr. Johann Gepp, Ludwig-Boltzmann-Institut für Umweltwissenschaf- 
ten und Naturschutz in Zusammenarbeit mit dem Österreichischen Natur- 
schutzbund, Heinrichstraße 5, A-8010 Graz. 


Über einige Arten der Gattung Dusona Cameron 


(Hymenoptera, Ichneumonidae) 


Von Rolf Hinz 


Vorbemerkung: Bei manchen Arten der Gattung Dusona besteht 
die Prepectalleiste im Sinne von Townes (1965, p. 44) aus zwei 
Teilen: 

1. Dem Vorderrand des Mesosternums, der oft + stark lamellenförmig 
entwickelt ist im Anschlußan Schmiedeknecht von mir bis- 
her als „Acetabula“ bezeichnet). Er setzt sich oft als # deutliche Lei- 
ste fort und endet in der Nähe der unteren Ecke des Pronotums. 

2. Dem Teil, der die Mesopleuren vom Prepectum abgrenzt (bisher als 
Epicnemien bezeichnet). 

Beide Teile sind innerhalb der Gattung oft verschieden stark ent- 
wickelt und ergeben gute taxonomische Merkmale. Ich werde den bis- 
her als „Acetabula“ bezeichneten, jetzt als Sternalteil der Prepectal- 
leiste, und die bisher „Epicenemien“ genannten Leisten als Pleuralteil 
der Prepectalleiste beschreiben. 


1. Dusona peregrina (Wollaston, 1858) 


Durch das freundliche Entgegenkommen von Herrn M. G. Fit- 
ton, British Museum (Natural History), London wurde mir der Lec- 
totypus ($) (det. Fitton) und ein Paratypus (ö) von Exetastes pe- 
regrinus Wollaston, 1858 zur Untersuchung zugesandt. Der Lectotypus 
ist aufgeklebt und läßt so einige wichtige Merkmale nicht erkennen, 
die bei dem Paratypus gut sichtbar sind. 


48 


Zum Vergleich wurde mir freundlicherweise durch Herrn R. Da- 
nielsson, Lund, der Lectotypus (?) (det. Aubert) und ein Pa- 
ratypus (Ö) von Campoplex angustatus Thomson, 1887 zugesandt. 

Es zeigt sich, daß die Synonymisierung beider Arten durch Ro- 
man (1938, p. 22) unberechtigt ist. Beide Arten unterscheiden sich 
auffallend durch den Bau der Wangenleiste (Abk. 1). Diese ist bei 
peregrina im ganzen Verlauf sehr schmal und erst am unteren Ende 
erweitert, während sie bei angustata insgesamt breiter ist, und sich 
allmählich wesentlich stärker lamellenartig verbreitert. Bei beiden 
Arten ist sie unten durch eine Vertiefung vom Kopf getrennt. Bei 
angustata ist der Sternalteil der Prepectalleiste hoch erhaben, wäh- 
rend er bei peregrina nur einen schmalen Rand bildet. Der Scheitel ist 
bei angustata wesentlich stärker verschmälert als bei peregrina 
(Abk. 2). 

Zweifel an der Synonymie Romans hatte bereits Aubert 
(1969, p. 63) geäußert. Sie erweisen sich jetzt als durchaus berechtigt. 


Vu 


Abb.1: Wangenleisten (WL) von Dusona-Arten. 
a. peregrina (Woll.), b. dubitor sp.n. 
c. semiflava (Costa), d. angustata (Thoms.) 


Abb.2: Scheitelform von Dusona-Arten. 
a. angustata (Thoms.), b. peregrina (Woll.) 


49 
2. Dusona dubitor sp. n. Ö? 


Länge der Vorderflügel: $: 7,3—8,4 mm; &: 6,1—6,8 mm. 

Kopf: Clypeus nicht vom Gesicht getrennt, gerade abgeschnitten, ge- 
randet, wie das Gesicht unregelmäßig runzlig-punktiert, kaum glän- 
zend. Stirn runzlig, mit deutlicher erhabener Linie, kaum glänzend. 
Scheitel hinter den Augen ziemlich stark rundlich verschmälert. Füh- 
lergeißel ziemlich dick, mit 45>—51 Gliedern. Hinterhaupts- und Wan- 
genleiste in ihrem ganzen Verlauf schmal, auf der Höhe des unteren 
Randes der Augen vom Kopf getrennt, lamellenförmig, die ebenfalls 
lamellenförmige Mandibularleiste etwa im rechten Winkel treffend 
(Abb. 1). 

Brust: Mesopleuren grob, aber nicht dicht punktiert, die Zwischen- 
räume stark glänzend, fast ohne Skulptur, der Eindruck mit groben, 
fast geraden Streifen, das Speculum stark glänzend. Sternalteil der 
Prepectalleiste ziemlich breit, überall etwa von gleicher Breite, in der 
Mitte leicht eingedellt, der Pleuralteil nur in der Mitte kräftig ent- 
wickelt, zum Mesosternum hin erloschen. Mesonotum grob punktiert 
mit matten Zwischenräumen, die Notauli kaum erkennbar. Propodä- 
um über die ganze Breite mit gebogenen Querrunzeln, der Eindruck 
breit und flach, die vorderen Seitenfelder in der Mitte deutlich abge- 
grenzt, die Leisten seitlich erloschen. Beim Ö ist das Propodäum un- 
regelmäßig runzlig. 

Flügel: Areola groß, sitzend oder ganz kurz gestielt. Nervellus an- 
tefurcal, im unteren Drittel gebrochen. 

Abdomen: Petiolus mit spitzem, flachem Eindruck vor den Stigmen. 
3. Abd. Tergit seitlich nicht gerandet. 

Beine: Schenkel III schlank, mitten nicht verdickt, fast parallelsei- 
tig. 

Färbung: $: Schwarz. Gelb sind: Mandibeln z. T., Tegulae, Flü- 
gelwurzeln, Flecken der Hüften I, Beine I (Trochanteren I und Schen- 
kel I # stark schwarz gefleckt), Spitze der Schenkel II und die Schie- 
nen III, das 1. Abd. Tergit größtenteils, das 2. Abd. Tergit ganz und 
das 3. Abd. Tergit größtenteils. Die Taster und die Tarsen II sind + 
stark gebräunt und die Tarsen III schwarz. Beim ö sind die Mandi- 
beln, Taster, Beine I und II gelb, auch die Hüften I und II haben gro- 
ße gelbe Flecken. 

Die Art steht semiflava (Costa) (= flaviscapus [Thoms.] nach Au - 
bert, 1969, p. 63) und angustata (Thoms.) sehr nahe, wird wohl auch, 
wegen des rundlich verschmälerten Scheitels, als oxyacanthae (Boie) 
determiniert. Sie unterscheidet sich vor allem durch die Form der 
Prepectalleiste und der Wangenleiste. Auch die Form der Schenkel 
III kann zur Unterscheidung herangezogen werden. Die Art wird von 
vielen Autoren als Parasit von Diprion spec. (Thenthredinidae) ange- 
geben. Gleichzeitig an der Nadel steckende Kokons waren aber im- 
mer Dusona-Kokons. Meine Vermutung, daß es sich in allen diesen 
Fällen um Irrtümer handelt, und daß der richtige Wirt die Geometri- 
de Bupalus piniarius L. (Lepidoptera) ist, wird dadurch bestätigt, daß 
einige Tiere auch aus diesem Wirt erzogen wurden. Die Art ist, wie 
ihr Wirt, keineswegs selten und nur in der Regel verkannt worden. 

Holotypus: ®: 20.9.1947 Hannover (coll. Hinz). 

Paratypen:{:9.8. 67 Biol. L. 505 (Instytut zoologiezny, War- 
szawa). 

ö: Fürstenberg i. M. Fr. W.Konow, 19. 8. 89 (Institut für Pflan- 
zenforschung, Eberswalde, DDR). 


50 


6: Nr. 11 Aus Bupalus piniarius L. Letzlinger Heide 1938 — Dr. W. 
Thalenhorst ded. 18. VI. 38 (Eberswalde). 

2: CSSR /Moravia, Beenez 18.9.1964 J. Oehlke (coll. Oehlke). 

9: DDR, Umgeb. Eberswalde, Kokon mit Bupalus pin.-Puppen Ju- 
li 1968; J. Oehlke. — Imago vom 30. 8. 1968 (coll. Zwart, Wage- 
ningen, Holland). 

2 PP: Baden Philippsburg Z. Diprion spec. 20. VIII. 50 Thalen- 
horst(1®coll.Hinz;1®coll.Aubert, Paris). 


3. Dusona tenerifae sp. n. Ö 


Es erscheint gewagt, eine neue Dusona-Art nach einem einzelnen Öö 
zu beschreiben, jedoch ist dieses Tier innerhalb seiner Gruppe durch 
mehrere charakteristische Merkmale besonders gut gekennzeichnet. 

Länge der Vorderflügel: 6,0 mm. 

Kopf: Clypeus nicht vom Gesicht getrennt, schwach gerundet, ge- 
randet, wie das Gesicht unregelmäßig runzlig-punktiert, kaum glän- 
zend. Stirn glänzend, mit deutlicher erhabener Linie, kaum gänzend. 
Kopf hinter den Augen wenig rundlich verschmälert. Fühlergeißel 
ziemlich dick mit 31 Gliedern. Wangenleiste schmal, direkt an der Ba- 
sis der Mandibeln mündend. 

Brust: Mesopleuren grob punktiert, die Zwischenräume mit Skulp- 
tur, wenig glänzend, der Eindruck mit groben, etwas gebogenen 
Streifen, die sich auf das Speculum fortsetzen. Pleuralteil der Prepec- 
talleiste nur durch unregelmäßige grobe Runzeln angedeutet, der 
Sternalteil sehr breit, mitten nicht eingedellt. Mesonotum grob punk- 
tiert, die Zwischenräume mit starker Skulptur, schwach glänzend, 
Notauli kaum erkennbar. Propodäum breit und flach eingedrückt, 
überwiegend unregelmäßig runzlig, im Eindruck querrunzlig, die 
vorderen Seitenfelder deutlich abgegrenzt, die Leisten seitlich erlo- 
schen. 

Flügel: Areola groß, kurz gestielt. Nervellus ziemlich stark ante- 
furcal, im unteren Drittel gebrochen. 

Abdomen: Petiolus ohne Seitengrübchen. 3. Abd. Tergit seitlich 
nicht gerandet. 

Färbung: Schwarz. Gelb sind: Mandibeln, Taster, Beine I und II 
ohne die Hüften, kleine Flecken der Hüften I, die Schienen III, Te- 
gulae und Flügelwurzeln. Rotgelb: 2., 3. und 4. Abd. Tergit, das 2. 
Abd. Tergit ohne schwarzen Basalfleck. Die Art zeichnet sich unter 
den Arten mit ganz gelben Schienen III und breitem Sternalteil der 
Prepectalleiste dadurch aus, daß die Wangenleiste direkt an der Man- 
dibelbasis mündet. Dusona pulchripes Hlgr., die hierin überein- 
stimmt, hat eine schmale Prepectalleiste. 

Holotypus: Ö: Tenerife, Orotaya 10.—14.4.26 Hering S. 
(Zoologisches Museum Berlin). 

Nach Anfertigung der Beschreibung und Rücksenden des Typus er- 
hielt ich überraschenderweise ein weiteres Ö aus der Zoologischen 
Staatssammlung, München, das sehr gut mit der Beschreibung über- 
einstimmt. Es ist also wahrscheinlich, daß die Art weiter verbreitet 
ist. (5: Salzburg, Flachgau, Itzling 1.—6. 7.74 F.Mairhuber). Bei 
diesem Tier ist der Sternalteil der Prepectalleiste mitten breit und 
flach eingedellt und der Postpetiolus seitlich rötlich gefleckt. 

Unter Berüchsichtigung der neuen Arten muß die Tabelle der Arten 
der Gattung Dusona mit ganz gelben Schienen III und gelber Hin- 
terleibsmitte folgendermaßen aussehen (Hinz 1963 p. 119): 


10. 


. Sternalteil der Prepectalleiste als schmaler, durchlaufender Rand 


ausgebildet. Mesosternum ohne deutliche Querfurche hinter dem 
Vorderrand. 

Sternalteil der Prepectalleiste ziemlich breit, vor allem in der Mitte 
+ stark gegen die Vorderhüften zurückgebogen. Querfurche hinter 
dem Vorderrand + tief. 


. Mesopleuren mit feinen, zerstreuten Punkten, glänzend, aber nicht 


glatt, die Zwischenräume breiter als der Durchmesser der Punkte, 
der Eindruck mit dichten, feinen, langen Streifen. libertatis (Teun.) 
Mesopleuren kräftig punktiert, die Zwischenräume höchstens so 
breit wie der Durchmesser der Punkte. 


. Große Art von 20 mm Körperlänge. Mesopleuren grob und dicht 


punktiert mit glatten Zwischenräumen. falcator (F.) 
Kleinere Arten. Mesopleuren mit kräftigen Punkten und skulptu- 
rierten, schwach glänzenden Zwischenräumen. 


. Die untere Ecke der Wangenleiste liegt an der hinteren Ecke der 


Mandibel oder direkt dahinter. Das Ende der Wangenleiste lamel- 
lenförmig erhaben. Pleuralteil der Prepectalleiste zum Mesoster- 
num hin erloschen, der Sternalteil bis zur unteren Ecke des Prono- 
tums fortgesetzt. pulchripes (Hlgr.) 
Die untere Ecke der Wangenleiste deutlich von der hinteren Ecke 
der Mandibel entfernt. Pleuralteil der Prepectalleiste zum Meso- 
sternum hin deutlich, gleichmäßig in den gleich hohen Sternalteil 
übergehend. peregrina (Woll.) 


. Scheitel kaum verschmälert. Schenkel III etwa 5,4mal so lang wie 


breit. oxyacanthae (Boie) 
Scheitel stärker verschmälert. 


. 2. Abd. Tergit fast ganz schwarz, nur der schmale Hinterrand und 


kleine Hinterecken gelb gefärbt. Fühler in der Endhälfte braun- 
gelb. lividariae Hinz 
Helle Färbung des 2. Abd. Tergits vor allem an den Seiten ausge- 
dehnter. Fühler schwarz, die Unterseite oft bräunlich. 


. Wangenleiste am Ende nicht lamellenförmig, an der Basis der 


Mandibeln mündend. 2. Abd. Tergit an der Basis nicht schwarz. 

tenerifae sp.n. 
Wangenleiste am Ende lamellenförmig, hinter der Basis der Man- 
dibeln die lamellenförmige Mandibularleiste treffend. 


. Wangenleiste stark lamellenförmig, zum Mund hin in eine lange 


Spitze ausgezogen, die die Mandibeln, von der Seite gesehen, etwas 
überragt. lamellator Aub. 
Wangenleiste nicht so stark entwickelt. 


. Wangenleiste in ihrem ganzen Verlauf breiter, nach unten gleich- 


mäßig verbreitert (Abb. 1). Sternalteil der Prepectalleiste zur Mitte 
verbreitert. Basis der Schenkel II in der Regel breit schwarz. Füh- 
lerschaft immer ganz schwarz. angustata (Thoms.) 
Wangenleiste schmaler, nur im unteren Drittel + plötzlich stärker 
verbreitert. 
Sternalteil der Prepectalleiste zur Mitte verbreitert, der Pleural- 
teil bis zum Mesosternum kräftig entwickelt. Schenkel II ganz gelb 
oder nur an der Basis schwach bräunlich. Scheitel gradliniger ver- 
engt. Fühlerschaft meist gelb gefleckt oder ganz gelb. Schenkel III 
gedrungener. Der vertiefte Zwischenraum zwischen Wangen- und 
Mandibularleiste größer, spitzwinkliger (Abb. 1). semiflava (Costa) 
(flaviscapus [Thoms.]) 
Sternalteil der Prepectalleiste in seinem ganzen Verlauf etwa 
gleich breit, der Pleuralteil zum Mesosternum hin undeutlich oder 
fehlend. Schenkel II in der Basalhälfte schwarz. Scheitel rundlich 
verschmälert. Fühlerschaft immer ganz schwarz. Der vertiefte Zwi- 
schenraum zwischen der Wangen- und Mandibularleiste kleiner, 
mehr rechtwinklig. Schenkel III schlanker, parallelseitig. 
dubitor sp.n. 


Sl 


10 


92 


Diese Gruppe von Dusona-Arten scheint in der westlichen Palae- 
arktis ein ausgesprochenes Differenzierungszentrum zu besitzen. In 
dem schon recht umfangreichen Material der Gattung, das ich aus Si- 
birien und Japan sah, und in dem auch eine ganze Anzahl aus der 
West-Palaearktis beschriebener Arten gefunden wurde, begegnete 
mir bisher nicht ein einziges Tier mit ganz gelben Schienen III und 
gelber Hinterleibsmitte. Auch in dem nearktischen Material der Gat- 
tung, das mir freundlicherweise von Herrn Henry Townes, Ann 
Arbor (USA) überlassen wurde, findet sich kein Vertreter dieser 
Gruppe. Neben den überall häufigen Arten mit ganz schwarzem Tho- 
rax und roter Hinterleibsmitte findet man in der Nearktis vor allem 
Arten mit ganz oder fast ganz rot gefärbtem Abdomen und oft auch 
mit ganz oder teilweise rotem Thorax. 


4. Dusona constantineanui sp. n. 5 


Länge der Vorderflügel: 6—6,5 mm. 

Kopf: Scheitel beim ? mäßig, beim Ö nicht verengt, in beiden Ge- 
schlechtern leicht abgerundet. Wangenleiste nicht erhaben, am Ende 
nach innen gebogen und weit entfernt von der Mandibelbasis mün- 
dend. Stirn mit erhabener Mittellinie. Wangen etwa halb so lang wie 
die Breite der Mandibelbasis. 

Brust: Mesopleuren grob punktiert, die Zwischenräume glatt und 
glänzend, nach unten manchmal mit schwacher Skulptur, Eindruck 
oben mit groben Streifen, die oben ganz gerade bis auf die Meso- 
pleuren reichen, Speculum glänzend, fast ohne Skulptur, Pleural- 
teil der Prepectalleiste höchstens in der Mitte durch schwache Run- 
zeln angedeutet, der Sternalteil schwach erhaben. Propodeum ganz 
schwach eingedrückt, vordere Seitenfelder nur in der Mitte abge- 
grenzt, der Eindruck vorn runzlig, + stark glänzend, hinten mit deut- 
lichen Querstreifen. 

Abdomen: Petiolus ohne Seitengrübchen. 2. Abd. Tergit an der Ba- 
sis nicht gerandet. Bei allen Tieren fällt der starke Glanz der Abd. 
Tergite auf. 

Flügel: Areola breit mit kurzem Stiel. Nervellus schräg, in oder 
ganz kurz unter der Mitte gebrochen. 

Färbung: Schwarz. Fühlergeißel größtenteils braun. Gelbbraun 
sind: Mandibeln größtenteils, Taster, Tegulae, Stigma, Beine I ohne 
die Hüften, Teile der Schenkel II, Schienen II und Tarsen II. Die 
Schienen III sind in der Mitte gelbbraun gefärbt, die Färbung geht 
zur Basis und Spitze allmählich in ein dunkles Braun über, die Innen- 
seite der Schienen III ist fast in der ganzen Länge braunschwarz. 

Holotypus: ®: 21.6.1964 (Valea lui David-Jasi (coll. Con- 
stantineanu, Jasi, Rumänien). 

Paratypen: 6:16. Juni 1964 Valea David (coll. Petcu, Jasi). 

2: 13.7.1959 V. David (coll.Petcu). 

9:21.6. 1964 Valea lui, David-Jasi (coll. Hinz). 

Q: Charbin, Siberia VII. 13.41 (coll. Townes, Ann Arbor, USA). 


Ich benenne die Art zu Ehren des Nestors der rumänischen Ichneu- 
mologie, Herrn Prof. Dr. M. Constantineanu, Jasi, der mir 
freundlicherweise sein Material zur Bearbeitung zur Verfügung stell- 
te. Danken möchte ich auch Herrn Prof. Dr. I. Petcu, Jasi, der mir 
gleichfalls die Bearbeitung seines Materials der Gattung Dusona 
ermöglichte. 


ee ee — a 


53 


Die neue Art gehört zu einer Gruppe von Arten, die durch folgende 

Merkmale ausgezeichnet sind: 

1. Sternalteil der Prepectalleiste schwach erhaben. 

2. Pleuralteil der Prepectalleiste höchstens in der Mitte erkennbar. 

3. Wangenleiste nicht erhaben, am unteren Ende einwärts gebogen 
und entfernt von der Mandibelbasis mündend. 

4. Propodäum schwach eingedrückt, höchstens die vorderen Seiten- 
felder abgegrenzt. 

5. Mesopleuren grob punktiert mit glatten und glänzenden Zwischen- 
räumen. 

Hierzu gehören: circumeincta (Förster, 1868) (= subcincta (Förster, 
1868) praeocc.'), spinives (Thomson, 1878), signator (Brauns, 1895) und 
die neue Art. Die Unterscheidung der Arten kann nach folgenden 
Merkmalen erfolgen: 


1. Metapleuren und vordere Seitenfelder des Propodäums in der Regel 
mit deutlich voneinander getrennten Punkten und deutlich glänzen- 
den Zwischenräumen, vordere Seitenfelder durch starke Leisten bis 
zum Seitenrand abgegrenzt, der Eindruck in der Regel auch oben mit 
Querstreifen. Speculum meist glatt und glänzend. Postpetiolus seit- 
lich oft rot gefleckt. Nervellus im unteren Drittel gebrochen. 

signator (Brauns) 

— Metapleuren und vordere Seitenfelder des Propodäums in der Regel 

gerunzelt, die Zwischenräume + matt. 2 


2. Nervellus schräg, in oder direkt unter der Mitte gebrochen. Scheitel 
mäßig rundlich verschmälert, der Hinterrand ganz schwach ausge- 
schnitten. Fühlergeißel größtenteils braun. Die groben oberen Strei- 
fen im Eindruck der Mesopleuren ganz gerade. Pleuralteil der Pre- 
pectalleiste auch in der Mitte ganz fehlend. constantineanui sp.n. 

— Nervellus steiler, im unteren Drittel gebrochen. Scheitel stark, gera- 
de verschmälert, der Hinterrand tiefer ausgeschnitten. Fühlergeißel 
in der Regel schwarz. Die groben Streifen im Eindruck der Meso- 
pleuren gebogen. 3 

3. Vordere Seitenfelder des Propodäums mit starken Leisten bis zum 
Seitenrand. Stirn in der Regel nur mit erhabener Linie, beiderseits 
wenig eingedrückt, überall gleichmäßig gerunzelt, matt. 3. und 
4. Abd. Tergit auf dem Rücken nicht oder kaum geschwärzt. Pleural- 
teil der Prepectalleiste im mittleren Teil (von hinten gesehen) + 
deutlich sichtbar. circumeincta (Först.) 

— Vordere Seitenfelder des Propodäums höchstens mit schwachen Lei- 
sten, die nach außen in der Regel ganz verschwinden. Stirn mit kräf- 
tigem Kiel, beiderseits stärker eingedrückt. Alle Abd. Tergite auf 
dem Rücken + stark geschwärzt. Pleuralteil der Prepectalleiste auch 
in der Mitte fehlend oder kaum erkennbar. spinipes (Toms.) 


Auch nach diesen Merkmalen bleibt die Unterscheidung schwierig, 
doch scheint es mir sicher zu sein, daß es sich um verschiedene Arten 
handelt. Dusona constantineanui ist von den vieren am leichtesten 
zu identifizieren. Vielleicht gibt Zuchtmaterial einmal bessere Unter- 
lagen. Als Wirtstiere von circumecincta wurden mir aus eigener Zucht 
Cabera pusaria L. und exanthemata Sc. (Lepidopt., Geom.) bekannt, 
von spinipes sah ich ein aus Boarmia selenaria Schiff. (Lepidopt., 
Geom.) erzogenes Tier. Bei den anderen sind mir keine Wirte bekannt- 
geworden. Bei signator handelt es sich offenbar um eine vor allem 


I) Es wurde bisher übersehen, daß Campoplex subcinctus Förster, 1868 
als jüngeres primäres Homonym von Campoplex subeinctus Gravenhorst, 
1829 (= Bathyplectes exiguus [Grav.]) ungültig ist und ersetzt werden 
muß. 


54 


östliche, vielleicht auch südliche Art, die bis Japan verbreitet und dort 
offenbar nicht selten ist. Allerdings kommen auch circumeincta und 
spinipes in der östlichen Palaearktis vor. 


Literatur 


Aubert, J.F. (1969): Deuxieme travail sur les Ichneumonides de Corse. 
— Veröff. Zool. Staatssammlung München, 13, 27—70. 

Förster, A. (1868): Monographie der Gattung Campoplex Grav. — Verh. 
zo0l.-bot. Ges. Wien, 18, 761—876. 

Gravenhorst, J._L. C. (1829): Ichneumonologia Europaea. — Vratis- 
laviae. 

Hinz, R. (1962): Die Försterschen Typen der Gattung Dusona Cameron 
(Campoplex auct.). — Opusc. Zool. Nr. 66, 1—12. 

Hinz, R. (1963): Zur Systematik und Ökologie der Ichneumoniden III. — 
D. ent. Z., N. F., 10, 116—121. 

Roman, A. (1938): Die Arthropodenfauna von Madeira nach den Ergeb- 
nissen der Reise von Prof. Dr. ©. Lundblad Juli—August 1935. 
II. Hymenoptera: Ichneumonidae. — Ark. Zool., 30A, Nr. 1. 

Schmiedeknecht, O. (1902—1936): Opuscula Ichneumonologica. — 
Blankenburg i. Thür. 

Thomson, C. G. (1873—1897): Opuscula entomologica. — XXXV. Försök 
till uppställning och beskrifning af arterna inom slägtet Campoplex 
(Grav.), (Fasc. XI), p. 1043—1182, 1887. 


Townes, H. (1969): The genera of Ichneumonidae, Part 1. — Memoirs of 
the American Entomological Institute Number 11. — Ann Arbor 
1969. 


Wollaston, T. V. (1858): Brief diagnostice characters of undescribes 
Madeiran insects. — Ann. Mag. nat. Hist., (3) 1, 18—28; 113—124. 


Anschrift des Verfassers: 
Rolf Hinz, Fritz-Reuter-Str. 34, 3352 Einbeck 


New Lepidoptera from Turkey 


IV. Description of a new subspecies of Archon apollinus (Herbst, 1789) 
(Parnassiidae) 


by Ahmet Ö. Kocak 


In the present paper, a new subspecies, Archon apollinus forsteri 
(subsp. n.) is described from Kastamonu Province in N. Turkey. 
Having regard to the external characters of the adult insect and spot 
characters of the larva, it is well to be concluded to apollinus-group 
(comprising nominate subspecies, subsp. thracica Buresch, subsp. 
bellargus Staudinger) which occur in the temperate areas and 
especially in lowlands of S. and W. Turkey. With the exception, the 
new representative of this group inhabits at middle heights, about 
1100—1200 m. elevation. 

Further details and the description are as follows: 


55 


Archon apollinus forsteri (subsp. n.) 
(Figures 1—7) 


Holotype (Male): (Fig. 1) Fw.: 23 mm. Upperside of forewing: 
Ground colour light yellowish cream; black discal spots slightly 
smaller than those of thracica and apollinus; black striae, submarginal 
spots and marginal band well developed; ciliae blackish weakly 
chequered with yellowish hairs. 

Upperside of hindwing: Ground colour light yellowish cream; 
basal part of dorsum densely covered with black scales; discoidal 
black spot well defined; submarginal markings are perhaps the best 
developed one among hitherto known subspecies; reddish caps finely 
bordered by black scales internally; black antemarginal spots large, 


Figure 2— Allotype (female) Upperside 


56 


nearly quadrate in shape and their outer border much nearer to 
margin than those of other subspecies (at anal part less than 1 mm.); in 
general each spot weakly divided by yellowish scales along veins; 
bluish scales more or less marked on black spots except apical twins; 
ciliae black, poorly chequered with yellowish hairs. 

Underside of forewing: Markings faint, black discal spots smaller 
but well marked; light yellowish cream scales of ground highly 
reduced. 

Underside of hindwing: Ground colour reduced, light yellowish 
cream scales restricted at inner parts of submarginal spots; discoidal 
and dorsal black spots highly reduced; submarginal spots well 
developed as in upperside but bluish scales absent, antemarginal 
black spots almost triangular in shape and sparsely bordered with 
yellowish scales internally, reddish caps finely bordered with black 
scales. 


Allotype (female): (Fig. 3) Forewing: 29 mm. Upperside of 
forewing: Similar to holotype, only black striae more in number and 
widespread; post discal reddish spots well marked; ciliae blackish, 
weakly chequered with yellowish hairs. 

Upperside of hindwing: Yellowish cream ground colour sparsely 
covered with black scales which heavily concentrated at basal part of 
dorsum and discoidal area; submarginal markings remarkably 
elongated; reddish caps much larger in size than those of holotype, 
almost triangular in shape except anal and apical ones; black ante- 
marginal spots almost quadrate in shape with bluish scales except 
anal and apical ones; outer margin of these spots very near to edge as 
in holotype; yellowish scales more or less developed along veins; 
ciliae black slightly chequered with yellowish hairs. 

Underside of fore-, hindwing: Markings faint as in holotype; post 
discal spots of fore-, and elongated submarginal spots of hindwing 
pinkish in colour and reduced; submarginal markings well developed 
as in holotype. 


Figure 3— Type locality of A. apollinus forsteri subsp. n. 


o1 
1] 


an TREE 
oikmen D- ] SKüre - / 


Rosiehaller | 


RL 
Asargüney 


KASTA 


1506 


Figure 4— Type locality of A. apollinus forsteri subsp. n. (\/) 


Paratypes: 1048 ö: Forewing: 25—31 mm.,, av. 27.79 mm. (SD) 
21,32 (SE)::.0,12 

Bluish scales on upperside of hindwing rarely indistinct or almost 
absent; submarginal markings smaller, narrower and more elongated 
in three specimens, other features similar to holotype. 

39 PP: Forewing: 25—30 mm., av. 28.00 mm. (SD) +1,43 (SE) + 0,22. 

Generally similar to allotype, but infrequently submarginal mark- 
ings on upperside of hindwing somewhat elongated. 


Materialexamined: 


ö (Holotype), ? (Allotype) and 1048 ö 39%? (Paratypes) have 
been collected by the author from Kastamonu Province (in N. 
Turkey), vicinity of Ödemis village (22 km. S. of Küre) (figs. 5,6) in 
6. 6. 1975, 19. 4. 1976 and 22. 5. 1976. 

7865 392 in coll. Mr. J. C. Weiss (Hagondange), 456 37 
in coll. Mr. EC. Eisner (Leiden), 585 32° in Bavarian State 
Museum in Munich, 5358 3®® in coll. Mr. G. Elze (Bernburg), 
785 3®2® in coll. Prof. Dr. F. Fernandez Rubio (Madrid), 
5&& 392 in Landessammlungen für Naturkunde (Karlsruhe), 35 Ö 
2 2 in Naturhistorisches Museum (Wien), the rest of paratypes holo- 
type and allotype are preserved in the collection of Department of 
Systematic Zoology (Ankara). 

Subspecific characters of adult insect mentioned above are ex- 


58 


Figure 5— Aristolochia bodamae, larval food-plant 


tremely stable for all specimens. Both sexes of forsteri subsp. n. are 
easily distinguishable from both apollinus and thracica by its com- 
paratively larger size of black antemarginal spots of hindwing, the 
nearness of their outer border to the margin of hindwing (at anal part 
less than 1 mm. in forsteri subsp. n., 1,5—2 mm. or more in apollinus 
and thracica). On both sexes, black antemarginal spots very much 
developed on underside of hindwing on the contrary to other sub- 
species. Other remarkable differences between these subspecies are 
as follows: Size of forsteri subsp. n. is relatively smaller than apolli- 
nus and thracica, and wings are more roundish in shape; submarginal 
black spots on forewing are better developed than apollinus and 
thracica, female of forsteri subsp. n. is easily separable from others 
by the absence of reddish suffusion and presence of black discoidal 
spot on hindwing. 

Archon apollinus forsteri subsp. n. flies at open places (fig. 3) where 
its food-plant, Aristolochia bodamae Ding. (fig. 5) grows. However, 
it seems probable that this subspecies inhabits in the vicinity of 
Devrekäni stream at northern slopes of Güruh Daß$i (fig. 4), because 
I collected some individuals of subsp. amasina Staudinger from south- 
ern parts of that mount, where food-plants, A. bodamae and A. mau- 
rorum grow together. The flight period of adult insect extends from 
mid-April to early June. The general characteristics of the egg and 
caterpillar may be stated briefly as follows: 


59 


Figure 6— Eggs of A. apollinus forsteri subsp. n. on A. bodamae 


Figure 7— Larvae of A. apollinus forsteri subsp. n., possibly in second instar. 


The egg (fig. 6) is globular in shape and almost smooth. They are 
deposited singly on the leaves or the flower stalk of the food-plant in 
May or June. Thecaterpillar (possibly second instar observed) 
(fig. 7) is of a homogenous thickness throughout, though it narrows a 
little towards the head. Head is black. The body is almost smooth, 
black in colour, and covered with few short black hairs. It has four 
lengthways rows of reddish-orange spots situated on each segments 
laterally and dorso-laterally. Thoracic tergites have also creamy 
spots which are separately developed, only at the abdominal tergites 
these spots fused with reddish ones posteriorly. Osmaterium yellow- 
ish in colour, is not always in evidence, but when the caterpillar is 


60 


irritated it makes its appearance from the dorsal side of thoracic seg- 
ment nearest the head. Caterpillar, nearly or quite full grown, may 
be found in late July. They will be easily observed, often in abun- 
dance, on the leaves, the surface being curled and covered with a 
mass of silk, spun by themselves, or in the central part of flower. The 
chrysalis of this subspecies unfortunately could not observe at 
that locality. 

I dedicate this new subspecies to Mr. Dr. Walter Forster, who 
has valuable works on the taxonomy of Lepidoptera. 


Abbreviations: 


W. west, E. east, S. south, N. north, SD. standart deviation, SE. standart 
error, av. average. 


Literature 


Bryk, F. (1934) Lepidoptera: Baroniidae, Teinopalpidae, Parnassiidae 
Pars 1. Tierreich 64, XXII -+- 131 pp. 87 figs. 

Eisner, C. (1954) Parnassiana nova II. Archon apollinus Herbst. — 
Zool. Meded. XXXTIII, No. 7, p. 49—53 

Eisner, C. (1974) Parnassiana nova XLIX: Die Arten und Unterarten 
der Baroniidae, Teinopalpidae und Parnassiidae (Erster Teil) (Lepi- 
doptera). — Zool. Verh. No. 135, p. 1—96 

Kocak, A. Ö. (1976) New Lepidoptera from Turkey III- Atalanta VII (1), 
42—46, figs. 

Koutsaftikis, A. (19753) Die Papilioniden Griechenlands-Ann. Mus. 
Goulandris I, 239—244, Pl. XXXIII, XXXIV. 

v. Rosen, K. (199) in Seitz: Die Palearktischen Tagfalter, Supple- 
ment p. 7—20, Alfred Kernen Verlag, Stuttgart. 

Sheljuzhko, L. (1925) Neue Parnassiiden Formen. — Z. oesterreich. 
Ent. Ver. 9, p. 1—4. 

Staudinger, O. (1891) Neue Arten und Varietäten von Lepidopteren 
des Palaearktischen Faunengebietes. — Deutsche Ent. Zeitschr. Iris 
IV, 224—339. 

Staudinser, O. (1901) Catalog der Lepidopteren des Palaearktischen 
Faunengebietes. I Teil. Famil. Papilionidae-Hepialidae, Berlin. 
Stichel, H. (1906) in Seitz: Die Großschmetterlinge des Palaearkti- 
schen Faunengebietes. I. Band p. 18—19, Alfred Kernen Verlag, 

Stuttgart. 


Anschrift des Verfassers: 


Dr. Ahmet Ö. Kocak, Department of Systematice Zoology, 
Science Faculty, University of Ankara, Turkey 


Deronectes latus Steph. und Deronectes platynotus Germ. 


im Bayerischen Wald 
(Coleoptera, Dytiscidae) 


Von Franz Hebauer 


Die beiden rheophilen Dytiscidenarten Deronectes latus und 
D. platynotus sind in Mitteleuropa neben dem einmal im Schwarz- 
wald nachgewiesenen, heute aber in Deutschland fraglichen südlichen 
Deronectes aubei Muls. die einzigen und zudem recht seltenen Vertre- 
ter der Gattung Deronectes s. str.. Ihr charakteristisches Habitat ist 
der beschattete, kalte Gebirgsbach mit grobem Geröll und Gesteins- 
blöcken, wo sich die Tiere unter Schotter versteckt halten und deshalb 


61 


nur äußerst mühsam aufzuspüren sind. Diese Tatsache trägt auch da- 
zu bei, daß recht spärliche Fundmeldungen vorliegen. 

Im Mai 1976 konnten nun beide Arten im zeitlichen Abstand von 
nur zwei Tagen und im geographischen Abstand von etwa 50 km im 
Bayerischen Wald nachgewiesen werden. 

Bei einer Exkursion der ostbayerischen Koleopterologen, von Hans 
Schaeflein, Neutraubling geleitet, wurde Deronectes latus am 
16.5. in 1 Ex. von einem Exkursionsteilnehmer im Naturschutzgebiet 

„Hölle“ bei Falkenstein unter einem Stück Treibholz sitzend aufge- 
spürt. Nach Kittel 1874 soll die Art bereits einmal bei Regensburg 
gefunden worden sein. Aus ihrer Ökologie ist zu schließen, daß der 
Fundort nicht in der Donauebene und auch kaum im angrenzenden 
Juragebiet, sondern nur in den Ausläufern des Bayerischen Waldes 
gelegen haben kann. Der damalige Fund könnte somit zumindest in 
der Nähe des jetzigen Fundortes erfolgt sein. Meines Wissens existiert 
heute für D. latus in Süddeutschland außer diesem nur ein einziger 
weiterer Fundort in Oberbayern. Dazu sei noch bemerkt, daß die in 
HF I erfolgte Angabe „Nonnenwald b. St. Heinrich am Starnberger 
See“ nach Auskunft und Überprüfung durch Konrad Witzgall, 
Dachau unrichtig ist und lediglich für den ebenfalls genannten D. pla- 
tynotus zutrifft. 

Während D. latus, von klimatischer Herkunft eine nordeuropäische 
Art, in Deutschland sehr selten ist, gehört D. platynotus klimatisch 
nach Mitteleuropa und ist bei uns etwas häufiger anzutreffen, trotz- 
dem aber noch als recht lokal zu bezeichnen. Neuere süddeutsche 
Fundorte für D. platynotus liegen in Oberbayern um Holzkirchen 
(Taubenberg) und Starnberg (Nonnenwald). 

Am 18. Mai 1976 konnte ich nun D, platynotus erstmals auch für den 
Bayerischen Wald nachweisen und zwar in einem nicht nur äußerlich 
dem D. latus-Fundort verblüffend ähnlichen Biotop (in der sog. „Sau- 
lochschlucht“ bei Deggendorf), sondern auch in der Bezeichnung 
„Höll“ dieses kleinen Naturschutzgebietes am Rande der Ruselberge 
dazu parallelen Ort. Die Population in diesem Biotop ist erfreulich 
groß, so daß der Ort ein ergiebiges Sammelziel, nicht nur für die ge- 
nannte Art allein, darstellt. In charakteristischer Vergesellschaftung 
mit D. platynotus finden sich (wie auch schon an den oberbayerischen 
Fundorten festgestellt) Agabus guttatus, Agabus nitidus, Hydroporus 
ferrugineus, Oreodytes rivalis a. sanmarki und Limnius perrisi. Et- 
was bachaufwärts in die Quellriesel hinein kann man Elmis latreillei 
in großer Zahl beobachten. Bachabwärts gegen Zwieslerbruck finden 
sich neben der häufigen Elmis aenea auch die erst 1975 neu beschrie- 
bene Elmis minuta Knie, sowie Esolus angustatus, Hydraena gracilis, 
Hydraena pygmaea und die prächtige Hydraena dentipes. 


Anmerkung: 


Kurz nach Einsendung des Manuskripts erreichte mich die Mittei- 
lung von Herrn J. Knie, Krefeld, der meine Elmis minuta Knie be- 
stätigte, daß die Arten E. minuta Knie und E. coiffaiti Berthelemy et 
Clavel sich als synonym zu Elmis rioloides Kuwert 1890 erwiesen ha- 
ben. Der oben erwähnte Fund bei Deggendorf, Ndby. ist ungeachtet 
der nomenklatorischen Änderung Erstfund für Süddeutschland. 


Anschrift des Verfassers: 
Franz Hebauer, Detterstraße 48, 8360 Deggendorf 


62 


Meldungen der Arbeitsgemeinschaft Bayerischer 
Koleopterologen 


Zusammengestellt von Peter Brandl 


Von den vielen Meldungen aus dem Sammeljahr 1976 wurden wie- 
der besonders erwähnenswerte Funde ausgewählt. Erfreulich ist fest- 
zustellen, daß manche Arten wieder gefangen werden konnten, deren 
letzte Funde zum Teil schon Jahrzehnte zurückliegen. Mitglieder der 
Arbeitsgemeinschaft bemühen sich sehr, noch wenig besammelte Ge- 
biete zu erkunden und tragen so besonders zur Erforschung der lo- 
kalen Fauna bei. 

Ich möchte allen Kollegen danken, die zu dieser Arbeit beigetragen 
haben. Gleichzeitig darf ich an dieser Stelle an alle Mitarbeiter die 
Bitte aussprechen, möglichst jeweils bis zum Januar die neuen Funde 
des abgelaufenen Jahres zu melden. Eine kurze Angabe der Biotope, 
Fraßpflanzen o. ä. wäre wünschenswert. 

Im Text finden sich für folgende Herren die beigefügten Abkürzun- 
gen: Bogenberger, München = Bo.; Brandl, Kolbermoor 
='Br.; Ettenberger, Grassau = E; Gaigl, Holzkirchen = 
Ga.; Geiser, München = Ge.;, Hebauer, Deggendorf = He.; 
Hirgestetter‘, Prien = .H., Mahr, Insolstadt = M& Mar 
Le, Augsburg = Mü.; :Papperitz,  Peutenhausen’ 727% 
Schneider, Grafrath = Sch; Waldert, München = Wa. 


Nebria salina Fairm.: He. fand 1 Exemplar am 3. IX. 76 bei Schauf- 
ling/Bayr. Wald unter einem Stein (det. Papperitz). 

Agonum livens Gyll.: He. am 5. XII. 76 in Anzahl unter nasser Wei- 
denrinde an der Isarmündung bei Fischerdorf; ebenso am 23. XII. 76 
im Gstütt bei Straubing (vid. Witzgall). 

Agonum impressum Panz.: H. fing 4 Exemplare am 19. IX. 76 am 
Chiemseeufer nächst der Mündung der Tiroler Ache. 

Bidessus minutissimus Germ.: He. im Ufersand des Walchensees am 
1. IX. 76 3 Exempl. 

Hydroporus scalesianus Steph.: Ein für Süddeutschland sehr bemer- 
kenswerter Fund! Ge. und Wa. erbeuteten 1 Männchen am 10. X. 76 
in einem Drainagegraben am Eggelburger See bei Ebersberg. 

Elmis rioloides Kuw.: He. am 24. V. 76 in Wassermoos in Anzahl, Umg. 
Deggendorf an verschiedenen Bächen. (Neu für Süddeutschland!) 
Hydraena dentipes Germ.: He. in Anzahl aus Wassermoos von VI. bis 

X. 76, Saulochschlucht bei Deggendorf und Wühnried. 

Hydraena excisa Kiesw.: 6 Exemplare im Wassermoos des Menach- 
baches bei Haibach/Bogen am 4. X. 76. 

Hydraena pulchella Germ.: von He. am ebengenannten Fundort 
1 Exemplar am 4. X. 76 und 6 Exemplare am Altershamer Bach bei 
Pfarrkirchen am 11. IV. 76. 

Crenitis punctatostriata Letzn.: Von He. gefangen, alljährlich zur 
Schneeschmelze in allen Pfützen bei Bischofsmais/Bayr. Wald in 
großer Zahl, mit der Bauchseite nach oben schwimmend. 

Scaphosoma inspinatum Löbl.: P. meldet diese bisher wenig bekannte 
Art für Bayern in 3 Exemplaren: am 13. VIII. 54, Ruhberg bei Markt- 
redwitz/Fichtelgeb., am 21. VI. 75, Fischbach bei Kallmünz/Opf. und 
am 8. V. 76, Scheuchenberg bei Sulzbach/Donau je 1 Exemplar. 


63 


Micropeplus marietti Duv.: Ge. leg. 1 Männchen am 12.1. 76 in Mün- 
chen-Trudering an einer Hausmauer. 


Phyllodrepa salicis Gyll.: Peutenhausen/Schrobenhausen je 1 Exem- 


plar am 19. und 29. V.76 von P. von blühendem Weißdorn gefangen. 


Baptolinus pilicornis Payk.: H. am Jochberg bei Reit im Winkl 1 Ex- 
emplar am 12. VIII. 76. 

Bolitobius speciosus Er.: H. 2 Exemplare am 12. IX.76 am Walmberg 
bei Reit im Winkl. 

Elater elegantulus Schönh.: Ge. leg. 3 Exemplare am 6. IV.76 aus einem 
rotfaulen, ungebrochenen Erlenstamm in der Hirschau nördlich 


München. He. fing 20 Exemplare aus rotfaulem Holz am Donau- 
damm in Gstütt bei Straubing am 26. XII. 76. 


Hypocoelus fleischeri Mannh.: H. fing 1 Exemplar am 28. VII. 76 an der 
Mündung der Tiroler Ache in den Chiemsee. 


Throscus brevicollis Bonv.: von P. an einer alten Hirschfütterungs- 
stelle im T. u. T. Tiergatter bei Sulzbach/Donau gesiebt, 1 Exemplar. 


Dicerca moesta F.: Sch. schnitt 1 Exemplar dieser sehr seltenen Relikt- 
art im XII. 76 aus einer Moorkiefer, Schwaigerwaldmoos bei Wesso- 
brunn. Bisher war diese Art nur vom Galler Filz südwestlich des 
Starnberger Sees bekannt. 

Poecilonota variolosa Payk.: Ge., Sch. und Wa. fingen 1 Exemplar am 
3. VII. 76 an einer anbrüchigen Espe im Dettenhofer Filz bei Dießen/ 
Ammersee. 

Phaenops formaneki Jak.: Hellriegl, Brixen, gab den Anstoß zur 
Diagnose dieser schon lange in Bayern gefangenen, aber bisher nicht 
erkannten und stets unter Ph. cyanea F. eingereihten Art. Untersu- 
chungen ergaben nun, daß die Art in zahlreichen oberbayerischen 
Mooren vorzukommen scheint. Es liegen Funde vor vom Galler Filz 
(Witzgall, Frieser, Brandl), vom Allmannshauser Filz 
(Rieger 1935), vom Jedlinger Moor (Freude 1958), vom Sifer- 
linger Moor/Rosenheim (Brandl 1971). Regelmäßig wird die Art 
in den letzten Jahren vonEttenbergerinden südlichen Chiem- 
seemooren gefangen. Sie lebt an Pinus mugo, Haupterscheinungszeit 
ist Ende VI. bis VIII. Die bayerischen Tiere gehören der Subspecies 
Ph. formaneki bohemica Bily an, die erst im III. 76 von dem Prager 
Entomologen beschrieben wurde. 

Aphanistieus elongatus Vill.: von H. am 20. und 25. VIII. 76 mehrfach 
auf einer Schilfwiese am Chiemsee gekäschert. 

Ostoma ferruginea L.: am 7.IX.74 4Exemplare unter Rinde am 
Spitzberg/Bayer. Wald. 

Dendrophagus crenatus Payk.: Bo. unter Fichtenrinde auf 1200 m im 
Wetterstein bei Mittenwald am 1. X. 75. 

Diplocoelus fagi Guer.: H. am 30. VII. 76 am Masererpaß bei Reit im 
Winkl und am Walmberg am 6. VIII. 76 ebendort je 1 Exemplar. 

Mycetophagus populi F.: Ge. und Wa. leg. 12 Exemplare am 3. IV. 76 
aus einem gelbfaulen, liegenden Laubholzstück in der Echinger 
Lohe nördlich München. 

Mycterus curculionoides F.: Ga. fing die Art in Anzahl auf Umbelli- 
feren am 17. VI. 76 bei Nürnberg-Feucht. 

Aderus populneus Panz.: von He. zu Hunderten aus dem Mulm einer 
hohlen Eiche bei Puchhof/Niederbayern gesiebt. 

Tetratoma fungorum F. Hochplatte am 11. IX. 76 und Walmberg am 
11. IX. 76, nach H. dort unter verpilzter Rinde nicht selten. 


64 


Tetratoma ancora F.: nach H. selten an den genannten Fundorten im 
1X%..16. 

Hallomenus binotatus Quens.: H. fing am 13. VIII. 76 am Jochberg bei 
Reit im Winkl 1 Exemplar an der Unterseite eines harten Tannen- 
schwammes. 

Geruchus chrysomelinus Hochw.: He. am 18. IV. 76 in Anzahl aus einem 
weißfaulen liegenden Stamm am Schwellhäusl bei Bayr. Eisenstein. 

Obrium cantharinum L.: M. fing diese Art mehrfach von 1973—1976 
im VII. an altem Brennholz in einem Keller in Ingolstadt. 

Judolia sexmaculata L.: Ge., Wa. und Sch. fingen 2 Exemplare am 
3. VII. 76 auf Blüten im Erlwiesfilz zwischen Schongau und Ammer- 
see. 

Strangalia revestita L.: M. erbeutete 1 Exemplar am 9. VI.76 in den 
Donauauen zwischen Ingolstadt und Neuburg. 

Oplosia fennica Payk.: Diese Art ist in den letzten Jahren recht 
selten geworden. M. fing jedoch vom 6.—9. VI. 76 eine große Anzahl 
auf gestapeltem Lindenholz in den Donauauen bei Ingolstadt/Neu- 
burg. 

Donacia springeri Müll.: Bo. in Anzahl von Carex am Bärensee bei 
Aschau, 8. VI. 76. 

Chrysomelia oricalcia Müll.: von Ga. in einigen Exemplaren aus Gras 
gesiebt, am 26. IX. 76 bei Rottau im Chiemgau. Steinhausen 
meldet die Art von Kochel am 28. VI. 59. 

Apteropeda splendida All.: von Ga. ebenfalls aus Gras in 1 Exemplar 
gesiebt, Rottau, 26. IX. 76. 

Brachytarsus scapularis Gebl.: Ga. klopfte je 1 Exemplar von Sträu- 
chern in der Pupplinger Au bei Wolfratshausen am 29. V.76 und am 
1IS2VE 70 (demErreser). 

Auletobius sanguisorbae Schrk.: nach H. an Wiesenknopf auf einer 
Schilfwiese am Chiemsee nicht selten, 20. VIII. und 25. VIII. 76. 

Otiorrrhynchus rugosostriatus Gze.: von Ga. im Nürnberger Stadt- 
gebiet im IX. und X. in Anzahl gefangen. 

Sintona regensteinensis Hbst.: Mü. am 15. V.76 in Sulzbach/Donau. 

Tropiphorus styriacus Stierl.: H. fing am 7. V.69 1 Exemplar unter 
Steinen am Hochgern bei der Staudacher Alpe ca. 1200 m, (det. 
Frieser). Neufund für Deutschland! 


Anschrift des Verfassers: 
Peter Brandl, Am Anger 15b, 8201 Kolbermoor 


Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft 


Einladung 
zur 
Außerordentlichen Mitgliederversammlung 
am 11. Juli 1977, 20 Uhr 
Im Vereinslokal, „Pschorrkeller“, Theresienhöhe 7 


Tagungsordnung: 


1. Änderung der Satzung auf Weisung des Finanzamtes für Körperschaften 
2. Durchführung des Bayerischen Entomologentages 1978 
Am selben Tag und Ort findet um 17.30 Uhr eine Sitzung der Vorstandschaft 
und des Ausschusses statt, zu der die Mitglieder von Vorstandschaft und 
Ausschuß hiemit geladen werden. 

Die Vorstandschaft 


NACHRICHTENBLATT 


der Bayerischen Entomologen 


Herausgegeben von der Münchner Entomologischen Gesellschaft 
Schriftleitung: Dr. W.Forster, 8 München 19, 
Maria-Ward-Straße 1b 
Postsch.-Kto. d. Münchner Entomolog. Gesellschaft: München Nr. 3 15 69 - 807 
Der Bezugspreis ist im Mitgliedsbeitrag enthalten 


26. Jahrgang / Nr. 4 15. August 1977 ISSN 0027-7452 


Inhalt: H. Malicky: Weitere neue und wenig bekannte mediterrane 
Köcherfliegen (Trichoptera) S. 65. — M. Gerstberger: Eupithecia in- 
notata Hufn. und E. ochridata Pinker — zwei verschiedene Arten? S. 78. — 
1. Europäischer Kongreß für Entomologie S. 80. — Aus der Münchener 
Entomologischen Gesellschaft S. 80. 


Weitere neue und wenig bekannte mediterrane 
Köcherfliegen 
(Trichoptera) 


Von Hans Malicky 


Abstract. The following new species are described: Allotrichia 
marinkovicae (Hercegowina), Stactobia jacquemarti (Crete), Poly- 
centropus moretti (Toscana), P. radaukles (Sardinia), Tinodes archi- 
lochos (Paros, Naxos), T. megalopompos (Naxos), T. kypselos (Asia Mi- 
nor), Lasiocephala holzschuhi (Asia Minor), Adicella dionisos (Naxos), 
A. hypseloknossoios (Cyprus), Beraea tschundra (Lesbos, Chios), B. za- 
wadil (Epirus). — Wormaldia triangulifera kimminsi obtains the 
status of good species. 


Aus neuen Ausbeuten und aus Museumsmaterial beschreibe ich in 
dieser Arbeit mehrere neue Arten und gebe einer Art einen neuen 
Status. Für die Überlassung des wertvollen Materials für meine 
Sammlung danke ich auch hier nochmals den Herren Graf F. Har- 
tie (Bozen), Inge. CE Holzschuh (Wien) undF. Ressl (Purg- 
stall). Ebenso danke ich für Auskünfte Herrn Dr. L. Botosanea- 
nu (Bukarest) und Frau Prof. Dr. M. Marinkovic (Sarajevo) 
sowie Herrn Dr. K. Kaltenbach für das Entgegenkommen bei 
der Untersuchung des Materials im Wiener Naturhistorischen Muse- 
um. 


Allotrichia marinkovicae n. sp. (Hydroptilidae) 


Körper und Anhänge bräunlich bis gelblich; vermutlich sind fri- 
sche Stücke wesentlich dunkler. Kopf lang abstehend gelb beschuppt. 
Vorderflügel mit langen abstehenden Schuppen bedeckt, durch deren 
Färbung die Flügelfläche stark braun und gelb gescheckt erscheint. 
Hinterflügel anliegend bräunlich beschuppt. Das Flügelgeäder ist wie 
bei A. pallicornis. Vorderflügellänge 3—4 mm. 


66 


Abb. 1: 


m- 


Hopnnanrwnn 


. Allotrichia marinkovicae n. sp.: 4 Kopulationsarmaturen lateral; 
. do., dorsal; 

. do., ventral; 

. do., Aedeagus dorsal; 

. do., Aedeagus lateral; 

. Lasiocephala holzschuhi n. sp.: ö Kopulationsarmaturen lateral; 


do., 9. und 10. Segment dorsal; 
do., untere Anhänge ventral; 
do., dorsal; 

do., & Kopf frontal; 

do., lateral. 


67 


ö Kopulationsarmatur (Abb. 1: 1—5): 9. Segment kugelig, dorsal 
und ventral schmäler. 10. Segment von stumpf rundlicher Form, weit- 
gehend häutig, nur mit lateralen Verstärkungsleisten. 

Untere Anhänge tief gegabelt: ein Lappen ist kaudad gerichtet, der 
andere nach lateral-oben gekrümmt, beide sind mäßig breit. Zwi- 
schen den beiden unteren Anhängen liegt ein massiver, etwas sklero- 
tisierter Teil, dessen Form aus der Zeichnung ersichtlich ist. Ventral 
entsendet er eine scharfe Kante, die zwischen den beiden unteren 
Anhängen hervorragt. Aedeagus von üblicher Form. 

Holotypus dö undzwei Paratypen dö:Hercegowina, Mo- 
star, 26. 7.1916. Ferner (nicht als Typen festgelegt, aber vermutlich 
dazugehörig) von ebendort: 1? vom 12.7.1916 und 27% vom 
27.7.1916. Alle in coll. Naturhistorisches Museum Wien. 

Diese Art ist ziemlich nahe Allotrichia pallicornis, aber durch die 
tief gegabelten unteren Anhänge leicht kenntlich. Ich widme sie der 
verdienten Erforscherin der jugoslawischen Trichopteren, Frau Prof. 
Dr.Mara Marinkovic-Gospodnetie. 


Stactobia jacquemarti n. sp. (Hydroptilidae) 


Klein, sehr dunkel schwarzbraun (dunkler als S. caspersi), Vor- 
derflügel ohne hellen Fleck. Vorderflügellänge 2 mm. 

ö Kopulationsarmaturen (Abb. 2:15—17): 9. Tergit überall un- 
gefähr gleich lang, in Lateralansicht rhombisch mit von vorne-oben 
nach hinten-unten verlaufenden Rändern. 10. Tergit nur dorsal ein 
wenig sklerotisiert. Unmittelbar an die ventrokaudale Ecke des 9. 
Tergits schließt ein rundlicher, einheitlicher, stark sklerotisierter 
Klumpen an, an dem zwei nach ventral weisende Zapfen unterschie- 
Jlen werden können. Dieser Klumpen besteht vermutlich aus den 
verschmolzenen oberen und unteren Anhängen. Der Aedeagus ist 
eine symmetrische, weitgehend häutige und oben offene Rinne ohne 
Sklerite. 

Holotypus Ö und zahlreiche Paratypen: Kreta, Sama- 
ria-Schlucht, 29. 9. 1972, leg. et coll. Malicky. 

Nähere Verwandtschaftsbeziehungen zu irgend einer anderen ge- 
nauer bekannten Art sind nicht erkennbar. Vielleicht hat sie mit 
S. fahjia Mosely (aus Aden) etwas zu tun, die aber ungenügend be- 
kannt ist. — Bei S. jacgquemarti handelt es sich offenbar um dieje- 
nige Art, die Jacquemart (1973) unter dem Namen S. monnioti 
von Rhodos gemeldet hat. Da aber S. monnioti nach einer Larve aus 
Zypern beschrieben worden ist (angesichts der Konfusion in der Lar- 
valtaxonomie ist es bedenklich, neue Arten allein auf Grund von Lar- 
ven zu beschreiben!), ist die Konspezifität der rhodischen Imagines 
mit den zyprischen Larven keineswegs gesichert. Zur Vermeidung 
von nomenklatorischen Unklarheiten benenne ich diese Art daher 
und widme sie Herrn S. Jacquemart in Anerkennung seiner 
Entdeckung. 

In der Samaria-Schlucht auf Kreta kommt S. jacquemarti zusam- 
men mit S. caspersi vor. 


63 


Wormaldia kimminsi Botosaneanu, bona species (Philopotamidae) 


Botosaneanu (1960) beschrieb eine Wormaldia triangulifera 
kimminsi und stellte sie mit dem Argument, im Aedeagus befände 
sich nur ein Dornenbüschel, als Unterart zu triangulifera. Belegstük- 
ke, die ich aus Ätolien habe (Pendayi, 3. 6. 1975; siehe Abb. 3: 14—20), 
haben aber im Aedeagus vier Dornenbüschel, und zwar: zwei aus je 
ungefähr fünf groben Dornen, die nahe beisammen bzw. in Lateral- 
ansicht übereinander liegen (sie bilden zusammen das einzige Bü- 
schelsensu Botosaneanu), und weitere zwei Büschel aus ebenso 
langen, aber viel feineren Dornen. Außerdem gibt es einen sehr lan- 
gen und sehr starken Dorn, der ungefähr halb so lang ist wie der gan- 
ze Aedeagus, an einer Seite etwas rinnenartig der Länge nach ausge- 
höhlt ist und daher stellenweise zweigeteilt aussieht. Darüber hinaus 
sind viele kleine Dörnchen überall in Aedeagus verstreut. 

Herr Dr. L. Botosaneanu ermöglichte mir freundlicherwei- 
se die Untersuchung des Holotypus, die Übereinstimmung mit den 
griechischen Tieren ergab. Der Holotypus ist aber wesentlich schwä- 
cher sklerotisiert, so daß die genannten Strukturen ziemlich undeut- 
lich sind. 

Nach den zahlreichen Skleriten wäre das Taxon also eher zu W. occi- 
pitalis Pict zu stellen, wogegen aber die Form der unteren Anhänge, 
die auffallend kleine Gestalt und die dunkle Färbung sprechen. Das 
Taxon ist als gute Art zu betrachten. 


Polycentropus morettii n. sp. (Polycentropodidae) 


Vom üblichen Habitus eines Polycentropus. Vorderflügel lebhaft 
hell gefleckt. Über die ursprüngliche Färbung kann bei dem über 
hundert Jahre alten Stück nichts mehr gesagt werden. Vorderflügel- 
länge 7 mm. 

ö Kopulationsarmaturen (Abb. 4: 1-3): Das 9. Segment hat die 
übliche Form. Das 10. Segment ist häutig, flach und von oben gese- 
hen trapezförmig. Die stabförmigen Anhänge des 10. Segments sind 
leicht s-förmig gebogen, ihr Endteil ist kurz und nach außen gebo- 
gen. Die oberen Anhänge bestehen aus je einem äußeren und einem 
inneren Teil. Der äußere Teil ist unregelmäßig, ungefähr trapezoidal. 
Der innere Teil ist in sehr lange stärker sklerotisierte und nach außen 


Abb. 2: 1. Tinodes archilochos n. sp.: d Kopulationsarmaturen lateral; 
2. do., 9. Segment dorsal; 
3. do., Aedeagus und Parameren dorsal; 
4. do., Apparat ventral; 
5. Tinodes megalopompos n. sp., ö Kopulationsarmaturen lateral; 
6. do., 9. Segment dorsal; 
7. do., Aedeagus und Parameren dorsal; 
8. do., Apparat ventral; 
9. do., innere Basalanhänge ventral; 
10. Tinodes kypselos n. sp., d Kopulationsarmaturen lateral; 
11. do., 9. Segment dorsal; 
12. do., Aedeagus und Parameren dorsal; 
13. do., Apparat ventral; 
14. do., innere Basalanhänge ventral; 
15. Stactobia jacquemartin.sp., & Kopulationsarmaturen lateral; 
16. do., verschmolzene Anhänge ventral; 
17. do., Aedeagus dorsal. 


69 


70 


gebogene Dorne ausgezogen, die an Länge alle anderen Teile des 
Apparats übertreffen. Durch diese langen Dorne unterscheidet sich 
die Art auf den ersten Blick von allen anderen europäischen Poly- 
centropus-Arten. Die unteren Anhänge sind lang-oval und tragen an 
ihrer oberen (nach innen gekehrten) Fläche mehrere Buckel, deren 
genaue Form aber wegen des geringen Sklerotisierungsgrades des 
Belegstückes nicht genau zu erkennen ist. Der Aedeagus ist schlank, 
gekrümmt, und trägt subdistal und distal zwei asymmetrische s-för- 
mig gekrümmte Dornen. % 

Holotypus Öö: „Toskan. Man 63 III“ (d. h. vermutlich: Toska- 
na, März 1863, leg. Mann), coll. Naturhistorisches Museum Wien. 

Nähere verwandtschaftliche Beziehungen zu anderen Arten sind 
derzeit nicht zu erkennen. Das Belegstück stammt aus der Brau- 
er-Sammlung und wurde von Brauer als P. flavomaculatus de- 
terminiert. 

Ich widme diese bemerkenswerte Art in Hochachtung meinem lie- 
ben Kollegen Prof. Dr. Giampaolo Moretti, dem verdienstvollen 
Kenner der italienischen Trichopteren. 


Polycentropus radaukles n. sp. (Polycentropodidae) 


Auf Sardinien kommt ein Polycentropus vor, der bei üblichem Ha- 
bitus (stark gesprenkelte Vorderflügel) im Ö& Kopulationsapparat 
(Abb. 4: 4—7) sehr ähnlich P. corniger und P. schmidi (Novak & 
Botosaneanu 1965) ist. Der Unterschied zwischen corniger und 
schmidi ist minimal und beschränkt sich auf die Proportionen der un- 
teren Anhänge; bei corniger scheint immer ein langer gebogener 
Dorn an der Oberkante der oberen Anhänge vorhanden zu sein, der 
bei schmidi fehlt. Bei P. radaukles fehlt dieser Dorn ebenfalls, und 
die Proportionen der unteren Anhänge sind anders, was sich aber in 
Worten kaum genau genug ausdrücken läßt, weshalb auf die Abbil- 
dung verwiesen sei. 

Holotypus Ö: Sardinien, Can. Gutturu Mannu, 100 m, 31.5. 
1974, leg. Hartie, coll NMalicky. 

Ableitung der Namen: Radaukles, Megalopompos, Kypselos, Hyp- 
seloknossoios, Tschundra, Zawadil: handelnde Personen aus dem Dra- 
menfragment „Die Entführung der Europa“ von Fritzv. Herzma- 
novsky-Orlando. 


Tinodes archilochos n. sp. (Psychomyidae) 


Körper und Anhänge weißlich bis fahlbräunlich, dorsal teilweise 
braun, Flügel fahlbräunlich. Vorderflügellänge der ö 5—6 mm, der 
Q 6-7 mm. 

ö Kopulationsarmaturen (Abb. 2: 1—-4): Der 9. Tergit besteht in 
Dorsalansicht aus einer schmalen Querleiste, aus der in der Mitte ein 
kaudal verbreiterter und dort leicht zweilappiger Fortsatz ent- 
springt; seine Randpartien sind häutig. Obere Anhänge lang und 
dünn. Parameren nur im basalen Teil etwas sklerotisiert, sonst dünn 
und häutig, dorsal mit zwei kürzeren, ventral mit einem gemeinsa- 
men längeren rinnenförmigen Lappen, nur an der Basis mit je einem 
langen Dorn, sonst ohne Dornen oder Borsten. Die unteren Anhänge 
haben terminal drei Zähne: einen langen spitzen in Verlängerung der 
Dorsalkante, einen kürzeren breiten in Verlängerung der Ventral- 


71 


kante und einen kürzeren spitzen dazwischen. Von der Innenfläche 
her entspringt das 2. Glied in Form eines rundlich-spitzen Lappens, 
der länger als der dorsale Zahn ist. Innere Basalanhänge in der basa- 
len Hälfte massiv und einheitlich, distal in zwei lange Finger fortge- 
setzt: einen etwas kürzeren dorsalen leicht nach unten gekrümmten 
ohne Terminalborsten und einen etwas längeren ventralen geraden 
mit einigen terminalen Borsten. 

Holotypus Öö und Paratypen: Griechenland, Insel Paros, 
Petaludes, 18.5.1976. Paratypen ferner von Paros, Moni Thap- 
sanon, 19.5.1976 und von der Insel Naxos: Koronis, Apollon und 
Agios Theodori, 21.—24. 5. 1976. Alle leg. etcoll. Malicky. 

Die Art steht T. israelica nahe, unterscheidet sich von ihr aber 
durch die andere Form der unteren Anhänge, die Form des 9. Tergits, 
den Besitz der großen Basalsporne der Parameren und das Fehlen 
jeglicher weiterer Borsten oder Sporne an diesen. 

Ableitung des Namens: Archilochosvon Paros, 7. Jh. v. 
Chr., Dichter. 


Tinodes megalopompos n. sp. (Psychomyidae) 


Körper und Anhänge weißlich bis fahlbraun, dorsal teilweise 
dunkler braun, Flügel fahlbraun. Vorderflügellänge beim 5 5 bis 
6 mm, beim 9 6—7 mm. 

ö Kopulationsarmaturen (Abb. 2: 5—9): 9. Tergit rundlich drei- 
eckig, terminal in einen längeren Fortsatz ausgezogen, um den herum 
ein rhombischer häutiger Teil angeordnet ist. Obere Anhänge lang 
und dünn. Parameren lang und flach, mit zwei Längsreihen grober 
Borsten. Die eine Reihe verläuft außen entlang der Dorsalkante vom 
ersten Drittel zur Spitze der Paramere und besteht aus ungefähr 
30 Borsten. Die zweite verläuft innen entlang der Ventralkante vom 
ersten Drittel bis knapp vor der Spitze und besteht aus ungefähr 
20 Borsten. Außerdem sitzen an der Basis jeder Paramere drei weite- 
re solche Borsten, die eng anliegen. Die unteren Anhänge haben in 
Fortsetzung der Dorsalkante je einen langen, dünnen Finger. In Fort- 
setzung der Ventralkante entspringt ein sehr kräftiger Fortsatz mit 
einer nach oben gebogenen langen und dünnen und einer geradeaus 
gerichteten, etwas kürzeren, breiteren Spitze. Die inneren Basalan- 
hänge haben keine Zähne, doch ist ihre Basis lateral sehr verbreitert, 
und in etlicher Entfernung lateral vom Anhang entspringt aus dieser 
Basis je ein starker nach kaudal-dorsal gerichteter Zahn. 

Holotypus Öö und Paratypen: Griechenland, Insel Naxos, 
Koronis, 21. 5. 76, leg. etcoll. Malicky. 

Tinodes megalopompos gehört in die Verwandtschaft von T. con- 
junctus usw. (siehe bei der nächsten Art), ist aber durch die Form der 
unteren Anhänge und der inneren Basalanhänge gut charakterisiert. 


Tinodes kypselos n. sp. (Psychomyidae) 


Körper und Anhänge weißlich bis fahlbräunlich, dorsal dunkler 
braun. Flügel fahlbräunlich. Vorderflügellänge 5 mm. 

ö Kopulationsarmaturen (Abb. 2: 10—14): 9. Tergit in Dorsalan- 
sicht halbkreisförmig und kaudal in einen dünnen langen Stab aus- 
gezogen, um diesen herum mit umfangreichen häutigen Bildungen; 
basal sind die beiden Ecken des Segments in dünne Stäbe fortgesetzt. 


72 


Obere Anhänge lang und dünn, Parameren lang und flach, an der 
Außenseite mit zwei Reihen grober Borsten besetzt: die eine Reihe 
verläuft schräg von der Dorsalkante in !/s zur Ventralkante in ?/s der 
Länge der Paramere und besteht aus ungefähr 10 Borsten, die zweite 
Reihe verläuft entlang der Dorsalkante von der Mitte bis zum Ende 
der Paramere und besteht aus ungefähr 25 Borsten. Die unteren An- 
hänge sind an der Dorsalkante in einen langen Finger ausgezogen. In 
der ventral davon befindlichen Einbuchtung sitzen zwei lange, spitze, 
dünne Zähne, die je ungefähr halb so lang wie der Finger sind. Der 
eine Zahn verläuft entlang des gebogenen Randes der Einbuchtung 
nach oben-hinten, der andere in Fortsetzung der Ventralkante, und er 
ist leicht nach oben gebogen. Die inneren Basalanhänge sind lang und 
dünn sichelförmig gekrümmt und tragen im ersten und im zweiten 
Drittel ihrer Länge je einen kleinen ventralen Zahn. 

Holotypus ö: Asia minor, 50 km W Mus, 12.6.1976, leg. 
Holzschuh & Ressl, coll. Malicky. 

Die Art steht verschiedenen ostmediterranen Arten nahe, wie z.B. 
T. conjunctus, T. curvatus, T. sanctus, T. peterressli, T. polyhymnia, 
T. portolafia u. a. Sie ist aber durch die Form der unteren Anhänge 
gut charakterisiert. Die größte Ähnlichkeit besteht mit T. conjunctus; 
bei diesem (nach Belegstücken aus der Provinz Trabzon zu schließen, 
die ich für conjunctus halte) haben die inneren Basalanhänge aber 
nur einen großen basalen Zahn, abgesehen von der anderen Form der 
unteren Anhänge. 


Lasiocephala holzschuhi n. sp. (Lepidostomatidae) 


Körper, Anhänge und Flügel schwarzbraun, Abdomen ventral hel- 
ler, Intersegmentalhäute weißlich, Tibien und Tarsen der Vorder- 
und Mittelbeine gelb. Die Flügel können, vor allem im Costalraum, 
eine helle Sprenkelung aufweisen. Palpenglieder beim $ teilweise 
gelblich. Beim ö sind die Maxillarpalpen (Abb. 1: 10, 11) und die ba- 
sale Hälfte des Scapus hellgelb. Die Maxillarpalpen des Öö sind sehr 
ähnlich geformt wie bei L. doehleri (Malicky 1976) und ebenso 
lang hellgelb behaart. Der Scapus des Ö ist bei L. holzschuhi unge- 
fähr so lang wie der Kopf (mit den Augen) breit ist und relativ ge- 
drungen; bei doehleri ist er wesentlich länger und schlanker. Die 
nach innen gekehrte Aushöhlung nimmt die basale Hälfte des Scapus 
ein (bei doehleri weniger als die Hälfte). Nahe der Basis sitzt ein nach - 
vorne gerichteter stumpfer großer Zahn. Rund um diese Aushöhlung 
stehen zahlreiche lange gelbe und schwarze Schuppen und Haare. Auf 
der Vorderseite frontal sind etwas breitere schwarze Schuppen auf 
die distale Hälfte der Höhlung beschränkt; auf der Hinterseite stehen 
längere, dünnere Haare entlang der ganzen Ausdehnung der Höh- 
lung. Die paarigen „Hörner“ zwischen den Antennenbasen sind so na- 
he zusammengerückt, daß sie ein Y-förmiges Gebilde formen. Vor- 
derflügellänge bei ö und $ 10—11 mm. 

ö Kopulationsaramturen (Abb. 1: 6—-9): Sehr ähnlich L. doehleri. 
Der basale, dicht beborstete Teil des 10. Segments tritt, von dorsal be- 
trachtet, nicht schulterartig eckig vor wie bei doehleri, sondern er ist 
schmäler und trapezförmig. Die zwei dorsalen Spitzen des 10. Seg- 
ments sind etwas länger als bei doehleri, der longitudinale Einschnitt 
dazwischen ist tiefer. Die unteren Anhänge entsenden nach dorsal 
drei Zweige. Einer entspringt an der Basis und steht in fast rechtem 
Winkel ab; er ist allseitig borstig-abstehend behaart (bei doehleri 


Abb. 3: 


. Adicella dionisos n. sp., d Kopulationsarmaturen lateral; 
. do., dorsal; 


do., untere Anhänge ventral; 

do., Aedeagus lateral; 

Adicella hypseloknossoios n. sp., d Kopulationsarmaturen 
lateral; 


. do., dorsal; 


do., untere Anhänge ventral; 


. Beraea zawadiln. sp., d Kopulationsarmaturen lateral; 

. do., Aedeagus lateral; 

. do., Apparat dorsal; 

. do., ventral; 

. Beraea tschundra n. sp.; ö Kopulationsarmaturen lateral; 
. do., ventral; 

. Wormaldia kimminsi Bots., d Kopulationsarmaturen lateral; 
. do., Aedeagus lateral, stärker vergrößert; 

. do., Apparat dorsal; 

. do., untere Anhänge ventral; 

. do., großer Aedeagus-Dorn des Holotypus; 

. do., oberer Anhang des Holotypus, lateral; 

. do., 10. Segment des Holotypus, lateral. 


73 


74 


trägt er ein distales sehr langes Haarbüschel). Der zweite, anliegende 
entspringt ziemlich genau in der Mitte und reicht bis ins letzte Viertel 
des unteren Anhangs (bei doehleri entspringt er ungefähr im ersten 
Drittel und reicht bis knapp nach der Hälfte). Der dritte Zweig ent- 
springt im letzten Viertel, und sein Ende überragt den Anhang etwas 
(bei doehleri entspringt er im letzten Drittel und erreicht nicht das 
Ende des Anhangs). Der Aedeagus ist wie bei doehleri. Alle Teile 
sind, entsprechend der dunklen Gesamtfärbung des Tieres, viel stär- 
ker pigmentiert als bei der hellbraunen L. doehleri. 

Holotypus &, Allotypus 2 und Paratypemneern 
minor, 50 km W Mus, 12.6.1976, leg. Holzschuh & Ressl, 
coll. Malick N. 

Ich widme diese Art Herrn Ing. C. Holzschuh in Dankbarkeit 
für die Überlassung von umfangreichem, wertvollem Trichopteren- 
material. 

Die Art steht der griechischen Lastocephala doehleri am nächsten, 
ist von ihr aber nicht nur durch zahlreiche Merkmale des ö Kopula- 
tionsapparates und der ö Kopfanhänge, sondern auch durch ihre 
dunklere Färbung und bedeutendere Größe verschieden. 


Adicella dionisos n. sp. (Leptoceridae) 


Körper und Anhänge weißlich bis gelbbräunlich, Unterseite des 
Abdomens heller. Flügel gelbbräunlich. Vorderflügellänge bei Öö und 
@ 7-8 mm. Scapus in beiden Geschlechtern sehr breit, beim d 
(Abb. 4: 8—9) auf der Innenfläche mit einem länglichen Fleck dicht 
stehender schwarzer Schuppen. Der Fleck nimmt nur knapp die Hälf- 
te der Breite des Scapus ein. Die Maxillarpalpen des ö sind braun 
anliegend behaart, tragen aber keine schwarzen Schuppen. 

ö Kopulationsarmaturen (Abb. 3: 1—4): 9. Segment rundherum 
annähernd gleichbreit. Das 10. Segment besteht aus zwei großen drei- 
eckigen lateralen Platten und zwei dorsal davon stehenden fingerför- 
migen Fortsätzen. Die oberen Anhänge bilden ein Trapezoid mit breit 
abgerundeten Ecken. Untere Anhänge in Ventralansicht im Endteil 
länglich rund, ohne scharfe nach innen vorspringende Ecken. Aedea- 
gus stark gekrümmt, mit einem subdistalen hufeisenförmigen Skle- 
riten. 

Holotypus &, Allotypus 2 und. Paratypen23 Gre 
chenland, Insel Naxos, Apollon, 23. 5. 1976, leg. etcoll. Malicky. 

Diskussion siehe nach der nächsten Art. 


Adicella hypseloknossoios n. sp. (Leptoceridae) 


Färbung und Größe wie bei A. dionisos, Flügelfärbung aber etwas 
heller. Scapus in beiden Geschlechtern sehr breit, beim Ö (Abb. 4: 
10, 11) auf der ganzen Innenfläche mit schwarzen Schuppen dicht be- 
setzt. Die Vorderseite der Maxillarpalpen trägt beim Öö ebenfalls 
zahlreiche schwarze Schuppen. 

ö Kopulationsarmaturen (Abb. 3: 5—7): 9. Segment rundherum 
annähernd gleich breit. Das 10. Segment besteht aus zwei lateralen 
ovalen Platten und einer dorsalen ebenso langen gewölbten Platte, 
die in Lateralansicht fingerförmig vorsteht. Dorsal zwischen 9. und 
10. Segment in der Intersegmentalhaut entspringen zwei spitze Wärz- 


Abb. 4: 


Ho 


ei N 


75 


Polycentropus morettiü n. sp., d Kopulationsarmaturen lateral; 
do., dorsal; 

do., ventrokaudal; 

Polycentropus radaukles n. sp., d Kopulationsarmaturen lateral; 
do., dorsal; 

do., untere Anhänge ventrokaudal; 

do., untere Anhänge ventral; 


. Adicella dionisos n. sp., ö Kopf frontal; 

. do., Scapus von innen; 

. Adicella hypseloknossoios n. sp., 4 Kopf frontal; 
. do., Scapus von innen. 


76 


chen, deren Länge individuell variiert. Untere Anhänge in Ventral- 
ansicht ähnlich A. dionisos, aber im kopfigen Endteil mit einer recht- 
winkeligen Spitze nach innen und einem ebenso winkeligen Ein- 
schnitt ungefähr in der Mitte. Aedeagus wie bei A. dionisos. 

Holotypus d, Allotypus Q und Paratypen: Zypern, 
Troodos-Gebirge, Panagia, 32°42’E/34°55’N, 2.5.1974, leg. et coll. 
Malicky. 

Adicella dionisos und A. hypseloknossoios gehören in die engste 
Verwandtschaft von A. androconifera Schmid und A. altandroco- 
nia Bots. & Nov. Alle vier sind durch die schwarzen Schuppen- 
flecke am Ö& Scapus charakterisiert. Die Ausdehnung dieses Flecks 
bei altandroconia und androconifera wird als „determinant une 
grande zone ovale“ angegeben Botosaneanu & Novak 1965, 
Schmid 1959). Solche Schuppen gibt es auch auf den Maxillarpal- 
pen bei altandroconia, androconifera und hypseloknossoios, nicht 
aber bei dionisos. A. altandroconia hat mit A. hypseloknossoios die 
Form des 10. Segments gemeinsam. Die unteren Anhänge sind bei 
altandroconia in Ventralansicht im Endteil langgestreckt und haken- 
förmig, auch fehlen bei dieser Art die paarigen Wärzchen zwischen 9. 
und 10. Tergit. A. dionisos hat dorsal am 10. Segment zwei fingerför- 
mige Fortsätze, bei androconifera gibt es dort eine kurze dreieckige 
Spitze. Der Endteil der unteren Anhänge ist bei androconifera kurz 
hakenförmig. Die ?? der vier Arten scheinen kaum unterscheidbar zu 
sein. 


Beraea tschundra n. sp. (Beraeidae) 


Körper und Anhänge fahl dunkelbraun, Intersegmentalhäute 
weißlich. Scapus kräftig, seine Länge von ungefähr doppeltem 
Augendurchmesser, subbasal mit einem nach innen-hinten gerichte- 
ten Zahn, der in Seitenansicht scharf und spitz, in Aufsicht breit ab- 
gerundet erscheint. Kopf zwischen den Antennen mit einem scharfen 
abstehenden Zahn, davor mit einem und dahinter mit zwei abgerun- 
deten Höckern. Vorderflügelbasis mit einem runden Deckel, unter 
dem sich zahlreiche goldgelbe Haare befinden. Vorderflügellänge 
4 mm. 

ö Kopulationsarmaturen (Abb. 3: 12—13): 9. Segment dorsal sehr 
schmal, lateral relativ breit, ventral in der Mitte schmal, daneben 
aber in zwei breite, nach unten löffelförmig ausgehöhlte kaudale 
Fortsätze ausgezogen. 10. Segment mäßig lang, distal kurz einge- 
schnitten. Obere Anhänge kurz, rundlich stäbchenförmig. Untere An- 
hänge basal breit, gegen das Ende zu spitz verschmälert und nach in- 
nen gekrümmt. Nahe der Basis zwei rundlich stäbchenförmige Fort- 
sätze; der eine nach oben, der andere schräg nach innen-oben gerich- 
tet. Aedeagus kurz, stark gekrümmt, lateral mit halbkreisförmigen 
sklerotisierten Flügeln. 

Holotypus d: Griechenland, Insel Lesbos, Megalochori, 
24.5.1975. Paratypus Ö: Insel Chios, Keramos, 19.5. 1975. Beide 
leg. et coll. Malicky. 

Diese Art ist sehr ähnlich B. rostrata Mart., doch haben die un- 
teren Anhänge bei dieser einen zusätzlichen beborsteten dorsalen 
Höcker im Enddrittel ihrer Länge, ferner scheint der Einschnitt des 
10. Segments bei rostrata viel länger zu sein. 


77 
Beraea zawadil n. sp. (Beraeidae) 


Körper und Anhänge dunkelbraun, Intersegmentalhäute weißlich. 
Kopfstrukturen des Ö wie bei B. tschundra. Vorderflügellänge beim 
ö 5 mm, beim $ 5—6 mm. 

ö Kopulationsarmaturen (Abb. 3: 8—11): In allen Teilen sehr ähn- 
lich B.tschundra. Ein wesentlicher Unterschied liegt aber in der 
Form des Ventralteils des 9. Segments: die bei B. tschundra breit run- 
den Kaudalfortsätze sind bei B. zawadil lang und scharf messerklin- 
genförmig und vorstehend. Ferner ist der dorsad gerichtete Fortsatz 
der unteren Anhänge deutlich größer als der nach innen gerichtete. 
Außerdem ist B. zawadil etwas größer. 

Holoiypus & Aflotypus SDlund'Paratypen:,Grie 
chenland, Epirus, Tristenon, 950 m, 39°48’N/21°00’E, 5. 6. 1975, leg. et 
coll. Malicky. 


Literatur 


Botosaneanu, L., 1960: Trichopteres de Yougoslavie recueillis en 
1955 par le Dr. F. Schmid. — Dt. ent. Z. (N. F.) 7: 261—293. 

Botosaneanu, L, Noväk, K., 1965: Les especes europ@ennes du 
genre Adicella McL. (Trichoptera). — Acta ent. bohemoslov. 62: 468 
bis 479. 

Jacquemart, S. 1963: Un Trichoptere nouveau de Chypre: Stactobia 
monnioti sp. n. (Hydroptilidae). — Bull. Inst. Sci. nat. Belg. 39 (13): 
1—9. 

Jacquemart, S. 1973: Description de deux Trichopteres Hydroptili- 
des nouveaux et de l’imago de Stactobia monnioti Jacquemart. — 
Bull. Inst. r. Sci. nat. Belg. 49 (4): 1—16. 

Malicky, H., 1976: Eine neue Lepidostomatide (Trichoptera) aus Grie- 
chenland. — Ent. Z. (Stuttgart) 86: 125—127. 

Novak, K, Botosaneanu, L. 1965: Polycentropus schmidi n. sp. 
(Trichoptera) des Carpates de Slovaquie. — Acta ent. Bohemoslov. 
62: 139— 140. 

Schmid, F. 1959: Trichopteres d’Iran (Trichoptera). — Beitr. Ent. 9: 
200— 219, 376—412, 683—698, 760—799. 

Schmid, F. 1959: Le genre Stactobia McL. — Misc. zool. Barcelona 1(2): 
3—56. 


Anschrift des Verfassers: 


Univ.-Doz. Dr. Hans Malicky, Biologische Station Lunz, 
A-3293 Lunz, Österreich 


78 


Eupithecia innotata Hufn. und E. ochridata Pinker — 
zwei verschiedene Arten? 
(Zur Variationsbreite von Eupithecia innotata Hufn.) 
(Lepidoptera: Geometridae) 
Von Manfred Gerstberger 


Von den Genitalarmaturen aller in meiner Sammlung befindlicher 
Tiere der Art E. innotata habe ich Dauerpräparate angefertigt. Die 
Durchsicht dieser Präparate ergab eine verblüffende Variationsbrei- 
te, die hier dargestellt werden soll. Die Nummern der Abbildungen 
stimmen mit denen meiner Präparate überein. 

Abb. E 23 entspricht den in der Literatur allgemein üblichen Ab- 
bildungen von Valven und Ventralplatte der E. innotata. Bei E 30 
lassen die Valven einen schwachen Zahn erkennen, wie er von E. na- 
nata Hübner bekannt ist. E. nanata ist jedoch habituell wie genitali- 
ter sicher von den ähnlichen Arten zu trennen (Juul, Petersen, 
Bleszynski). Am auffälligsten ist der Zahn bei E 223: Er ist sehr 
viel stärker ausgeprägt und ragt etwasin die Valve hinein. 


E 343 


E23 Berlin 17.5.1974, E30 Berlin 2.6.1973, E223 Italien, Dolomiten, Ledro- 
See 18.5.1972, E 22 Berlin 17. 8.1973, E 343 Kreta, Rethimnon 5.—9. 9. 1976, 
E 468 Dänemark, Jammerbucht, Löcken 26. 8. 1976. 


79 


Die dazugehörigen Ventralplatten lassen auch eine Variationsbrei- 
te erkennen, wenn man voraussetzt, daß diese Platten unveränderlich 
bleiben. Ich neige jedenfalls nicht zu der Ansicht, daß sich die Ven- 
tralplatten bei der Kopula durch Dehnung verändern können, da die 
Form der Ventralplatten bei vielen Eupithecienarten konstant ist. 

Anders verhält es sich beim Aedoeagus: Hier kann die Lage der 
Cornuti im Innern sehr stark abändern. Man vergleiche nur die Ab- 
bildungen verschiedener Autoren! Bei meinen untersuchten Tieren 
habe ich keine merklichen Strukturabweichungen des Aedoeagus- 
inhaltes feststellen können. So konnte auch auf entsprechende Ab- 
bildungen verzichtet werden. 

Die Bursa ist ebenso recht variabel, wie die Abbildungen zeigen. 
Der Stachelbesatz weicht von E 22 über E 468 bis E 343 immer mehr 
zurück. Strukturveränderungen (Rillen) in der Bestachelung treten 
bei Dauerpräparaten durch Quetschungen auf, wenn das Präparat 
— wie hier — sehr dick ist und sollen bei meiner Betrachtung unbe- 
rücksichtigt bleiben. 

Es drängt sich nun die Frage auf, wie viele Arten sich hinter der 
Benennung innotata verbergen? Oder ist E. innotata eine stark va- 
riierende Art? Jedenfalls reicht die bisherige Artdiagnose für E. och- 
ridata Pinker (= szelenyii Vojnits) nicht aus, um das Bestehen einer 
eigenen Art neben E. innotata zu beweisen. Auch die Angaben über 
die Futterpflanzen lassen Zweifel an der Artberechtigung von E. och- 
ridata zu: 


innotata: mehrere Arthemisia-Arten 


ochridata: A.camphorata (nach Pinker) 
A. campestris (nach Vojnits) 


Die Angaben über die Futterpflanzen beziehen sich offenbar nur 
auf die Tiere der Frühjahrsgeneration, da bekannt ist, daß die Rau- 
pen der Sommergeneration an einigen Laubbäumen zu finden sind. 

Endgültiges läßt sich bei dem wenigen mir vorliegenden Unter- 
suchungsmaterial noch nicht sagen. Auch habe ich bisher noch keine 
Erfahrungen bei der Zucht dieser recht häufigen Art sammeln kön- 
nen. Zuchten der Art über mehrere Generationen und folgende Ge- 
nitaluntersuchungen müßten den nötigen Aufschluß darüber geben 
können, ob neben innotata in Mittel- und Südeuropa weitere Arten 
vorkommen. Dazu sollte dieser Artikel Anregung sein! 


Literatur 


Bleszynski, S. (1965) Klucze do oznaczania owadow polski, Polski 
Zwiazek Entomologiczny Nr. 47, Warschau. 

Forster, W.& Wohlfahrt, Th. A. (1977) Die Schmetterlinge Mittel- 
europas Bad. 5 (Spanner) 27. Lieferung, Stuttgart. 

Juul,K. (1948) Nordens Eupithecier, Aarhus. 

Petersen, W. (1909) Ein Beitrag zur Kenntnis der Gattung Eupithecia 
Curt., Iris Bd. 22, S. 203 ff., Dresden. 

Pinker,R. (1968) Die Lepidopterenfauna Mazedoniens III. Geometridae, 
Prirodonaucen Muzej Skopje, Skopje. 

Prout,_L.B. (1939) in Seitz: Die Groß-Schmetterlinge der Erde, Supple- 
ment zu Band 4, Geometridae palaearcticae, Stuttgart 1954. 

Vojnits, A. (1969) Eupithecia szelenyii sp. nov., Acta Zool. Acad. Scient. 
Hung. 15, S. 463—466, Budapest. 


Anschrift des Verfassers: 
Manfred Gerstberger, Sybelstraße 13, 1000 Berlin 12 


80 


1. Europäischer Kongreß für Entomologie 


Vom 19.—22. September 1978 findet in England unter der Schirmherr- 
schaft der Royal Entomological Society of London der 1. Europäische Kon- 
sreß für Entomologie statt. Interessenten mögen sich vor dem 31. Dezember 
1977 unverbindlich melden, um die näheren Unterlagen zugesandt zu erhal- 
ten. 


Anschrift des Kongresses: 


lst European Congress of Entomology, 
Department of Zoolosy, 

The University, 

Earley Gate, Reading RG6 2AT, 
England 


Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft 
Sammelausweis 


Auf Wunsch zahlreicher Mitglieder wird von der Gesellschaft ein Ausweis 
ausgegeben mit folgendem Text in deutsch, englisch, französisch und ita- 
lienisch: 

„Der Inhaber dieses Mitgliedsausweises sammelt Insekten für wissen- 
schaftliche Zwecke. Er verpflichtet sich, damit keine kommerziellen 
Interessen zu verfolgen und die Vorschriften über den Naturschutz 
sowie die Grundsätze zur Erhaltung der Artenvielfalt in der Natur 
zu beachten. 

Die zuständigen Behörden werden gebeten, den Inhaber dieses Mit- 
gliedsausweises bei seiner Sammeltätigkeit im Interesse der Wissen- 
schaft zu unterstützen. 

Dieser Ausweis ist nur in Verbindung mit der Quittung über den 
bezahlten Jahresbeitrag gültig.“ 


Der Ausweis kann gegen Einsendung eines Lichtbildes und einer Ver- 
waltungsgebühr von DM 5.—, sowie der Angabe von Geburtsort und Ge- 
burtsdatum bei der Gesellschaft angefordert werden. 


15. Bayerischer Entomologentag 


Der 15. Bayerische Entomologentag soll vom 10.—12. März 1978 statt- 
finden. Bitte Termin vormerken! 


Mitgliederverzeichnis 


Durch ein bedauerliches Versehen der Druckerei ist auf Seite 5 beim 
Ausdruck die erste Zeile ausgefallen. Sie lautet: 


Czipka Heinz, In den Pfarrwiesen 1, 6149 Fürth/Odenw., Rek- 
Es wird gebeten, das Mitgliederverzeichnis entsprechend zu ergänzen. 
Der Koleopterologische Arbeitskreis in der Münchner Entomologischen 


Gesellschaft trifft sich am 12. September und am 3. und 17. Oktober, jeweils 
18 Uhr in den Ritterstuben, Zweigstraße, zu Bestimmungsabenden. 


NACHRICHTENBLATT 


der Bayerischen Entomologen 


Herausgegeben von der Münchner Entomologischen Gesellschaft 
Schriftleitung: Dr. W.Forster,8 München 19, 
Maria-Ward-Straße 1b 
Postsch.-Kto. d. Münchner Entomolog. Gesellschaft: München Nr. 3 15 69 - 807 
Der Bezugspreis ist im Mitgliedsbeitrag enthalten 


26. Jahrgang / Nr. 5 15. Oktober 1977 ISSN 0027-7452 


Inhalt: W. Gatter: Eine Wanderung der Erdschnake Tipula olera- 
cea L. Passiva Verdriftung oder gerichtete Migration? S. 831. — H. Buß- 
ler: Coelambus lautus Schaum. — in Mittelfranken autochthon? 
(Coleoptera, Dytiscidae) S. 89. — K. Kormann: Schwebfliegen als 
Blütenbesucher an Salix caprea und Tussilago farfara (Diptera, Syrphidae) 
S. 90. — Literaturbesprechung S. 96. — Aus der Münchner Entomologi- 
schen Gesellschaft S. 96. 


Eine Wanderung der Erdschnake Tipula oleracea L. 
Passive Verdriftung oder gerichtete Migration ? 
(Diptera, Tipulidae) 


Von Wulf Gatter 


1. Einleitung 


Eine ganze Reihe von Forschern vertritt die Auffassung, daß es, mit 
Ausnahme gewisser Schmetterlinge, keine Insekten gibt, die sich 
während eines größeren Teils ihrer Wanderung durch einen Orientie- 
rungsmechanismus lenken lassen. Grundlage zur Überwindung be- 
deutender Entfernungen ist demnach eine geradeaus gerichtete 
(straightened-out) Mitwind-Mitgration (z.B Kennedy in Wil- 
liams 1961), die in der freien Atmosphäre unabhängig von einer 
Orientierung stattfindet. Das ist sicher nur zum Teil richtig. Wander- 
heuschrecken nehmen je nach Art gewisse saisonal wiederkehrende 
Winde für ihre Migrationen wahr oder sie nutzen bestimmte Wetter- 
lagen mit entsprechendem Wind- und Luftdruckangebot, die aber 
langfristig ebenfalls Gesetzmäßigkeiten unterliegen. Hier, wie auch 
bei Blattläusen handelt es sich sicher primär einfach um Mitwindbe- 
wegungen, was für Blattläuse vielleicht generell gilt. Außer den 
Schmetterlingen gibt es aber noch weitere Insektengruppen, die über 
einen Orientierungsmechanismus verfügen müssen. So ist z. B. von 
den Syrphiden bekannt, daß sie selbst bei Gegenwind ihre südwest- 
liche Richtung beibehalten (z. BB Aubert 1962, Gatter 1975). 
Auch bei einer näher analysierten Libellenwanderung (Gatter 
1975 a) konnte bei Odonaten der Gattung Sympetrum ein Beibehalten 
der SSW-SW-lichen Migrationsrichtung trotz drehender Winde regi- 
striert werden. Eimer (1881) und Kaiser (1965) weisen aus- 
drücklich auf Gegenwindwanderungen von Sympetrum-Arten nach 
SW hin. Sicher ist wohl bei allen Insektenmigrationen, daß erst durch 
Nutzung geeigneter Mitwinde Entfernungen zurückgelegt werden 


82 


können, die über den Aspekt eines einfachen Dispersals hinausgehen. 
Soweit möchte ich Kennedy (l. c.) recht geben. Wenn neben den 
Lepidopteren bestimmte Insektengruppen die offenkundig vorhande- 
ne Fähigkeit beweisen, vorteilhafte Windrichtungen zur Migration zu 
nutzen, ist das letzten Endes nichts anderes als eine Form der Orien- 
tierung. 

Die von uns recht genau untersuchte Migration von Tipuliden soll 
weitere Fakten zu diesem Thema beisteuern. 


2. Methode und Darstellung 


An der Station Randecker Maar, am nördlichen Steilabfall der 
Schwäbischen Alb wird der Zug von Insekten und Vögeln ab Juli 1970 
lückenlos erfaßt. 

Das durch rückschreitende Erosion nach Norden geöffnete Rand- 
ecker Maar (9! E, 48.?°N), ein paßähnlicher Einschnitt im Albrand, 
übt horizontal wie auch vertikal einen kanalisierenden Effekt auf 
nach Süden migrierende Tiere aus. Jede Beobachtung wird mit den 
notwendigen Einzelheiten auf Karteikarten festgehalten. Weiteres 
zur Erfassungsmethode dieser Zugplanbeobachtungen bei Gatter 
(im Druck). Abweichungen der jeweiligen Gesamtzahlen in Tabellen 
und Abbildungen beruhen darauf, daß bei der Feldarbeit nicht immer 
alle Spalten der Karteikarte ausgefüllt wurden und für die Auswer- 
tung unterschiedliche Spalten herangezogen wurden. 


3. Biologie der Art 


Die „gemeine“ Erdschnake oder Kohlschnake Tipula oleracea L. ist 
auf landwirtschaftlichen Nutzflächen als ausgesprochener Schädling 
bekannt. Die Larven ernähren sich vornehmlich von Keimlingen, 
Blättern und Wurzeln. Die Art neigt zu Massenvermehrungen und 
fliegt in zwei Generationen von April bis Juni und von August bis 
Oktober. Gradationsgebiete der Tipuliden liegen nach Brauns 
(1970) vor allem im nicht näher definierten nordatlantischen Klimabe- 
reich. Darauf soll in der von mir aufgestellten Arbeitshypothese noch 
zurückgegriffen werden. Nach Brauns (1970) werden Tipuliden 
bei ihrem schwerfälligen Flug leicht verweht. Sie sind auch nachtak- 
tiv, wie unsere Lichtfallenfänge zeigen. 


4. Verlauf der Migration 


Am 12. August 1976 sahen wir die ersten fünf Tipuliden, die bei Nord- 
wind nach Süden flogen. Der weitere Verlauf der Migration wurde 
aufmerksam verfolgt. Den Höhepunkt bemerkten wir am 20./ 
21. August mit zusammen 459 Tieren auf ca. 20 m Breite um die Sta- 
tion. Die letzte wandernde Tipulide sahen wir am 8. September 
(Abb. 1). Äußerst bemerkenswert war das tageszeitliche Zugmuster 
der Tipuliden. Nur 56 der insgesamt 832 erfaßten Tiere zogen am 
Vormittag. Auch in den wärmsten Tagesstunden von 12 bis 14 Uhr 
herrschte kein nennenswerter Zug. Die Häufung ziehender Tipuliden 
lag zwischen 14 und 17 Uhr, der Medianwert kurz nach 15 Uhr 
(Abb. 2). Wir haben nur sehr wenige Exemplare nach Geschlechtern 
bestimmt, was wir nachträglich bedauern. Diese ergaben einen Sam- 
melquotienten von d: wie 1:7 (n = 16). 


893 


41 Migrationsverhalten der Feinde 

Die Tipuliden steigen in typischer Flughaltung aus dem Gras auf; 
das vordere Beinpaar wird Fühlern gleich vorgereckt. Zum Aufstei- 
gen wird der Körper gegen die Windrichtung gehalten. Dasselbe Ver- 
halten notierten wir bei Exemplaren, die vor Berghängen oder ande- 
ren unerwarteten Hindernissen, wie Bäumen, hochsteigen mußten. 
Gerade bei Bäumen hatten die schwerfälligen Tipuliden oft Schwie- 


500 


300 


9.-13.114.-18.19-212.28.122- 213-7. 18-n. 
Vi IX 


Abb. 1: Jahreszeitlicher Verlauf der Tipuliden-Migration im August/Sep- 
tember 1976. Darstellung in Jahrespentaden. 
Fig. 1. Seasonal course of Tipula migration in August— September 1976. 
Graph showing 5-day periods. 


rigkeiten, das Hindernis durch eine Mischung aus Über- und Umflie- 
gen zu bewältigen, ohne zwischen die Zweige geweht zu werden. 
Berghänge wurden unter Zuhilfenahme günstiger Hangaufwinde 
leichter gemeistert. Windstärke 5 der Beaufortskala schien sich nicht 
hinderlich auf das Migrationsgeschehen auszuwirken. Bei Windstär- 
ke 5 (ca. 30—40 km/h) und einer Eigengeschwindigkeit von etwa 
10 km dürfte oleracea eine Scheingeschwindigkeit von 40—50 km/h 
erreichen. Mit zunehmender Flughöhe nehmen die Windgeschwindig- 
keiten noch zu. 

Wir haben in 139 Fällen die Flughöhe wandernder Tipuliden fest- 
gehalten. Einerseits wurden niedrig fliegende Erdschnaken leichter 
entdeckt, andererseits spektakuläre Höhenrekorde sicher eher aufge- 
zeichnet (Tab. 1). Tipuliden in mehr als 100 m Höhe wurden meist nur 
zufällig gefunden, noch höher ziehende nur, wenn sie beim Beobach- 
ten von Greifvögeln durch das Blickfeld unserer 15fachen Ferngläser 
flogen. 

Daß Zug in großer Höhe keine Seltenheit war, erkannten wir an 
insektenjagenden Greifvögeln, die ausdauernd über der Albsteil- 
randkante standen und sich wandernde Tipuliden zutreiben ließen. 
Diese kamen demnach in Höhen von 400—500 m über dem Albvor- 
land an. Solche, die wir in 400 m Höhe über der Station entdeckten, 
hatten über dem Albvorland Flughöhen von etwa 800 m. 

Obwohl die Artbestimmung der Beutetiere nur in einigen Fällen 
möglich war, gab es kaum Zweifel. An der Station werden alle zie- 


84 


250 


150 


50 


6) 
6 9 12 15 19 UHR 


Abb. 2: Tageszeitlicher Verlauf der Tipuliden-Migration. Darstellung in 
Stundensummen. 


Fig. 2. Diurnal course of Tipula migration. Graph showing hourly figures. 


henden Insekten notiert. Gerade während der Tipulidenflugzeit fand 
vielfach keine Migration anderer größerer Insekten statt, so daß die 
Diagnose keine Schwierigkeiten machte. 

Auch die gemächlichen Jagdflüge von Turmfalken Falco tinnuncu- 
lus und Baumfalken Falco subbuteo, die sich deutlich von denen auf 
gewandte Libellen unterschieden (Gatter 1975) sprachen dafür. 
Die Beteiligung des als Insektenjäger bekannten F. subbuteo (45 Fäl- 
le) an der Tipulidenjagd, wie auch seine Erfolgsquote waren höher als 
die des Bodenjägers F. tinnunculus (9 Fälle). 

In unmittelbarer Umgebung der Station konnten wir zweimal fest- 
stellen, wie Tipuliden im Blickfeld des Fernglases von Mehlschwal- 
ben Delichon urbica geschnappt wurden. 


42 Der Einfluß des Windes auf die Zugrichtung 

Während der ganzen Tipulidenmigration war ein Vorherrschen von 
Winden aus dem Sektor N und NE unverkennbar (Abk. 3, Tab. 2). 
Winde aus dem Sektor E, SE, S und SW traten ebenfalls nicht selten 
und vor allem nahezu gleich häufig auf, was für Vergleiche förderlich 
war. Sehr schwach waren Winde aus W bis NW vertreten. 

Betrachten wir nun die Nutzung der einzelnen Windrichtungen 
durch fliegende Tipuliden und die Flugrichtungsverteilung beim je- 
weiligen Windangebot: Bei Winden aus NE wurde bevorzugt gewan- 


Tab. 1: Flughöhen von Tipuliden. Die extrem hohen Werte sind 


Zufallsergebnisse. 
Table 1. Flight altitudes of Tipulae. The extreme high values are chance 
results. 
43 30 19 12 15 8 6 6 Anzahl 


0—5 | 6-10 11 20l2s—50] 60—100 | 110—200 | 300 - au m Höhe 


85 


dert (9,2 Ex. je angebotener Windstunde aus dieser Richtung, Tab. 2). 
Die am zweithäufigsten genutzte Richtung waren Winde aus N mit 
4,0 Ex. je Windstunde. In nennenswertem Umfang wurden auch noch 
Winde aus den Richtungen NW, E und SE genutzt (Tab. 2). Bei Win- 
den aus S, SW und W wurden kaum fliegende Tipuliden beobachtet. 
Die abgerundeten Werte ergaben 0,0 Ex. je angebotene Windstunde 
(Tab. 2). 


Tab. 2: Unterschiedliche Nutzung der angebotenen Windrichtungen wan- 

dernder Tipuliden während der Hauptmigrationszeit vom 14.8. bis 31. 8. 1976. 

Berücksichtigt wurden alle Tage an denen temperaturbedingt Insektenzug 
möglich war. 


Table 2. Variable utilization of prevailing wind directions by migrating 
Tipulae during the main migration period from 14. 8.—31. 8.1976. All days 
were registered on which temperature-dependent migration was possible. 


Windangebot Anzahl Nutzung des Windangebots 
in Stunden migrierender Windstunde : Tipulidenzahl 
Tipuliden 


1 
1 
1 
1 
1 
1 
ler: 
le: 


Angebotene Winde werden also zum Fliegen wahrgenommen, 
wenn sie nach S bis SW, aber auch dann noch, wenn sie nach SE bzw. 
in den Sektor W bis NW wehen (Abb. 3). 

Winde, die nach E, NE und N wehen, werden dagegen nicht dem 
Angebot entsprechend genutzt (Abb. 3). In Abb. 3 fällt auf, daß die 
Mittelwerte, der beim jeweiligen Wind geflogenen Richtungen immer 
eine Abweichung nach Süden zeigen. 


5. Diskussion und Ergebnis 


Allein die der Auswertung zugrunde liegenden Fakten sind so viel- 
sagend, daß man die Frage, ob es sich hier einfach um Dispersion han- 
delt, verneinen möchte. Bei einer reinen Dispersionsbewegung hätten 
die einzelnen Windrichtungen dem Angebot entsprechend genutzt 
werden müssen. Nach Zusammenstellung unserer Migrations-Kartei- 
karten war dies nicht der Fall. Allein ein Vergleich der in etwa glei- 
chem Umfang angebotenen Winde nach W, NW, N und NE (Tab. 2) 
zeigt, daß nach W bis NW wehende Winde noch gut angenommen 
wurden (Abb. 3). Nach N wehende Winde wurden kaum, solche nach 
NE nicht genutzt. In Tab. 2 sieht man zweifelsfrei die nach S-SW (also 
Winde aus N-NE) weisende Primärrichtung, wie auch die ebenfalls 
viel benützten Richtungen nach SE, W (Winde aus NW, E) und bei 
dispersionsähnlicher Streuung der Flugrichtungen nach NW (Wind 
aus SE). 

All diese Richtungen sind rein statistisch gesehen vorteilhaft für 
die Tipuliden. Ein im Herbst wanderndes Insekt hat statistisch so- 


86 


wohl bei Wanderungen in den Sektor Süd, wie auch bei in den atlan- 
tischen Bereich von W bis NW gerichteten Flügen Vorteile zu erwar- 
ten. Genau dasselbe Zugrichtungsspektrum von SE über S nach NW 
liegt beim herbstlichen Wegzug der Vögel im normalen Bereich. 

Bei dieser (unregelmäßigen?) Wanderung ziehen, wie dies von Syr- 


Abb. 3: Die Pfeillängen der Windrose zeigen das Windangebot zwischen 
dem 14. 8. und 31. 8. 1976. Die Pfeile deuten in Windrichtung, also 
nach Süd bei Winden aus Nord. Die Kreise zeigen wie die Windrose 
8 Flugrichtungen an. In ihnen werden die Misrationsrichtungen bei 
der jeweiligen Windrichtung aufgeschlüsselt. Die Zahl im Innen- 
kreis zeigt die Gesamtzahl der bei dieser Windrichtung fliegenden 
Tipuliden an. Die Felder und Striche im Kreis kennzeichnen die 
Flugrichtungen. Die wichtigsten Flugrichtungen sind wiederum 
durch Zahlenangabe gekennzeichnet. Die kleinen Pfeile außerhalb 
der Kreise weisen in die durchschnittliche Flugrichtung. 


Fig. 3. The length of the arrows of the compass show the wind duration in 
hours, between 14.8. and 31. 8.1976. The arrows indicate the wind 
direction, thus they point south for wind from north. The circles 
show, like the compass, 8 flight directions. In these a breakdown of 
the migratory directions in conjunction with the wind direction is 
shown. The figure in the inside circle indicates the total number of 
Tipulae flying by this wind direction. The segments and lines in 
the circle indicate the flight directions. The most significant flight 
directions are marked by numbers. The small arrows outside the 
circles point in the average flight direction. 


87 


phiden bekannt ist (Aubert 1962, Gatter, 1976) überwiegend 
Weibchen. Tipuliden besitzen die Fähigkeit, Windrichtungen zu er- 
kennen, die sie in ein günstiger gelegenes Gebiet bringen. Bei unpas- 
senden Winden fliegen sie nicht. Man muß dies als eine Art der Orien- 
tierung bezeichnen. Die nähere Betrachtung der Flugrichtungen in 
den Kreisen von Abk. 3 läßt erkennen, daß selbst die schwerfälligen 
Tipuliden offenbar in der Lage sind, die Windverdriftung schwacher 
bodennaher Winde zu korrigieren. Der gemittelte Wert (kleine Pfeile 
außerhalb der Kreise in Abb. 3) zeigt jeweils eine Abweichung der 
durchschnittlichen Flugrichtung nach Süd. Innerhalb der beim Flie- 
gen bevorzugten Windrichtungen, die 180° umfassen, schränken so- 
mit die Tipuliden das Flugrichtungsspektrum zumindest rechnerisch 
gesehen — auf etwa 140° ein. 

Wo ist nun der biologische Sinn einer solchen Wanderung zu sehen? 
Zur Beantwortung dieser Frage müssen wir uns zuerst klar darüber 
werden, welche Migrationsformen wir hier vor uns haben könnten, 
nachdem wir reine Dispersion bereits verworfen haben. 


Hierunter wäre in unserem Fall ein ungerichtetes Streuen nach 
allen Richtungen entsprechend dem Windangebot zu verstehen 
gewesen. 

1. Invasion bzw. Emigration: Ursache der Abwanderung wäre 
eine Übervermehrung bzw. Verschlechterung der Biotopverhält- 
nisse durch Witterungsfaktoren. In beiden Fällen könnte die mi- 
grationsbedingte Verringerung der Individuenzahl im Ur- 
sprungsgebiet zur Arterhaltung beitragen. 

2. Migration: Diesen Begriff möchte ich hier so eingeengt sehen, 
daß dem herbstlichen nach S bis W gerichteten Zug eine umge- 
kehrte Bewegung im Frühjahr gegenübersteht. 


Zu 1: Eine Massenvermehrung der Sommergeneration 1976 als Vor- 
aussetzung für eine Emigration war nicht zu erwarten, nachdem die 
günstige „feuchtkühle Witterung für die Ei-Entwicklung“ (Brauns 
1970) fehlte. Wohl hätte aber der extrem trockene und heiße Sommer 
1976 Eiablage und Entwicklung der Wintergeneration negativ beein- 
fiussen können, was zur Auslösung der Invasion bzw. Emigration 
führte. 

Zu 2: Hier wäre ein mehr oder weniger regelmäßiger Austausch 
zwischen Gebieten des Tipuliden-Optimums im atlantischen Klima 
und unserem anschließenden etwas kontinentaleren Raum denkbar 
(Abschn. 3). Solche Bewegungen würden durch fördernde Winde und 
populationsdynamische Faktoren unterstützt und könnten bei Aus- 
bleiben dieser Konstellation entfallen. 

Welche Folgen hätte nun eine solche Emigration/Migration unter 
Berücksichtigung der physiologischen Fähigkeiten der Tipuliden. 

Trotz der oben geschilderten Gefahren durch Luftfeinde möchte ich 
die Verluste während der Emigration/Migration nicht höher ein- 
schätzen, als sie während der selben Zeit von einem Heer von Boden- 
feinden verursacht worden wären. 

Wir dürfen von einer Tipulide als wenig anspruchsvollem Flieger 
wohl nur eine Wanderung von einigen Stunden erwarten. Sie wird 
sich hauptsächlich in großer Höhe abspielen, wie die große Zahl ent- 
sprechender Zufallsbeobachtungen zeigt. Die dabei herrschenden 
Windgeschwindigkeiten sind höher als im bodennahen Bereich. Tipu- 
liden, die z. B. am 22. 8. 1976 nach WSW flogen, hätten bei einer Wind- 
geschwindigkeit von 40 km/h und einer Eigengeschwindigkeit von 
10 km/h etwa 50 km/h erreicht und dabei in 3 Stunden ca. 150 km 


88 


zurückgelegt. Ein Teil von ihnen hätte die Oberrheinische Tiefebene 
überflogen und somit ein wesentlich milderes, atlantisch getönteres 
Klima angetroffen, in dem auch das Optimum der Tipuliden liegt 
(Abschn. 3). Mit dem Durchspielen dieses hypothetischen Rechen- 
exempels möchte ich folgendes zeigen: Auch bei fluguntüchtigen In- 
sekten wie Tipuliden kann die Migration unter Zuhilfenahme för- 
dernder Winde durchaus biologisch sinnvoll sein. Selbst die weite 
Streuung bevorzugter Migrationsrichtungen bis nach Nordwest fände 
damit eine plausible Erklärung. 


Zusammenfassung 


1. Gerichtetes Wandern von Tipuliden war bisher nicht bekannt. Eine 
am Randecker Maar, Schwäbische Alb beobachtete vierwöchige 
Wanderung wird hier analysiert. 

2. Auf 20 m Breite wurden 836 wandernde Tiere erfaßt. Zufallsbeob- 
achtungen Tipuliden-jagender Falken zeigten, daß viele Tipuliden 
400—800 m über dem Albvorland ankommen und sich dabei erheb- 
liche Windgeschwindigkeiten zunutze machen. 

3. Tipuliden fliegen im Herbst nur bei Winden, die in südliche bis 
westliche Richtungen weisen. Dies wird als eine Form der Orien- 
tierung angesehen. Durch Wind- und Eigengeschwindigkeit wer- 
den wohl 50 km/h erreicht. Ein dreistündiger Flug könnte Tipuli- 
den über die atlantisch getönte Oberrheinebene hinaus bringen. 

4. Tipuliden sind offensichtlich in der Lage, bei einer von Ihnen ge- 
nutzten schwachen Windströmung eine für sie positivere, südliche- 
re Richtung anzusteuern. 

5. Ein unregelmäßiger Austausch zwischen den atlantischen Gebieten 
des Tipulidenoptimums und den anschließenden Räumen wie auch 
umgekehrt wird vermutet. 

6. Der tageszeitliche Migrationshöhepunkt liegt am späten Nachmit- 
tag. 


Summary 


Migration of the Cranefly Tipula oleracea L. 
Passive wind-drifting or determined migration? 


1. Determined migration of Tipulae is unknown up to now. This 
paper gives an analysis of a four-week migratory movement obser- 
ved on the Randecker Maar, Schwäbische Alb. 

2. 836 migrating insects were observed over an area 20 m wide. Chan- 
ce observations of falcons hunting Tipulae showed that many Ti- 
pulae fly upoverthefoothillsofthe Albatanaltitude of 400—800 m, 
utilizing the considerably high wind speeds. 

3. In autumn Tipulae fly only in winds blowing in a southerly to 
westerly direction. This is regarded to be a form of navigation. 
Their own velocity plus wind must attain about 50 km/h. A three- 
hour flight could bring Tipulae well beyond the Upper Rhine Plain 
with its maritime-influenced climate. 

4. When utilizing a light airstream Tipulae are obviously capable of 
steering in a, for them, more favourable, southerly direction. 

5. An irregular interchange between maritime-influenced regions 
with a Tipulae optimum, and adjoining areas, also reversely, is 
presumed. 

6. The diurnal migration peak is in the late afternoon. 


89 
Literatur 


Aubert, J. (1962): Observations sur des migrations d’insectes au col de 
Bretolet (Alpes valaisannes, 1923 m). — Mitt. Schweizer Ent. Ges. 35: 
130—138. 

Brauns, A. (1970): Taschenbuch der Waldinsekten. Band 1. Systematik 
und Ökologie. Gustav Fischer Verlag, Stuttgart. 

Eimer, T. (1881): Eine Dipteren- und Libellenwanderung beobachtet im 
September 1880. Biol. Zentralblatt 1: 549—558. 

Gatter, W. (1975): Regelmäßige Herbstwanderungen der Schwebfliege 
Eristalis tenax am Randecker Maar, Schwäbische Alb (Dip. Syrphi- 
dae). Atalanta 6: 78—-83. 

Gatter, W. (1975a): Massenwanderung der Libellen Sympetrum vulga- 
tum und Sympetrum flaveolum am Randecker Maar, Schwäbische 
Alb. Atalanta 6: 193—200. 

Gatter, W. (im Druck): Planbeobachtung des sichtbaren Tagzugs als 
Methode der ornithologischen und entomologischen Forschung am 
Beispiel des Randecker Maars. 

Kaiser, H. (1965): Beobachtungen von Insektenwanderungen auf dem 
Bretolet-Paß. 4. Beobachtungen an Odonaten im September 1963. 
Mitt. Schweizer Ent. Ges. 37: 215—219. 

Kennedy, J.S. (1961):InC.B. Williams, Die Wanderflüge der In- 
sekten. Paul Parey. Hamburg und Berlin. 


Anschrift des Verfassers: 
Wulf Gatter, 7318 Lenningen-Schopfloch, Roßgasse 15 


Coelambus lautus Schaum. — in Mittelfranken autochthon? 


(Coleoptera, Dytiscidae) 


Seit zwei Jahren beschäftige ich mich mit den Wasserkäfern im 
bayerischen Raum. Der Schwerpunkt liegt auf dem Großraum Augs- 
burg, der von Herrn R. Müller schon intensiv erforscht wurde, und 
auf dem Gebiet Feuchtwangen/Mfr. 

Hier gelang es mir am 27.4.1977, in einem der vielen Fischteiche un- 
ter Coelambus impressopunctatus Schall. und confluens F. einen Coe- 
lambus lautus Schaum. (det. F.Hebauer) zu erbeuten. Der Erstfund 
für Bayern liegt 10 Jahre zurück, F. Haas fand ein Exemplar in 
Fürth bei Nürnberg. Die beiden Fundorte liegen ca. 55 km voneinan- 
der entfernt, in der Keuperformation. Durch die geringe Entfernung 
der Fundorte und die Übereinstimmung der geologischen Formation, 
ist eine streng halobionte Einstufung dieser Art fraglich geworden. Es 
ist anzunehmen, daß bei intensiver Nachsuche in Mittelfranken wei- 
tere Stücke von Coelambus lautus zu finden sind und diese Art dann 
endgültig als autochthon für Mittelfranken gelten kann. 


Literatur 


F. Hebauer, Entomol. Blätter, Bd. 72, Heft 2, S. 106. 
F. Hebauer, Über die ökol. Nomenklatur wasserbewohnender Käfer- 
arten, Nachr. Bl. Bayer. Ent., Nr. 5, 1974. 
Freude, Harde, Lohse, Die Käfer Mitteleuropas. Krefeld 1971, 
Bass: 
Heinz Bußler, Holzheystraße 57, 893 Schwabmünchen 


90 


Schwebfliegen als Blütenbesucher an Salix caprea und 
Tussilago farfara 


(Diptera, Syrphidae) 
Von Kurt Kormann 


Salix und Tussilago gehören zu den ersten Nahrungsquellen, die 
für Insekten von Bedeutung sind. Beide sind in unserem Gebiet allge- 
mein verbreitet. Während Salix zerstreut vorkommt, bildet Tussilago 
srößere Bestände an Steinbrüchen, Schuttplätzen und aufgefüllten 
Stellen. Die Blütezeit beginnt ungefähr zur selben Zeit, dauert bei 
Tussilago länger, was ein größeres Artenspektrum zur Folge hat. 

In der Literatur wird Salix öfters genannt (Nielsen 1971/72, 
Pedersen 1973, Röseler 1960, Sack 1930, Seguy 1961, 
Speight 1975), nur um einige aufzuführen. Es könnte daraus ge- 
schlossen werden, daß sich der Anflug von Syrphiden auf diese Nah- 
rungspflanze konzentriert, da Angaben von Tussilago nur spärlich 
(Seguy 1961) zu finden sind. Die Anzahl der Insekten ist gering, 
überrascht aber durch die Reichhaltigkeit am Ende der Blütezeit. 


Biotope 


Die Biotope I und II befinden sich beim Naturfreundehaus Grötzin- 
gen, Krs. Karlsruhe. 

Biotop I. Aufgefüllte Stelle mit Fichten bepflanzt (ca. 30—40 cm 
hoch) mit größeren, zum Teil nicht zusammenhängenden Beständen 
von Tussilago. Am Rande des angrenzenden Waldes wächst ein Salix- 
Strauch. Entlang des Naturfreundehauses wurde nur wenig aufge- 
füllt und so sind reiche Bestände an Tussilago hier zu finden. 

Biotop II. Innerhalb des angrenzenden Waldes liegt ein Stein- 
bruch (ca. 80 X 100 m), der noch in Betrieb ist. Verschiedene Teile sind 
schon mit Bauschutt aufgefüllt, auf dem Tussilago zusammenhängend 
wächst, während im übrigen Gelände nur kleinere Stellen vorhanden 
sind. Weidenbüsche finden sich zerstreut. Das ganze Gebiet wurde 
eingezäunt und konnte seit 1976 nicht mehr betreten werden. 

Beobachtuneszeitraum:'Biotop IT und IT vom 12zb1E 
21. 4. 75; Biotop I vom 29. 2. — 16. 4. 76 und am 2. 4. 77. 

Fansdaten und’Witterungsswverhältnisse: 

1975: 1.3. (kühl, windig, sonnig); 2.3. (kühl, windig, sonnig); 8.3. 
(kühl, windig, sonnig); 16.3. (kühl, windig, wechselhaft); 23.3. (kalt, 
sonnig); 30.3. (kühl, sonnig); 17.4. (sonnig, warm); 18.4. (sonnig, 
warm). 

1976: 29.2. (sonnig, kühl); 2. 3. (sonnig, kühl); 14.3. (sonnig, kühl); 
4.4. (wechselhaft); 5. 4. (wechselhaft; 10.4. (sonnig, warm); 11. 4. (son- 
nig, warm); 16. 4. (sonnig, warm). 

1977: 7. 3. (sonnig, warm); 2. 4. (wechselhaft, kühl). 

Biotop III. Er liegt am Wege von Grötzingen zum Naturfreun- 
dehaus und ist ein Grundstück mit angepflanzten Salix-Sträuchern, 
das sich entlang einer Nadelholzanpflanzung zieht. Größe ca. 8X 30 m. 
Konkurrenzpflanzen sind nicht vorhanden. 

Fangdaten und Witterungssverhäaltinisse ge 227 
(sonnig, kühl); 8. 3. (sonnig, warm). 


91 


Biotop IV. Er befindet sich an der B 293 zwischen Berghausen 
und Jöhlingen, Krs. Karlsruhe, und ist ein stillgelegter Steinbruch. 
Die Salix-Sträucher ziehen sich entlang den Wänden des Steinbru- 
ches und blühen zum Teil, durch die schattige und geschützte Lage, 
sehr lang. Tussilago kommt überall zerstreut vor. 
Fansdatenund Witterungsverhältnisse: 

1977: 8.3. (sonnig, warm); 13. 3. (sonnig, kühl); 16. 3. (sonnig, warm); 
17.3. (sonnig, warm); 19. 3. (wechselnd wolkig, kühl); 20. 3. (wechselnd 
wolkig, warm). 

Beobachtungszeit: An allen Biotopen wurde in der Zeit 
von ca. 10—13 Uhr, teilweise bis ca. 15, selten bis ca. 17 Uhr beobach- 
te. 


Artenliste 
Blütenbesucher an Tussilago farfara (Biotop I und II) 


Syrphus torvus Ost.-Sack. 1977: © ÖÖ v. 2.4. 

Metasyrphus corollae Fabr. 1977:18,1Q v. 2.4. 

Metasyrphus lapponicus Zett. 1977:1 9 v. 2.4 

Metasyrphus latifasciatus Macg. 1976: 2 
1 2.) 

Metasyrphus luniger Meig. 1976: 15 v. 16.4. 

Scaeva pyrastri L. 1975:1Q v. 8.3. 

Scaeva selenitica Meig. 1976: 1% v.5.4. 

Melangyna lasiophthalma Zett. 1975:35 8,1 v. 8.3.—18. 4. 

Melangyna quadrimaculata Verr. 1975:58 6,4 22 v.1.3.—30.3. 

Parasyrphus punctulatus Verr. 1975:1 9 v. 18.4. 

Episyrphus balteatus Deg. 1975: 3 22 v.1.3.—30. 3., 1976: 9 PP v. 29. 2. 
Bis97. 3. 1977212 1.3: 

Sphaerophoria scripta L. 1976:15,1 v. 16.4. 

Melanostoma scalare Fabr. 1975: 16 v. 21.4. 

Platycheirus albimanus Fabr. 1975: 285 8,1% 17.4.—21.4., 1976: 16 
v. 16. 4.,1977:858 68 v. 2.4. 

Cheilosia albipila Meig. 1976: 1 v. 16.4. 

Cheilosia chloris Meig. 1975: 25 6 v. 21.4. 

Cheilosia grossa Beck. 1975:1 9 v.1.3.,1976:1Q v. 4.4. 

Cheilosia langhofferi Beck. 1976: 15 v. 10.4. 

Cheilosia pagana Meig. 1975: 16, Ba ga 19704 288, 
327.3 16.4, 1: Io v. 254. 

Cheilosia vernalis Fall. 1976: 23 8,8 97 v. 27. 3.—16. 4. 

Eristalis arbustorum L. 1976: 35 8,5 PP v. 4.4.—11.4., 1977: 1 Exem- 
plar gesehen am 2. 4. 

Eristalis tenax L. 1975: 19 v. 8.3., 1976: 727 v. 29. 2.—4.4., 1977: 
29 v1. 2. 

Eristalinus aeneus Scop. 1975: 18 v. 18.4., 1976: 15,3% v. 4.4. bis 
16. 4. 

Syritta pipiens L. 1976:18,2 22 v. 11. 4.—16. 4. 

Brachypalpus valgus Panz. 1975: 3& & v. 8. 3., 1976:1 9 v. 16.4. 


Blütenbesucher an Salix (Biotop I und II) 


Melangyna lasiophthalma Zett. 1975: 16 v. 30.3. 

Episyrphus balteatus Deg. 1976: 1% v. 27.3. 

Melangyna quadrimaculata Verr. 1975:125. 8,92% v. 1.3.—30. 3. 
Eristalis tenax L. 1975:1Q v. 8.3. 

Brachypalpus valgus Panz. 1976: 15 gesehen am 10.4. 


92 


Blütenbesucher an Salix (Biotop III) 


Syrphus torvus Ost.-Sack. 168 v. 7.3. 77 

Metasyrphus lapponicus Zett.2 29 v. 8.3. 77 

Scaeva selenitica Meig.2 99 v. 8.3.77 

Melangyna barbifrons Fall. 95 8, © 29 v.7.3.—8. 3. 77 
Melangyna quadrimaculata Verr. 4P® v. 7.3.—8. 3.77 
Melangyna lasiophthalma Zett.1Q v. 7.3.77 
Episyrphus balteatus Deg. 7 7 v.7.3.—8. 3.77 
Cheilosia grossa Fall.1$ v. 8.3.77 

Eristalis tenax L.2 29 v. 7.3.77 

Brachypalpus valgus Panz. 18 v. 7.3.77 


Blütenbesucher an Salix (Biotop IV) 


Metasyrphus lapponicus Zett. 45 Ö v. 13. 3.—20. 3. 77 
Scaeva selenitica Meig. 1 v. 9.3.77 

Melangyna barbifrons Fall.53 d, ® 22 v. 9. 3.—19. 3. 77 
Melangyna lasiophthalma Zett. 18,1% v. 9. 3.—13. 3. 77 
Melangyna quadrimaculata Verr. 18, ® 2% v. 13. 3.—20. 3. 77 
Parasyrphus macularis Zett. 15 v. 9.3.77 

Parasyrphus punctulatus Verr. © dd, ® 29 

Episyrphus balteatus Deg. 10 $% v. 9. 3.—19. 3. 77 
Platycheirus discimanus Loew 75. 8,6 2% v. 16. 3.—20. 3. 77 
Cheilosia albipila Meig. 105 ö v. 9. 3.—20. 3. 77 

Cheilosia pagana Meig. 16 v. 16. 3.77 

Eristalis tenax 1.2 22. 13.3- 17.3. 77 

Criorrhina ranunculi Panz. 28 ö v. 13. 3.—16. 3. 77 


Bemerkungen zu einigen Arten 


Metasyrphus lapponicus Zett. wurde 1977 zum ersten Mal so früh 
fliegend an beiden Beobachtungspflanzen festgestellt. Es wurden nur 

Q gefangen. 

Metasyrphus latifasciatus Macqg. scheint hauptsächlich eine früh- 
fliegende Art zu sein, obwohl die Angaben von Sack (IV—IX) und 
Seguy (V—IX) auf eine lange Flugzeit hinweisen. Alle meine bis- 
herigen Daten liegen im April und Mai. Die ?? sind sehr veränderlich 
und können nach Sack (1932) und Seguy (1961) nicht eindeutig 
bestimmt werden. Sehr gut sind sie mit dem Bestimmungsschlüssel 
von Coe (1953) von Metasyrphus corollae zu unterscheiden. 

Scaeva selenitica Meig. ist als frühfliegende, überwinternde Art häu- 
figer als Scaeva pyrastri anzutreffen, obwohl die letztere im Sommer 
allgemein zahlreicher und fast gemein vorkommt. 

Melangyna barbifrons Fall. wird in der Literatur, Nielsen 
(1972), Sack (1930), Seguy (1961), als Besucher von Salix ange- 
geben und scheint allgemein selten zu sein. Ursache des zahlreichen 
Auftretens im Jahre 1977, scheint der milde Winter und das warme 
Wetter während der Blütezeit von Salix gewesen zu sein. Die P? 
waren wesentlich zahlreicher als die Ö ö und auch länger anzutreffen. 
Die ö& sind denen von Melangyna quadrimaculata in Form und 
Zeichnung sehr ähnlich, feldentomologisch durch die gelblicheren Ab- 
dominalflecken und die gelben Tibienenden zu unterscheiden. 

Melangyna quadrimaculata Verr. tritt sehr früh auf und scheint in 
manchen Jahren häufig zu sein, was wahrscheinlich mit milden Win- 
tertemperaturen zusammenhängt, da dem massenhaften Auftreten 


93 


im Jahre 1975 ein milder Winter vorausging. Doch müssen auch noch 
andere Faktoren eine Rolle spielen, denn ein solcher Flug blieb 1976 
aus, setzte 1977 aber erneut ein. Es ist möglich, daß die Fliegen 1976 
durch einen Kälteeinbruch größtenteils vernichtet wurden. 

Alderson (1909/10) hat den Anflug an Salix anschaulich geschil- 
dert. Die Art scheint besonders als Blütenbesucher an Salix (Niel- 
sen 1972, Sack 1930, Seguy 1961) aufzutreten. Eigentümlich war 
die Verteilung der Geschlechter, während 1975 die ö& in der Über- 
zahl waren, wurden 1977 fast ausschließlich 7? beobachtet. 

Episyrphus balteatus Deg. gehört zusammen mit Eristalis tenax zu 
den früh auftretenden Schwebfliegen. 

Platycheirus albimanus Meig. tritt spät auf und kommt daher nur 
für den Besuch von Tussilago in Frage. 

Platycheirus discimanus Loew ist Platycheirus albimanus sehr ähn- 
lich; doch wesentlich kleiner. Sie wurde von mir bisher nur an Salix 
beobachtet und zum ersten Mal für Südwestdeutschland nachgewie- 
sen. 

Cheilosia albipila Meig. ist ein regelmäßig anzutreffender Besucher 
von Salix (Nielsen 1972, Pedersen 1973, Röseler 1960, 
Sack 1930), aber selten an Tussilago zu finden. 

Cheilosia grossa Beck. Eigentümlicherweise wurden bisher an den 
Beobachtungspflanzen nur {? festgestellt. Nach Röseler (1960) soll 
diese Art eine Vorliebe für Bodennähe zeigen, was auch durch das 
häufigere Vorkommen an Tussilago bestätigt werden könnte. Als Be- 
sucher von Salix wird sie von Pedersen (1973), Sack (1930), 
Seguy (191)und Speight (1975) angeführt. 

Cheilosia langhofferi Beck. wurde außerdem 1975 im Auwald bei 
Blankenloch in mehreren Exemplaren an verschiedenen Pflanzen ge- 
fangen. Die Art ist neu für Südwestdeutschland. 

Cheilosia vernalis Fall. war 1976 häufig und wird auch von S&- 
guy (1961) neben 3 weiteren Cheilosia-Arten als Blütenbesucher 
von Tussilago aufgeführt. 

Eristalis arbustorum L. ist nur in manchen Jahren im Frühjahr 
häufiger. Von Nielsen (1972) und Speight (1975) für Salix auf- 
geführt. 

Criorrhina ranunculi Panz. ist ein typisch früh auftretender Besu- 
cher von Salix (Sack 1930, Seguy 1961), der außerdem von mir 
auch an Prunus spinosa und Cornus sanguinea beobachtet wurde. Die 
Fliege ist allgemein selten. 

Brachypalpus valgus Panz. war sowohl an Salix (Seguy 1961), 
als auch an Tussilago zu finden. Die Fliege ist sehr scheu und läßt den 
Beobachter kaum an sich herankommen. 


Beobachtungen und Ergebnisse 


1. Witterungseinflüsse und Wetterlage 


1.1 Großwetterlage. Sie ist entscheidend für das zeitliche, 
qualitative und quantitative Auftreten der Syrphiden. Die 
3 Beobachtungsjahre 1975/76/77 brachten durch die milden 
Winter, gefolgt von einer Schönwetterperiode, ein zahlreiches 
Auftreten einzelner Arten. Besonders 1977 war der Besuch an 
Salix von Melangyna barbifrons, Melangyna quadrimaculata, 
Platycheirus discimanus und Parasyrphus punctulatus sehr 
zahlreich. 


94 


1.2 


Kälteeinbrüche. Gegen Kälte sind die Blüten von Salix 
empfindlich, während Tussilago schon einige Grade unter Null 
überstehen kann, da sich die Blüten abends und bei Kälte 
schließen. 

1975 machte Schnee und Kälte dem Blütenbesuch an Salix Mit- 
te März ein Ende; 1976 wurden die Blüten schon am Anfang 
vernichtet; nur 1977 kam der Kälteeinbruch erst am Ende der 
Blütezeit. 


2. BIOotoPp 


2.1 


Beschaffenheit und Lage 

An Biotop IV brachten die Wände des Steinbruches durch ihren 
Schatten eine längere Blütezeit und damit auch ein größeres 
Artenspektrum. An Biotop III war die Blütezeit durch die freie 
Lage nur kurz. 

Waldnähe wirkt sich sehr günstig auf die Zahl der Arten und 
Individuen aus, da hier ein natürlicher Schutz für überwin- 
ternde Fliegen, oder ihre Stadien, vorhanden ist. 


3. Blütenkonkurrenz 


3.1 


3.2 


3.3 


Konkurrenz zwischen Salix und Tussilago. Während 
der Blütezeit von Salix war der Besuch von Tussilago nur spär- 
lich. Es zeigte sich sehr deutlich bei Melangyna quadrimacu- 
lata. So waren die Blüten von Salix zum Teil dicht besetzt und 
nur in der Nähe wurde Tussilago vereinzelt angeflogen. An den 
größeren Beständen von Salix an Biotop IV, mit regem Blüten- 
besuch, wurde Tussilago nicht besucht. 

Konkurrenz zwischen männlichenundweib- 
liehen Blüten von Salız. 

Die Konkurrenz der männlichen Blüten war eindeutig; die 
weiblichen Blüten wurden nur vereinzelt angeflogen. 
Konkurrenz von Taraxacum und Tussilago. 
Taraxacum ofjicinale trat gegen Ende der Blütezeit zerstreut 
an Biotop I auf und wurde auch entsprechend weniger besucht. 
Einzelbeobachtungen ergaben kein klares Bild, ob Blütenstetig- 
keit vorlag, oder die Konkurrenz einer Blüte größer war. Oft 
spielt die intensivere Leuchtkraft einer Blütenfarbe eine Rolle, 
wie es bei Potentilla anserina und Ranunculus repens (Kor- 
mann 1976) nachgewiesen werden konnte. 


4. Auftreten und Häufigkeit der Arten 


4.1 


4.2 


4.3 


Frühfliegende Arten: Metasyrphus lapponicus, Scae- 
va pyrastri, Episyrphus balteatus, Melangyna barbifrons, Me- 
langyna lasiophthalma, Melangyna quadrimaculata, Cheilosia 
grossa, Eristalis tenax, Brachypalpus valgus. 

Zu den ersten auftretenden Arten gehörte Episyrphus baltea- 
tus und Eristalis tenax, zu denen sich manchmal auch Scaeva 
selenitica und pyrastri gesellte. Über die Folge des Fluges der 
übrigen Arten läßt sich kaum etwas aussagen. 
ÜUberwinternde Arten: Nach Schneider (1947, 
1958) gehören Metasyrphus lapponicus, Episyrphus balteatus, 
Scaeva pyrastri und Scaeva selenitica zu den überwinternden 
Fliegen, zu denen auch Eristalis tenax gerechnet werden kann. 
Ständig beobachtete Arten: Episyrphus balteatus, 
Platycheirus albimanus, Cheilosia grossa, Cheilosia pagana, 
Eristalis tenax, Brachypalpus valgus. 


95 


44 Fastimmer auftretende Arten: Scaeva selenitica, 
Melangyna lasiophthalma Melangyna quadrimaculata, Erista- 
lis arbustorum, Eristalinus aeneus. 

4.5 Häufige Arten: Melangyna barbifrons, Melangyna qua- 
drimaculata, Platycheirus albimanus, Cheilosia vernalis, Epi- 
syrphus balteatus. Von diesen sind nur Melangyna barbifrons 
und quadrimaculata in größerer Anzahl zum gleichen Zeit- 
punkt aufgetreten. 


Summary 


At 4 sites near Karlsruhe syrphids were observed visiting the flowers of 
Salix caprea and Tussilago farfara. During a period of 3 years, 17 species 
were noted on Salix and 25 on Tussilago. Most of the flies were rare, only 
Melangyna barbifrons and Melangyna quadrimaculata were sometimes 
abundant on Salix. 


Resume 


A 4 habitats voisins de Karlsruhe, Syrphides ont &t& observe&es sur les 
fleurs de Salix caprea et Tussilago farfara. Pendant une p£riode de 3 ans, 
17 espe£ces ont &t& raportees sur Salix et 25 sur Tussilago. La plupart des 
mouches &taient rares, seulement Melangyna barbifrons et Melangyna 
quadrimaculata se trouvaient quelquefois abondants sur Salix. 


Literatur 


Alderson, E. M., 1909: Melangyna quadrimaculata Verr. — Ent. mon. 
Masg., 45, S. 166. 

Alderson, E. M., 1910: A further note on Melangyna quadrimaculata 
Verr. — Ent. mon. Masg., 46, S. 193. 

Coe, R.L., 1953: Handbook for the identification of British Insects, X. I., 
Diptera, Syrphidae — London (Soc. ent.), S. 1—98. 

Kormann, K., 1976: Schwebfliegen als Blütenbesucher an Rubus idaeus 
und Ranunculus repens (Dipt. Syrphidae) — Mitt. bad. Landesver. 
Naturk. u. Natursch., NF 11, S. 341—344. 

Nielsen, T. R. 1971: Syrphidae (Dipt.) from Jaeren, Norway I, with 
Description of Two New Species — Norsk. ent. Tidskr., 18, S. 53—73. 

Nielsen, T.R., 1972: Syrphidae (Dipt.) from Jaeren, Norway, II — 
Norsk. ent. Tidskr., 18, S. 63—71. 

Pedersen, E. T., 1973: Fortegnelser over Dammarks svirrefluer (Dipt. 
Syrphidae) og deres faunistik — Entom. Meddeleser, 41, S. 21—48. 

Röseler, P.F., 1960: Syrphidenfänge während des Frühjahrs im Gebiet 
der Wutachschlucht (Südbaden) — Mitt. bad. Landesver. Naturk. u. 
Natursch., NF 7, S. 451—453. 

Sack, P., 1930: Schwebfliegen oder Syrphiden — In: Dahl, die Tier- 
welt Deutschlands, 20, 1—118. 

Sack, P., 1932: Syrphidae — In: Lindner E, Die Fliegen der palae- 
arktischen Region, 31, 451 S. 

Seguy, E. 1961: Dipteres Syrphides de l’Europe occidental — Mem. 
Mus. nat. Hist. nat. — 23, S. 1—248. 

Schneider, F., 1947: Zur Überwinterung von Lasiopticus pyrastri L. u. 
Lasiopticus seleniticus Meig. (Dipt. Syrphidae) — Mitt. d. Schweiz. 
Ent. Ges., 20, 4, S. 306—316. 

Schneider, F., 1958: Künstliche Blumen zum Nachweis von Winter- 
quartieren, Futterpflanzen und Tageswanderungen von Lasiopticus 
pyrastri (L.) und anderen Schwebfliegen (Syrph. Dipt.) — Mitt. d. 
Schweiz. Ent. Ges., 31, 1, S. 1—24. 

Speigsht, M.€.D., Chandler, P.J., Nash, R. 1975: Irish Syrphi- 
dae (Diptera): Notes on the species and an account of their known 
distribution — Proc. of the Royal Irish Academy, 75, B, S. 1—80. 


Anschrift des Verfassers: 
Kurt Kormann, Waldstr. 45, 7519 Walzbachtal 2 


96 


Literaturbesprechung 


J. Zahradnik: Der Kosmos-Insektenführer. 319 Seiten. 780 farbige und 
122 einfarbige Abbildungen. 8°. Frankh’sche Verlagshandlung Stuttgart 
1976. Preis geb. DM 29,50. 


Eine erfreuliche und sehr nützliche Neuerscheinung! Ein Bestimmungs- 
buch im eigentlichen Sinne ist es aber nicht, kann es auch nicht sein, denn 
dazu ist die Fülle der einem interessierten Naturbeobachter vor Augen 
kommenden Insektenarten viel zu groß. Dagegen ist das Buch eine hand- 
liche, mit guten Abbildungen und klaren Texten versehene Übersicht über 
die in Mitteleuropa vorkommenden Insektenformen, als solche in erster 
Linie für den interessierten Laien nützlich und wertvoll. Wer auf genaue 
Bestimmung der von ihm beobachteten, gesammelten oder photographier- 
ten Insekten Wert legt, findet am Schluß des Buches eine recht umfassende 
Zusammenstellung der einschlägigen Literatur. 

Das Buch gliedert sich in 2 Teile. In einem allgemeinen Teil wird u. a. 
der Körperbau der Insekten und ihrer Entwicklungsstadien geschildert, 
das Verhältnis der Insekten zum Menschen abgehandelt und ein Überblick 
über das System der Insekten gegeben mit einer recht instruktiven und 
eingehenden Übersicht über die einzelnen Insektenordnungen, erläutert 
durch zahlreiche klare Strichzeichnungen. Ein kurzes Kapitel über Sam- 
meln und Präparieren sowie über die Zucht von Insekten beschließt den 
allgemeinen Teil. Im 2. Teil wird an Hand guter, von der Hand F.Seve- 
ras stammender Farbbilder eine Auswahl der wichtigsten Insekten- 
arten Mitteleuropas vorgestellt. — Das vorliegende Buch kann allen Na- 
turfreunden wärmstens empfohlen werden, die sich einen allgemeinen 
Überblick über die Formenfülle der Insekten verschaffen und die von 
ihnen beobachteten Tiere der richtigen Insektengruppe zuordnen wollen. 
Die Ausstattung durch den Verlag ist erfreulich gut, der für das Gebotene 
angemessene Preis dürfte der wünschenswerten weiten Verbreitung des 
Buches nicht im Wege stehen. W. Forster 


Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft 


Programm für Oktober bis Dezember 1977 


Montag, den 24. Oktober Geselliges Beisammensein zur Eröffnung 
des Wintersemesters 
Montag, den 14. November Vortrags: Dr, "'C/Naumanne7 Anden 


Biotopen seltener Zygaenen in Asien und 
Europa (mit Lichtbildern) 


Montag, den 28. November Vortrag: Dr. H. Francke und Dr. E. 
Peetz: Falterparadies Südtirol (mit Licht- 
bildern) 


Montag, den 12. Dezember Weihnachtsverlosung 
Die Mitglieder der Gesellschaft werden 
höflichst um Spenden für die Weihnachts- 
verlosung gebeten. Das gestiftete Material 
wolle nach Möglichkeit eine Stunde vor 
Beginn der Veranstaltung abgegeben wer- 
den. 

Die Veranstaltungen der Gesellschaft finden im „Pschorrkeller“, There- 

sienhöhe 7, statt. Beginn jeweils 19.30 Uhr. 

Der Koleopterologische Arbeitskreis in der Münchner Entomologischen 

Gesellschaft trifft sich am 17. Oktober, 7. November und 5. Dezember je- 

weils 18 Uhr im China-Restaurant in der Zweigstraße zu Bestimmungs- 

abenden. 

Der Bayerische Entomologentag 1978 findet vom 10.—12. März 1978 statt. 


2. Heteropterologen-Treffen am 29. und 30. 10. 1977 in Innsbruck 
Kontaktadresse: Ernst Heiss, Josef-Schaffl-Str. 2a, A-6020 Innsbruck 


NACHRICHTENBLATT 


der Bayerischen Entomologen 


Herausgegeben von der Münchner Entomologischen Gesellschaft 
Schriftleitung: Dr. W.Forster, 8 München 19, 
Maria-Ward-Straße 1b 
Postsch.-Kto. d. Münchner Entomolog. Gesellschaft: München Nr. 3 15 69 - 807 
Der Bezugspreis ist im Mitgliedsbeitrag enthalten 


26. Jahrgang / Nr. 6 15. Dezember 1977 ISSN 0027-7452 


Inhalt: G. Tarmann: Beschreibung einer neuen Grünzygaene, 
Procris (Procris) storaiae n. sp., aus der südöstlichen Türkei, nebst einiger 
kurzer Bemerkungen zur Systematik und Biologie der statices-Gruppe des 
Genus Procris (Lepidoptera, Zygaenidae) S. 97”. — R. Hinz: Eine neue 
Art der Gattung Dusona Cameron (Hymenoptera, Ichneumonidae) S. 109. — 
P. Roos u. W. Arnscheid: Variationsstatistische Untersuchungen 
an Populationen von Erebia neoridas Boisduval mit der Beschreibung 
einer neuen Subspezies (Lepidoptera, Satyridae) S. 110.— H. Utschick: 
Tagfalter als Bioindikatoren im Flußauenwald S. 119. — Aus der Münch- 
ner Entomologischen Gesellschaft S. 128. 


(Entomologische Arbeitsgemeinschaft am Tiroler Landesmuseum 
Ferdinandeum Innsbruck) 


Beschreibung einer neuen Grünzygaene, Procris (Procris) 
storaiae n. sp., aus der südöstlichen Türkei, nebst einiger 
kurzer Bemerkungen zur Systematik und Biologie der 
statices-Gruppe des Genus Procris 
(Lepidoptera Zygaenidae). 


Von Gerhard Tarmann 


Abstract: 


A new species of Procris (Lep., Zyg.), Procris (Pr.) storaiae n. Sp. is 
described from SE Turkey. Its biology and relationship to similar species 
and the biology and systematics of the statices-group of the Genus Procris 
(Subgenus Procris) are discussed. 


Eine Ausbeute von Zygaeniden, die Herr und Frau Dr. Nau- 
mann (München) im Sommer 1977 von einer Sammelreise aus der 
Türkei mitbrachten, enthielt unter anderem eine neue Procris Art 
aus der SE-Türkei, die im folgenden beschrieben werden soll. Herr 
und Frau Dr. Naumann sei an dieser Stelle für die Überlassung 
des Materials, sowie für ihre großen Bemühungen um die Ermög- 
lichung einer Eizucht der neuen Art herzlichst gedankt. Ferner danke 
ich auch Dr. B. Alberti (Göttingen) für wichtige Hinweise zur 
systematischen Stellung der Art. 


98 


220 


BAELARATEALABRALEERARAEEEEEE 
1 Ü 1 


Abb.1: Procris (Pr.) storaiae n. Sp. 
oben: Holotypus /ö (B. Nr. 2030) 
unten: Paratypus 9 (B. Nr. 2031) 


(Da die Art zuerst für die ebenfalls in der Türkei vorkommende und habi- 
tuell kaum verschiedene Procris (Pr.) drenowski Alberti, 1939, gehalten 
wurde, wurde es verabsäumt, vom Holotypus vor der Genitaspräparation 
ein Foto anzufertigen. Erst die Untersuchung des Genitals ergab, daß es 
sich um eine nov. sp. handelt.) 


99 
Procris (Procris) storaiae n. sp.') 


Material: 18,429 (Abk. |) 


Fundort: SE-Türkei, Prov. Bitlis, 50 km SE Tatvan, 1900 bis 
20005225262 1977, les. € u.Ss. Naumann; Coll. Nr. 1733. 


Beschreibung: 

Habituell sehr ähnlich Procris (Procris) drenowskü Alberti, 1939, 
von deren türkischen Populationen die neue Art nur durch Genital- 
untersuchung getrennt werden kann. 


Holotypus Ö: Vorderflügellänge 12,8 mm, Hinterflügellänge 
9,4 mm. Vorderflügel oberseits metallisch goldgrün, unterseits nicht- 
metallisch graugrün glänzend. Hinterflügel-Oberseite dunkel grün- 
grau, matt, ohne Glanz. Hinterflügel-Unterseite wie die Unterseite der 
Vorderflügel, am Vorderrand mit schwachem Türkisglanz. Frons, Ver- 
tex, Patagia und Tegula intensiv metallisch blaugrün schillernd; eben- 
so die Coxen und ein Teil des Femur aller drei Beinpaare. Der restliche 
Teil des Thorax mit goldgrünem Metallglanz. Abdomen schwarz, mit 
eingestreuten grünblauen und goldgrünen metallischen Glanzschup- 
pen. Tibien und Tarsen bräunlich, ohne Glanz, mit schwacher ocker- 
gelber Bestäubung. Fransen der Flügel länglich schuppenförmig, von 
dunkel graugrüner Farbe. 

Das Flügelgeäder entspricht der Gattungsnorm. Der Medianstamm 
fehlt im Vorderflügel völlig, ist hingegen im Hinterflügel vollständig 
als feine Ader erhalten. Das Öö besitzt ein sehr kräftig entwickeltes, 
im peripheren Abschnitt leicht geknicktes Frenulum, das in ein aus 
nur wenigen gebogenen, analwärts gerichteten Borsten bestehendes 
Retinaculum eingreift. Dieses befindet sich, wie bei allen Procridinae, 
an der Subcosta des Vorderflügels. Ob der charakteristische Knick des 
Frenulums ein konstantes Merkmal ist, muß anhand von Serienmate- 
rial überprüft werden. Bei den der neuen Art nächstverwandten 
Arten konnte dieses Merkmal bisher nicht festgestellt werden. 

Fühlerbau wie bei den Vertretern der Procris statices-Gruppe, 
beim ö mit 10 zu Platten verdickten Endgliedern. Fühlergliederzahl 
des Holotypus Ö: 38 (linker Fühler fehlt); Fühlerlänge 6,9 mm. Die 
Länge der Kammzähne nimmt vom 1. bis zum 5. Fühlerglied stark, 
dann allmählich zu und erreicht ihr Maximum zwischen 18. und 23. 
Glied (etwa 5mal Schaftdurchmesser). 


Genitalbau: Verglichen mit den nächstverwandten Arten ist 
der Genitalapparat bei storaiae im Verhältnis zur Größe der Tiere 
überdurchschnittlich groß entwickelt (vgl. Abb. 2 u. 3). 


Genital 5 (Abk. 2C): Valven, Uncus, Tegumen und Vinculum 
wie bei Procris (Pr.) drenowski Alberti, 1939 und Procris (Pr.) stati- 
ces (Linne, 1758), also einfach gebaut, ohne angedeutete Zahnfort- 
sätze. Aedoeagus schlanker als bei drenowskii und statices. In der 
Form sehr ähnlich Procris (Pr.) alpina Alberti, 1936. Mit 2 Dornen. 
Der Oraldorn besitzt an der Basis einen leichten Knick, die Basalöff- 
nung weist wie bei drenowskii und statices in Richtung zur Mündung 
des Ductus ejaculatorius in den Aedoeagus. 

Länge des Oraldornes etwa 0,6 mm, also deutlich kleiner als bei sta- 
tices und drenowski. Die Spitze ist sehr schlank und gerade. Wie bei 
allen Arten der statices-Gruppe zeigt sie zur analen Öffnung des 


1) Die Art ist zu Ehren ihrer Entdeckerin, Frau Dr. Storai Naumann 
benannt. 


100 


Abb. 2: Männlicher Genitalapparat (links gebreitete Valven, Uncus, Tegu- 
men, Vinculum; rechts Aedoeagus) von: 


A) Pr. statices £. statices (Linne -—- Kaukasus, Dombai 
1758) (Präp. Nr. Z 766) 
B) Pr. drenowski Alberti, 1939 -—- Bulgarien, Rhodopen (Z 765) 
C) Pr. storaiae n. Sp. — SE-Türkei, Bitlis (Z 742) 
D) Pr.schmidti Naufock, 1933 — Spanien, Barajas (Z 763) 
E) Pr. alpina ssp. italica Alberti, 
1936 — S-Italien, Aspromonte (Z 500) 


F) Pr.alpina Alberti, 1936 — N-Tirol, Finstermünz (Z 684) 


101 


mm 


Aedoeagus. Der Analdorn ist kurz, pfeilförmig, stark sklerotisiert 
(stärker als der Oraldorn) und weist mit seiner Spitze im Präparat 
oralwärts. (Die Stellung des Analdornes ist für eine Diagnose nicht 
heranzuziehen, da sich bei der Präparation des Aedoeagus erhebliche 
Verschiebungen seiner Lage ergeben könen. Dies gilt, wenn auch nicht 
in demselben Ausmaß, auch für den Oraldorn). Länge des Analdornes 
ca. 0,45 mm. 

Der 7. Sternit des Abdomens ragt etwas über das Segmentende hin- 
aus, ist aber sonst wie bei den Vergleichsarten gebaut. 


102 


Paratypena 29er 232 704 
Vorderflügellänge 12,0 12,6 12,9 12,0mm 
Hinterflügellänge 9,0 91 9,4 9,0 mm 


In Farbe, Glanz, Geäder wie der männliche Holotypus. Bei allen 
4Q®2 ist das Frenulum 4borstig. Das Retinaculum ist wie bei den 
übrigen Vertretern der Gruppe nur ganz schwach ausgebildet und be- 
steht aus wenigen costalwärts gerichteten Borsten zwischen dem 
Analrand der Zelle und der Analader. Fühler beim $ ohne Kamm- 
zähne und Fortsätze, nur im Bereich der Endkolbe ist eine leichte 
Zähnelungen erkennbar. Die Endkolbe ist wenig dicker als der Schaft 
des restlichen Fühlers und besitzt die größte Breite zwischen 32. und 
36. Fühlerglied. 


Sl aD 24 


Fühlergliederzahl: 39 39 39 39 
Fühlerlänge: 12 02 6,9 7,l mm 


Genital ? (Abb. 3C): Ostium bursae nur wenig weitlumiger als 
der Ductus. Dieser im äußeren Teil (etwa zu ”ı seiner Länge) stark 
sklerotisiert, mit einer seitlichen Aussackung, wie wir sie auch bei 
alpina und der in Spanien endemischen Procris (Pr.) schmidti Nau- 
fock, 1933 finden. Der Querschnitt entspricht der Dicke des Aedoea- 
gus. Länge bis zur Mündung in die Bursa copulatrix ca. 3,7 mm. Das 
letzte Viertel vor der Mündung weichhäutig und stark gerieft. Die 
Bursa ist deutlich zweiteilig, wie bei statices und drenowski, der 
anale (in der Abbildung obere) Teil ist jedoch wesentlich kleiner und 
mehr schlauchförmig, als der große kugelige orale Teil der Bursa. Der 
Ductus bursae mündet seitlich in den analen Bursateil, wobei er an 
der Mündung auf etwa sein halbes Lumen eingeschnürt ist. Zwischen 
den beiden Teilen der Bursa befindet sich eine Engstelle, wie wir sie 
auch bei drenowskii häufig in deutlicher Ausprägung vorfinden. Der 
Ductus seminalis zweigt von der dieser Engstelle gegenüberliegenden 
Seite des analen Bursateiles ab. 

Papillae anales und Apophyses posteriores, sowie 7. und 8. Sternit 
und Tergit wie bei den übrigen Vertretern der statices-Gruppe. 


Locus typicus: SE-Türkei, Prov. Bitlis, 50 km SE Tatvan 
1900—2000 m. 


Typenverbleib: Holotypus ö in Coll.Tarmann (Innsbruck) 
(B. Nr. 2030)! 


Paratypen: {1(B.Nr. 2031) in Coll.Tarmann 
92 (B. Nr. 2032) in Coll. Witt 
(München) 
93 (B. Nr. 2033)inColl. Tarmann 
94 (B. Nr. 2034) inColl.Tarmann 


Das Habitat der neuen Art ist nach Auskunft Herrn Dr. Nau- 
manns (mündl. Mitt.) ein nach Nordosten geneigter Berghang mit 
Trockenvegetation unterhalb eines lockeren Eichenwaldes. Das Tal- 
system, dem der Biotop angehört, zählt zu den Kavussahap daglari, 


ı)B.Nr. = Bearbeitungsnummer. Alle vom Autor mit einer Determina- 
tions-Etikette versehenen Tiere erhalten eine Bearbeitungsnummer. Ein 
unter derselben Nummer angelegtes Untersuchungsprotokoll mit den 
Untersuchungsdaten, die der Determination zugrundeliegen, befindet 
sich im Archiv des Verfassers. 


103 


ist nach Norden geöffnet und entwässert zur Senke des Van-Sees. Die 
Talsohle selbst enthält — soweit sie nicht durch Straßenbau und an- 
dere Maßnahmen trockengelegt wurde — kleine Feuchtstellen mit 
Rumex. Trotz intensiver Suche konnten nur 5 Exemplare der neuen 
Art erbeutet werden. Sie flog gemeinsam mit Zygaena (Mesembrynus) 
cuvieri Boisduval, 1828, Zyg. (Mes.) cambysea Lederer, 1870 und Zyg. 
(Mes.) purpuralis (Brünnich, 1763). Die Populationsdichte aller Arten 
war gering, was auf Beweidung durch die in der Nähe siedelnden 
Kurden des Gebietes zurückzuführen sein dürfte. Die Tiere sind leicht 
abgeflogen. Dies und die Tatsache, daß die Mehrzahl der erbeuteten 
Tiere Weibchen sind, weisen darauf hin, daß die Flugzeit schon ihrem 
Ende zuging. Da das Jahr 1977 auch in der Osttürkei ein abnormal 
kaltes und schneereiches Jahr war, dürfte die Hauptflugzeit von sto- 
raiae in normalen Jahren in die erste Junihälfte fallen. 


Biologie: 

Besonderer Erwähnung bedarf die Tatsache, daß es Herrn und 
FrauDr. Naumann gelang, ein Weibchen der neuen Art zur Eiab- 
lage zu bringen. Die sofort nach Innsbruck übersandten Eier schlüpf- 
ten wenige Tage nach deren Ankunft. So war es möglich, die Art aus 
dem Ei vorläufig bis zur Überwinterung zu ziehen. 

Die Eier werden in 2—-3 kleinen flachen Gelegen abgelegt. Sie sind 
dottergelb, länglich oval und besitzen an ihrer Oberfläche eine leichte 
Längsriefelung. Von den Eiern der nahen verwandten Arten statices 
und alpina unterscheiden sie sich durch die im Verhältnis zum Quer- 
schnitt erheblich größere Länge. Sie sehen den Eiern von Procris 
(Pr.) manni (Lederer, 1853) täuschend ähnlich, die jedoch stets in klei- 
nen Gruppen mit selten über 10 Eiern abgelegt werden (an Cistaceen 
und nicht an Rumex). Das übersandte Gelege umfaßte 60 Eier. 

Die Raupen konnten mit Rumex acetosa L. gezogen werden. Schon 
die Eiraupen unterscheiden sich von jenen der anderen bisher be- 
kannten Arten des Genus Procris. Sie sind fast weiß und außer einer 
ganz schwach angedeuteten hellbraunen Rückenlinie zeichnungslos. 
Sie minieren in den Blättern der Futterpflanze, wo sie kurze kotlose 
Gangminen bilden, wie wir es bei allen bisher bekannten Arten der 
statices-Gruppe finden. Die Minen sind durchscheinend und weiß, da 
sowohl das Schwamm- als auch das Pallisadenparenchym des Blattes 
verzehrt wird. Schon nach der 1. Häutung setzt Schabefraß an der 
Blattunterseite ein. Die obere Blattepidermis bleibt als feines durch- 
sichtiges Häutchen erhalten. 


Raupenbeschreibung (3. Stadium): (Abb. 4D) 

Länge ca. 5 mm. Grundfarbe hell grünlichweiß. Dorsallinie hell- 
braun, undeutlich zweigeteilt, etwas in Flecke aufgelöst. Dorsolate- 
rallinie ebenso, fast vollständig in Flecke aufgelöst. Mediolaterallinie 
zwar nur ganz fein angedeutet, jedoch als durchgehende Linie ausge- 
bildet. Stigmenöffnungen von der Grundfarbe. Nackenfalte hyalin, 
mit mittelbraunem Dorsalfleck. Kopf glänzend schwarz, Mundwerk- 
zeuge dunkelbraun. Thorakalbeine hell mittelbraun. Bauchbeine und 
Ventralregion hellgrün, etwas dunkler als die Grundfarbe. Borsten 
mit dunklem Basalring und bräunlicher Spitze, sonst weiß. In der In- 
tersegmentalregion mit feinen schwarzen Punkten, die im 1. und 
2. Stadium noch völlig fehlen. 

In der Anordnung der Borsten konnte in keinem Stadium ein Un- 
terschied zu den Raupen von statices und alpina gefunden werden. 
Die Raupen aller bisher untersuchter Procridinae verschiedenster 


104 


Abb. 3: Weiblicher Genitalaparat von: 


A) Pr.schmidti Naufock, 1933 — Spanien, Barajas (Präp. Nr. Z 764) 
B) Pr. alpina Alberti, 1936 — S-Tirol, Schnalstal (Z 755) 
C) Pr. storaiae n. sp. — SE-Türkei, Bitlis (Z 743) 
D) Pr. statices £. heuseri Reichl, 
1964 — N-Tirol, Venntal (Z 699) 
E) Pr. drenowskiü Alberti, — N-Türkei, Zara 


(östl. Sivas) (Z 746) 


Gattungen zeigen hier kaum Unterschiede. Die Chaetotaxie scheint in 
dieser Gruppe nicht jene Bedeutung zu haben, wie dies bei anderen 
Lepidopterengruppen der Fall ist. 

Nach dem 3. Stadium gehen die Raupen in die Überwinterung. Sie 
führen die bei fast allen paläarktischen Zygaeniden übliche Überwin- 
terungshäutung durch, wobei sie aber nur wenig an Größe verlieren 
und ihre Farbe kaum verändern. 


Taxonomische Stellung von storaiae: 

Der Bau des männlichen und weiblichen Genitalapparates, die Art 
des Fühlerbaues, der Habitus, die Tatsache, daß die Raupe an einer 
Rumex-Art lebt, nur als Eiraupe miniert und das charakteristische 


105 


Imm 


Fraßbild an der Futterpflanze zeigen, daß die neue Art in die statices- 
Gruppe des Subgenus Procris zu stellen ist. Für den Status einer bo- 
na species sprechen folgende, gegenüber den nächst verwandten Ar- 
ten unterschiedliche, Merkmale: 


1. Die Art der Ausbildung der Dorne im Aedoeagus ist von allen bis- 
her bekannten Arten des Subgenus Procris verschieden. 

2.Die Kombination von englumigem, stark sklerotisiertem Ductus 
bursae mit seitlicher Aussackung und zumindest im äußeren Teil 
glatter Oberfläche und dem Auftreten einer zweiteiligen Bursa co- 
pulatrix ist bisher bei keiner anderen Art beobachtet worden. 

3. Die Raupe unterscheidet sich von allen bisher bekannten Procris- 

Raupen in Farbe und Zeichnung erheblich. 

Die Unterschiede im Genitalbau zu den übrigen Arten der statices- 
Gruppe ergeben sich aus Abb. 2 und Abb. 3, jene der Raupen des 
3. Stadiums aus Abb. 4 und Tabelle 1. 

Wie aus den Abbildungen ersichtlich, konnte die statices-Gruppe 
bisher in zwei Teilzweige getrennt werden. Zweig 1 umfaßt die Taxa 
schmidti und alpina, die den nordwestlichen Mediterranraum besie- 
deln, Zweig 2 die Taxa statices (incl. heuseri Reichl, 1964)!) und 


1) siehe letzter Absatz 


106 


Tab. 1: Die wichtigsten Merkmalsunterschiede der bisher bekannten Rau- 
pen der Procris statices-Gruppe (3. Stadium). 


Merkmale: statices alpina storaiae 
(incl. heuseri) 


Farbe der graugrün weißlich mit weiß, mit ganz 
Dorsalzone schwachem leichtem 
Gelbstich Grünstich 
Dorsallinie braungrau, dunkelbraun, hellbraun, 
etwas in Flecke als breites etwasin 
aufgelöst Band ausge- Flecke 
bildet aufgelöst 
Farbe der hell graugrün, braungrün, weiß, wie 
Lateralzone etwas heller als viel dunkler Dorsalzone 
die Dorsalzone als die 
Dorsalzone 
Borstenwarzen bräunlichgrau gelbbraun weißlich 


drenowskii, die von Nordostspanien an in ganz Mitteleuropa, einem 
Teil Nordeuropas, dem Balkan, der westlichen und mittleren Türkei 
und großen Teilen der Sowjetunion östlich bis Zentralsien vorkom- 
men. Hauptmerkmale von Zweig 1 sind die schlanke Form und die 
doppelte Bedornung des Aedoeagus, wobei die Basis des oralen Dor- 
nes immer in Richtung zum oralen Ende des Aedoeagus und nie zur 
Mündung des Ductus ejaculatorius zeigt, eine zuweilen auftretende 
Valvenbezahnung (zumindest angedeutet), ein stark sklerotisierter 
Ductus bursae mit einer seitlichen Aussackung und eine einteilige 
Bursa copulatrix. Hauptmerkmale von Zweig 2 sind ein relativ weit- 
lumiger Aedoeagus, der nur einen großen Dorn enthält (bei statices 
zuweilen ein zweiter schwach angedeutet), dessen Basisöffnung stets 
zur Mündung des Ductus ejaculatorius zeigt, stets unbezahnte Val- 
ven, ein nur schwach sklerotisierter, meist stark geriefter Ductus bur- 
sae ohne seitliche Aussackung und eine deutlich zweigeteilte Bursa. 

Mit Procris storaiae liegt nun ein hervorragendes Bindeglied zwi- 
schen diesen beiden bisherigen Zweigen der statices-Gruppe vor. Die 
Tatsache, daß die neue Art Merkmale aller bisher bekannten Arten 
der Gruppe enthält (fast genau intermediär zwischen Zweig 1 und 2!) 
und daß sie gerade in einem wichtigen Refugialgebiet des europäisch- 
mediterranen Raumes, nämlich in den Gebirgen der östlichen Türkei 
lebt, läßt vermuten, daß es sich hier um eine Vorstufe der gesamten 
Gruppe handeln könnte, die sich vielleicht bis heute nahe deren ehe- 
maligen Entstehungszentrums erhalten konnte. Von dort aus könnte 
sich der alpina-schmidti-Zweig (1) in westlicher Richtung bis Spanien 
und der statices-drenowskü-Zweig (2) in nordwestlicher und nördli- 
cher Richtung bis nach Mitteleuropa und Rußland und sekundär bis 
nach Nordostspanien, Nordeuropa und Zentralasien ausgebreitet ha- 
ben. 

Es steht wohl außer Zweifel, daß die gesamte statices-Gruppe eine 
monophyletische Einheit darstellt, die auf eine gemeinsame Stammart 
zurückgeht. Die Raupen aller Arten fressen, soweit bekannt, an Ru- 
mes-Arten und zwar in genau derselben Art und Weise. Die morpho- 
logischen Unterschiede im Genitalbau zwischen den einzelnen Arten 


107 


Abb.4: Raupen im 3. Stadium: 
A) Pr. statices f. statices (L.) 
B) Pr. statices f. heuseri Reichl 
C) Pr. alpina Alb. 
D) Pr. storaiae n. sp. 


reichen zwar aus, um jedes Tier sicher determinieren zu können (vgl. 
Abb. 2 und 3), sind jedoch im Vergleich zu anderen Gruppen der 
Procridinae gering, was auf relativ geringes Trennungsalter oder ge- 
ringe Evolutionsgeschwindigkeit schließen läßt. Das Auffinden von 
Übergangspopulationen zwischen statices und drenowskü (Alberti, 
1966), sowie zwischen statices und alpina (Alberti, 1962; Tarmann, 
1975, Tarmann unveröffentlicht) bestätigen diese Ansicht. Gerade das 
Auftreten von Freilandhybriden zwischen den morphologisch doch 
erheblich verschiedenen Arten statices (Zweig 2) und alpina (Zweig 1) 
läßt vermuten, daß vielleicht unter entsprechenden Bedingungen noch 
alle Taxa der statices-Gruppe fruchtbar kreuzbar sind. Es liegt hier 
ein klassisches Beispiel einer vikariierenden Semispeciesgruppe vor, 
deren einzelne Glieder einander gerade noch so nahe stehen, daß sie 
Hybriden bilden, taxonomisch jedoch bereits nach jedem Exemplar 
einwandfrei getrennt werden können. Der Nachweis einer Fertilität 
der Fı Generationen ist nicht erbracht, ist jedoch, wie ähnliche Bei- 


108 


spiele bei Lepidopteren zeigen, anzunehmen. Da nach den modernen 
Nomenklaturregeln dieser Situation keine eigene Bezeichnung zuge- 
dacht ist, scheint es vertretbar, vorläufig den einzelnen Taxa bis auf 
weiteres weiterhin das Artrecht zuzuerkennen. 

Hingegen erscheint die Wertung der von Reichl (1964) von sta- 
tices abgetrennten „heuseri“ im Status einer bona species nach neue- 
ren Untersuchungen nicht haltbar. Sowohl im männlichen als auch im 
weiblichen Geschlecht weisen statices und heuseri nicht den gering- 
sten Genitalunterschied auf. Die Zucht von statices, heuseri und al- 
pina aus dem Ei durch den Verfasser ergab, daß sich zwar die Raupe 
von alpina erheblich von jener von statices unterscheidet (vgl. Abb. 4), 
die Raupen von statices und heuseri hingegen in allen Stadien völlig 
gleich sind. Das Auffinden von Freilandhybriden zwischen statices 
und alpina (Tarmann unveröffentlicht, Publikation in Vorberei- 
tung) trotz erheblicher morphologischer Unterschiede beweist, daß 
auch diese beiden Taxa einander noch sehr nahe stehen. Die Merk- 
male „Fühlergliederzahl“, „Flugzeit“ und „Art des Biotops (feucht 
oder trocken)“, an denen die beiden Taxa statices und heuseri stati- 
stisch unterscheidbar sind, müssen auf ihr Aussagegewicht erst noch 
bei anderen Zygaeniden-Arten überprüft werden. So findet man zum 
Beispiel ähnliche Verhältnisse wie bei statices und heuseri auch bei 
Procris (Pr.) geryon (Hübner, 1808—1813) und zwischen nord- und 
süditalienischen alpina-Populationen. Nach diesen Befunden erscheint 
es notwendig, „Procris heuseri“ als Art einzuziehen. Das Taxon „heu- 
seri“ kann jedoch weiterhin als Form von statices (als jene feuchter 
Habitate) bestehen bleiben. Übergangsformen zwischen statices und 
heuseri erwähnt Habeler (1966) für das Gebiet der Göstinger 
Alm am Schöckel bei Graz. 


Literatur: 


Alberti, B., 1962: Notizen über Procris alpina Alb.- Nachrbl. Bayer. 
Entom., 11., 9: p. 96 
1966: Ergebnisse der Albanien-Expedition 1961 des Deutschen Ento- 
mologischen Institutes, 54. Beitrag. Lepidoptera: Zygaenidae — 
Beitr. z. Entom., Bd. 16, Nr. 3/4: p. 467—481. 

Habeler, H., 1966: Die Großschmetterlinge von Graz und seiner Um- 
gebung, II. — Mitt. Nat. Ver. für Steiermark, 96: p. 233—24. 

Reichl, E.-R., 1964: Procris heuseri spec. nov. und Procris statices L., 
zwei Arten in statu nascendi ? (Lepidoptera, Zygaenidae). — Nachrbl. 
Bayer. Entom., 13, 9, 10, 12: p. 89—95, 99—103, 117—120. 

Tarmann, G. 1975: Die Zygaeniden Nordtirols (Inescta: Lepidoptera). 
Versuch einer Zusammenfassung des bisherigen Kenntnisstandes. — 
Veröff. d. Tiroler Landesmuseums Ferdinandeums, Bd. 55: p. 113— 
251. 


Anschrift des Verfassers: 

Mag. Gerhard Tarmann, Tiroler Landeskundliches Museum I. 
im Zeughaus Kaiser Maximilians I., Zeughausgasse 1, 

A-6020 Innsbruck 


109 


Eine neue Art der Gattung Dusona Cameron 
(Hymenoptera, Ichneumonidae) 


Von Rolf Hinz 


Es war für mich eine große Überraschung, in der doch schon gut be- 
kannten mitteleuropäischen Fauna eine recht auffallende neue Duso- 
na-Art zu finden und dies sogar in meinem engeren Heimatgebiet und 
gleich in 5 Exemplaren. Der Fangplatz, ein mit Farn bestandener et- 
was feuchter Wegrand in einem Buchenwaldgebiet auf Buntsand- 
steinton, war jahrelang ein Fundort interessanter Ichneumoniden. So 
fing ich hier auch 25 d und 1 des bisher nur in wenigen Exemplaren 
in Europa gefundenen Seleucus cuneiformis Hlgr. 


Dusona einbecki sp. n. Ö 


Länge der Vorderflügel: 6,4—8 mm. 


Kopf: Clypeus nicht vom Gesicht getrennt, gerade abgeschnitten, 
wie das Gesicht dicht runzlig-punktiert, matt. Stirn runzlig, stärker 
glänzend, mit erhabener Linie. Scheitel stark, rundlich verschmälert. 
Fühler lang und schlank, die Geißel etwa mit 44 Gliedern. Hinter- 
haupts- und Wangenleiste überall schmal, die Mandibelleiste in we- 
niger als 0,5 der Mandibelbreite von der Mandibelbasis entfernt in 
nicht sehr spitzem Winkel treffend. 


Brust: Mesopleuren gleichmäßig punktiert, die Zwischenräume 
mit starker Skulptur, schwach glänzend, der Eindruck mit deutlichen 
Streifen, das Speculum mit Skulptur, schwach glänzend. Sternalteil 
der Prepectalleiste schmal bis zum Vorderrand, der Pleuralteil nur in 
der Mitte deutlich, so daß der Sternalteil deutlich über den Pleural- 
teil hinweggeht. Mesonotum dicht, etwas runzlig, punktiert, die Zwi- 
schenräume mit starker Skulptur, kaum glänzend. Notauli fehlen. 
Propodeum deutlich eingedrückt, unregelmäßig runzlig, schwach 
glänzend, nur die vorderen Seitenfelder mit kurzen Leisten zur Mitte. 


Flügel: Areola lang gestielt, der rücklaufende Nerv in der Mit- 
te. Nervellus antefurcal, ganz unten gebrochen, der Nerv kaum er- 
kennbar. 


Abdomen: Seiten des 1. Segments nur mitflachem Eindruck, oh- 
ne Grübchen. 3. Tergit nicht gerandet. Bohrer etwas länger als 0,5 des 
Metatarsus III. 


Färbung: ?: Schwarz. Braun sind: Taster, Schenkel I größten- 
teils, Schienen I, Tarsen I, Spitze der Schenkel II, Schienen II. Die 
Schienen III sind rötlich-braun, nur an der Basis schwach verdunkelt. 
Das 2. Abd. Tergit ist fast ganz schwarz, nur hinten an den Seiten röt- 
lich, 3. und 4. Tergit sind rot, auf dem Rücken, das 4. auch am Ende, 
geschwärzt. Stigma schwarzbraun. Ö: Entspricht dem 9, die rote 
Färbung des Abdomens ist etwas ausgedehnter, die Mandibeln, Hüf- 
ten I und Trochanteren I sind teilweise gelb gefärbt. 

Die Art zeigt eine gewisse Ähnlichkeit mit D. tenuis (Först.), doch 
ist der Sternalteil der Prepectalleiste viel weniger erhaben. Außer- 


110 


dem sind bei tenuis die Schienen III schwarz, beim ö haben sie einen 
breiten gelben Ring. Schließlich ist das Abdomen ganz anders gefärbt. 


Holotypus::6. VIII 1969 Einbeck (coll. Hinz) 


Paratypen: 2®% 16:5. VII. 1969 Einbeck (coll. Hinz) 
2: 6. VIII. 1969 Einbeck (Zoologische Staatssamm- 
lung, München) 


Anschrift des Verfassers: 
Rolf Hinz, Fritz-Reuter-Str. 34, 3352 Einbeck 


Variationsstatistische Untersuchungen an Populationen 
von Erebia neoridas Boisduval mit der Beschreibung 
einer neuen Subspezies 


(Lepidoptera, Satyridae) 


Beiträge zur Kenntnis der Erebien VII. 


Von Peter Roos und Wilfried Arnscheid 


Probleme der Evolution und Speziation stellen den wissenschaftlich 
arbeitenden Lepidopterologen vor immer neue Fragen. Insbesondere 
haben Lorkovicundde Lesse (1953 ff.) sich mit solchen Proble- 
men speziell bei den Erebien auseinandergesetzt. Ihre Studien führten 
zur Schaffung des in der Wissenschaft umstrittenen Begriffs der Se- 
mispezies, deren systematische Stellung zwischen Spezies und Sub- 
spezies zu suchen ist. Aufgrund genetischer Untersuchungen wurden 
mehrere bisher als Subspezies aufgefaßte Formen zu Semispezies 
aufgewertet. Es ist daher weiterhin erforderlich, der Ausbildung von 
geographischen Formen besondere Aufmerksamkeit zu widmen, um 
hieran die Speziationsphasen bis hin zur Bildung neuer Taxa unter- 
suchen zu können. Aus diesem Grund wird im folgenden eine neue 
Subspezies von Erebia neoridas in die Literatur eingeführt und ihre 
Differenzierung von den bisher bekannten Rassen dieser Art anhand 
statistischer Untersuchungen untermauert. 

Auf einer der Aufsammlung von Erebien- und sonstigem Satyri- 
denmaterial dienenden Sammelreise nach Südfrankreich gelang es 
Roos, mehrere Populationen von E. neoridas aufzufinden, deren 
Falter sich phänotypisch klar in 2 Unterarten aufteilen lassen. Wäh- 
rend Falter von Les Dourbes/Basses Alpes zur Nominatform gehö- 
ren, unterscheiden sich hiervon die Individuen von Montagne de Lure 
sehr klar, wie anschließend belegt wird. 

Nach der Entdeckerin des Biotops dieser neuen Subspezies, Fr. Ina 
Hoppe, nennen wir sie 


Erebia neoridas ina n. subsp. 


Holotypus d: Südfrankreich, Montagne de Lure/Basses Alpes, 
St. Etienne, 1100 m.ü.NN.leg. Roos und Hoppe. 

Spannweite 3,0 cm, Flügellänge 1,9 cm. Grundfarbe dunkelbraun; 
die hell gelbbraune Binde der Vorderflügel vom Vorderrand zum 


al 


Hinterrand sich verjüngend. In M, und M, stehen 2 zusammenhän- 
gende, weiß gekernte Ocellen, eine kleinere in Cu,. Auf der Unter- 
seite der Vorderflügel sind die beiden Ocellen noch stärker ver- 
schmolzen, die dritte in Cu, ist kleiner als auf der Oberseite. Die 
gelbbraune Binde reicht hier nur knapp bis hinter cu,. Vor allem in 
der Diskoidalzelle findet man viele rotbraune Schuppen. 

Die Binde auf den Hinterflügeln etwas dunkler (mehr rostbraun); 
durch die dunklen Adern unterbrochen. Sie reicht von m, bis cus, 
wobei in M,, M, und Cu, kleine Ocellen stehen, die teilweise schwach 
weiß gekernt sind. Auf der Hinterflügelunterseite ist die Submargi- 
nalzone nur schwach von der Postdiskalzone angegrenzt. Dagegen ist 
die Abgrenzung zur Diskalregion scharf. Die Grundfärbung ist dun- 
kelgrau. 

Allotypus {: Südfrankreich, Montagne de Lure/Basses Alpes, 
St. Etienne, 1100 m. ü. NN., Mitte bis Ende VIII. 1976. leg. Roos und 
Hoppe. 

Spannweite 2,9 cm, Flügellänge 1,85 cm. Grundfarbe dunkelbraun; 
etwas heller als beim ö. Die hell ockergelbe Binde sich zum Hinter- 
rand etwas verjüngend, fast an, erreichend. Anordnung und Ausbil- 
dung der Ocellen wie beim Holotypus. Die Zelle in Cu, auf der Un- 
terseite kleiner als auf der Oberseite. Basal- und Diskalregion glän- 
zend rotbraun, Submarginalregion grau. 

Hinterflügelbinde in vier Einzelflecke aufgelöst, von denen drei — 
und zwar die in M,, M, und Cu, — ungekernte Ocellen tragen. 
Unterseite hell graubraun, wobei die Postdiskalregion etwas heller 
ist. 


43 


U/mm 


„7 49 49 20 24 22 23 24 


Abb. 1: Häufigkeitsverteilung der Vorderflügellängen 
Die Zahlen auf der Abszisse bedeuten jeweils bei allen Abbildun- 
gen die unterste Klassengrenze. Die durchgezogenen Linien gelten 
jeweils für ssp. ina subsp. n. und die gestrichelten für die Nomi- 
natform. Klassenbreite d = 1 mm. 


tNpiem® 

466 6,5 68 Südfrankreich, Montagne de Lure/Basses Alpes, St. Etien- 
ne, 1100 mü. NN., Mitte bis Ende VIII. 1976. 

3566 dito, Nordseite, leg. Roos und Hoppe. 

Holotypus, Allotypus sowie Paratypen in coll. Arnscheid/ 
Roos. Weitere Paratypen in coll. Günter Stangelmaier, 
Villach, Prof. Vladimir Sterba, Brünn und Jean-Claude Weiss, 
Hagondange. 


Methoden 


Zur Reproduktion der Ergebnisse soll kurz auf die Meß- und Re- 
chenmethoden für die statistischen Untersuchungen eingegangen 
werden. 

Die Spannweiten wurden von Apex zu Apex, die Vorderflügellän- 
gen von der Basis bis zum Apex und die Vorderflügelbreiten vom 
Apex bis zum Hinterrand gemessen. Zur Bestimmung der Ocellen- 
größe in M, wird der Durchmesser genommen, der senkrecht zum 
Körper (= parallel zum Hinterrand) steht. Zur Erstellung der Trep- 
penverteilungen werden die erhaltenen Meßwerte in Klassen mit der 
Klassenbreite d zusammengefaßt; d ist jeweils für die Verteilungen 
angegeben. 


Formeln für die Berechnungen: 


n 

1 
Mittelwert: x= az x; 

n 

= || 
n 
Vari c S— l 17. 
arianz: ra, x; —x] 
Il 

Standardabweichungen: Si \ r 


n bedeutet die Anzahl der Messungen, x; sind die Werte der Einzel- 
messungen. 


Populationsanalyse und Abgrenzung 


Die ssp. ina subsp. n. steht in der Zeichnung der Nominatform und 
in der Größe der ssp. sybillina Verity nahe. Zur Abgrenzung gegen- 
über der Nominatform wurde eine statistische Analyse von Merkma- 
len durchgeführt und zwar wurde die neue Subspezies mit einer Po- 
pulation aus Les Dourbes (Digne, Basses Alpes) und mit Tieren aus 
der Umgebung des Typenfundortes (Grenoble, Hautes Alpes) vergli- 
chen. Schon Warren (1936) weist darauf hin, daß die Populationen 
aus der Umgebung von Digne zur Nominatform gehören: „A series of 
Boisduval’s own specimens, now in the British Museum, and 
obtained with the Oberthür Collection, are exactly similar to speci- 
mens from the well-known locality of Digne.“ 


113 


Zur Unterscheidung zweier verwandter Formen können meist 
mehrere Merkmale herangezogen werden. Würde man nur ein Merk- 
mal berücksichtigen, so geräte man aufgrund von Übergängen in 
Schwierigkeiten und es wäre oft keine sichere Zuordnung zur einen 
oder anderen Form möglich. Totalübergänge sind aber bei Bewertung 
mehrerer Merkmale sehr selten. Wichtig für die Beurteilung einer 


n 
| 


4r 


Abb. 2: Häufigkeitsverteilung der Spannweiten 
Klassenbreite hier d = 1mm. 


124 n mm 


1 A le 


Abb. 3: Häufigkeitsverteilung der Ocellendurchmesser in M, 
Klassenbreite hier d = 0,2 mm. 
Bezüglich der Aufteilung der Werte bei der Nominatform ist be- 
merkenswert, daß kein spezielles Maximum auftritt sondern daß 
die verschiedenen Ozellendurchmesser sich fast gleichmäßig auf die 
Anzahl der Tiere verteilen. 


114 


Form ist also der komplex-morphologische Unterschied Lorkovic 
1953). Hier soll gezeigt werden, daß schon anhand zweier Merkmale 
— nämlich Vorderflügellänge und Durchmesser der Ocelle in M, — 
eine fast 100°/oige Abtrennung der ssp. ina subsp. n. von der Nominat- 
form möglich ist. Ein weiteres Merkmal — die Spannweite — ist 
ebenfalls noch statistisch mit ausgewertet worden. 

Die Abbildung 1 zeigt die Häufigkeitsverteilung der Vorderflügel- 
längen. Die Maxima für beide Subspezies liegen nahe beieinander. 
Als Resultat aus dieser Verteilung läßt sich sagen, daß alle Tiere mit 
der Vorderflügellänge < 21 mm mit 91’/oiger Sicherheit zur ssp. ina 
subsp. n. gehören. Beträgt die Länge hingegen < 20 mm, so ist die Zu- 
ordnung so gut wie 100°/oig. Gleiche Überlegungen lassen sich auch 
für die Nominatform anstellen. 

Bemerkenswert ist die ziemlich scharfe Trennung an der Grenze 
20/21 mm. Es kommen nur wenige Individuen der ssp. ina vor, deren 
Vorderflügellänge > 21 mm ist, und umgekehrt nur wenige der No- 
minatform, deren Vorderflügellänge <21 mm ist, so daß hier eine 
Grenze gezogen werden kann. Die Tiere, die im Transgressionsbe- 
reich liegen, lassen sich aufgrund des Durchmessers der Ocelle in M, 
aber eindeutig der einen oder anderen Subspezies zuordnen. Abb. 3 
zeigt die Häufigkeitsverteilung der verschiedenen Ocellendurchmes- 
ser für ssp. ina und ssp. neoridas. Eine Grenze würde hier bei 1,8/ 
1,9 mm zu ziehen sein. 

Abbildung 4 zeigt den Versuch beide Merkmale in einer Verteilung 
zu vereinigen. Da die ssp. neoridas eine größere Vorderflügellänge 
und einen größeren Ocellendurchmesser zeigt als die ssp. ina, wurden 
die beiden gemessenen Werte eines Tieres einfach multipliziert. Die 
Verteilung der so erhaltenen Werte zeigt die Abb. 4. Hier ist schon 
eine deutlichere Trennung der Maxima vorhanden. 


n 


Abb. 4: Häufigkeitsverteilung der Produkte zweier Merkmale (Vorderflü- 
gellänge und Ozellendurchmesser) 
Klassenbreite d = 4. 
Auffallend sind die deutliche Trennung der Maxima beider Sub- 
spezies und der geringe Transgressionsbereich. 


115 


Tabelle 1: (Variationsbreiten d /ö) 


Spannweite Vdfgl.-Länge Ocellen-® 
neoridas ina neoridas ina neoridas | ina 
n 38 37 38 37 38 25 
Mittelwert 34 30 22 19,5 283 1,5 
Variationsbreite 31—-39 | 27—34 20—23 17—22 1,6—2,8 | 0,6—2,2 
Varianz 3,15 2,18 0,88 1,26 0,10 0,16 
Standard- 1,8 155 0,94 11112 0,31 0,40 


abweichung 


Bei der Spannweite — dargestellt in Abb. 2 — zeigt die ssp. ına ein 
ähnliches Bild wie bei der Vorderflügellänge, während die ssp. neori- 
das hier ein größeres Variationsspektrum zeigt als für die Vorderflü- 
gellänge. Das bedeutet, daß ssp. ina hinsichtlich der Flügelform (ge- 
streckt oder weniger gestreckt) weniger variiert als ssp. neoridas. Die 
Tabelle 1 liefert die Variationsbreiten für die verschiedenen Merk- 
male sowie die Mittelwerte aus sämtlichen Messungen. 

Wie uns Abbildung 3 zeigt, besitzt ssp. ina absolut gesehen durch- 
schnittlich einen kleineren Ocellendurchmesser als die Nominatform. 
Das könnte man einfach dadurch zu erklären versuchen, in dem man 
sagt, daß ssp. ina ja auch habituell kleiner sei. Die Bildung des Quo- 
tienten 

Vorderflügellänge (mm) 


Ocellen ® (mm) 


zeigt uns aber, daß die ssp. ina auch relativ gesehen, einen geringeren 
Ocellendurchmesser hat. Je größer der Quotient ist, desto kleiner ist 
die Ocelle in bezug auf die Vorderflügellänge. Er beträgt: 


ssp. ina subsp. n. 14,5 (n = 25) 
ssp. neoridas 9,6 (m 38) 


Zusammenfassend sollen nun noch einmal alle Merkmalsunter- 
schiede zwischen ssp. ina und ssp. neoridas gegenübergestellt werden, 
wobei noch einige nicht statistisch ausgewertete hinzukommen. Die 
ssp. ina unterscheidet sich von der Nominatform durch geringere 
Größe und durch einen geringeren Ocellendurchmesser in M,. Die 
Ocelle ist auch relativ zur Vorderflügellänge kleiner. Während die 
Binde auf der Oberseite der Hinterflügel bei der Nominatform nahe- 
zu bei allen Tieren zusammenhängend ist, ist sie bei ssp. ina meist in 
einzelne Flecke aufgelöst. Auch sind die Ocellen der Hinterflügel bei 
ssp. ina viel kleiner oder fehlen zuweilen ganz. Sie sind jedoch fast 
stets weiß gekernt. Die konische Vorderflügelbinde endet bei ssp. 
neoridas am Hinterrand meist stumpf, während sie bei ssp. ina spitz 
zuläuft. Das Vorhandensein einer Ocelle in M, ist wenig charakteri- 
stisch. Bei den untersuchten Tieren finden wir sie bei ssp. neoridas zu 
ca. 29/0, bei ssp. ina zu ca. 19 °/o. Auf der Unterseite finden sich bei 
beiden Subspezies in der Kontrastierung der Zeichnung keine Unter- 
schiede. Zur Vervollständigung sei noch die Urbeschreibung der Ere- 
bia neoridas Boisduval, 1828 (Europ. Lepid. Index meth. 1: 23) ange- 
führt. Diese lautet: 

„Alis supra nigro-fucis, fascia communi rufa; anticis ocellis qua- 
tour, posticis tribus; alis anticis subtus rufo fasciatis ocellis tribus; 


116 


posticis caecis bruneis, fascia dentata cinerea. Statura Blandinae, 
Arachnes affinis; sed mihi videtur plane distinctus. alis magis rotun- 
datis, brevioribus et praesertim posticis nunguam subtus albo-strigo- 
sis.“ 

Die ssp. sibyllina Verity von den Mt. Sibillini in Italien unterschei- 
det sich von der neuen Unterart durch die viel dunkleren Binden 


% 


t: 


2 7 


„eh! 


vo 


Abb. 5: Biotop der ssp. ina subsp. n. 
Montagne de Lure/Basses Alpes, St. Etienne, 1100 m. FotoP.Roos. 


ig: 
(dunkelrotbraun) auf der Oberseite der Vorderflügel und Hinterflü- 
gel. Außerdem sind die Vorderflügel schmaler (gestreckter), was sich 


durch den Quotienten Vorderflügellänge: Vorderflügelbreite auch in 
Zahlen ausdrücken läßt. Dieser Quotient beträgt: 


Tabelle 2: 


ssp. neoridas | SSPp. ina | ssp. sibyllina 


Index: 1,41 | 1,54 | 1,67 


Je größer der Wert, desto gestreckter sind die Flügel. Warren 
(1936) schreibt über die Größe von ssp. sibyllina: „This beautiful little 
race ist the smallest known. It averages in size 38—42 mm.“ Diese 
Spannweitenangabe von Warren ist nicht direkt mit unserer ver- 
gleichbar, da er wahrscheinlich die größte Weite gemessen hat und 
nicht wie wir von Apex zu Apex. Bei gleicher Meßmethode zeigt sich, 
daß die neue Subspezies noch kleiner ist und somit wohl die kleinste 
Rasse darstellen dürfte. 

Etwas größer als die ssp. ina ist die ssp. lozerica Warren aus den 
Cevennen. Warren (1932) gibt in seiner Urbeschreibung an: „The 
colour of the bands on the upperside of the forewings is golden rather 


Abb. 6: Erebia neoridas ina subsp. n. 
Obere Reihe links: Holotypus; untere Reihe links: Allotypus. 


118 


than a dark reddish,....“. Außer in Größe und Färbung der Binden 
unterscheidet sich ssp. lozerica von der ssp. ina dadurch, daß die 
Ocellen auf den Hinterflügeln oft nicht weiß gekernt sind, worauf 
Warren ausdrücklich hinweist. Die Unterseite der Hinterflügel ist 
kontrastarm, was bei ssp. neoridas, ssp. ina und ssp. sibyllina nicht 
der Fall ist. 


Flugzeit und Biotop 


Die Tiere von Montagne de Lure wurden am 21. 8. 1976 gefangen, 
die von Les Dourbes am 23. 8. 1976. Bis auf sehr wenige Tiere waren 
alle fransenrein. Die Schlupfzeit dürfte also Mitte August sein 
(Eiffinger schreibt in Seitz [1910] als Flugzeit für Erebia 
neoridas „Juni bis September“, was recht fragwürdig erscheint). Das 
Sexualverhältnis betrug für die Population von Montagne de Lure 
52 8& : 8992 und von Les Dourbes 458 d& :4QP. Die ?? schlüpfen 
vermutlich später als die ö ö (Warren [1936] schreibt: „The females 
appear considerably later, and do not ever become abundant until 
late August.“). 

Sowohl in Montagne de Lure als auch in Les Dourbes wurden die 
Falter in ca. 1100 m Höhe gefangen. Der Flugplatz bei M. d. Lure war 
ein lichtes Stück Nadelwald mit viel Unterwuchs, vor allem Brom- 
beersträuchern. Der Biotop der Nominatform bei Les Dourbes war 


Abb.7: Erebia neoridas neoridas Boisduval 
Fundort: Les Dourbes (Basses Alpes), 
Abb.6 und 7 in gleichem Maßstab. 


119 


ein xerothermes Gebiet. Unterhalb der Nadelwaldregion war das 
Terrain Macchia-artig. Hier war E. neoridas zwar nicht selten aber 
doch immer nur vereinzeit, oben am Waldrand jedoch sehr häufig. 
Die Biotopansprüche sind der verwandten Erebia aethiops Esper sehr 
ähnlich. 

Unser ganz besonderer Dank gilt Herrn Siegfried Simon, Bo- 
chum, für die Anfertigung der Faltertafeln. 


Summary 


In the present publication a new subspecies of Erebia neoridas 
Boisduval is described and separated from the other subspecies. The 
distinction from the typical form is explained by statistical examina- 
tions. The types came from Montagne de Lure/Basses Alpes in 
France near Digne in an altitude of 1100 m. 


Literatur 


Lorkovic, Z. (1953): Spezifische, semispezifische und rassische Diffe- 


renzierung bei Erebia tyndarus Esp. — Bulletin International de 
l’academie yougoslawe des sciences et des beaux arts 10: 163—224, 
Zagreb. 


Seitz, A. (1910): Die Großschmetterlinge der Erde (Teil I und Supple- 
ment), Stuttgart. 
Warren, B.C.S. (1936): Monograph of the genus Erebia. — London. 


Anschriften der Verfasser: 


Peter Roos, Querenburger Str. 18, D-4630 Bochum 1 
Wilfried Arnscheid, Am Sattelgut 50, D-4630 Bochum 5 


(Aus dem Institut für Vogelkunde, Garmisch-Partenkirchen) 


Tagfalter als Bioindikatoren im Flußauenwald 
Von Hans Utschick 


Im Rahmen eines Projekts, in dem die Auswirkungen von wasser- 
bautechnischen Maßnahmen auf die Avifauna einer Auenlandschaft 
untersucht werden, wurden auch Planzählungen von Tagfaltern 
durchgeführt. Bei Vergleich der Daten aus den Jahren 1975 und 1976 
ergaben sich folgende Fragen: 

1. Wie wirken sich unterschiedliche Niederschlagsverhältnisse auf 

Häufigkeit und Zusammensetzung der Tagfalterfauna aus? 
2.Ergeben sich dabei Abhängigkeiten von der unterschiedlichen, 

durch forstliche Kulturmaßnahmen entstandenen Auwaldstruktur, 

und lassen sich daraus Schlüsse für die ökologische Bedeutung die- 
ser Auwaldelemente ziehen? 


Material und Methode 
ie Taetalterzahlungen 
Im Auwald von Perach/Landkreis Altötting, Obb. wurden 1975 und 


1976 jeweils von Juni bis November auf zusammen 242 Exkursionen, 
verteilt auf 12 Probeflächen, sämtliche am Tage fliegenden Schmetter- 


120 


linge gezählt (u. a. auch die nicht zu den Tagfaltern zählenden Hespe- 
riden oder der Spanner Odezia atrata), und zwar vorwiegend in den 
Mittagsstunden. Die Probeflächen waren Transsekte entlang von We- 
gen mit einer Länge von 75 bis 500 m und einer Breite von 10 bis 40 m, 
je nach Überschaubarkeit und Ausdehnung der einzelnen Land- 
schaftsstrukturen. Innerhalb dieser Transsekte sollte der größte Teil 
der fliegenden Falter erfaßt worden sein. Allerdings mußten im Frei- 
land schwer zu unterscheidende Arten (z. B. Colias- oder Pieris-Ar- 
ten, Hesperiiden, Lycaeniden) in jeweils artmäßig nicht näher aufge- 
schlüsselten Gruppen zusammengefaßt werden. Zur Normierung der 
Häufigkeit werden die Daten — getrennt für jedes Jahr — aus den 
Werten aller Exkursionen eines Monats zum Mittelwert verrechnet 
und diese Mittelwerte zur Jahressumme aufaddiert. Dadurch werden 
eventuelle witterungsbedingte Verschiebungen der Flugzeiten einer 
Artin den verschiedenen Jahren berücksichtigt. Außerdem gehen Ar- 
ten mit kurzem, massenhaften und langzeitigem, aber individuenar- 
men Auftreten gleich stark in diesen Wert ein, was der Bedeutung 
der Arten in der Biozönose eher entspricht. Zur Abschätzung des Be- 
stands wurden Umrechnungen auf Transsektlängen von 1 km bzw. 
Probeflächen von 1 km? durchgeführt. 


2 Pirior bieslkärerhrem 


Das Untersuchungsgebiet liegt beiderseits des oberbayerischen Inns 
im Bereich des Flußkilometers 85. Der Inn hat sich hier bereits so 
stark eingetieft, daß die angrenzenden Auwälder selbst bei starkem 
Hochwasser nicht mehr überflutet werden, obwohl dann der Grund- 
wasserspiegel noch ansteigt. In diesen Auwäldern wurden die Trans- 
sekte so gelegt, daß sie sämtlichen typischen Teilstrukturen dieses 
Gebietes annähernd quantitativ entsprechen (Alnetum incanae etwas 
unter-, bzw. vegetationsfreier Boden überrepräsentiert). Bei Zusam- 
menlegung sämtlicher Transsekte kann man also die Tagfalterdichten 
für das gesamte Gebiet abschätzen. Der Auwald enthält folgende, 
schematisch in Abb. 1 skizzierte Vegetationseinheiten!) bzw. Biotope: 
a) stark verlandete Altwasserarme mit z. T. ganzjährig grundwasser- 

führenden, z. T. austrocknenden Tümpeln; feuchte Stellen mit bul- 

tigem Steifseggenried (Caricetum elatae) mit vor allem Carex ela- 
ta, Rohrglanzgras (Phalaris arundinaceus), Schilf (Phragmites 
communis), in tieferen Mulden der Teichsimse (Seirpus lacustris); 
trockenere Stellen mit Caricetum panicio-lepidocarpae, häufig mit 

der gelben Segge (Carex flava) (Transsekt 1) 

b) lockerer Grauerlenwald (Alnetum incanae) mit meist dichter 
Krautschicht; 10—15 m hohe Baumschicht vorwiegend aus Grau- 
erlen (Alnus incana), mit Traubenkirschen (Prunus padus) aufge- 
lockert; in der Strauchschicht schwarzer Hollunder (Sambucus ni- 
gra) dominierend; Krautschicht meist mit ausgedehnten Beständen 
vor allem von Springkraut (Impatiens noli-tangere), Taubnesseln 
(Lamium maculatum), Waldziest (Stachys silvaticum), Gelbem Sal- 
bei (Salvia glutinosa), Einbeere (Paris quadrifolia), Brennessel 
(Urtica dioica) und Leinkrautarten (Galium mollugo, G. aparine, 
var. aparine und hirsutum); in den infolge Niederwaldnutzung 
häufigen Lichtungen dichtes Gestrüpp vor allem von Kratzbeere 


!) Die pflanzensoziologischen Aufnahmen wurden im Auftrag des Inn- 
werks, Töging/Inn, von der Bayer. Landesanstalt für Bodenkultur und 
Pflanzenbau, München, und vom Bayer. Landesamt für Wasserwirtschaft, 
München, 1975 erarbeitet und dankenswerterweise zur Verfügung gestellt. 


121 


(Rubus caesius), Kletten-Distel (Carduus personata), Wildem Dost 
(Origanum vulgare) und verschiedenen Gräsern (Transsekte Nr. 2, 
345). 

c) Neupflanzung (Lärchen- und Fichtenhorste, Ahornarten, Eiche, 
Espe, Esche, Birke, verschiedene Straucharten) auf ehemaligen Al- 
netum-Standorten; locker stehende alte Silberpappeln (Populus 
alba) und Silberweiden (Salix alba) wurden bei der Entfernung 
des ursprünglichen Auwaldes stehen gelassen; infolge des hohen 
Lichtangebotes entwickelte sich eine bis zu 1,5 m hohe Kraut- 
schicht, ähnlich der der Lichtungen im Auwald mit großflächigen 
Distel- und Dostbeständen (T 6, 9, 11, 12); T 6 ist nur ein schmaler, 
ca. 50 m breiter Streifen zwischen Innufer und Auwald mit relativ 
dichter, natürlicher Strauchvegetation, T 9 ist bis zu 150 m vom 
Auwaldrand entfernt, trägt nur wenig alte Bäume und brannte 
Ende März 1976 ab; T 11 und T 12 sind bis zu 300 m vom Auwald- 
rand entfernt und relativ dicht mit einzelstehenden hohen Weiden 
und Pappeln besetzt; zwischen diesen Probeflächen und dem Au- 
wald verläuft eine bis zu 3 m tiefe, 1976 ausgetrocknete Altwasser- 
rinne. 

d) durch Erdarbeiten vorübergehend von der Vegetation befreite 
Hochwasserdämme (T 8; später artenarmer eingesäter Kurztrok- 
kenrasen) oder Altwasserarme, die entweder nahezu kahl (T 7) 
oder bereits wieder ziemlich dicht von Rohrglanzgras besiedelt 
sein können (T 10); in letzterem ist auch ein 10 m breiter Auwald- 
streifen beinhaltet, der aus Silberweiden, Grauerlen und Eschen 
(Fraxinus excelsior) besteht, und dessen Krautschicht infolge der 
Auslichtung der Baumschicht während der Erdarbeiten größten- 
teils ebenfalls aus Rohrglanzgras besteht; dieser Transsekt leitet 
vom Auwald zu mehr den krautigen Partien (T 6, 9, 11, 12) über. 
Die Erdarbeiten in dieser Au wurden im Auftrag des Innwerkes 

Töging durchgeführt, das in der Konzeption des neuen Kraftwerkes 

bei Perach die Ausleitung von Hochwässern in die Au vorgesehen hat, 

um zur Erhaltung der angrenzenden Auwälder beizutragen. 


Ergebnisse 


Lerkamıhregeit vmon-Tagfaltern 


Mittels der geschilderten Methode konnten insgesamt 8 ha bei einer 
Transsektlänge von 3435 m erfaßt werden, bei durchschnittlich 1 bis 
2 Begehungen pro Transsekt und Monat. Begangen wurden also nur 
2 %/o der dortigen Auwaldflächen. Dies verbietet zusammen mit der ge- 
ringen Anzahl der Exkursionen, für jede einzelne Art genaue Dich- 
ten (Jahressummen) anzugeben. Der Bestand der Falter kann jedoch 
in Größenkategorien abgeschätzt werden (Tab. 1). Dazu wurden die 
Zahlen von 1975 und 1976 zusammengefaßt und gemittelt, um die un- 
terschiedlichen Witterungsverhältnisse beider Jahre auszuschalten. 
Die häufigsten Arten sind erwartungsgemäß Pieris-Arten, Leptidea 
sinapis, Aphantopus hyperanthus, Araschnia levana, Aglais urticae 
und Odezia atrata, während viele der seltenen Arten wie die Falter 
der Gattungen Apatura, Pararge, Erebia, Issoria, Hyponephele und 
Argynnis (Tab. 1) nur 1976 auftraten. Die Addition der Monatsmittel 
von Juni bis November ergab dabei eine Dichte von ca. 150 Faltern 
pro km, bzw. ca. 8200 Faltern pro km?. 


122 


2. Verteilung der Falter auf’die verschredenen 
Biotopstrukturen des Auwaldes 


Bei einem Vergleich der Häufigkeit des Gesamtbestandes pro km 
Transsektlänge (Tab. 2) ergibt sich eine deutliche Konzentration der 
Falter im Bereich der stark verkrauteten Neupflanzungen (T6, 9, 11, 
12). Im Auwald (T 2, 3, 4, 5) treten geringere Falterzahlen auf und die 
geringsten Dichten sind in vegetationsarmen Bereichen anzutreffen 
(T 7, 8). Ursache dafür dürfte der unterschiedliche Blütenreichtum 
dieser Auwaldstrukturen sein. Die hohe Konzentration der Falter in 
der tümpelreichen Probefläche T 1 geht zu 64 °/o auf Araschnia levana 
bzw. Aglais urticae zurück, die besonders 1976 bevorzugt die feuchten 
Stellen in dieser Altwasserrine aufsuchten. 


Bezogen auf die Fläche anstatt auf die Transsektlänge ergibt sich 
ein ähnliches Bild, nur daß hier die Neupflanzungen geringere Dich- 
ten aufweisen als der Auwald. Dies könnte jedoch auch die Folge 
einer, nicht überprüften Konzentration der Tagfalter entlang den im 
Auwald verlaufenden Wegen sein, so daß flächenbezogene Dichtean- 
gaben nur vorsichtig interpretiert werden dürfen. 


Bei Verwendung der Daten von 1975 alleine ergibt sich diese Ver- 
teilung der Falter bezüglich der Biotope nicht. Die Ursache für die 
Veränderung der Falterpräferenzen in der Au dürfte somit im Jahr 
1976 zu suchen sein, daß durch eine anhaltende Trockenperiode im 
Frühsommer gekennzeichnet ist und man erwarten darf, daß dadurch 
die Lebensgrundlagen der Schmetterlinge beeinflußt wurden. 


3. Veränderungen in der Zusammensetzung der 
Tagfalter-Assoziationeninfolge der Trocken- 
Periode im Erühsemmer 1976 


Es ist zu überprüfen, ob die Schärfe der Methode ausreicht, um im 
Gegensatz zu genauen Häufigkeitsangaben Veränderungen in der 
Dichte des Auftretens von Tagialtern dennoch zu erkennen. Deshalb 
werden die Jahressummen der Transsekte 9, 11 und 12, die sich struk- 
turell am ehesten ähneln, verglichen (Tab. 3). T 11 und T 12 liegen nur 
200 m voneinander entfernt und sind nahezu identisch in ihrer Vege- 
tationsstruktur. T 11 enthält lediglich bei hohen Niederschlägen einen 
kleinen Tümpel am Rande und auf dem Mittelstreifen des Transsekts 
bilden sich dann größere Pfützen. Bei allen 3 Transsekten ist die Brei- 
te gleich, so daß die Dichte für Transsektlänge und -fläche proportio- 
nal ist. Deshalb sind in der Tabelle nur erstere angeführt. 


Für die Falterdichte ergibt sich 1975 eine sehr gute Übereinstim- 
mung für alle drei Flächen. 1976 dagegen liegt sie nur noch in T 11 
und T 12 in vergleichbarer Nähe, während sie in T 9 stark angestiegen 
ist. Die Methode ist also hinreichend empfindlich, um größere Verän- 
derungen sicher erkennen zu können, selbst wenn noch geringe Un- 
terschiede in der Art der Vegetation hinzukommen. 


Die Veränderung in der Tagfalterdichte in den verschiedenen Pro- 
beflächen zeigt die Tab. 4. Mit Ausnahme der Transsekte T 11 und 
T 12 ist 1976 eine z. T. beträchtliche Zunahme zu verzeichnen, wahr- 
scheinlich bedingt durch günstige Witterungsverhältnisse in Frühjahr 
und Frühsommer. In der Trockenperiode von März bis Juli 1976 belief 
sich die Niederschlagsmenge nur auf 82°/o des langjährigen Mittels 
(1975: 117 °/o), während die Sonnenscheindauer von 84 °/o des Erwar- 


123 


tungswertes im Jahre 1975 auf 124 /o für 1976 anstieg?). Erst im August 
und September 1976 wurde das Wasserdefizit des Sommers wieder 
teilweise ausgeglichen (Meßstation Mühldorf). 

Da die Häufigkeiten der Tagfalter pro Strukturtyp des Auwaldes 
verschieden groß sind, wird die Zunahme 1975 bis 1976 mit Verände- 
rungsfaktoren dargestellt (Tab. 4). Nach dem Ausmaß der Verände- 
rung 1976 geordnet — die Unterschiede zwischen T 6—10 sind zufalls- 
bedingt — ergibt sich, daß die Reihenfolge der Strukturtypen einem 
Gradienten mit abnehmender Wasserversorgung der Krautvegeta- 
tion folgt. 

In T 1 ist der Grundwasserspiegel so hoch, daß auch bei längeren 
Trockenperioden offene Wasserstellen auftreten, im Auwald (T 2—5) 
sorgen hohe Transpirationsraten und ein schattenspendendes Blätter- 
dach für eine feuchtere Atmosphäre und für geringere Wasserverlu- 
ste als in den sonnentrockenen Neuanpflanzungen oder über vegeta- 
tionsfreien Böden (T 6—12). Je weiter die Pflanzungen vom Auwald 
entfernt sind, um so geringer wird die Zunahme. Wenn alte, hohe Sil- 
berpappeln und -weiden in dichteren Verbänden stehengeblieben 
sind, könnte deren hohe Verdunstungsleistung, als Folge ihrer großen 
Blattoberfläche, möglicherweise zu Wassermangel im Wurzelbereich 
der krautigen Pflanzen führen. 

Nicht so dicht stehen die Weiden und Pappeln in T 9, wobei zudem 
im Frühjahr 1976 ein Feuer die Bodenstreu vernichtet hat und so die 
Entwicklung des Pflanzenwachstums und hoher Blütenzahlen geför- 
dert wurde. T 6 liegt als schmaler Streifen zwischen Auwald und Inn- 
ufer, nimmt also eine Mittelstellung ein. Die Falterdichte von T 10 
mit zunächst vegetationsfreien, später mit Rohrglanzgras bedecktem 
Boden und lichten Auwaldteilen leitet zu den höchstens mit Kurz- 
trockenrasen bedeckten Flächen T 7 und T 8 über. Eventuell ist die 
Schmetterlingsdichte in den beiden letzten Flächen tatsächlich höher 
als in T 10, wie es die Prozentzahlen in Tab. 4 anzudeuten scheinen, 
da die Wärme solcher vegetationsloser Zonen auch Falter besonders 
anziehen könnte, was bei den Bläulingen (Lycaeniden) am deutlich- 
sten auffällt. Zum anderen könnte eine 1976 durchgeführte Spritz- 
aktion (verm. Tormona) gegen Erlen und Weiden in der Altwasser- 
rinne von T 10 auch Auswirkungen auf die Falterbiozönose gehabt 
haben, da sie zu einer Veringerung der Nahrungspflanzendiversität 
führte. 

Für alle Probeflächen zusammengenommen ergibt sich jedoch ein- 
deutig, daß die Zunahme der Tagfalter mit dem Ausmaß der Wasser- 
versorgung der krautigen Pflanzen korreliert ist, die wiederum den 
Blütenreichtum in den verschiedenen Auwaldformationen bedingen 
dürfte. Tab. 4 zeigt auch, daß dies nicht nur auf einzelne, besonders 
häufige Arten beschränkt ist, wobei allerdings die Bindung an beson- 
dere Vegetationsstrukturen neben der Versorgung mit Blüten eine 
Rolle spielen kann. Keine sinnvollen Veränderungsfaktoren können 
angegeben werden, wenn Arten in nur einzelnen Exemplaren vertre- 
ten sind, besonders, wenn sie 1976 erstmals auftreten (E) oder nur 
1975 zu beobachten waren (A). Der Zufall spielt dann eine zu große 
Rolle. Solche Faktoren sind daher in Klammern gesetzt. Wie aus 
Tab. 4 ersichtlich, reagieren von den häufigen Arten auf die wasserbe- 
dingte Blütenarmut Araschnia levana und Aglais urticae (1975 28, 
1976 70 Ex. in der Jahressumme), Aphantopus hyperanthus (35, 108) 


?) aus „Witterungsberichte für Südbayern“ des Deutschen Wetterdienstes 


124 


2 
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4 Mm) | — l 
DS Zu 2 | | | | | e 
| | | | | | 
| | | | | | | 
| | | | | 
| | | | | | | 
| a | 12345 | 169 | 111,12 T10 | 17 | T8 
| | | | | 
t + + ! t 
A B & D 


Abb. 1: Schematische Darstellung der verschiedenen Strukturelemente der 
Innau bei Perach; A—D entsprechen den Biotopen a)—d) im Text; 
T 1-12 geben die Transsekt-Nummer der jeweiligen Probeflächen 
an. 


sowie die Weißlinge (157, 255) besonders deutlich, wobei die beiden 
letzten, sowie Melanargia galathea (3, 14) und Odezia atrata (27, 54) 
eine Biotopbindung an dichte Krautschichten, zumindest in der Au, 
zeigen. Odezia atrata nimmt noch in Auwaldnähe (T 6) stark zu, geht 
in T 9 dagegen deutlich zurück. Direkt am Wasser (T 1) hält sich in 
größeren Mengen nur Araschnia levana auf, manchmal bis zu 
40 Stück auf 300 m?. Lycaeniden (1, 36) und Hesperiden (5, 37), die 
sich in den Wassergradienten schlecht einfügen, haben insgesamt ge- 
sehen prozentual am stärksten zugenommen, gemeinsam mit Mela- 
nargia galathea. Dies deutet darauf hin, daß sie von Blütenpflanzen 
mit höheren Wasseransprüchen unabhängiger sind und ihre Nahrung 
auch in Trockenrasengebieten suchen können. Dafür spricht auch die 
starke Zunahme der Bläulinge, hauptsächlich wohl Polyommatus 
icarus, inT 7 + 8. Von den nicht in Tab. 4 aufgeführten, selteneren 
Arten erfolgte Zunahme auch bei Polygonium c-album um das 8fache 
(1, 8), Gonepteryx rhamni um das 2,5fache (4, 10), Inachis io um das 
2,25fache (2, 5) undCoenonympha pamphilus um das 1,25fache (2,5, 3). 
Erstmalig 1976 traten auf Colias spec. (Jahressumme 7), Limenitis 
camilla (4), Pararge aegeria (3), Argynnis paphia (2), Apatura spec. 
(1), Issoria lathonia (1) und Erebia medusa (1). Nur 1975 traten auf 
Papilio machaon (2) und Anthocharis cardamines (1). Abgenommen 
haben Maniola jurtina auf das 0,5fache (1, 0,5) und Vanessa atalanta 
auf das 0,44fache (9, 4). Bei letzterem war 1975 ein Rekordjahr mit 
sehr starkem Herbstzug (Reichholf, im Druck). Natürlich muß 
beachtet werden, daß Wanderfalter in ihrer Populationsdynamik vor 
allem durch Faktoren beeinflußt werden, die außerhalb des Untersu- 
chungsgebietes liegen. Für das Kernproblem der Untersuchung, der 
Verteilung der Falter auf die verschiedenen Auwaldbiotope, ist je- 
doch die Stärke des Durchzugs solcher Arten unmaßgeblich, da nur 
die Anteile pro Art und Biotop interessieren. 


125 
Diskussion 


Die Tagfalter zeigen in ihren Bestandsveränderungen innerhalb 
zweier unterschiedlich trockener Jahre klar an, welche Biotope in der 
Au extremere Schwankungen des Umweltparameters Wasser vertra- 
gen und welche nicht. Obwohl Tagfalter infolge der für sie günstigen 
hohen Zahl warmer und sonnenscheinreicher Tage 1976 in der Au 
stark zugenommen haben, ist doch ihre Dichte in den vom Menschen 
angelegten Pflanzungen zurückgegangen. 


Durch menschliche Eingriffe wurde eine Instabilität — vermutlich 
hauptsächlich des wichtigen Bodenfaktors Wasser — erzeugt. Da ge- 
rade die Reste unserer Auwälder als Regenerationszellen mit Puffer- 
funktion für das noch stärkeren menschlich Einflüssen ausgesetzte 
Kultur- und Siedlungsland dienen müssen, ist zu fordern, daß diese 
Pflanzungen infolge ihrer negativen Wirkung auf das Funktionsgefü- 
ge des Auwaldes in einen naturnäheren Zustand zurückgeführt wer- 
den sollten. Dies dürfte auch ohne großen Aufwand gelingen — außer 
es werden Maßnahmen zum „Schutz“ dieser Pflanzungen ergriffen —, 
wenn mit der 1977 geplanten Inbetriebnahme des Kraftwerkes Per- 
ach wieder stärkere Hochwässer direkt in die Au eingeleitet werden. 

Es soll besonders darauf hingewiesen werden, daß durch die hier 
angewandte Methode der Erfassung von relativen Zunahmen der für 
Artenreichtum und Stabilität negative Charakter der Neupflan- 
zungen nachgewiesen werden konnte, obwohl gerade dort infolge des 
Blütenreichtums die höchste Schmetterlingsdichte zu finden ist. Dies 
gelang mit relativ wenig Exkursionen — alle 12 Transsekte konnten 
bequem in 5 Stunden abgegangen werden — und geringem Zeit- und 
Materialaufwand. Es war lediglich nötig, zur Kontrolle der auftreten- 
den Arten immer wieder einige wenige Exemplare zu fangen und zu 
bestimmen. Neben der Falterzählung konnten gleichzeitig noch ande- 
re Tiergruppen wie Libellen, Amphibien, jagdbares Wild oder Vögel 
registriert werden, um auch deren Indikatorwirkung für Verände- 
rungen in ihrer Umwelt, dem Auwald, zu überprüfen. 


Die hier verwendete Jahressumme aus den Monatsmittelwerten 
könnte auch zur Beurteilung der ökologischen Wertigkeit z. B. von 
Ödlandstreifen herangezogen werden, wenn sie auch nur den Falter- 
Aspekt berücksichtigt. Da das Auftreten fliegender Tagfalter nicht 
mit den Futterpflanzen ihrer Raupen korreliert sein muß (Sharp, 
Parks & Ehrlich 1974), sind Rückschlüsse auf den Wert solcher 
Gebiete als Raupenbiotope nur bedingt möglich. Aus Gründen der 
Vergleichbarkeit ist allerdings zu fordern, daß in die Jahressumme 
bereits die Monate März bis Mai einbezogen werden. Sonst könnte 
sich eine eventuelle Verschiebung in den Flugzeiten der Arten aus- 
wirken. Da 1975 für die Frühjahrsmonate keine Daten zu erhalten 
waren, mußte eine Beschränkung auf die Zeit von Juni bis November 
erfolgen. Der große Wert dieser Größe liegt jedoch in ihrer Anzeige- 
schärfe für Langzeitveränderungen in einer Falterzönose. Da sie 
sämtliche Schwankungen eines Jahres integriert, ist sie in erster Nä- 
herung ein Maß für die im Gesamtbiotop lebende Schmetterlingsge- 
meinschaft. Und gerade die Schmetterlinge können als Bioindikato- 
ren klarmachen, wie rasch es zu einer starken Verarmung unserer 
Landschaft an wertvollen Strukturen gekommen ist (z. B. Reich- 
holf 1973) und leider auch noch weiterhin kommen wird, da Ökono- 
mie und Ökologie nach wie vor zu verschiedene Stellenwerte besit- 
zen. 


126 
5. Zusammenfassung 


Für ein Auwaldgebiet am Unteren Inn mit verschieden stark vom 
Menschen geprägten Teilabschnitten wurden Tagfalterzählungen von 
1975 und 1976 verglichen, wobei 1976 infolge des warmen und trocke- 
nen Frühsommers eine Zunahme der Falter um das 2,25fache zu ver- 
zeichnen ist. Mittels Jahressummen der Monatsmittelwerte wurden 
Bestandsschätzungen in Größenkategorien vorgenommen (Tab. 1), 
wobei Weißlinge (Pieris spec., Leptidea sinapis), Araschnia levana 
und Aglais urticae, Aphantopus hyperanthus und der am Tage flie- 
gende Mohrenspanner Odezia atrata am häufigsten sind. 


Die größten Dichten werden auf blütenreichen, krautigen Stand- 
orten erreicht, die niedrigsten auf vegetationsfreien Böden oder ar- 
tenarmen Trockenrasen (Tab. 2). 


Die Stärke der Zunahme in den verschiedenen Auwaldformationen 
ist mit der Wasserversorgung dieser Biotope korreliert. Nur in Neu- 
anpflanzungen bedingte — nach Entfernung des natürlichen Auwalds 
— kontinuierlicher Wassermangel im Jahre 1976 vermutlich über nied- 
rige Blütenzahlen eine Abnahme der Falter (Tab. 4). Die Tagfalter 
zeigen somit als Bioindikatoren eine vom Menschen verursachte In- 
stabilität der Verhältnisse in diesen Auwaldteilgebieten an. Es ist da- 
her notwendig, diese Neuanpflanzungen wieder in Auwaldformatio- 
nen überzuführen, die den ökologischen Gegebenheiten des Standorts 
entsprechen. 


Literatur 


Reichholf, J. (1973): Die Bedeutung nicht bewirtschafteter Wiesen für 
unsere Tagfalter. Natur und Landschaft 48: 80—81. 

Sharp, M.„D.Parks & P. Ehrlich (1974): Plant Resources and 
Butterfly Habitat Selection. Ecology 55: 870—875. 


Tab. 1: Häufigkeit (Summe der Monatsmittel von Juni bis November) 
tagaktiver Schmetterlinge in der Flußaue bei Perach am Unteren Inn. 


Kategorie >500 Ex./km? 50--500 Ex./km? 1—50 Ex./km? 
>10 Ex./km Ii— 10’Ex./km 0— 1 Ex./km 
Pieris spec. + Hesperiidae spec. Maniola jurtina 
Leptidea sinapis (Carterocephalus Apatura spec. 
(P. brassicae, palaemon, (A. iris, A. ilia) 
P. rapae, P. napi) Ochlodes venatus, Pararge aegeria 
Aphantopus hyperanthus Hesperia comma, Erebia medusa 
Araschnia levana + Thymelicus sylvestris) Issoria lathonia 
Aglais urticae Lyceanidae spec. Hyponephele lycaon 
Odezia atrata (Polyommatus icarus, Anthocharis cardamines 
Lycaena phlaeas) Argynnis paphia 


Melanargia galathea Papilio machaon 
Vanessa atalanta 

Gonepteryx rhamni 

Polygonia c-album 

Limenitis camilla 

Colias spec. 

(Colias hyale, australis) 

Coenonympha 

pamphilus 

Inachis io 


127 


Tab. 2: Häufigkeit (durchschnittliche Summe der Monatsmittel Juni bis 
November für 1975 und 1976) der Tagfalter in verschiedenen Strukturele- 
menten der Peracher Au. Transsekt-Nr. siehe Abb. 1. 


Transsekt Nr. Falterdichte pro km? 
pro km 
g 400 20 000 
1 247 12 300 
ll 192 4 800 
6 135 5 400 
10 118 5 850 
2+3+4+5 104 10 350 
7+8 47 1 950 


Tab. 3: Vergleich der Tagfalterdichten (Häufigkeit pro km, siehe Tab. 2) in 
drei ähnlichen Probeflächen 1975 und 1976 zur Überprüfung der Schärfe der 
Methode für das Erkennen von Veränderungen in der Schmetterlingsge- 


meinschaft. 
Probefläche Nr. 9 11 12 
Jahr 1975 222 228 228 
1976 572 178 130 


Tab. 4: Summen der Monatsmittelwerte an Falterbeobachtungen auf ver- 
schiedenen Probefiächen bzw. in Biotoptypen (vgl. Text und Abk. 1) 1975 
und 1976; Veränderungsfaktoren (f = 1976/1975) der gesamten Tagfalter- 
fauna bzw. der häufigsten Arten und Gruppen. Faktoren, in die Falterhäu- 
fiskeiten unter 3 eingingen, sind ihres höheren Zufallscharakters wegen in 
Klammern gesetzt. A/E = Auftreten nur 1975 bzw. 1976. 


Biotop A B C D € A—D 
Arten Probefläcke Ti T2-5 T6 T9 T10 T7-8T11—12 Summe 


Summe 1975 2 18 31 33 37 13 143 276 
Summe 1976 33 183 106 84 83 35 109 620 
Veränderungs- (1624) 10818,273:4618 425527022 95772265 0.76 2.25 
faktoren 

Pieris spec., a) er re el ll) 1.00 0.44 1462 
Leptidea sinapis 

Aphantopus (3) BR) ee 1.95 — 0.71 3.09 
hyperanthus 


Araschnia levana, E E (89) A750) 2166) 0536 2.47 
Aglais urticae 


Lycaenidae (E) (E) 6.322 (9.32) — E E (35.65) 
Hesperiidae (E) E I). (Be) 228) — (8.66) 71.34 
Melanargia ga- — (E) (E) (5.00) — = E (5.73) 
lathea 

Odezia atrata E= 3.41 24% 0.66 A _ (0.40) 2.04 
Sonstige (Ben (3:88) 292 15102 45 e REHet 2.25 


Anschrift des Verfassers: 


Dipl.-Biol. Hans Utschick, Institut für Vogelkunde. 
Gsteigstraße 43, 8100 Garmisch-Partenkirchen 


128 


Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft 


Programm für die Monate Januar und Februar 1978 


Montag, den 9. Januar Vortrag: Dr. F. Reiß : Eine entomologische 
Reise nach Südchile (mit Lichtbildern) 


Montag, den 23. Januar Vorweisung und Besprechung neuer und 
interessanter Insektenfunde aus dem Sam- 
meljahr 1977 


Montag, den 13. Februar W. Schacht und G. Riedel: Filmbe- 
richt über eine Sammelreise in Ecuador. 
Anschließend Verlosung von tropischen 
Schmetterlingen und Käfern zu Gunsten 
der Münchner Entomologischen Gesellschaft 


Montag, den 27. Februar Mitgliederversammlung 


Tagesordnung: 1. Erstattung des Jahresberichtes für 1977 


2. Vorlage der Jahresberechnung für das 
Jahr 1977 


3. Haushaltsplan für das Jahr 1978 
4. Ergänzungswahlen zum Ausschuß 
5. Anträge der Mitglieder 


Es wird gebeten, Anträge schriftlich bis 
zum 24. Februar beim 1. Vorsitzenden ein- 
zureichen. 


Die Veranstaltungen der Gesellschaft finden im „Pschorrkeller“, There- 
sienhöhe 7, statt. Beginn der Veranstaltung jeweils 19.30 Uhr. 


Der Koleopterologische Arbeitskreis in der Münchner Entomologischen Ge- 
sellschaft trifft sich am 16. Januar und am 6. Februar, jeweils 18 Uhr, in 
der Gaststätte „Alter Peter“, Buttermelcherstraße, Ecke Klenzestraße, 
München 5 (S-Bahn Bahnhof Isartorplatz, Parkhaus Baaderstraße) zu Be- 
stimmungsabenden. 


Zur Beachtung: Laut Beschluß der Mitgliederversammlung vom 283. Fe- 
bruar 1977 wird, wie schon im „Nachrichtenblatt“ Nr. 2 vom 15. April 1977 
mitgeteilt, der Mitgliedsbeitrag ab 1. Januar 1978 auf DM 35.— erhöht, 
für Schüler und Studenten auf DM 20.—. Die Mitglieder werden höflichst 
gebeten, den Beitrag gemäß $ 7 der Satzung bis spätestens 1. April 1978 
auf eines der Konten der Gesellschaft einzuzahlen. Zahlkarten werden 
Heft 1 1978 des „Nachrichtenblattes“ beiliegen. 


Der Bayerische Entomologentag 1978 findet vom 10.—i12. März 1978 statt. 


NACHRICHTENBLATT 


der Bayerischen Entomologen 


Herausgegeben von der Münchner Entomologischen Gesellschaft 
Schriftleitung: Dr. W.Forster,8 München 19, 
Maria-Ward-Straße 1b 
Postsch.-Kto. d. Münchner Entomolog. Gesellschaft: München Nr. 3 15 69 - 807 
Der Bezugspreis ist im Mitgliedsbeitrag enthalten 


27. Jahrgang / Nr. 1 15. Februar 1978 ISSN 0027-7425 


Inhalt: Th. A. Wohlfahrt: Die infraspezifische Taxonomie des 
Segelfalters Iphiclides podalirius (Linnaeus 1758) im Lichte neuerer bio- 
logischer Erkenntnisse, insbesondere hinsichtlich der Formen inalpina 
Verity 1911 und valesiaca Verity 1911 (Lepidoptera, Papilionidae) S. 1. — 
P. Brandl: Zum Vorkommen von Phaenops formaneki Jakobson in 
Bayern (Coleoptera, Buprestidae) S.5. — H.Rausch und H. Aspöck: 
Zwei neue Spezies des Genus Aleuropteryx Löw aus dem westlichen Mittel- 
meergebiet (Neuroptera, Coniopterygidae) S.9. — B. Alberti: Zur 
Artfrage von Procris forma heuseri Reichl (Lepidoptera, Zygaenidae S. 13. 
— Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft S. 16. 


Die infraspezifische Taxonomie des Segelfalters Iphiclides 
podalirius (Linnaeus 1758) im Lichte neuerer biologischer 
Erkenntnisse, insbesondere hinsichtlich der Formen 
inalpina Verity 1911 und valesiaca Verity 1911 


(Lepidoptera, Papilionidae) 
Von Th. A. Wohlfahrt 


Zusammenfassung 


Die Variationsbreite der an sich sehr einheitlichen Art Iphiclides 
podalirius (Linnaeus 1758) wird überall von klimatischen Faktoren 
gleichsinnig beeinflußt. Deshalb erscheint die Aufstellung von Unter- 
arten bei dieser Spezies in den meisten Fällen wenig sinnvoll. 

Iphiclides podalirius valesiaca Verity 1911 ist synonym mit podali- 
rius inalpina Verity 1911; inalpina kann nicht als Unterart, sondern 
nur als Form aufgefaßt werden. 


Summary 


Generally the variability of the very homogenous species of Iphicli- 
des podalirius (Linnaeus 1758) is influenced in the same way by clima- 
tic factors. Therefore in most of the cases it would not be necessary 
to introduce variant types as subspecies. 

Iphiclides podalirius valesiaca Verity 1911 and podalirius inalpina 
Verity 1911 are synonymous; thus inalpina is not to be looked upon as 
a subspecies but as a variety only. 


Nachdem Linne 1758 in seinem Werk „Systema Naturae“ die 
binäre Nomenklatur (Gattung, Art) eingeführt hatte, folgten Forscher 
und forschende Laien dem wesensmäßigen Zwang der Wissenschaft, 


2 


Ordnung in die Vielzahl der Erscheinungen zu bringen, die Wesen der 
Natur zu beschreiben und zu benennen. Die Voraussetzung für ein 
solches Bemühen bestand in der stillen Annahme, daß die Art mehr 
oder weniger unveränderlich sei, denn sonst wäre jede Beschreibung 
auf längere Zeit sinnlos. Hatte doch Linne selbst im „Systema 
Naturae“ einleitend geschrieben: „Tot sunt species, quot ab initio 
creavit Infinitum Ens“ (Es gibt so viele Arten, wie Gott ursprünglich 
erschaffen hat)!). 


Bei Neubeschreibungen wurden deutlichere Unterschiede taxono- 
misch häufig überbewertet, auch war die Variationsbreite mitunter 
noch ungenügend bekannt. Als Ergebnis finden wir in der Literatur 
eine Unmenge benannter Formen (allein beim Segelfalter bis 1933 zu- 
sammen 58 Aberrationen und Subspezies). Schließlich fehlten Kennt- 
nisse über die Beeinflussung von Färbung und Zeichnung durch 
Außenfaktoren (Temperatur, Luftfeuchtigkeit), vor allem auch hin- 
sichtlich der geographischen Standorte. Dazu kommt die gesonderte 
Benennung der Generationen. So beschrieb Zeller (1847) vom Se- 
gelfalter die gen. aest. zanclaeus, die sich nach Seitz (1909) auf süd- 
europäische Stücke bezieht (Typenfundort Messina, Lempke 1932 
bis 1933). Verity hielt es 1911 für angebracht, für etwas nördliche- 
re Formen den Namen zanclaeides einzuführen (Typus von Chanton- 
nay, Vendee), die etwa der norditalienischen Sommerform entspre- 
chen (Rocci 1929, zitiertnach Lempke 1932—1933). Bereits 1899 
hatte Fuchs nach einem einzigen Sommermännchen vom 1. August 
1892 aus dem Lennig die gen. aest. aestiva beschrieben, welcher Name 
infolge primärer Homonymie verworfen werden mußte (Lempke 
1932—1933). Parallel zu den taxonomischen Aufgliederungen und von 
den Autoren in der Konsequenz viel zu wenig beachtet, setzte schon 
1845 der Versuch einer Kausalanalyse der Variabilität durch Dorf- 
meister ein(Lampert 1907). Später experimentierte Stand- 
fuß mit allen ihm erreichbaren Falterarten, auch mit dem Segelfal- 
ter. Er kommt 1883 nach einer Würdigung Zellers hinsichtlich der 
gen. aest. zu folgendem Schluß: „Jetzt, da das natürliche Material zur 
Vergleichung ja sehr wesentlich reicher geworden ist, und die Formen 
von Asien, Griechenland, Italien, Frankreich, Spanien und Nordafri- 
ka zur Genüge bekannt sind, — sie liegen mir sämtlich in meiner 
Sammlung vor, — läßt sich das Gesetz, dem die Entwicklung des Fal- 
ters von Podalirius folgt, etwa so ausdrücken: Je heißer die Zeit, in 
welcher die Entwicklung zum Falter von Pap. Podalirius L. vor sich 
geht, desto kürzer wird die Behaarung der Stirn und des Thorax, de- 
sto lichter und durchscheinender wird das Weiß der Flügel, desto län- 
ger und feiner werden die Schwänze, und desto ausgedehnter die hel- 
le Färbung an der Spitze derselben, desto weißer endlich Thorax und 
Leib. Nach dem mehr oder minder dieser Elemente sind die mancher- 
lei Formen von Podalirius in erster Reihe zu unterscheiden“. 


In einer verdienstvollen Arbeit hat Lempke (1932—1933) die 
Taxonomie des Segelfalters zusammengestellt. Daraus geht hervor, 
daß die Beschreibung von Rassenunterschieden sich fast allein auf 
Unterschiede in der 2. Generation gründet. Diese Tatsache scheint be- 


!) Linne& hat die absolute Konstanz der Art privat gelegentlich in 
Zweifel gezogen, doch war er mit derartigen Gedanken sehr zurückhaltend 
in dem richtigen Gefühl, daß die Zeit dafür noch nicht reif war. 


3 


denklich. Entweder handelt es sich um Unterarten?), dann könnten 
auch die 1. Generationen irgendwie verschieden sein, oder es sind Mo- 
difikationen als adaptive Antwort auf regionale Klimabedingungen 
(Mayr 1975). Der Verfasser hat sich seit Jahren mit der Klärung 
dieser Frage morphologisch wie experimentell quantitativ und quali- 
tativ beschäftigt?) und konnte die oben zitierte Vorstellung von 
Standfuß voll bestätigen: jede Form jeder „Rasse“ kann bei ent- 
sprechenden Bedingungen mit größter Wahrscheinlichkeit überall 
auftreten, wie sich aus dem Vergleich von Jahresserien vieler Stand- 
orte und aus den Ergebnissen der Versuche zeigt. Schon Standfuß 
hat zum Beispiel aus Walliser Segelfalterraupen die Form zanclaeus 
gezüchtet (Lampert 1907)*). Ebenso ist die Beobachtung von 
Püngeler über das Auftreten einer 2. Generation mit Übergän- 
gen zu zanclaeus in Kreuznach (Fuchs 1899) sicher richtig, obwohl 
Fuchs sie bezweifelt. Nach Mayr (1975) ist die Unterscheidung 
von Unterarten, die durch primäre Übergangszonen miteinander ver- 
bunden sind, schwierig, und ihre Anerkennung ist meist nicht zu 
empfehlen. Genau das trifft für den äußerst adaptiven Segelfalter zu. 
Eine mögliche Trennung einiger Vorkommen in geologisch jüngster 
Vergangenheit kann sich nach allen Befunden praktisch bis heute 
noch kaum ausgewirkt haben. Es wäre auch denkbar, daß mehr oder 
weniger weit voneinander getrennte Populationen, die nicht direkt 
miteinander verwandt sind, jedoch im Erscheinungsbild der Falter 
große Ähnlichkeit haben, wie beim Segelfalter, unabhängig vonein- 
ander ganz gleiches Aussehen hervorbringen könnten. Derart gleiche 
Individuengruppen zu einer Unterart zusammenzufassen (polytopi- 
sche Unterart), wäre absurd. Besser ist es, in solchen Fällen auf Be- 
nennungen zu verzichten (Mayr 1975). 


Bis hierher gründen sich die Darlegungen auf eine Zusammen- 
schau nach neueren Erkenntnissen hinsichtlich der Wertung morpho- 
logischer Gegebenheiten. Wie weit das Bekanntwerden biologischer 
Vorgänge taxonomische Vorstellungen verändern kann, soll im fol- 
genden gezeigt werden. 

Verity beschrieb 1911 von podalirius L. die Form inalpina (Ty- 
pus [gen. vern., Zusatz vom Verfasser] von Schuls-Tarasp, Unter- 
Engadin, aus der Sammlung Rothschild), derer „den Charakter 
einer gut abtrennbaren alpinen Rasse“ zuschreibt. Ebenda bildet er 
ein Sommermännchen aus Martigny (Wallis) ab und gibt dieser Form 
den Namen valesiaca; valesiaca ist also zweibrütig. Die entsprechende 
gen. vern. sei größer als typische podalirius aus der Ebene, gelber und 
die schwarze Zeichnung ein wenig ausgedehnter und an den Kontu- 
ren mehr verflossen, ein Merkmal, das in noch höherem Maße auch 
für die Form inalpina zutrifft. Die gen. aest. sei ungewöhnlich varia- 
bel, die Grundfarbe gelblich bis weiß, so daß geradezu der Eindruck 
einer feisthameli Duponchel 1832 entstehe, zumal die Außenpartie 


2) Hier sei auf die in Liebhaberkreisen viel zu wenig beachtete Tatsache 
hingewiesen, daß „Rassen“ = Unterarten definitionsgemäß auf erbmäßiger 
Isolation beruhen. Diese ist nur im Kreuzungsexperiment nachzuweisen, 
was bei Lepidopteren meist auf Schwierigkeiten stößt, beziehungsweise 
durch statistische Bearbeitung größerer Serien wahrscheinlich zu machen. 


3) Das umfangreiche statistische wie experimentelle Belegmaterial wird 
zu gegebener Zeit an anderer Stelle veröffentlicht werden. 


4) Vergleiche auch Bergmann (1952). 


4 


der Flügel distinkt gelb zur Grundfarbe kontrastiert. Wir haben also 
den Fall einer (einbrütigen) alpinen Form der höheren Lagen und 
einer zweibrütigen Form im Rhonetal, dienach Vorbrodt (1914) 
neben dem „normalen“ podalirius fliegen soll! Seit 1948 wissen wir, 
daß die Sommertiere der Großschmetterlinge gemäßigter Zonen 
Langtagsformen sind (Danilevskij 1948 Müller 1955, 
Wohlfahrt 1954). So ist es zu erklären, daß in Mitteleuropa eine 
Segelfalter-Sommergeneration nur gelegentlich auftritt, nämlich 
dann, wenn der Frühsommer so warm war, daß sich die Raupen bis 
Mitte Juli verpuppen konnten (fakultativer Bivoltinismus). Der Ver- 
fasser konnte experimentell zeigen, daß auch die infolge der klimati- 
schen Bedingungen einbrütigen Segelfalter der westlichen Ötztaler 
Alpen, die habituell zu inalpina gehören, potentiell zweibrütig sind. 


Ein charakteristisches inalpina-Merkmal hat Verity bei der Ur- 
beschreibung dieser Form nicht erwähnt, nämlich den sehr ausge- 
prägten Sexualdichroismus, der allerdings nur bei frischen Stücken 
deutlich zu sehen ist: die Ö Ö sind in der Grundfarbe sehr dunkel gelb, 
die 2? dagegen fast weiß mit gelben Außenpartien vor allem der 
Hinterflügel, genau so, wie es Verity (1911) für die Variations- 
breite der aest.-?2 der valesiaca beschreibt und wie es der Verfasser 
an vern.-Freiland- und Zuchtmaterial aus den Ötztaler Alpen sowie 
an gezogenen aest.-?? aus ebendiesem Gebiet gefunden hat. Weiter- 
hin sei im Hinblick auf Verity’s Beschreibung der valesiaca-Va- 
riabilität an die erwähnte Antwortbereitschaft der Segelfalter auf 
Umweltbedingungen erinnert. Faßt man alle Tatsachen zusammen, so 
ergibt sich, daß Verity’s podalirius valesiaca nichts anderes ist, als 
seine inalpina, nur eben die zweibrütige Form des warmen Rhoneta- 
les, die dort infolge der großen Schwankungen im individuellen 
Kleinklima der Raupen- und Puppenstandorte über valesiaca bis 
zum „normalen“ podalirius variiert’). Folglich sollte der Name vale- 
siaca als synonym mit inalpina fallen, weil der Form inalpina der 
umfangreichere Geltungsbereich (ganzes Alpengebiet) zukommt, falls 
man den Segelfalter der Alpen überhaupt gesondert benennen will. 
Den Rang einer Subspezies kann man auch der Form inalpina wohl 
nicht zuerkennen, weil im Walliser Rhonetal Übergänge von podali- 
rius bis zu inalpina-ähnlichen Faltern fliegen und weil in Oberbayern 
podalirius mit inalpina durch Übergänge (Osthelder 1925) ver- 
bunden ist. 


Schriften 


Bersmann, A. (1952): Die Großschmetterlinge Mitteldeutschlands. 
Bd. 2, Tagfalter. Jena. 

Danilevskij, A. S. (1948): Photoperiodische Reaktion der Insekten 
unter Bedingungen künstlicher Beleuchtung (Russisch). Dokl. Akad. 
Nauk. USSR 60, 481. 

Fuchs, A. (1899): Macrolepidopteren der Loreley-Gegend und verwandte 
Formen. Jb. d. Nassauischen Vereins für Naturkunde, Jg. 52, 117 
— 158. 


>) Der Verfasser hatte Gelegenheit, Schweizer podalirius-Material anzu- 
sehen. Er dankt dafür Herrn Prof. Dr. Bovey (ETH Zürich), Herrn Dr. 
Volkart (Naturhistorisches Museum Bern), Herrn Dr. Heinertz 
(Naturhistorisches Museum Basel), sowie Herrn R. Rappaz (Sion). 
Außerdem gilt sein Dank der Bayerischen Zoologischen Staatssammlung 
in München für zur Bearbeitung überlassene österreichische inalpina-Stük- 
ke. 


h) 


Lampert, K. (1907): Die Großschmetterlinge und Raupen Mitteleuropas. 
Eßlingen und München. 

Lempke, M.B.-J. (1932—1933): La Morphologie d’Iphiclides podali- 
rius L. Lambillionea, S. 211—225, 242—253 und 13—19. 

Mayr, E. (1975): Grundlagen der zoologischen Systematik. Hamburg 
und Berlin. 

Müller, H. J. (1955): Die Saisonformenbildung von Araschnia levana, 
ein photoperiodisch gesteuerter Diapause-Effekt. Naturwissenschaf- 
ten, 42. Jg., 134—135. 

Osthelder, L. (1925): Die Schmetterlinge Südbayerns. I. Teil, 1. Heft: 
Allgemeiner Teil — Tagfalter. Beilage zum 15.Jg. der Mitt. d. 
Münchener Ent. Gesellschaft. 

Seitz, A. (1909): Die Großschmetterlinge der Erde, I. Abt., 1. Bd.: Die 
Palaearktischen Tagfalter. Stuttgart. 

Standfuß, M. (1888): Lepidopterologisches. Berliner Ent. Z. 32, 233. 

Verity, R. (1911): Rhopalocera Palaearctica. Bd.1, Suppl. Florenz. 

Vorbrodt, C.und J. Müller-Rutz (1914): Die Schmetterlinge der 
Schweiz. Bd.1. Bern. 

Wohlfahrt, Th. A. (1954): Über den fakultativen Bivoltinismus des 
Segelfalters Iphiclides podalirius (L.). Verh. d. Deutsch. Zool. Ges., 
133—137. Leipzig. 


Anschrift des Verfassers: 


Prof. Dr. Th. A. Wohlfahrt, 
1. Zoologisches Institut der Universität Würzburg, 
Röntgenring 10, 8700 Wüzrburg. 


Zum Vorkommen von Phaenops formaneki Jakobson 
in Bayern 


(Coleoptera, Buprestidae) 


Von Peter Brandl 


Wie im Nachrichtenblatt der Bayerischen Entomologen Nr. 3, 1977, 
gemeldet, ist die Buprestidenfauna Bayerns um die als Rarität gel- 
tende Art Phaenops formaneki Jak. bereichert worden. 

Die noch bestehende Unsicherheit in der Artdiagnose und Abgren- 
zung zu Phaenops cyanea F. geben Veranlassung zur Klärung dieser 
Frage. Gleichzeitig soll die bis jetzt festgestellte Verbreitung aufge- 
zeigt werden. 

Ohne je an der Korrektheit ihres Tuns zu zweifeln, haben seit 1930 
die Münchner Koleopterologen alle im bayerischen Voralpenland ge- 
sammelten Phaenops stets unter Ph. cyanea F. in ihre Sammlungen 
eingereiht. Indes verbargen sich in den Reihen der kleinen, blauen 
Buprestiden zwei völlig verschiedene Arten. Erst Hellrigl, Bri- 
xen, gab im Jahre 1976 den Anstoß zu genaueren Untersuchungen 
und ihm ist auch die erste Artdiagnose zu verdanken! 

Formanek beschrieb in der Wiener Ent. Zeitung, XIX. Jahrg. 
im Jahr 1900 die Art unter dem Namen Phaenops aerea nach Tieren 
aus Jugoslawien. Der Name aerea erwies sich jedoch später als prae- 
okkupiert, da bereits 1886 Ganglbauer eine Phaenops cyanea 
var. aerea beschrieben hatte. So schlug Jakobson 1913 den Na- 
men Phaenops formaneki vor. 


Neben Ph. cyanea F. und Ph. formaneki Jak. kommt noch eine drit- 
te Phaenopsart in Mitteleuropa vor, nämlich Ph. knoteki Reitter. Sie 
lebt an Tannen und wird in Niederösterreich gefunden (Gaaden, N. ö,., 
7.7.64, Novak, Wien, meine Sammlung). Durch eine auffallend 
stark erhabene, quergerunzelte Halsschildstruktur ist diese Art sofort 
zu erkennen. Eine Subspezies dieser Art, Ph. knoteki ochsi Schaefer, 
findet sich im For&t de Turini in den Französischen Seealpen, ebenso 
in Italien (Aspromonte in Calabrien, 1900 m, 22.6.75, Mourglia, 
Turin, meine Sammlung). 


Zur Unterscheidung von Ph. cyanea F. und Ph. formaneki Jak.: 

Analsternit beim Ö am Rand stark raspelartig strukturiert, beim ? 
mit einem halbmondförmigen, fein punktierten Eindruck vor der abge- 
schnittenen Spitze. (Abb. 2). Schildchen annähernd rechteckig, am Hin- 
terrand + stark ausgeschnitten, dadurch doppelt gerandet erschei- 
nend. (Abb. 1). 

Fld. nur spärlich behaart; länglich ovale Körperform. (Abk. 1). 
Aedeagus Abb. 3. Ph. cyanea F. 

Analsternit beim Ö glatt gerandet, beim $ mit einer sehr schma- 
len, doppelten Randung vor der abgeschnittenen Spitze. (Abb. 2). 


a A 
IE a 


Abb. 4 


Abb.ı1 Habitus und Schildchen links: Phaenops formaneki bohemica Bily; 
rechts: Phaenops cyanea F. 


Abb.2 Analsternit oben: Phaenops formeneki bohemica Bily; unten: 
Phaenops cyanea F. 


Abb.3 Aedeagus links: Phaenops formaneki bohemica Bily; rechts: Phae- 
nops cyanea F. 


Abb.4 Punktierung eines Halsschildausschnitts an der Seite links: Phae- 
nops formaneki bohemica Bily; rechts: Phaenops cyanea F. 


Ü 


Schildchen oval bis halbmondförmig, Hinterrand nicht ausgeschnit- 
ten. (Abk. 1). Fld. deutlich und stark borstig behaart, hinter der Mitte 
erweitert, dadurch mehr konvexe Körperform. (Abb. 1). Aedeagus 
Abb. 3. Ph. formaneki Jakobson 

Die Punktierung des Halsschilds unterliegt einer starken Variabili- 
tät bei beiden Arten. Die Grundstruktur ist meist jedoch bei Ph. cya- 
nea F. auf der Scheibe queroval punktiert, wobei die Zwischenräume 
oft flache Querrunzeln bilden können, zum Rand hin rundlich punk- 
tiert. Bei Ph. formaneki Jak. findet sich häufig in der Mitte der Hals- 
schildseiten eine längsovale Punktierung, deren Zwischenräume ein 
feines Längsgitternetz bilden. Auf der Scheibe ist meist eine rundli- 
che Punktierung zu finden, jedoch kommen auch querovale Punkte 
vor. (Abb. 4). 


Von Phaenops formaneki Jak. sind 3 Subspezies bekannt, wie 
Bily, Prag, 1976 in seiner Arbeit in einer detaillierten Diagnose 
aufzeigt: 


1. Phaenops formaneki formaneki Jakobson, 1913, mit einer Verbrei- 
tung in Jugoslawien, südl. Zentraleuropa, Südukraine (möglicher- 
weise Türkei), Sibirien bis zum Baikalsee. Diese Rasse lebt an Pi- 
nus silvestris L. und Pinus halepensis Mill.. 


2. Phaenops formaneki lavagnei Thery, 1942, aus Südfrankreich lebt 
an Pinus silvestris L. und Pinus nigra salzmanni Du.-Aschgraeb. 


3. Phaenops formaneki bohemica Bily, 1976. 

Bily schreibt in seiner Arbeit zur Verbreitung: „Südböhmen, 
möglicherweise Nordösterreich und Bayern.“ Die letztere Vermutung 
hat sich bestätigt. Als Fraßpflanze wird Pinus mugo Turra angege- 
ben, also die wohlbekannte Latschenkiefer. 

Diese Angabe deckt sich nun völlig mit den Fundumständen der 
bayerischen Tiere. Einen Hinweis gibt schon Horion, 1955, in sei- 
ner Faunistik, Bd. IV, auf S. 39 unter Phaenops cyanea F.: „Galler 
Filz b. Weilheim, Allmannshäuser Filz; zahlreiche Sammler, viele 
Belege in Z.S.M. und M.F.M.“ 

Die bayerischen „Filzen“ sind nun bekanntlicherweise Moorgebiete 
mit häufig noch ausgedehntem Latschenbestand in den Moränenge- 
bieten des Voralpenlandes. Ich habe die 39 „Filzentiere“ der Zoologi- 
schen Staatssammlung in München untersucht: Es sind ausnahmslos 
Phaenops formaneki bohemica Bily! 

Die Subspezies unterliegt einer starken Variabilität sowohl in der 
Größe als auch in der Färbung. Die Körpergröße liegt zwischen 6 und 
ll mm, bei der Mehrzahl der Tiere jedoch bei 8 mm, also deutlich 
kleiner als Ph. cyanea F., deren Größe meist zumindest um 10 mm 
liegt. Die Färbung reicht von golden grün, blaugrün, rein blau bis vio- 
lett in allen Abstufungen der Farbtiefe, wobei noch das Halsschild 
und die Flügeldecken verschieden gefärbt sein können. Abweichend 
von dieser grünblauen Grundtendenz der Färbung treten äußerst sel- 
ten spät im Jahr völlig schwarzerzfarbene Exemplare auf. Nur dieser 
Farbvariante möchte ich einen Namen geben, ich nenne sie nach ihrer 
Heimat: Phaenops formaneki bohemica ab. bavarica nov. ab. 


Eine Bestandsaufnahme ergibt bis dato folgendes Bild der Verbrei- 
tung in Bayern: 
Köonıssdorter Bilz, 28. 6. 30, 14.6. 31,.°29.6. 32 u..a.,leg. Rieger, 
Witzgall 
Münsinger Filz, 7.30,leg.. Bühlmann 


8 


Allmannshauser Filz, 23. 7. 35, 6.7.49 u.a.,leg. Rieger, Witz- 
gall 

Galler Filz, seit 7. 34 bis dato, leg. Reisinger, Kulzer, Sell- 
mayr, Frewde,: Frieser, Dall’Armi, Pfaundles 
Buühlmanın, Witzgall, Brandl, Storcklern 

Oderdinger Filz, 15.7.44,leg.Stöcklein 

Klosterfilz b. Dietramszell, 7. 60, leg. Gaigl 

Murnauer Moos, 12.8. 77,leg. Rudolf 

Schliersee Umg., 7.50, leg. Wellschmied 

Haspelmoor, 22. 6. 48, 16.8.50,leg. Freude 

Jedlinger Moor, 2.7.58, 7.u.8.77,leg. Freude, Brandl 

Siferlinger Moor, 7.71,leg. Brandl 

Rottauer Filz, 8.76, leg. Hirgstetter 

Kendlmühlfilz, 7. u. 8. 75, 76,77,leg.Ettenberger, Brandl 
Das frühest verzeichnete Fangdatum ist der 14. Juni und das späte- 

ste im Jahr der 7. September. Die Tiere wurden zumeist von den Lat- 

schen geklopft. Sie fliegen besonders gern am späten Nachmittag ihre 

Brutbäume an. Es ist wohl anzunehmen, daß Phaenops formaneki 

bohemica Bily in allen oberbayerischen Mooren mit größerem Lat- 

schenbestand vorkommt und möglicherweise noch eine weitere Ver- 

breitung im Alpenvorland aufweist. 


Literatur 


Bily, S. (1976): Phaenops formaneki Jakobson (Col. Bupr.), with the de- 
scription of anew subspecies. Acta entomologica bohemoslovaca, Vol. 
73, No. 1, S. 332—35, Prag. 

Brandl,P. (1977): Meldungen der Arbeitsgemeinschaft Bayerischer Ko- 
leopterologen. Nachrichtenbl. Bayer. Ent., 26. Jhrg., Nr. 3, S. 62—64, 
München. 

Formanek,R. (1900): Synoptische Übersicht der Phaenops-Arten aus 
der palaearktischen Fauna. Wien. ent. Z., 19: S. 167—168. 

Horion, A. (1955): Faunistik der mitteleurop. Käfer, Bd. IV, Sonderband 
Ent. Arb. Mus. Frey, München. 

Schaefer,L. (1937): Melanophila formaneki Jak. (Col. Bupr.) Une nou- 
velle localite francaise dans le Var. Description de la larve. Ann. de 
la Soc. d’Hist. nat. de Toulon, No. 21. 

— — (1971): Catalogue des Coleopteres Buprestides de France. Bull. mens. 
de la Soc. Linneenne de Lyon, 40. Jhrg., No. 9. 

Thery, A. (1942): Faune de France, 41. Col&opteres Buprestides, Leche- 
valier, Paris. 


Anschrift des Verfassers: 
Peter Brandl, Am Anger 15b, 8201 Kolbermoor 


Zwei neue Spezies des Genus Aleuropteryx Löw 
aus dem westlichen Mittelmeergebiet 


(Neuroptera, Coniopterygidae) 


Von Hubert Rausch und Horst Aspöck 


Im Verlaufe einer im Juni und Juli 1977 durchgeführten und pri- 
mär der Untersuchung der Raphidiopteren der Iberischen Halbinsel 
und des Maghreb gewidmeten Forschungsreise') konnte auch um- 
fangreiches Material anderer Neuropteren-Familien aufgesammelt 
werden; dieses Material enthielt unter anderem überraschenderweise 
zwei neue Coniopterygiden-Spezies, die im folgenden beschrieben 
werden. 


Aleuropteryx boabdil n. sp. 


Holotypus (ö): Marokko, Moyen Atlas, südl. El Ksiba, 32.32 N/ 
06.02 W, 1400—1600 m, 24.—26. 6.1977, H.et U. Aspöck, H. et 
R. Rausch, P. Ressl leg. (incoll. Aspöck & Rausch). 

Paratypen: 358d,4%9, mit identischen Daten; 1ö, Marokko, 
Moyen Atlas, nördl. Ifrane, 33.30 N/05.10 W, 1400 m, 21.6.1977; 16, 
1 9, Marokko, Moyen Atlas, südl. Ifrane, 33.28 N/05.10 W, 1800 m, 
22.6.77;, 18, 892%, Spanien, Prov. Alicante, nördl. Jijona, 39.36 N/ 
00.30 W, 1050 m, 15.7.1977; 15,4 PQ, Spanien, Prov. Albacete, 25 km 
östl. Chinchilla, 38.56 N/01.35 W, 950 m, 17.7.1977, alle H.et U. As- 
pöck, H.etR.Rausch, P. Ressl leg. (alle Paratypen in coll. 
Aspöck & Rausch). 

Eine große Art (Vorderflügellänge 2,9—3,1 mm) mit weitestgehend 
gleichmäßig hellbraunen Flügeln (beim $ etwas dunkler). Flügelge- 
äder: Abk. la. 

Genitalsegmente des Ö: Abb. 1d—g; eine weitere, verbale Be- 
schreibung erübrigt sich, doch sei besonders auf die paarigen, am Pro- 
cessus des IX. Sternits ansetzenden, nach dorsal gerichteten Spitzen 
und auf die mediane Brücke des IX. Sternits, die einen nach dorso- 
kaudal ragenden konvexen Bogen bildet, hingewiesen. 

Genitalsegmente des $: Abb. 1 b—c. Gonapophyses laterales mit 
außergewöhnlich dicht stehenden, feinen Borsten besetzt. 

Differentialdiagnose: Auf Grund der äußerst charakteristischen 
Merkmale der ö und ® Genitalsegmente ergibt sich, daß keine be- 
sonders enge Verwandtschaft von Aleuropteryx boabdil .n. sp. zu ir- 
gendeiner der bisher bekannten Arten des Genus besteht. Die am 
nächsten verwandte Art ist wahrscheinlich A. juniperi Ohm, jedoch 
läßt sich A. boabdil auch von dieser Spezies geradezu durch jede ein- 
zelne Struktur der d und 9 Genitalsegmente differenzieren; vgl. 
hierzu die Abb. 11b,c,h—kbei Meinander (1972). 


1) Die Untersuchungen und Aufsammlungen in Spanien und Marokko 
wurden gemeinsam mit Dr. Ulrike Aspöck,RenateRausch und Herrn 
Peter Ressl durchgeführt, denen wir auch an dieser Stelle herzlichst 
Dank sagen! 


10 


Abb.1. Aleuropteryx boabdil.n. sp. — a: Vorder- und Hinterflügel des d; 

b: Bursa copulatrix, lateral; c: dtto, dorsal; d: Genitalarmatur des Ö, 

lateral; e: dtto, kaudal (ohne Penis), f: ventral; g: Penis, ventrokaudal. — 

Bezeichnungen (in Übereinstimmung mit Meinander 1972): apo IX = 

Apophyse des 9. Sternits, IX = 9. Sternit, pe = Penis, pro IX = Processus 
des 9. Sternites, tp = Transversalplatte. 


11 


Abb.2. Aleuropteryx wawrikae n. sp. — a: Vorder- und Hinterflügel des 

ö; b: Bursa copulatrix, lateral; c: dtto, ventral; d: Genitalarmatur des Ö, 

lateral; e: dtto, kaudal (ohne Penis), f: ventral (ohne Penis); g: Penis. — 
Bezeichnungen wie in Abb. 1. 


12 
Aleuropteryx wawrikae n. sp.?) 


Holotypus (ö): Marokko, Moyen Atlas, südl. El Ksiba, 32.32 N/ 
06.02 W, 1400—1600 m, 24.—26. 6.1977, H. et U. Aspöck, H. et 
R. Rausch, P. Ress!] les’ (m coll. Aspöck!& Rausch). 

Paratypen: 1, Marokko, Moyen Atlas, Bin-el-Quidane — 
Azilal, 31.59 N/06.35 W, 1250—1700 m, 27.6.1977; 1%, Marokko, 
Haut Atlas, Tahaneute, 31.20.N/07:51 "W, 13007, 2.7.1937 72 Eiger 
U. Aspöck, H.etR. Rausch, P. Ressil leg. (beide Paratypen 
incoll. Aspöck & Rausch). 

Eine kleine, dunkel wirkende Art (Vorderflügellänge: 2,2—2,4 mm) 
mit deutlich graubraun gefleckten Vorderflügeln. Flügelgeäder: 
Abb. 2a. 

Genitalsegmente des Ö: Abb. 2d—g; eine weitere, verbale Be- 
schreibung erübrigt sich auf Grund der charakteristischen Merkmale 
auch bei dieser Spezies, besonders hingewiesen sei jedoch auf die 
außergewöhnlich langen, zephal löffelartig verbreiterten und nach 
proximal gebogenen Apophysen des 9. Sternits und auf die unge- 
wöhnliche Form des Penis, der sich kaudal in einen großen dacharti- 
gen dorsalen und einen kleinen schlauchförmigen ventralen Teil ga- 
belt. 

Genitalsegmente des $: Abb. 2b—c. Bursa copulatrix asymme- 
trisch. 

Differentialdiagnose: Auch Aleuropteryx wawrikae n. sp. zeigt zu 
keiner der bekannten Spezies des Genus eine besonders enge Ver- 
wandtschaft. Wahrscheinlich steht die Art am nächsten A. felix Mein- 
ander 1977, von der sie sich jedoch nicht nur in allen Strukturen des 
ö Genitalapparates wesentlich unterscheidet, sondern auch eidono- 
misch durch die gefleckten Flügel (bei A. felix ungefleckt) mühelos 
differenzieren läßt; vgl. hierzu die Abb. 1a— bei Meinander 
(1977). 


* * * 


Bemerkung: Mit Ausnahme von Aleuropteryx codinai Navas, 
1910 sind alle aus dem Mittelmeerraum beschriebenen Spezies des 
Genus Aleuropterye von Meinander (1972) abgebildet worden. 
Der Typus von A. codinai (ein aus NO-Spanien stammendes $) wur- 
de von Herrn Dr. Peter Ohm (Kiel) untersucht. Aus der uns liebens- 
würdigerweise zur Verfügung gestellten Redeskription und Zeich- 
nungen der Bursa copulatrix geht eindeutig hervor, daß A. codinai 
zu keiner der beiden in dieser Arbeit beschriebenen Arten nähere 
Verwandtschaft besitzt. 


Summary 


Aleuropteryx boabdil.n. sp. (from the south of Spain and from the 
Moyen Atlas in Morokko) and Aleuropteryx wawrikae n. sp. (from 
the Moyen Atlas and the Haut Atlas in Morokko) are described and 
figured. None of these species shows any closer relationship to any of 
the species of Aleuropteryx so far described (including A. codinai 
Navas which has not been figured until now). 


2, Die Art ist Frau Dr. Friederike Wawrik (Scheibbs, NÖ), der sich 
der erste Autor (H. R.) in aufrichtiger Dankbarkeit verbunden fühlt, ge- 
widmet. 


13 
Schrifttum 


Meinander, M. (1972): A revision of the family Coniopterygidae (Plani- 
pennia). — Acta Zool. Fennica 136: 1—357. 

Meinander, M. (1977): Coniopterygidae from the Arabian Peninsula 
(Neuroptera). — Ent. scand. 8: 81—85. 


Anschrift der Verfasser: 

Hubert Rausch, Uferstraße 7, A-3270 Scheibbs; 

Univ.-Prof. Dr. Horst Aspöck, Hygiene-Institut der Universität, 
Kinderspitalgasse 15, A-1095 Wien; Österreich. 


Zur Artfrage von Procris forma heuseri Reichl 
(Lepidoptera, Zygaenidae) 


Von Burchard Alberti 


Heuser (1960, 1962) gab den Anstoß zu näheren vergleichenden 
Populationsuntersuchungen bei Procris statices L. Er hatte festge- 
stellt, daß Unterschiede im Fühlerbau, den Flugzeiten, den Biotopen 
und anderen minder wichtigen Merkmalen bestehen. Reichl (1964) 
prüfte die Angaben von Heuser nach, stellte sie zum Teil richtig 
und kam mit sehr umfangreichem Vergleichsmaterial zu dem Befund, 
daß unter Procris statices sich in der Tat zwei verschiedene Formen 
verbergen, deren eine er gültig als heuseri benannte. Er gab dieser 
Form den taxonomischen Wert einer eigenen Art mit der Einschrän- 
kung, daß sich statices und heuseri vielleicht noch in statu nascendi 
der Arttrennung befänden, was wohl soviel besagen soll, daß es der 
kleinere Fehler sei, heuseri schon als Spezies zu werten. Ich glaube 
allerdings, daß dabei außer acht gelassen wurde, daß man eine solche 
Sachlage eigentlich nur für Fälle vorsieht, bei denen eine schmale 
Kontaktzone der Verbreitung der Formen deutliche Hybridbildun- 
gen auftreten läßt, einzeln oder in ganzen Populationen. Dann besteht 
also noch eine schwache sexuelle Affinität zwischen den „Arten“, wenn 
man sich zum Biologischen Artbegriff bekennt. Solche Formenpaare 
können dann auch als „Semispezies“ (Lorkovic 1961) bezeichnet 
werden. Im Falle heuseri sind Hybriden aber bisher weder nachge- 
wiesen noch überhaupt möglich, da das Verbreitungsbild mosaikartig 
und rein ökologisch bedingt ist und eine Artspaltung auf diesem We- 
ge genetisch kaum denkbar wäre. 

Bekanntlich ergaben die Feststellungen von Reichl, daß bei 
heuseri, die im Mai—Juni fliegt und feuchtes Wiesengelände be- 
wohnt, etwa 32—-36 Fühlerglieder entwickelt sind, bei statices, die im 
Juli und August fliegt und mehr trockenes, vor allem sandiges Gebiet 
besiedelt, 383—45 Fühlerglieder gezählt werden. 

Diesen Merkmalen, die zusammen den Eindruck einer Artverschie- 
denheit machen können, standen aber schon nach bisheriger Kenntnis 
außer dem ökologischen Verbreitungsbild weitere Kriterien gegen- 
über, so daß bereits einige Forscher die Artverschiedenheit offenlie- 
Ben. 


1) Genitalverschiedenheiten waren nicht erkennbar, obwohl sie ge- 
rade beim Genus Procris sonst von Art zu Art sehr deutlich sind und 
die Arten leicht bestimmbar machen. 


14 


2)Schon Staudinger (1862) stellte fest, daß die Fühlerglieder- 
zahl bei Procris-Arten individuell stark schwanken kann, ohne daß er 
aber Beziehungen dieser Schwankung zu Verschiedenheiten von 
Flugzeit und Biotop prüfte. 


3) Ich konnte vor kurzem nachweisen (Alberti 1973) daß bei 
Procris mauretanica Naufock im Atlas-Gebirge Marokkos die Popula- 
tionen des Hohen Atlas in ca. 2500 m Höhe durchschnittlich 37 Fühler- 
glieder, die des Mittel-Atlas um 1500 m aber nur Mittelwerte von 
33 Gliedern haben. Die Flugzeiten sind allerdings, offenbar durch den 
Höhenunterschied bedingt, nur wenig verschieden und eine deutliche 
Biotopverschiedenheit ist noch nicht festgestellt. 


4) Bei Fischen wurde gefunden, daß die Zahl der Wirbel eine von 
äußeren Verhältnissen stark abhängige Größe ist, die demnach gene- 
tisch nicht fixiert zu sein braucht (Urania, Tierreich, Band Fische, 
Lurche, Kriechtiere [1968] p. 126 r.). Diese Beobachtung könnte 
vielleicht als Parallele zu unserem Fall gewertet werden, wenn es sich 
um eine Merkmalsdifferenz ganzer Populationen handelt. 

Zu allen diesen Indizien, die den Artwert von heuseri belasten, 
kommt nunmehr eine weitere Feststellung, die noch schwerwiegen- 
der ist. Am 22. und 23. Juni 1974 fand ich in Nord-Tirol unterhalb des 
Brennerpasses auf der Sohle des Gschnitz-Tales bei Trins in etwa 
1200 m Höhe eine Population von Procris geryon Hbn. auf einer aus- 
gedehnten, sehr feuchten, fast anmoorigen Talwiese zusammen mit 
der dort sehr häufigen Procris „heuseri“ und der für feuchte Wiesen 
charakteristischen Argynnis aphirape Hbn. Die Tiere saßen gern 
ebenso wie heuseri an den blauen Blüten von Rapunzel (Phyteuma). 
Das Vorkommen war so unerwartet, daß ich die Tiere zunächst für 9 
von heuseri ansah und erst später als geryon bestimmte. So wurden 
auch nur 35 & und 39% eingetragen. Bis zu diesem Fund war mir 
Procris geryon nur mit der Flugzeit Juli—August von trockenen 
Kalkhängen Thüringens und Frankens aus eigenen Aufsammlungen 
bekannt. Es lag nahe, einen Fühlervergleich vorzunehmen. Er ergab 
für die Falter von Trins 33—-35 Glieder, für die Tiere der trockenen 
Kalkhänge Mitteldeutschlands 36—42 Segmente. Die Zahlen zeigten 
also genau die gleichen Unterschiede wie bei heuseri und statices, 
aber weitere Untersuchungen ergaben doch etwas unterschiedliche 
Verhältnisse. Anfang August 1975 konnte ich bei Obergurgl in Nord- 
tirol bei 2000 m Höhe von einem subalpinen, südexponierten Hang eine 
Serie geryon eintragen, deren Untersuchung die gleiche Fühlerglie- 
derzahl ergab, wie bei den Tieren von Trins. Der Flugzeitunterschied 
ist hier leicht durch die sehr verschiedene Höhenlage zu erklären. 
Standortverschiedenheit nach dem Merkmal „feucht“ oder „trocken“ 
läßt aber schwer eine Aussage zu, denn ein Feuchtigkeitsstau auf Tal- 
wiesen kann in Hochlagen durch größeren Niederschlag bei anderen 
Temperaturverhältnissen ausgeglichen werden. Unberührt hiervon 
bleibt dennoch der große Fühlerglieder-Unterschied bei geryon aus 
dem mitteldeutschen trockenen Kalkgebiet und dem sehr viel feuch- 
teren Alpenraum. Für Tiere der Alpen war schon lange der Name 
chrysocephala Nickerl eingeführt. Der Fühlerunterschied ist ein neu- 
es Kriterium für den Unterartwert der Form, doch bleibt abzuwarten, 
ob nicht auch die Alpen Populationen an trockenen Standorten mit 
hoher Fühlergliederzahl beherbergen. 

Es erscheint mir kaum gerechtfertigt, nun etwa chrysocephala art- 
lich von geryon zu trennen. Damit verliert dann aber auch der Art- 


15 


wert von heuseri weiter sehr bedeutend an Wahrscheinlichkeit. Letz- 
te Sicherheit wird man allerdings in beiden Fällen erst von Zuchtver- 
suchen erwarten können mit Eiern, die von trockenen Standorten 
stammen und in feuchtem Milieu zur Imago gelangen und umgekehrt. 
Einer raschen Klärung steht leider die Schwierigkeit der Materialbe- 
schaffung und der Zucht von Procris-Arten allgemein entgegen. 

Es bleibt noch die Frage zu streifen, welchen Status man der Form 
heuseri zuerkennen soll, wenn der Artwert ausscheidet. Ich halte 
dann auch nicht den Rang einer Unterart für haltbar, sondern nur 
den einer ökologischen Zustandsform im infrasubspezifischen Be- 
reich, der nicht mehr von den Nomenklaturregeln erfaßt ist. Aus 
praktischen Gründen könnte man aber nach dem Fühlermerkmal von 
einem „heuseri-Typus“ sprechen und damit auch den gleichen Zu- 
stand bei geryon kennzeichnen. Unberührt davon könnte bei geryon 
eine Unterart chrysocephala der Alpen bleiben, die den heuseri-Ty- 
pus einschließt. „Biotaxonomisch“ könnte bei statices-heuseri auch 
die Frage der Futterpflanze eine Rolle spielen. Procris statices lebt 
wohl in der norddeutschen Tiefebene nur oder vorwiegend an Rumex 
acetosella, eine Charakterpflanze trockenster Sandböden, während 
für heuseri als Feuchtwiesenbewohner diese Pflanze gar nicht in Fra- 
ge kommen kann und sie in der Regel wohl durch Rumex acetosa er- 
setzt ist, die auf Feuchtwiesen wächst. Beide Pflanzen können aber in 
unmittelbarer Nachbarschaft vorkommen, wie mir die Verhältnisse 
bei Waren in Mecklenburg zeigten. Dort traf ich statices in Mengen 
am Rande des „Teufelsmoor“ im Juli—August auf Sandheide mit 
großen Beständen von Rumex acetosella, kaum einen Kilometer ent- 
fernt aber flog im Juni ebenfalls recht häufig im Bereich des Moor auf 
feuchter Wiese, wo Rumex acetosa wuchs, die Form heuseri. 


Fühlerglieder 
Population 
Einzelwerte Mittelwert 

Jena 6) 41 36 40 40 40 36 37 36 39 39 38,4 

2 558,3432.362 36539 36,0 
Pottenstein 6) 40 41 36 42 41 40 41 40 38 38 39,7 
Franken DENE 38. 37% 40:38 38,8 
Trins d 330240033 333 
Tirol Q 34 35 34,5 
Obergurgel d SDe32 34534 34,0 
Tirol 2 34 35 33 34 34,0 


Fühlergliederzahlen bei verschiedenen Populationen 
von Procris geryon Hbn. 


Die beigefügte Tabelle bringt die Fühlerunterschiede von je zwei 
Populationen bei Procris geryon aus dem deutschen Mittelgebirge 
und den Alpen im einzelnen. Alle Tiere stammen aus eigener Ausbeu- 
te, doch wurden von den großen vorliegenden mitteldeutschen Serien 
nur je 15 Exemplare untersucht, was für eine erste Vergleichsstati- 
stik ausreichend erscheint, zumal aus den Alpen nur sehr viel weni- 
ger Material vorlag. 


16 


Schrifttum 


Alberti,B. (1973): Über die Variabilität von Procris mauretanica Nau- 
fock. — Nachrbl. Bayer. Ent. 22, p. 8—15. 

Heuser,R. (1960): Ein Beitrag zur Kenntnis der pfälzischen Procris-Ar- 
ten mit Beschreibung einer neuen Art der Gattung. — Pfälzer Heimat 
Heft 1/1960. 

Heuser,R. (1962): Beobachtungen und Untersuchungsergebnisse am Fal- 
termaterial der Gattung Procris F. aus dem Gebiet der Pfalz. — 
Nachrbl. Bayer. Ent. 11, p. 88—92. 

Lorkovic, Z. (1961): Abstufungen der reproduktiven Isolationsmecha- 
nismen in der Erebia tyndarus-Gruppe und deren Systematik. — 
Verh. Int. Kongr. Ent. Wien 1960, Bd. 1, p. 134—142. 

Reichl,E.R. (1964): Procris heuseri spec. nov. und Procris statices L., 
zwei Arten in statu nascendi? — Nachrbl. Bayer. Ent. 13, p. 89—95 ff. 

Staudinger, O. (1862): Die Arten der Lepidopterengattung Ino Leach 
nebst einigen Vorbemerkungen über Lokalvarietäten. — Stett. Ent. 
Ztg., p. 341—359. 


Anschrift des Verfassers: 
Dr. Burchard Alberti, Schneidemühlerweg 17, 3400 Göttingen 


Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft 


Programm für die Monate März und April 1978 


Freitag, den 10. März bis Bayerischer Entomologentag 

Sonntag, den 12. März (Siehe Sonderprogramm) 

Montag, den 10. April Vortrag: R. Oswald: Als Entomologe durch 
Korsika 
(Mit Farblichtbildern und Vorweisung von Ma- 
terial) 

Montag, den 24. April Abschluß des Wintersemesters 


Die Veranstaltungen der Gesellschaft finden im „Pschorrkeller“, There- 
sienhöhe 7, statt. Beginn der Veranstaltungen jeweils 19.30 Uhr. 

Der Koleopterologische Arbeitskreis in der Münchner Entomologischen 
Gesellschaft trifft sich am Montag, den 3. April, 18 Uhr zu einem Bestim- 
mungsabend in der Gaststätte „Alter Peter“, Buttermelcherstraße, Ecke 
Klenzestraße. 


Bitte Zahlkarten beachten! 


NACHRICHTENBLATT 


der Bayerischen Entomologen 


Herausgegeben von der Münchner Entomologischen Gesellschaft 
Schriftleitung: Dr. W.Forster, 8 München 19, 
Maria-Ward-Straße 1b 
Postsch.-Kto. d. Münchner Entomolog. Gesellschaft: München Nr. 3 15 69 - 807 
Der Bezugspreis ist im Mitgliedsbeitrag enthalten 


27. Jahrgang /Nr. 2 15. April 1978 ISSN 0027-7425 


Inhalt: R. Pinker: Zwei neue Spanner von den Kanaren (Lep. 
Geometridae) S. 17”. — H. Freude: Carabidenstudien 3 (Col., Carabidae) 
S. 20. — H. Hölzel: Anisochrysa ariadne n. sp. — eine neue Chrysopiden- 
Spezies aus Kreta (Planipennia, Chrysopidae) S. 22. — E. Haesel- 
barth: Notizen zur Gattung Macrocentrus Curtis. II. Zur Trennung von 
M. bicolor Curtis, M. thoracicus (Nees) und einiger verwandter Arten. 
(Hym., Braconidae) S. 25. — Aus der Münchner Entomologischen Gesell- 
schaft S. 32. 


Zwei neue Spanner von den Kanaren 
(Lep., Geometridae) 


(VI. Kanarenbeitrag) 


Von R. Pinker 


Enconista tennoa nov. spec. 


Bei einem Besuch des Tenno-Gebirges im Mai 1974 gelang mir ge- 
meinsam mit Dr. Bacallado der Fang einer neuen Art für die 
Kanarischen Inseln, einer Enconista, die etwas kleiner (Expansion 
26—32 mm) als miniosaria Dup. (33—37) ist. Bacallado fing am 
21. XI. 75 bei dem Dorfe Carrical eine größere Serie dieser Art, die 
dem ersten Funde entspricht. Weiterhin wurden dort von uns ge- 
meinsam am 20.X. und 24.X.76 weitere Versuche bei Regen und 
Sturm unternommen, die insgesamt 165 d und 1 einbrachten. Da 
die Hauptvegetation dort durch eine im Tennogebiete eigenständi- 
ge Retama-Art gebildet wird, erschien die Zucht als gesichert, doch 
fraßen die bald darauf schlüpfenden Raupen keinerlei Ginster. 

Wir vermuten, daß die Tiere im September und Oktober ihre 
Hauptflugzeit haben, der Fang des Einzelstückes im Mai nur einer par- 
tiellen Zwischengeneration angehörte, wie das an vielen anderen Ka- 
narenarten beobachtet werden kann. Da fast alle Pflanzen, dem gleich- 
mäßigen Klima zufolge, wenigstens ausnahmsweise das ganze Jahr 
blühen und fruchten, ist es auch jederzeit möglich, Einzelexemplare 
von normalerweise zu bestimmten Jahreszeiten häufiger fliegenden 
Arten zu fangen. Solche Ausbeuten täuschen eine große Individuen- 
armut vieler Arten vor, wie sie von vielen früheren Autoren ange- 
nommen wurde. 

Da die Genitaluntersuchung Artverschiedenheit gegenüber minio- 
saria Dup. ergeben hat, benenne ich die neue Art nach dem scheinbar 
ausschließlichen Vorkommen im geologisch alten Tennogebirge 
tennoa n. sp. (Abb. 1 u. 2) 


18 


Abb. 1: Enconista tennoa Pinker Ö 
Abb.2: Enconista tennoa Pinker / 
Abb. 3: Crocallis bacalladoi Pinker /& 
Abb. 4: Crocallis bacalladoi Pinker Ö 


Gesamteindruck dunkelgrau bis schwarzbraun mit starker schwar- 
zer Zeichnung, die durch die verschieden starke Ansammlung dunk- 
ler Punkte entsteht, wobei meist die Begrenzung des Mittelfeldes und 
der innerhalb des länglichen Discalstriches liegende Mittelschatten 
am stärksten ausgeprägt ist. Ein Außenband, meist im ersten Drittel 
nach innen ausgekerbt, schließt sich an das Mittelfeld. Am Hinterflü- 
gel ist dieses Außenband nur angedeutet, der Discalpunkt aber klo- 
big. Auch die Unterseite mit durchscheinendem dunklen Außenban- 
de und Discalfleck geziert. Die Hinterflügelunterseite schmutzig weiß- 
lich, heller als jene der Vorderflügel. Von exustaria Stgr. (21—30 mm) 
durch die Größe sowie andere und verschwommene Zeichnung zu un- 
terscheiden. Die Fühlerkämme schwächer als bei miniosaria Dup. ent- 
wickelt, die Fühler kürzer. Das $ etwas weniger kontrastreich als das 
ö gezeichnet, düsterer gefärbt, mit fadenförmigen Fühlern. 

Der ÖS-Genitalapparat (Abb. 5a) mit länger ausgezogenem Unkus, 
stärker löffelartig verbreiterten Valvenspitzen und einem nur fast 
halb so starken, aber eher längeren Aedoeagus als bei miniosaria 
Dup. ausgezeichnet. Der ?-Genitalapparat (Abb. 5b), mit relativ klei- 
ner Bursa copulatrix. 

Holotypus: Ö Tenno, Tenerife E. V. 1974, in meiner Samm- 
lung. Paratypen: 1 9,328 d,21.X1.75 und 3dd 20.X., 1488, 18, 
24.X.1976, Tenno, Carrical, Bacallado, beziehungsweise Pin- 
ker und Bacallado leg. in meiner Sammlung und bei Dr. Ba- 
callado, Tenerife. 


Crocallis bacalladoi n. sp. 
Am 11. und 12.XI.76 fingen wir im Lorbeerwald bei Hermigua 


(Gomera) etwa in 900 m Höhe überraschenderweise 8Ö Ö eines bisher 
unbekannten attraktiven Spanners aus der Gattung Crocallis, der lei- 


19 


der schon am Ende seiner Flugzeit, wohl im Oktober frisch zu suchen 
sein dürfte. Er soll meinem Freunde Dr. Bacallado gewidmet 
sein. (Abb. 3, 4) 

Außerordentlich groß, 43—45 mm Spannweite, in der Färbung an 
auberti Obth. erinnernd, auch mit bidentata Ch. durch die leichten 
Zacken am Außenrande zu vergleichen. Die Mittelbinde jedoch so- 
wohl außen als auch innen durch eine Schlangenlinie begrenzt. Dem 
meist lichterem Außenfelde mit Fransenpunkten folgt eine schwarze 
Linie, 4 mm vom Apex gegen innen zur Flügelmitte gebogen, wo sie 
wieder auf 3 mm zum Außenrande zurückgekehrt, im harmonischen 
Übergang, einen weiteren Innenbogen und halben Außenbogen bis 
zum Erreichen des Innenrandes anschließt. 


Abb.5: Genitalarmaturen von a) Enconista tennoa Pinker d3.b) 9. 
c) Crocallis bacalladoi Pinker /. 


20 


Am Hinterflügel setzt sich diese Linie etwas eckiger ähnlich verlau- 
fend fort. Das Basisfeld wird gegen das Mittelfeld durch eine weniger 
markante Linie 6 mm von der Basis entspringend abgeschlossen, die 
aber schon 2 mm von der Costa stark nach außen gekrümmt ist und 
nach einem Halbkreis eine Zacke in den Innenrand entsendet. Ein 
mehr oder weniger starker Schatten begleitet das Mittelfeld außen, 
jedoch gerade verlaufend und dem Außenrande parallel. Im Vorder- 
flügel gekernte, im Hinterflügel punktförmige Diskalflecke. Fühler des 
ö etwa wie bei darduinaria Donz. gekämmt. Unterseite mit schwach 
durchscheinender Zeichnung, hier die Discalflecke der Hinterflügel 
größer als jene der Vorderflügel. Die Art scheint gegen Verdunkelung 
hin stark zu varieren. 

Der Öö-Genitalapparat (Abb. 5c) am meisten mit jenem der zweiten 
Kanarenart Crocallis matillae Pi. zu vergleichen, nur entsprechend 
größer, die Valvencosta nicht so betont aber darunter stark beborstet, 
der Unkus breiter auslaufend und mit einer breit ausladenden Basis 
ausgestattet, die seitlichen Anhänge der Fultura inferior breit ange- 
setzt, aber kurz und spitz, der Aedoeagus mit einer Reihe von Penis- 
stacheln bewehrt. ? unbekannt. 

Holotypus Ö,Hermigua, Gomera, 11. XI. 76; 

Paratypen:7öÖ, Hermigua, Gomera, 11. und 12. XI. 76. 

Alle Typen in meiner Sammlung. 


Anschrift des Verfassers: 
Dipl.-Ing. Rudolf Pinker, A-1190 Wien XIX, Billrothstr. 45 


Carabidenstudien 3 
(Col. Carabidae) 


Von Heinz Freude 


Es ist eine bekannte Tatsache, daß eine wissenschaftliche Arbeit 
zum Zeitpunkt ihres Erscheinens leider in einzelnen Punkten bereits 
überholt sein kann. Davon macht der von mir herausgegebene Cara- 
bidenband der Käfer Mitteleuropas (1976) keine Ausnahme. Nach sei- 
nem Erscheinen sandte mir Herr Dr. Fürsch ein Separatum einer 
Arbeit von Noonan (1976). Zufolge dieser sehr gründlichen taxo- 
nomischen Arbeit auf Weltbasis sind einige Taxa der Harpalinen um- 
zubenennen. Noonan verwendet eine andere Großeinteilung (Tri- 
bus, Subtribus) als ich (Unterfamilie). Das ist Ansichtssache und dar- 
über kann man streiten, was nicht meine Absicht ist. Er stellt zur Tri- 
bus Harpalini die Subtribus Anisodactylina, Stenolophina und Har- 
palina. (Subtribus Pelmatellina kommt für Mitteleuropa nicht in Be- 
tracht und kann deshalb unberücksichtigt bleiben.) Die Ditominae 
werden von Noonan mit zur Subtribus Harpalina gerechnet. Hier- 
zustellt Noonan fest, daß Ditomus clypeatus (Rossi) 1790 synonym 
zu Scarites bucephalus (Olivier), 1795 ist und deshalb in die Gattung 
Dixus Billberg 1820 gehört, weil Sc. bucephalus (Ol.) Gattungstypus 


21 


von Dixus ist (FHL: S. 136). Bei der Subtribus Harpalina ergibt sich 
weiter, daß die U.G. Ophonus nicht von Stephens 1828, sondern 
von Dejean bereits 1821 aufgestellt wurde (FHL: S. 142/143). Die 
U.G. Harpalophonus Ganglbauer 1892 stellt Noonan zu U.G. 
Pseudophonus Motschulsky 1844 (FHL: S. 149/150). Die U.G. Pardi- 
leus de Gozis 1882 wird synonym von U.G. Platus Motschulsky 1844 
(FHL/S. 142/149), U.G. Microderes Faldermann 1835 synonym von 
U.G. Pangus Dejean 1821 (FHL/S. 143/150) und U.G. Haploharpalus 
Schauberger 1926 synonym von U.G. Harpalus s. str. (= Latreille 
1802) (FHL: S. 143/151). 

Bei dieser Gelegenheit möchte ich auch einige Fehler, die sich trotz 
aller Sorgfalt leider in den Carabidenband der Käfer Mitteleuropas 
eingeschlichen haben, mit berichtigen. Zufolge mißverstandener Kor- 
rekturwünsche bei der Endkorrektur sind anstelle von Korrekturen 
neue Fehler gesetzt worden. Deshalb muß berichtigt werden: S. 169, 
Leitzahl 2, 2. Zeile, der Abbildungshinweis „(Hsch. 45: 5, 6, 7)“ in 
„(Hsch. 45: 2, 3)“ und Leitzahl 2, der Abbildungshinweis „(Hsch. 45: 5, 
6)in,,(Hsch- 45:5; 6, 7)". 

S. 194, Leitzahl 48, 1. Zeile: „3. Fld. Intervall mit 2—7 Porenpunk- 
ten“ in „3. Fld. Intervall mit (1—)2 Porenpunkten“, und bei Leitzahl 
48— „3. Fld. Intervall mit 3(—4) Porenpunkten“ in „3. Fld. Intervall 
mit 2—7 Porenpunkten“. 

Weitere Druckfehlerberichtigungen: 

S. 104, Leitzahl 30, 2. Zeile: Nicht „abgenutzt“, sondern „abgestutzt“. 
S.119, 8. Zeile: Der Hinweis nicht auf Leitzahl „32“, sondern „29“. 
S. 273, 7. Zeile, muß der Abbildungshinweis richtig lauten: „(K./Hsch. 
19:8)". 

In der Bembidion-U.G.-Tabelle habe ich mich leider irritieren las- 
sen und bin einem Vorschlag, die U.G. Testediolum bei Leitzahl 20 
unterzubringen, gefolgt, den ich erst nachträglich als falsch erkannte, 
weil Testediolum dadurch in die Gruppe mit bis zum Fld.Ende deut- 
lich gefurchten Fld.Streifen geraten ist, in die sie nicht gehört. Des- 
halb muß S. 103, Leitzahl 19- zu 21 führen und die Leitzahl 20 (ein- 
schließlich 20-) herausgenommen werden. Dafür muß S. 106, Leitzahl 
38- zu 38a führen und folgendes eingefügt werden: „33a Um 4 mm. 
Schwarz, +, meist bronzen metallisch. F. vollständig schwarz, an den 
B. selten Schn. und Tr. etwas aufgehellt. (In M.E. nur 66 glaciale). 
24. U.G. Testedolium Ganglb., S. 122 — F. nie vollständig tiefschwarz, 
meist mit 1—3 hellen Basalgld.. B. meist in größerem Umfang oder 
ganz hell; bei dunkle B. größer. Fld. oft mit hellen Makeln. . 39“ 


Weiter wäre es gut gewesen, bei Harpalus 39 attenuatus Steph. 
(S. 158) zweigleisig zu fahren und diese Art auch in die Gruppe mit 
umfangreich punktiertem Hsch. aufzunehmen, was nachträglich lei- 
der ziemliche Schwierigkeiten bereitet. Schon bei 56 melancholicus 
Dej. (S. 152), dessen Körperanhänge bei Exemplaren aus Spanien 
weitgehend geschwärzt sein können, wäre ein Hinweis wie folgt ange- 
bracht: „(Bei wenigen (—2) undeutlichen Punkten am Ende des 8. In- 
tervalls s. Leitzahl 25, 39 attenuatus Steph.)“ Weiter kann bei 42 tene- 
brosus Dej. (S. 156) eingefügt werden: „(Bei leicht konkav verengtem 
Hsch. mit scharfen H.Wi. siehe Leitzahl 25, 39 attenuatus Steph.)“. 
Schließlich sollte bei 40 atratus Latr. (S. 156) noch vermerkt werden: 
„(Bei weniger breiter, nicht abgeflachter Hsch.Basis, die besonders 
auch zwischen Basaleindruck und S. Rd. deutlich gewölbt ist, siehe 
Leitzahl 25, 39 attenuatus Steph.)“. 


22. 
Zitierte Literatur 


Freude, H. et al. 1976, In Freude, Harde, Lohse: Die Käfer Mittel- 
europas. 2: 1—302. Goecke & Evers, Krefeld. 

Noonan, G.R. 1976, Synopsis of the Supra-Specific Taxa of the Tribe 
Harpalini (Coleoptera: Carabidae). — Quaestiones Entomologicae 12: 
3—87. 


Anschrift des Verfassers: 


Dr. Heinz Freude, Martiri della Resistenza 68, 
I-60100 Ancona/ltalia. 


Anisochrysa ariadne n. sp. — eine neue 
Chrysopiden-Spezies aus Kreta 


(Planipennia, Chrysopidae) 


Von Herbert Hölzel 


Im Verlaufe einer im Mai und Juni 1977 unternommenen Reise 
nach Griechenland gelang es unter anderem auf Kreta eine bisher un- 
bekannte Chrysopiden-Spezies zu entdecken. Diese soll nachstehend 
beschrieben werden. Herrn Univ.-Prof. Dr. H. Aspöck, Wien, 
danke ich für die leihweise Überlassung von Vergleichsmaterial von 
verschiedenen Mittelmeerinseln, insbesondere der Ägäis, sowie für 
wertvolle Hinweise. 


Anisochrysa ariadne n. sp. 


Vorliegendes Material: 15 (Holotypus) 1373 d 205 2% Paratypen 
von Kreta, Askyfou, 800 m, 35°17’ N/24°11’ O, 30. 5.—4. 6. 1977; 25 d 
1 2 Lasithi,' 800:m, 135°112 'N/25°30 ©, 24.5.1977 18 1 Omas 
1200 m, 353207 N/23%557 ©, 12.6.1977 alle Hruxt.. Hölzeiseren 
eole Froizrei]! 


Beschreibung des Holotypus: 


Größe: Länge der Vorderflügel 11 mm, Hinterflügel 10 mm, Körper- 
länge 8 mm. Körperfarbe überwiegend grün. Kopf gelbgrün mit 
dunklen Flecken an Genae und Clypeus; Frons an den Seitenrändern 
schwach rotbraun gesäumt. Maxillar- und Labialpalpen gänzlich 
schwarz. Fühler basal einfarbig gelb, Flagellum hellbraun. Thorax 
und Abdomen fleckenlos grün; Pronotum mit kurzer schwarzer, Ab- 
domen mit heller Behaarung. Beine grün mit kurzen dunklen Här- 
chen, Klauen basal dilatiert. Flügel mit grünen Längsadern; Quer- 
adern teilweise dunkel: zur Gänze dunkel sind die Queradern im Co- 
stalfeld, sowie die basale Querader zwischen Sc und R; an einem oder 
an beiden Enden dunkel sind die übrigen Queradern, ausgenommen 
die Gradaten, die gänzlich dunkel sind. Anzahl der Gradaten: im Vor- 


23 


derflügel 4 innen, 6 außen, im Hinterflügel 4 innen und 7 außen. Alle 
Adern tragen kurze schwarze Härchen. 

Apex des Abdomens vgl. Abb. 1. Interne Strukturen der Genital- 
region aus Gonarcus, Tignum und Gonapsis zusammengesetzt, vgl. 
Abb. 2—4. 

Die Paratypen gleichen in allen wesentlichen Merkmalen dem 
Holotypus. Apex des $ Abdomens, Subgenitale und Spermatheca 
vgl. Abb. 5—7. Die Größe, gemessen an der Länge der Vorderflügel 
liegt zwischen 9,5—13 mm (Öö) und 12—15 mm ($). Die Kopffarbe 
variiert von reinem grün über gelbgrün bis gelb. Das Pronotum trägt 
bei einzelnen Tieren zwei undeutlich verwischte rotbraune Längs- 
streifen. Die dunkle Färbung der Queradern ist unterschiedlich inten- 
siv, insgesamt wirkt das Geäder jedoch überwiegend grün. 

Die Strukturen der Öö Genitalregion gleichen weitgehend denen 
von A. ventralis, prasina und zelleri, sie sind für sich allein zur Diffe- 
renzierung aller dieser Arten ungeeignet. Zwischen ariadne und den 
Arten der prasina-Gruppe bestehen jedoch markante eidonomische 
Unterschiede. Besonders ist auf das Fehlen eines Interantennalfleckes 
wie auch der dunklen Flecken an der Basis der Costa aller Flügel und 
auf das fleckenlos grüne Pronotum hinzuweisen. Oberflächliche eido- 
nomische Ähnlichkeit besteht mit A. subflavifrons (Tjeder). Typische 
Exemplare dieser Art besitzen allerdings am Notum einen hellen In- 


Anisochrysa ariadne n. sp. 1 Apex des Abdomens, lateral d, 2 Gonarcus, 
dorsal, 3 Tignum, dorsal, 4 Gonapsis, dorsal, 5 Apex des Abdomens, late- 
ral 9, 6 Subgenitale, ventral, 7 Spermatheca, lateral. Der angegebene 
Maßstab entspricht jeweils 0,5 mm. 


24 


termedianstreifen,; genitalmorphologisch bestehen größere Unter- 
schiede, die eine Verwechslung ausgeschlossen erscheinen lassen. 
A. subflavifrons ist überdies von Kreta bisher nicht nachgewiesen. 
Hingegen kommen sowohl A. prasina wie auch A. zelleri auf der Insel 
vor, erreichen aber dort offensichtlich nicht die von SO-Europa her 
bekannten hohen Populationsdichten. Von A. prasina liegen mir ins- 
gesamt nur 4 Stück vor (Murnies, 12.4.1971 Malicky leg, Gonia 
24.4.1971, Wurwulitis 1.6.1963 Reisser leg. incoll. Aspöck), 
ich selbst habe sie in Kreta nicht gefunden. A. zelleri liegt auch nur in 
wenigen Exemplaren vor, ich habe sie, gemeinsam mit ariadne, in 
Askyfou, Lasithi und Omalos gesammelt. Beide Arten sind im übri- 
gen innerhalb ihres ostmediterranen Verbreitungsareales auch von 
mehreren ägäischen Inseln nachgewiesen (in coll. Aspöck, bisher 
nicht publiziert). 

A. ariadne wurde in allen Biotopen überwiegend von immergrünen 
Quercus spec. bzw. von Acer campestris und Crataegus sp. gestreift. 
Während der frühen Morgenstunden überwogen frisch geschlüpfte 
Tiere und man kann wohl annehmen, daß die Entwicklung ebenfalls 
in der Strauch- bzw. Baumschicht der genannten Laubbäume erfolgt. 
In Askyfou trat ariadne besonders häufig auf. Die Anzahl der Exem- 
plare der dort zwischen 30.5. und 4. 6. 1977 unter jeweils gleichen Be- 
dingungen gesammelten Arten demonstriert deutlich die Dominanz. 
Insgesamt gesammelte Chrysopidae: 440 Expl., davon A. ariadne 
344 Expl., A.clathrata 26 Expl., A.zelleri 15 Expl., A. flavifrons 
11 Expl., S. nanus 25 Expl., Chr. carnea 19 Expl. und Chr. viridana 
1 Expl. 


Summary 


Anisochrysa ariadne a new species of Chrysopidae collected in the 
isle of Crete is described and figured. It can easily be separated from 
the related species of the prasina-group by the markings of head and 
body: there is no black spot between the antennae, the pronotum is 
wholly green and the costa has no brownish spots near the wing-base. 
The new species was beaten from various deciduous trees, mainly 
oaks. 


Literatur 


Hölzel, H. (1970): Zur generischen Klassifikation der paläarktischen 
Chrysopinae. Eine neue Gattung und zwei neue Untergattungen der 
Chrysopidae. — Zeitschr. d. Arbeitsgem. Österr. Entomol. 22: 44—52. 

Tjeder,B. (1970): Neuroptera in: Tuxen,S. L.: Taxonomist’s glossary 
of genitalia in insects. Copenhagen 1970: 89—99. 


Anschrift des Verfassers: 
Herbert Hölzel, Joanneumring 7, A-8010 Graz 


25 


Aus dem Lehrstuhl für angewandte Zoologie der Universität München 


Notizen zur Gattung Macrocentrus Curtis 


(Hymenoptera: Braconidae) 


II. Zur Trennung von M. bicolor Curtis, 
M. thoracicus (Nees) und einiger verwandter Arten 


Von Erasmus Haeselbarth 


Anläßlich der Bestimmung von Macrocentrus-Arten mit Hilfe der 
vorzüglichen Revision von Eady & Clark (1964) fiel auf, daß in 
dieser Arbeit Macrocentrus thoracicus (Nees) weniger eng definiert 
ist als andere Arten der Gattung. Weitere Untersuchungen dieser 
Frage führten zu der Überzeugung, daß mit diesem Namen ein Ag- 
gregat zweier verschiedener Spezies belegt wurde, welches neben 
M. thoracicus auch M. bicolor Curtis umfaßt. Der letztere Name ist 
daher aus der Synonymie mit thoracicus herauszunehmen. Es erwies 
sich als vorteilhaft, auch die verwandten Arten M. kurnakovi Tobias 
und M. gibber Eady & Clark in diese Studien mit einzubeziehen. 

Die Arbeit wäre nicht durchführbar gewesen ohne die Mithilfe 
zahlreicher Kollegen, denen ich auch an dieser Stelle herzlich danken 
möchte. Durch die leihweise Überlassung von Typen oder anderem 
Material unterstützten mich die Herren Dr. C. van Achter- 
berg, Leiden, E Diller, München, Dr. M. Fischer, Wien, 
T. Huddleston, London, Prof. Dr. G. Morge, Eberswalde, 
Dr. A. Neboiss, Melbourne, Dr. J. Papp, Budapest und 
Dr. V. J. Tobias, Leningrad. Herr Dr. W. Dierl, München, war 
mir behilflich, die Nomenklatur der Wirte auf den heutigen Stand zu 
bringen. Herrn Prof. Dr. W. Schwenke, München, danke ich für 
wohlwollende Unterstützung. 

Die hier behandelten vier Arten sind vor allem durch ihre großen, 
fast halbkugelig vortretenden Facettenaugen und die sehr stark zu- 
rückweichenden, sehr schmalen oder fast fehlenden Schläfen charak- 
terisiert. Antennen, Palpen und Legebohrer sind sehr lang, der letz- 
tere beträchtlich länger als die Vorderflügel. Die Ocellen sind ziemlich 
groß, und die Arten scheinen vielfach nachts zu fliegen, wie aus meh- 
reren Lichtfängen hervorgeht. Der Hinterleib ist langgestreckt, auf 
den ersten drei Tergiten längsgestrichelt, die Epipleuren vorn von ih- 
rem Tergit durch eine scharfe Falte getrennt, die im 3. Tergum aus- 
läuft. Die Klauen sind einfach oder gezähnt. — Die Männchen ähneln, 
abgesehen von den Sexualmerkmalen, stark den Weibchen. — Zu die- 
sem Verwandtschaftskreis gehören sehr wahrscheinlich noch andere 
Arten aus anderen Regionen. 

Die Gattung Macrocentrus umfaßt solitäre und gregäre Parasiten, 
wobei die letzteren mindestens zum Teil sich polyembryonal vermeh- 
ren. Zur morphologischen Trennung dieser beiden Gruppen wurde 
vonEady & Clark (1964) und Tobias (1976) die Ausbildung 
der Klauen benutzt: Die Arten mit gezähnten Klauen wurden von 
diesen Autoren zu den Solitär-, die anderen zu den Gregär-Parasiten 
gestellt. Obwohl keine direkten Beobachtungen vorliegen, kann aus 
den vorhandenen Indizien (Verwandtschaftsverhältnisse, Größe usw.) 


26 


geschlossen werden, daß die beiden hier behandelten Arten mit ein- 
fachen Klauen (M. kurnakovi Tobias und M. gibber Eady & Clark — 
ebenso aber auch M. hungaricus Szepligeti, M. mongolicus Papp und 
vielleicht weitere Spezies) solitäre und nicht gregäre Parasiten sind. 
Die Zähnung der Klauen kann daher nicht zur morphologischen Un- 
terscheidung der beiden Hauptgruppen der Gattung dienen. Da ande- 
re Merkmale für diesen Zweck bisher nicht gefunden wurden, muß 
vorläufig die Größe hierfür herangezogen werden. Besser als die Kör- 
perlänge dürfte sich dabei die Länge der Vorderflügel als Vergleichs- 
maß eignen. Es scheint, daß diese bei den gregären Arten fast stets 
weniger als 4,5 mm beträgt, bei den solitären aber kaum je unter 
5 mm sinkt, höchstens gelegentlich bei M. kurnakovi, bei dem aber die 
Submedianzelle im Gegensatz zu den gregären Arten an der Spitze 
teilweise unbehaart ist (ähnlich wie bei M. bicolor, cf. Abb. 5). 

Die folgende Tabelle dient lediglich der Trennung der vier hier be- 
handelten Arten. Zu deren Unterscheidung von den übrigen Macro- 
centrus-Arten sei auf die Bestimmungsschlüssel von Eady & 
Clark (1964) und Tobias (1976) (der letztere in Russisch) hin- 
gewiesen. 


1 Hinterschienen ganz hell. Submedianzelle überall fast gleichmäßig be- 
haart (Abb. 4). Praepectusleiste nur an den Seiten deutlich, in der Ster- 
nalregion unterbrochen und höchstens durch schwache Runzeln ange- 
deutet. Schläfen fehlen fast völlig; die Augen reichen, von oben gesehen, 
bis zum Hinterhaupt (Abk. 1). Ocellen sehr groß. Klauen mit Zahn. 

M. thoracicus (Nees) 

— Zumindest die Spitze der Hinterschienen verdunkelt. Submedianzelle in 
ihrem distalen Teil mit unbehaarter Stelle (Abb. 5). Praepectusleiste 
vollständig. Schläfen schwach, doch meist deutlich. 2 

2 Klauen mit Zahn (Abb. 6). Zähnchen am Trochantellus der Hinterbeine 
einreihig (Abb. 8). Hinterschienen an der Spitze verdunkelt. Ocellen 
mäßig bis sehr groß (Abb. 2, 3). Fühler mit 45—56 Gliedern. 

M. bicolor Curtis 
— Klauen ungezähnt (Abb. 7). Zähnchen am Trochantellus der Hinterbeine 
meist dachziegelig mehrreihig (Abb. 9). 3 

3 Thorax meist vorwiegend hell gefärbt. Ocellen nur mäßig groß, der 
Durchmesser der hinteren Ocellen kleiner als der Abstand zwischen 
ihnen. Hinterschienen nur an der Spitze verdunkelt. Vorderflügel 4 bis 
6 mm lang. Antennen mit 42—50 Gliedern. Weibchen und Männchen be- 
kannt. M. kurnakovi Tobias 

— Ganzer Körper dunkel, meist schwarz. Ocellen sehr groß, der Durch- 
messer der hinteren Ocellen größer als der Abstand zwischen ihnen. 
Hinterschienen nur an der Basis hell, zum größten Teil dunkel. Vorder- 
flügel 6-9 mm lang. Antennen mit 50—58 Gliedern. Nur Weibchen be- 
kannt. M.gibber Eady & Clark 


Macrocentrus thoracicus (Nees) 


Bracon thoracicus Nees von Esenbeck, (1811) 1812, Mag. Ges. nat. Fr. 
Berl. 5:14, 9. 

Rogas longicornis Wesmael, 1835, Nouv. M&em. Acad. Brux. 9: 173 (bedingt 
vorgeschlagener Name). 


Vorderflügel 5—7 mm lang. Antennen 1,5—1,7mal so lang wie die 
Vorderflügel, mit 50-55 (?) bzw. 48—51 (ö) Gliedern. Legebohrer 
1,2—1,4mal so lang wie die Flügel. Größerer Durchmesser der hinte- 
ren Ocellen ungefähr so groß wie OOL oder POL. Hinterleib schlank, 
1. Tergit ca. 2,5mal, 2. Tergit ca. 1,5mal und 3. Tergit ca. 1,2mal so lang 
wie breit. Die ziemlich scharfe Längsstrichelung des Hinterleibs reicht 


27 


fast bis zum Hinterrand des 3. Tergits. Kopf und Abdomen sind vor- 
wiegend dunkel, der Thorax rötlich gefärbt; die Beine sind ganz gelb- 
lich. 

Der Typus von Bracon thoracicus Nees existiert nicht mehr. Die 
Originalbeschreibung jedoch (,„...palpis pedibusque totis aquose 
luteis...“) läßt den sicheren Schluß zu, daß ihm die hier gemeinte 
Spezies zugrundelag und nicht die Art mit geschwärzten Spitzen der 
Hinterschienen (= Macrocentrus bicolor Curtis). Die Synonymisie- 
rung von M. bicolor unter M. thoracicus durch Haliday (1835, 
Ent. Mag. 3:138), dem alle späteren Autoren gefolgt sind, kann daher 
nicht aufrecht erhalten werden. 

Wesmael (1835, Nouv. Mem. Acad. Brux. 9: 172) bestimmte die 
Art richtig, war sich dessen aber nicht sicher und führte daher zusätz- 
lich den Namen longicornis ein. Wenn auch nur bedingt vorgeschla- 
gen, so ist dieser Name dennoch verfügbar. Macrocentrus longicornis 
Provancher (1880, Naturaliste can. 12:173) ist daher ein sekundäres 
Junior-Homonym des Wesmael’schen Namens und muß ersetzt 
werden. Es sei Macrocentrus longicornutus nom. nov. hierfür vorge- 
schlagen. Das Material der Collection Wesmael (vier Exemplare, 
die sämtlich zu thoracicus gehören) lag mir vor. Entgegen den Anga- 
benin Wesmaels Beschreibung und auch auf den Etiketten han- 
delt es sich jedoch nicht um 4 Männchen, sondern um 2 Weibchen und 
2 Männchen. Es ist kaum glaubhaft, daß sich Wesmael bei einer 
durch einen so auftiailenden, langen Legebohrer charakterisierten Art 
im Geschlecht geirrt haben sollte. Deshalb bleibt es fraglich, ob alle 
jetzt vorhandenen Stücke Wesmael schon bei der Abfassung sei- 
ner Beschreibung vorlagen. Auf die Festlegung eines Lectotypus von 
Rogas longicornis wird deshalb verzichtet, zumal kein dringender Be- 
darf für einen solchen ersichtlich ist. 

Untersucht wurden 45 29 und 17 Öö, aus Deutschland; den Nieder- 
landen; Belgien; England (?) (2?% aus der Sammlung Curtis 
(sh. bei bicolor) und 1 von „Cornworthy“, aus Coll. Marshall); 
Italien (Partschins in Südtirol, 800 m, in Flaumeichen-Buschwald); 
Österreich (Lilienfeld, N. Ö.; Neusiedl); Ungarn; der Tschechoslowa- 
kei (Weisskirchen in Mähren); Polen (Checiny) und der Türkei (Bu- 
lancak). Die Art ist anscheinend über den größten Teil Europas (und 
wahrscheinlich darüber hinaus) verbreitet, doch meist nur mäßig 
häufig. Sie fliegt von Mitte Juni bis Mitte September und kommt zu- 
weilen ans Licht. Sie ist ein solitärer Larvalparasit von Kleinschmet- 
terlingen an sehr verschiedenen Pflanzen (z. B. Solidago, Populus tre- 
mula usw.). An genauen Wirtsangaben liegen die folgenden vor: 
Tmetocera (= Agonopteryx) ocellana (F.) an Alnus glutinosa im Gru- 
newald bei Berlin; Recurvaria nanella (Hb.) an Prunus armeniaca 
und Hedya nubiferana Haw. (= variegana [Hb.]) an Prunus avium 
bei Kerecsend in Ungarn, H. nubiferana auch an Cydonia oblonga bei 
Budaörs; Gypsonoma dealbana Froel. (= incarnana [Haw.]) bei Bu- 
lancak in der Türkei. Ein ? wurde auch bei Bremen aus einer Galle 
von Biorrhiza pallida (Olivier) gezogen. 

Obwohl regelmäßig mit M. bicolor verwechselt, scheint M. thoraci- 
cus dieser Art nicht sonderlich nahe zu stehen und ist anhand der in 
der Tabelle angegebenen Merkmale leicht von ihr zu unterscheiden. 


28 
Macrocentrus bicolor Curtis 


Macrocentrus bicolor Curtis, 1833, Ent. Mag. 1: 188; 9. 

Rogas limbator Ratzeburg, 1848, Ichn. d. Forstins. 2:64; 9, d. 

Macrocentrus gracilipes Telenga, 1935, Arb. physiol. angew. Ent. Berl. 2: 
11:29 


Die Beurteilung dieses Taxons bereitet Schwierigkeiten. Es tritt in 
zwei verschiedenen Formen auf, die sich vor allem durch die Größe 
der Ocellen unterscheiden. Bei den Männchen (die auch wesentlich 
seltener als die Weibchen zu sein scheinen) ist jedoch eine Zuordnung 
zu diesen Formen bisher nicht möglich, und auch bei den Weibchen 
können Übergänge vorkommen. Es ist nicht ganz ausgeschlossen, daß 
diese beiden Formen getrennte Arten repräsentieren. Wahrscheinli- 
cher ist jedoch, daß die im folgenden angeführten Unterschiede durch 
verschiedene Wirtsgrößen hervorgerufen werden: 

Form A (hierher gehört der Lectotypus von M. bicolor Curtis): 
Ocellen verhältnismäßig klein; der Abstand der hinteren Ocellen 
voneinander und der von den Augen ist größer als der Ocellendurch- 
messer (Abb. 2). Fühler mit 45—52 Gliedern. Legebohrer etwa so lang 
wie die Antennen. Vorderflügel 5—7 mm lang. 

Form B (hierher gehören die Typen von M. limbator (Ratz.) und 
M. gracilipes Tel.; beim ersteren sind die Ocellen etwas weniger groß, 
doch deuten andere Charaktere auf die Zugehörigkeit zu Form B): 
Ocellen sehr groß; der Abstand der hinteren Ocellen von den Augen 
ungefähr gleich dem großen Ocellendurchmesser, der Abstand der 
hinteren Ocellen voneinander fast stets geringer (Abb. 3). Legebohrer 
etwas kürzer als die Antennen. Fühler mit 50—56 Gliedern. Vorder- 
flügel 6—7,5 mm. 

Vor allem bei Form B sind die Fühlerglieder etwa um das 20. bis 
25. Glied stark verkürzt, aber noch nicht verschmälert, so daß diese 
Glieder nur ungefähr 1'/smal so lang wie dick sind. Zur Spitze hin 
sind dann die Antennen ganz allmählich verdünnt. Bei Form A ist in 
den meisten Fällen eine solche Zone von relativ gedrungenen Fühler- 
gliedern nicht so deutlich ausgeprägt. 

Bei beiden Formen ist die Längsstrichelung der vorderen Abdomi- 
naltergite sehr fein und der Hinterleib ähnlich schlank wie bei 
M. thoracicus und M. gibber. Die Körperfärbung gleicht im wesentli- 
chen der von M. thoracicus. 

Aus der Sammlung Curtis (imR. Scott Museum in Melbour- 
ne) lagen vier Weibchen vor, die alle „thoracicus Nees“ und „bicolor 
Curt.“ etikettiert sind. Zwei davon sind M. thoracicus (Nees). Sie ge- 
hören sehr wahrscheinlich mit zur Typenserie von M. bicolor, stim- 
men jedoch mit ihren ganz hellen Hinterschienen nicht völlig mit der 
Originalbeschreibung (,,... tips of posterior tibiae and tarsi fuscous“) 
überein. Dies ist jedoch der Fall bei den beiden übrigen Weibchen, 
von denen eines als Lectotypus, das andere als Lectoparatypus be- 
stimmt und etikettiert wurde. Sie gehören beide zur Form A. 

Über das Typenmaterial von M. limbator (Ratz.) wurde bereits im 
ersten Teil dieser „Notizen“ (Haeselbarth, im Druck) berichtet. 

Von M. gracilipes Telenga konnte der Holotypus studiert werden 
(„Spanien, 30. 6. 02“ „Typus“ „Macrocentrus gracilipes sp. n., N. Te- 
lenga det.“ „Macrocentrus thoracicus Nees, R. D. Eady det. 
1964“). Er, wie auch die Ratzeburg-Typen, befinden sich in 
Eberswalde. 

Untersucht wurden 75 22 der Form A, 31 2 der Form B sowie 


29 


138 ö, darunter die Typen Curtis’, die vermutlich aus England 
stammen, sowie Material aus Deutschland (Form A: München; Über- 
lingen am Bodensee; Form B: Bremen; Dessau und die Typen von 
M. limbator (Ratz.); ö: Wienbäke [Nieder-Weser]), den Niederlanden 
(A zahlreich; ferner 1? B und 38 aus Süd-Holland); Italien (12 A 
aus dem Innern Süd-Sardiniens, 1% B: Bozen, 1Ö: Partschins im 
Vintschgau); Österreich (A: Kauns und Schönwies in Tirol; Krems- 
münster, OÖ.; Mödling, NÖ.; Wien; ö: Innsbruck); Ungarn (A und 
vor allem B zahlreich): der Tschechoslowakei (12 B: Mähren); Ru- 
mänien (A: Borosjenö = Ineu; Retezat; Transsylvanische Alpen, Ci- 
bins-Geb., Michelsberg; B: Ineu; „Transsylvania“); Albanien (A: Ku- 
la Ljums); Griechenland (A: Peloponnes, Zachlorou; Kreta, Amari; 
ö: Kerkyra, Korakiana); Spanien (der Typus von M. gracilipes Tel.); 
Ost-Sibirien (3 ?? B) und dem Ussuri-Gebiet (1 $ B: Kosakewitscha). 
Die Verbreitung ist demnach sehr weit und vermutlich über die ge- 
samte Palaearktis ausgedehnt. In Europa scheint die kleinere Form 
(A) im Nordwesten (Holland), die größere (B) im Südosten (Ungarn, 
Rumänien) häufiger zu sein. 

Angaben zur Biologie und Ökologie sind sehr spärlich. 19 von 
Form B wurde aus Tannenzapfen gezogen, eines von Form A aus 
einer Raupe an Laserpitium siler bei Schönwies (durch Burmann, 
Innsbruck). Andere Exemplare wurden von Heidelbeerkraut im Fich- 
ten-Kiefern-Mischwald in der Umgebung von München oder im sub- 
mediterranen Buschwald in 1050 m Höhe bei Partschins gestreift. 
Ziemlich häufig sind Lichtfänge. Die einzige genaue Wirtsangabe für 
ein 2 der Form A ist: Depressaria (= Agonopteryx) ferulae Zeller an 
Ferula aus Süd-Sardinien. Für Form B sind nur die Angaben Rat- 
zeburgs: „Tinea populella“ und Tortrix laevigana (= Pandemis 
corylana [Fab.]) bekannt. Die Flugzeit dauert von Ende Mai bis Mitte 
September, Form A scheint aber nördlich der Alpen meist erst ab 
Juli aufzutreten. 

Die in der Tabelle angegebenen Merkmale erlauben eine einfache 
Bestimmung von M. bicolor. Von dem sehr ähnlichen M. kurnakovi 
kann er durch die gezähnten Klauen unterschieden werden. 


Macrocentrus kurnakovi Tobias 
Macrocentrus kurnakovi Tobias, 1976, Braconidy Kavkaza, p. 232; 9. 


Das vorliegende Material, das auch einige Männchen umfaßt, er- 
möglicht es, die ausführliche Originalbeschreibung zu ergänzen: Vor- 
derflügel 5—6 mm ($) bzw. 4-5 mm (Ö) lang. Legebohrer um etwa 
ein Drittel, Antennen um ca. die Hälfte länger, die letzteren mit 45 
bis 50 (?) bzw. 42—-49 (5) Gliedern. Ocellen im Verhältnis zu den 
anderen hier behandelten Arten klein (beim Holotypus besonders 
klein): OOL 1,4—1,9mal, POL 1,1—1,5mal so groß wie der größere 
Durchmesser einer der hinteren Ocellen. Längsstrichelung des Hin- 
terleibs verhältnismäßig scharf eingerissen, ähnlich wie bei M. tho- 
racicus. Hinterleib etwas gedrungener als bei den anderen drei Arten, 
das erste Tergit etwa doppelt, das zweite ca. 1,25mal so lang wie 
breit, das dritte ungefähr quadratisch. Die von Tobias (1976) an- 
gegebenen Längenverhältnisse beim Flügelgeäder (2. Cubitusab- 
schnitt = 1. Intercubitus = 2. Radiusabschnitt) sind sehr variabel und 
weichen nicht grundsätzlich von den anderen Arten ab. Sie können 
daher nicht als Unterscheidungsmerkmal verwendet werden. 

Die Färbung ist variabel, z. T. heller oder dunkler als beim Typus, 
doch ist das Färbungsmuster konstant: Rötlich; Kopf und Hinterleib 


30 


dunkel, Mundpartien aufgehellt; Propodeum oben und Prothorax 
vorn mehr oder weniger verdunkelt; Fühler dunkelbraun, unten röt- 
lich; Bohrerscheiden dunkel; Beine gelb, Hinterschienen an der Spit- 
ze dunkel, Tarsen, Palpen und Tegulae bleich; Flügelgeäder großen- 
teils braun, Pterostigma hell, ziemlich durchsichtig. 

Untersuchtes Material: Holotypus, $: Abchazia, Gudautskij raion, 
Otchara, 20.V.1956 (V. Kurnakov). — 19, 388: Holle bei Po- 
dersdorf, Neusiedler See, 22.9.1964, C. R. Vardy. Aus Baum- 
schwamm an Pappel geschlüpft am 6. 11., 28.—30. 11. und 2. 12. 1964. 
— 19, 18: München, aus Schwämmen (Coll. Kriechbaumer). 
— 79%: Buchenschwamm von Gauting (bei München), 23.8.1875, 
geschlüpft zw. 6. und 20.7.1876 (Coll. Kriechbaumer). — 1: 
Budapest. — 1 2: Harsbokorhegy, Nagykovacsi, 15.8.1952, Dr. Ko- 
vacs (bei Budapest). — 1: Ocsa, Turjani erdö, 12.8.1952, Szöcs 
J. (Ungarn). — 16: S. Patak, 26. 6. 84 (Ungarn?, Rumänien?). — 1: 
Moravia, 26. 6. 93. 

M. kurnakovi ähnelt außerordentlich kleinen Exemplaren von 
M. bicolor, von denen er sich fast nur durch die ungezähnten Klauen 
und den etwas weniger schlanken Hinterleib unterscheidet. Er wurde 
daher auch schon (u. a. von Reinhard und Szepligeti) als 
M.thoracicus bestimmt. Die Wirte, wahrscheinlich Raupen von Klein- 
schmetterlingen, leben in Baumschwämmen. Die Art scheint recht 
selten zu sein, ist jedoch offenbar, wie die meisten Schlupfwespen, 
weit verbreitet. 


Macrocentrus gibber Eady & Clark 
Macrocentrus gibber Eady & Clark, 1964, Ent. Gaz. 15: 114; 9. 


Vorderflügel 6—9 mm lang. Antennen etwa 1,5mal so lang, mit 50 
bis 58 Gliedern. Legebohrer ein wenig länger als die Antennen, ca. 
1,6mal so lang wie die Vorderflügel. Schläfen sehr kurz, kürzer als bei 
bicolor und fast wie bei thoracicus nahezu fehlend. Ocellen sehr groß, 
der größere Durchmesser der hinteren Ocellen mindestens gleich ih- 
rem Abstand von den Augen und merklich größer als der Abstand 
zwischen ihnen. Zähnchen an den Trochantelli, vor allem an den Hin- 
terbeinen, zahlreich, dachziegelig — mehrreihig (ähnlich Abb. 9, sh. 
auch Eady & Clark, 1964, fig. 80), bei kleineren Exemplaren 
zuweilen auch einreihig. Bei großen Stücken zweigt oft vom dritten 
Radiusabschnitt aus ein kurzer Aderstummel (manchmal auch zwei) 
ins Innere der Radialzelle ab (Abb. 10). Hinterleib schlank, ähnlich 
wie bei M. thoracicus und M. bicolor geformt, vorn mit feiner Längs- 
strichelung (feiner als bei M. kurnakovi), die bis zur Mitte des 3. Ter- 
gits oder etwas darüber reicht. Die Körperfärbung ist im wesentli- 
chen duıchweg dunkel, meist schwarz, oder stellenweise etwas bräun- 
lich aufgehellt, aber nie teilweise gelblich oder rötlich. Beine hell, die 
Hintertibia schwarz oder schwarzbraun, nur an der Basis bleich. 

Von dieser Art wurde kein Typenmaterial studiert. Es lagen jedoch 
mehrere Exemplare der Serie aus Kauns (in der Zoolog. Staatssamm- 
lung München) vor, aus der auch der Paratypus stammt. Zusammen 
mit der vorzüglichen Originalbeschreibung erlaubte dies eine durch- 
aus sichere Bestimmung. 

Untersucht wurden 37 ?9, aus Deutschland (Westerwald, Uckerath, 
Lichtfang; Mittelrhein, Loreley oberhalb der Weinberge, Lichtfang; 
Überlingen am Bodensee; Schwabmünchen, Schwaben; Hüll bei 
Wolnzach (Bayern); München; Steinebach am Wörthsee (südlich Mün- 
chen); Hammer im Chiemgau); Österreich (Salzburg: Bischofshofen; 


31 


252 


Abbildungen 1—10 (sämtlich von Weibchen): 1 M. thoracicus (Nees) (Mey- 
endel bei Den Haag), Kopf von oben. — 2 M. bicolor Curtis, Form A (Ober- 
biberg bei München), Kopf von oben. — 3 M. bicolor Curtis, Form B (ohne 
Fundort), Kopf von oben. — 4 M. thoracicus (Nees) (Grunewald bei Berlin), 
Ausschnitt aus dem linken Vorderflügel. — 5 M. bicolor Curtis (Überlingen 
am Bodensee), Ausschnitt aus dem linken Vorderflügel. — 6 M. bicolor 
Curtis (Oberbiberg), Klaue eines Vorderbeines. — 7 M. kurnakovi Tobias 
(Neusiedler See), Klaue eines Vorderbeines. — 8 M. bicolor Curtis (Über- 
lingen), Trochantellus des rechten Hinterbeins. — 9 M. kurnakovi Tobias 
(Holotypus), Trochantellus des linken Hinterbeins. — 10 M. gibber Eady & 
Clark (Judenberg, Flachgau, Salzburg), Teil des rechten Vorderflügels. 


32 


Zistelalm und Judenberg im Flachgau; Osttirol: Lienz, Bad Leopolds- 
ruhe; Nordtirol: Kauns, 1000—1400 m) und Norditalien (Mühlbach im 
Pustertal, Südtirol, 800 m). Außerdem ist die Art aus Schweden (wo- 
her der Holotypus stammt) bekannt. Die Fangdaten liegen zwischen 
Anfang Juli und Mitte September. Die Art scheint vorwiegend in der 
montanen Stufe vorzukommen. Sie kommt gern ans Licht. Angaben 
über Wirte liegen keine vor. 


Zusammenfassung 


Macrocentrus bicolor Curtis wird aus der Synonymie mit M. thoracicus 
(Nees) herausgenommen. Die Unterscheidungsmerkmale zwischen diesen 
beiden Arten sowie von M. kurnakovi Tobias und M. gibber Eady & Clark 
werden dargelegt. Für Macrocentrus longicornis Provancher, 1880 (nec 
Wesmael, 1835) wird M. longicornutus nom. nov. vorgeschlagen. 


Summary 


Macrocentrus bicolor Curtis is removed from synonymy with M. thoraci- 
cus (Nees). Distinguishing characters between these two species, and 
M. kurnakovi Tobias and M. gibber Eady & Clark, too, are explained. For 
M. longicornis Provancher, 1880 (nec Wesmael, 1835) the name M. longicor- 
nutus nom. nov. is proposed. 


Literatur 


Eady, R.D. & J. A. J. Clark (1964): A revision of the genus Macro- 
centrus Curtis (Hym., Braconidae) in Europe, with descriptions of 
four new species. — Entomologist’s Gaz., 15, 97—127. 

Haeselbarth, E. (im Druck): Notizen zur Gattung Macrocentrus Cur- 
tis (Hymenoptera: Braconidae) — I. Zur Identität der von Ratzeburg 
1844 und 1848 beschriebenen Arten. — Beitr. Ent. 

Tobias, V. J. (1976): Brakonidy Kavkaza (Russisch). Leningrad, 1976. 
287 PP. 


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chung S. 63. — Aus der M. E. G. S. 64. 


Meldungen der Arbeitsgemeinschaft 
Bayerischer Koleopterologen 


Zusammengestellt von Peter Brandl 


Erneut können für das Jahr 1977 interessante Funde aus dem Baye- 
rischen Raum gemeldet werden. Zahlreiche Exkursionen erbrachten 
oft überraschende Ergebnisse, und manche Art, die bis dato als sehr 
selten galt, wurde erfreulicherweise in großer Anzahl aufgefunden. 

Andererseits muß jedoch leider festgestellt werden: Es bestätigt 
sich immer wieder, daß nicht der Schutz der Individuen einer Art 
wirkungsvoll zur Erhaltung der Entomofauna ist, sondern primär 
stets der Biotopschutz im Vordergrund zu stehen hat. Denn früher 
regelmäßig anzutreffende Arten scheinen heute verschwunden, nach 
allzu gravierenden Eingriffen in ihren Lebensraum. 

Besonders bedenklich stimmt die Tatsache, daß derartige Vorgänge 
sogar in Naturschutzgebieten unserer Heimat zu beobachten sind, wo 
zum Beispiel aus der Echinger Lohe, nördlich von München, die an- 
brüchigen, alten Eichen entfernt wurden und mit ihnen wohl die ein- 
zige Fundstätte der weltberühmten Rarität Rhagium sycophanta ab. 
latefasciatum Müll. Oder wenn im Naturschutzgebiet bei Reit im 
Winkl am Weitsee durch forstliche Maßnahmen die Buchenbestände 
vernichtet werden und mit ihnen der wunderschöne Bockkäfer Rosa- 
lia alpina L., dessen Larve in Buche lebt, und der in früheren Jahren 
stets dort zu beobachten war. Sein Status unter Naturschutz stehend 
hat ihn nicht einmal im Naturschutzgebiet vor der drohenden Ausrot- 
tung bewahren können! 

Es mag manchem Entomologen unter diesen Gegebenheiten wenig 
verständlich erscheinen, einer Verarmung unserer Entomofauna mit 


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„Roten Listen“ begegnen zu wollen. Aber vielleicht führt dieser Um- 
weg zum notwendigen Biotopschutz der darin genannten Arten und 
damit zu ihrer Erhaltung? 

Unter diesem Aspekt ist gerade heute die Erforschung der lokalen 
Fauna und ihrer ökologischen Bedingungen so wichtig geworden. 

Allen Kollegen, die mir freundlicherweise ihre Fundlisten zur Ver- 
fügung gestellt haben, danke ich an dieser Stelle. Für zukünftige Mel- 
dungen sei daran erinnert, daß die Angaben der jeweiligen Fundum- 
stände nach Möglichkeit beigefügt werden sollten! 

Im Text finden sich für folgende Herren die beigefügten Abkürzun- 
gen: 


Bogenberger, München —Bo.; Brandl, Kolbermoor — Br.; 
Bußler, Schwabmünchen — Bu.; Daffner, Eching — Da.; 
Döberl, Abensberg — Dö; Ettenberger, Grassau — E; 
Gaigl, Holzkirchen — Ga.; Geiser, München — Ge, Greger, 
Marktredwitz — Gr.; Hebauer, Deggendorf — He.; Hirgstet- 
ter, Prien — Hi; Mühle, Augsburg — Mu, (Papperııze 
Peutenhausen — P.; Rößler, Wunsiedel — Rö., Rudolf, 
Murnau — Ru.; Schaeflein, Neutraubling — Schae.; Schnei- 
der, Grafrath — Schn.; Schwerda, Pressath — Schw.;, Uh- 
mann, Pressath — U.; Waldert, München — Wa. Well- 
scehmied, München — We.; Witzgall, Dachau — Wi. 


Nebria livida L.: Hi. fing die Art in der f. typ. in Anzahl im VI. bis 
VII. 77 nördlich der Donau bei Ingolstadt — Buxheim — Igerts- 
heim in Sandgruben unter Steinen, Brettern usw., nahe dem Was- 
ser. Nur alte Meldungen! 


Omophron limbatum F.: Hi. meldet Massenfunde im VI—IX. 77 in 
Sandgruben nördlich von Ingolstadt. 


Bembidion stomoides Dej.: (det. Freude) Hi. leg. am 14. IX.75, 
Ufer der Tiroler Ache bei Unterwössen. 

Bembidion assimile Gyll.: (de. Freude) Hi. leg. am 1.V.68 in 
Prien. 

Bembidion humerale Strm.: (det. Freude) Hi. leg. am 21. V. 77 im 
Hochmoor Pechschnait b. Traunstein. 


Amara famelica Zimm.: (det. Hieke) Schw. leg. am 20. III. 72 in 
Grafenwöhr. 


Amara cursitans Zimm.: (det. Hieke) Schw. leg. am 5. XII. 72 in 
Grafenwöhr. 


Demetrias atricapillus L.: Schw. leg. am 15. III. 74, Pressath, im Haus. 


Coelambus lautus Schaum.: (det. Hebauer) Bu. konnte die Art in 
1 Ex. aus einem Fischteich bei Feuchtwangen/Mfr. erbeuten. Siehe 
Nachr.-Bl. Bayer. Ent., 5, 77. 


Hydroporus scalesianus Steph.: Ge. und Wa. fanden heuer wiederum 
1 Ex. dieser für Süddeutschland recht ungewöhnlichen Art am 
6.IX. 77 in einem Drainagegraben am Egglburger See bei Ebers- 
berg mit Bewuchs von Utricularia neglecta Lehm. und Lemna tri- 
sulca L. 


Hydroporus longulus Muls.: (det. Schaeflein) Schw. leg. am 
6. III. 66 in Pressath. 


Graphoderes zonatus H.: (det. Hebauer) U. leg. am 8. VI. 75 in 
Selb/Ofr. 


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Hydreaena polita Kiesw.: He. leg. bei Erling/Andechs in einem ver- 
sinterten kalten Bächlein am Waldrand am 20. III. 77 in 2 Ex. ver- 
gesellschaftet mit H. nigrita Germ. 


Hydrochus brevis Hbst.: He. leg. bei Kochel a. See, auf einer über- 
schwemmten Wiese am 19. III. 77 1 Ex. dieser tyrphophilen Art. 


Laccobius gracilis Motsch.: Nach einigen früheren Einzelfunden in 
der Donauebene gelang He. am 11. VII. 77 bei Stephansposching/ 
Donau am Rand einer ausgebaggerten Kiesgrube ein Massenfund 
dieser thermophilen und seltenen Art in mehreren hundert Exem- 
plaren. 

Silpha carinata Hbst.: Ge. fand 1 Ex. dieser stattlichen Silphide am 
3. VII. 77 am „Eichenplatz“ im Forstenrieder Park bei München. 


Choleva spadicea Strm.: Ge. und Wa. erbeuteten 1 am 10. XI. 77 im 
Seeholz am Ammersee. 


Colon armipes Kr.: (det. Kahlen) Da. siebte 1 Ex. am 23. VII. 77 
aus Weidenlauk, Isarufer bei Schäftlarn. Nach Horion nur we- 
nige, meist ältere Fundortangaben. 


Liodes calcaratus (Er.): (det. von Peez) U. leg. am 6. VIII. 68 in 
Pressath. 


Liodes ovalis Schm.: (det. von Peez)U. leg. am 12. V. 69 in Pressath. 


Agathidium confusum Bris.: Da. fing 1 Ex. bei Inhausen am 14. IV. 77 
und ein weiteres bei Gunzenhausen am 28. III. 77, jeweils an ver- 
pilzten Fichtenstümpfen. 


Agathidium sphaerulum Rttr.: Da. leg. 1 Ex. bei Inhausen und 2 Ex. 
bei Gundlfing/Altmühltal ebenfalls an verpilzten Fichtenstümp- 
ten. 7. vll. 77. 


Agathidium dentatum Muls. et Rey: Da. siebte aus verpilztem Bu- 
chenlaub 4 Ex. am 12. VI. 77 in Umg. Fall und 1 Ex. am 23. VI. 77 in 
Umg. Deining. 

Agathidium bohemicum Rttr.: Ebenso fand Da. 6 Ex. dieser Art am 
6. VIII. 77 in der Umg. Schäftlarn. Die meisten Arten der Gattung 
Agathidium sind recht selten. Die Determination übernahm Herr 
Kahlen. 


Geodromicus suturalis Boisd.: Ge. und Wa. sammelten einige Ex. am 
24. VII. 77 unter Ufergenist der Isar in der Ascholdinger Au bei 
Wolfratshausen. 


Coryphium angusticolle Steph.: U. leg. am 30. X. 71 bei Pressath. 


Philonthus exiguus Nordm.: Die Art wurde 1950 von Bühlmann 
für den Forstenrieder Park bei München nachgewiesen und nun in 
1 Ex. am 5. VII. 77 von Ge. und Wa. ebendort in Fichten-Rinden- 
haufen wiedergefunden. 


Quedius scitus Grav.: Ga. leg. bei Dietramszell am 26.IlI. und 
2. IV. 77 jel Ex. aus Eichenmulm. 

Bolitobius speciosus E.: Hi. leg. einige Ex. am Walmberg bei Reit im 
Winkl. Wi. leg. im X.77 an einem verpilzten Erlenstamm in der 
Riederau. 

Atheta obfuscata Grav.: (det. Ulbrich) P. leg. 1 Ex. am 2. III. 76 
aus Gesiebe von Ufergenist bei Weichering/Ingolstadt. 

Myrmetes piceus (Payk.): (det. Witzgall) Da. leg. am 6. VI. 77 aus 
Nestgesiebe von Formica spec., Fürholzen b. Freising. 


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Gnathoncus nannetensis Mars.: (det. Witzgall) Da. siebte 1 Ex. 
aus Baummulm in der Echinger Lohe am 22. V. 77. 


Gnathoncus schmidti Rttr.: (det. Witzgall) Da. fing 1 Ex. im Ge- 
siebe aus einem Taubenstall in Ismaning/München am 19. XII. 76. 


Psilothrix cyaneus ab. viridis Ol.: (vid. Gaigl) Hi. fing 1 Ex. dieser 
bei uns sehr seltenen Art am 31. V. 66 in Solnhofen. 


Thanasimus rufipes var. femoralis Zett.: Da. konnte diese in unserer 
Region ebenfalls sehr seltene Art in den Wintermonaten 76 u. 77 
unter Fichtenrinde in der Umg. von Haimhausen in großer Anzahl 
auffinden. 

Orthopleura sanquinicollis F.: Die „Sehnsucht der Entomologen“ 
(nach Gemminger, 1851) wurde von Ge. am 3.VIl.77 am 
„Eichenplatz“ im Forstenrieder Park bei München in 1 Ex. erbeu- 
tet. Daß diese Urwaldreliktart nach Jahrzehnten (letzter Fund Br. 
ebendort 14.VII. 59) in Bayern wiedergefunden wurde, legt Zeug- 
nis ab von dem einzigartigen Biotopcharakter und dem enormen 
ökologischen Wert des genannten „Eichenplatzes“ im Forstenrieder 
Park. 


Elater tristis L.: (det. Witzgall) Ru. streifte 1 Ex. unter Büschen 
am Bahndamm zwischen Murnau und Kohlgrub am 11. VI. 77. Ein 
sehr bemerkenswerter Fund dieser höchst selten zu findenden Art! 


Procraerus tibialis Lac.: Ge. und Wa. leg., 1 Weibchen am 7. V.77 an 
einer anbrüchigen, alten Eiche an der Amper bei Haimhausen. 


Coraebus undatus F.: Ge. leg. 1 Ex. dieser akrodendrischen Art am 
3. VII. 77 wieder am „Eichenplatz“ im Forstenrieder Park bei Mün- 
chen. 

Agrilus sinuatus Ol.: (det. Brandl) Rö. kätscherte 1 Ex. unter 
einem alten Birnbaum neben einem langjährigen Weißdornbestand 
an einem aufgelassenen Weinberg von Untersteinach bei Bayreuth, 
10. VII. 71. Sowohl Birnbaum, als auch Weißdorn werden von dieser 
Art befallen. Die Lokalität ist bekannt als Fundstätte einiger wei- 
terer thermophiler Arten. 


Agrilus pratensis Ratz. (= roberti Chevrl.): (det. Brandl) Bo. 
klopfte 1 Ex. von Zitterpappel in den Innauen bei Neubeuern am 
ZIELE 


Aphanisticus elongatus Vill.: (de. Brandl) Br., Hi. und We. streif- 
ten diese bei uns nur wenig nachgewiesene Art auf der bereits ge- 
meldeten Schilfwiese bei Osternach/Prien am Chiemsee vom IV. 
bis VII. 77 in großer Anzahl. Sie lebt auf niedrigen Rietgräsern, 
Carex oder Schoenus spec. 


Trachys troglodytes Gyll.: (de.Brandl)Hi. fing 1 Ex. am 10. IX. 77 
bei Eichstätt. 

Lathelmis mülleri Er.: (vid. Hebauer) Bo. leg 1 Ex. am 18. III. 77 
in der Isar bei Wolfratshausen. 

Nemosoma elongatum L.: Hi. meldet den Fund dieser seltenen Osto- 
mide aus 1100 m Höhe unter Tannenrinde; Rauhe Nadel/Chiem- 
gauer Alpen am 23. 10. 77. 

Meligethes subrugosus (Gyll.): (de. Konzelmann) U. leg. am 
21. VI. 75, Etzenricht bei Weiden und Fischbach bei Kallmünz. 


Meligethes nigrescens Steph.: (de. Konzelmann) U. leg. am 
19. V. 74, Weinberg von Untersteinach. 


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Meligethes bidens Bris.: (det. Konzelmann)U.]eg. am 21. IX. 75, 
Weidelwang/Pegnitz. 

Meligethes kunzei Er.: (det. Konzelmann)U. leg. am 31. VIII. 73, 
Ilmenberg/Rhön. 

Carpophilus hemipterus (L.): (vid.. Konzelmann) U. leg. am 
27.X.72in Pressath an Feigen und am 29. IX. 75 ebenso. 

Carpophilus marginellus Motsch.: (vid. Konzelmann) U.leg. am 
15. VIII. 74 aus Kompost, Pressath. Die in Ostasien beheimatete Art 
wird zuweilen importiert. 

Epuraea distineta Grimm.: Mü. und P. fingen am 23. III. 77 eine große 
Serie dieser recht seltenen Nitidulide von Baumschwamm an Grau- 
erle und Weide, Haunstetter Wald bei Augsburg. 

Cryptarcha strigata F.: Hi. leg. mehrfach am 8. VI. 77 in der Nöttinger 
Heide bei Ingolstadt. 

Airaphilus elongatus Gyll.: Da. siebte diese höchst seltene und ver- 
borgen lebende Cucujide in großer Anzahl aus Rasen in der Gar- 
chinger Heide im Norden Münchens, V.—X. 77. 

Ahasverus advena Waltl: P. siebte 3 Ex. aus Kompost, Peutenhausen 
am 2.X.76. 

Silvanus bidentatus F.: U. leg. am 15. V. 76, Scheuchenberg bei Sulz- 
bach/Donau und am 18. IX. 76 in Pressath. 

Silvanus unidentatus F.: U. leg. am 15. V.76 10 Ex. vom Scheuchen- 
berg. o. 

Uleiota planata (L.): U. leg. 8 Ex. am 15. V. 76 vom Scheuchenberg. 

Laemophloeus duplicatus Waltl: U. leg. 3 Ex. am 15. V. 76 vom Scheu- 
chenberg. 

Prostomis mandibularis F.: Bo. konnte diese recht selten nachgewie- 
sene Art in großer Anzahl in einem rotfaulen Kieferstock im IV. 77 
bei Marquartstein auffinden. 

Enicmus hirtus (Gyll.): U. leg. in Pressath, 9. IV.73, 24. 1lI.74 und 
2A.VL. 19: 

Enicmus fungicola Thoms.: Ge. und Wa. fanden 3 Ex. am 1. XI. 77 un- 
ter der Rinde einer abgestorbenen Eiche im Seeholz am Ammersee. 
Nach Horion Erstfund aus Südbayern! 

Scymnus mimulus Capra et Fürsch: (det. Fürsch) U. leg. am 
21. VI. 70 in Pressath, Schw. leg. in Grafenwöhr V. und VI. 71 bis 74. 

Adalia conglomerata L.: (det. Fürsch) Schw. leg. am 30. VII. 67 in 
Pressath. 

Synharmonia lyncea agnata (Rosenh.): Dö. klopfte 1 Ex. von blühen- 
den Sträuchern bei Wörth/Donau am 6. V. 76. 

Dorcatoma chrysomelina (Sturm): U. leg. am 24. VII. 65, Pressath. 


Dorcatoma dresdensis Hbst.: U. leg. am 8. V.71 in Pressath. Beide 
Anobiiden werden recht selten gefangen. 


Osphya bipunctata F.: Hi. klopfte diese Art am 2. VI. 77 bei Ingolstadt 
von blühendem Weißdorn. 

Alphitophagus bifasciatus Say: Da. fand die Art in Anzahl in einem 
Misthaufen in Gunzenhausen, VIl.—IX. 77. 


Alphitobius diaperinus Panz.: (det. Witzgall) Da. entdeckte diese 
Tenebrionide in 20 Ex. in einem Schilfhaufen am 21. IV. 77 in Nie- 


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derbayern, Umg. Metten. Ebendort sammelten Wi. und He. die Art 
daraufhin in großer Anzahl. Nach Wi. ist dies bisher der erste Frei- 
landfund in unserem Gebiet! 


Cylindronotus dermestoides Ill.: (vid. Witzgall) Mü. meldet den 
Fund von 7 Ex. unter Kiefernrinde am 26. X. 77, Umg. Neustadt/ 
Saale. 


Sisyphus schaefferi L.: Dö. leg. 1 Ex. am 1. VI. 71 am Plattenberg bei 
Eining. 

Onthophagus similis (Scriba).: Schw. leg. Umg. Grafenwöhr am 
1ITTVAU20S Vearzde 


Diastictus vulneratus Strm.: Da. siebte diese höchst selten nachgewie- 
sene Art in Anzahl in der Garchinger Heide; stets an schütter be- 
wachsenen Stellen aus Graswurzeln vom V.—X. 77. 


Polyphylla fullo (L.): Eine für Bayern sehr bemerkenswerte Meldung 
von Dö. — Umg. Abensberg, Anfang VII. 71 auf dem Sportplatz von 
Train zahlreich! 


Potosia aeruginosa Drury: Ge. und Wa. konnten den größten Rosen- 
käfer Mitteleuropas am 9. VI. 77 in der Echinger Lohe in 1 Ex. aus 
dem Gras aufsammeln. 


Ceruchus chrysomelinus Hochw.: Ru., Schn. und Wi. entdeckten die- 
sen, sonst nur aus dem Bayer. Wald bekannten Lucaniden in gro- 
ßer Anzahl in liegenden, rotfaulen Erlenstämmen in der Umg. von 
Murnau am XI. 77. 


Aesalus scarabaeoides Panz.: Ge. und Wa. fanden am 10. XI. 77 einige 
Dutzend Ex. aller Stadien in einem ca. 60x30x30 cm großen, rot- 
faulen Laubholzstück im Seeholz am Ammersee. 


Cortodera femorata (F.): Schw. leg. am 21. V. 74, Umg. Grafenwöhr. 


Stenopterus rufus L.: Dö. meldet einige Funde dieser stets nur ver- 
einzelt nachgewiesenen Art: Mattinger Hänge, je 1 Ex. am 20. VI. 71 
und am 15. VII. 71; Umg. Abensberg, je 1 Ex. am 3. VI.71 und 
RAR NA 


Callimellum angulatum Schrk.: Am Fuße des Scheuchenberges bei 
Wörth/Donau am 21. IV. 76 von Dö. 1 von blühendem Crataegus 
geklopft. Durch diesen Fund wird das Vorkommen für Bayern be- 
stätist(s. Horion, Faunistik XII. p. 93). 


Phymatodes rufipes F.: Ge., Schn. und Wa. leg., 1 Ex. am 28. V.77 von 
Weißdornblüten in einem Steppenheidebiotop bei Bad Windsheim 
geklopft. 


Clytus tropicus Panz.: Dieser höchst seltene und thermophile Widder- 
bock wurde am 8. VII. 77 von Ge. und Wa. an seinem einzigen baye- 
rischen Fundort, dem „Eichenplatz“ im Forstenrieder Park bei 
München, nach Jahrzehnten wiedergefunden. Das Tier saß an 
einem schwülen Nachmittag am Stamm einer Alteiche. 


Dorcadion fuliginator L.: Diesen immer seltener zu findenden Erd- 
bock sammelten Ge., Schn. und Wa. am 28. und 29. V.77 in 7 Ex. in 
Steppenheidegebieten um Bad Windsheim. 


Lamia textor L.: E. leg. im südl. Chiemseemoor bei Grassau. Der Fund 
ist erwähnenswert, da E. im V. und VI. 77 die sonst stets nur ver- 
einzelt aufzufindende Art in großer Anzahl fangen konnte. Die Tie- 
re saßen meist in Bodenhöhe an sehr kleinen Weiden und fraßen 


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Rinde. Ihre Anwesenheit wurde durch diesen kleinen Plätzfraß so- 
fort verraten. 


Phytoecia icterica Schall.: Dö. leg. 1 Ex. am 9. VI.77 in der Umg. 
Abensberg. 


Phytoecia uncinata (Redtb.): U. leg. 3 Ex. am 28. VI. 75 an Cerinthe 
minor L., Umg. Heitzenhofen bei Kallmünz. 


Lachnaea sexpunctata (Scop.): Dö. leg. am 1. VI. 71 1 Ex., Umg. Kel- 
heim. 


Pachybrachys sinuatus Muls. et Rey: Dö. leg. im VI. 70 und 71, Umg. 
Abensberg; Schae. leg. am 17. VI.64 an der Isarmündung bei Sa- 
mern; Hi. leg. im VII. 77 am Weitsee und Lödensee bei Reit im 
Winkl. Die Art wurde jeweils in Anzahl von schmalblättriger Wei- 
de geklopft. 


Cryptocephalus quinquepunctatus (Scop.): Dö. leg. 1 Ex. am 25. VI. 71, 
Mattinger Hänge bei Regensburg. 


Cryptocephalus parvulus Muell.: Schae. fing je 1 Ex. am 15. IV. und 
24. V.61 bei Münchshofen/Straubing. 


Cryptocephalus quadripustulatus Gyll.: Br. klopfte 1 Ex. am 
13. VIII. 77 von Latschenkiefer im Jedlinger Moor. Ein weiteres Ex. 
sammelte Dö. am Hopfenbach, Umg. Abensberg am 6. VIII. 76. 


Cryptocephalus vittatus F.: An verschiedenen Stellen des Bayeri- 
schen Waldes: Saulburg und wWiesenfeld am 2. VII.77, sowie 
Schaufling, Krs. Deggendorf, am 7. VII. 77 in Anzahl neben Labido- 
stomis longimana L. von He. am Straßenrand gekätschert. 


Cryptocephalus elegantulus Grav.: Dö. leg. in Anzahl in den Blüten 
von Geranium sanguineum L. am 14. und 17. VI. 70, Umg. Kelheim. 


Cryptocephalus exiguus Schneid.: Schae. leg., Biburg bei Abensberg, 
2 Ex. am Bach gekätschert, 1. VII. 69; Straubing in Anzahl, 6. u. 
TRVT269. 


Cryptocephalus rufipes Gze.: Ga. klopfte ca. 30 Ex. in der Pupplinger 
Au bei Wolfratshausen von Erlen, VII. 77. 


Pachnephorus tesselatus Dft.: Hi. fing diese Art mehrfach am 2. VI. 77 
in einer Sandgrube nördl. v. Ingolstadt. 

Chrysomela rufa Dft.: Ga. leg. 1 Ex. am 10.IX.77, Brannenburg- 
Schwarzlack. 

Chrysomela globosa Panz.: Dö. leg. 1 Ex. am 26. V.65, Umg. Viechtach. 

Chrysomela aurichalcea Mann.: Dö. sammelte diese Art in Anzahl IX, 
X. 76 u. 77 an einem steilen Südhang auf Vincetoxicum officinale 
Moench in der Umg. Kelheim. 

Chrysomela oricaleia Muell. (det. Kippenberg): Schw. leg. am 
30.IX.75 bei Lungsdorf/Fränk. Schweiz; Dö. meldet den Fund 
eines Ex. an Rubus am 26. VI. 77, Etterzhausen/Regensburg; Gr. 
leg. am 10. V. 75 bei Marktredwitz/Fichtelgeb.. 

Chrysomela analis L.: Hi. streifte 2 Ex. von einem Trockenhang b. 
Eichstätt am 30. VIII. 77. 


Chrysomela marginata L.: Hi. leg. am 30. VIII. 77 ebendort 1 Ex. und 
1 Ex. am 18. IX. 77 am Weitsee bei Reitim Winkl. 


Phytodecta intermedius Hell. (det. Franz): Dö. leg. 1 Ex. am 
7.V.67, Umg. Viechtach und 1 Ex. am 31. VIII. 74 bei Deggendorf. 


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Ruselgebiet. Durch diese Funde aus dem Bayerischen Wald wurde 
die Art erstmals für Deutschland nachgewiesen! 

Entomoscelis adonidis Pall.: Hi. fing ein fliegendes Ex. dieser bei uns 
höchst seltenen Art auf einem Trockenhang bei Eichstätt am 
2 NIIT 

Phyllotreta dilatata Thoms. (vid. Döberl): U. leg. am 19. VII. 72 in 
Pressath. 

Longitarsus ganglbaueri Hktgr. (vid. Döberl): Schw. leg. am 
27.X. 70, Umg. Grafenwöhr. 

Crepidodera sublaevis Motsch. (vid. Döberl): U. leg. am 8.X.72, 
Weinberg bei Untersteinach/Ofr.. Nach Horion war die Art 
aus Bayern noch nicht gemeldet. 

Mantura chrysanthemi (Koch): U. leg. 2 Ex. am 15. VII. 73, Umg. Dieß- 
furt/Pressath. 

Cassida hemisphaerica Hbst.: 1 Ex. Schae. leg. am 8. VIII. 59, Sand b. 
Straubing. 


Cassida atrata F.: Dö. leg. 1 Ex. am 29. VII. 77 bei Kelheimwinzer. 


Cassida prasina Ill.: Dö. fing 1 Ex. an Achillea millefolium L. am 
27.1 71 AUms. Kelheim: 

Brachytarsus fasciatus Forst. (vid. Frieser): Da. sammelte diesen 
recht seltenen Anthribiden in großer Anzahl unter Ahornrinde im 
XI. u. XI. 77 bei Gunzenhausen. 

Brachytarsus scapularis Gebl. (vid. Frieser): Ga. konnte 11 Ex. 
dieser noch selteneren Art von Kiefern klopfen, Ascholdinger Au 
bei Wolfratshausen im VI. 77. 

Rhinomacer attelaboides F. (det. Haas): U. leg. am 7. u. 24. V. 64, 

Umg. Pressath. 

Diodyrrhynchus austriacus Ol.: Schw. leg. 3 Ex. am 1. V. 65 u. 17. V. 72 
in Pressath. 

Apion malvae F. (det. Frieser sen.): Hi. leg. am 26. VI. 76, Umg. 
Dollnstein. 

Apion validum Germ. (det. Frieser sen.): Br. sammelte diese nur 
selten nachgewiesene Art in großer Anzahl an hochwüchsigen Gar- 
tenmalven auf der Fraueninsel im Chiemsee am 20. VII.72; Hi. 
meldet die Art von Prien, 4. V. 77. 

Apion sicardi Desbr. (det. Köstlin): Gr. leg. 1 Ex. am 23. V. 68 bei 
Ebermannstadt und weitere 7 Ex. am 23. VII. 75 von einem Feucht- 
biotop eines Teichgebiets bei Immenreuth-Gabellohe/Opf. 

Apion pseudocerdo Dieck. (det. Dieckmann): Gr. leg. 1 Ex. am 
26. VI. 75 ebendort. 


Sitona ambiguus Gyll. (det. Frieser jun.): P. kätscherte 1 Ex. am 
14.VIII. 76 in Fischbach bei Kallmünz. 


Anthonomus inversus Bed. (det. Frieser jun.): Hi. klopfte die Art 
von Ulme am 2. VI. 77 bei Ingolstadt-Gerolfing. 


Thamiocolus viduatus Gyll. (det. Haas): U. leg. am 15. VIII. 70 bei 
Pressath. 


Anschrift des Verfassers: 
Peter Brandl, Am Anger 15b, 8201 Kolbermoor 


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Ein Beitrag zur Lebensweise 
von Scotopteryx vicinaria (Dup.) 


(Lepidoptera, Geometridae) 
Von Karl Burmann 


(Entomologische Arbeitsgemeinschaft am Tiroler Landesmuseum Ferdi- 
nandeum Innsbruck) 


An Steppenhängen des obersten Inntales und des südtiroler 
Vinschgaues, die durch Niederschlagsarmut gekennzeichnet sind, 
fliegt eine typisch ponto-alpine Lepidopterenart, Scotopteryx vicina- 
ria (Dup.). 

Die bisher bekannte Verbreitung dieser recht lokal vorkommenden 
Geometride ist: Österreich (oberstes Inntal), Italien (Vinschgau-Süd- 
tirol), Schweiz (Wallis), Südfrankreich und Westasien. 


Der erste Fundnachweis für Österreich stammt vom Kaunerberg- 
hang im nordtiroler Oberinntal: „Ortholitha vicinaria Dup. Von die- 
ser bisher nur in den Südalpen beobachteten Art, welche im Vintsch- 
gau ihre Hauptverbreitung hat, kam Anfang Mai 1953 bei Kauns, 
1000 m, 1& ans Licht. Neu für Österreich“ (Daniel & Wolfs- 
berger, 1955). 

In der Folge konnte im Rahmen der vom Tiroler Landesmuseum 
Ferdinandeum Innsbruck durchgeführten lepidopterologischen Un- 


Vorkommen im Alpengebiet (Nach Scheuringer [1962] mit eigenen 
Ergänzungen) 


42 


tersuchungen am xerothermen Fließerberghang im oberen Inntale, 
die interessante Art alljährlich in größerer Zahl beobachtet werden. 

Die Imagines, insbesonders die ö ö, kann man während des Tages 
an den nach Südwest exponierten, felsdurchsetzten Quarzphyllithän- 
gen einzeln aus der spärlichen Strauchvegetation herausscheuchen. 
Auf diesen zeitweise von Kühen und Ziegen beweideten, steilen Step- 
penhängen wachsen unter anderem besonders Berberitzen (Berberis 
vulgaris L.), Schlehen (Prunus spinosa L.), Weißdorn (Crataegus 
oxyacantha L.), Sanddorn (Hippophae rhamnoides L.), Felsenkreuz- 
dorn (Rhamnus saxatilis Jacg.), Rosen (Rosa sp.) und Wacholder 
(Juniperus communis L.), die teilweise von Waldrebenranken (Cle- 
matis vitalba L.) dicht überdeckt sind. Die Tiere, die sich in diesem 
üppigen Strauchgewirr tagsüber versteckt halten, fliegen in der 
Abenddämmerung freiwillig. Sie sind aber zu dieser Zeit, infolge ih- 
rer Graufärbung, im Fluge schwer zu sehen. Am leichtesten kann 
man vicinaria an Lichtquellen erbeuten. Die im Lichtbereich in bei- 
den Geschlechtern recht unruhigen Imagines fliegen während der 
ganzen Nacht. 

Vieinaria lebt auf Steppenhängen im Astragalo-Brometum, wo ne- 
ben den beiden charakteristischen Gramineen, Bromus erectus Huds. 
und Festuca valesiaca Schleich. ex Gaudin besonders Astragalus ono- 
brychis L. (Esparsettentraganth) in reichen Beständen wächst. Diese 
Leguminose kann mit Recht als eine der auffälligsten Pflanzen dieser 
Biotope bezeichnet werden. Sie bildet am Fließerhang große, üppige 
Polsterteppiche, die während der Blütezeit im Juni und Juli diesen 
Trockenhängen ein besonderes Gepräge verleihen. Die mit unzähli- 
gen Lilablüten übersäten Steilhänge vermitteln jedem Naturfreund 
ein unvergeßliches Bild. Auch auf den trockenen Südhängen im be- 
nachbarten südtiroler Vinschgau wächst, neben anderen Steppenele- 
menten unter der Pflanzenwelt, der kalkstete Esparsettentraganth. 
Dort hat diese interessante Geometride, neben vielen anderen 
lepidopterologischen Besonderheiten, ein verhältnismäßig ausge- 
dehntes Verbreitungsgebiet. In Südfrankreich, wo vicinaria auch in 
weiter Verbreitung vorkommt, fing ich sie in Beständen des nahe ver- 
wandten Astragalus monspessulanus L. 

Vieinaria entwickelt sich auf den nordtiroler und südtiroler Flug- 
plätzen wohl in zwei ineinander übergehenden Generationen. Die 
Flugzeiten der 1. Generation liegen, nach den bisherigen Beobachtun- 
gen, zwischen Mitte April und Ende Juni mit einem Maximum Mitte 
Mai. Bei dieser Generation konnten nächteweise auffällige Massen- 
flüge festgestellt werden. Die Flugzeiten der weitaus schwächeren, in 
Nordtirol wahrscheinlich auch unvollständigen 2. Generation, fallen 
in die Zeit zwischen Anfang Juli und Ende August, mit dem Maxi- 
mum Mitte bis Ende Juli. 

Nach den frühen Funden (Beginn Mitte April) ist wohl anzuneh- 
men, daß von vicinaria die Puppen der Abkömmlinge der 2. Genera- 
tion überwintern. Sicherlich überliegt auch ein Teil dieser der 1. Ge- 
neration, wie dies bei Steppenarten mehrfach festgestellt wurde. Die 
Sommertiere werden immer spärlicher nachgewiesen. 

Eine etwaige Überwinterung der Raupen und eine Vollendung des 
Lebensablaufes im Frühjahr, mit dem frühen Flugbeginn, wäre schon 
aus dem Grunde nicht möglich, da die Futterpflanze der Raupen ver- 
hältnismäßig spät zu grünen beginnt. 

In der gesamten mir zugänglich gewesenen Literatur, auch der 
neueren wie z.B. Forster & Wohlfahrt (1964), ist über die 


43 


Lebensweise der Raupe und die ersten Stände noch nichts vermerkt. 
Ich möchte daher meine Beobachtungen festhalten und eine kurze Be- 
schreibung der ersten Stände geben. 

Ein am 8. V. 1975 bei Fließ in 1000 m Seehöhe am Licht gefangenes 
Q begann zwei Tage später, am Spätnachmittag, mit der Eiablage. 
Nach täglicher Fütterung mit Zuckerwasser wurden in der Folge ins- 
gesamt 28 Eier abgelegt. Alle Eier wurden einzeln mit der Schmal- 
seite an die Unterseitenkante der feinen Fiederblättchen der beigege- 
benen, zu dieser Zeit noch „vermutlichen“ Futterpflanze der Raupe, 
Astragalus onobrychis L., geheftet; immer nur je 1 Ei an ein kleines 
Blättchen. 

Die zum Licht anfliegenden ?? dürften zu diesem Zeitpunkt wohl 
bereits den Großteil ihrer Eier abgelegt haben. In der Gefangenschaft 
legen sie noch höchstens zwei bis drei Dutzend und sterben, auch bei 
Fütterung, nach vier bis fünf Tagen. Die Eierstöcke der toten Tiere 
enthalten kaum noch Eier. Im Freiland erfolgt die Eiablage in der 
Abenddämmerung und dehnt sich bis zum Eintritt der vollständigen 
Dunkelheit aus. Erst dann kommen auch ?? zu Lichtquellen. 

Die Räupchen schlüpften bei warmer Witterung zehn Tage nach der 
Eiablage. Von einem ein Jahr später erzielten Eigelege schlüpften sie 
erst nach zwölf Tagen aus. Gibt man den ?? keine Pflanzen zur Ab- 
lage, so legen sie, wenn überhaupt, erst knapp vor dem Tode nur ein- 
zelne Eier an die Wände oder den Boden des Behälters. Es ist anzu- 
nehmen, daß im Freien die Eidauer ungefähr 14 Tage beträgt. 

In Ermangelung des bei Innsbruck nicht vorkommenden Esparset- 
tentraganths versuchte ich den geschlüpften Räupchen verschiedene 
Leguminosen vorzusetzen, wie zZ. B. Vicia cracca L., Lotus cornicula- 
tus L. und Astragalus glycyphyllos L.; aber sie rührten keine dieser 
Pflanzen an. Erst als ich nach ein paar Tagen die Möglichkeit hatte, 
vom Fundplatz der Imagines A. onobrychis einzutragen, begannen die 
wenigen eben erst aus den Eiern geschlüpften Räupchen sofort an den 
zarten Fiederblättchen zu nagen. Sie entwickelten sich verhältnismä- 
Big rasch und ergaben in ungefähr vier Wochen die Puppen. Die Ver- 
puppung erfolgte, nahe dem Boden, in einem lockeren Gespinst zwi- 
schen Pflanzenteilen. In der Gefangenschaft dauerte die Puppenruhe 
einen Monat. Im Freien dürften sich, wie sich aus der Flugzeit ergibt, 
wohl nur unwesentliche Unterschiede oder Verschiebungen in der 
Entwicklungszeit ergeben. 

Die Raupen leben also nach meinen bisherigen Beobachtungen, so- 
wohl in Nord- als auch in Südtirol, an dem an xerothermen Hängen 
ziemlich verbreiteten Esparsettentraganth (A. onobrychis). Im Frei- 
land dürften sie sich tagsüber ziemlich verborgen in den dichten 
Pflanzenpolstern aufhalten. Ich trug mit A. onobrychis-Pflanzen für 
eine Microlepidopterenzucht (Coleophora giraudi Rag.) nur zweimal, 
seinerzeit mir noch unbekannte kleine, leider paratisierte Geometri- 
denraupen ein. Erst nach Kenntnis der aus dem Ei gezogenen Larven 
erkannte ich diese als vicinaria. 


Ei: 

Ovaler Eitypus. Ohne erkennbare Struktur. Verhältnismäßig klein, 
0,7X0,4 mm. Frisch abgelegt glänzend gelblich, perlmutterfarben 
und leicht opalisierend, später graugelb werdend. 

Raupe: 


Die erwachsene Raupe hat eine Länge von 25 mm. Sie ist von Zy- 
lindrischer Form und nach vorne verjüngt. Die zwischen gelbgrau bis 


44 


Abb.1: Raupe von Scotopteryx vicinaria (Dup.) im 3. Stadium (8-fach ver- 
srößert). (Foto: Mag. G.Tarmann) 


Abb.2: Raupe von Scotopteryx vicinaria (Dup.) im letzten Stadium (3-fach 
vergrößert). (Foto: A. Trawöger) 


braungrau variierende Dorsalzone ist wesentlich dunkler, als die 
mehr schmutzig hell ockergelbe und daher verhältnismäßig hell er- 
scheinende Ventralzone. Die Abgrenzung gegen die helle, nur ganz 
wenig grau durchmischte Ventralzone, bildet eine durchgehende, 
dunkle Laterallinie. An der Unterkante der dunklen Seitenlinien lie- 
gen die großen, in einem hellen Hof befindlichen schwarzen Stigmen. 

Die braungraue Dorsallinie ist unterbrochen und als Punktreihe 
ausgebildet. Beiderseits befindet sich eine dunkle, breite durchgehen- 
de Seitenlinie. An der Bauchseite verlaufen zwei eng nebeneinander- 
liegende Längslinien. Je Segment ein Sinnesborstenkranz. Die 
schwarzbraune Basis der Sinnesborsten läßt besonders die Dorsalzone 
dunkel gesprenkelt erscheinen. Der Kopf ist gelbgrau, dunkelbraun 
gefleckt. Die dunkelbraune Fleckung ist in eine Dorsal- und Lateral- 
zone geteilt. Die Unterseite der Wangenpartie ist schwarz. 


Puppe: 


12 mm lang. Sie ist trüb schwarzbraun mit spitzem, kegelförmigen 
Abdomenende. Die glatten Segmenteinschnitte sind etwas heller 
braun. Die dunklen Hinterleibsegmente sind fein dicht punktiert. Die 
zwei langen Endhaken sind leicht gebogen und an der Basis vereint. 
Seitlich befinden sich drei Paare vor der Spitze stark eingerollte Sei- 
tenhäkchen. 

Für die Mithilfe bei der Beschreibung der ersten Stände danke ich 
Herrn Mag.G. Tarmann, Innsbruck, bestens. 


Literatur 


Daniel, F.& Wolfsberger, J. (1954): Das Kaunertal als Lebens- 
raum trockenheits- und wärmeliebender Schmetterlinge. Jahrb. d. 
Ver. z. Schutze d. Alpenpflanzen und -Tiere, München: S. 73. 

Daniel, F.& Wolfsberger, J. (1955): Die Föhrenheidegebiete des 
Alpenraumes als Refugien wärmeliebender Insekten. I. Der Kau- 
nerberghang im Oberinntal. Z. Wien. Ent. Ges. 40: S. 20—21 und 104. 


45 


Daniel, F.& Wolfsbersger, J. (1957): Die Föhrenheidegebiete des 
Alpenraumes als Refugien wärmeliebender Insekten. II. Der Son- 
nenberghang bei Naturns im Vintschgau (Südtirol). Mitt. Münchn. 
Ent. Ges. XLVII: S. 78, 33 und 40. 

Forster, W.& Wohlfahrt, Th. A. (1974): Die Schmetterlinge Mit- 
teleuropas. 25. Liefg. Stuttgart: S. 64. 

Hegi, G. (1964): Illustrierte Flora von Mitteleuropa, Bd. IV/3. Teil. C. 
Hauser-Verlag München: S. 1430—1432. 

Kitschelt, R. (1925): Zusammenstellung der bisher in dem ehemaligen 
Gebiete von Südtirol beobachteten Großschmetterlinge. Eigenver- 
lag Wien: S. 277. 

Pfister, H. (1968): Oraison. Nachr. Bl. bayer. Ent. 17: S. 117. 

Scheuringer, E. (1962): Die Macrolepidopteren-Fauna des Schnalsta- 
les (Vinschgau-Südtirol). Studi Trentini d. Scienze Naturali Trento, 
IIESSISE SHAKE 

Spuler, A. (1910): Die Schmetterlinge Mitteleuropas, Stuttgart, II: S. 31. 

Urbahn, E. (1972): Das Artenproblem „Ortholita mucronata Scop. — 
O. plumbaria F.“ und seine weitere Klärung durch vergleichende 
Eizuchten (Lep. Geometridae). Deutsche Ent. Z. IV-V: S. 315—326. 

Vorbrodt, K. & Müller-Rutz, J. (1914): Die Schmetterlinge der 
Schweiz. Bern. II: S. 37. 


Anschrift des Verfassers: 
Karl Burmann, Anichstraße 34, A-6020 Innsbruck, Österreich 


Pilzmücken (Mycetophilidae) aus dem Allgäu 


Von Eberhard Plassmann 


In den Jahren 1972 bis 1974 wurden an drei Stellen im Allgäu Pilz- 
mücken mit Hilfe von automatischen Lichtfallen erbeutet. Herrn 
Hans Mendl, Kempten, möchte ich an dieser Stelle für die Über- 
lassung der Mycetophiliden danken. Die Fangmethode wurde von 
Mend]l 1975 ausführlich beschrieben, so daß ich hier nicht mehr 
darauf einzugehen brauche. 


Fangorte: 


1. Das Schorenmoos bei Eichholz liegt etwa 3 km nördlich von Diet- 
mannsried bei Kempten/Allgäu. Die Falle befand sich am Rande des 
Schorenmooses, einem ehemaligen Hochmoor. Ein südwestwärts 
gelegener Fichtenhochwald, mit trockenem Waldrand, bedingt 
durch Entwässerungsgräben, geht nach 150 m in das eigentliche 
Moorgebiet über. Ostwärts befinden sich landwirtschaftlich genutz- 
te Grünflächen, die mehrere Dauer-Feuchtstellen aufweisen. Nörd- 
lich befinden sich feuchte Moorwiesen. Das früher dem Torfstich 
dienende Moor weist heute alle Stufen der Moorbildung mit inter- 
essanten floristischen Wiederbesiedlungselementen auf und wird 
nicht mehr bewirtschaftet. 

2. Kreuzthal-Eisenbach/Westallgäu ist ringsum von bewaldeten Hö- 
hen (bis 1124 m) umgeben. Die Falle war in der Nähe des Kreuzba- 
ches an einem mit Mischwald bestandenem Hang aufgestellt. Vor- 
herrschend waren Populus tremula, Betula verrucosa und Lonice- 
ra xylosteum, die Krautschicht war heterogen und entsprach der 
von halbsauren Böden. 


46 


3. Das Hagenmoos bei Obergünzburg liegt auf 795 m Höhe. Die Falle 
war auf einen südwärts gelegenen kleinen Mischwald mit Fichten, 
Föhren, Lärchen, Buchen, Schwarzerlen, Eichen und einzelnen Ho- 
lunderbüschen gerichtet. Ein Stauweiher befindet sich südwestlich 
des Fangortes, und dahinter liegt in südlicher Richtung das eigent- 
liche Hagenmoos, ein von Hochwald umschlossenes, mooriges Ge- 
lände. 

Insgesamt wurden an diesen drei Fundorten 114 Pilzmückenarten 
erbeutet, von denen 21 Erstnachweise für Deutschland sind und drei 
Arten bislang unbekannt waren. 

Die gefangenen Mycetophiliden werden im folgenden nach syste- 
matischer Reihenfolge, unter Berücksichtigung ihres bisherigen Vor- 
kommens, aufgelistet. 

Die Fundorte werden folgendermaßen abgekürzt: 


Schorenmoos = S 
Kreuzthal = K 
Hagenmoos —zoH 


Systematische Liste 


Bolitophila bimaculata Zett. 1840 

Syn.: maculipennis Walk. sensu Mayer 195lnec Walk. 1836 

Verbr.: In Nord-, Mittel- und Westeuropa vorkommend. Aus England 
ebenfalls bekannt. 

EI (3 29:12 19297321047 829,74) 


Bolitophila dubia Siebke 1861 

Verbr.: Aus Österreich und Norwegen mitgeteilt. Neu für Deutsch- 
land. 

SE 0-1 100974) 


Bolitophila edwardsiana Stack. 1969 
Verbr.: Bislang nur aus Rußland bekannt. Neu für Deutschland. 
SED 17 ION 2309574) 


Bolitophila glabratella Mayer 1951 

Verbr.: In Schweden und Österreich beheimatet. Neu für Deutsch- 
land. 

H (18,2 22: 24. 8.—1. 9.74) 


Bolitophila hybrida Meig. 1804 

Syn.: fusca Meig. 1818 

Verbr.: In ganz Europa vertreten. Auch aus Nordamerika bekannt. 
H (18: 11.—16. 6. 74; 25 8: 21.—29. 7.74; 16:22. 9.5. 10. 74) 

K (28 ö: 22.—27.7. 72) 


Bolitophila maculipennis Walk. 1836 

Syn.: coronata Mayer 1951 

Verbr.: Überall in Europa aufgetreten. Auch in Japan gefunden. 

H (12: 29.7. 9.8.74, 12:99 16.8.1714; 122794.98 OA 
IE ee RR) 


Bolitophila occlusa Edw. 1913 

Verbr.: Bisher nur durch Einzelfunde in England, Belgien, Deutsch- 
land, Lettland, Dänemark, den Pyrenäen und Japan belegt. 

H(18:1.—8. 9. 74) 

R(12:96.6- 3.7.72) 


47 


Messala basicornis Mayer 1951 

Verbr.: Bisher in England, Österreich und Deutschland bekannt ge- 
worden. 

H (18:18. 9.74) 


Messala cinerea Meig. 1818 

Verbr.: Diese Art ist holarktisch verbreitet. 

SS Da TA 3097720 27198. 14:,12:,2758.—1,9.74:51 6, 
22710 118971421. 217 23.9.74) 

FR rg 73.01.06, 10:7 21 99, 4.04:71 922987. =9.8. 74718: 
ger GEST A D2T 89.7410, 19:28 15.947472 292:72239,Jbis 
5. 10. 74) 


Messala plumicornis Mayer 1951 

Verbr.: Bisher nur aus Österreich mitgeteilt. Neu für Deutschland. 
H (18: 19.—23.9. 73; 28 8: 20.—28. 5.74; 15: 11.—16. 6. 74) 
Room 22.711251: 10-1728:12,16:7- 14. 9.72) 


Diadocidia ferruginosa Meig. 1830 

Syn.: flavicans Ruthe 1831; winthemi Macg. 1834 

Verbr.: Bisher sicher nur in Belgien, England, Finnland, Polen, 
Deutschland und Rußland nachgewiesen. 

2219520. 2656.72) 


Diadocidia spinosula Toll. 1948 
Verbr.: Eine in ganz Europa auftretende Art. 
S (19: 20.—27. 8.74; 18: 10.—17. 9. 74; 16: 17.—23. 9. 74) 


Macrocera centralis Meig. 1818 

Verbr.: Überall in Europa mit Ausnahme Südosteuropas vorkom- 
mend. 

H (16: 14.—21. 7.74) 


Macrocera fasciata Meig. 1804 

Syn.: var. fusca Land. 1917; monticola Land. 1917; silvatica Land. 
1917) 

Verbr.: Aus ganz Europa gemeldet. Auch in Algerien gefunden. 

K (1: 20.—26. 6. 72) 


Macrocera lutea Meig. 1818 
Verbr.: In Europa und Japan beheimatet. 
H (16: 21.—29. 7. 74) 


Asindulum rostratum Zett. 1851 

Verbr.: Das Hauptverbreitungsgebiet dieser Art liegt in Nordeuropa. 
Einzelfunde sind aus Gebirgswäldern in Deutschland bekannt. 

Kd 2: 7.--14. 9.72) 


Monocentrota lundstroemi Edw. 1924 

Syn.: brunnipennis Lundst. 1912 nec Staeg. 1840 

Verbr.: Aus Nord- und Mitteleuropa, sowie aus England bekannt. 
H (15: 9.—16. 8. 74) 

K(1ö: 7.—14. 9.72) 


Platyura flava Macg. 1826 

Syn.: lata V. Ros. 1840 

Verbr.: Bisherige Funde stammen aus Nord-, West-, Ost- und Mittel- 
europa. 

S (18: 29.7.—5. 8. 74; 25 8: 15.—20. 8. 74) 

1 38 3. 21028072:778:010.—17.8.024.208 8:27.17 248.72; EC: 


48 


Platyura nigricauda Strobl 1893 

Verbr.: Bisher in Westeuropa und in Dalmatien gefunden. Neu für 
Deutschland. 

S (1 2: 20.—27. 8. 74) 


Platyura semirufa Meig. 1818 

Syn.: baumhaueri Meig. 1826; atricornis Zett. 1852; brunnipennis 
Staeg. 1840; concolor V. D. Wulp 1877; erythrogesta Meig. 1826; 
fulvipes Meig. 1826; morio Grzg. 1875; signata Meig. 1830; taeniata 
Winn. 1863; unicolor Staeg. 1840, vitripennis Walk. 1836 nec Meig. 
1830) 

Verbr.: In ganz Europa bekannt. 

S (12: 29. 7.—5. 8. 74) 


Mycomyia brunnea Dzied. 1885 

Verbr.: Baltikum, Polen und Deutschland. 
H (18: 16.—24. 8. 74) 

K (18: 20.—26. 6. 72) 

S (16: 8.—15. 7.74) 


Mycomyia circumdata Staeg. 1840 

Syn.: lucorum Winn. 1863 

Verbr.: Vorwiegend in Mittel-, West- und Nordeuropa vorkommend. 
Auch aus Lettland gemeldet. 

H (18: 9.—16. 8.74; 18: 1.—8. 9.74; 16: 15.—22. 9. 74) 


Mycomyia collini Edw. 1941 

Verbr.: Bisher nur aus England nachgewiesen. Neu für Deutsch- 
land. 

S (15: 10.—17. 9. 74) 


Mycomyia fasciata Gimm. 1846 
Verbr.: In ganz Europa auftretend. 
K (16: 10.—17. 8.72) 

S (15: 1.—10. 9. 74) 


Mycomyia hians Lundst. 1912 

Verbr.: Bisher nur in Nordeuropa erbeutet worden. Neu für 
Deutschland. 

K (16: 22.—27.7.72) 


Mycomyia ineisurata Zett. 1838 
Verbr.: Mit Ausnahme Südeuropas, überall in Europa nachgewiesen. 
S (18: 1.—10.9. 74; 168: 17.—23. 9. 74) 


Mycomyia pectinifera Edw. 1924 
Verbr.: Ganz Europa 
K.(1.8:.27.71.-3.8212; 16:3. 10,8.72, 1031.98 729512) 


Mycomyia ruficollis Zett. 1852 

Verbr.: In ganz Europa auftretend 

K (16: 20.—26. 6. 72) 

Mycomyia winnertzi Dzied. 1885 

Verbr.: In Mittel-, West- und Nordeuropa, sowie in Lettland und Ju- 
goslawien bekannt. 

H (165: 8.—15. 9. 74) 

K (18: 22.—27.7.72;18:27.7.—3. 8.72; 28 6:3. —10.8. 72) 

Paratinia sciarina Mik 1874 


Verbr.: Bisherige Funde stammen aus Mitteleuropa, Ostpreußen und 
England. 


49 


Ba aD 26.637.700 10.172208: 
10° - M28.012) 

S38 8119 26.9173; 238082 18.1174; 18: 22.—29.7.74; 288: 
20.—27. 8. 74; 15: 10.—17. 9. 74) 


Phthinia humilis Winn. 1863 
Verbr.: In Nord-, Mittel-, West- und Osteuropa beheimatet. 
(lo 217 24.,8,72) 


Sciophila lutea Macg. 1826 

Syn.: analis Winn. 1863; flavipennis V. Ros. 1840 

Verbr.: Aus Mittel-, West- und Nordeuropa, sowie aus dem Baltikum 
gemeldet. Funde sind auch in Algerien getätigt worden. 

FO 30T HA PETE 3.2 O2 2912 -9.8.14: 16: 
8.—15. 9. 74) 


Acnemia nitidicollis Meig. 1818 

Syn.: defecta Walk. 1856 

Verbr.: In Mittel-, West-, Ost- und Nordeuropa bekannt. 
RU 922. 27. 7.72) 


Coelosia tenella Zett. 1852 

Syn.: flavicauda Winn. 1863; setipennis Holm. 1869 
Verbr.: Das Auftreten dieser Art ist holarktisch. 

H (18: 17. 10.—9. 11. 73) 


Coelosia silvatica Land. 1918 
Verbr.: Die Art tritt in ganz Europa auf. 
Sell :21:2:9. 11. 8.12.79) 


Synapha vitripennis Meig. 1818 

Syn.: finalis Walk. 1856 

Verbr.: In Mittel-, West- und Südosteuropa gemeldet. 
S (2 29° 90. 27.8. 74) 


Boletina dispecta Dzied. 1885 

Verbr.: In West-, Ost-, Mittel- und Nordeuropa aufgetreten. 

S (16: 17.—23. 9. 74) 

Boletina plana Walk. 1856 

Syn.: dubia Staeg. 1840 nec Meig. 1804; grzegorzeki Dzied. 1885. 
Verbr.: Aus Europa und Japan bekannt. 

K (38 8: 20.—-26..6. 72) 


Leia cylindrica Winn. 1863 

Verbr.: In Mittel- und Westeuropa gefangen. 

H (16: 23.6. —7. 7.74) 

S (18 :20.—27. 8. 74) 

Leia winthemi Lehm. 1822 

Syn.: maculipennis Say. 1824; trifasciata Walk. 1848. 

Verbr.: Holarktisch verbreitet. 

Euer age 21029979 710.43: 218 17.10, 9, 11.73: 
ee IE TA DE 92907974710 9.59 2 16°90747 1 9:16. Bis 
RB, 2,8802. 90715 22. 9.74;18:22.9- 5.10.74) 

Rd: 27°1- 3.8.72) 

SER E90 IS 73: 19 10: 17.197428 093 1er bis 
23.9. 74) 

Anatella ciliata Winn. 1863 

Verbr.: In Europa und Nordamerika nachgewiesen. 

Berka 107 72: Wort 2247072338 8322.-—27.1372) 

S (18: 20.—27.8.74). 


50 


Anatella gibba Winn. 1863 
Verbr.: Aus Mitteleuropa mitgeteilt. 
K (18: 7.—14. 9. 72) 


Anatella longisetosa Dzied. 1922 

Syn.: piligera Edw. 1924 

Verbr.: In Osteuropa und England bekannt. Neu für Deutschland. 
K(16:27.7.—3.8.72, 168:7.—-14. 9:72) 


Anatella minuta Staeg. 1840 

Syn.: aberrans Dzied. 1885 

Verbr.: In Nordeuropa, Rußland, Mitteleuropa und der Mongolei er- 
beutet. 

H (16:24. 8.—1.9. 74) 

R(dS: 20.—26.6. 721; 10: 3.--10.7.72;, 165 17- 22.1.1127 300022 
bis 27.7.7172: 25©: 27. 7.-=3.8.12; 106::10.--17.8. 725 Bo S-Dmabıs 
14. 9. 72) 

S (16: 22.—29.7.74; 16: 15.—20. 8.74516:17.-—23. 9.74) 


Anatella simpatica Dzied. 1922 
Syn.: incisurata Edw. 

Verbr.: In ganz Europa verbreitet 
K (16: 27.7.—3. 8. 72) 


Anatella turi Dzied. 1922 

Verbr.: Bisher in England, Schweden und der Tschechoslowakei be- 
kannt geworden. Neu für Deutschland. 

K(18:3-—-10.7.72; 16: 22.—27. 7.72) 


Exechia celypeata Lundst. 1911 

Verbr.: Bisher in England, Kärnten und Lettland nachgewiesen. Neu 
für Deutschland. 

H (16: 15.—22. 9:74) 


Exechia cornuta Lundst. 1914 

Verbr.: Bisher in Finnland und Schweden aufgesammelt. Neu für 
Deutschland. 

S1(2.0:8 29: 11. -08.10773) 


Exechia crucigera Lundst. 1909 
Verbr.: In England und Finnland bekannt. Neu für Deutschland. 
H (18:5.—11. 6. 74; 15: 14.—21. 7. 74) 


Exechia dumitrescae Burgh. 1972 

Verbr.: In Rumänien und der Mongolei festgestellt. N e u für Deutsch- 
land. Dieser Fund ist der dritte für diese Art. 

H (16: 12.—19. 9. 73) 


Exechia furcata Lundst. 1911 
Verbr.: In Mitteleuropa und England gefunden. 
H (16: 28. 5.—5. 6. 74) 


Exechia fusca Meig. 1804 

Verbr.: In ganz Europa zu finden. 

H (16: 28.5.—5. 6.74; 18: 23. 6.—7.7.74; 18: 24.8.—1.9.74; 2806: 
22. 9.—5. 10. 74) 

& (16:22 27.7:.72,18: 27.0.3302) 

S (16: 19, 10.9. 11. 73548 6: 9. I1-—8..12.. 735/100 0.28, 12 13 ps 
20. 3. 74; 38 6: Febr. —24. 4. 75) 


Sl 


Exechia indecisa Walk. 1856 

Syn.: tenuicornis V. D. Wulp 1868 

Verbr.: In ganz Europa nachgewiesen. 

H (28 8: 24. 8.—1. 9. 74) 

Exechia nitidicollis Lundst. 1913 

Verbr.: Nur aus Chamonix/Frankreich gemeldet. Neu für Deutsch- 
land. 

K (18: 7.—14.9. 72) 

Exechia palettata Burgh. 1965 

Verbr.: Bisher nur in Rumänien gefunden. Neu für Deutschland. 

2702.086:12 199.73: 289: 12729.7.-9.8.74; 16: 16-24. 8.74; 

18: 15.—22. 9. 74) 

Exechia pulchella Winn. 1863 

Verbr.: In ganz Europa nachgewiesen. 

H (28 d: 20.—28. 5. 74; 16: 24. 8.—1. 9. 74) 

S (13: 4.—19. 10.73; 38 : 10.—17. 9. 74) 

Exechia sororcula Lack. 1937 

Verbr.: Diese Art ist bisher nur aus Estland bekannt. Neu für 
Deutschland. 

K(1ö: 31. 8.—7.9. 72) 

Exechia spinigera Winn. 1863 

Verbr.: Überall in Europa. 

S (18:8. 12. 73—20. 3. 74) 

Exechia spinuligera Lundst. 1912 

Verbr.: Eine in ganz Europa vorkommende Art. 

R(266:22.-27.7.172) 

S (16: 22.—29. 7.74) 

Exechia trivittata Staeg. 1840 

Verbr.: In ganz Europa aufgesammelt. 

H (18: 16.—23. 6. 74; 25 5: 8.—15. 9. 74) 

Exechia unguiculata Lundst. 1911 

Verbr.: Überall in Europa gesichtet. 

H (16: 28.5.—5. 6. 74) 


Rymosia placida Winn. 1863 

Verbr.: In West- und Mitteleuropa bekannt. 
H (16: 7.—14.7. 74) 

K (16: 27.7.—3. 8. 72) 


Rymosia rustica Edw. 1941 

Syn.: matilei Plassm. 1970 

Verbr.: Funde stammen aus West- und Mitteleuropa. 
ER(RO 26 93.6274: 18,28 15.974) 


Rymosia virens Dzied. 1909 
Verbr.: In ganz Europa vertreten. 
S (16: 8.12. 73—20. 3. 74) 


Allodia alternans Zett. 
Verbr.: In ganz Europa und in der Mongolei festgestellt. 
H(16:5.—11. 6. 74; 15:29. 7.—9. 8.74; 18:9.—16. 8. 74) 


Allodia anglofennica Edw. 1921 

Syn.: lugens Lundst. 1906 nec Wied. 1817 

Verbr.: Bekannt in Holland, England, Finnland, Lettland, Polen, 
Deutschland, der Mongolei und in Nordamerika. 

H (18316. 23.6.74) 


52 


Allodia auriculata Edw. 1924 
Verbr.: Bisher in England, Lettland und Deutschland nachgewiesen. 
S (18: 22.—29. 7. 74; 200, 1 2: 1.—10.9. 74) 


Allodia barbata Lundst. 1909 

Verbr.: In England, Finnland, Lettland und Deutschland gefangen. 

H (18: 7-11. 9.73; 18: 28.5.-5.6. 74; 16: 5- 11.6. 74; 18: 169B18 
24.8. 74, 18:1.—8. 9. 74) 

K (16: 27.7.—3. 8. 72) 


Allodia fissicauda Lundst. 1911 

Verbr.: Aus Ungarn und England bisher gemeldet. N eu für Deutsch- 
land. 

K (18: 17.—22.7.72) 


Allodia grata Meig. 1830 

Syn.: ? analis Meig. 1818; alternans Dzied. 1915 nec Zett. 1838; nigri- 
collis Edw. 1924 nec Zett. 1852 

Verbr.: In Europa, außer Nordeuropa, verbreitet. 

H (168: 23. 6.—7. 7.72) 


Allodia griseicollis Staeg. 1840 
Syn.: caudata Winn. 1863 

Verbr.: Überall in Europa gesichtet. 
H (18: 7.—12. 9. 73) 


Allodia lundstroemi Edw. 1924 

Verbr.: Aus Skandinavien und England berichtet. Neu für Deutsch- 
land. 

K (16: 3.—10.7. 72) 


Allcdia mendli Plassm. 1976 

Verbr.: Diese Artistneu 

H (18: 19.—23. 9.73; 25 6: 15.—22. 9. 74) 
K(19:3.-—10.1.12528 6:22.27. 1.12,266:10.- 17.872) 


Allodia obscura Winn. 1863 
Verbr.: In Mitteleuropa beheimatet 
(SA 19092) 


Allodia ornaticollis Meig. 1818 

Syn.: longicornis Walk. 1856; nigricollis Zett 1852 

Verbr.: Aus Europa und Nordamerika berichtet. 

H (18: 12.—19. 9. 73; 18: 23. 6.—7. 7.74; 15:29. 7. —9. 8. 74) 

K (16: 27.7.—3. 8. 72) 

S (18:8. 12. 73—20. 3. 74; 18: 10.—17. 9. 74; 15: 17.—23. 9. 74) 


Allodia pistillata Lundst. 1911 

Verbr.: In Europa und Nordamerika vorkommend. 

H(1&: 28.5-5.6.74; 18: 16.—23.6. 74,280: 23.6 7. 1174. 210: 
29. 7.—9. 8. 74; 168: 9.—16. 8. 74) 

K(18: 3.—10.7.72; 18: 22.—27.7.72) 

S (18: 10.—17. 9. 74) 


Allodia radiata Lundst. 1911 


Verbr.: Mitteleuropa. 
H (28 ö: 9.—16. 8. 74) 


Allodia rara Plassm. 1976 
Verbrz Diese Ares. neu 
Hd: 7-14 7.74: 18:14,- 2127.14: 8:9 1648874) 


93 


Allodia sericoma Meig. 1830 

Syn.: amoena Winn. 1863, semiflava Meig. 1838 

Verbr.: In ganz Europa gefunden. 

H (1: 20.—28. 5. 74; 18: 16.—24. 8. 74; 18: 8.—15. 9. 74) 

Sara Bene 4; eo: 15-2048. 14,286: 20- 27.8.14: 18: 17: 
bis 23. 9. 74) 


Allodia silvatica Land. 1912 

Verbr.: Bisher in England und Mähren in Erscheinung getreten. Neu 
für Deutschland. 

Fee 973: 1:23.61. 14: 162 17- 147.74; 16:14, bis 
21.7.74;, 18: 9.—16. 8. 74) 


Allodia simplex Buk. 1934 
Verbr.: Von der Krim beschrieben. Neu für Deutschland. 
H (18: 24. 8.—1. 9. 74) 


Allodia triangularis Strobl 1894 
Verbr.: In Nord-, West- und Mitteleuropa gefunden. 
H (18: 7.—12. 9.73; 15: 16.—24. 8. 74) 


Parallodia lugens Wied. 1817 
Verbr.: In Europa und Nordamerika vorkommend. 
BEE: 22 21.71271.6:27.1.—-3. 8.712) 


Cordyla crassicornis Meig. 1818 

Syn.: cinerea Zett. 1852; var. nigrifemur Land. 1926 

Verbr.: Aus ganz Europa gemeldet. 

H(19: 7 —-12.9.73; 3586, 19: 12.--19.9.73; 488: 19.—23.9.73; 
ee 91173: 1236 —7. 1.14.18» 2977.98. 745 To: 
8.—15. 9. 74) 

Fa, EI ra) 

S (25 6: 4.—19. 10. 73) 


Cordyla fissa Edw. 1924 

Verbr.: In Mittel-, West-, Ost- und Südosteuropa nachgewiesen. 

En: 7 14.0714:736,8: 29.71-98.74: 18:.9—16. 8.74; 16: 1. 
bis 8. 9. 74) 


Cordyla sıxi Barendr. 1938 

Verbr.: Bisher waren nur zwei Fundorte dieser Art bekannt: in den 
Niederlanden und in der Mongolei, so daß diese Art neu für 
Deutschland ist. 

ERS 12 1979773:28 8:19 23.9: 13028 62 232.6. 1.7.74) 


Trichonta falcata Lundst. 1911 

Syn.: albescens Dzied. 1915 

Verbr.: In Mitteleuropa, Italien und England bekannt. 

SIS29-Bephr. 24.475) 

Trichonta terminalis Walk. 1856 

Syn.: funebris Winn. 1863 

Verbr.: Aufgetreten in Mittel-, West-, Nord- und Osteuropa. 

K(1ö: 22.—27. 7.72) 

Trichonta venosa Staeg. 1840 

Syn.: spinosa Lundst. 1906 

Verbr.: In ganz Europa erbeutet. 

K (18: 17.—24. 8. 72) 

Phronia biarcuata Beck. 1908 

Syn.: johannae Steenb. 1924; praecox Edw. 1925; nitidiventris Winn. 
1863 nec V.D. W ulp 1859) 


54 


Verbr.: Diese Art ist in ganz Europa bekannt. 
H (18:1.—8. 9.74) 


Phronia braueri Dzied. 1889 

Verbr.: Diese Art ist holarktisch verbreitet. 

Ru 9: 14 199872) 

S (15:19. 10.—9. 11.73; 1 9:22.29. 7.74; 12: Febr. —24. 4. 75) 


Phronia cinerascens Winn. 1863 
Syn.: truncata Winn. 1863 
Verbr.: In der Holarktis bekannt. 
K (16: 31. 8.— 7.9.72) 


Phronia exigua Zett. 1852 

Syn.: rustica Winn. 1863; longipes Winn. 1863 
Verbr.: Ebenfalls holarktisch vorkommend. 

S (15: 10.—17. 9. 74) 


Phronia flavipes Winn. 1863 
Verbr.: Auch diese Art tritt holarktisch auf. 
H (15: 16.—24. 8. 74) 


Phronia forcipata Winn. 1863 
Syn.: uncinata Lundst. 1916 
Verbr.: In ganz Europa bekannt. 
H(18:1.—8. 9. 74) 


Phronia tenuis Winn. 1863 

Verbr.: Das Vorkommen ist holarktisch. 
77002292 52410274) 

S (18, 12:9. 11.—8.12. 73) 


Phronia willistoni Dzied. 1889 
Verbr.: Ebenfalls holarktisch nachgewiesen. 
H(1 9:9. —-16.8. 74) 


Mycetophila blanda Winn. 1863 
Verbr.: In ganz Europa und auch in der Mongolei aufgetreten. 
H (18,1%: 12.—19. 9. 73) 


Mycetophila edwardsi Lundst. 1913 

Syn.: nebulosa Edw. 1913 nec. Stann. 1840 

Verbr.: Aus Mitteleuropa, England, Korsika, Ungarn und der Krim 
gemeldet. 

K(1d, 19:27.7.—3.8:72;16:10--17. 8.72) 


Mycetophila fungorum Deg. 1776 

Syn.: punctata Meig. 1804; striata Fabr. 1805; cunctum Wied. 1817; 
semicincta Meig. 1818; rufa Macg. 1826; trivialis Meig. 1830; unico- 
lor Meig. 1838; grisea Zett. 1852. 

Verbr.: Diese Art tritt holarktisch auf. 

H4288,2129:.5.—1.9.137 86, 29 zahle, 7. 192.,91732, 98002 
107. 22:12. 199.73; 1586, 20 22219 23. 9.73: 18 8 22359 
bis 7.10.7319 1.102977 23: 1 Br oA ar 
20.22815.74; 18: 28.5.-5.0.741&,.6 29 75 Te pen 
4 99: 11 -16.6. 74.218 8, 16 29:16 23. 7A. 786,90 
bis 7.7. 74:,1888, 23 98%: 72214.7.742 3° 8 89, 1a De 
1486, 1999: 21-29,7.74;:.7186, 499: 29.7 9.8. 12,000, 
8 29: 9.—16. 8.74: 8 d,Q® zahlr.: 16.—24. 8. 74; 218 6,15 22: 24.8. 
bis 1. 9. 74; 88 &, 14 29: 1-8. 9. 1472696, 18 2978 DT 
238 6, 26 29: 15.—22. 9. 74534 6, 3 22:22. 9—5. 10. 74) 

K(98:8, 14 29: .20.-26.6.7%.7 189906, 1 98 EDnr 6 an 


59 


I 2 35 el, 2929 1 92.71.72 3580, 
aD 22 DT ASS DD 27T 3,8172, 4608,,7.28: 
SET De 372910. 1188: 12: 286,.18.29:7 17. bis 
DO 892160820 27 14.9472) 

oe SO zahlr- 10%-19.973,. 288,629: 19—226.9. 7135 590, 
Bor TOT DI TA 197 1 16,6.042 18, 19: 
VD Te EBEN Or Te TA LS 1 Deals: 
BIS AD O9 DI THAN TS E92 ga rede 328, 
RR, NR N a 
Aare 10,918 3292 10 17.974, Sc 
OO zahlr: 17. 23.9.74) 


Mycetophila longelamellata Lundst. 1911 
Verbr.: Bisher in Mitteleuropa nachgewiesen. 
H (18: 12.—19. 9. 73) 


Mycetophila luctuosa Meig. 1830 

Syn.: modesta Winn. 1863 

Verbr.: In Europa und Nordamerika gesichtet. 
H (165:5.—7. 9. 73) 


Mycetophila ocellus Walk. 1848 

Syn.: dimidiata Staeg. 1840; cinerea Zett. 1852; v. d. wulpi Dzied. 1884 
Verbr.: In Europa und Nordamerika beheimatet. 

ERDE 16 2A 8774: 15902478 1.9274: 12: 815.9. 74) 
BI I TAN 21T 3,8.21251 227. 1A.9.72) 
SIE? 1049.74) 

Mycetophila ornata Steph. 1832 

Syn.: rufescens auct. nec Zett. 1838) 

Verbr.: Diese Art kommt in ganz Europa vor 

ELSE N A) 

S (15: 10-—19. 9.73;16,1 2:19. —26. 9.73; 15:4. —19. 10.73) 


Mycetophila pumila Winn. 1863 

Verbr.: In Mittel-, West-, Nord- und Osteuropa aufgetreten. 

E29 20.7412) 

Mycetophila signatoides Dzied. 1884 

Verbr.: In Europa, außer Südeuropa und Nordamerika gefunden. 

Felle, 19.18, 12:17 22.7.72) 

08510. 17. 9774) 

Mycetophila strobli Last. 1972 

Verbr.: Palaearktisch verbreitet. 

a a) 

RED 2961,6: 357.72:190,92.- 27.71.72) 

= 10 19,973: 10-108 1749474) 

Mycetophila unipunctata Meig. 1818 

Verbr.: In Europa und Nordamerika bekannt. 

ERS 0.0.1002: 52 099737, 90% 99° zahlr. 7. 12.9.13; 18:8, 
a oo NAD DIA Bis 
TA DO ge 7A I OFT. 98:7: 18, 1.9: 
9.—16.8.74; 88, 22 zahlr.: 16.—24.8.74; 488, 7922: 24.8. bis 
are, DO 39.741088, 16992, 8215, 9,74, 16: 
152992974) 

Ra 0520 °26.6..72:4988..,2 0052686. 3.172795 1238... 1499: 
De DE 99, ON 28 or EODWITIT- 3.8.72; 
TREE I ER Se a N goes a 
2108 1.997232 80,12:.7--14.9.72) 


56 


S.(1.9::19=2659.73+ 18.1.9 29.25.8747 2990, 100972041 
INSBETAS LS: 10:I.TANT ST DT 2329. 7A) 


Zygomyia angusta Plassm. 1976 
Verbr: Diese Art Ist neu: 
H(18:1.—8. 9. 74) 


Zygomyia notata Stann. 1831 

Syn.: paludosa Staeg. 1840 

Verbr.: Vorkommen in Europa und der Mongolei gesichert 
S (18: 10.—19. 9. 73) 


Zygomyia valida Winn. 1863 

Syn.: paludosa Walk. 1856 nec Staeg. 1840 

Verbr.: In West-, Mittel- und Südosteuropa bekannt. 
H.(1.928-15.9.74: 106215 22.9074) 

S (15: 10.—17. 9. 74) 


Zygomyia vara Staeg. 1840 
Verbr.: Aus Europa und Nordamerika gemeldet. 
S (18:9. 11.—8. 12. 73) 


Delopsis aterrima Zett. 1852 

Syn.: scatophora Winn. 1863; selecta Walk. 1838; fumigatus Dzied. 
1884 

Verbr.: Die Verbreitung ist holarktisch. 

S (18: 1.—10. 9. 74) 


Literatur: 


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tiques (Dipt., Mycetophilidae). — Ann. Soc. ent. Fr. (N. S.) 8 (1), 205 
bis 223. 

— — (1974): Mycetophilidae (Diptera) de Mongolie. — Acta zool. Acad. 
Scient. Hung. 20, 93—135. 

Matile, L. (1969): Additions a la Faune de France des Dipteres Myceto- 
philidae. — L’Entomologiste XXV, 61—66. 

— — (1971): Notes sur les Mycetophilidae (Diptera) de la Faune de France 
I. Le genre Allodiopsis. — L’Entomologiste XX VIII, 64—70. 

Mendl, H. (1975): Limoniinen aus dem nördlichen Allgäu. — Naturwiss. 
Mitt. Kempten/Allgäu, Jg. 19, Folge 1. 


57 


Plassmann, E. (1970): Rymosia matilei n. sp., eine neue Fungivoride. — 
Mitt. Dtsch. Ent. Ges. 29, 19—20. 

— — (1971): Die Pilzmückengattung Messala (Dipt. Fungivoridae). — Ent. 
Ztschr. 81, 164—173. 

— — (1971): Über die Fungivoriden-Fauna (Diptera) des Naturparkes Ho- 
her Vogelsberg. — Oberhess. Naturwiss. Ztschr. 38, 53—87. 

— — (1974): Neufunde zu der Mycetophiliden-Fauna (Dipt.) des Naturpar- 
kes Hoher Vogelsberg. — Oberhess. Naturwiss. Ztschr. 39/40, 83—88. 

— — (1975): Zum Vorkommen imaginaler Pilzmücken (Dipt.: Mycetophili- 
dae) in Bodenfallen während der Wintermonate im Messauregebiet. 
— Ent. Tidsjr. 96, 1—2. 

— — (im Druck): Drei neue Mycetophiliden aus dem Allgäu. — Sencken- 
bergiana biol. 

Seguy, E. (1940): Dipteres nematoceres. Faune de France 36, Paris, 
1—365. 

Winnertz, J. (1863): Beitrag zu einer Monographie der Pilzmücken. — 
Verh. zool. bot. Ges. Wien 13, 637—967. 


Anschrift des Verfassers: 
Dr. Eberhard Plassmann, Blumenstr. 8, D-8059 Notzing 


Chrysaspidia putnami Grote und festucae L. in Salzburg 


(Lep. Noctuidae) 


Von Gernot Embacher 


Nachdem B. J. Lempke im Jahre 1966 den Artunterschied zwi- 
schen Plusia (Autographa) festucae L. und seiner „gracilis spec. nov.“ 
(später als Subspezies der nordamerikanischen Chrysaspidia putnami 
Grote erkannt) beschrieben hatte, sind auch alle bisherigen Angaben 
über Chrysaspidia festucae L. im Bundesland Salzburg hinfällig ge- 
worden. 

Es ist mir gelungen, Einsicht in die alten Salzburger Sammlungen 
zu nehmen, aber es werden in dieser Abhandlung auch die neuesten 
Funddaten berücksichtigt. In diesem Zusammenhang gilt mein Dank 
allen Mitgliedern der entomologischen Arbeitsgruppe am „Haus der 
Natur“ in Salzburg, die mich durch ihre Angaben unterstützten und 
eine Revision des Chr. festucae-Komplexes erst möglich machten. 


Flugzeiten 


Bei den 29 überprüften festucae L. fällt das früheste Funddatum 
auf den 27. Mai in Salzburg-Parsch; der späteste Fund gelang am 
16. September an derselben Stelle, ebenfalls am 16.9. wurde ein 
Exemplar in der Antheringer Salzachau gefangen. Es liegen also si- 
cher zwei Generationen vor. 

Bei Chrysaspidia putnami gracilis Lempke (32 überprüfte Daten) 
fällt der jahreszeitlich früheste Fund auf einen 20. Juni (bei Saalfel- 


98 


den); nach dem 7. September wurde bisher kein Stück mehr gefangen. 
Bei zwei Drittel dieser Falter fiel das Funddatum zwischen den 3. und 
den 24. Juli. Die erste Generation tritt also auch in Salzburg viel häu- 
figer auf als die zweite, was Wolfsberger in seiner Abhandlung 
über die Verbreitung der Art für Südbayern feststellte. 

Die folgende Tabelle zeigt die Zahl der Individien, verteilt auf die 
Flugzeit: 


Häufigkeit 


Bei Durchsicht der alten Sammlungen fällt auf, daß Chr. festucae L. 
früher jedenfalls häufiger gewesen sein dürfte als putnami Grote. 
In den letzten drei Jahren wurde festucae L. nur ganz einzeln im 
Lungau an warm-feuchten Berghängen gefunden (Muhr bei 1300 m; 
Thomatal bei 1100 m). Chr. putnami Grote hingegen war oft gar nicht 
selten, besonders in Augebieten. So konnte ich am 13.7. 1976 in der 
Salzachau bei Weitwörth gleich 6 Exemplare am Licht erbeuten. 


TE 
| 1930—1960 | 1961—1977 Summe 


festucae L. | lt | 12 | 29 


putnami Grote 


Biotope 


Während putnami gracilis Lempke anscheinend nur in Feuchtbio- 
topen (Moore, Auen, nasse Wiesen) verbreitet ist, findet man festu- 
cae L. auch an feuchtwarmen Berghängen. Der höchstgelegene Fund- 
ort bei festucae L. liegt auf der Schloßalm bei Bad Hofgastein 
(2000 Meter); bei putnami Grote am Tauernmoossee im Stubachtal 
(ebenfalls 2000 Meter). Raupen wurden bisher nicht gefunden; als 
Futterpflanzen kommen nach Angaben in der Literatur Sumpfgräser 
in Frage, jedenfalls für Chr. festucae L. 


Fundorte von Chr. festucae L. 


1. Wallerseemoor: 8.6.1959 (Leithner),’ 1.8.1957, 13.721958 
(Mairhuber). 

2. Roding/St. Georgen a. d. Salzach: 15. 8. 1969, 22.7.1972 (H. Nel- 
wek). 


je 


39 


. Antheringer Salzachau: 16. 9.1954 (Leithner). 
. Salzburg-Parsch: 3. 9. 1954, 14. 6. 1955, 16.9.1964(Amanshau- 


ste 21.9. 1956,721.8. 1958. (1W It zm anın)). 


. Gaisberg/Salzburg (1000 m): 31.8.1950 (Witzmann). 
. Salzachsee/Salzburg: 17. 6. 1955, 1.9.1957 (Mazzucco). 
. Mönchsberg/Salzburg: 3.8., 21.8. und 3.9.1951 (Mazzucco), 


4.6.1931(Haidenthaler). 


. Rauris-Wörth: 30.6.1963(Mairhuber) 

. Schloßalm/Gastein (2000 m): 27.6.1959 (Leithner) 

. Uttendorf/Pinzgau: 26.8.1957 (Mairhuber) 

. Hinterglemm/Saalbach: 1. 8. 1971,4.6.1973(Leithner) 
.Muhr/Lungau (1300 m): 14.8.1976 (Murauer), 25.6.1976 


ENTER brer )e, 1.8: 1979, 3.8197 a (Embaecher). 


. Thomatal/Lungau (1000 m): 10.7., 27.7. und 14.9.1974 (Leith- 


mleir)) ‚29.6.1976 (Schrott). 


Fundorte von Chr. putnami gracilis Lempke 


. Wallerseemoor: 14.7.1956 (Witzmann) 


2. Antheringer Salzachau: 3.7.1976 .(J.. Baumgartner, 


oO -I1901 a w 


Sieh’rott),0316.17.1976, 14.7.1975 (Murauwer),. 13.7.1974; 
13.7.1976(Embacher). 


. Salzburg-Parsch: 7.9.1955 (Amanshauser) 

. Bluntautal/Golling: 16.7.1976(Embacher) 

. Kaprun: 24.7.1965 (Mairhuber) 

. Rauris: 30.6.1963 (Mairhuber) 

. Saalfelden: 20.6.1961(Mairhuber) 

.Schneiderauw/Stubachtal: 14. 7. 1971 (Mazzucco, Emba- 


CHE) DE TS LITSNH. Nel,wek) 


. Tauernmoossee/Stubachtal (2000 m): 25.8.1957 (Mairhuber) 
. Thomatal/Lungau (1000 m): 10.7., 22.7. und 25.8.1975 (Leith- 


ner) 


Literatur 


Forster, W. und Wohlfahrt Th.: Die Schmetterlinge Mitteleuro- 


pas, Band IV, Eulen. Franckh’sche Verlagshandlung Stuttgart, 1971. 


Koch, M.: Wir bestimmen Schmetterlinge, Band III, Eulen. Neumann- 


Verlag, Radebeul 1972. 


Wolfsberger, J.: Chrysaspidia putnami gracilis Lempke in den Süd- 


alpen. 15. Beitrag zur Kenntnis der Lep.-Fauna der Südalpen; Museo 
Civico di Storia Naturale, Verona, 30. 4. 1975. 


Wolfsberger, J.: Chrysaspidia putnami Grote und Chrysaspidia fe- 


stucae L. in Südbayern. Nachrichtenblatt d. Bayer. Entomologen, 
22.8, Heft2V, 15. 1021973: 


Anschrift des Verfassers: 


Gernot Embacher, 
Franz-Schalk-Straße 4, A-5020 Salzburg, Österreich 


60 


Wasserschmetterlinge am Skutari-See, Jugoslawien 


(Lepidoptera, Pyralidae) 


Von Josef Reichholf 


Der Skutari-See (jugosl. „Skadarsko Jezero“) liegt auf 42°10’ nBr. 
und 19°15’ öL. im Grenzgebiet zwischen Albanien und der jugoslawi- 
schen Republik Montenegro nur wenige Meter über dem Meeresspie- 
gel. Er ist etwa 50 km lang und 14 km breit. Seine Wassertiefe 
schwankt zwischen 1 bis 3 Meter im Nord- und 2 bis 6 Meter im Süd- 
teil. Bei hohem Wasserstand bedeckt der See eine Fläche von mehr 
als 500 km?. Mit fallenden Pegelständen schrumpft diese Fläche auf 
370 km?. Rund 200 Quadratkilometer nehmen daher die ausgedehn- 
ten Sümpfe und Flachwasserzonen — vornehmlich am Nordufer des 
Sees — ein. Sie gliedern sich je nach Untergrund in amphibische 
Auenwälder, Schilf- oder Binsenröhrichte, schwimmende Inseln und 
breite Bänder von Schwimmblattpflanzen. Seewärts folgen Zonen 
submerser Flora, insbesondere von Wassernuß (Trapa natans) und 
Laichkräutern (Potamogeton spec.). Der See friert im Winter nicht zu 
und hält konstant 12° C Wassertemperatur in den Tiefenzonen. Im 
Januar beträgt die mittlere Oberflächentemperatur 3,6° C. Die Werte 
für die Sichttiefe schwanken zwischen 0,75 und 3,4 Meter (Kempf 
& Wersinger 1974). Der Skutari-See zählt zu den wasservogel- 
reichsten Gewässern Südosteuropas (Reichholf 1976). 

Diese Biotopverhältnisse ließen ein reiches Vorkommen von Was- 
serschmetterlingen vermuten, da die ökologischen Bedingungen für 
die mitteleuropäischen Arten (Reichholf im Druck) dort in idea- 
ler Weise geboten sind. Zwei Kontrollen im Juli 1972 und Ende Mai/ 
Anfang Juni 1975 bestätigten dies. 

Wasserschmetterlinge kamen in solchen Massen vor, daß sowohl die 
Raupen als auch die Imagines durchaus nennenswerte Glieder der 
Biozönose darstellen müßten. Mit 310 bis 540 Raupen pro m? erreich- 
te der Seerosenzünsler (Nymphula nymphaeata) außergewöhnlich ho- 
he Bestandsdichten in den fast in Reinbeständen wachsenden Seekan- 
nen (Nymphoides peltata) der lockeren Binsenzone an der Mündung 
der Plavnica am Nordufer. Die anschließenden, die Wasseroberfläche 
völlig bedeckenden Gürtel der See- und Teichrosen (Nymphaea alba 
und Nuphar luteum) wurden dagegen, wie die genaue Kontrolle am 
17. Juli 1972 zeigte, völlig gemieden. Nur die Seekanne und, wo vor- 
handen, der Wasserknöterich (Polygonum amphibium) wiesen die für 
N. nymphaeata typischen Fraßbilder auf. Die Raupen befanden sich 
zu 85°/o (200 ausgezählte Exemplare) im vorletzten oder letzten Rau- 
penstadium. Sie waren also hydrophob (Reichholf 1970) und fra- 
ßen von kompletten Köchern aus. Imagines gab es weniger häufig. Of- 
fenbar war die erste Flugperiode beendet, die zweite aber noch nicht 
richtig in Gang gekommen. Im Uferbereich zählte ich auf 10 zufalls- 
gemäß ausgewählten Probeflächen von je 1 m? Größe 2/3/0/1/4/3/5/2/ 
1/0 = 2,1 Imagines durchschnittlich. Dazu kamen noch 10 Exemplare 
des Krebsscherenzünslers (Parapoynx stratiotata). 

Viel häufiger waren die Imagines bei den Kontrollen am 30. Mai 
und 1. Juni 1975 im gleichen Gebiet anzutreffen. Es wimmelte nur so 


61 


von ihnen. Zehn wiederum zufallsgemäß herausgegriffene Quadrat- 
meterproben ergaben 51 Wasserschmetterlinge pro m}?, die sich aller- 
dings überraschenderweise zu jeweils ziemlich genau 40°/o gleichmäßig 
auf den Binsenzünsler (Nymphula stagnata) und den Krebsscheren- 
zünsler (Parapoynx stratiotata) verteilten. Nur 98 der insgesamt 510 
Wasserschmetterlinge gehörten zum Seerosenzünsler (Nymphula 
nymphaeata). Das entspricht einem Häufigkeitsanteil von etwa 20°/o. 
Trotzdem war N. nymphaeata alleine genommen mehr als viermal so 
häufig wie im Juli 1972, also lag der Zeitpunkt der Kontrolle besser 
in der ersten Flugzeit. 

Vermutlich spiegeln die Werte der zweiten Untersuchung die rela- 
tiven Häufigkeiten der drei verschiedenen Arten im Biotop genauer 
wieder als die der ersten Zählung. Denn die Seekanne ist vergleichs- 
weise selten in den unermeßlichen Binsenröhrichten. Dort bilden 
Tausendblätter (Myriophyllum spec.) und Hornkräuter (Ceratophyl- 
lum demersum) submers den Hauptbewuchs. Die größere Häufigkeit 
von P. stratiotata und N. stagnata ist daher durchaus zu erwarten. 

Der Teichlinsenzünsler (Cataclysta lemnata) war wohl wegen des 
Fehlens der Futterpflanzen im Gebiet von Plavnica nicht zu finden. 
Auch Acentropus niveus suchte ich vergeblich, obwohl ich zahlreiche 
Triebe submerser Wasserpflanzen auf Raupen dieser Art im See 
selbst untersuchte. 

Das massenhafte Vorkommen des sonst nicht allzu häufigen Binsen- 
zünslers (Nymphula stagnata) bot die Möglichkeit, das Verhalten der 
beiden Nymphula-Arten vergleichend zu studieren. Dabei fiel auf, 
daß sie sich in der Art der Ruhestellung ganz deutlich unterscheiden. 
N. stagnata fliegt zwar ähnlich wie N. nymphaeata bei Störungen in 
leicht taumelndem bis schwirrendem Flug zwischen den Uferpflanzen 
— vorwiegend in den Beständen der Wasserminzen — umher, hängt 
sich aber beim Einnehmen der Ruhestellung mit dem Kopf nach oben 
und mit flach ausgebreiteten Flügeln fast senkrecht an die Halme. 
N. nymphaeata dagegen kippt in eine Stellung, bei der der Kopf 
schräg nach unten weist und die Flügel dachförmig aber leicht abge- 
spreizt gestellt werden (vgl. Abb. in Reichholf 1970). An dieser 
Stellung kann man die beiden Arten schon auf einige Meter Distanz 
mit Sicherheit unterscheiden, auch wenn die Flügelzeichnung noch 
nicht sichtbar ist. Abb. 1 bringt dies schematisch zum Ausdruck. 


A 


Abb.1 Ruhehaltung von Nymphula nymphaeata (A) und Nymphula stag- 
nata (B) in der Vegetation. Pfeile zeigen die Orientierung der Kör- 
perachse an (Abb. nat. Größe). — Resting postures of the water 
moth species Nymphula nymphaeata (A) and Nymphula stagnata 
(B); arrows indicate the direction of the body. 


62 


Kontrollfänge der Imagines ergaben, daß die Geschlechterverhält- 
nisse ähnlich wie in der am unteren Inn kontrollierten Population 
(Reichholf l.c.) ausfallen. Auf 1% kamen etwa 356. Das be- 
gründet sich vor allem auf die unterschiedliche Lebenserwartung der 
beiden Geschlechter, die beim Schlüpfen ziemlich genau ein 1:1 Ver- 
hältnis aufweisen, falls die Raupen nicht unter Nahrungsmangel lei- 
den. Deutlichere Unterschiede in Färbung und Zeichnung ließen sich 
bei allen drei Arten im Vergleich zu den Nominatformen nicht fest- 
stellen. Eine phänotypisch erkennbare Rassenbildung hat offenbar 
am Skutari-See nicht stattgefunden, obwohl das Gewässer in den 
montenegrinischen Bergen reichlich isoliert liegt. Doch scheint die 
Tendenz Lokalrassen auszubilden, bei den europäischen Wasser- 
schmetterlingsarten allgemein sehr gering zu sein. 


Summary 


Records of Aquatic Lepidoptera Species from Lake Scutari, 
Yugoslavia 


The water moth species Nymphula nymphaeata, Nymphula stagna- 
ta, and Parapoynx stratiotata are very numerous on the banks and 
shallows of Lake Scutari. Densities up to 540 caterpillars per square 
meter were recorded for N. nymphaeata in the beds of the Fringed 
Water Lily (Nymphoides peltata) in July 1972. Moths’abundance 
reached values up to 5l imagines per square meter in the bank vege- 
tation. N. stagnata and Parapoynx stratiotata both shared 40 per 
cent each, and the remaining 20 per cent consisted of N. nymphaeata. 
This species hides upside down with v-shaped wings when resting in 
the vegetation. But the highly similar Nymphula stagnata attaches 
itself with wings spread flat in an upright position. This difference 
in the resting behaviour is very distinctive and species specific. 


Literatur 


Kempf,C. & M. Wersinger (1974): Notes ornithologiques sur le 
Deransko Jezero, le lac Scutari (Yougoslavie), les lacs Prespa et la 
vallee d’Avas (Grece). L’Oiseaux et R.F.O. 44: 50—61. 

Reichholf, J. (1970): Untersuchungen zur Biologie des Wasserschmet- 
terlingss Nymphula nymphaeata L. (Lepidoptera, Pyralidae). Int. Re- 
vue ges. Hydrobiol. 55: 687—728. 

Reichholf, J. (1976): Die trophische Struktur der Wasservogelgemein- 
schaft des Skutari-Sees und ihre jahreszeitliche Dynamik. Verh. orn. 
Ges. Bayern 22: 450—460. 

Reichholf, J. (im Druck): Zur Nischenwahl mitteleuropäischer Was- 
serschmetterlinge. Nachrichtenbl. Bayer. Entom. 


Anschrift des Verfassers: 


Dr. Josef Reichholf Zoologische Staatssammlung, 
Maria-Ward-Str. 1 b, D-8000 München 19 


63 


Meligethes grenieri Brisout 
(= M. unidentatus Schilsky syn. n.) 


(Coleoptera, Nitidulidae) 


von Karl Spornraft 


Durch das freundliche Entgegenkommen Herrn Dr. Hiekes vom 
Museum für Naturkunde in Berlin war es mir möglich, den Holo- 
typus von Meligethes unidentatus Schilsky (Küster, Käf. Eur. XXX, 
1894) zu untersuchen, ein stark abgeriebenes, leicht beschädigtes $. 
Wie ich ohne Mühe feststellen konnte, handelt es sich bei diesem Tier 
ganz eindeutig um Meligethes grenieri Brisout (Ch. Bris. Syn. p. 7, 
1872); somit tritt M. unidentatus Schilsky als Synonym zu M. grenieri 
Brisout. (Syn. nov.) 


Anschrift des Verfassers: 
Karl Spornraft, Am Isabellenschacht 2, 8122 Penzberg 


Literaturbesprechung 


L. G. Higgins u. N. D. Riley: Die Tagfalter Europas und Nordwestafrikas. 
Zweite erweiterte Auflage. Übersetzt und bearbeitet von Dr. W. For- 
ster. 377 Seiten, 60 Farbtafeln, 1145 Abbildungen, davon 760 farbig. 
Verlag P. Parey, Hamburg und Berlin, 1978. Leinen 44,— DM. 


Das bekannte Bestimmungsbuch liegt jetzt in der zweiten überarbeiteten 
Auflage vor. Es behandelt wie die erste Auflage die Tagfalter Europas und 
Nordwestafrikas, schließt also Tunesien, Algerien, Marokko, die Kanari- 
schen Inseln und die Azoren mit ein. Die 760 sehr guten Farbabbildungen 
auf 60 Tafeln zeigen 380 Tagfalterarten und Unterarten in der natürlichen 
Größe. 

Das einleitende Kapitel bringt Hinweise zur Benutzung des Buches, eine 
kurze Beschreibung des Körperbaues der Falter, sowie die Erklärung eini- 
ser Fachausdrücke. Im Hauptteil werden die Arten und Unterarten einge- 
hend besprochen. Es wird bei jeder Art die Gesamtverbreitung und der 
Typenfundort angegeben. Dann folgt eine ausführliche Beschreibung, die 
Flugzeit mit Generationsfolgen, sowie Lebensraum der Art. Ferner Anga- 
ben über die Verbreitung, Höhenvorkommen und Variabilität im behan- 
delten Gebiet. Bei einer Anzahl von Arten wird ausführlich auf die Unter- 
schiede gegenüber ähnlichen Arten und auf die Biologie hingewiesen. Allen 
besprochenen Arten ist eine kleine, aber sehr übersichtliche Verbreitungs- 
karte beigefügt, die in der vorliegenden Auflage ergänzt und berichtigt 
wurden. 

Abschließend bringt das Buch eine Auswahl aus der europäischen und 
nordwestafrikanischen Tagfalterliteratur, ferner ein Verzeichnis der wis- 
senschaftlichen und der deutschen Namen. Hervorzuheben ist auch die aus- 
gezeichnete Übersetzung und Bearbeitung des Buches, sowie die sehr gute 
drucktechnische Wiedergabe der Tafeln. Der Preis von 44,— DM ist im 
Hinblick auf den Umfang und die Ausstattung angemessen. 


Josef Wolfsberger 


64 


Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft 


Jahresbericht für das Jahr 1977 
erstattet auf der 
Ordentlichen Mitgliederversammlung am 27. Februar 1978 


Die Mitgliederzahl unserer Gesellschaft betrug am 31. Dezember 1977 637, 
darunter 3 Ehrenmitglieder. Im Verlauf des Jahres 1977 sind 45 Mitglieder 
neu eingetreten, aus den verschiedensten Gründen ausgetreten 28. Gestor- 
ben sind 8 Mitglieder: Dr. Hans Eckerlein, Coburg; Dr. v. Fro- 
reich, Aachen; Walter Groß, München; Monsignore Dr. h. c. Adolf 
Horion (Ehrenmitglied), Überlingen; Herbert Karlhuber, Raiten- 
haslach; Herbert Meier, Knittelfeld; Wilhelm Mitterndorfer, 
Eferding; Dr. h.c. Wilhelm Wagner, Hamburg. 11 Mitglieder mußten 
gestrichen werden, da sie seit längerer Zeit nicht mehr auffindbar waren. 

Im Jahre 1977 wurden zehn Sitzungen der Gesellschaft abgehalten. 
Während der Sommermonate trafen sich die Mitglieder einmal im Monat 
an einem Stammtisch. Die Koleopterologische Arbeitsgemeinschaft in der 
Münchner Entomologischen Gesellschaft traf sich regelmäßig zu Bestim- 
mungsabenden. Vom 18.—20. März fand der 15. Bayerische Entomologentag 
statt, wie immer gemeinsam von der Münchner Entomologischen Gesell- 
schaft und der Firma Dr. E. Reitter veranstaltet. Trotz kurzfristig 
aufgetretener organisatorischer Schwierigkeiten, die im letzten Augenblick 
eine völlige Umstellung des Programms erzwangen, war die Beteiligung 
von Mitgliedern und Gästen erfreulich hoch. 

Anläßlich der Mitgliederversammlung am 28. Februar 1977 wurde an- 
stelle des auf eigenen Wunsch zurückgetretenen Herrn Thomas Witt 
Herr Paul Schaider zum Kassenwart gewählt, die Herren Dr. Ernst 
Josef Fittkau und Thomas Witt als Berater in den Ausschuß der 
Gesellschaft. 

Am 11. Juli 1977 wurde eine Außerordentliche Mitgliederversammlung 
abgehalten, um vom Finanzamt für Körperschaften verlangte Satzungs- 
änderungen zu beschließen. Ferner war die künftige Gestaltung des Bay- 
erischen Entomologentages Gegenstand der Beratungen. 

Das „Nachrichtenblatt der Bayerischen Entomologen“ wurde im selben 
Umfange wie im Vorjahr mit 6 Heften herausgegeben. Von den „Mittei- 
lungen“ wurden im Laufe des Jahres 1977 die Bände 66 und 67 ausgegeben 
mit einem Umfang von 190 bzw. 158 Seiten. Die Zahl der Tauschstellen 
der Bibliothek betrug am Ende des Jahres 1977 304. 


Für das laufende Jahr 1978 haben sich bereits wieder 17 neue Mitglieder 
angemeldet. Die Mitgliederzahl beträgt also im Augenblick 654. 


Anläßlich der Mitgliederversammlung am 27. Februar 1978 ergaben sich 
im Ausschuß folgende Veränderungen: Herr Hans Mühle trat wegen 
Arbeitsüberlastung von seinem Posten als 1. Sekretär zurück. Herr Dr. 
Gerhard Scherer wurde an seiner Stelle zum 1. Sekretär gewählt, Herr 
Max Kühbandner zum 2. Sekretär. 


0 


NACHRICHTENBLATT 


der Bayerischen Entomologen 


Herausgegeben von der Münchner Entomologischen Gesellschaft 
Schriftleitung: Dr. W. Forster, 8000 München 19, 
Maria-Ward-Straße 1b 
Postsch.-Kto. d. Münchner Entomolosg. Gesellschaft: München Nr. 3 15 69 - 807 
Der Bezugspreis ist im Mitgliedsbeitrag enthalten 


27. Jahrgang / Nr. 4 15. August 1978 ISSN 0027-7425 


Inhalt: W. Eckweiler u. G. Hesselbarth: Eine neue Unter- 
art von Agriades pyrenaicus Boisduval aus Ostanatolien (Lepidoptera, Ly- 
caenidae) S.65. — D. Bernhauer: Eine neue Agapanthien-Art aus 
Kreta (Coleoptera, Cerambycidae) S.69. — W. Dierl: Zwei neue Noto- 
dontidae (Lepidoptera) aus dem Himalaja S. 71.— G.Burghardt: Zur 
Biogeographie und Systematik von Orthops foreli Fieber (Heteroptera, 
Miridae) S. 73. — W. Heinz: Nomenklatorische Korrekturen einiger 
neuerer Taxa der Gattung Carabus L. (Coleoptera, Carabidae) S. 75. — 
G. Geiß: Mycetoma suturale (Panz.) im Bayerischen Wald gefangen 
(Coleoptera, Serropalpidae) S. 80. — 4. Heteropterologentreffen S. 80. 


Eine neue Unterart von Agriades pyrenaicus Boisduval aus 
Ostanatolien 


(Lepidoptera, Lycaenidae) 


Von Wolfgang Eckweiler und Gerhard Hesselbarth 


Im Jahre 1974 beschrieb Nekrutenko vom Uludag (Türkei, 
Prov. Bursa) die neue Unterart Agriades pyrenaicus hesselbarthi und 
grenzte dabei gleichzeitig diese Tiere gegen die ssp. dardanus Freyer 
und latedisjunctus Alberti ab. 

In den Jahren 1976 bzw. 1977 fanden die Verfasser diese Art auch 
im Palandöken-Gebirge südlich von Erzurum. Die Tiere unterschei- 
den sich von allen bisher bekannten Unterarten aus der westlichen 
Palaearktis so deutlich, daß sie hiermit als neue Subspezies abge- 
trennt werden. 


Agriades pyrenaicus erzurumensis n. subsp. 


ö: Oberseite (Abb. 1): Grundfarbe silbergrau. Diskoidalflecke der 
Vorderflügel groß und deutlich abgegrenzt. Submarginalzone mehr 
oder weniger dunkel beschuppt. In diesem Bereich sind auf den Hin- 
terflügeln dunkle, hellumrandete Submarginalflecke immer deutlich 
sichtbar. Fransen weiß. 

Unterseite (Abb. 2): Vorderflügel: Grundfarbe hellgrau, basalwärts 
schwach bräunlich angeflogen. Alle Ozellen groß, schwarz und hell 
umrandet. Postdiskale Fleckenreihe S-förmig, da der Fleck in Zelle 2 


66 


basalwärts stark versetzt ist. Submarginalschatten meistens gut ent- 
wickelt. Fransen weiß. 

9: Oberseite (Abb. 3): Grundfarbe kaffeebraun. Diskoidalflecke der 
Vorderflügel sehr groß und hell umrandet; die der Hinterflügel häufig 
undeutlich. Die orangefarbenen Submarginalflecke im Analbereich 
sind unterschiedlich ausgebildet. 

Unterseite (Abb. 4): Wie beim Männchen, die Grundfarbe jedoch 
tiefer braun. 


Differentialdiagnose 


Die neue Subspezies unterscheidet sich von allen anderen bisher 
bekannten Unterarten durch die stärkere Ausbildung und schärfere 
Abgrenzung der Diskoidalflecke der Oberseite, der Präsenz der sub- 
marginalen Fleckung der Hinterflügel-Oberseite der Männchen und 
durch die stark S-förmig gebogenen Linie der postdiskalen Flecken- 
reihe der Vorderflügel-Unterseite. 

Gegenüber ssp. latedisjunctus (Abb. 5 und 6) sind die Ozellen der 
Männchen von ssp. erzurumensis auf der Hinterflügel-Unterseite grö- 
ßer, die Aufhellung im Analbereich weniger ausgedehnt und die Sub- 
marginalschatten immer erkennbar. Bei den Weibchen fehlt die für 
ssp. latedisjunctus charakteristische Aufhellung des Postdiskalbe- 
reichs auf der Oberseite. 

Gegenüber ssp. hesselbarthi hat ssp. erzurumensis kleinere Ozellen 
auf der Hinterflügel-Unterseite und eine heller braune Grundfarbe. 


Vzarrartıorn: 


Vorderflügellänge: ö von 11,0 mm bis 13,2 mm (Holotypus 11,4 mm), 
Q von 11,4 mm bis 12,3 mm. 


Bei den Männchen variiert die dunkle Randschattierung etwas. Bei 
den Weibchen ist die Ausbildung der submarginalen Orangeflecken 
der Hinterflügel-Oberseite variabel. 

Bei der Beschreibung lag uns eine kleine Serie (556, 19) vom 
Ararat (Prov. Agri/Kars: Ari Dagi: 3250 m: 5. VIII. 1977: leg. 
N. Simsek: coll. Kocak) vor, deren Stücke der ssp. erzuru- 
mensis nahestehen. Diese sind jedoch etwas kleiner, die silbrige 
Grundfarbe der Männchen ist mehr bläulich. Die vorliegenden Tiere 
sind aber von den von Gerhard 1853 unter dem Namen „ararati- 
cus“ abgebildeten Tieren so deutlich verschieden, daß sie kaum zu 
dieser gerechnet werden können, denn das Männchen von „ararati- 
cus“ zeichnet sich durch kaum sichtbare Diskoidalflecke der Oberseite, 
eine Reduktion der Ozellen auf der Unterseite und eine trübblaue 
Grundfarbe (ähnlich der von Agriades glandon de Prunner) aus. Die 
Frage nach der systematischen Stellung von „araraticus“ kann im 
Rahmen dieser Arbeit nicht entschieden werden. 

Weiteres Material vom Kop Da$i (Prov. Gümüshane): 2400 bis 
2600 m: 1. VIII. 1977: leg. Eckweiler und Hesselbarth un- 
terscheidet sich nur unwesentlich von Exemplaren aus dem Palandö- 
ken-Gebirge, wird aber nicht in die Typenserie einbezogen. 

Interessant bleibt die Feststellung, daß die uns vorliegenden Tiere 
von Teberda (Nord-Kaukasus) der neuen ssp. erzurumensis habituell 
näherstehen als der ssp. latedisjunctus vom Kazbeg-Gebiet (Zentral- 
Kaukasus). 


67 


Abb. 1-4: Agriades pyrenaicus erzurumensis subsp.n. 
1 Holotypus 4 
DE dto. Unterseite 
Abb. 3: Paratypus 9, gleiche Daten wie Holotypus 
4: dto. Unterseite 

5—6: Agriades pyrenaicus latedisjunctus Alberti 


Abb.5: Paratypus &: Zentral-Kaukasus: Kazbegi: am Gergeti-Glet- 
scher: 2600 m: 12. VIII. 1966: leg. B. Alberti 


Abb. 6: dto. Unterseite 


68 


Typenmaterial 


Holotypus Ö (Abb. 1): Türkei: Prov. Erzurum: Palandöken 
Dag: 2900—3100 m: 27.—31. VI.1977: leg. Eckweiler, coll. 
Eckweiler. 

Paratypen: wie Holotypus, leg, Eckweiler, Hessel- 
barth, Junge. Weitere Paratypen: Türkei: Prov. Erzurum: Pa- 
landöken Dag: 2500— 2700 m: 25. VIIL.—29. VII. 1977: leg. Eckwei- 
ler; 3000—3200 m: 6. VIII. 1976: leg. Eckweiler; 2800—3000 m: 
5. VIIL—15. VIII 1977:leg. Görgner, Schurian. 

Die Gesamtverbreitung von A. pyrenaicus in der Türkei ist noch 
nicht genügend erforscht. Nach Bramson (p. 5l) ist „Var. Darda- 
nus Frr. aus Andalusien und Transcaucasien“ ... „eine kleine alpine 
Form, deren Ö heller gefärbt ist als das der Stammform“ (pyrena- 
icus; d. Verf.). Laut Staudinger hat Zeller „dardanus“ bei 
Brussa (= Bursa; d. Verf.) gefangen. Er selbst fand diese Art Mitte 
Juli 1875 auf dem Ak Dagh (bei Amasia; d. Verf.), während Kin- 
dermann sienach Staudingers Angaben auf den „Tokater 
Alpen“ feststellte. Kotzsch meldet „Lycaena dardanus Frr.“ vom 
Ak-Bulak bei Kazikoporan, wo er sie in einer Höhe von 3000 m fing. 

Offenbar ist A. pyrenaicus in der Türkei an hochalpine Lagen ange- 
paßt, wo die Futterpflanzen der Raupen wachsen, so daß im ganzen 
eine inselartige Verbreitung anzunehmen ist. Derartige Populationen 
dürften also meist keine Kontakte zueinander haben, was die Ausbil- 
dung verschiedener Unterarten gefördert haben wird. Über die Biolo- 
gie dieser Art in der Türkei liegen uns keine Angaben vor. Für Spa- 
nien erwähnen Gömez Bustillo & Fernändez-Rubio 
(p. 77) Astragalus, Gregoria, Soldanella und Androsace als Futter- 
pflanzen der Raupe, die möglicherweise mit Ameisen zusammenlebe. 

Wir danken den Herren Dr. B. Alberti (Göttingen), Dr. A. C. 
Kocak (Ankara) und Prof. Dr. K. Rose (Mainz), die durch die 
Bereitstellung ihres Vergleichsmaterials diese Arbeit unterstützten. 


Literatur 


Alberti,B., 1973. Ergänzende Bemerkungen zu Higgins & Riley: „A field 
guide to the butterflies of Britain and Europe“ nebst Beschreibung 
der Lycaena pyrenaica latedisjuncta n. subsp. Ent. Z. Frankf./M., 
83: 217—223. 

Bramson,K.L., 1890. Die Tagfalter (Rhopalocera) Europas und des Cau- 
casus. Kiew. 


Gerhard,B., 1853. Versuch einer Monographie der europäischen Schmet- 
terlingsarten: Thecla, Polyommatus, Lycaena, Nemeobius als Beitrag 
zur Schmetterlingskunde. Hamburs. 

Gömez Bustillo, M.R. & Fernändez-Rubio, F. 1974. Mari- 
posas de la Peninsula Ib£rica. vol. II. Madrid. 

Kotzsch,H., 1936. Ein Sommer unter Kurden. Ent. Rdsch., 53: 394. 

Nekrutenko,Y.P., 1974. Comparative notes on certain west-palearctic 
species of Agriades, with description of a new subspecies of A. pyre- 
naicus from Turkey (Lycaenidae). J. Lepid. Soc., 28: 278—288. 

Staudinger, O., 1878. Lepidopteren-Fauna Kleinasiens. Horae Soc. Ent. 
Ross., 14: 176—482. 


Anschriften der Verfasser: 


W.Eckweiler, Burgstr. 67, D-6000 Frankfurt 60 
G.Hesselbarth, Johannstr. 6, D-2840 Diepholz 1 


69 


Eine neue Agapanthien-Art aus Kreta 


(Coleoptera, Cerambycidae) 


Von Dieter Bernhauer 


Anfang 1974 erhielt ich von Herrn Heise, Hamburg, einige Ce- 
rambyciden zur Determination. Darunter waren einige Agapanthien, 
die Herr Dr. Fülscher und Herr Meybohm auf Kreta gesam- 
melt hatten. Anfänglich hielt ich diese Agapanthien für eine Subspe- 
zies von A. asphodeli Latr., mußte jedoch nach genaueren Untersu- 
chungen einsehen, daß dies nicht zutraf. Die Versuche, diese Agapan- 
thien mittels der Bestimmungstabellen von Ganglbauer, 
Reitter und Plavilstshikov zu determinieren, führten zu 
keinem Ergebnis. Das Studium verschiedener Originalbeschreibun- 
gen von Agapanthiaarten, sowie des Zoological Record von 1926 bis 
1971 erbrachte keine Hinweise, daß vorliegende Art schon beschrie- 
ben war. 


Als ich 1975 Herrn Holzschuh, Wien, meine Probleme schil- 
derte, sandte er mir liebenswürdigerweise eine in seiner Sammlung 
befindliche Agapanthia aus Kreta zur Bearbeitung, sowie noch sie- 
ben weitere Agapanthien vom griechischen Festland, die er zu dieser 
Art gehörig erachtete. Er hatte schon vor mir erkannt, daß hier eine 
neue Art vorliegen dürfte, mir jedoch großzügig deren Beschreibung 
überlassen. 


Dieses, durch die griechischen Festlandtiere umfangreiche Materi- 
al, erschwerte eine Diagnose, da die Art recht variabel erschien und 
eine Bezugsart, von der die neue Art in der Beschreibung abgetrennt 
werden sollte, nicht festzulegen war. Eine zweite Kretaausbeute von 
1976 (die mir 1977 wieder durch Herrn Heise zugänglich gemacht 
wurde) zeigte nun, daß diese Kreta-Agapanthia doch ein sehr ein- 
heitliches Erscheinungsbild aufweist, und daß es sich bei den griechi- 
schen Festlandtieren um eine andere Art handeln dürfte. Vor kurzem 
teilte mir Herr Holzschuh mit, daß in diesem Jahr die Beschrei- 
bung einer Agapanthia aus Griechenland und Mazedonien erschei- 
nen würde (A. schurmanni), die nach seiner Ansicht die Art darstellt, 
an deren Beschreibung ich arbeite. Diese Nachricht bestärkte nun 
meine Vermutung, daß ich zwei verschiedene, noch nicht beschriebe- 
ne Agapanthiaarten vorliegen habe, wovon die griechische Festland- 
tiere zu Agapanthia schurmanni gehören dürften und die Kretatiere 
eine eigene Art darstellen, die ich nachfolgend beschreiben werde. 

Plavilstshikov hatin seiner umfassenden Monographie der 
Gattung Agapanthia drei Untergattungen gebildet. Die Kreta-Aga- 
panthien gehören zweifelsfrei zur Untergattung: Agapanthia s. str. 
Sie wurde über die Halsschildskulptur, Körperfärbung, Fühlerstruk- 
tur und Flügeldeckentomentierung in neun Gruppen aufgetrennt. Die 
Kreta-Agapanthien lassen sich am besten in der VII. Gruppe einrei- 
hen und ich will daher auf Unterschiede zu Vertretern dieser Gruppe 
eingehen. Weiterhin werde ich die Unterschiede zu den ähnlich aus- 
sehenden griechischen Festlandtieren herausstellen, sowie Unter- 
schiedsmerkmale zu der gleichfalls ähnlich erscheinenden Art A. as- 
phodeli Latr. angeben. 


70 


Agapanthia cretica nov. spec. 


Alle Tiere sind auffallend dunkel bronzefarben mit matt glänzen- 
den Flügeldecken und unterscheiden sich dadurch von allen mir be- 
kannten Agapanthiaarten. Die griechischen Festlandtiere sind dage- 
gen bleifarben. Unterseite, Beine und Kopf (Stirn, Schläfen) sind 
deutlich gelb, Beine, Stirn und letztes Sternit zudem abstehend dun- 
kel behaart. Scheitel, Schildchen, die drei gewöhnlichen Binden des 
Halsschildes und die Epipleuren der Flügeldecken sind orangegelb 
tomentiert. Die Flügeldecken sind schwach gelb, unregelmäßig (wol- 
kig) behaart und erscheinen bei flüchtigem Hinsehen kahl. Sie tragen 
weiterhin noch eine nach hinten gerichtete und eine lang abstehende 
schwarze Behaarung, die auch an der Flügelspitze noch deutlich zu er- 
kennen ist. Bei den griechischen Festlandtieren und bei Agapanthia 
asphodeli Latr. fehlt dagegen eine lang abstehende schwarze Behaa- 
rung im letzten Fünftel der Flügeldecken! 


Die Fühler sind schwarz gefärbt und ab dem dritten Glied gelb 
bis rotbraun geringelt. Diese Zone beträgt hier etwa */;s des Fühler- 
gliedes. Sie verringert sich sukzessiv bei den nachfolgenden Fühler- 
gliedern. Die hellen Zonen sind schwach weiß, die dunklen Zonen 
sind kurz schwarz behaart, wobei die ersten zwei Fühlerglieder eine 
längere schwarze Behaarung aufweisen. Die vorderen Fühlerglieder 
tragen außerdem noch lang abstehende schwarze Haare. Diese sind 
in der dunklen Zone des dritten Fühlergliedes nicht in einem Haar- 
büschel angeordnet, wie es u. a. für die Vertreter der Agapanthia 
dahli-Gruppe charakteristisch ist. Die Fühler der ö Ö reichen mit 4 bis 
5, die der ?? mit 1—2 Fühlergliedern über die Flügeldeckenspitze hin- 
aus. 


Stirn und Wangen sind spärlich punktiert (nur bei abgeriebenen 
Tieren erkennbar). Die griechischen Tiere haben dagegen eine dichte- 
re Punktur. 


Halsschild und Flügeldecken weisen eine starke Punktierung auf, 
wobei die Punkttiefe zur Flügeldeckenspitze hin stark abnimmt. Das 
Halsschild ist schmaler als die Flügeldeckenbasis, breiter als lang 
(1,2—1,3X) und ist hinter der Mitte am breitesten. Die Flügeldecken 
sind parallel und bilden mit der Naht einen mehr oder weniger spit- 
zen Winkel. Die griechischen Festlandtiere sind dort mehr abgerundet. 
Das Verhältnis von Flügeldeckenlänge zu -breite beträgt 2,6—2,7, bei 
den griechischen Festlandtieren dagegen 2,9—3,0. Die Tiere haben 
eine Länge von 1,3—1,6 cm. Sie leben an Asphodeline lutea Rchb. 

Bestimmt man die Kreta-Agapanthia nach den Tabellen von Pla- 
vilstshikov, so kommt man, wie anfangs erwähnt, zur VII. Grup- 
pe der Untergattung Agapanthia s. str. Wegen des breit hell gefärb- 
ten 3. Fühlergliedes (und aus Fundortsgründen) gelangt man hier zu 
Agapanthia simplicicornis Reitt. und subflavida Pic. Beide Arten be- 
sitze ich nicht, jedoch erlaubt deren Beschreibung einen Ausschluß 
dieser Arten. Bei Agapanthia simplicicornis Reitt. ist die Behaarung 
der Flügeldecken nur bis zur Mitte lang, abstehend und bei der blei- 
farbenen Agapanthia subflavida Pic weisen die Flügeldecken neben 
dem gelben Tomentstreifen eine sehr fein grau tomentierte Längs- 
binde auf. Diese Merkmale besitzt die Kreta-Agapanthia nicht. 


Von Agapanthia asphodeli Latr. unterscheidet sich die neue Art 
durch die bronzeglänzenden, nach hinten parallel verlaufenden, 
schwach fleckig behaarten Flügeldecken. 


71. 


Zrolotypus, Allotypusı und 14 Paratypen in-meiner 
Sammlung: Kreta, Ida-Gebirge b. Anogia, 30.3.73, leg. Dr. Fül- 
scher und Meybohm. 

IOr- Paratypen Kreta, Chora Sfakion, 18. 3.76, leg. Mey- 
bohm (in meiner Sammlung). 

1 Paratypus vom gleichen Fundort, 20.4.71,leg.G.Wewal- 
Bar m@olllENotzscehuh: 


Literatur 


Ganglbauer, L. Bestimmungs-Tabellen der Europäischen Coleopteren, 
VIII. Cerambycidae (1884), Seite 105 

Reitter, E. Wiener Entomologische Zeitung, 1898 IV und V, Seite 130 

Plavilstshikov, N. N. Die Agapanthia-Arten der palaearktischen 
Region (Bestimmungs-Tabellen der europäischen Coleopteren, 98) 1930 

Pic, M. Echange, 1903, Seite 163 

Reitter, E. Deutsche Entomologische Zeitschrift, 1901, II, Seite 185 

Plavilstshikov, N. N. Entomologisches Nachrichtenblatt, 1929, III (3) 
Seite 103 

Zoological Record, 1926 bis 1971 

Breuning, S. Catalogue des Lamiaires du monde, 1958, Seite 183 (in 
Entomologische Arbeiten aus dem Museum G. Frey) 


Anschrift des Verfassers: 
Dr. D.Bernhauer, Wenzel-Jaksch-Str. 23, 6200 Wiesbaden 


Zwei neue Notodontidae (Lepidoptera) aus dem Himalaja 


Von Wolfgang Dierl 


Aus der Entomologischen Abteilung der Zoologischen Staatssammlung 
München. 


ASBISIUHRRareHt 


Mainly based on genitalia structures two new species of Notodont- 
idae are described: Micromelalopha similis and Peridea pseudolati- 
vitta. The type of distribution of these species is Westhimalayan. 


Micromelalopha similis spec. nov. 


Aus Zentralnepal und aus Afghanistan liegt eine Art der Gattung 
Micromelalopha vor, die der Art undulata Hampson sensu Kiriakoff 
(1967) sehr ähnlich ist. Sie unterscheidet sich aber durch eine wellige 
äußere Antemedianlinie, die bei undulata gerade ist und nur am In- 
nenrand einbiegt. Abbildungen zum Vergleich findet man bei Ki- 
riakoft (1967, Taf. 5, Eig.31, 1968, Taf. 11, Fig. 84). 

Der männliche Genitalapparat (Abb. 1) unterscheidet sich durch die 
sehr langen Labides, die fast an den Uncus heranreichen, während sie 
bei undulata deutlich kürzer sind (vgl. Kiriakoff, 1968, p. 256, 
Fig. 194). 

Schon Hampson (1892, p. 174) unterscheidet diese westhimala- 
janische Art, stellt sie aber als Form zu undulata. 

Material: Holotypus Ö: Zentralnepal, Kali-Gandaki-Tal, 


I 


1 2 


Abb.1: Micromelalopha similis spec. nov. d Genitale (10:1). 


Abb.2 Peridea pseudolativitta spec. nov. & Genitale, 8. Sternit, unten 
links, halbiert, 8. Tergit, unten rechts, halbiert (5:1). 


Kalopani-Dhumpu, 2500 m, 2.6. 1973,leg. Dierl-Lehmann. 

Paratypen: 8ö5d& mit gleichem Fundort, 30. 5.—3. 6.1973. 19 
(Allotypus) mit gleichem Fundort, 4.6.1973. 258 wie oben, 
Choklopani nördl. Tukche, 2600 m, 22.—23.5.1973, 35 d wie oben, 
Kyumnu-Khola-Tal bei Gandrung, 2360 m, 22.—23.5.1973. In Coll. 
ZSM. 

Zu dieser Art gehören auch Exemplare aus Afghanistan, Kabul- 
Fluß, Tang-i-Gharu-Schlucht, 1600 m, 22.—23. 5.1977, leg. deFrei- 
na. In Coll. ZSM und Coll. Bender. 

Die zum Vergleich herangezogene Art M. undulata Hampson wurde 
nach einem ® aus den Nilghiri Bergen beschrieben. Die Beschreibung 
des männlichen Genitalapparats beruht aber auf Stücken, die aus 
Sikkim und Nepal stammen und von Daniel (1972, p. 264) fälsch- 
lich M. cinereibasis Kiriakoff genannt wurden. Es ist sehr fraglich, ob 
diese Exemplare wirklich zu M. undulata gehören, möglicherweise 
liegt hier eine weitere unbeschriebene Art vor. 


Peridea pseudolativitta spec. nov. 


Aus dem Kumaon liegt eine Art vor, die habituell sehr ähnlich 
lativitta Wileman und interrupta Kiriakoff ist. Letztere Art ist bei 
Kiriakoff (1963, Abb. 46) abgebildet, erstere bei Kiriakoff 
(1967, Taf. 2, Fig. 14). Die neue Art unterscheidet sich aber deutlich 
durch den männlichen Genitalapparat (Abb. 2), der einen anders ge- 
formten Uncus aufweist (Kiriakoff, 1963, Fig. 45) und durch die 
sehr eigenartig sternförmigen Cornuti in der Vesica des Penis. 

Material: Holotypus d.Indien, U.P., Nainital, 2100 m, 14 
bis 20. 6. 1975, leg. W. Thomas. InColl. Bender. 

Paratypus: 1Ö mit gleichen Daten in Coll. ZSM. 


713 
Literatur 


Daniel, F., 1972, Notodontidae aus Nepal (Lep.). Khumbu Himal 4: 245 
bis 268. 


Hampson, G., 1892, Fauna of British India, Moths 1: 174 
Kiriakoff,S. G., 1963, Die Notodontiden der Ausbeuten H. Hönes aus 
Ostasien. Bonner Zool. Beitr. 14: 248—293. 


— — 1967, In Wytsman, Genera Insectorum Fasc. 217 B Lepidoptera, 
Fam. Notodontidae, Genera Palaearctica. 


— — 1968, ibidem, Fasc. 217 C, Genera Indo-Australica. 


Anschrift des Verfassers: 


Dr. Wolfgang Dierl, Zoologische Staatssammlung, 
Maria-Ward-Straße 1 b, D-8000 München 19 


Zur Biogeographie und Systematik 
von Orthops foreli Fieber 


(Heteroptera, Miridae) 


Von Gerhard Burghardt 


Die Gattung Orthops enthält 25 Arten, von denen eine in der 
Nearktis beheimatet ist und 24 die Paläarktis bewohnen. O. foreli 
Fieber (Abb. 1) ist eine auffallend hell gelbbraun gefärbte Art mit ge- 
ringer rotbrauner Zeichnung. Die beiden Parameren und das Spiku- 
lum sind in den Abbildungen 2 a—c dargestellt. Das linke Paramer 
und das Spikulum zeigen Ähnlichkeit mit denen von O. montanus 
(Schill.). 

Bisher ist O. foreli Fieber in Deutschland lediglich aus dem Ober- 
waldbereich des Vogelsberges (Gulde1921undBurghardt 1977) 
und aus Eichelsdorf (Burghardt 1977) gemeldet. Dem Verfasser 
wurden inzwischen zwei weitere Fundorte mitgeteilt: Eichstätt 1? am 
16.8.1958 (leg. Remane) und Schönberg 45 & 52? am 13. 8. 1977 
(leg. Rieger). Zwei Fundpunkte sind folglich aus Hessen und je- 
weils einer aus Bayern und Baden-Württemberg zu verzeichnen. Ins- 
gesamt sind dadurch bis heute vier Fundpunkte aus Deutschland 
bekannt, die sämtlich im südlichen Bereich liegen. Die Vogels- 
bergfunde stellen die nördlichsten Nachweise einer Art dar, die ihre 
Hauptverbreitung im südosteuropäischen Raum zu besitzen scheint. 
Stichel (1957) meldet O.foreli Fieber aus Deutschland (Hessen), 
Frankreich, Schweiz, Österreich, CSSR, Ungarn, Jugoslawien, Süd- 
rußland, Türkei, Iran und Turkestan. 


Zur Biologie der Art schreiben Wagner (1952) und Stichel 
(1957): „Im Gebirge auf Pinus-Arten.“ Der Verfasser ketscherte 
O. foreli Fieber erstmals am 29. 7.1975 bei Eichelsdorf im Vogelsberg 
an Rumex spec.. Seidenstücker fing diese Art in der Türkei 
(schriftl. Mitt.), ebenso wie Rieger in Schönberg (mündl. Mitt.), 
gleichfalls an Rumex spec.. 

Als mögliche Winterquartiere für die Imagines kommen u. a. un- 
terschiedlichste Baumarten in Betracht, darunter sicherlich auch 


74 


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Abb.1: Orthops foreli & Abb.2a: linkes Paramer 
b: rechtes Paramer 
c: Spikulum 


Pinus spec.. Die Imagines der neuen Generation erscheinen Ende Juli 
und können etwa bis Mitte August beobachtet werden. Die ermittelte 
Wirtspflanze Rumex spec. ist überall gemein, so daß die seltenen Fun- 
de auf besondere ökologische Ansprüche von O. foreli Fieber hindeu- 
ten. 


Literatur 


Burgshardt, G. (1977): Faunistisch-ökologische Studien über Hetero- 
pteren im Vogelsberg. — Beiträge zur Naturkunde in Osthessen, Ful- 
da, 12, Supplement: 167 S. 

Gulde, J. (1921): Die Wanzen der Umgebung von Frankfurt/M. und des 
Mainzer Beckens. — Arch. Senckenb. naturf. Ges. 37: 29—502. 

Stichel, W. (1957): Illustrierte Bestimmungstabellen der deutschen Wan- 
zen. — Berlin 42 (2): 723—725. 

Wagner,E. (1952): Blindwanzen oder Miriden, in: Dahl (Hrsg.), Tierwelt 
Deutschlands, Fischer Verlag, Jena 41: 218 S. 


Anschrift des Verfassers: 
Dr. Gerhard Burghardt, 
Zum Pfarrhag 2, 6238 Hofheim-Langenhain 


75 


Nomenklatorische Korrekturen einiger neuerer Taxa 
der Gattung CarabusL. 


(Coleoptera, Carabidae) 


Von Walter Heinz 


Es gehört zu den weniger angenehmen Aufgaben des Systematikers, 
Doppelbenennungen und fehlerhafte Zuordnungen zu Arten und Un- 
tergattungen zu verbessern. Die Notwendigkeit einer solchen Arbeit 
wird besonders augenscheinlich, wenn andere Autoren inzwischen 
solche Fehler übernommen und dadurch die Unsicherheiten in der 
Nomenklatur noch vergrößert haben. Teils liegt die Ursache für Dop- 
pelbenennungen in der ungenügenden Kenntnis der bereits beschrie- 
benen Formen, teils in der Tatsache, daß ein neu zu beschreibendes 
Taxon auf die Kenntnis lediglich eines Einzelstückes gegründet wur- 
de, ohne daß dabei irgendwelche begründete Aussagen über den Wert 
und die Variabilität der zur Abtrennung herangezogenen Merkmale 
hätten gewonnen werden können. Die Sorglosigkeit, mit der jede neu 
aufgefundene Population oder vielmehr Einzelstücke einer solchen 
als „Rasse“ oder gar als neue Art beschrieben wird, ohne daß für eine 
verantwortbare Klassifikation überhaupt genügend Material verfüg- 
bar wäre, hat inzwischen dazu geführt, daß einzelne Arten in so viele 
„Rassen“ aufgespalten wurden, daß für einen Teil dieser Rassen ein 
für die Reproduktion der Population ausreichendes Areal nicht mehr 
verbleibt (Rassen von auratus und solieri in Südfrankreich). Dieser 
Zustand ist bei der Fauna des Nahen Ostens augenblicklich glückli- 
cherweise noch nicht erreicht; er scheint aber in erreichbare Nähe zu 
rücken, wenn man die Bemühungen bei cribratus (Machard in 
Carabologia 2), chevrolati (Breuning und Ruspoli in Ento- 
mops 43) und den Lamprostus-Arten (Machard in Carabologia 4 
und L’Entomologiste 23) verfolgt. Diese Feststellungen streifen 
zwar das Hauptthema nur am Rande; es sei aber doch daran erinnert, 
daß bei genügend eingehender Untersuchung jede größere Population 
einer Art von jeder anderen größeren Population derselben Art signi- 
fikant zu unterscheiden ist, was aus der genetischen Differenzierung 
resultiert und auch zu meßbaren Ergebnissen der genetischen Diffe- 
renzierung im Phaenotyp führen muß, ohne daß diese Unterschiede 
für sich allein zur Zuweisung des Status einer Subspezies berechtigen. 


1. Breuning und Ruspoli haben in Entomops 19 (1970) 
p. 99 eine Rasse mercatii des Car. (Lamprostus) spinolae von „Almus, 
Tokat-Wald von Mamoe“ benannt. Der Fundort ist falsch geschrieben, 
denn es handelt sich um den Mamo-dag bei Almus; die gleiche Form 
wurde bereits von Lapouge von der Umgebung Tokat — also 
praktisch dem gleichen Fundort — mit dem Taxon obesus (Echange 
1909 p. 117) belegt (vgl. auch Breuning, Monographie der Gat- 
tung Carabus p. 1347/1350). Der Name obesus Lap. hat also Priorität 
vor mercati Breun. et Rusp. (syn. nov.), zu welcher Synonymisierung 
nunmehr auch Breuning (i. 1.) sich der Meinung des Verfassers 
anschließt. 


76 


2. Korge hat 1968 im Nachr.-Bl. Bayer. Ent., 17, p. 40—41 eine 
Subspezies vaitoiani Strasser 1900 zu Car. (Archicarabus) wiede- 
manni Men. aufgrund einer kleinen Serie einer zu dieser Carabus- 
Art zugeordneten Population aus der Umgebung von Plovdiv wieder- 
hergestellt. Die Zuordnung zur Spezies wiedemanni war irrtümlich; 
vielmehr handelt es sich um Tiere, die zu Car. (Trachycarabus) sca- 
briusculus Ol. gehören, wie der Verfasser bei einer genaueren Unter- 
suchung feststellen konnte. Die in dieser Gegend ebenfalls vorhande- 
nen Populationen von wiedemanni Men. weichen nicht sehr auffällig 
von der Nominatform ab und können allenfalls als ssp. burgassiensis 
Apf. von dieser abgetrennt werden. Es muß also vaitoiani Strasser 
(syn. nov.) als Synonym zu burgassiensis Apf., vaitoiani Korge (nec. 
Strasser) als Synonym zu scabriusculus bulgarus Lap. eingereiht 
werden (syn. nov.). 


3. Kenyery beschrieb 1975 in Koleopterologische Rundschau 
Bd. 52 p. 113/14 eine ssp. gaskoi zu Car. (Neoplectes) reitteri Ret. aus 
der Umgebung von Suchumi. Ein Vergleich mit dem praktisch aus der 
gleichen Lokalität (Gulripsh b. Suchumi) beschriebenen satyrus Kurn. 
wurde anscheinend nicht vorgenommen, da sonst Unterschiede gegen 
diese Art in der Beschreibung des gaskoi hätten erwähnt werden 
müssen. Bei der Untersuchung von Paratypen, die der Verfasser 
ebenso wie eine größere Serie von neuerdings an der typischen Loka- 
lität gefangenen Stücken erhielt, zeigte sich völlige Übereinstimmung 
mit satyrus Kurn., der je nach Höhenlage des Lebensraums verschie- 
den groß ausfällt. Kurnakov erwähnt in der Originalbeschrei- 
bung die erhebliche Variabilität hinsichtlich der Körpergröße. Nach 
mündlicher Angabe von Kenyery sind die typischen Exemplare 
des gaskoi in einer Lokalität fast auf Meereshöhe gefangen worden, 
daher sind diese Stücke bis 38 mm lang; die typische Serie des satyrus 
umfaßt Tiere von 31—35 mm Körperlänge, was nach den mir vorlie- 
senden neueren Ausbeuten von Sekera et al. einer Höhenstufe von 
400—600 m entspricht. Dies korrespondiert auch mit den Angaben 
Kurnakovs vom Lebensraum: In den Buchenwäldern niedriger 
Lagen. Ich betrachte daher gaskoi Kenyery 1975 als jüngeres Syno- 
nym zu satyrus Kurnakov 1962 (syn. nov.). 


4. Mandl beschrieb in Zeitschr. der Arbeitsgemeinsch. österr. 
Entomologen 13 (1961) p. 14/16 eine natio peristericus des Car. (Me- 
godontus) violaceus L., die er dessen Subspezies picenus zuordnet. 
Nun sind Taxa unterhalb des Subspeziesrangs nomenklatorisch nicht 
relevant; jedoch ist davon auszugehen, daß Mandl mit dem Begriff 
natio die taxonomische Bewertung als Subspezies verbinden wollte, 
wobei die Zuordnung zur „Gruppe des picenus“ dann nur eine gewis- 
se Ordnung in die Rassenvielfalt (also eine ordnende Kategorie zwi- 
schen der biologischen Art und der Rasse) zu bringen hätte. So gese- 
hen müßte das von Mandl beschriebene Taxon wie folgt lauten: 
Car. (Megodontus) violaceus (picenus) peristericus Mandl. 

Nunistes Mandl anscheinend entgangen, daß von der typischen 
Lokalität seines peristericus (Peristeri/Mazedonien, womit nach wei- 
teren in der Beschreibung gemachten Angaben der Pelister-Gipfel 
der Baba-planina zwischen Prespa-See und Ohrid-See zu verstehen 
ist) bereits eine violaceus-Form (diesmal als m. = morpha) beschrie- 
ben ist und zwar von Sterba 1945 (Acta entomologica Musaei Na- 
tionalis Pragae p. 154) als marani. Die Arbeit ist in Tschechischer 
Sprache gedruckt, jedoch ist die Kurzbeschreibung lateinisch verfaßt 


77 


und entspricht daher den Erfordernissen. Übereinstimmung zwischen 
beiden Beschreibungen ist vorhanden und die obigen Bemerkungen 
bezüglich der Kategorie gelten sinngemäß auch für den Autor 
Sterba. Allerdings muß auf die Verwendung des v als diakriti- 
schem Zeichen im Namen verzichtet werden und die violaceus-Rasse 
des Pelister — wenn man diese Form als Rasse klassifizieren will — 
hat also marani Sterba 1945 zu heißen. Als deren jüngeres Synonym 
ist peristericus Mandl 1961 (syn. nov.) aufzufassen. 


5. Breuning und Ruspoli beschrieben 1977 in Entomops 43 
eine Subspezies vignataliantii des Car. (Ischnocarabus) tenuitarsis 
Kraatz nach einem weiblichen Exemplar aus der Umgebung des Tuz- 
gölü, Provinz Ankara und bildeten dieses mit der Beschreibung ab. 
Ist schon die Form des Körperumrisses keinesfalls die eines Ischno- 
carabus, so fällt auf den ersten Blick auf, daß diesem abgebildeten 
Stück die allen Weibchen von tenuitarsis eigenen Ausschnitte der 
Flügeldeckenseitenränder fehlen, daß es sich also mit Sicherheit um 
keinen tenuitarsis und mit größter Wahrscheinlichkeit um keinen 
Ischnocarabus handeln kann. Eine Verwechslung der Abbildung ist 
nicht anzunehmen, da diese mit der Beschreibung genau überein- 
stimmt. Nun ist von dem gleichen Fundort, genauer von Sereflikochi- 
sar am Tuz-gölü Ostufer von Breuning 1962 (ReichenbachiaBd.1 
Nr. 6 p. 37/38) eine Rasse pseudescherichi des Car. (Lamprostus) spi- 
nolae Crist. et Jan beschrieben worden, von der ein Paratypus dem 
Verfasser vor einigen Jahren zur Untersuchung vorlag und die so- 
wohl der Beschreibung nach als auch nach den Abmessungen des Kör- 
pers (Halsschildform, Form der Flügeldecken) mit der Abbildung so 
gut übereinstimmt, daß eine Untersuchung des Typus von vignata- 
liantii entbehrlich erscheint, um die Identität beider Taxa zu begrün- 
den. Der Verfasser betrachtet daher Car. (Ischnocarabus) tenuitarsis 
vignataliantii Breun. et Rusp. 1977 als jüngeres Synonym zu Car. 
(Lamprostus) spinolai pseudescherichi Breun. 1962 (syn. nov.). 


6. In der gleichen Arbeit, wie unter Punkt 5 zitiert, versuchen 
Breuning und Ruspoli die Abtrennung einer Sektion Titano- 
cechenus von einer Sektion Lipaster (s. str.) innerhalb der Untergat- 
tung Lipaster (s.1.) u.a. dadurch zu begründen, daß die Lipaster 
(s. str.) das rechte Ufer des Coruh, Titanocechenus dagegen das linke 
Ufer dieses Flusses besiedelten und daß dieses Flußtal eine wirksame 
ökologische Schranke bilde. Auch sollen die Lipaster (s. str.) mit an- 
deren Vertretern der transkaukasischen Fauna wie septemcarinatus 
Motsch. zusammenleben, während Titanocechenus zur Fauna der 
pontischen Kette gehören solle. Diese Begründungen sind vor dem 
Hintergrund zu sehen, daß das Taxon Titanocechenus 1970 von den 
gleichen Autoren formal als Sectio eingeführt, jedoch als Subgenus 
verwendet und vom Verfasser diese Klassifikation (Ent. Blätter 69 
p. 17/18) als zumindest voreilig bewertet wurde. In Entomops 39 p. 222 
wurde daraufhin von Breuning und Ruspoli die Art osellai 
vom Subgenus Titanocechenus in das Subgenus Lipaster transferiert. 
Nun erfolgt die oben geschilderte Differenzierung. Hierzu müssen fol- 
gende Berichtigungen vorgebracht werden: Das tiefeingeschnittene 
Tal des Coruh kann — abgesehen davon, daß es geologisch zu jung 
ist — für osellai keine Verbreitungsschranke darstellen, weil gerade 
diese Art einen Lebensraum aufweist, der an vielen Stellen bis zum 
Ufer des Flusses herabreicht, ja dort seine üppigste Entwicklung auf- 
weist. Berücksichtigt man diesen Umstand, so kann es nicht weiter 


78 


verwunderlich sein, festzustellen, daß die genannte Art auf beiden 
Ufern des Coruh vorkommt wie der Verfasser feststellen konnte. 
Gleichfalls kommt die angeblich nur der transkaukasischen Fauna 
angehörende Art septemcarinatus durchaus an allen Fundorten des 
osellai zusammen mit diesem vor, ja Cavazzuti hat diese Art so- 
gar am Soganli-Paß nördlich Bayburt — also mitten im Pontischen 
Gebirge — erbeutet. Es gibt keinen vernünftigen Grund, osellai 
Breun. et Rusp. nicht als dritte Art in dem Subgenus Lipaster (nov. 
comb.) taxonomisch anzusiedeln. Als zweite Art dieses Subgenus ist 
gordius Reitter 1898 anzusehen, von der inzwischen durch Korge 
und Kryshanowsky (i. 1.) klassische Stücke mit der großzügi- 
gen Fundortangabe „Armenisches Gebirge“ bzw. „Conf. Persia, Rad- 
de“ in den Sammlungen Zoolog. Museum Berlin bzw. Leningrad auf- 
gefunden wurden. 


7. Im Supplement des Bulletin de la Societe Entomologique de 
Mulhouse beschrieben unter dem 23. Sept. 1977 (Paginierung fehlt auf 
dem Separatum) Deuve und Simard einen Trachycarabus pon- 
ticola vom Paß bei Kümbet südl. Giresun. Der Holotypus ($; einziges 
Stück) ist abgebildet und identisch mit Tomocarabus scabripennis 
Chd., den der Verfasser in einer kleinen Serie vom benachbarten 
Egribel-Paß besitzt. Der erstgenannte Autor ist mit dem Verfasser 
über diese Identifizierung einer Meinung, glaubt jedoch nach Ver- 
gleich seines Stückes mit dem Typus des scabripennis im Pariser Mu- 
seum eine subspezifische Verschiedenheit in der Ausbildung der Hin- 
terecken des Halsschild feststellen zu können. Der Verfasser ist ge- 
genüber diesen Feststellungen skeptisch, weil anhand seiner Serie 
festzustellen ist, daß gerade dieses Merkmal eine erhebliche indivi- 
duelle Variabilität aufweist und derzeit nicht kontrolliert werden 
kann, in welcher Weise die typische Population des scabripennis be- 
züglich dieses Merkmals veränderlich ist. Eine solche Differenzierung 
wird verläßlich erst möglich, wenn eine ausreichend große Serie von 
der typischen Region, also vermutlich aus dem Großraum Kars — 
Erivan — Borshom — Ardahan, zum Vergleich vorliegt. Es erscheint 
daher notwendig, zunächst die Synonymie von ponticola Deuve et 
Simard 1977 mit scabripennis Chaudoir 1850 festzustellen (syn. nov.) 
und die Frage einer Subspezies ponticola Deuve et Simard des 
scabripennis Chd. offenzulassen. Es ist zwar nicht unmöglich, daß die 
Populationen aus dem Transkaukasus und dem Pontischen Gebirge 
sich subspezifisch differenziert haben; es muß dabei aber berücksich- 
tigt werden, daß alle näheren Verwandten dieser Art in der Türkei 
nur einer sehr geringen geographischen Variabilität unterworfen 
sind. 


8. In der Zeitschrift der Arbeitsgemeinschaft österr. Entomologen 
19. Jg. 1967 p. 45—46 beschrieb Mandl eine neue Carabus-Art gila- 
nicus, die er der Untergattung Sphodristocarabus zuordnete. Der 
Verfasser stellte nach Untersuchung des Holotypus fest, daß es sich 
um eine bereits beschriebene Art der Untergattung Carabus s. str. 
und zwar um sculpturatus Men. handelt (Entomolog. Blätter Bd. 69, 
1973, p. 23/24). Mandl (Kol. Rundschau 52 1975 p. 82) stimmte die- 
ser Feststellung später zu. Da das typische Stück sowie ein weiteres 
Exemplar aus niedriger Lage (bei Ramsar gefangen) in der dunklen 
Färbung auffällig von den normalerweise bronzefarben ausgebilde- 
ten Stücken dieser Art abweichen, ließ es der Verfasser zu diesem 
Zeitpunkt offen, ob es sich bei gilanicus Mandl eventuell um eine öko- 


79 


logische Rasse der Feuchtwälder handeln könne, in der Absicht die 
Frage später nach Erhalt weiteren Materials wieder aufzugreifen. In 
der Zwischenzeit konnte der Verfasser größere Serien in allen Hö- 
henlagen des Talysch und Elburz von der russischen Grenze bis zum 
Ostufer des Kaspischen Meeres erbeuten und erhielt auch durch 
Holzschuh eine Serie vom typischen Fundort des gilanicus 
Mandl. Bei der kritischen Prüfung dieses Materials stellte sich her- 
aus, daß die Art sculpturatus zwei deutlich unterscheidbare geogra- 
phische Rassen erkennen läßt, die sich jedoch nicht in der Färbung 
unterscheiden. Bei beiden Rassen tritt ein gewisser Anteil von dunk- 
leren Tieren auf, der bei Populationen in den Feuchtwäldern auf 
Meereshöhe zwar größer ist, der jedoch auch bei Tieren aus höheren 
Lagen festzustellen ist. Eine ökologische Differenzierung ist dadurch 
ausgeschlossen, daß die Gesamtart in allen Höhenlagen in den geeig- 
neten Biotopen angetroffen wird. Die Tatsache, daß sculpturatus Men. 
aus den Talyschbergen bei Lenkoran beschrieben wurde und daß die 
dortige Form bis etwa zum Tedshen-Fluß (bei Säri) ohne Differen- 
zierung verbreitet ist, genügt zur Synonymisierung des gilanicus 
Mandl 1967 mit sculpturatus Menetries 1832 (syn. nov.). 

Eine weitere Rasse dieser Art aus den Gebieten östlich des Ted- 
shen-Flusses wird vom Verfasser in einer im Druck befindlichen Ar- 
beit beschrieben. 


Literatur: 


Apfelbeck, V. (1904): Die Käferfauna der Balkanhalbinsel. Friedlän- 
der und Sohn, Berlin p. 39 

Breuninsg, St. (1932): Monographie der Gattung Carabus L. Emmerich 
Reitter, Troppau, p. 1347—1350. 

Breuning, St. u. Ruspoli, M. (1970): Description de 15 especes et 
sous-especes nouvelles de Carabidae d’Anatolie et d’une section 
nouvelle; Entomops Nr. 19, p. 86—99. 

Breuning, St. u. Ruspoli, M. (1976): Revision syst&matique de la 
Faune carabologique d’Anatolie (3); Entomops Nr. 39, p. 222 

Breuning, St.u. Ruspoli, M. (1977): Revision systematique de la 
Faune carabologique d’Anatolie (4); Entomops Nr. 43, p. 66. 

Deuve,T.u. Simard, A. (1977): Description d’une esp£ce nouvelle de 
Trachycarabus recoltee en Anatolie septentrionale; Supplement 
au Bulletin de la Societ& entomologique de Mulhouse, 23. Sept. 77 

Heinz, W. (1973): Beiträge zur Kenntnis der Fauna des Iran und Ana- 
toliens; Entomologische Blätter, 69, p. 17—24 

Kenyery, R. (1975): Beschreibung einer neuen Subspecies des Neoplec- 
tes reitteri Retowski; Koleopterologische Rundschau, 52, p. 113/114 

Korge, H. (1968): Einige Überlegungen zur Taxonomie der Gattung 
Carabus L. und Beschreibung zweier Archicarabus-Rassen aus dem 
pontischen Gebiet; Nachrichtenblatt der Bayerischen Entomologen, 
17, p. 40—41. 

Kurnakov, V.N. (1962): Contribution a la Faune des Carabiques du 
Caucase; Revue francaise d’Entomologie, XXIX, p. 33/34 

Mandl, K. (1961): Carabologische Notizen; Zeitschrift der Arbeitsge- 
meinschaft österreichischer Entomologen, 13, p. 14—16. 

Mandl, K. (1967): Neue Carabini-Formen aus dem Iran (Col. Car.); 
Zeitschrift der Arbeitsgemeinschaft österreichischer Entomologen, 19, 
p. 45—46. 

Sterba, F. (1945): Carabus violaceus ssp. azurescens Dej. a jeho s n. 
rilvensis Kolbe pribuzne formy na Balkän&; Acta entomologica 
musaei nationalis Pragae XXIII, 302, p. 154 


Anschrift des Verfassers: 
Dipl. Ing. Walter Heinz, Im Binsig 17, 6948 Wald-Michelbach 


80 


Kleine Mitteilung: 


Mycetoma suturale (Panz.) im Bayerischen Wald gefangen 
(Coleoptera, Serropalpidae) 


Daß der Bayerische Wald ein noch relativ unerforschtes Gebiet be- 
züglich seiner Käferwelt darstellt, zeigen immer wieder die Funde 
seltener Arten. 

So glückte mir am 8. 10. 1977 sowie am 22.10.1977 der Fang von 
Mycetoma suturale (Panz.), der als Erstfund für Deutschland gelten 
dürfte. 

Einige Einzelheiten zum Biotop: 

Der Boden des mit einem alten Mischwald bedeckten Südhangs ist 
mit einer dicken Laubschicht bedeckt. Ich fand die Art an einem lie- 
genden, verpilztem Stamm einer Tanne, der mit vereinzelten kleinen 
dunklen Baumschwämmen bewachsen war. An und in diesen 
Schwämmen, die ich leider nicht bestimmen konnte, fand ich die oben 
genannte Art in größerer Anzahl. 

Da das Gebiet stellenweise sehr unzugänglich ist, und von der 
menschlichen Zerstörungswut bisher weitgehend verschont blieb, 
konnte sich der urwaldmäßige Charakter kleinerer Gebiete erhalten. 


Anschrift des Verfassers: 
Günther Geiß, Langdorf, Angerweg 2, 8356 Spiegelau 


4. Heteropterologentreffen 


Das 4. Heteropterologentreffen findet vom 8. bis 10. September in Ingel- 
heim/Rhein statt. Nähere Auskünfte: Dr. H. Günther, Veit-Stoß- 
Straße 17, D-6507 Ingelheim. 


Ent 


re] 


NACHRICHTENBLATT 


der 


Bayerischen Entomologen 


herausgegeben von der 


Münchner Entomologischen Gesellschaft 


26. Jahrgang 


1977 


Schriftleitung: 


Dr. Walter Forster 


Im Selbstverlag 


der Münchner Entomologischen Gesellschaft (e.V.) 


II 


Inhalt 


Brandl, Peter: Meldungen der Arbeitsgemeinschaft Bayerischer 
Koleopterologen 


Bußler, Hans: Coelambus lautus Schaum. — in Mittelfranken auto- 
chthon? 


Friedrich, Ekkehard: Zur Biologie und Zucht von Brenthis daphne 
Schiff. nebst einigen Bemerkungen zur Biologie von Clossiana 
dia L. (Lep., Nymphalidae) 


Fürsch, Helmut: Ergänzungen und Berichtigungen zur Familie 
Coceinellidae in Freude et al., 1967: Die Käfer Mitteleuropas — 
Band 7. 


Gatter, Wulf: Eine Wanderung der Erdschnake Tipula oleracea L. 
Passive Verdriftung oder gerichtete Migration? (Diptera, Tipu- 
lidae) ame Pe her 2 RR SSL nie. DE BAER 2 BU dr ae 2 ARE 


Gepp, Johann: Anisochrysa inornata (Navas, 1902) — neu für Mittel- 
europa (Planipennia, Chrysopidae) 


Gerstberger, Manfred: Eupithecia innotata Hufn. und Eupi- 
thecia ochridata Pinker — zwei verschiedene Arten? (Lepido- 
ptera, Geometridae) . 


Hebauer, Franz: Deronectes latus Steph. und Deronectes platy- 
notus Germ. im Bayerischen Wald (Coleoptera, Dytiscidae) 


Heinz, Walter: Beitrag zur Kenntnis der südanatolischen Carabus- 
Arten aus dem Subgenus Procrustes Bon. (Coleoptera, Cara- 
bidae) 


Hinz, Rolf: Über einige Arten der Gattung Dusona Cameron (Hy- 
menoptera, Ichneumonidae) . 


Hinz, Rolf: Eine neue Art der Gattung Dusona Cameron (Hymeno- 
ptera, Ichneumonidae) 


Kocak, Ahmet Ö.: New Lepidoptera from Turkey IV. Description 
of a new subspecies of Archon apollinus (Herbst, 1789) (Parnas- 
siidae) 

Kormann, Kurt: Schwebfliegen als Blütenbesucher an Salix caprea 
und Tussilago farfara (Diptera, Syrphidae) 


Malicky, Hans: Weitere neue und wenig bekannte mediterrane 
Köcherfliegen (Trichoptera) 


Plassmann, Eberhard: Neue Pilzmücken aus dem Allgäu (Diptera, 
Mycetophilidae) 


Plassmann, Eberhard: Drei weitere neue Mycetophilidenarten aus 
dem Allgäu (Diptera, Mycetophilidae) . 


Rieger, Christian: Psallus weberi n. sp. aus Südwestdeutschland 
(Het., Miridae) 


62 


89 


17 


81 


43 


78 


60 


33 


47 


109 


54 


90 


65 


11 


30 


Roos, Peter und Arnscheid, Wilfried: Variationsstatistische Un- 
tersuchungen an Populationen von Erebia neoridas Boisduval 
mit der Beschreibung einer neuen Subspecies (Lepidoptera, Sa- 
tyridae) 

Tarmann, Gerhard: Procris (Jordanita) chloros (Hübner, 1808 bis 
1813) in Südtirol (Lep., Zygaenidae) . 


Tarmann, Gerhard: Beschreibung einer neuen Grünzygaene, Pro- 
cris (Procris) storaiae n. sp., aus der südöstlichen Türkei, nebst 
einiger kurzer Bemerkungen zur Systematik und Biologie der 
statices-Gruppe des Genus Procris (Lepidoptera, Zygaenidae) 


Teobaldelli, Adriano: Eine neue Hepialus-Art aus Italien (Le- 
pidoptera, Hepialidae) 

Theischinger, Günther: Schnaken aus dem Allgäu (Diptera, 
Tipulidae) Be N ee EN 4 re 

Utschik, Hans: Tagfalter als Bioindikatoren im Flußauenwald . 

Wagner, Rüdiger: Zur Kenntnis der Psychodidenfauna des Allgäus 
(Diptera, Nematocera) ER ae = IR SR 

1. Europäischer Kongreß für Entomologie 

eiteraturbesprechungssre 0 

Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft 16, 32, 64, 80, 96, 


Neubeschreibungen 


Coleoptera 
Carabus (Procrustes) bernhauerorum Heinz sp. nov. 


Diptera 


Allodia retracta Plassmann sp. nov. 
Anatella alpina Plassmann sp. nov. 
Anatella ankeli Plassmann sp. nov. 
Anatella pseudogibba Plassmann sp. nov. 
Anatella stimulea Plassmann sp. nov. . 
Mycomya nava Plassmann sp. nov. 
Speolepta dissona Plassmann sp. nov. . 


Heteroptera 
Psallus weberi Rieger sp. nov. 


Hymenoptera 


Dusona constantineanui Hinz sp. nov.. 
Dusona dubitor Hinz sp. nov. . 
Dusona einbecki Hinz sp. nov.. 
Dusona tenerifae Hinz sp. nov. 


Lepidoptera 


Archon apollinus Herbst forsteri Kocak ssp. nov. 

Erebia neoridas Boisduval ina Roos und Arnscheid ssp. nov. 
Hepialus anselminae Teobaldelli sp. nov. 

Procris storaiae Tarmann sp. nov. . 


III 


110 


28 


97 


39 


110 


IV 


Trichoptera 
Adicella dionisos Malicky sp. nov. . . A a Ti 
Adieellahypsoloknossoios, Malickyz sp no vn. 
Alloteichiasmarinkoyvieae Malickyaspr noyzr 65 
Beraeasitschundra@YMalicky2sP No Ver eG 
Beraea zawadil Malicky sp. nov. . se el! 
Tasiocephalaholzschuhl MaliekyZzspanovs 
Bolyeentropusmeorettue Malıickyzaspanovs vr a EEE 3 
Bolyeentropusradaukles-Malicky2sp- nova rer 
StactioplasjacquemartieNalickyaspanovsr En 
SnodesiazchnlochoseMalicky2sp Ko var 7) 
RinodesikypseloswValickyaspsm over ii 


Iinodesimegalopompos"Malickyasp, nova. ii 


NACHRICHTENBLATT. 


der Bayerischen Entomologen 


Herausgegeben von der Münchner Entomologischen Gesellschaft 
Schriftleitung: Dr. W. Forster, 8000 München 19, 
Maria-Ward-Straße 1b 
Postsch.-Kto. d. Münchner Entomolosg. Gesellschaft: München Nr. 3 15 69 - 807 
Der Bezugspreis ist im Mitgliedsbeitrag enthalten 


27. Jahrgang / Nr. 5 15. Oktober 1978 ISSN 0027-7425 


Inhalt: H. Kettering: Agrilus pseudocyaneus Kiesw. in der 
Pfalz (Coleoptera, Buprestidae) S. 81. — Ch. Rieger: Zur Verbreitung 
von Trigonotylus coelestialium (Kirkaldy), 1902 (Heteroptera, Miridae) 
S. 83. — W.Schedl: Zur Phänologie von Bockkäfern eines inneralpinen 
xerothermen Standortes (Coleoptera, Cerambycidae) S. 91. — E. H. Dil- 
ler: Morphologie und geographische Verbreitung von Homotropus culti- 
formis (Davis, 1897) (Hym., Ichneum., Diplazontinae) S. 98. — Aus der 
Münchener Entomolgischen Gesellschaft S. 100. 


Agrilus pseudocyaneus Kiesw. in der Pfalz 


(Coleoptera, Buprestidae) 


Von Hermann Kettering 


Am 8. Juni 1974 kätscherte ich in der „Hördter Rheinaue“ bei kal- 
tem regnerischem Wetter am sogenannten Brennrhein, einem durch 
den Bau des Rheinhauptdamms vom Hochrhein abgeschnittenen Alt- 
wasser, von Salix viminalis L. einen kleinen blauen Agriliden. 

Ich wagte bis zur Heimkehr nicht zu hoffen, daß es sich um ein an- 
deres Tier handeln könne als um einen verflogenen Agrilus cyanes- 
cens Ratzbg. Die Bestimmung, die mir später dankenswerterweise 
Herr G. Schmidt, Berlin, bestätigte, ergab zweifelsfrei, daß ich 
einen Agrilus pseudocyaneus Kiesw. ssp. delphinensis Abeille erbeu- 
tet hatte. 

Der Käfer ist schön blau, unterseits dunkler, und mißt knapp 5 mm. 
Im übrigen findet sich bei Thery eine sehr genaue und in allen 
Einzelheiten zutreffende Beschreibung. 

Der Fund des pseudocyaneus Kiesw. ist außerordentlich bemer- 
kenswert, da er nach den mir zugänglichen Unierlagen der erste Fund 
in Südwestdeutschland seit 1933 ist, weil es der erste Nachweis für 
den pfälzischen Raum ist, und weil damit ein weiterer Beweis für die 
große Bedeutung des Naturschutzgebietes der „Hördter Rheinaue“ 
geliefert ist. 

Medicus führte in seinem 1863 erstellten „Verzeichnis der in der 
Pfalz vorkommenden Käfer“ pseudocyaneus Kiesw. nicht auf; 
Schaefer’s bedeutende pfälzische Sammlung, die sich heute im 
Senckenberg-Museum in Frankfurt befindet, enthält ihn nicht. 

Thery gibt zur Verbreitung der ssp. delphinensis Abeille an: 
Voiron, Alpen, Elsaß, Cantal, Cöte d’Or, Gard, Isere, Nievre, Saöne- 
et-Loire, Vaucluse, Mähren. Die Angaben Elsaß und Mähren (Ostra- 


10:1 


Links: Agrilus eyanescens Ratzbg. mit Aedoeagus 
Rechts: Agrilus pseudocvaneus Kiesw. ssp. delphinensis Ab. mit Aedoeagus 
(Käfer jeweils im Maßstab 10:1, Aedoeagus im Maßstab 20:1) 


witza-Ufer bei Paskau) finden sich schon in Reitter’s Fauna Ger- 
manica — die Käfer des Deutschen Reiches. Die bei Horion 
(Faunistik der mitteleuropäischen Käfer, IV. Band) genannten, räum- 
lich und zeitlich nächstgelegenen Funddaten sind Baden, Kaiserstuhl 
am Bitzenberg bei Bickensohl, Juli 1933 und Elsaß, Robertsau bei 
Straßburg und Rheininsel bei Chalamp& (T. Schaefer 1949). 
(Nicht identisch mit oben genanntem pfälzischen Sammler Schae- 
fer). 

Die seit Erscheinen des IV. Bandes von Horion’'s Faunistik im 
Jahre 1955 bekanntgewordenen Funde sind Burgenland, Kleine Lei- 
tha bei Jarndorfer Mühle, 12.7.1970, 1 Ex. von Salix caprea L., 
Franz leg. und Tschechoslowakei, Süd-Mähren bei Breclav, Juni 
1959 und Mai 1967, West-Slowenien bei Bratislava, sehr selten und 
lokalisiert, jeweils an Salix viminalis L. 

Das Vorkommen des Agrilus pseudocyaneus Kiesw. ssp. delphinen- 
sis Ab. reicht im Südosten Mitteleuropas also aus der Donau-Theiß- 
Niederung bis in das Wiener Becken und dringt, den Nebenflüssen 
der Donau folgend, bis ins Burgenland und nach Mähren vor. Im süd- 
westlichen Mitteleuropa ist der Käfer, die Barriere der Alpen um- 
gehend bis Mittelfrankreich vertreten. Das Vorkommen im Rheintal 
muß als Ausläufer des französischen Vorkommens angesehen werden. 
Von Frankreich kann das Insekt entlang des Laufs der Saöne durch 
das Tal des Doubs und die Burgundische Pforte in das Rheintal ge- 
langt sein. Daß vom Rheintal-Vorkommen mit großer Wahrschein- 
lichkeit keine Verbindung zu dem Vorkommen im südöstlichen Mit- 
teleuropa besteht, dafür spricht die Tatsache, daß im deutschen Fluß- 
system der Donau bisher kein einziger Fund zu verzeichnen war. 

Nachdem Agrilus pseudocyaneus Kiesw. ssp. delphinensis Abeille 


83 


am Oberrhein auf der Höhe von Straßburg und des Kaiserstuhls ge- 
funden worden war, konnte ein Fund weiter rheinabwärts durchaus 
erwartet werden. Bei einiger Aufmerksamkeit sind weitere Bestäti- 
gungen im Rheingraben wahrscheinlich. 


Literatur 


Freude, H, Harde, K.W. Lohse, G.H.: Die Käfer Mitteleuro- 
pas. Krefeld 1965. 

Gottwald, J.: Beitrag zur Systematik und Faunistik der Prachtkäfer 
aus der Tschechoslowakei. Acta entomologica bohemoslovenica 65, 
1968. 

Horion, A.: Faunistik der mitteleuropäischen Käfer. IV. Band, 1955. 

Horion, A.: Verzeichnis der Käfer Mitteleuropas. Stuttgart 1951. 

Medicus, W.: Verzeichnis der in der Pfalz vorkommenden Käfer. 
20. Jahresbericht der Pollichia, 65—98, Neustadt a. d. W. 1863. 

Reitter, E.: Fauna Germanica — Käfer des Deutschen Reiches, 
Band III, Stuttgart 1911. 

Schaefer, L.: Les Buprestides de France. Paris (Le Moult) 1949. 

Thery, A.: Coleopteres Buprestides. Faune de France, 41, Paris 1942, 
Reprint Nendeln/Liechtenstein 1969. 


Anschrift des Verfassers: 
Hermann Kettering, Hauptstraße 233, 6729 Bellheim. 


Zur Verbreitung von Trigonotylus coelestialium 
(Kirkaldy), 1902 


(Heteroptera, Miridae) 


Von Christian Rieger 


Über das Vorkommen von T. coelestialium (Kirkaldy) in Mittel- 
europa berichtet erstmals Wagner (1956), der vier Fundorte aus 
Nordwestdeutschland bekanntgibt. Die Angabe, T. coelestialium sei 
in Deutschland auf den norddeutschen Raum beschränkt (Wagner 
1956, 1967) verleitete offenbar etliche Bearbeiter von Wanzen in Süd- 
deutschland zu der Annahme, nur den sehr ähnlichen T. ruficornis 
(Geoffroy), 1785 in ihren Untersuchungsgebieten vorfinden zu können 
EB Düderstadt 11974, Fischer 1961, Rieger 41972, 
Zebe 1971). Allerdings erwähnt Eckerlein in einer wohl weit- 
gehend unbekannt gebliebenen Arbeit die Art bereits 1962 für den 
süddeutschen Raum aus der Umgebung von Bamberg. 

Die Behauptung Wagner’s (1956, 1967) T. ruficornis und T. coe- 
lestialium seien nur durch Genitaluntersuchung zu unterscheiden, 
erwies sich in der Folge als unrichtig. Kelton (1971) und Boz- 
d&chovä (1973) wiesen auf ein praktikables diagnostisches Merk- 
mal hin, die rot-weiße Streifung auf dem ersten Fühlerglied von 
T. coelestialium, das bei T. ruficornis einfarbig rot gefärbt ist. 

Die Nachprüfung meiner eigenen, 1972 unter T. ruficornis gemelde- 
ten Stücke ergab, daß alle zu T. coelestialium gehören. Davon ausge- 
hend überprüfte ich sämtliche mir zugänglichen Stücke von „T. rufi- 


234567 
KILOMETER 


ERFASSUNG DER EUROPÄISCHEN WIRBELLOSEN (E.EW.) 


BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND 


Trigonotylus coelestialium (Kirkaldy),1902 
UTM 


GENUS/SPECIES/AUTOR 


84 


si 


ne HH 


—+ 


IRRE Bansasss F 


Verbreitung von Trigonotylus coelestialium Kirk. in der Bundes- 


republik Deutschland. 
Insgesamt untersuchte ich 1085 ö und 116 27 von T. coelestialium, 


cornis“. Das Ergebnis ist hier mitgeteilt und entspricht den Erwar- 
bei einer großen Zahl von Männchen auch die Struktur der Genita- 
lien. In jedem Falle ergab sich, daß Männchen mit rot-weiß ge- 


Kartel 
tungen. 


85 


zeichnetem ersten Fühlerglied kein Spikulum im Penis besitzen und 
damit zu T. coelestialium zu stellen sind. Andererseits weisen Männ- 
chen mit einfarbig rotem ersten Fühlerglied stets ein durch seine Grö- 
ße auffallendes Spikulum auf, und sind somit T. ruficornis (Abbildun- 
gensnel Borr.drecheova,1I7s, Carralho u Wagner: 1957, 
Kelton1971, Wagner 1956, 1967 und 1970). 

Bei längere Zeit in Alkohol oder in Essigäther aufbewahrtem Ma- 
terial sowie bei altem Sammlungsmaterial bereitet die Bestimmung 
auf Grund der Färbung des ersten Fühlergliedes bisweilen Schwie- 
rigkeiten. Die Färbung kann so weit ausgebleicht sein, daß auch bei 
T. coelestialium das erste Fühlerglied fast einfarbig bleich erscheint, 
häufiger sind in solchen Fällen von den roten Binden aber noch einige 
reihig angeordnete Farbtupfer übrig. Hierin ist vielleicht auch der 
Grund zu sehen, warum den älteren Autoren der Unterschied in der 
Fühlerfärbung nicht aufgefallen ist. 

Das in die Bearbeitung einbezogene Material stammt aus den 
Sammlungen Hueber, Tübingen (H), Singer, Aschaffenburg 
(Si), der Zoologischen Staatssammlung München (ZSM), der Samm- 
lung des Instituts für Naturschutz und Ökologie in Karlsruhe (INÖ) 
und meiner eigenen Sammlung (R). 

Folgende Damen und Herren stellten mit in dankenswerter Weise 
Material zur Verfügung oder unterstützten meine Bemühungen 
durch Übermittlung von Angaben: Frau R. Duderstadt (D), 
rau Dr ze ollner-scheidune,v Dry Bürehardt.®), 
Danek er eins enerTe vneiseche(S1), Dr. TEofimann (Ho), 
Dr. Mickoleit (H), Dr. Scherer (ZSM),Dr. Schmid (INÖ), 
a Sie hrus vertzi(Sc),@ Serdenstueker(se),K. Voigt (W), 
Dr. Weber (We), Dr. Wolfram (W)undDr. Zebe (Z). 


Fundortlisten 


Fundorte aus der Literatur sowie Fundorte von welchen ich Beleg- 
material vom persönlichen Augenschein her nicht kenne, sind durch 
ein Sternchen gekennzeichnet. 


Für das Gebiet der Bundesrepublik 
Deutschland (Kartell) 


Jedem Fundort ist für Kartierungszwecke das Planquadrat des 
U.T.M.-Gitters vorangestellt (Deutsche Generalkarte 1:200 000), in 
dem er liegt. 


Plan- Fundort Datum Beleg 
quadrat in coll. 
LB 36 Wahner Heide 024507. 72.7 Ho 
LB 86 oder Wuppertal-,Gelpetal“ (?) 0109276 ° Ho 
Nachbar- 

quadrant 

EC751/32 Rees — „Grietherbusch“ (?) 08.09.76 Ho 
E.E37 Haltern, „Westrupper Heide“ 06.09.69 V 
LT 88 Istein 28-0 ED 
MA 27 Darmstadt — Eberstadt 200082522577 
MA 33 Uhlerborn 2 IB NZ 
MA 34 Gonsenheim 10-09,:93 3 72 


86 


Plan- Fundort Datum Beleg 
quadrat in coll. 
MA 44 Budenheim 1970675372 
17.07.93 2 
Mainz Uni, am Licht 304002 53B887 
Mainz, Großer Sand 307.03: 53,02 
MA 46* Schwanheimer Sand NO IN TB 
MA 55 Langenhain/Taunus 24.08.10 BR 
MA 17: Vogelsberggebiet 
(Burghardt 1976) 
MA 99* dito 
MT 93 St. Blasien N RD) 
MU 20 Schelingen 13.06.69 INÖ 
MU 26 Schwenninger Moos 08.08.67 INÖ 
MU 31 Rottweil a.N. 16.08.67 INÖ 
MU 38 Schafweide am Lemberg b. 770m 13.08.77” R 
MU 40 Kappel a. Rh., 18.072.168 °1N® 
„LSG Taubergießen“ 
MV 14 lkmS Rastatt 23205716, 2 
MV 15 Bruchhausen 08.71 EM 
Sl. 052 Tas 
MV 25 Karlsruhe, am Licht 26.07.10 33V: 
MV 26 Karlsruhe — Durlach S 20207 2 EN 
Karlsruhe — Durlach, Aue 26207. 12V 
MV 34 Kandel 26407260-V 
MV 45 Russheim, „LSG Altrhein“ 13206210 
09.068871 72V 
MV 67 Sandhausen, „NSG Düne“ U 3% 
NA 30 Sandgrube bei Mainaschaff 125097237 2831 
06.07.27. °W. 
10407232. 781 
12. 08.323 7Si 
ES 
Aschaffenburg — Schönbusch 25:05. 94 2 W 
NA 31 Aschaffenburg, „Wendelberg“ 07.09.34 Si 
NA 35 Krainberg b. Karlstadt a. M. 08.09.34 ZSM 
NA 42 Heigenbrücken/Spessart 24.07.46 W 
NA 70* Vogelsberggebiet 
(Burehardit’1976) 
NA2IIE dito 
NBr- dito 
ND 86* Bispingen (Wagner 1956) 
NE 09* Lüneburg (Wagner 1956) 
NE 28* Börnsen (Wagner 1956) 
NE 36 „1906 von H. Gebien Hamburg“ H 
NF 05 Ellerdorf 18.06.47 We 


NE 45 Emkendorf 13.06.48 We 

NT 82 Hagnau, Wiese am Seeufer 28.08.79. WER 

NU 13 Saulgau, (Wegrain) 21.082793. ur 

NU 50 Salmendingen, „Kornbühl“, 13.08.74 R 
(Magerwiese b. 860 m) 

NU 56 Ulm — Gögglingen 05: 08.087 CH 

NU 37 Ulm, „Illerholz“ 05708:03 H 


Plan- 
quadrat 


NU 


NU 
NU 


NU 


NV 


NV 
NV 


83 


84 
92 


Fundort 


Ulm — Wiblingen, „St. Wald“ 
Mössingen, „Hart“, (Baumwiese) 
2kmN Würtingen, (Wegrain) 
Ulm, Donauufer 

Ulm — Söflingen 

Tübingen, „Spitzberg‘“, 
(Baumwiese) 

Kirchentellinsfurt, (Öhmdwiese) 
Neuffen, „Grendenbachtal“, 
(Magerwiese) 

Gutenberg, (Halbtrockenrasen) 
Böhringen, „Hart“, (Öhmdwiese) 
Feldstetten, „Bäumle“, 
(Schafweide) 

Aich, (Baumwiese) 

Nürtingen: Auf Öhmdwiesen, 
Magerwiesen, an Wegrainen und 
auf Ruderalstellen häufig. 


Ebenso zwischen dem 18. Juli und 


dem 14. August häufig am Licht. 
Neckartailfingen, (Wegrain) 
Bempflingen, (Magerwiese am 
Bahndamm) 

Kirchheim/T., Stadtgebiet 
(Ruderalstelle) 

Kirchheim/T., „Donzdorfer Tal“ 
(Schafweide und Ruderalstelle) 


Bissingen, (Wegrain entlang Gieß- 


naubach) 
Weilheim/T., „Egelsberg“ 
(Magerwiese) 


Tiefenbachtal zwischen Nürtingen 


und Owen/T., (Wegrain u. Öhmd- 
wiese) 

Beuren, „Sandgrube“, (Mager- 
wiese) 

Ochsenwang, „Auchtert“, (Schaf- 
weide) 

Gruibingen, „Sickenbühl“, 
(Magerwiese) 

Am Neckar zwischen Wendlingen 
und Köngen, (Ruderalstelle) 


Eßlingen — Oberhof, (Baumwiese) 28. 
07. 


Kirchheim/T., „Hohes Reisach“, 
(Waldlichtung) 

Kirchheim/T., „Bolzhäuser“, 
(Waldlichtung) 

Zwischen Sttgt.-Bad Cannstatt 
und Sttgt.-Hofen, (Magerwiese) 
Neresheim 

Aldingen, (Baumwiese) 
Ludwigsburg — Oßweil 


87 


Beleg 
in coll. 


II Ra Sa DTHaaH 


zen Ban AR AR BA AR AR DARN DR DD 
(@; 


88 


Plan- Fundort Datum Beleg 
quadrat in coll. 
Ludwigsburg, „Favoritepark“ 04.06.64 INÖ 
NV 28 Ellwangen, Stadtgebiet am Licht 22.07.76 R 
PA 783% Börstig bei Bamberg-Hallstadt 
(Eckerlein 1962) 
PE 10* Lauenburg (Wagner 1956) 
PW#32 Schwabegg 19. 06.67 Sec 
Gennacher Moos 01.08.66 Sc 
BU733 Schwabmünchen 26.09.64 Sc 
Klosterlechfeld 23.08.69. 2 18€ 
18.0969. 17Se 
PN? 19/6 Eichstätt Umgebung 24.07.71 Se 
PBV 42 Gunzenhausen 30.05.48 Se 
13.06.53 Se 
PV 44 Pleinfeld 26.07.47 Se 
21.08.48 Se 
PV 74 Nürnberg — Reichelsdorf 30.07.39 Se 
07.06.40 Se 
Fürth i. B. —- Neumühle 21.07.31. ZSM 


UP 89 Erlau bei Passau 18.— ZSM 
23.07.47 
Hauzenberg 24.— ZSM 
26. 07. 47 
una le Berlin Dahlem 


(Bozd&chova 1973) 


Das früheste Fangdatum von Trigonotylus coelestialium Kirk. ist 
der 23. 5., das späteste der 5. 10.. In Abb. 1 sind die Daten zusammen- 
gestellt, die aus dem Gebiet der Bundesrepublik vorliegen. Die hohen 
Werte zwischen dem 20. Juli und dem 20. August beruhen darauf, daß 
die Art in dieser Zeit tatsächlich am häufigsten als Imago gefangen 
wird, hinzu kommen die Werte aus dem Lichtfang, der ja ohne große 
Mühe und oft quasi nebenbei (Schaufensterfänge) Ergebnisse liefert. 

T. coelestialium ist in Südwestdeutschland bivoltin; über andere 
Gebiete Deutschlands kann ich keine Aussage machen. Die erste Ge- 
neration erscheint Ende Mai bis Mitte Juni, die zweite Generation ab 
Mitte August. Die letzten Larven, gemeinsam mit frisch gehäuteten 
Imagines, traf ich am 14.9. an. 

Der höchstgelegene Fundort von T. coelestialium ist der warme 
Südhang des Kornbühl bei Salmendingen (Schw. Alb) mit ca. 860 m 
NN. Der tiefste Fundpunkt dürfte bei Hamburg, wenig über 0 m NN 
liegen. 

Die Ansprüche der Art an ihren Lebensraum scheinen wenig diffe- 
renziert, überhaupt fehlt T. coelestialium an keinem Ort gänzlich, so- 
fern nur Gräser vorhanden sind. Er findet sich an extrem trockenen 
Standorten, wie dem NSG Düne (Pferdstriebdüne) in Sandhausen auf 
Koeleria glauca-Fluren. Im Rieth bei Nürtingen ist die Art auf einer 
feuchten, von Cirsium oleraceum durchsetzten Öhmdwiese alljährlich 
in großer Zahl zu finden, ebenso aber auf den unmittelbar benachbar- 
ten viel trockeneren Baumwiesen. 


89 


0 Lichtfang 


Abb.1 Trigonotylus coelestialium Kirk. Summen der Fangdaten, jeweils 
vom 1.—10., 11.—20. und 21.—30. bzw. 31. jeden Monats nach Daten 
der Fundortliste für das Gebiet der Bundesrepublik Deutschland. 


Funde außerhalb der Bundesrepublik Deutsch- 
land (Karte 2) 


Schweden*, Dänemark*: Coulianos&Ossiannilsson (1976) 

Finnland: Abo (ZSM), zwei sehr alte Exemplare ohne nähere Anga- 
ben, etwas fraglich! 

DDR: Mark Brandenburg, NSG Groß Machnower Weinberg bei Mit- 
tenwalde und bei Lebus/Oder, beide leg. Göllner-Schei- 
ding (R) 

Spanien: Ampurias am Licht; Flußaue des Rio Llierca bei San Jaime 
de Llierca; San Privat de Bas bei Olot: alle Provinz Gerona (R) 

Tschechoslowakei*: 74 Fundpunkte (Bozd&chovä 1973) 

Österreich: Steindorf am See in Kärnten (R); Neusiedler See (Boz- 
d&chovä 1973) 

Ungarn*:(Bozd&chovä 1973) 

Jugoslawien: Foca in Bosnien, am Licht; Herzegnovi in Dalmatien, 
Zimmermann leg. (beide R); Maced. merid., Drenovo bei Ka- 
vadar (ZSM) 

BRumanıen: Carvalheo & ,Waener (1957) ,Bozdechovä 
(1973); Mamaia, leg. Schmid (INÖ,R) 


Karte2 Holarktische Verbreitung von Trigonotylus coelestialium Kirk. 


90 


Bulgarien*: Bozd&chovä (1973) 

Portugal*, Griechenland*, Iran*, Usbekistan*: Eckerlein in litt. 

UdSSR: Bozd&chovä (1973); Polozk an der Düna (Se) 

China: Nanking = locus typicus (Kirkaldy 1902); mehrere Fund- 
punkte (Carvalho & Wagner 1957); Mandschurei, Charbin, 
leg. Alin, 456 8° gesammelt zwischen dem 31.5.1943 und 
dem 27. 6. 1948 (Se) 

USA: Carvalho & Wagner (1%7); Kelton (1971); Iowa, 
Ames,leg.Hartman (R); Alaska*(Wagner 1956) 

Kanada*: Kelton (1971) 


Literatur 


Bozd&chova, J. (1973): Diagnostische Merkmale der Arten Trigonoty- 
lus ruficornis und T. coelestialium (Heteroptera, Miridae). — Fol. mus. 
rer. natur. Bohemiae occ., Plzen, Zoologica 3: 1—18. 


Burgshardt,G. (1976): Ergebnisse faunistisch-ökologischer Studien über 
die Heteropteren des Vogelsberges. — Dissertation Gießen. 


— — (1977): Faunistisch-ökologische Studien über Heteropteren im Vogels- 
berg. — Beitr. Naturkde Oberhessen, 12 Suppl.: 1—166. 


Carvalho,J.C.M.&E.Wagner (1957): A world revision of the genus 
Trigonotylus Fieber (Hemiptera-Heteroptera, Miridae). — Arqu. Mus. 
Nac. Rio de Janeiro, 43: 121—155. 


Coulianos, C.-C. & F. Ossiannilsson (1976): Catalogus Insecto- 
rum Sueciae. VII. Hemiptera-Heteroptera. 2nd Ed. — Ent. Tidskr., 97: 
135—173. 


Duderstadt,R. (1974): Untersuchungen zur Wanzenfauna des Isteiner 
Klotzes. — Mitt. bad. Landesver. Naturkunde u. Naturschutz, N. F. 11: 
147—180. 


Eckerlein,H. (1962): Das Wanzenvorkommen im Gebiet des Börstigs 
bei Bamberg. In: Pflanzen- und tiergeographische Grundlagen für 
die Landeskunde Frankens: Das „Börstig“ bei Hallstadt, ein schutz- 
würdiges Sandheidegebiet. — 38. Ber. Naturforsch. Ges. Bamberg, 
1962: 79—89. 

Fischer, H. (1961): Die Tierwelt Schwabens, 1. Teil, die Wanzen. — 
13. Ber. Naturforsch. Ges. Augsburg, 1961: 1—32. 

Kelton, L. A. (1971): Revision of the species of Trigonotylus in North 
America (Heteroptera: Miridae). — Can. Entomol., 103: 685— 705. 
Kirkaldy,G. W. (1902): Memoir upon the Rhynchotal family Capsidae 

Auctt. — Trans. ent. Soc. Lond., 1902: 243—272, Taf. V, VI. 

Rieger, Chr. (1972): Die Wanzenfauna des mittleren Neckartales und der 
angrenzenden Albhochfläche (Landkreise Nürtingen, Reutlingen, Tü- 
bingen). — Jh. Ges. Naturkde Württemberg, 127: 120—172. 

Wasgner,E. (1956): Trigonotylus coelestialium Kirk. in Nordwestdeutsch- 
land (Heter. Miridae). — Schriften Naturwiss. Ver. Schleswig-Hol- 
stein, 28: 69—71. 


— — (1967): Wanzen oder Heteropteren II. Cimicomorpha. — Fischer (Je- 
na). 

— — (1970): Die Miridae Hahn, 1831, des Mittelmeerraumes und der Ma- 
karonesischen Inseln (Hemiptera, Heteroptera). Teil 1. — Ent. Abh. 


Mus. Tierk. Dresden, 37 (1970/71) Suppl.: 1—484. 


Zebe, V. (1971): Heteropteren im Mittelrheingebiet. — Decheniana, 124: 
39—65. 


Anschrift des Verfassers: 
Dr. Christian Rieger, Helmholtzweg 30, 7440 Nürtingen 


91 


Zur Phänologie von Bockkäfern eines inneralpinen, 
xerothermen Standortes 


(Coleoptera: Cerambycidae) 
Von Wolfgang Schedl!') 


(Institut für Zoologie der Universität Innsbruck, Vorstand: Univ.-Prof. 
Dr.H.Janetschek) 


Als Untersuchungsgebiet wählte Verfasser einen Standort west- 
lich von Innsbruck im Gemeindegebiet von Zirl (Tirol, Österreich) 
am Fuße der bekannten Martinswand am westlichen Hechen- 
bergsüdabfall zwischen Martinsbühel und Pilgerschrofen. Dort er- 
streckt sich ein S-exponierter Hang vom Flußbett des Inns von ca. 
580 m bis unterhalb der Gallerie der Eisenbahnlinie Innsbruck-See- 
feld in ca. 820 m (Abb. 1?)). Geologisch liegt das Untersuchungsgebiet 
ganz im Bereich des triadischen Wettersteinkalkes und schmaler Ein- 
schaltungen von weichen Partnachschichten. Nur stellenweise hat sich 
auf Hangschutt eine dünne Bodendecke bilden können. Meteorologi- 
sche Daten können nur aus einigen umliegenden Stationen wie Hoch- 
zirl, Völs oder Innsbruck-Flughafen entnommen werden (siehe 
Fiiri, 1975). Schon Handel-Mazetti (1939) rechnet das Ge- 
biet des Hechenberges zur Oberinntaler Trockenzone. Die durch- 
schnittliche Jahresniederschlagsmenge (1931-60) dürfte im Untersu- 
chungsgebiet bei 700 mm liegen mit Schwerpunkt des Niederschlages 
im Sommer, die durchschnittliche Jahrestemperatur des Untersu- 
chungsgebietes ist schwieriger anzugeben, die durchschnittliche Son- 
denscheindauer in °/o der lokal horizontbedingt möglichen dürfte im 
Jahr etwas über 50 ®/o betragen. 

Die Vegetation besteht im Bereich des Innufers aus einem wenige 
Meter breiten Alnus incana-Augürtel mit eingestreuten Populus nig- 
ra, P.tremula und Salix sp. Bäumen, ansteigend kleine anthropogen 
beeinflußte Steilwiesen mit Carduus und Cirsium-Arten bis zur Bun- 
desstraße und im steilen Hang mit kleinen Felswänden und schottri- 
gen Bachbetten Trockenwiesen mit Stipa sp., Globularia cordifolia, 
Doryenium germanicum etc. An potentiellen Brutpflanzen für Ce- 
rambyciden finden sich reichlich Pinus silvestris, Juniperus commu- 
nis, Viburnum lantana, Corylus avellana, Ligustrum vulgare, einge- 
streut sind Sorbus aria, Prunus spinosa und cerus, Crataegus mono- 
gyna, Amelancher ovalis, Rhamnus cattartica, R. frangula, R. saxati- 
lis, Ulmus carpinifolia, Lonicera xylosteum und nur wenige Exem- 
plare von Acer pseudoplatanus, Quercus robur und Colutea arbores- 
cens. Das Gebiet wird ansteigend zur Felswand immer trockener, 
schotterreicher und vegetationsärmer, siehe auch Dalla Torre 
(1903). 

Xerotherme Standorte waren in den Ostalpen schon mehrmals Ziel 
von faunistisch-Öökologischen Untersuchungen zB: ım Bisamberg, am 
Abfall der Thermalalpen und im Bezirk Scheibbs (NÖ). In einer Dis- 


1) Herrn Prof. Dr. Heinz Janetschek zum 65. Geburtstag (3. 8. 1978) 
herzlich gewidmet. 

2) Herrn Hofrat Dipl.-Ing. Giersig vom Amt der Tiroler Landesregie- 
rung danke ich herzlich für die erstellte Kartenunterlage 1:2000. 


92 


700 


Se 300 200 Profilknick 400 Om 


Abb. 1: Profil des Untersuchungsgebietes im Bereich der Martinswand 
(Nordtirol) auf Grund eines Planes 1:2000 Zirl, Martinsbühel-Pil- 
gerschrofen, des Photogrammetrischen Institutes der Tiroler Lan- 
desregierung. 


sertation von Bator (1952) wurde die tierische Besiedelung xero- 

thermer Felswände inneralpiner Tallagen untersucht u. a. auch die 

Martinswand, dabei konnte aber die Cerambycidenfauna nahezu kei- 

ne Berücksichtigung finden. Auch die faunistisch tätigen Coleoptero- 

logen Tirols haben sich der Cerambyciden des Gebietes unterhalb der 

Martinswand nicht angenommen. Verfasser hat seit 1969 im Zusam- 

menhang mit Untersuchungen an Cicadetta montana (Scop.) 

(Schedl, 1973) und mit symphyten Hymenopteren in nicht immer 

regelmäßigen Abständen, in einigen Jahren aber doch bei Schönwet- 

terperioden wöchentlich einmal, und zu allen Jahreszeiten den Stand- 
ort sammeltechnisch erfaßt, beim Fang der Cerambyciden hauptsäch- 
lich durch Streifen, Klopfen und Handfang. Nur diese Fangdaten 
wurden phänologisch verwertet. Nur ein Bruchteil der gefangenen 

Individuen wurde abgetötet, die meisten nach Erkennung und Regi- 

strieren wieder ausgelassen. 

Im Laufe der letzten 7 Jahre konnte Verfasser 21 Cerambyciden- 
Spezies in diesem eng begrenzten Standort von wenigen ha nachwei- 
sen. Dazu muß gesagt werden, daß in diesem Zeitraum kaum Bruch- 
holz vorlag und im steinschlaggefährdeten Gebiet auch kein Nutzholz 
gewonnen wurde. 

Folgende Bockkäfer-Arten konnten festgestellt werden: 
Unterfamilie Spondylinae: 

Spondylus buprestoides (L): 1 Ex. Martinswand, 610 m, 7.7.75, um 
15.45 Uhr am Weg laufend. Nach Harde (1965) in Kiefernwäl- 
dern, VII-IX, meist in der Dämmerung aktiv, palaearktisch nach 
Horion (1974). 


93 


Unterfamilie Lepturinae: 

Stenocorus meridianus (L.): 1 2 Martinswand, 595 m, 4.7.71, auf Blü- 
tenstand von weißblühenden Umbelliferen nahe Alnus-Auwald. 
Nach Harde (1966) Adulte auf blühenden Sträuchern an Wald- 
rändern, V-VII, Larven in kranken Laubbäumen, palaearktisch 
nach Horion (1974), im allgemeinen heute auch in Gebirgsge- 
genden nur noch zerstreut und südlich z. B. aus Südtirol nur 1 neu- 
er Fund bei Brandzoll (Horion, 1975). 

Gaurotes virginea (L.')): 1. Ex. Martinswand, 610 m, 24.7.73, auf Blü- 
tenstand von hoher, weißblühender Umbellifere unterhalb der 
Bundesstraße; 1 Ex. ebendort bei 600 m, 27.6.74. Nach Harde 
(1966) montane Art, in Waldgebieten auf Blüten nicht selten, V-VII, 
Larve in Pinus spp., nach Starzyk (1977) an Picea abies, nord- 
palaearktisch nach Horion (1974), nach Starzyk (1977) wird 
die Verbreitung in Verbindung mit dem Auftreten der gemeinen 
Fichte in der W-Palaearktis gebracht. 

Acmaeops collaris (L.): 1 $, 1d Martinswand, 650 m, 29.5. 72, auf Blü- 
ten von Crataegus sp.; 1 Ex. ebendort, 630 m, 28.5. 73, auf Blüten 
von Crataegus sp.; 1 Ex. ebendort, 610 m, 16.5. 74, mittlerer Querweg, 
von Corylus avellana, Ligustrum vulgare und Viburnum lantana 
geklopft. Nach Harde (1966) Adulte auf Blüten, IV-VII, Larven 
in Eichen und anderen Laubbäumen, palaearktisch nach Horion 
(1974). 

Grammoptera ruficornis (F.): 1 Ex. Martinswand, Innufer, 12. 6.70, 
von Viburnum sp. geklopft; 1 Ex. ebendort, oberhalb der Bundes- 
straße, ca. 610 m, 12.5.74, an Blüten von Crataegus monogyna. 
Nach Harde (1966) Käfer auf Blüten, bes. Weißdorn, V-VI, Larven 
in Zweigen verschiedener Laubbäume; westpalaearktisch, meist 
unter 1000 m, in Wärmegebieten (Horion, 1974). 

Alosterna tabacicolor (Deg.): 1 Ex. Martinswand, 650 m, 29.5.72, an 
Blüten von Crataegus sp. Nach Harde (1966) Käfer häufig, auf 
Blüten, vor allem in Waldgebieten, V-VIII, Larven in Rinde von 
Ahorn, Eiche und anderen Laubbäumen, nach Horion (1974) 
palaearktisch verbreitet. 

Leptura sanguinolenta L.: 15 Martinswand, unterhalb Bundesstraße, 
600 m, 22.8. 73, auf weißblühenden Umbelliferen; 15 ebendort, 610 
m, 17.5.74; 18 ebendort westlich des Baches, 620 m, 27.6. 74, an 
Rubus caesius-Blüten; 1&, 1? ebendort, 700 m, 9.7.74, an Blüten 
von Dorycnium germanicum; mehrere Ex. (? 5) Martinswand, un- 
terhalb Bundesstraße, 580 m, 9.7.74, an Umbelliferenblütenstän- 
den; 19, 23 & ebendort, 580 m, 25. 7. 74, mehrere Ex. ebendort, 580- 
750 m, 26.7.74, bes. an Blüten von Adenostylus sp.; 18 ebendort, 
580-610 m, 22. 8. 74, an weißblühenden Umbelliferen; 1 Q ebendort, 
oberhalb Bundesstraße, 610 m, 7.7.75. Nach Harde (1966) vor 
allem montan und subalpin, Käfer auf Blüten, VI-IX, Larven in 
totem Holz von Nadelbäumen, palaearktisch (Horion, 1974). 

Strangalia (Pedostrangalia) pubescens (F.): Es traten im Gebiet OP mit 
ganz schwarzen wie mit braunen Elytren auf. 1ö Martinswand, 
650 m, 26.2.72, an Blüten von Ligustrum vulgare; 1,1 Ö ebendort, 
630 m, 5.7.72, an Blüten von Rubus caesius, 1 Q ebendort, 620 m, 
27.7.72, an weißblühenden Umkelliferen; 165 ebendort, unterhalb 
Bundesstraße, 600 m, 17.7.73, an weißblühenden Umbelliferen; 
ebenso 18, 12 am 30.7.73; 12 ebendort, 610 m, 21.6.74, an 
Ligustrum vulgare;, 19 ebendort, 700 m, 9.7.74, an Clematis vital- 


1) Nach Starzyk (1977) jetzt Carilia virginea (L.) genannt. 


94 


ba-Blüten; 1 Ex. unterhalb Bundesstraße bei 580 m, 22. 8. 74; meh- 
rere 2? Ö& ebendort, 580-750 m, 7.7. 75, an diversen Blüten, 1 2 
15 ebendort, 650 m, 9.10—10.50 Uhr, in copula an Blüte von Vince- 
toxicum officinale, mehrere 2? && unterhalb Bundesstraße, 585 
m, 9. 7. 77, an Umbelliferen-Blüten. Nach Harde (1966) in S- bis 
M-Europa, südliches N-Europa, meist montan, dort nur stellenweise, 
vI-VIII, Larven in Nadelholz. Nach Horion (1974) keine boreo- 
montane Spezies trotz der klaren Auslöschungszone, die Meldungen 
aus N-Europa stammen nicht aus dem borealen Bereich. Ich fasse 
die Art als westpalaearktisch auf. 

Strangalia (St.) maculata (Poda): 1% Martinswand, 630 m, 5.7.72, an 
Blüten von Rubus caesius; 229 ebendort, 620 m, 7.7.75, an Blüten 
von Rubus caesius; 1 Ex. ebendort, 580 m, 17.7.73, an Blüten von 
Umebelliferen. Eine häufige Art, Adulte V-VIII, auf Blüten, Larven 
in verschiedenen Laubhölzern etc. (Harde, 1966), wohl westpa- 
laearktisch nach Horion (1974). 

Strangalia (St.) melanura (L.): 15 Martinswand, unterhalb Bundes- 
straße, 580 m, 22.8.73, an weißblühenden Umkbelliferen; einige 
OP SG ebendort, 630 m, 9. 7. 74, an Rubus caesius-Blüten; 
auch am 26. 7. 74 in 580—750 m, u. a. auch Rubus caesius und Vince- 
toxicum officinale; mehrere Ex. bei 610 m, 22. 8.74. Eine sehr häufige 
Cerambycide, V-IX, Larven, polyphag (Demelt, 1971), pa- 
laearktisch (Horion, 1974). 

Strangalia (St.) bifasciata (Müller): 25 ö Martinswand, 630 m, 5.7.72, 
an Blüten von Rubus caesius; 279, 1d ebendort, 680 m, 16. 7.72, an 
Blüten von Galium sp. und Doryenium germanicum (in copula); meh- 
rere Ex. bei 620 m, 17.7.73, an Blüten von Rubus caesius; ebenso 
bei 650 m, 24.7.73, an Blüten von Dorycenium germanicum; 25 öbei 
670 m, 30.7.73, auf hohen, weißblühenden Umbelliferen; 1& bei 
650 m, 22. 8.73; 165 bei 600 m, 1.9.73; 1? östlich des Baches, 630 m, 
27.6. 74,26 Ö bei 630 m, 25. 7. 74, an gelben Compositen bzw. an Blü- 
tenstand von Anthericum sp.; 19, 16 bei 580 m, 22.8. 74, an weiß- 
blühenden Umbelliferen; 1% 650 m, 24.7.73, an Blüten von Dory- 
cnium germanicum; 1 Ex. bei 700 m, 26.7.74, an gelbblühenden 
Compositen; ?? & ö bei 610 m, 7.7.75, an diversen Blüten; 1? eben- 
dort, 600 m, an Blüten von Solidago canadensis; 1% bei 580 m, 
30.8.76, an Blüten von Solidago canadensis; 1% bei 600 m, 7. 9.77, 
an Blütenstand von Laserpitium sp. Nach Harde (1966) Käfer 
auf Blüten, VI-IX, Larven in Laubholz, nach Horion (1974) auch 
an Nadelholz und in Rosen, südwestpalaearktisch. 

Unterfamilie Cerambycinae: 

Aromia moschata (L.): 1 ö Martinswand, unterhalb der Bundesstra- 
ße, 600 M, 17.7.73, an Blütenstand von weißblühenden Umbellife- 
ren. Käfer von VI-VIII, Larven in Weiden, Pappeln, Erlen 
(Harde, 1966), besonders an Bach- und Flußufern, nirgends häu- 
fig(Demelt, 1971), palaearktisch (Horion, 1974). 

Chlorophorus herbsti (Brahm): 1%, 18 Martinswand, unterhalb 
Bundesstraße, 580 m, 24.7.72, auf weißblühenden Umbelliferen; 
165 ebendort, 580 m, 24. 7.73; 2 Ex. ebendort, 17.7. 73. In M-Europa 
nachgewiesen, aber recht selten, VI-VII, auf Blüten und an Holz, 
Larven in verschiedenen Laubbäumen, bes. an Linde (Harde, 
1966), nach den Verbreitungsangaben diverser Autoren ein Vertre- 
ter der südlichen W-Palaearktis. 

Anaglyptus mysticus (L.): 12 Martinswand, 610 m, 5.6. 74, auf Blatt 
von Corylus avellana, 11.25 Uhr. Nach Harde (1966) V-VII, auf 


95 


Blüten (Weißdorn!), Larven in verschiedenen Hölzern, südliche W- 
Palaearktis. 

Unterfamilie Lamiinae: 

Pogonocherus hispidulus (Pill.): 1 Ex. Martinswand, oberhalb Bun- 
desstraße, 5. 3. 1962, leg. K. Thaler,in coll. W.Schedl. Nach 
Harde (1966) Käfer in ganz Europa, aber nicht häufig, III-VII, 
Larven in trockenen Zweigen verschiedener Laubbäume, nach ei- 
nigen Autoren auch in Nadelbäumen, verbreitet in der südlichen 
W-Palaearktis (Horion, 1974). 

Leiopus nebulosus (L.): 15 Martinswand, 610 m, 21.6.78, auf Blatt 
von Corylus avellana sitzend. Nach Harde (1966) Imagines in 
V-VIII an trockenen Ästen, Larvenentwicklung unter Rinde ver- 
schiedener Laubbäume, wie Eichen, Buchen, Obstbäumen u.a., 
Überwinterung als Imago im Brutholz: nach H or Kon (1974) Lar- 
ven auch an Ahorn, Birke, Ulme und Hasel, die Art ist in M-, SE- 
und sNE-Europa verbreitet, in Alpen und Karpaten bis in subalpine 
Lagen aufsteigend, meist nur vereinzelt und nicht häufig. 

Agapanthia villosoviridescens (Deg.): 1 Ex. Martinswand, 580 m, 
27.6. 74, an Distelstengel sitzend; 15 ebendort, 730 m, an Blättern 
von Adenostylus sp. sitzend, 10.50 Uhr. Käfer in ganz Europa häu- 
fig, VI-IX, an den Brutpflanzen, Larven in verschiedenen krautigen 
Pflanzen, vor allem Disteln (Harde, 1966), westpalaearktisch 
(Horion, 1974). 

Oberea linearis (L.): 1 Ex. Martinswand, 630 m, 12.6.73, 11.40 Uhr, 
fliegend im Mischwald. Nach Harde (1966) an Hasel, nicht häu- 
fig, V-VIII, Käfer fliegen in der Dämmerung, Larven in dünnen, 
trockenen Haselästen, seltener in Nußbäumen etc., südliche West- 
palaearktis (Horion, 1974). 

Oberea pupillata (Gyll.): 1 Ex. Martinswand, 630 m, 5. 7. 74, am Rande 
einer Lichtung, an Zweigen von Rhamnus saxatilis sitzend. Nach 
Harde (1966) in M-Europa nicht häufig, meist nur lokal, V—VIJ, 
Larven in Lonicera spp. (im Untersuchungsgebiet wohl an L. xylo- 
steum), nach Horion (1974) westpalaearktisch. 

Oberea oculata (L.): 1 Ex. am Fuß der Martinswand, 700 m, 4.7.78, 
in frischem, schwachen Ast von Salix viminalis kurz vor dem Aus- 
schlüpfen. Nach Harde (1966) Imagines VI-IX, Larvenentwick- 
lung in verschiedenen Salix spp., häufigste Art des Genus, bis ins 
Gebirge, nach Horion (1974) in ganz M-Europa verbreitet. 

Tetrops praeusta (L.): 16 Martinswand, 610 m, 25.5.73; 1 Ex. eben- 
dort, 610 m, 13.5. 74; 1 Ex. ebendort, 630 m, 16.5. 74, von Corylus 
avellana, Ligustrum vulgare und Viburnum lantana geklopft; 1 Ex. 
ebendort bei 700 m, 17.5. 74, an Blüten von Crataegus monogyna. 
Da vom Verfasser Zweifel wegen der genauen Artzugehörigkeit 
gehegt wurden, wurde von oben genanntem Ö ein Genitalpräparat 
angefertigt, das eindeutig im Sinne von Strand (1968) auf 
praeusta hinwies. 


Die Abb. 2 über die Phänologie der nachgewiesenen Cerambyciden- 
Spezies des Gebietes beweist, daß bereits Anfang März Pogonocherus 
hispidulus auftritt, im Mai bereits 5 Arten, im Juni 9 Arten, im Juli 
12 Arten, im August 4 Arten und im September noch 1 Art anzutref- 
fen sind (Strangalia bifasciata). Von den 21 belegt vorkommenden 
Cerambyciden-Arten des Gebietes (von 110 in N-Tiroi nachgewiese- 
nen Arten) sind nach der bisherigen Kenntnis 8 Spezies in der süd- 
lichen Westpalaearktis, 7 Spezies + in der ganzen Palaearktis, 5 Ar- 
ten in der Westpalaearktis und eine Art in der nördlichen Palae- 


96 


März April Maı Juni Juli August 


Cerambyciden- 
Septenm. 
= 


P.hispidulus 


G.ruficornis 
Tet.praeusta 


Ac. collaris 


un 
A 
in) 
Oo 
P- 
Hh 
nv 
u 
[ip] 
H- 
[0] 
+ 
[0] 


A.tabacicolor 


An.mysticus 


IS 
un 
{e) 
») 
Q 
g 
H- 
3 
[0) 
rm 
® 
3 
A 
Au 


Agap.villoso- 
viridescens 


Ob.linearis 


Str.pubescens 


h 
IN 


G.virginea 


St.meridianus 


|Str.maculata 


Ob.pupillata 


IS.buprestoides 


Str.melanura 


Ar.moschata 


chl.herbsti 


Abb. 2: Zeiten des Vorkommens von adulten Cerambyciden im Untersu- 
chungsgebiet der Martinswand (Nordtirol), gereiht nach dem 
jahreszeitlichen ersten Auftreten der Arten, wobei die Nachweise 
1978 von Letopus nebulosus und Oberea oculata nicht mehr be- 
rücksichtigt werden konnten. 


arktis verbreitet. Folgende Arten können vom Verfasser als „wärme- 
liebende“ Arten bezeichnet werden: Stenocorus meridianus, Ac- 
maeops collaris, Strangalia pubescens, Anaglyptus mysticus und 
Tetrops praeusta. Bei der transektartigen Untersuchung vom Inn- 
ufer bis zum Felswandansatz wurde auch der schmale Auwald- 
streifen miteinbezogen, als typisches Auwaldtier kann Aromia mo- 
schata angesehen werden. Einige am Standort nachgewiesene Arten 
sind für das Bundesland Tirol als seltene Spezies zu nennen, wie 
Stenocorus meridianus, Oberea pupillata und Clorophorus herbsti. 

Die angeführte Artenliste stellt keinen Anspruch auf Vollständig- 
keit für den beschriebenen Standort dar. So wäre nach Funden aus 
dem Gebiet nördlich von Zirl z. B. der früh-fliegende Phymatodes 
glabratus (Charp.), ssehe Heiss und Kahlen (1976), oder Acan- 
thocinus aedilis L. zu erwarten. 


97 
Summary 


The author tried to research the Longhorn Beetle fauna of a xerotherm 
habitat in the midst of the Alps at the Martinswand (580—820 m above sea- 
level), community of Zirl, Inn-Valley, Tyrol. The 127 recorded specimens 
belong to 21 species, of which Leptura sanguinolenta, Strangalia pubescens, 
St. melanura and St. bifasciata were founded frequently. Considered as 
thermophil species are noted Stenocorus meridianus, Acmaeops collaris, 
Strangalia pubescens, Anaglyptus mysticus and Tetrops praeusta. A table 
shows, in which month adult specimens could be occured at this habitat. 
The 21 species are listed with their collecting dates and ecological details 
inclouding flower-visiting. 


Literatur 


Bator,A. (1952): Die tierische Besiedlung xerothermer Felswände inner- 
alpiner Tallagen. Dissertation, Inst. f. Zool., Univ. Innsbruck, 94 pp. 

Dalla Torre, K. W. (1903): Pflanzen- u. Tierwelt im nördlichen Mit- 
telgebirge bei Innsbruck. Jahresber. Innsbr. Verschönerungsverein, 
22: 8—16. 

Demelt,C. v. (1965): Cerambycidae oder Bockkäfer. Teil I: Biologie mit- 
teleuropäischer Bockkäfer. Tierwelt Deutschlands, 52: 1—115. 

— — (1971): Zusammenfassung und Revision der Bockkäferfauna Kärn- 
tens. Carinthia II, Sonderheft 28: 395 —412. 

Fliri,F. (1975): Das Klima der Alpen im Raume von Tirol. Univ. Verlag 
Wagner, 454 pp. 

Handel-Mazetti,H. (1939): Von der Tierwelt des Hechenberges bei 
Innsbruck. Jb. V. Schutze Alpenfl., 11: 91—94. 

Harde,K. W. (1966): Cerambycidae-Bockkäfer. In: Freude, Harde 
u. Lohse „Die Käfer Mitteleuropas“. Krefeld, Band 9: 7—94. 
Heiss,E.undM.Kahlen (1976): Nachtrag zur Käferfauna Nordtirols II 

(Insecta: Coleoptera). Ber. naturw.-med. V. Innsbruck, 63: 201—217. 

Horion, A. (1974): Faunistik der mitteleuropäischen Käfer, Überlingen, 
Band 12: 1—228. 

Schedl, W. (1972): Bockkäfer (Insecta: Coleoptera, Cerambycidae) aus 
der subalpinen Stufe der Ötztaler Alpen (Tirol, Österreich). Ber. 
naturw.-med. V. Innsbruck, 59: 93—102. 

— — (1973): Zur Verbreitung, Bionomie und Ökologie der Singzikaden 
(Homoptera: Auchenorrhyncha, Cicadidae) der Ostalpen und ihrer 
benachbarten Gebiete. Ibidem, 60: 79—94. 

Starzyk, J. R. (1977): Morphology, biology and life history of Carilia 
(= Neogaurotes Pod.) virginea (L.) (Col., Cerambycidae). Ztsch. ang. 
Ent., 83: 269— 281. 

Strand, A. (1968): Tetrops starki Chevr., en art ny for Norden (Col., Ce- 
rambycidae). Norsk ent. Tidskr., 15: 47—48. 

Wörndle, A. (1938): Über die Käferfauna im Gebiete des Hechenberges 
bei Innsbruck. Veröff. Mus. Ferdinand. Innsbruck, 17: 35—40. 


Anschrift des Verfassers: 


Univ.-Doz. Dr. Wolfgang Schedl, Institut für Zoologie, 
Universitätsstr. 4, A-6020 Innsbruck 


98 


Morphologie und geographische Verbreitung 
von Homotropus cultiformis (Davis, 1897) 


(Hymenoptera, Ichneumonidae, Diplazontinae) 


Von Erich H. Diller 


Im Rahmen der Bearbeitung der Diplazontinae aus der Sammlung 
von Dr. H. G. M. Teunissen (Berghem) und aus dem Komplex 
der Aufsammlungen von Dr. E. Haeselbarth (München)!), fand 
sich eine interessante Homotropus-Art, deren Verbreitung bisher nur 
aus der nearktischen Fauna bekannt war. 


Homotropus cultiformis (Davis, 1897) 

Otoblastus cultiformis Davis, 1897. Transact. Amer. ent. Soc. 24: 273. 

Otoblastus cultriformis Dalla Torre, 1901. Cat. Hymen. 3: 311. Emendation 
für eultiformis. 

Zootrephes bicoloripes Slosson, 1902. Ent. News 13: 321. Nomen nudum. 

Homotropus cultriformis Dasch, 1964. Mem. Amer. ent. Inst. 3: 179. 
Emendation für cultiformis. 


Beschreibung: 

Weibchen: 3,5—6,2 mm 

Kopf (Abb. a) chagriniert, schwach glänzend; Wangen unter den 
Augen stärker glänzend; Clypeus durch eine Vertiefung vom Gesicht 
getrennt, abgeflacht, glänzend, Basalrand schwach erhaben, Apikal- 
rand durch eine deutliche Querrinne vom Clypeus abgesetzt und in 
der Mitte schwach ausgerandet, an den Clypeusseiten undeutlich 


Abb. a—c. Homotropus cultiformis (Davis). a, 9, Kopf frontal. b, ö, Propo- 
deum mit Petiolus dorsal. c, d, Propodeum mit Petiolus lateral. 


vertikalgestreift; Mandibeln sehr ausgeprägt dreizähnig, die Mandi- 
belbasis etwas breiter als der Malarraum; Flagellum 18—19gliedrig, 
der Abstand der einzelnen Sinnesleisten ist größer als die Breite einer 
Sinnesleiste, auf dem ersten Flagellumglied fehlen diese fast ganz, 
auf den einzelnen Flagellumgliedern kräftige, längere, abgespreizte 
Haare. Thorax glänzend; Mesoscutum seitlich zerstreut punktiert; 


!) Die Untersuchungen von Dr. E. Haeselbarth über die Höhenver- 
breitung der Schlupfwespen werden mit Unterstützung der Deutschen For- 
schungsgemeinschaft durchgeführt. 


99 


Preapectalleiste vollständig; Propodeum mit ausgeprägten, charakte- 
ristischen Leisten, glänzend (Abb. b). Abdomen schlank; Petiolus 
(Abb. b, c) kurz, rechteckig, mit 2 Dorsalleisten, chagriniert, an den 
Seiten schwach längsgerieft; beginnend mit dem 3. Abdominalseg- 
ment seitlich stark zusammengedrückt; 2. Abdominalsegment breiter 
als lang, von der Basis bis zur Mitte leicht gerunzelt und chagriniert, 
der Rest des Abdomens glatt und glänzend; Scheiden des Legebohrers 
lang und schlank. Coxen leicht glänzend, chagriniert; Femur glän- 
zend und weitläufig punktiert; Klauen auffallend lang und schlank. 
Flügel ohne 2. Intercubitus, 1—3 Hamuli im Costalraum. 

Farbe schwarz. Cremefarben sind: Palpen, Mandibeln mit Ausnahme 
der Zähne, Clypeus, selten das Mittelfeld des Gesichtes, Flagellumun- 
terseite mit Pedicellus und Scapus, Pronotalecken, Tegulae und Flek- 
ken unter den Hinterflügeln. Das Ende des Postpetiolus und das 2. Ab- 
dominalsegment sind manchmal rötlichbraun. Beine braunrot, ver- 
dunkelt an den Basen der Coxen und den hinteren Tarsen, schwach 
gelb an den Trochantern und am Ende der Vordercoxen. 

Männchen: 45—5,2 mm 

Flagellum 19—20gliedrig, Tyloiden auf den Flagellumgliedern 
6 bis 12. 

Farbe schwarz. Cremefarben sind: Palpen, Mandibeln, Clypeus, Ge- 
sicht, Fühlerunterseite, Pedicellus und Scapus. Thorax wie beim 9, 
jedoch mit einem schmalen, cremefarbenen Schulterstreifen. Beine 
mit fahlgelben Coxen und Trochantern, sonst gleich dem $. Das Ende 
des 2. und die Basis des 3. Abdominalsegmentes rötlichbraun, sehr 
selten ist das ganze 3. Abdominalsegment rötlichbraun. 

Homotropus cultiformis (Davis) hat in der Gattung Homotropus 
Foerster eine isolierte Stellung. Gewisse Merkmale sprechen für eine 
Abtrennung von Homotropus; die Erstellung einer eigenen Gattung, 
so auch die Meinung von Dasch 1964, ist jedoch nicht sinnvoll. 


Verbreitung: 


9256, Holland, Oploo NT, 16. bis 20. IX. 1944 leg. Teunissen 
99, Italien, Südtirol, St. Peter/Ahrntal, 1300 m, 28. VIII. 1967 leg. 
Haeselbarth 


ö, Anchorage, Alaska, July 20.1951,R. Bigelow 

Q, Mt. Mc Kinley, Alaska, at 2000 ft., Aug. 15.1954,D. Townes 

9, Phantom Valley in Rocky Mountain National Park, Colo., at 

9400 ft., Aug. 10. 1948,G.,D., & J.Townes 

Q, Colorado (no locality) 

Homotropus cultiformis (Davis) ist eine selten beobachtete Art, 
die in Europa bis heute nur an den beiden angeführten Lokalitäten 
nachgewiesen wurde. Der Autor hat in den zurückliegenden Jahren 
mehrere Diplazontinenausbeuten mit großen Individuenzahlen be- 
arbeitet, doch ist ihm diese Spezies nie mehr untergekommen. Die 
eigenartige disjunkte Verbreitung im Westen der Vereinigten Staa- 
ten (Alaska, Colorado) einerseits und Holland und Italien anderer- 
seits gibt bis zu weiteren Funden gewisse Rätsel auf. 

Die Tiere aus Europa wurden mit nearktischem Material vergli- 
chen, um eine Fehlinterpretation auszuschließen. 

Für wertvolle Hilfe danke ich den Herren Dr.E. Haeselbarth 
(München), Dr. H.G.M. Teunissen (Berghem) und Dr.H.Tow - 
nes (Ann Arbor). 


100 


Zusammenfassung: 


Homotropus cultiformis (Davis) ist eine für die Paläarktis neu nach- 
gewiesene Art, deren Verbreitung bisher nur aus der Nearktis be- 
kannt war. 


Summary: 


Homotropus cultiformis (Davis) a new species for the Palearctic re- 
gion. Until now it was only known from the Nearctic region. 


Literatur 


Dalla Torre, C. G. 1901. Catalogus Hymenopterorum hucusque de- 
scriptorum systematicus et synonymicus. 3: 1—1057. 

Dasch,C. E., 1964. Ichneumon-flies of America north of Mexico: 5. Sub- 
family Diplazontinae. Mem. Amer. ent. Inst. 3: 1—304. 

Davis,G. C., 1897. A review of the ichneumonid subfamily Tryphoninae. 
Transact. Amer. ent. Soc. 24: 193—348. 


Anschrift des Verfassers: 
E. H. Diller, Zoologische Staatssammlung, 
Maria-Ward-Straße 1b, 8000 München 19 


Aus der Münchener Entomologischen Gesellschaft 


Programm für Oktober bis Dezember 1978 


Montag, den 23. Oktober Geselliges Beisammensein zur Eröffnung 
des Wintersemesters 


Montag, den 13. November Vortrag: Dr. J. Reichholf: Biologische 
Beobachtungen am Skutari-See, Montene- 
sro (mit Lichtbildern). 


Montag, den 27. November Vortrag: P. Brandl: Interessantes aus 
der Zucht von Bockkäfern (Cerambyecidae) 
(mit Lichtbildern). 


Montag, den 11. Dezember Weihnachtsverlosung 
Die Mitglieder der Gesellschaft werden höf- 
lichst um Spenden für die Weihnachtsver- 
losung gebeten. Das gestiftete Material wolle 
nach Möslichkeit eine Stunde vor Beginn 
der Veranstaltung abgegeben werden. 


Die Veranstaltungen der Gesellschaft finden im „Pschorrkeller“, The- 
resienhöhe 7, statt. Beginn jeweils 19.30 Uhr. 


Der Koleopterologische Arbeitskreis in der Münchner Entomologischen 
Gesellschaft trifft sich am 6. November und 4. Dezember jeweils 18 Uhr 
im Restaurant „Alter Peter“, Buttermelcherstraße, Ecke Klenzestraße, zu 
Bestimmungsabenden. 


Der Bayerische Entomologentag 1979 findet vom 16.—18. März statt. 


NACHRICHTENBLATT 


der Bayerischen Entomologen 


Herausgegeben von der Münchner Entomologischen Gesellschaft 
Schriftleitung: Dr. W. Forster, 8000 München 19, 
Maria-Ward-Straße 1b 
Postsch.-Kto. d. Münchner Entomolog. Gesellschaft: München Nr. 3 15 69 - 807 
Der Bezugspreis ist im Mitgliedsbeitrag enthalten 


27. Jahrgang /Nr. 6 15. Dezember 1978 ISSN 0027-7425 


Inhalt: W. Braun: Die Dorcadienausbeute der Forschungsreisen 
von W. Heinz 1963—1977 (Coleoptera, Cerambycidae) S. 101.— J. Reich- 
holf: Zur Nischenwahlmitteleuropäischer Wasserschmetterlinge S. 116. — 
R. Geiser:Der erste Massenfund von Laccornis kotai (Gglb.) (Coleopte- 
ra, Dytiscidae) S. 126. — K.Schurian und K. Rose: Bemerkungen 
zur Hybridisierung zwischen Colias aurorina H. Sch. und Colias sagartia 
Led. (Lepidoptera, Pieridae) S. 129. — Literaturbesprechung S. 131. — Aus 
der Münchner Entomologischen Gesellschaft S. 132. 


Die Dorcadienausbeute der Forschungsreisen von W. Heinz 
1963—1977 


Faunistische Aufstellung, Beschreibung einer neuen Unterart und 
Bemerkungen zur Systematik wenig bekannter Arten 


(Coleoptera, Cerambycidae) 
Von Walter Braun 


Mit 10 Abbildungen 


Seit der Aufstellung der Gattung Dorcadion durch Dalman sind 
über 390 Arten in mehr als 2000 benannten Formen beschrieben wor- 
den. Im Mittel war die Zahl der Synonyme zu jedem Zeitpunkt etwa 
gleich groß wie die Zahl der als gute Arten anerkannten Formen. In 
zwei Revisionen (Ganglbauer 1834 und Breuning 1962) 
wurde versucht, das Material zu ordnen und zu gliedern. 

Bekannterweise sind die Vertreter dieser Gattung im allgemeinen 
äußerst variabel und zugleich wenig differenziert. So ist nach dem 
heutigen Kenntnisstand die Charakterisierung von Arten oft nur 
durch eine Summe von Merkmalen möglich, die bei einzelnen Tieren 
nicht immer gemeinsam auftreten müssen. Zur Klärung systemati- 
scher Fragen der Gattung steht deshalb nicht so sehr der individuelle 
Einzelbeleg im Vordergrund, sondern die Variationsbreite und die 
Kenntnis der geographischen Verbreitung der Art. Bedauerlicherwei- 
se werden auch heute noch neue Arten nach Einzelstücken, oft sogar 
nach einem ® aufgestellt. Solche Beschreibungen sind, obwohl vom 
Standpunkt der Zoologischen Nomenklatur nichts dagegen einzuwen- 
den ist, kein positiver Beitrag zur Kenntnis der Gattung Dorca- 
dion! Schließlich ist es selbst Spezialisten der Gattung oft nicht 


102 


möglich, bestimmte weibliche Formen verschiedener Arten ohne 
Kenntnis der ö Ö sicher und eindeutig zuzuordnen. 

W. Heinz hat nach den Gesichtspunkten der Variabilität und der 
geographischen Verbreitung der Arten Dorcadien gesammelt. Seine 
Aufsammlungen sind ein wertvoller Beitrag zur Faunistik der Gat- 
tung, ohne deren Kenntnis nach der Meinung des Verfassers eine Klä- 
rung systematischer Fragen bei Dorcadien nicht möglich ist. 

Im Folgenden wird eine Zusammenstellung der von Heinz nach- 
gewiesenen Taxa mit genauen Angaben der Fundorte mitgeteilt und 
eine Unterart des D. enricisturanii Breun. beschrieben. Bemerkungen 
zur Systematik wenig bekannter oder falsch gedeuteter Arten wur- 


den in die Auflistung der Arten eingefügt. 


1. Arten aus Anatolien und Persien 


condensatum Küst. 


punctipenne Küst. m. 
gebzeense Breun. 
(Vgl. Braun 1975) 


ferruginipes Men. 
septemlineatum Waltl 


— ssp. novemlineatum Kr. 


— ssp. octolineatum Kr. 
— ssp. abanti Braun 


triste Friv. 

olympicum Gelb. 
pseudobithyniense Breun. 
glabrofasciatum Dan. 


infernale Muls. & Rey 


(Abb. 1) 


miminfernale Breun. 


Anat. bor. (Izmit), 5 km e. u. 20 km w. 
Gebze, IV. 74 


Anat. bor. (Izmit), 5 km e. Gebze, IV. 76 


Anat. bor. (Izmit) 20 km w. Gebze, IV. 76 

Anat. occ., 10—20 km w. Can, 200 bis 

400 m, IV. 73 
Umg. Sögüt b. Bilecik, 1200 m, IV. 74 
Saraycik b. Bozüyük, 1700m, IV. 76 
Umg. Bilecik, 400—600 m, IV. 73 
10—30 km s. Kütahya, 900 m, IV. 76 

Anat. centr. Bayramgazi/Aykirika (Afy- 
on), 1000 m, IV. 76 

Anat. occ. Esentepe b. Adapazarı, IV. 76 

Anat. bor. Abant-Gebirge, 1400—1500 m, 
IV. 15916 

Anat. occ. Balya b. Balıkesir, IV. 73 

Anat. bor. Ulu-dag, 1000 m, IV. 73 

Anat. occ. Balya b. Balıkesir, IV. 73 

Anat. centr. Bayramgazi/Aykirika (Afy- 
on), 1000 m, IV. 76 


Anat. occ. Umg. Bilecik, 400—600 m, 
IV. 76 

Anat. bor. Mecitözü b. Corum, 700 m, 
IV. 74 


9kmn. Corum, 1150 m, IV. 77 
Anat.centr. Sultandere b. Eskisehir, 
1000 m, IV. 76 
Anat. centr. Bakırdagı (Kayseri), 1400 m, 
IV. 76 


Die Art wurde von Breuning (1970) nach einem Einzelbeleg 


(5) von den Binboga Daßları beschrieben. Der Beschreibung nach 
zu urteilen, ist das Tier dem infernale sehr ähnlich, denn eine Rotfär- 
bung der Beine und des ersten Fühlergliedes kommt als Aberration 


103 


Abb.1 D.infernale MULS. & REY. Extrem aberrative Q-Form 


auch unter anderen infernale-Populationen vor. Heinz hat das Ge- 
biet um Bakırdagı, Yalakköy und Göksun intensiv besammelt, konn- 
te jedoch nur infernale nachweisen, die keinerlei Hinweis darauf ge- 
ben, daß es sich hierbei um eine andere Art handeln könnte. Bemer:- 
kenswert ist die Tatsache, daß sich unter den infernale-Belegen von 
Bakırda$ı ausschließlich tomentierte ?? der Form m. murinum 
Breun. finden, während an anderen, westlicher gelegenen Fundorten 
des infernale stets untomentierte ?? der Nominatform gegenüber 
tomentierten weiblichen Formen zahlenmäßig überwiegen. Da sich 
jedoch weder die männliche noch die weibliche Form der Belege von 
Bakırdagı von bekannten Formen des infernale wesentlich unter- 
scheiden, dürfte miminfernale als artgleich mit infernale anzusehen 
sein (syn. nov.). 


smyrnense L. Anat. occ. Umg. Sögüt b. Bilecik, 1200 m, 
IV. 74 
10—30 km s. Kütahya, 900 m, IV. 76 
divisum m. loratum Thoms. Anat. occ. 10—20 km w. Can, 200 bis 
400 m, IV. 73 
—- m. intercisum Kr. Anat. mer. Umg. Mardin, Ahreski-Paß, 
1000 m, IV. 76 
Tufanbeyli (Adana), IV. 76 
Börgenek e. Adıyaman, IV. 76 


104 


subinterruptum Pic Anat. centr. Ilgın, IV. 73 


bodemeyeri Dan. Anat.centr. Sultandere b. Eskisehir, 
1000 m, IV. 73/76 
Bayramgazi/Aykirika (Afyon), 1000 m, 
IV: 716 


Die Belege des bodemeyeri von Bayramgazi/Aykirika (15, 3 29) 
unterscheiden sich deutlich von der Nominatform: Das ganze Tier 
oberseitig rot bis braunrot gefärbt, im Habitus, besonders der Flügel- 
decken, gedrungener als die Nominatform. Vermutlich handelt es sich 
hierbei um eine Unterart, die jedoch erst dann benannt werden kann, 
wenn die subspezifischen Merkmale durch weitere Belege gesichert 
sind. 


scabricolle Dalm. Anat. centr. Cankurtaran b. Aksehir, 
(Abb. 2 u. Verbreitungs- 1500—1700 m, IV. 73 
karte Abb. 3) Bakırdası (Kayseri), 1400 m, IV. 76 


12 km n. Ankara, 1200 m, IV. 74 
Yazılıkaya (Corum), 1200 m, IV. 74 
5km.n. Yozgat, 1400 m, IV. 74 

Anat. mer. Sertavulpaß, 1600 m, IV. 74/ 
76 
Göksun/Elbistan, IV. 76 
Paß n. Saimbeyli, 1400 m, IV. 76 
Tufanbeyli b. Göksun, IV. 76 

Anat. bor. Isık Dagı, Umg. Güvem, 1000 

bis 1300 m, IV. 74 

Umg. Kızilcahamam, 1100 m, IV.74 

Anat. occ. Umg. Sögüt b. Bilecik, 1200 m, 
IV. 74 

Gilan (Iran) Kelishum s. Langerud, 
2000 m, VIII. 67 
Javaherdek s. Ramsar, 1700—2500 m, 
VII. 67 


Breuning (1962) führt in seiner Revision der Dorcadionini vier 
Unterarten des scabricolle auf: sevangense Rtt., caramanicum Dan., 
paphlagonicum Breun. und balikesirense Breun. Die Nominatform 
wurde von Dalman nach Stücken aus Georgien beschrieben. Die 
Verbreitung der Art in Anatolien ist in Abb. 3 wiedergegeben (nach 
Sammlungsbelegen des Verfassers). Das vorliegende Material zeigt, 
daß sich die von Breuning angeführten subspezifischen Merk- 
male unter den Serien verschiedener Populationen im ganzen Ver- 
breitungsgebiet der Art wiederholen und nicht als konstant angese- 
hen werden können. D. scabricolle scheint deshalb, wie das ebenso 
weit verbreitete D. cinerarium, keine Rassen auszubilden. Auch die 
von Daniel beschriebene Form ist lediglich eine Varietät. Die Be- 
merkung Breunings, daß caramanicum auch in Persien „ver- 
mischt mit der Stammform“ vorkommt, schließt eine Unterart an sich 
aus. 

Dagegen ist D. sevangense Rtt. aus Transkaukasien sicherlich eine 
eigene Art, die sich, wie schon Plavilstshikov (Fauna SSSR) 
nachgewiesen hat, klar von scabricolle abgrenzen läßt. 


105 


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Abb.2 D. scabricolle DALM. — Extrem aberrative 9-Form. 


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Abb.3 Die anatolischen Populationen des D. scabricolle DALM. nach 
Sammlungsbelegen des Verfassers. 


anatolicum Pic Anat. centr. Cankurtaran/Aksehir, 
1500—1700 m, IV. 73 
Tekkeköy (Sultan-dag), 1400 m, IV. 73 
Isın, IV.73 
Kızılören w. Konya, IV. 74 
Anat. mer. Irmasan-Paß, 1500 m, IV. 74 
Tufanbeyli/Göksun, IV. 76 


106 


lohsei Braun Anat. mer. Umg. Karaman, 1000 m, 
IV. 76 
Sertavul-Paß 20 km n. Mut, IV. 76 
iconiense Dan. Anat. centr. 10 km ee. Aksaray, 1200 m, 
(Abk. 4) IV. 73/74 


Kırsehir Umg. Mucur, 1100 m, IV. 76 
Callıgedik Gec., 1300 m, IV. 76 
Cicekdagı, 1300 m, IV. 74 


— m. muchei Breun. 4 km nw. Kızılırmak (Cankırı), 
(Vgl. Braun 1979) 500 m, IV. 77 
Yazılıkaya (Corum), 1200 m, IV. 74 


Abb.4 D.iconiense DAN. Variationsbreite der dd. 


Unter der Population des D. iconiense von Yazılıkaya findet sich 
eine Reihe in der Zeichnung stark abweichender Tiere: Die Decken 
fast kahl, z. T. glänzend, mit deutlich ausgebildeter Suturalbinde, die 
beiderseits von einer samtschwarzen, schmalen Binde eingefaßt ist. 
Mit Ausnahme der Deckenseiten fehlt das Grundtoment und die Hu- 
meral- bzw. Dorsalbinde ist im allgemeinen nur apikal angedeutet. 
Diese Tiere sind dem von Breuning (1966) nach einem Einzel- 
beleg aus Bogazkale beschriebenen D. subatritarse sehr ähnlich. 
Durch das freundliche Entgegenkommen von Herrn Perissi- 
notto konnte der Verfasser den Typus des subatritarse untersu- 
chen. Er gehört mit großer Wahrscheinlichkeit zu der von Heinz 
nachgewiesenen Form. Die Art subatritarse ist deshalb nach der Mei- 
nung des Verfassers als synonym zu iconiense zu betrachten (syn. 
nov.). Die oben charakterisierte Form zeigt bei einigen Tieren so ein- 
deutige Übergänge zu iconiense, daß an der Artgleichheit kein Zwei- 
fel bestehen kann. Ähnliche Formen mit stark reduzierter oder völlig 
fehlender Bindenzeichnung finden sich auch unter den Populationen 
des iconiense aus Mucur, 


107 


escherichi Gglb. Anat. centr. Gölbasi s. Ankara, 1000 m, 
IV. 74 

bangi Heyd. Anat. bor. 4 km w. Gerede, 1300 m, 
IV277 
Yukarıyuva s. Kastamonu, 900 m, 
I Te 


15 km s. Kastamonu, 1200 m, IV. 77 
25 km w. Kastamonu, 1300 m, IV. 77 
Yilancı-köyü (Ilgaz-dag), 1100 m, 
IV. 77 

6km.n. Devrekäni, 1100 m, IV. 77 


— ssp. heinzorum Braun Anat. bor. Paß n. Iskilip, 1600 m, IV. 74/ 


77 
(Vgl. Braun 1979) Umg. Bürnük (Ilgaz-dag), 1200 bis 
1600 m, IV. 77 
enricisturanii Breun. Anat. bor. Paß n. Iskilip, 1600 m, IV. 74/ 
77 und 1000 m, IV. 77 
— ssp. densepunctatum Anat. bor. Umg. Vezirköprü, 250 m, 
ssp.n. IV HT 


D. enricisturanii Breun. ssp. densepunctatum ssp. n. 


Die von Heinz bei Vezirköprü nachgewiesene Unterart unter- 
scheidet sich von der Nominatform in folgenden Merkmalen: Im Ha- 
bitus der Nominatform ähnlich, jedoch größer. Der ganze Halsschild 
kräftig und dicht punktiert, die Punkte z. T. ineinanderfließend. Die 
Flügeldecken in der vorderen Hälfte sehr deutlich und kräftig punk- 
tiert, in der apikalen Deckenhälfte die Punktierung schütterer, jedoch 
auch hier deutlich ausgebildet. Einige Belegstücke zeigen längs der 
Sutura die Andeutung einer grauen Behaarung. 

Bei den ?? sind die Deckenkanten weniger deutlich ausgebildet als 
bei den ?? der Nominatform, z. T. fehlen sie ganz. Die Deckenseiten- 
ränder der ? sind in der ganzen Breite lang anliegend rotbraun to- 
mentiert. ?? mit Bindenzeichnung, tomentierter Deckenoberseite und 
tomentiertem Halsschild treten bei der Unterart nicht auf. 

Länge: 12,3—14,7 mm; Breite: 4,7—6 mm. 

Holotypus Ö: Anat. bor. Umg. Vezirköprü, 250 m, 8. IV. 77 

W. Heinz leg. Holotypus und 8 Paratypen in der Sammlung des 
Verfassers, 7 Paratypen in der Sammlung W.Heinz. 

Unter der Serie des enricisturanii vom Paß n. Iskilip, 1000 m, fin- 
den sich neben der Nominatform (Paßhöhe 1600 m) einige Tiere, die 
leichte Übergänge zur ssp. densepunctatum aufweisen. Bemerkens- 
wert ist, daß unter den Serien der Nominatform von der Paßhöhe 
(1600 m) ausschließlich tomentierte 2? mit Bindenzeichnungen auftre- 
ten. An dem Biotop unterhalb der Paßhöhe (1000 m) überwiegt zwar 
die tomentierte Form, es finden sich unter dieser Population jedoch 
auch einige untomentierte ??. Diese gleichen im Habitus der Flügel- 
decken (stark ausgeprägte Deckenlängskanten) den weiblichen Tieren 
von der Paßhöhe und sind eindeutig zu der Nominatform zu zählen. 
Unter der ssp. densepunctatum von Vezirköprü finden sich keine to- 
mentierten ??. Zudem ist hier die Scheibenlängskante der Decken 
ganz verschwunden und die Humeralkante stark reduziert. 


108 


pararufipenne Braun Anat. bor. Abant-Gebirge, 1500 m, IV. 76 


— ssp. rassei Braun Gerede 1450 m, IV. 76 
4 km w. Gerede, 1300 m, IV. 77 
15 km e. Bolu, 750 m, IV. 77 
28 km e. Bolu, 1100 m, IV. 77 
5 km s. Gerede, 1200 m, IV. 77 
15 km e. Gerede, 1400 m, IV. 77 


boluense Breun. Anat. bor. Cifcan-dag, 1600 m, IV. 74 
Isik DaSı, Umg. Güvem, 1300 m, 
IV. 74/77 
Camlıdere, 1300 m, IV. 77 


D. boluense wurde nach einem ® beschrieben. Der einzige Paraty- 
pus (ebenfalls ein ?) wurde von Breuning als m. nigrobasipenne 
benannt. Die von Heinz in langen Serien nachgewiesenen boluen- 
se-Formen unterscheiden sich von der Form des D. rufipenne aus 
Kızılcahamam (Heinz) und Kurtbogaz (Blumenthal) nur 
geringfügig. Vor allem finden sich unter den Belegen des boluense 
eindeutige Übergänge zu rufipenne: Die für rufipenne charakteristi- 
schen Deckenbinden (Suturalbinde, daneben samtschwarze Längsbin- 
den) sind auch bei einem Teil der boluense-Belege (ca. 15°) mehr 
oder weniger deutlich ausgebildet. Auch in der Skulptur des Hals- 
schilds finden sich Übergänge zu rufipenne. Damit dürfte boluense als 
Unterart zu rufipenne zu stellen sein (stat. nov.). 

Verbreitung: Isik Da$Sı, Akyarma-Paß, Cifcan-dag, Camlıdere. 


rufipenne Breun. Anat. bor. Ilgaz-dag, Hochsteppe, 
2000 m, IV. 77 (typischer Fundort) 
Inköy s. Ilgaz, 800 m, IV. 77 
Umg. Ilgaz, 800 m, IV. 77 
Paßhöhe s. Ilgaz, 1400—1600 m, 
IV. 74/77 
15 km s. Kastamonu, 1200 m, IV. 77 
Yukarıyuva s. Kastamonu, 900 m, 


DV AIR. 
Akdogan b. Kızılcahamam, IV. 77 

— ssp. major Breun. Anat. bor. Dranaz-dag b. Sinop, 1100 bis 
250m IV 

subsericatum Pic Anat. bor. Yilancı-köyü (Ilgaz-da$), 


1100—1200 m, IV. 77 
Bürnük (Ilgaz-dag), 1600 m, IV. 77 
6 km n. Devrekäni, 1100 m, IV. 77 


cinerarium F. Anat. centr. Gölbasi s. Ankara, 1100 m, 

IV: 73 
12 km.n. Ankara, 1200 m, IV. 74 
Elma-dag, 1000 m, IV. 76 
5kmn. Yozgat, 1400 m, IV. 74 
Yazılıkaya (Corum), 1200 m, IV. 77 
Bakırdası (Kayseri), 1400 m, IV. 76 
Saraycik, 1700 m, IV. 76 
Keskin, 1400 m, IV. 76 
Ziyaret-Paß w. Gürün, 2000 m, VI. 76 

Anat. bor. Mecitözü, 700 m, IV. 74 
Aslantas/Lädik, 1000 m, IV. 77 


109 


Ak-dag/Lädik, 800 m, IV. 77 

19 km w. Alaca, 1100 m, IV. 77 
Umg. Tokat, Dumanli-Karadere, 
2000 m, VII. 74 

Kızıldas-Paß w. Akarsu, 2100 m, 


Vo 
— m. paracinerarium Breun. Anat. mer. Sertavulpaß, 1400—1600 m, 
(Vgl. Braun 1979) IV.76 
Umg. Karaman, 1000 m, IV. 76 
rigattii Breun. Anat. bor. 9 km n. Corum, 1150 m, IV. 77 
heinzi Breun. Anat. bor. ESribel-Paß, 2400—2600 m, 
(Vgl. Braun 1979) VI126373 
parallelum Küst. Anat. centr. 19 km w. Alaca, 1100 m, 
(Abk. 5) IV at 


Abb.5 D. parallelum KÜST. d. 


Der Fundort des parallelum (von Küster nach Tieren aus der 
Türkei beschrieben) war lange umstritten. Nach Breuning (Revi- 
sion der Dorcadionini) soll die Art in Syrien und Palästina beheima- 
tet sein. Die dem parallelum nächst verwandte Art, das D. ledereri 
Thoms., das Ganglbauer (1884) noch als Unterart des parallelum 
aufführt, kommt bei Tokat in N-Anatolien vor. Die von Heinz ge- 
sammelten Tiere belegen nun eindeutig den richtigen Fundort des 
parallelum. 


110 


carolisturanii Breun. 
preissi Heyd. 


sinopense Breun. 
(Abk. 6) 


Anat. bor. Paß zw. Gölköy u. Mesudiye, 
1800 m, VII. 73 

Anat. bor. 6 km n. Devrekäni, 1100 m, 
TIVERTH. 

Anat. bor. Dranaz-dag b. Sinop, 1250 m, 
| 


pseudoholosericeum Breun. Anat. bor. Dranaz-dag b. Sinop, 1250 m, 
VEIT 


Abb.6 D.sinopense BREUN. /. 


Da es sich hierbei um ein Einzelstück handelt und die Art pseudo- 
holosericeum (nach einem $ beschrieben) weitgehend unbekannt ist, 
muß die Zuordnung des Heinzschen Belegstückes als unsicher an- 


gesehen werden. 


serobicolle Kr. 


pluto Thoms. 
piochardi Kr. 
(Vgl. Braun 1979) 


Anat. centr.5 km.n. Yozgat, 1400 m, 
IV. 74 


Anat. bor. Ak-dag/Lädik, 1200 m, IV. 77 


Anat. bor. Mecitözü, 700 m, IV. 74 
Aslantas/Lädik, 1000 m, IV. 77 
Ak-dag/Lädik, 800—1200 m, IV. 77 
9ıkmın. Corum, 1150.93, 1V277 
Karadag/Samsun, IV. 77 

14 km.n. Alaca, 1100 m, IV. 77 
Bektas bei Boyabat, 300 m, IV. 77 
Umg. Vezirköprü, 250 m, IV. 77 


sodale Hampe 
rizeanum Breun. 


rufoapicipenne Breun. 


formosum ponticum Breun. 


dimidiatum Motsch. 
nobile Hampe 
jakovieviellum Plav. 
haemorrhoidale Hampe 
(VelrBraumf1976) 
investitum Breun. 
urmianum Plav. 


(MerBraun 1975) 
mesopotamicum Breun. 


111 


Anat. centr. Yazılıkaya (Corum), 
1200 m, IV. 77 
19 km w. Alaca, 1100 m, IV. 77 
5kmn. Yozgat, 1400 m, IV. 74 

Anat. bor. Paß zw. Ispir u. Ovacık, 
2300 m, VI. 75 

Anat. bor. Paß s. Ikizdere, 2000 m, 
VIE DRUNNVT, 05 

Anat. bor. Paß s. Ikizdere, 1500—2000 m, 
Vs 

Anat. bor. ESribel-Paß, 2000—2400 m, 
VII. 63 

Anat. bor. Paß zw. Ispir u. Ovacık, 
2300 m, VI. 75 

Anat. or. Paß.n. Baskale (Van), 2300 
bis 2700 m, VII. 75 

NO-Anat. Kısır-das/Susuz, VII. 76 
leg. Czipka 

Anat. or. Taslicay (ASrı), 2000 bis 
2500.19, VL275 

Anat. or. Tahir Gec. b. Horasan, 2100 m, 

VE. 75 

Anat. or. Sat-dag, Oramar, 1600 bis 
2700 m, VII. 74 


Anat. mer. Siverek (Urfa), 950 m, IV. 76 


Abb.7 D.schultzei HEYD. d. 


112 


obtusum Breun. Anat. mer. Umg. Diyarbakır, 850 m, 
(VelrBraun?1976) IV. 76 
schultzei Heyd. Anat. mer. Mazıdaßı b. Mardin, 800 m, 
(Abb. 7) IV. 76 
Ahreski-Paß b. Mardin, 1000 m, IV. 76 
halepense Kr. Anat. mer. Umg. Sakcagözü w. 
(Abb. 8) Gaziantep, 900 m, IV. 73 


w. Kilis, 350 m, IV. 76 


IN 


Abb.8 D.halepense KR. 3 Ö. 


( 


| 
| 


{ 
| 


Abb.9 D.sauleyi THOMS. — 1: Nominatform 2: m. fenestratum PIC. 
sauleyi Thoms. Anat. mer. Toprakkale/OÖsmaniye IV. 73 
(Abk. 9) Yayladagsı (Antäkya), IV. 76 


In den Abb. 8 bzw. 9 sind die wesentlichsten Anordnungen der 
Deckenbinden der Arten halepense und saulcyi wiedergegeben. 
D. halepense wird oft mit der Form saulcyi javeti verwechselt. Diese 
unterscheidet sich von der typischen Form des saulcyi lediglich durch 
wesentlich geringere Größe. D. saulcyi zeichnet sich von verwandten 
Arten durch wenig vortretende Schulterr aus. Unter den Heinz- 
schen Belegen von Yayladagı finden sich alle Formen des saulceyi bis 
zur m. fenestratum Pic, die gelegentlich mit der folgenden Art ver- 
wechselt wird. 


113 


accola Heyd. Anat. mer. Karacadag (Urfa) s. Diyarba- 
(Abb. 10) kır, 800—1300 m, IV. 76 

delagrangei Pic Anat. mer. Nurdag Zorkun, 1500 m, 
(Abb. 10) Valeı73 


Abb.10 Links:D. delagrangei PIC, Rechts: D. accola HEYD. 


Frühere Belege des accola in der Sammlung des Verfassers, die, wie 
sich jetzt herausstellte, nicht zu accola gehören, und die Aufsammlun- 
gen von Heinz gaben Anlaß, den Typus des D. accola Heyd. (1894) 
zu untersuchen. Herr Dr. Gaedicke, Inst. für Pflanzenschutzfor- 
schung Eberswalde, war so entgegenkommend, mir die typischen 
Exemplare des accola aus der Sammlung Heyden zum Studium 
auszuleihen. Herr Dr. Kaszab, Museum Budapest, sandte mir 
freundlicherweise weiteres Material aus der Sammlung Reitter. 
Beiden Herren sei an dieser Stelle herzlich für ihre Hilfsbereitschaft 
gedankt. Breuning betrachtet D. delagrangei, das Pic (1894) 
nach Tieren von „Akbes, Hte. Syrie“ beschrieb, als ein Synonym von 
D. accola. Er gibt in seiner Revision (1962) unter accola die Daten der 
Picschen Beschreibung des delagrangei wieder, sogar die — von 
accola abweichenden — Längenangaben sind der Picschen Arbeit 
entnommen. Offensichtlich waren Breuning die typischen Exem- 
plare des accola unbekannt. Diese unterscheiden sich nämlich ganz 
wesentlich von delagrangei. 

Heinz hat beide Arten gesammelt: accola bei Karacadag s. Diy- 
arbakır (typischer Fundort „Mardin“) und delagrangei am typischen 
Fundort „Akbes“. „Akbes“ entspricht nach Angaben von Heinz 
zwei verschiedenen Biotopen: Einmal ist damit Tahtaköprü w. Kilis, 
die Winterweide der Nomaden, gemeint. Andererseits war auch Zor- 
kun (Nurda$), die Sommerweide, unter dem Namen „Akbes“ be- 
kannt. Heinz sammelte bei Zorkun delagrangei (typischer Fund- 
ort „Akbes, Hte. Syrie“) und w. Kilis, d. h. nahe Tahtaköprü hale- 
pense, das ebenfalls von „Akbes“ und von Aleppo bekannt ist. — In 


114 


Abb. 10 sind die Arten delagrangei und accola wiedergegeben. Sie 
unterscheiden sich vor allem in der Form des Halsschilds und der 
Flügeldecken. Diese sind bei delagrangei seitlich stärker verbreitert 
mit verrundeten Schultern. Der Halsschild ist bei delagrangei am 
Vorder- und Hinterrand viel stärker eingeschnürt als bei accola. 
Letzteres besitzt im Gegensatz zu delagrangei stark vortretende 
Schultern, einen kürzeren Halsschildseitenhöcker und ist gedrunge- 
ner gebaut. Die Form des Halsschilds und der Flügeldecken genügen 
stets, um die beiden Arten voneinander abzugrenzen. Zudem ist die 
Zeichnung deutlich und auffällig verschieden. Geographisch ist de- 
lagrangei und accola klar getrennt. Dem Verfasser ist kein Beleg des 
accola vom Amanus bekannt. Die Art scheint auf das südöstliche Ana- 
tolien beschränkt zu sein, das zur Dorcadienzeit im frühen Frühjahr 
von Sammlern kaum bereist wird. D. accola zählt deshalb ebenso wie 
D. schultzei und D. mesopotamicum zu den Raritäten unter den Dor- 
cadien Anatoliens. 

D. sauleyi ist in der Form fenestratum in der Deckenzeichnung dem 
D. delagrangei ähnlich. Für die sichere Zuordnung so nahe verwand- 
ter Arten sollte deshalb immer eine Serie einer Population vorliegen. 
Ein extremes Einzelstück ist, wie bereits in der Einleitung bemerkt, 
oft kein artcharakteristischer Beleg. 


semiargentatum Pic Azarbaijan (Iran) Sahand Azarshahr 
2500:m>,V IL.275 
cingulatum Gglb. Azarbaijan (Iran) Sahand Azarshahr, 
2500 m, VII. 75 
czipkai Breun. Azarbaijan (Iran) Savelan, 2600 m, 
NADT.202 
biforme Kr. Gilan (Iran) Kelishum s. Langerud, 
2000 m, VII. 72 
talyschense Gglb. Azarbaijan (Iran) Savelan Nordseite, 
2000 m, VII. 72 
Neodorc. orientale Glb. Anat. occ. 20 km w. Gebze, IV. 77 


Neodorc. laqueatum Waltl Anat. occ. 20 km w. Gebze, IV. 76 


2. Arten aus Griechenland und der Europäischen Türkei 


tauricum Waltl Europ. Türkei Umg. Kesan, IV. 76 
gallipolitanum Thoms. Graec. or. 20 km w. Alexandroupolis, 
IV. 76 


17 km e. Alexandroupolis, IV. 76 
Europ. Türkei Umg. Kesan, IV. 76 


atritarse Pic Graec. or. Umg. Xanthi, IV. 76 


Es ist sehr fraglich, ob atritarse eine gute Artist. Breuning 
stellt diese in seiner Revision (1962) zu obsoletum KR. Unter der von 
Heinz bei Xanthi gesammelten Serie finden sich viele Übergänge 
zu D. gallipolitanum, speziell dessen Formen m. gandolphei Tourn., m. 
regularesuturale Breun. und m. biapicevittatum Breun., so daß nach 
der Meinung des Verfassers D. atritarse lediglich eine Form des D. 
gallipolitanum darstellt. (syn. nov.) 


thessalicum Pic 


salonicum Pic 


quadrimaculatum Küst. 


hybridum Gelb. 
majoripenne Pic 
propinguum Breun. 


obsoletum Kr. 


pedestre Poda 
ferruginipes Men. 


septemlineatum Waltl 


krüperi Gglb. 
albosuturale Breun. 


mimarenarium Breun. 


lineatocolle Kr. 


Neodorc. bilineatum Germ. 


115 


Graec. bor. Pangaion Akrovounion, IV.77 
Pangaion Platanotopos, IV. 76 


Graec. bor. Metallicon w. Kilkis, IV. 77 


Graec. or. 17 kme. Alexandroupolis, 
VEN 
Graec. bor. Metallicon w. Kilkis, IV. 77 


Graec. bor. Metallicon w. Kilkis, IV. 77 


Graec. kor. Vermion Oros, Kata Vermi- 
on, 1300-m, IV. 7 les. Krätsche 
mer 

Europ. Türkei Uzunköprü s. Edirne, 
Ve l> 
Istranca-dag b. Demirköy, 700 m, 
Vv.713 
Karu-daS b. Bahceköy, 600 m, V.66 
(Blumenthal leg.) 

Serbien Bela Palamka e. NiS 


Graec. bor. Pangaion Kokkinohori, 
IV. 76 

Graec. bor. Pangaion Kokkinohori, 
IV. 76 

Graec. bor. Servia s. Kozani, III. 72 

Graec. bor. Domenikon s. Elasson, 450 m, 
III. 72 

Graec. Pindus Thymphristos, 1200 m, 
N) 

Graec. bor. Metallicon w. Kilkis, IV. 77 
Chantova-Paß, 1100 m, IV. 72 

Graec. bor. Domenikon s. Elasson, 450 m, 
II? 

Graec. or. Umg. Xanthi, IV. 76 
Pangaion Platanotopos, IV. 77 

Europ. Türkei Umg. Kesan, IV. 76 


Herrn Dipl. Ing. W. Heinz sei für die Überlassung seiner Aus- 
beuten zur Bearbeitung auch an dieser Stelle herzlichst gedankt. 


Literatur 


Braun, W. (1975): Beitrag zur Kenntnis der Gattung Dorcadion. — Ent. Z. 


sa NTF3IpF NT. 


— — (1975): Beitrag zur Kenntnis der Dorcadien Anatoliens. — Ent. Z. 85 


Nr. 11, p. 121. 


— — (1976): 2. Beitrag zur Kenntnis der Dorcadien Anatoliens. — Ent. Z. 


86 Nr. 6, p. 54. 


— — (1976): 4. Beitrag zur Kenntnis der Dorcadien Anatoliens. — Ent. Z. 


86 Nr. 23, p. 254. 


— — (1979): Beitrag zur Kenntnis der Gattung Dorcadion. — Nachrbl. 
Bayer. Entom. 28, im Druck. 
Breunins, S. (1962): Revision der Dorcadionini. — Ent. Abh. Mus. Tier- 


kunde Dresden. 


— — (1962): Neue und interessante Formen der Gattung Carabus und Dor- 
cadion aus Anatolien. — Reichenbachia 1 Nr. 6, p. 82 


116 


— — (1966): Deux nouvelles especes du genre Dorcadion Dalm. d’Anatolie. 
—- Estr. Boll. Soc. Ent. Ital. 456 Nr. 9—10, p. 145. 

— — (1970):Nouveaux Dorcadion des collections du Museum de Paris. — 
L’Entomologiste 26 Nr. 4, p. 97. 

Ganglbauer, L. (1884): Best. Tab. d. europ. Coleopteren. VIII. Ceram- 
bycidae. 

v. Heyden, L. (1894): Über Meloe Olivieri CHVR. und sechs neue Longi- 
cornen aus Kleinasien. — Deutsch. Ent. Z., Heft I, p. 85. 

Pic, M. (1894): Description de deux Col&opteres de la Turquie d’Asie. — 
l’Echange, Rev. Linneenne, 10 Nr. 117, p. 110. 


Anschrift des Verfassers: 
Dr. Walter Braun, Karl-Brennenstuhl-Straße 7, 7400 Tübingen 9 


Zur Nischenwahl mitteleuropäischer Wasserschmetterlinge 


Von Josef Reichholf 
(Mit 2 Abbildungen) 


1. Einleitung 


Die große Masse der Schmetterlinge gehört ernährungsbiologisch 
zu den primären Pflanzenfressern (Primärkonsumenten). Die im Le- 
benszyklus erforderlichen Energiemengen werden überwiegend oder 
ausschließlich im „Freßstadium“, der Raupe, aufgenommen. Das luft- 
gefüllte Tracheensystem kennzeichnet die Schmetterlinge in allen 
Metamorphosestadien zudem als primär terrestrische Anpassungs- 
formen. 

Nur ein geringer Prozentsatz des gesamten Artenspektrums konn- 
te erfolgreich auch aquatische Macrophyten als Nahrungsquelle er- 
schließen. In Mitteleuropa sind es nur 7 Arten von Pyraliden, die zu 
einem mehr oder weniger weitgehenden Leben im Wasser überge- 
gangen sind. Die im Vergleich zu den Landbiozönosen extrem gerin- 
ge Repräsentanz aquatischer Verwerter der pflanzlichen Primärpro- 
dukte (in der Fraktion der Macrophyten) mag den Anpassungsfrei- 
raum dazu geboten haben. Höhere Wasserpflanzen stellten für phyto- 
phage Insekten einen adaptiven Freiraum dar, der jedoch weitgehen- 
de Anpassungen an das Wasserleben von primären Landtieren erfor- 
derte. Sie lassen sich in zwei Faktorenkomplexe zerlegen: Die 
atmungsphysiologisch-morphologischen Anpassungen an das Leben 
im Wasser und die nahrungsökologische Einnischung. Nachdem der 
Komplex der Atmung bereits von zahlreichen Autoren bearbeitet 
worden ist (u.a. Bertrand 1954, Portier 1949, Reichholf 
1970 und 1973a, Wesenberg-Lund 1943) und die systemati- 
schen Verhältnisse bei den mitteleuropäischen Arten weitgehend ge- 
klärtsind(Hannemann 1964), können die folgenden Ausführun- 
gen auf die ökologische Einnischung der im zentralen Europa vor- 
kommenden Arten konzentriert werden. Eine vergleichende Unter- 
suchung der Nischenwahl gibt es bisher für diese Anpassungsgruppe 
nicht, obwohl von wenigstens 5 Arten die Biologie ziemlich gut be- 
kannt ist (Berg 1941, Wesenberg-Lund 1943). Auf verglei- 


Je, 


chend-biologische Untersuchungen an außereuropäischen Wasser- 
schmetterlingen sei hier nur ergänzend hingewiesen (Berg 1950, 
Dyar' 1906, MeGaha 194 Müller 1884, Sison 1938, 
Sunder Lal Hora 1930, Welch 1916), da sie die Weite des ge- 
samten Anpassungsspektrums aufzeigen. 

Die mitteleuropäischen Arten nehmen vergleichsweise zu den in 
den Tropen vorkommenden nur eine bescheidene Position in den 
aquatischen Lebensgemeinschaften ein. Doch unter bestimmten Um- 
ständen, wie z. B. in Zuchtteichen für Wasserpflanzen, Seerosenbek- 
ken und botanischen Gärten, können sie sich durchaus bemerkbar 
machen. Unter günstigen Bedingungen schaffen es einige Arten, die 
Futterpflanzen stark zu schädigen oder lokal ganz zu vernichten. 

Eine ausgeprägte Tendenz zur Dispersion verhindert dabei das 
Aussterben der örtlichen Populationen. Neue geeignete Biotope wer- 
den rasch aufgefunden und besiedelt, z. T. in extrem isolierter Lage 
(Reichholf- 1970, 1973 b). 


2. Zur Nischenwahl 


2.0 Das/Nischenkonzept 


Unter der artspezifischen ökologischen Nische wird hier entgegen 
der landläufigen Auffassung nicht allein die räumliche Einordnung 
verstanden, sondern das funktionelle Gefüge, in welchem sich die be- 
treffende Art befindet. Dieser von Hutchinson 1958 als multidi- 
mensionales System definierte Nischenbegriff ordnet einer jeden Art 
eindeutig ihren Platz, ihre ökologische Position und Funktion zu. Die 
Art der sie charakterisierenden Nischendimension, ob räumliche, zeit- 
liche oder mit Funktionen verbundene Größe, spielt hierbei keine 
Rolle. In der Regel finden sich aber die wichtigsten Nischendimensio- 
nen in den Bereichen Nahrungswahl, Technik des Nahrungserwerbs 
und raum-zeitliche Aufteilung der gruppenspezifischen Nahrung. In 
einer oder mehrerer dieser Nischendimensionen müssen sich die ein- 
zelnen Arten, die um den gleichen Lebensraum konkurrieren, hinrei- 
chend voneinander unterscheiden, um dauerhaft nebeneinander exi- 
stieren zu können. Dieses, nach Gause und Volterra als „Ex- 
klusionsprinzip“ bezeichnete ökologische Phänomen ist die Folge be- 
grenzter Verfügbarkeit der lebensnotwendigen Resourcen. Die Auf- 
teilung, die Nischentrennung, ermöglicht dabei die Koexistenz meh- 
rerer Arten der gleichen „Gilde“ (d. h. der von den gleichen Resour- 
cen lebenden ökologischen Gruppe, deren Mitglieder einander häufig 
systematisch nahestehen, was aber keine Bedingung ist!). 

Die „Wasserschmetterlinge“ stellen eine solche Gilde dar, da sie 
sich als aquatische Insekten phytophag von der Primärproduktion der 
Gefäßpflanzen ernähren und dabei sympatrisch, also im gleichen Le- 
bensraum, vorkommen oder zumindest vorkommen Können. 

Ist eine solche Gilde vorhanden, so kann man annehmen, daß durch 
zwischenartliche Konkurrenz die von den vorhandenen Anpassungen 
ermöglichte „Fundamentalnische“ (i. S. von Hutchinson 1958) 
auf eine verwirklichte „Realnische“ (i. S. Hutchinson 1953) 
eingeschränkt wird. Denn jede Art sichert sich ihren Anteil am 
vorhandenen Spektrum, wobei sie dort am effektivsten wird, wo ihre 
vorgegebenen Anpassungen am meisten zum Tragen kommen. Ob- 
wohl sich beispielsweise die mitteleuropäischen Wasserschmetter- 
lingsarten durchaus polyphag von fast allen Gefäßpflanzen des Süß- 


118 


wassers ernähren können, finden sich die einzelnen Arten im Biotop 
stets vorherrschend auf einer oder einigen wenigen Arten von Was- 
serpflanzen. Das wird im folgenden näher zu untersuchen sein. 


22 Die Nischenwahl der mitteleuropäischen Was- 
serschmetterlingsarten 


Aus den Literaturangaben (Berg 1941, Hannemann 1964, 
Jacobs & Renner 1974, Reichholf 1970, 1973b und We- 
senberg-Lund 1943) sind für die verschiedenen Arten von Was- 
serschmetterlingen in Mitteleuropa recht unterschiedliche Hinweise 
auf Art der Biotope und Nahrungswahl zu entnehmen. Das Spektrum 
reicht von den dicken Blättern der See- und Teichrosen (Nymphaea 
und Nuphar) über die dünneren der Seekannen (Nymphoides pelta- 
ta), der Laichkräuter mit flächig ausgebildeten Blattspreiten (z. B. 
Potamogeton natans), den Wasserknöterich (Polygonium amphibium) 
und Froschbiß (Hydrocharis morsus-ranae) bis zu den submersen, 
häufig filiformen Wasserpflanzen, wie Tausendblatt (Myriophyllum 
spec.), Wasserpest (Elodea canadensis), Krausem und Kammförmigem 
Laichkraut (Potamogeton crispus und P. pectinatus) oder dem Horn- 
kraut (Ceratophyllum demersum). Aber auch halbaquatische Ufer- 
pflanzen oder schwimmende Formen werden genutzt. Dazu zählen 
insbesondere die Krebsschere (Stratiotes aloides), der der Krebssche- 
renzünsler (Parapoynx stratiotata) den Namen verdankt, und die 
Igelkolben (Sparganium spec.) am Ufer, an denen die Raupe von 
Nymphula stagnata frißt. Schließlich bedürfen auch noch die Was- 
serlinsen der Erwähnung, die für den Teichlinsenzünsler (Cataclystra 
lemnata) die wichtigste Nahrungsquelle abgeben. Es sind vor allem 
die schwimmenden Formen (Spirodela polyrhiza und Lemna minor), 
die von Bedeutung sind. 

Diese Angaben mögen zeigen, wie weit das Nahrungsspektrum der 
mitteleuropäischen Wasserschmetterlinge gespannt ist. Praktisch alle 
in größeren Beständen vorkommenden höheren Wasserpflanzen, in 
tropischen Gewässern auch filiforme Algen, möglicherweise auch ab- 
driftende Kieselalgen, werden zur Ernährung genutzt. Alle Arten von 
Wasserschmetterlingen können daher im Rahmen ces ihnen über- 
haupt zugänglichen Pflanzenspektrums als polyphag bezeichnet wer- 
den. 

Fütterungsversuche ergaben sogar, daß der Seerosenzünsler (Nym- 
phula nymphaeata) auch mit Salatblättern gefüttert werden kann 
(Reichholf 1970). Die fehlenden Wachse bedingen jedoch, daß die 
Hydrophobie im 3. und 4. Raupenstadium nicht zur Ausbildung kom- 
men kann. 

Dies ist bereits ein erster Ansatz zu einer feineren ökologischen 
Trennung, denn alle Arten, deren Raupen in den späteren Stadien 
hydrophob werden müssen und sich auf Luftatmung von der Haut- 
atmung umstellen, benötigen Wasserpflanzen mit ausreichender 
Wachsbeschichtung. Das Pflanzenspektrum läßt sich daher in unterge- 
tauchte (submerse) schwimmende und über das Wasser hinausragen- 
de (emerse) Formen untergliedern. 

Die Dicke der Wachsschicht selbst wird zum nächsten Trennfaktor, 
denn die kleinen Arten können aufgrund ihrer schwachen Mandibeln 
das Parenchym der Schwimmblätter nicht erreichen, wenn die 
Wachsschicht zu dick geraten ist. Die Größe der Schwimmblätter wird 
damit zur zweiten Trennmöglichkeit. 


ee EEE 


119 


Die dritte ergibt sich aus der atmungsphysiologischen Befähigung 
der submers fressenden Raupen. Die Hautatmung bei geschlossenem 
Tracheensystem reicht bei größeren Raupen zur Sauerstoffversor- 
gung nicht mehr aus. Die heranwachsenden Raupen müssen daher 
entweder Mechanismen zur Luftatmung (Hydrophobie) oder zur ef- 
fektiveren Hautatmung (Tracheenkiemen) entwickeln. Hier trennen 
sich die beiden Hauptlinien der Anpassung der Wasserschmetterlinge 
in einen Zweig mit Umstellung auf Luftatmung und einen mit Aus- 
bildung von Tracheenkiemen in Konvergenz zu den Trichopteren. 
Besondere Verhaltensweisen verstärken zudem den Gasaustausch 
(„Schlängeln“). Die Form der Tracheenkiemen ist abhängig von der 
Sauerstoffspannung des umgebenen Wassers. In den Tropen gibt es 
„eupuliforme“ und „fillforme“ Typen von Tracheenkiemen in 
schnellfließendem bzw. stagnierendem Wasser (Reichholf 1973a, 
Scund er malrHora 1930, Rorb.es 1911). 

Schließlich ergänzt die Übergangszone vom Wasser zum Land das 
Anpassungsspektrum nach außen. Formen, wie der Schilfhalme 
(Phragmites communis) bewohnende Rohrzünsler (Schoenobius gi- 
gantellus) oder die in Seggenstengeln (Carex spec.) lebende Dona- 
caula mucronella zählen nicht mehr zu den Wasserschmetterlingen im 
engeren Sinne, auch wenn ihre Einpassung in den Lebensraum sie bis 
an den unmittelbaren Rand der Gewässer — und mitunter in ihren 
Futterpflanzen bis unter Wasser — bringt. Erst die an Igelkolben 
fressende Raupe von Nymphula stagnata signalisiert den eigentlichen 
Übergang zum Wasserleben, das die Parapoynx-Raupen und die 
stummelflügeligen Weibchen von Acentropus niveus am stärksten 
ausgeprägt zeigen. Mit Ausnahme von Acentropus niveus (Berg 
1941) bleiben aber die Imagines echte Lufttiere ohne morphologische 
Veränderungen im Zusammenhang mit dem Wasserleben. Es sind 
Verhaltensweisen, die im Zusammenspiel mit bereits vorhandenen 
Eigenschaften das Auftauchen aus dem Wasser oder das partielle Ein- 
tauchen zur Eiablage ermöglichen. Die entscheidenden Anpassungen 
finden sich im Raupen- und Puppenstadium, welche die stärksten 
Umstellungen auf die aquatische Lebensweise mit sich brachten. 
Hierüber ist in der Literatur viel publiziert worden, das an dieser 
Stelle nicht wiederholt werden soll. 

Für die Wirksamkeit der unterschiedlichen Einnischung gibt es un- 
ter Freilandbedingungen nur indirekte Hinweise, da der Vorgang der 
Nischentrennung im Zuge der Evolution der einzelnen Arten als im 
wesentlichen abgeschlossen betrachtet werden kann. Nur Konkur- 
renzversuche unter kontrollierten Laborbedingungen können direkt 
das Ausmaß der zwischenartlichen Konkurrenz und die Wirksamkeit 
der Trennmechanismen nachweisen. Doch da die Laborversuche bei 
allen möglichen Organismen stets nur die Bestätigung gebracht hat- 
ten, daß sich die heute existierenden Arten auf irgend eine Weise 
ökologisch trennen, wenn sie gemeinsam vorkommen, reicht die in- 
direkte Evidenz der Nischenwahl im Biotop aus. 

Die mitteleuropäischen Arten der Wasserschmetterlingsgilde um- 
fassennach Hannemann (1964) folgende Arten: 


Tabelle 1: Artenspektrum mitteleuropäischer Wasserschmetterlinge 
Gattung: Nausinoe Hübner, 1825 
Nausinoe (Nymphula) nymphaeata L., 1758 
Gattung: Nymphula Schrank, 1802 
Nymphula stagnata Donovan, 1806 


120 


Nymphula rivulalis Duponchel, 1831 

Gattung: Cataclysta Hübner, 1825 

Cataclysta lemnata L. 1758 

Gattung: Parapoynx Hübner, 1825 

Parapoynk stratiotata L. 1758 

Parapoynx nivalis Denis & Schiffermüller, 1775 
Gattung: Acentropus Curtis, 1834 

Acentropus niveus Olivier, 1791 


Alle mit Ausnahme von Nymphula rivulalis und Parapoynx nivalis 
kommen im Untersuchungsgebiet des Verfassers am unteren Inn 
sympatrisch vor. Dagegen gibt es offenbar über Vorkommen und Bio- 
logie der beiden dort nicht aufgefundenen Arten keine näheren An- 
gaben. Bei beiden Arten sind nach Hannemann (1964) Raupe 
und Lebensweise unbekannt, obwohl für Parapoynx nivalis „Süd- 
deutschland und Österreich“ als Vorkommen, für Nymphula rivulalis 
sogar „Südeuropa, Polen und Österreich“ angegeben werden (Han- 
nemann.1.c.). 


Nymphula Kataclysta Nymphula Parapoynx Acentropus 
stagnata |lemnata nymphzata stratiotata niveus 


Potamogeton 


Myriophyllum 


SpirodelalPolygonium,Nymphaea| Stratiotes crispus /perfol. 


OKOLOGISCHE 


EINNISCHUNG DER 


MITTELEUROPAÄISCHEN WASSERSCHMETTERLINGE 2m 


Belege für diese beiden Arten sind in der „Bayern-Sammlung“ der 
Zoologischen Staatssammlung München nicht vorhanden. Dagegen 
existieren Imagines aus Ungarn (Osthelder coll.), Bulgarien 
(Pfeiffer, coll.) und aus Jugoslawien (Osthelder coll.) sowie 
zwei Stück aus Österreich (Burgenland, Donnerskirchen am Neusied- 
ler See; Krems) von Parapoynx nivalis in der Zoologischen Staats- 
sammlung München. Die 10 Belegstücke von Nymphula rivulalis die- 


MT un LTE rn un HH _ un sn 


121 


ser Sammlung stammen aus Pommern, Preußen und den Südalpen. 
Wenn überhaupt, so dürften Nymphula rivulalis und Parapoynx ni- 
valis höchst selten im zentralen Mitteleuropa vorkommen. Beide Ar- 
ten sind daher arealmäßig von den jeweils nächst verwandten in die- 
sem Raum getrennt (geographische Isolation). 

Die Ausführungen über die ökologische Einnischung der mittel- 
europäischen Wasserschmetterlingsarten beschränken sich daher auf 
die verbleibenden 5 Arten. Für sie ist aus dem sympatrischen Ver- 
breitungsgebiet in Südostbayern die Einnischung in Abb. 1 halbsche- 
matisch dargestellt. Die Aufteilung der verschiedenen Abschnitte der 
Wasserpflanzengürtel und der verschiedenen Wasserpflanzengruppen 
wird daraus ersichtlich. Die diesem Schema zugrundeliegenden Unter- 
suchungen wurden in den Jahren 1965 bis 1977 an zahlreichen südost- 
bayerischen und oberösterreichischen Gewässern mit Schwerpunkt 
am unteren Inn zwischen der Salzachmündung und Passau durchge- 
führt (vgl. auch Reichholf 1970 und 1973 b). In Abb. 2 wird eine 
Einordnung in die drei Hauptdimensionen der ökologischen Nische 
versucht, die das Prinzip der Nischentrennung auch verdeutlichen 
soll. Jede „Nische“ erfordert spezielle Anpassungsleistungen in Kör- 
perbau und Verhalten, die gewissermaßen ein „Abbild“ der Lebens- 
bedingungen in der betreffenden Nische darstellen. Für die Analyse 
sind daher beide Wege durchführbar: Die vergleichende Untersu- 
chung der Biologie der einzelnen Arten oder die vergleichende Prü- 
fung der Biotoppräferenzen. Beide vereinigen sich zur artspezifischen 
Position der einzelnen Art in der Lebensgemeinschaft, speziell in der 
zugehörigen Gilde. 

Von seltenen Massenvermehrungen abgesehen, wie sie insbesondere 
bei Acentropus niveus an wasserpflanzenreichen Seeufern (Berg 
1941, Reichholf im Druck) vorkommen können, leben die mittel- 
europäischen Wasserschmetterlinge in dünnen bis mäßig dichten Be- 


3 
< 
° 


=... 2.22. 2.2.2.2: 


Abb.2: Schematische Darstellung der Position der 5 sympatrischen Was- 

serschmetterlingsarten in bezug auf drei Nischendimensionen (N = Art der 

Nahrung; R = räumliche Dimension; O, = Sauerstoffbedarf). 1 = st = 

Nymphula stagnata; 2 = lem = Cataclysta lemnata; 3 = nym = Nymphula 

nymphaeata; 4 = strat = Parapoynx stratiotata; 5 = niv = Acentropus 
niveus. Vgl. dazu auch Abk. 1. 


122 


ständen. Zahlreiche Faktoren ihres Monotops (Schwerdtfeger 
1977) kontrollieren die Bestandsentwicklungen außerhalb der zwi- 
schenartlichen Konkurrenz. Überschneidungen stärkeren Ausmaßes 
dürften überhaupt nur in den marginalen Bereichen der ökologischen 
Nische auftreten und bedeutsam werden. 

So ist für wohl alle Arten die Überwinterung der entscheidende 
Engpaß, der die Bestandsstärke in der nächsten Generation kontrol- 
liert. Biotische wie abiotische Faktoren spielen in dieser Phase zusam- 
men und bedingen hohe Verlustraten (Reichholf 1970). Hier be- 
kommt auch die gegenseitige Beeinflussung durch nicht der Gilde zu- 
gehörige Arten mitunter Bedeutung. So verursachen die in den Sten- 
geln des Schwimmenden Laichkrautes (Potamogeton natans) minie- 
renden Larven von Chironomiden der Gattung Cricetopus erhebliche 
Verluste bei den in diesen Stengeln überwinternden Raupen von 
Nymphula nymphaeata. Die Cricetopus-Larven minieren auch in den 
Blättern und befielen in den Jahren 1968 und 1969 in den Kontrollge- 
bieten am unteren Inn 10 bis 25/0 aller Blätter von Potamogeton na- 
tans. Auf die sommerliche Freßtätigkeit der Nymphula nymphaeata- 
Raupen hatte dies keinen nennenswerten Einfluß, wohl aber später 
auf die Überwinterung in den Stengeln. Die von Cricetopus-Larven 
befallenen Stengel starben nämlich bis auf 30 bis 50 cm Wassertiefe 
ab, während unversehrte nur bis unmittelbar unter der Eisdecke 
braun wurden. Darunter konnten die Raupen von N. nymphaeata er- 
folgreich überwintern. Unter dem Einfluß der Cricetopus-Larven fie- 
len die Verlustraten daher besonders hoch aus. Die nachfolgende Ta- 
belle verdeutlicht diesen Effekt der zwischenartlichen Raumkonkur- 
renz von Arten, die nicht der gleichen Gilde direkt angehören, die im 
synökologischen Zusammenhang gegenseitig jedoch nicht minder 
wirksam werden Können. 


Tabelle 2: Befall durch Cricetopus-Larven und Winterverluste bei 
Nymphula nymphaeata-Raupen (Winter 1967/68 und 1968/69 — jeweils pro 
100 kontrollierter Stengel) 


Zahl der Larven/ 


Zahl der Haupen November Februar Verlust 
Cricetopus spec. 333 257 27/0 
Nymphula nymphaeata 19 5 74 °/o 


Der Verlust fällt für die Nymphula-Raupen quantitativ viel stär- 
ker ins Gewicht. 10 bis 30 überwinternde Raupen pro 100 Stengel von 
P. natans sind die Regel und als Durchschnittswerte für die Untersu- 
chungsgewässer zu betrachten. Die Bestandsverminderung auf 5, vom 
November 1967 auf Februar 1968 sogar nur auf 3 Stück pro 100 Sten- 
gel, bedeutet eine massive Beeinflussung der Populationsdynamik, 
die ungleich stärker ausfällt als die zwischenartliche Konkurrenz mit 
anderen Wasserschmetterlingsarten. Dieses Beispiel mag andeuten, 
daß nicht nur die systematisch nahe verwandten Formen zur Unter- 
suchung der gegenseitigen Beeinflussung in Betracht gezogen werden 
dürfen. Bei ihnen erfolgten die wesentlichen Schritte der Nischen- 
trennung bereits im Zuge ihrer Entstehungsgeschichte während des 
Differenzierungsprozesses. 


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123 


2 Kurze Charakterisrverung der ökologfschen 
Positionen der einzelnen Arten (Numerierung ent- 
sprechend Abb. 1 und 2) 


1. Nymphula stagnata — Igelkolbenzünsler 


Futterpflanzen: Igelkolben (Sparganium ramosum) und andere? 

Vorkommen: An den Rändern stehender oder schwach fließender 
Kleingewässer mit dichter Vegetation (Röhricht). 

Raupen: In Stengelstücken, köchertragend, hydrophil und hydro- 
phob? 

Puppen: In Raupenköchern knapp über der Wasserlinie (?) 

Zahl der Generationen: 1 

Bemerkungen: Über die Biologie dieser allgemein nicht häufigen 
aber weit verbreiteten Art ist wenig bekannt. Position: zweifel- 
los im Übergangsbereich zwischen Wasser und Land. 


2. Cataclysta lemnata — Teichlinsenzünsler 


Futterpflanzen: Teichlinse (Spirodela polyrhiza), Gemeine Wasser- 
linse (Lemna minor), Dreifurchige Wasserlinse (Lemna trisulca); 
daneben auch junge Blätter anderer Schwimmblattpflanzen. 

Vorkommen: Kleine Weiher und Teiche mit dichtem Wasserlinsen- 
teppich, aber auch die Ränder größerer stehender Gewässer. 
Überwintert im Köcher am Teichboden. 

Raupen: Mit Köcher aus Wasserlinsenblättchen, hydrophil und hy- 
drophob. 

Puppen: treiben auf der Wasseroberfläche zwischen den Wasserlin- 
sen; schwer zu finden. 

Zahl der Generationen: 2 (?) 

Bemerkungen: Fbenfalls nur wenig bekannte Art, obwohl sie 

durchaus häufig vorkommt. Position: Kleinste Fraktion der 
Schwimmblattpflanzen. 


3. Nymphula. nymphaeata — Seerosenzünsler 


Futterpflanzen: Schwimmendes Laichkraut (Potamogeton natans), 
Wasserknöterrich (Polygonium amphibium) und Seekanne (Nym- 
phoides peltata), nicht die See- oder Teichrosen sind die Hauptfut- 
terpflanzen. Daneben fressen die Raupen auch an Durchwachsenem 
(P. perfoliatus), Glänzendem (P. lucens) und selbst an Kammförmi- 
gem Laichkraut (Potamogeton pectinatus). 

Vorkommen: Weit verbreitet und häufig an praktisch allen Gewäs- 
sern mit ausgeprägtem Schwimmblattpflanzen-Gürtel, insbeson- 
dere auch an Teichen und verlandeten Kiesgruben. Häufigste 
Wasserschmetterlingsart im Gebiet. 

Raupen: Hydrophil und hydrophob, in Köcher (im ersten Stadium 
minierend!), überwintern in Stengeln von Wasserpflanzen oder 
auch am Gewässerboden im Köcher (?). 

Puppen: Verpuppung erfolgt unter Wasser an Stengeln oder Blatt- 
unterseiten mit Hilfe des letzten Raupenköchers. 

Zahl der Generationen: 2 

Bemerkungen: Dominate Art der Schwimmblatt-Zone, die gele- 
gentlich sogar an den großen Blättern von Nymphaea und Nu- 
phar frißt. Dort steht sie jedoch mancherorts unter starkem Kon- 
kurrenzdruck des Seerosen-Blattkäfers (Galerucella nym- 
phaeae), der ihr überlegen ist (Reichholf 1976). Die Lebens- 
weise des Seerosenzünslers ist neben der von Acentropus niveus 
am besten bekannt. 


124 


4. Parapoynx stratiotata — Krebsscherenzünsler 


Futterpflanzen: Tausendblatt (Myriophyllum spec.), Hornkraut 
(Ceratophyllum demersum), manchmal auch Wasserpest (Elodea 
canadensis) und — wo die Pflanze vorkommt — Krebsschere 
(Stratiotes aloides). 

Vorkommen: Weit verbreitet und nicht selten in stagnierenden 
Kleingewässern mit reicher Entfaltung der feinblättrigen sub- 
mersen Flora. Nahrung ausschließlich unter Wasser! 

Raupen: Ausschließlich hydrophil mit stark entwickelten Tracheen- 
kiemen; lebt in losem „Köcher“, der voll wasserdurchlässig 
bleibt. Bei Sauerstoffmangel „schlängelt“ die Raupe und verur- 
sacht somit einen Wasserstrom durch ihr Gehäuse. Am wenigsten 
empfindlich für Sauerstoffverknappung durch ihre außerordent- 
lich effektiven Atmungsmechanismen. 

Puppen: in dichterem Gesinst unter Wasser an den Futterpflanzen. 

Zahl der Generationen: wahrscheinlich nur 1. 

Bemerkungen: Nahrungsökologische Position in der submersen 

Flora stagnierender, nährstoffreicher Gewässer mit stark wechseln- 

dem Sauerstoffangebot. Als Raupe dem Wasserleben am weitesten 

angepaßt. 


5. Acentropus niveus 


Futterpflanzen: verschiedene Laichkrautarten, vor allem Potamo- 
geton crispus, P. pectinatus und P. perfoliatus, aber gleicherma- 
ßen bevorzugt auch Wasserpest (Elodea canadensis). Im Bereich 
der Unterwasserwiesen offenbar stark polyphag ohne Bevorzu- 
gungen einzelner Arten. 

Vorkommen: In fast ganz Europa weit verbreitet und stellenweise 
auch häufig, wo in mesotrophen bis schwach eutrophen Seen und 
Teichen große Mengen submerser Flora aufwachsen. Geht aber 
auch in Kleingewässer. In Nordeuropa überwiegen Bestände mit 
flügelreduzierten Weibchen, während im südlichen und zentralen 
Mitteleuropa normal geflügelte vorherrschen (Berg 1941, 
Reichholf 1973 b und im Druck). 

Raupen: überwiegend hydrophil, nur unmittelbar vor der Verpup- 
pung hydrophob, am Gewässerboden überwinternd. 

Puppen: In Köchern an Wasserpflanzen submers. 

Zahl der Generationen: 1 (2?) 

Bemerkungen: Im Imaginalstadium dem Wasserleben am stärksten 
angepaßt. Unter bestimmten Bedingungen treten Weibchen mit 
reduzierten, zu „Ruderplättchen“ umgebildeten Flügeln auf; Bei- 
ne mit „Schwimmborsten“. Die stummelflügeligen Weibchen 
bleiben im Wasser und strecken nur zur Begattung die Hinter- 
leibspitze übers Wasser. Ökologische Position im tieferen Wasser 
an submersen Wasserpflanzen ähnlich wie Parapoynx stratiotata, 
aber weiter vom Ufer entfernt oder tiefer gehend. Die Biologie 
dieser Art ist durch die Untersuchungen von Berg (1941) ein- 
gehend bekannt geworden. Die Frage stummelflügeliger Weib- 
chen in mitteleuropäischen Populationen konnte noch nicht ge- 
nügend geklärt werden. Bislang scheinen Nachweise selten! 


6. und 7. Parapoynx nivalis und Nymphula rivulalis 


Über die Lebensweise und die ökologische Nische dieser beiden Ar- 
ten der mitteleuropäischen Wasserschmetterlingsfauna ist nichts 
bekannt. 


125 
Zusammenfassung 


In Mitteleuropa gibt es 7 Arten von Wasserschmetterlingen, die in 
unterschiedlicher Art und Weise dem Wasserleben angepaßt sind. Es 
handelt sich um folgende Arten von Pyraliden: Nymphula stagnata, 
N. nymphaeata, Cataclysta lemnata, N. rivulalis, Parapoynx stra- 
tiotata und P. nivalis. Außerdem kommt der in seiner systematischen 
Position unsichere Acentropus niveus hier vor. 

Fünf Arten leben in weiten Teilen Mitteleuropas sympatrisch. Über 
Vorkommen und Lebensweise von Nymphula rivulalis und Para- 
poynx nivalis liegen keine Untersuchungen vor. 

Die ökologischen Nischen der fünf Arten werden vergleichend be- 
schrieben und in ihren wesentlichen Komponenten analysiert. Die 
Trennung erfolgt hauptsächlich über drei Nischendimensionen: 
räumlich, atmungsphysiologisch und der Art der Nahrung (Wasser- 
pflanzen). Die fünf Arten bilden eine komplette Serie von Anpassun- 
gen an das Wasserleben, beginnend mit dem Uferbereich bis zu den 
submersen Wasserpflanzenwiesen (Abb. 1 und 2). 


Summary 
Habitat selection and niches of the Central European aquatic moths 


Seven species of aquatic pyralid moths occur in Central Europe. 
They show different stages of adaptation to the aquatic habitat. The 
species are Nymphula stagnata, N. nymphaeata, N. rivulalis, Catacly- 
sta lemnata, Parapoynx stratiotata and P. nivalis. Acentropus niveus 
is the other species but of an uncertain systematic position. Besides 
Nymphula rivulalis and Parapoynx nivalis, which are nearly 
unknown with respect to distribution and life histories, the remaining 
species may live in the same habitats. 

The ecological niches of these species are described comparatively 
and analyzed for its three niche dimensions of greatest importance for 
ecological segregation, i. e. space, respiratory and nutritional dimen- 
sions. The results which show a complete series of adaptations to the 
aquatic habitat and life style ranging from the emerged to the sub- 
merged aquatic vegetation are given in the pictures 1 and 2. 


Literatur 


Berg, C. ©. (1950): Biology of certain aquatic caterpillars (Pyralidae: 
Nymphula spec.) which feed on Potamogeton. Trans. Amer. Micro- 
scopical Soc. 69: 254—266. 

Berg,K. (1941): Contributions to the biology of the aquatic moth Acen- 
tropus niveus (Oliv.). Vidensk. Medd. fra Dansk naturh. Foren. 105: 
59—139. 

Bertrand,H. (1954): Les insectes aquatiques d’Europe. Encycl. Entomol. 
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J. New York Ent. Soc. 14: 77—107. 

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Hannemann,H. J. (1964): Kleinschmetterlinge oder Microlepidoptera. 
II. In: Dahl, Die Tierwelt Deutschlands und der angrenzenden Mee- 
resteile. 50. Teil. G. Fischer Verlag, Jena. 

Hutchinson, G. E. (1958): Concluding remarks. Cold Spring Harbor 
Symp. Quant. Biol. 22: 415—427. 


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Jacobs, W.& M. Renner (1974): Taschenlexikon zur Biologie der In- 
sekten, Fischer, Stuttgart. 

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pen Brasiliens. Arch. Naturgesch. 50: 194—211. 

Portier,D. (1949): La Biologie des Lepidopteres. Paris. 

Reichholf, J. (1970): Untersuchungen zur Biologie des Wasserschmet- 
terlings Nymphula nymphaeata L. Int. Rev. ges. Hydrobiol. 55: 687 
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— — (1973 a): Larval stages of water moths (Lepid., Pyralidae, Nymphu- 
linae) from torrents of Ceylon and some south-pacific islands. Bull. 
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— — (1973b): Zur Verbreitung und Ökologie des Wasserschmetterlings 
Acentropus niveus (Oliv.) (Lepidoptera, Pyralidae) in Bayern. Nachrbl. 
Bayer. Entomologen 22: 60—64. 

— — (1976): Fragmente zur Biologie des Seerosen-Blattkäfers Galerucella 
nymphaeae L. (Coleoptera, Chrysomelidae). Nachrbl. Bayer. Ento- 
mologen 25: 7—16. 

— — (1979, im Druck): Ein Massenanflug des Wasserschmetterlings Acen- 
tropus niveus (Oliv.) im Juli 1973 am unteren Inn. Nachrbl. Bayer. 
Entomologen 28. 

Schwerdtfeger, F. (1977): Ökologie der Tiere, Bd. I: Autökologie. 
Parey, Hamburg (2. Auf!.). 

Sison, P. (1938): Biology and control of the rice caseworm Nymphula 
depunctalis. Philippine J. Agric. 9: 273—301. 

Sunder Lal Hora (1930): Ecology, bionomics and evolution of the tor- 
rential fauna, with special reference to the organs of attachment. 
Philos. Trans. Roy. Soc. London B, 218: 171—.282. 

Welch, P. (1916): Contributions to the biology of certain aquatic Lepi- 
doptera. Ann. Ent. Soc. Amer. 9: 159—187. 

Wesenberg-Lund,C. (1943): Biologie der Süßwasserinsekten. Sprin- 
ger, Berlin und Wien. 


Anschrift des Verfassers: 
Dr. Josef Reichholf, Zoologische Staatssammlung, 
Maria-Ward-Str. 1b, 8000 München 19 


Der erste Massenfund von Laccornis kocai (Gglb.) 


(Coleoptera, Dytiscidae) 


Von Remigius Geiser 


Laccornis kocai (Gglb.) gilt zurecht als die seltenste Dytiscide Mittel- 
europas. Bisher waren nur insgesamt 22 Exemplare von 6 Fundorten 
bekannt: 

Vinkovci, Kroatien, Fundort der Typen (3 Ex.) 14. 4. und 19. 4. 1900, 


Oberförster Kocta leg. — Die Art wurde von Ganglbauer 
als „Hydroporus kocae Gglb.“ beschrieben (Münch. Kol. Zeitschr. II, 
1906, S. 352). 


Bezirk Zagreb, Kroatien, 1911, 1 Ex. im Naturhistorischen Museum 
Wien. 

Szekesfehervar, südwestlich von Budapest, 1925, 1 Ex. im Budapester 
Museum. 


127 


Zurndorf (= Zurany), Burgenland, 1 Ex., 1933, Dr. H. Franz leg. 
— Gschwendtner erkannte nicht die Zugehörigkeit zu dieser 
Art (offenbar kannte er die Typen nicht), und beschrieb das Tier 
als neue Art der Gattung Laccornis Goz. 1914: „Laccornis brevius- 
culus Gschw.“ (Entom. Anz. XV, 1935, S. 206). 

Moosbrunn, Niederösterreich, insgesamt 15 Ex., März/April 1967—69, 
C.Holzschuh und G. Wewal ka leg. in einem temporären, 
kalten Grundwasseraustritt. Der Biotop ist inzwischen zerstört 
(ausgebaggert). 

Illmitz, Burgenland, 1 Ex., 1975, F. Hebauer leg. im Schilfgürtel, 
wohl ein verflogenes Stück, da die intensive Untersuchung der Um- 
gebung kein weiteres Stück erbrachte. 

Ende März 1978 fing ich nun in einer Sumpfwiese bei St. Margare- 
then im Burgenland 3 Ex. dieser interessanten Art. Eine intensive 


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Die Verbreitung von Laccornis kocai (Gglb.). Fundstellen sind mit e ein- 
gezeichnet, 


128 


Nachsuche auf der betreffenden Wiese durch die Herren Franz und 
Hans Hebauer, Richard Papperitz, Reinhard Waldert, 
Konrad Witzgall und mich ergab sodann bis Ende Mai 1978 über 
100 weitere Exemplare! 

Die systematische Stellung dieser Art ist recht umstritten (zwischen 
den Unterfamilien Hydroporinae und Colymbetinae), sie wird von 
Schäflein (1971) als Laccornis kocai (Gglb.) ebenfalls in die Gat- 
tung Laccornis gestellt. Vielleicht könnte eine Zucht der ersten Stän- 
de eine nähere Aufklärung über die systematische Zugehörigkeit die- 
ses Tieres bringen. Es scheint offenbar im pannonischen Bereich wei- 
ter verbreitet zu sein, als bisher bekannt, und wäre insbesondere in 
Ungarn noch zu erwarten, wie aus der Verbreitungskarte hervorgeht. 

Da die bisherigen Funde dieser Art meist Zufallsfunde waren, 
konnte keine gesicherte Aussage über ihre Biotopansprüche getrof- 
fen werden. Das nunmehr zahlenmäßig starke Auftreten bei St. Mar- 
garethen, wo das Tier in einem relativ kleinen Areal über mehrere 
Monate hinweg in Anzahl zu finden war, deutet jedoch darauf hin, 
daß der betreffende Biotop der Art als Lebensraum zusagt. Er soll da- 
her kurz beschrieben werden. 

Es handelt sich um eine Sumpfwiese von einigen ha Ausdehnung im 
Gebiet der St. Margarethener Sulzbreiten, umgeben von Äckern und 
vom Siegendorfer Naturschutzgebiet (Steppenheide-Biotop). Die Wie- 
se unterliegt keiner intensiven landwirtschaftlichen Nutzung (keine 
Fettwiese!). Sie ist teilweise von Pappeln bestanden und auf der gan- 
zen Fläche von zahlreichen Gräben und Pfützen überzogen, die je- 
weils nur wenige m? Fläche einnehmen und sehr seicht sind (max. 
Tiefe 20—30 cm), und worin sich das Grundwasser staut. Nur in den 
größten und tiefsten Gräben finden sich Wasserpflanzen (Schilf, 
Sphagnum), die übrigen Gewässer scheinen periodisch auszutrock- 
nen, da sie nur Landpflanzen enthalten oder fast vegetationslos sind. 
L. kocai (Gglb.) scheint nur an sehr begrenzten Stellen innerhalb der 
Wiese zu leben, hauptsächlich in den etwas größeren Gräben. Die 
Analyse der Käferfauna dieser Gräben durch Herrn Franz 
Hebauer ergab überwiegend tyrphophile und tyrphobionte Ar- 
ten. Es liegt daher die Vermutung nahe, daß auch unsere Art in diese 
ökologische Gruppe gehört. 

Es sei noch angemerkt, daß zusammen mit L. kocai (Gglb.) in den 
gleichen Gräben auch Hydroporus fuscipennis Schaum in ebenfalls 
größerer Anzahl gefunden wurde (F. Hebauer det.). Diese nord- 
europäisch-sibirische (und nordamerikanische) Art war bisher aus 
Österreich nicht sicher nachgewiesen. Nunmehr erhält die alte Mel- 
dung von Horion, wonach 1 Ex. „Mödling b. Wien“ durch 
Winkler in seiner Sammlung steckt, dessen Fundort Horion 
selbst bezweifelt, eine nachträgliche Bekräftigung. Die Art ist nun- 
mehr sicher für die österreichische Fauna nachgewiesen. 


Literatur 


Ganglbauer, L. 1906. Hydroporus Kocae n. sp. — Münch. Kol. 
Zeitschr. II: 352. 

Gschwendtner, L. 1935. Zwei neue europäische Schwimmkäfer. — 
Ent. Anzeiger 15: 205—207. 

Horion,A. 1941. Faunistik der deutschen Käfer, Band I. — Hans Goecke, 
Krefeld. 

Schäflein, H. 1969. Kleine Mitteilungen Nr. 1840. — Ent. Bl. 65: 118. 


129 


Schäflein, H. 1970. Laccornis breviusculus Gschw. = Graptodytes 
kocae Gglb. (Col. Dyt.). — Nachrbl. bayer. Entomologen 19: 89. 
Schäflein,H. 1971. 4. Fam. Dytiscidae. In Freude/Harde/Lohse, Die Kä- 

fer Mitteleuropas, Band 3. — Goecke & Evers, Krefeld. 

Wewalka, G. 1969. Beitrag zur Kenntnis der Dytiscidae (Col.): Laccor- 
nis breviusculus Gschwendtner 1935 synonym mit Laccornis kocae 
Ganglbauer 1906. — Zeitschr. der Arbeitsgemeinschaft österr. Ento- 
mologen, 21: 46—50. 

Zimmermann,A.und Gschwendtner, L. Monographie der pa- 
läarktischen Dytisciden. — Coleopterologische Rundschau, 1930—1939. 


Anschrift des Verfassers: 
Remigius Geiser, Ickelsamerstr. 13, 8000 München 82 


Bemerkungen zur Hybridisierung zwischen Colias 
aurorina H.-S. und Colias sagartia Led. 


(Lepidoptera, Pieridae) 
Von Klaus Schurian und Klaus Rose 


Das Elbursgebirge im Norden des Iran beherbergt eine Reihe ver- 
schiedener Colias-Arten, unter denen C. aurorina H. Sch. und C. sa- 
gartia Led. sicher die hervorstechendsten sind. Die Falter fliegen in 
Höhen zwischen 2500—3200 m NN auf Wiesen und steinigen Hängen, 
vor allem dort, wo große, kugelige Astragaluspflanzen häufig vor- 
kommen. Beide Arten fliegen schnell und ausdauernd, doch ist die 
grüne sagartia noch um einiges flinker als die große aurorina, so daß 
man ihrer oft nur habhaft werden kann, wenn sie gegen den Wind 
fliegt. 

Unter einer größeren Serie 1973 vom Zweitautor im Elburs gefan- 
gener Colias befand sich auch ein männlicher Falter, der eindeutig 
Merkmale sowohl von aurorina als auch von sagartia aufwies. Wäh- 
rend eines gemeinsamen Sammelaufenthaltes im Jahre 1975 wurde 
wiederum im Elburs ein Colias gefangen, der besondere Aufmerk- 
samkeit erregte. Wegen der ungewöhnlichen Färbung wurde das Tier 
zunächst für C. chlorocoma Christ. gehalten, beim genaueren Studium 
des Falters stellte es sich aber heraus, daß es ebenfalls ein Hybrid 
aurorina X sagartia sein dürfte. Die Färbung weist nur Merkmale von 
sagartia auf, doch sind deutliche orangefarbene Duftschuppen vor- 
handen, wie sie für C. chlorocoma tkatschukovi charakteristisch sind. 
Der klar angesetzte schwarze Außenrand (siehe Abb. 1b) belegt das 
aurorina-Erbe und gab vor allem für die anfängliche Verwechslung 
mit C. chlorocoma Anlaß. 

Es mag zunächst merkwürdig erscheinen, daß zwei so unterschied- 
liche Arten miteinander hybridisieren. Doch schon Verity be- 
schrieb eine „ab hybrida“ (1905—1911: 259, Taf. XLV, fig. 26) und lie- 
ferte eine gute Abbildung, die mit dem 1973 gefangenen Exemplar 
größte Übereinstimmung aufweißt (vgl. Abb. 1a). 

Eine partielle Hybridisierung beider Arten wird auch wahrschein- 
licher, wenn man die Biotope beider Arten näher untersucht. Sie flie- 
gen zwar nicht in allen Habitaten immer zusammen, doch stimmt die 
Flugzeit und die obere und untere Verbreitungsgrenze weitgehend 


130 


überein. Beide wurden bei der Eiablage an einer kugeligen Astraga- 
lus-Art beobachtet, doch konnte nicht mit letzter Sicherheit geklärt 
werden, ob es sich um ein und dieselbe Art handelte. 

Die Frage stellt sich jedoch auch, warum es überhaupt zu einer 
Kopula zweier so unterschiedlich gefärbter Arten kommen kann, da 
doch die optische neben der olfaktorischen Orientierung bei der Balz 
der Lepidopteren von ausschlaggebender Bedeutung ist. Hierzu bietet 
sich die folgende Erklärung an. Die Weibchen von Colias aurorina 
treten in zwei Formen auf: neben der im Iran vorherrschenden oran- 
gefarbenen Form treten auch weiße Falter auf, forma alba Rühl, de- 
ren Häufigkeit von Population zu Population schwankt. Sie ist in Ost- 
anatolien und im Kaukasus (Alpheraky 1883) dominierend, im 
Iran dagegen relativ selten. Es ist naheliegend anzunehmen, daß aus 
der Verbindung sagartia d X aurorina alba $ die hier näher bespro- 
chenen Hybriden hervorgegangen sind. Über die Häufigkeit solcher 
Bastardierungen liegen uns keine Angaben vor, sie scheinen aber auf 
Einzelfälle beschränkt zu sein, da trotz intensiver Sammeltätigkeit 
einer Reihe von Entomologen keine weiteren Funde bekannt gewor- 
den sind. 

Es ist aber nicht unwahrscheinlich, daß weitere Hybriden uner- 
kannt in Sammlungen stecken, da sowohl aurorina als auch sagartia, 
besonders im weiblichen Geschlecht stark variieren, so daß man die 


Abb.1 Colias hybr. aurorina X sagartia 
a) Nordiran, Elbursgebirge östl. Shemshak, 2800 m NN 50 km nördl. 
Teheran, 22.—25. VI. 73leg. Rose 


b) Nordiran, Elbursgebirge Kendevangebiet, 25 km nördl. Kende- 
vantunnel, 2500 m NN 2. VII. — 11. VII. 75leg.Schurian 


131 


Hybridnatur leicht übersehen kann. Um die verwandtschaftlichen 
Verhältnisse und die Phylogenie der Gattung Colias besser verstehen 
zu lernen, wäre es aber von großem Interesse, systematische Unter- 
suchungen sowohl an größerem Freilandmaterial als auch mittels 
Zuchtversuchen durchzuführen. 


Literatur 


Alberti, B. (1944): Über die v. Silbernagelschen Colias-Kreuzungen 
nebst Bemerkungen über die Phylogenie der Gattung Colias. — Mitt. 
Dt. ent. Ges. 12: 45—56. 

Alpheraky, S. (1883): Ueber die Gattung ColiasF. Entgegnung auf den 
vom Herrn Gerichtsrath A. Keferstein in den Verhandlungen der 
K. K. zool. bot. Gesellschaft Band XXXII pag. 449 publicirten Auf- 
satz. — Stett. ent. Zt. 44: 488—495. 


Anschrift der Verfasser: 


Klaus Schurian, 6231 Sulzbach, Altkönigstraße 14 
Prof. Dr. Klaus Rose, 6500 Mainz, Am Eselsweg 1 


Literaturbesprechungen 


P. C. Rougeot und P. Viette: Guide des Papillons Nocturnes d’Europe et 
d’Afrique du Nord. 17 Textfiguren und 40 Farbtafeln, 228 Seiten. De- 
lachaux et Niestle, &d. Neuchatel — Paris. 1978. Preis geb. 76.— Fr. 


Der vorliegende Feldführer umfaßt die Familien Notodontidae, Ctenu- 
chidae, Lemoniidae, Brahmaeidae, Saturniidae, Endromidae, Lasiocampi- 
dae und Sphingidae in Europa westlich der UdSSR und Nordafrika mit 
den Mittelmeergebieten von Marokko, Algerien und Tunesien. Nach einer 
kurzen Einführung, die sich mit den im Feld wichtigen Bestimmungs- 
merkmalen befaßt, werden zu Beginn jeder Gruppe die Merkmale der 
Familien und Unterfamilien beschrieben. Dann folgen alle bekannten Ar- 
ten mit Vulgärnamen, Gesamtverbreitung, Synonymien. In der Beschrei- 
bung werden jene Merkmale hervorgehoben, die eine Bestimmung er- 
möglichen. Dann folgt Flugzeit, Habitat, Verbreitung im Gebiet und zu 
verwechselnde Arten mit Angaben zur Unterscheidung. Unterarten wer- 
den nur in begrenzter Zahl herangezogen, meist nicht beschrieben und nur 
mit Verbreitungsangaben. Bei einem Feldführer ist das sicher kein Scha- 
den. Die Arten werden in beiden Geschlechtern und manchmal in wichti- 
gen Formen nach Farbfotos abgebildet. Die Tafeln sind gut gelungen, 
nur wünschte man eine neutralere Grundfarbe und eine ästhetischere An- 
ordnung wäre möglich gewesen. Als positiv ist hervorzuheben, daß alle 
im Gebiet bekannten Arten behandelt werden und mit den Mitteln eines 
Feldführers weitgehend bestimmt werden können. Die sonstigen Daten 
sind ausreichend und können beim Umfang dieses Buches auch nicht aus- 
führlicher sein. Hervorzuheben ist auch ein ausführliches Literaturver- 
zeichnis, aufgeteilt nach den betroffenen Ländern. Durch seine Vollstän- 
digkeit ist dieses Buch sicher eine wertvolle Grundlage nicht nur für 
Sammler, sondern auch für Faunisten und kann empfohlen werden. Es ist 
anzunehmen und wäre zu begrüßen, wenn weitere Familien der Hetero- 
ceren Europas eine gleiche zusammenfassende Darstellung fänden. 

W. Dierl 
G. Jurzitza: Unsere Libellen. Die Libellen Mitteleuropas in 120 Farb- 
photos. 71 Seiten mit 120 Farbphotos, 41 Zeichnungen und 3 Schlüssel- 

tafeln. Franckh’sche Verlagshandlung Stuttgart 1978. Preis kart. DM 8.80. 


Wer sich rasch und gut über unsere einheimischen Libellen unterrichten 
will, der greife zu diesem kleinen, in der Reihe „Bunte Kosmos-Taschen- 


. 


} 


132 


führer“ erschienenen Bändchen, in dem einer unserer besten Libellen- 
kenner an Hand ausgezeichneter Farbbilder in kurzer, knapper Form über 
die mitteleuropäischen Libellen, ihr Aussehen, ihr Leben und ihr Vor- 
kommen berichtet. Nach einem kurzen Vorwort folgt eine Übersicht über 
das System der Libellen mit einem sehr instruktiven graphischen Be- 
stimmungsschlüssel, der bis zur Gattung führt. Die Arten sind dann mit 
Hilfe der Abbildungen und dem diese begleitenden Text zu bestimmen, 
wobei diesem Text beigegebene Zeichnungen zum Bestimmen wichtige, aus 
den Aufnahmen nicht ersichtliche Details bringen. Die Texte zu den Farb- 
bildern sind zwar kurz, aber sehr informativ und bringen alles Wesent- 
liche über die jeweiligen Arten. Die Farbbilder vermitteln ein gutes Bild 
vom Leben der Libellen, die wichtigsten Larventypen werden dargestellt, 
ebenso der Schlüpfvorgang, der Nahrungserwerb dieser räuberischen Tie- 
re, der Flug, die Wanderlibellen, das Paarungsverhalten, die Eiablage, 
sowie die für die einzelnen Lebensräume besonders typischen Arten. 
So ergibt sich auf diese Weise in Bild und Text eine äußerst instruktive 
Übersicht über unsere Libellen und ihre Lebensweise, wie sie bisher in 
dieser Form noch nie geboten wurde. Es sei noch besonders erwähnt, daß 
die Wiedergabe der Farbbilder erstklassig ist. Dies und der vergleichs- 
weise geringe Preis sichern dem Büchlein die weite Verbreitung, die es 
verdient. Ww. Forster 


Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft 


Programm für die Monate Januar und Februar 1979 


Montag, den 8. Januar: Vortrag: M..Kühbandner: Entomologi- 
sche Sammelreise nach Kamerun (mit Licht- 
bildern) 

Montag, den 22. Januar Vorweisung und Besprechung neuer und 


interessanter Insektenfunde aus dem Sam- 
meljahr 1978 


Montag, den 12. Februar Vortrag: Dr. E.G. Burmeister: Funk- 
tion und Evolution des Legebohrers (Ovi- 
positor) der adephagen Käfer (mit Licht- 
bildern) 


Montag, den 26. Februar Mitgliederversammlung 
Tagesordnung: 
1. Erstattung des Jahresberichtes für 1978 
2. Vorlage der Jahresrechnung für das 

Jahr 1978 

3. Haushaltsplan für das Jahr 1979 
4. Wahl des Kassenwartes 
5. Anträge der Mitglieder 
Es wird gebeten, Anträge schriftlich bis 
zum 23. Februar beim 1. Vorsitzenden ein- 
zureichen. 


Die Veranstaltungen der Gesellschaft finden im „Pschorrkeller“, There- 
sienhöhe 7, statt. Beginn der Veranstaltung jeweils 19.30 Uhr. 


Der Koleopterologische Arbeitskreis in der Münchner Entomologischen 
Gesellschaft trifft sich am 15. Januar und am 5. Februar, jeweils 18 Uhr, 
in der Gaststätte „Alter Peter“, Buttermelcherstraße, Ecke Klenzestraße, 
München 5 (S-Bahn Bahnhof Isartorplatz, Parkhaus Baaderstraße) zu 
Bestimmungsabenden. 


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" Es wird dringend gebeten, noch ausstehende Mitgliedsbeiträge bis zum 


Jahresende zu überweisen! 
Der Bayerische Entomologentag 1979 findet vom 16.—18. März 1979 statt. 


NACHRICHTENBLATT 


der 


Bayerischen Entomologen 


herausgegeben von der 


Münchner Entomologischen Gesellschaft 


27. Jahrgang 


1978 


Schriftleitung: 


Dr. Walter Forster 


Im Selbstverlag 


der Münchner Entomologischen Gesellschaft (e.V.) 


II 


Inhalt 


Alberti, Burchard: Zur Artfrage von Procris forma heuseri Reichl 
(Lepidoptera, Zygaenidae) . 


Aspöck, Horst und Rausch, Hubert: Zwei neue Spezies des Ge- 
nus Aleuropteryx Löw aus dem westlichen Mittelmeergebiet 
(Neuroptera, Coniopterygidae) 


Bernhauer, Dieter: Eine neue Agapanthien-Art aus Kreta (Co- 
leoptera, Cerambycidae) 


Brandl, Peter: Zum Vorkommen von Phaenops formaneli Jakob- 
son in Bayern (Coleoptera, Buprestidae) 


Brandl, Peter: Meldungen der Arbeitsgemeinschaft Bayerischer 
Koleopterologen 


Braun, Walter: Die Dorcadienausbeute der Forschungsreisen von 
W. Heinz 1963—1977 (Coleoptera, Cerambycidae) 


Burghardt, Gerhard: Zur Biogeographie und Systematik von Or- 
thops foreli Fieber (Heteroptera, Miridae) . 


Burmann, Karl: Ein Beitrag zur Lebensweise von Scotopteryx vi- 
cinaria (Dup.) (Lepidoptera, Geometridae) 


Dierl, Wolfgang: Zwei neue Notodontidae (Lepidoptera) aus dem 
Himalaja 


Diller, Erich H.: Morphologie und geographische Verbreitung von 
Homotropus cultiformis (Davis, 1897) (Hymenoptera, Ichneumo- 
nidae, Diplazontinae) . 


Eckweiler, Wolfgang und Hesselbarth, Gerhard: Eine 
neue Unterart von Agriades pyrenaicus Boisduval aus Ostana- 
tolien (Lepidoptera, Lycaenidae) 


Embacher, Gernot: Chrysaspidia putnami Grote und festucae L. 
in Salzburg (Lepidoptera, Noctuidae) . 
Freude, Heinz: Carabidenstudien 3 (Coleoptera, Carabidae) 


Geiser, Remigius: Der erste Massenfund von Lacornis kocai (Gglb.) 
(Coleoptera, Dytiscidae) 


Geiß, Günter: Mycetoma suturale (Panz.) im Bayerischen Wald 
gefangen (Coleoptera, Serropalpidae) 


Haeselbarth, Erasmus: Notizen zur Gattung Macrocentrus Cur- 
tis. II. Zur Trennung von M. bicolor Curtis, M. thoracicus (Nees) 
und einiger verwandter Arten. (Hymenoptera, Braconidae) 


Heinz, Walter: Nomenklatorische Korrekturen einiger neuerer 
Taxa der Gattung Carabus L. (Coleoptera, Carabidae) 


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III 


Hesselbarth, Gerhard undEckweiler, Wolfgang: Eine neue 
Unterart von Agriades pyrenaicus Boisduval aus Ostanatolien 


(Lepidoptera, Lycaenidae) ER I a END 
Hölzel, Herbert: Anisochrysa ariadne n. sp. — eine neue Chrysopi- 
denspezies aus Kreta (Planipennia, Chrysopidae) . . . ....22 


Kettering, Hermann: Agrilus pseudocyaneus Kiesw. in der Pfalz 
(Coleoptera, Buprestidae) Eee ee ee eo 


Pinker, Rudolf: Zwei neue Spanner von den Kanaren (Lepidoptera, 
GEOmMELEIda EC) N e 17 


Plassmann, Eberhard: Pilzmücken (Mycetophilidae) aus dem All- 
SAUFMDIPTERAN) Sa N N N ee Ra RAD) 


Rausch, Hubert und Aspöck, Horst: Zwei neue Spezies des Ge- 
nus Aleuropteryx Löw aus dem westlichen Mittelmeergebiet 
(Neuropterag@oniopteryeidae)er Se g 


Reichholf, Josef: Wasserschmetterlinge am Skutari-See, Jugo- 
slawaent(BepidopterawEyraldaeja ne 60 


Reichholf, Josef: Zur Nischenwahl mitteleuropäischer Wasser- 
schmetteringes as uerN  e  ens 781G 


Rieger, Christian: Zur Verbreitung von Trigonotylus coelestialium 
(Kirkaldy)a902Heteropterar Viridae)e 2 ee 83 


Rose, Klaus und Schurian, Klaus: Bemerkungen zur Hybridi- 
sierung zwischen Colias aurorina H. Sch. und Colias sagartia 


Bed4(BepiaopterasfeBieridae)k u ng BI Nee lg 
Schedl, Wolfgang: Zur Phaenologie von Bockkäfern eines inneral- 
pinen, xerothermen Standortes (Coleoptera, Cerambycidae) . . 91 


Schurian, Klaus und Rose, Klaus: Bemerkungen zur Hybri- 
disierung zwischen Colias aurorina H. Sch. und Colias sagar- 
ta, Bedstlepidoptera@pierdaej nn nr un ae ee 


Spornraft, Karl: Meligethes grenieri Brisaut (= M. unidentatus 
Schilsky syn. nov.) (Coleoptera, Nitidulidae). . . . . 2...2.2.6 


Wohlfahrt, Theodor A.: Die infraspezifische Taxonomie des Se- 
gelfalters Iphiclides podalirius (Linnaeus 1758) im Lichte neue- 
rer biologischer Erkenntnisse, insbesondere hinsichtlich der For- 
men inalpina Verity 1911 und valesiaca Verity 1911. Bon 
ray Bapıikonidae)es rer m a neh Ä : 1 


Literaturbesprechung: a a EN es RE EN er Eee, Ku N! 
Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft . 16, 32, 64, 100, 132 


IV 


Neubeschreibungen 
Coleoptera 
Agapanthia cretica Bernhauer sp. nov. . . 27210 
Dorcadion enricisturanii Breuning essen era San, Nova 
Phaenops formaneki Jakobson bohemica Bily bavarica Brandl ab. nov. 1 
Hymenoptera 
Macrocentrus longicornutus Haeselbarth nom. nov.. 27 
Lepidoptera 
Agriades pyrenaicus Boisduval erzurumensis Eckweiler u. Hessel- 
Bazıhesspanovys RE se 0 RE 5 
Crocallis bacalladoi Erna ne MOV Mr RR ER en NR URL Free RO 
BNeonistaßtennoearBinker2spLnov. ee ee le 
IVDeromelalophassimilisYDierlespr nova il! 
BerideapseudolativattarDienl'sp nova m 2: 
Neuroptera 
Aleuropteryx boabdil Aspöck u. Rausch sp. nov. . . . „2... 2... 9 
Aleuropteryx wawrikae Aspöck u. Rausch sp. nov. . . . 2.2.2... 12 


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